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文檔簡介
2024屆吉林省汪清縣第六中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在一定溫度下,向一容積固定的密閉容器中充入2molX,發(fā)生反應(yīng)X(g)Y(g)+Z(g),使反應(yīng)達到平衡,X的轉(zhuǎn)化率為a。若在相同溫度下,向其中加入1molX,當(dāng)反應(yīng)平衡后,X的轉(zhuǎn)化率為b。則a和b的關(guān)系是A.a(chǎn)>b B.a(chǎn)=2b C.a(chǎn)<b D.a(chǎn)=b2、在由5種基團-CH3、-OH、-CHO、-C6H5、-COOH兩兩組成的物質(zhì)中,能與NaOH反應(yīng)的有機物有()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種3、下列大小關(guān)系正確的是()A.晶格能:NaCl<NaBrB.硬度:MgO>CaOC.熔點:NaI>NaBrD.熔沸點:CO2>NaCl4、下列說法正確的是A.正四面體烷與立方烷的二氯代物數(shù)目相同B.淀粉的水解產(chǎn)物為葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下再進一步水解可得酒精C.75%的乙醇溶液可用于醫(yī)療消毒,福爾馬林可用于浸制動物標(biāo)本,二者都使蛋白質(zhì)變性D.甘氨酸和丙氨酸混合物發(fā)生縮合只能形成2種二肽5、3-甲基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷可用于制備多種化工原料。下列有關(guān)該有機物的說法正確的是()A.分子式為C4H8O2B.與環(huán)氧乙烷()互為同系物C.與其互為同分異構(gòu)體(不含立體結(jié)構(gòu))的羧酸有4種D.分子中所有碳原子處于同—平面6、有關(guān)乙炔、苯及二氧化碳的說法錯誤的是A.苯中6個碳原子中雜化軌道中的一個以“肩并肩”形式形成一個大π鍵B.二氧化碳和乙炔中碳原子均采用sp1雜化,苯中碳原子采用sp2雜化C.乙炔中兩個碳原子間存在1個σ鍵和2個π鍵D.乙炔、苯、二氧化碳均為非極性分子7、有機物Y在工業(yè)上常作溶劑和香料,其合成方法如下:下列說法正確的是A.X和Y都是羧酸衍生物,它們互為同系物B.X和Y不能加氫還原,X及其鈉鹽通??勺鞣栏瘎〤.W、X、Y都能發(fā)生取代反應(yīng)D.Y在NaOH作用下的水解反應(yīng)又稱皂化反應(yīng)8、下列說法不正確的是()A.己烷有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點、沸點各不相同B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油D.聚合物可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得9、下列操作或裝置能達到實驗?zāi)康氖牵ǎ〢.驗證NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性B.分離Fe(OH)3膠體C.稱取一定量的NaOHD.制取NaHCO310、2016年2月《Nature》報道的一種四室(1#~4#)自供電從低濃度廢水中回收銅等重金屬的裝置如下圖所示:下列說法正確的是A.裝置工作時,4#室中溶液pH不變B.X、Y依次為陰離子、陽離子選擇性交換膜C.負極的電極反應(yīng)為:BH4-+8OH--8e-=B(OH)4-+4H2OD.單位時間內(nèi)4n(NaBH4)消耗>n(Cu)生成是由于負極上有O2析出11、下圖有機物的正確命名為()A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷 D.3,4,4-三甲基己烷12、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn)的是A.SO2(NH4)2SO3Na2SO3B.NaCl(aq)Na2CO3(aq)NaOHC.FeOFe(NO3)2Fe(NO3)3D.MgCO3MgCl2(aq)Mg13、按照第一電離能由大到小的順序排列錯誤的是()A.Be、Mg、Ca B.Na、Mg、Al C.He、Ne、Ar D.Li、Na、K14、下列描述中正確的是()A.氮原子的價電子排布圖:B.2p和3p軌道形狀均為啞鈴形,能量也相等C.價電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第ⅤA族,是p區(qū)元素D.鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時,原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)15、下列各項敘述中,正確的是()A.Si、P、S的第一電離能隨原子序數(shù)的增大而增大B.價電子排布為3d64s2的元素位于第四周期第ⅧB族,是d區(qū)元素C.2p和3p軌道形狀均為啞鈴形,能量不相等D.氮原子的最外層電子排布圖:16、下列說法不正確的是A.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,但它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物是同系物C.淀粉和纖維素完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖,但淀粉是人體的營養(yǎng)物質(zhì)而纖維素不是D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來鑒別二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知X、Y、Z、W、Q、R、E七種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<W<Q<R<E,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個未成對的p電子W元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同Q元素的核電荷數(shù)為Y和Z之和R元素的正三價離子的3d能級為半充滿E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子請根據(jù)信息回答有關(guān)問題:(1)元素X的原子核外共有_____種不同運動狀態(tài)的電子,有____種不同能級的電子。(2)元素Y原子中能量最高的是_____電子,其原子軌道呈_____狀。(3)Q的基態(tài)電子排布式為______,R的元素符號為_____,E元素原子的價電子排布式為______。(4)含有元素W的鹽的焰色反應(yīng)為______色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是_______________________。18、已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏帷U埢卮鹣铝袉栴}:(1)下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是___________a.C中核磁共振氫譜共有8種峰b.A、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)c.1molA最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d.B能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)(2)B分子中有2個含氧官能團,分別為______和______(填官能團名稱),B→C的反應(yīng)類型為_____________。(3)在上述轉(zhuǎn)化過程中,反應(yīng)步驟B→C的目的是_________________________。(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的對二取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_____________。(5)寫出合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______________________________。19、某同學(xué)進行影響草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)速率因素的研究。草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室溫下,實驗數(shù)據(jù)如下:實驗序號①②③加入試劑0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O40.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4MnSO4固體0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4Na2SO4固體褪色時間/s1166117請回答:(1)該實驗結(jié)論是________。(2)還可以控制變量,研究哪些因素對該反應(yīng)速率的影響________。(3)進行上述三個實驗后,該同學(xué)進行反思,認為實驗①的現(xiàn)象可以證明上述結(jié)論。請你寫出實驗①的現(xiàn)象并分析產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因________。(4)實驗②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是_________。20、亞硝酸鈉(NaNO2)
是一種工業(yè)鹽,外觀與食鹽相似。下面是某學(xué)習(xí)小組設(shè)計的NaNO2制取實驗和純度檢驗實驗。該小組收集了相關(guān)資料:①SO2
和HNO3溶液反應(yīng)生成NOx
和H2SO4②3NO2-+2H+=2NO↑+NO3-+H2O③NO2-+Ag+=AgNO2↓(AgNO2為淡黃色接近白色固體,在水中形成沉淀)Ⅰ.亞硝酸鈉的制取實驗(1)
儀器a的名稱為________________________,A裝置中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________________________________________。(2)B裝置中多孔球泡的作用是_________________________________________________。(3)若裝置B中逸出的NO與NO2氣體物質(zhì)的量之比為2∶1,則裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________________________。(4)實驗過程中需控制C裝置中溶液pH>7,否則C中生成的NaNO2的產(chǎn)量會下降,理由是_____________________________________________________。(5)
請根據(jù)題干所給信息設(shè)計實驗證明C裝置中有NO2產(chǎn)生:_________________________________。(限選用的試劑:
稀硝酸、硝酸銀溶液、NaOH溶液)Ⅱ.亞硝酸鈉的純度檢驗已知:NO2-
+
MnO4-+
H+→NO3-+
Mn2++H2O(6)反應(yīng)結(jié)束后C中溶液通過結(jié)晶獲得NaNO2粗產(chǎn)品mg,溶解后稀釋至250mL,分別取25.00mL用cmol/L的酸性KMnO4溶液平行滴定三次,平均每次消耗酸性KMnO4溶液的體積為VmL。則粗產(chǎn)品中NaNO2的質(zhì)量分數(shù)為_____________(用含c、V、m的式子表示)。21、隨原子序數(shù)遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價的變化如圖所示。根據(jù)判斷出的元素回答問題:(1)z在周期表中的位置是_________________________________。(2)寫出x和d組成的一種四原子共價化合物的電子式_______________。(3)y、g、h的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性最強的是______________(填化學(xué)式)。(4)寫出f的最高價氧化物與e的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式______。(5)已知e和g的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的稀溶液反應(yīng)生成1mol水時所放出的熱量為QkJ。請寫出該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式___________。(6)用y元素的單質(zhì)與f元素的單質(zhì)可以制成電極浸入由x、d、e三種元素組成的化合物的溶液中構(gòu)成電池負極反應(yīng)式為___________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】
在一定溫度下,向一個容積固定的密閉容器中充入2molX氣體,發(fā)生反應(yīng)X(g)Y(g)+Z(g),反應(yīng)達到平衡,X的轉(zhuǎn)化率為a。在相同溫度下,向其中加入1molX,相當(dāng)于減小壓強,而減小壓強,平衡正向移動,X的轉(zhuǎn)化率增大,因此a<b,故選C。2、C【解題分析】分析:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,把握羧酸和酚的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意HOCOOH為碳酸,碳酸為無機酸。詳解:題給的5種基團兩兩組合后能與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)有:CH3COOH,C6H5COOH,CHOCOOH,C6H5OH,HOCHO,HOCOOH共6種,其中HOCOOH為碳酸,所以能與氫氧化鈉反應(yīng)的有機物有5種。故選B。點睛:本題注意苯酚有弱酸性,能與氫氧化鈉反應(yīng),碳酸是無機酸,不符合條件。3、B【解題分析】A.離子半徑Cl-<Br-,離子半徑越小,晶格能越大,晶格能:NaCl>NaBr,A錯誤;B.離子半徑Mg2+<Ca2+,離子半徑越小,晶格能越大,硬度越大,硬度:MgO>CaO,B正確;C.離子半徑I->Br-,離子半徑越小,晶格能越大,離子晶體的熔點越高,熔點:NaI<NaBr,C錯誤;D.CO2為分子晶體,NaCl為離子晶體,離子晶體的熔沸點大于分子晶體的熔沸點,D錯誤,答案選B。點睛:本題考查晶體的判斷以及性質(zhì)的比較,注意影響離子晶體熔沸點高低的因素,把握晶體類型的判斷方法,即離子晶體的熔沸點大于分子晶體的熔沸點,結(jié)構(gòu)相似的離子晶體,離子半徑越小,晶格能越大,離子晶體的熔點越高,硬度越大。4、C【解題分析】
A.正四面體烷的二氯代物有1種,立方烷的二氯代物有3種,故A錯誤;B.葡萄糖在酒化酶作用下生成酒精,不屬于水解反應(yīng),故B錯誤;C.乙醇、福爾馬林均可使蛋白質(zhì)變性,則75%的乙醇溶液可用于醫(yī)療消毒,福爾馬林可用于浸制動物標(biāo)本,故C正確;D.甘氨酸和丙氨酸混合物,若同種氨基酸脫水,生成2種二肽;若是異種氨基酸脫水:可以是甘氨酸脫去羥基,丙氨酸脫氫;也可以丙氨酸脫羥基,甘氨酸脫去氫,生成2種二肽,所以共有4種,故D錯誤。5、C【解題分析】
A、根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式,推出該有機物的分子式為C5H10O2,故A錯誤;B、環(huán)氧乙烷是三元環(huán),而3-甲基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷,是四元環(huán),且二者分子構(gòu)成上相差的不是n個CH2,因此兩者不互為同系物,故B錯誤;C、屬于羧酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(COOH)CH3、(CH3)2CH2COOH、(CH3)2CCOOH,共有4種,故C正確;D、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)構(gòu)中C為sp3雜化,分子中所有原子不處于同一平面,故D錯誤;答案選C。6、A【解題分析】
A.苯分子中的碳原子采取sp2雜化,6個碳原子中未參與雜化的2p軌道以“肩并肩”形式形成一個大π鍵,A錯誤;B.二氧化碳和乙炔都是直線型分子,C原子均為sp雜化,苯分子是平面型分子,苯中碳原子采用sp2雜化,B正確;C.碳碳三鍵含1個σ鍵和2個π鍵,C正確;D.乙炔和二氧化碳均是直線型分子,鍵角180°,正負電荷重心重合,苯是平面型分子,高度對稱,鍵角120°,正負電荷重心重合,它們均是非極性分子,D正確。答案選A。7、C【解題分析】
A.X是羧酸衍生物,Y為酯類,不是同系物,A錯誤;B.X和Y都含有苯環(huán),故其能加氫還原,B錯誤;C.W、X、Y都含有苯環(huán),能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),C正確;D.油脂在NaOH作用下的水解反應(yīng)又稱皂化反應(yīng),Y不是油脂,D錯誤;答案為C8、A【解題分析】
A、己烷有5種同分異構(gòu)體,分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2—甲基戊烷[(CH3)2CH2CH2CH2CH3]、3—甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3—甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2—甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3],A不正確;B、有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應(yīng)是取代反應(yīng),在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),B正確;C、油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)是皂化反應(yīng),油脂通過皂化反應(yīng)可以得到高級脂肪酸鹽與甘油,C正確;D、根據(jù)高分子化合物的結(jié)構(gòu)可知,該化合物是加聚產(chǎn)物,依據(jù)鏈節(jié)可知其單體是丙烯和乙烯,D正確;答案選A。9、D【解題分析】分析:A、若證明二者熱穩(wěn)定性,直接加熱的應(yīng)該為碳酸鈉,小試管中盛裝的是碳酸氫鈉;B、膠體能透過濾紙;C、氫氧化鈉具有腐蝕性,且容易潮解,應(yīng)該放在燒杯中稱量;D、根據(jù)氨氣極易溶于水分析。詳解:A、加熱的條件不一樣,NaHCO3是直接加熱到的,而Na2CO3卻不是,即使NaHCO3分解也不能說明NaHCO3的熱穩(wěn)定性比Na2CO3弱,應(yīng)該是里面試管裝NaHCO3,A錯誤;B、膠體可以透過濾紙,分離Fe(OH)3膠體不能利用過濾,B錯誤;C、稱量氫氧化鈉時,氫氧化鈉放在托盤天平的左盤,砝碼放在右盤;但氫氧化鈉具有腐蝕性,且易潮解,稱量時氫氧化鈉應(yīng)該放入燒杯中稱量,C錯誤;D、氨氣極易溶于水,二氧化碳在水中的溶解性很小,所以先通入氨氣后再通入二氧化碳,通入氨氣時要防止倒吸,D正確;答案選D。10、C【解題分析】
A.根據(jù)圖示可知:1#室中BH4-失去電子變?yōu)锽(OH)4-,電子由負極經(jīng)外電路轉(zhuǎn)移到正極上,4#室中Cu2+獲得電子變?yōu)閱钨|(zhì)Cu析出,CuSO4是強酸弱堿鹽,Cu2+水解使溶液顯酸性,Cu2+濃度降低,溶液的酸性減弱,因此pH增大,A錯誤;B.根據(jù)圖示可知:左邊的1#室溶液中的K+、Na+通過X膜進入2#室、3#室,所以X膜為陽離子膜;4#室中SO42-通過Y膜進入到3#室,所以Y膜為陰離子膜,B錯誤;C.根據(jù)圖示可知負極上BH4-失去電子變?yōu)锽(OH)4-,因此負極的電極反應(yīng)為:BH4-+8OH--8e-=B(OH)4-+4H2O,C正確;D.每1molBH4-失去8mole-,而每1molCu2+獲得2mol電子,所以若單位時間內(nèi)4n(NaBH4)消耗>n(Cu)生成是由于正極上有H2析出,D錯誤;故合理選項是C。11、C【解題分析】
烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,據(jù)此得出是“某烷”,然后從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,當(dāng)兩端離支鏈一樣近時,要從支鏈多的一端開始編號,將取代基寫在“某烷”的前面,據(jù)此分析?!绢}目詳解】烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,此烷烴的主鏈有6個碳原子,故為己烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,而當(dāng)兩端離支鏈一樣近時,要從支鏈多的一端開始編號,故在3號碳原子上有兩個甲基,在4號碳原子上有一個甲基,則該有機物的名稱為3,3,4?三甲基己烷,故C正確;答案選C。12、A【解題分析】
A、SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3,(NH4)2SO3+2NaOH=2NH3+H2O+Na2SO3,故A正確;B、NaCl與CO2不能直接生成Na2CO3,故B錯誤;C、FeO與HNO3反應(yīng)生成Fe(NO3)3,故C錯誤;D、MgCl2(aq)電解生成Mg(OH)2和氫氣、氯氣,故D錯誤;故選A?!绢}目點撥】易錯點D,電解熔融無水氯化鎂才能獲得鎂和氯氣。13、B【解題分析】
同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,第IIA族大于第IIIA族,第VA族大于第VIA族;同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小。【題目詳解】A項,Be、Mg、Ca都是第IIA族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按Be、Mg、Ca的順序減?。籅項,Na、Mg、Al都是第三周期元素,核電荷數(shù)依次增大,根據(jù)同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,Mg的價電子排布為3s2,處于全充滿較穩(wěn)定,第一電離能MgAlNa;C項,He、Ne、Ar都是0族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按He、Ne、Ar的順序減??;D項,Li、Na、K都是第IA族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按Li、Na、K的順序減?。话吹谝浑婋x能由大到小的順序排列錯誤的是B項,答案選B?!绢}目點撥】本題考查元素第一電離能的比較,熟記同周期和同主族元素第一電離能的遞變規(guī)律是解題的關(guān)鍵。注意同周期中第IIA族的第一電離能大于第IIIA族的第一電離能、第VA族的第一電離能大于第VIA族的第一電離能。14、C【解題分析】
A.由洪特規(guī)則可知,電子優(yōu)先占據(jù)1個軌道,且自旋方向相同;B.3p軌道的能量大于2p軌道的能量;C.價電子排布為4s24p3的元素有4個電子層、最外層電子數(shù)為5,最后填充p電子;D.原子由基態(tài)變成激發(fā)態(tài)需要吸收能量。【題目詳解】A.根據(jù)“洪特規(guī)則”可知,2p軌道電子的自旋方向應(yīng)該相同,正確的電子排布圖為:,故A錯誤;B.2p和3p軌道形狀均為啞鈴形,但是原子軌道離原子核越遠,能量越高,2p軌道能量低于3p,故B錯誤;C.價電子排布為4s24p3的元素有4個電子層、最外層電子數(shù)為5,位于第四周期第ⅤA族,最后填充p電子,是p區(qū)元素,故C正確;D.基態(tài)Na的電子排布式為1s22s22p63s1,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)1s22s22p63p1時,電子能量增大,需要吸收能量,故D錯誤;故選C。15、C【解題分析】
A、同一周期內(nèi)元素的第一電離能在總體增大的趨勢中有些曲折。當(dāng)外圍電子在能量相等的軌道上半滿(p3,d5,f7)或全滿(p6,d10,f14)結(jié)構(gòu)時,原子的能量較低,元素的第一電離能較大。特例是第ⅡA族的第一電離能大于第ⅢA族,第ⅤA族的第一電離能大于第ⅥA族。所以Si的第一電離能應(yīng)大于P第一電離能,的故A錯誤;B、價電子排布為3d64s2的元素,元素周期表第四周期第Ⅷ族,是d區(qū)元素,故B錯誤;C、離原子核越遠,能量越高,2p軌道能量低于3p,故C正確;D、利用“洪特規(guī)則”可知最外層電子排布圖錯誤,應(yīng)為,故D錯誤;故選C。16、D【解題分析】分析:A.根據(jù)官能團酯基、羥基進行分析;B.醛基、碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成,兩種醛完全加成后生成飽和一元醇;C.人體不能消化纖維素;D.乙酸乙酯和丙酸甲酯是同分異構(gòu)體,且二者有三種氫原子,個數(shù)比為3:2:3,氫原子的環(huán)境不同,在核磁共振氫譜上所處頻率也不同;據(jù)以上分析解答。詳解:乳酸薄荷醇酯中含有羥基和酯基,能夠能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng),A正確;乙醛與丙烯醛含有的官能團不同,因此不是同系物,但二者與氫氣充分反應(yīng)后,含有相同的官能團,分子式相差1個CH2,是同系物,B正確;淀粉和纖維素都是多糖,水解之后的產(chǎn)物都是葡萄糖,但是人體不能消化纖維素,它不屬于人體的營養(yǎng)物質(zhì),C正確;乙酸乙酯和丙酸甲酯是同分異構(gòu)體,且二者有三種氫原子,個數(shù)比為3:2:3,氫原子的環(huán)境不同,在核磁共振氫譜上所處頻率也不同,因此二者可以通過核磁共振氫譜分別出來,D錯誤;正確選項D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、632p啞鈴(紡錘)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1Fe3d104s1紫激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色【解題分析】
X的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),則X原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,則X為C;Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1,則n必為2,Y原子的核外電子排布式為:1s22s22p3,則Y為N;Z原子的M層上有1個未成對的p電子,則Z的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因為Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,則Z為Cl;W的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar相同,則W為K;Q的核電荷數(shù)為Y和Z之和,則Q是24號元素Cr;R元素的正三價離子的3d能級為半充滿,則R原子的價電子軌道式為3d64s2,則R為Fe;E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,則E的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則E為Cu,綜上所述,X、Y、Z、W、Q、R、E分別為:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,據(jù)此解得。【題目詳解】(1)X元素為C,C原子核外有6個電子,則其核外有6種不同運動狀態(tài)的電子,C原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,有3種不同能級的電子,故答案為:6;3;(2)Y為N,其核外電子排布式為:1s22s22p3,其能量最高的是2p電子,p軌道呈啞鈴形(或紡錘形),故答案為:2p;啞鈴(紡錘);(3)Q為Cr,其基態(tài)原子電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1,R為Fe,元素符號為Fe,E為Cu,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,其價電子排布式為:3d104s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W為K,K的焰色反應(yīng)為紫色,金屬元素出現(xiàn)焰色反應(yīng)的原因是激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色,故答案為:紫;激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色。18、c羧基羥基取代反應(yīng)為了保護酚羥基使之不被氧化、、(任選一種即可)【解題分析】
根據(jù)轉(zhuǎn)化圖結(jié)合逆合成分析法可知,C被高錳酸鉀氧化生成乙二酸和D,結(jié)合題給信息及C的分子式知,C的結(jié)構(gòu)簡式為。B和一碘甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成C,所以根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可判斷B的結(jié)構(gòu)簡式為。A水解生成B,且A的分子式為C9H6O2,A和B相對分子質(zhì)量相差18,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為:。D和碘化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成水楊酸,據(jù)此分析作答。【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析易知,A為;B為;C為,則a.C中有8種不同環(huán)境的H原子,故核磁共振氫譜共有8種峰,a項正確;b.A、B、C分子中均有碳碳雙鍵,均可發(fā)生加聚反應(yīng),b項正確;c.A中含碳碳雙鍵和酯基,酯基不能發(fā)生加成反應(yīng),則1molA最多能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),c項錯誤;d.B中含苯環(huán),酚羥基的鄰、對位能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),d項正確;故答案為c;(2)B為,含氧官能團的名稱為:羧基和羥基;C為,B→C為取代反應(yīng);(3)因酚羥基易被氧化,因此B→C發(fā)生取代反因的目的是為了保護酚羥基使之不被氧化;(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的對二取代物,說明含有兩個取代基,能水解說明含有酯基,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,所以符合條件的同分異構(gòu)體有、、,所以共有3種;(5)乙二酸與乙二醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二酸乙二酯,其化學(xué)方程式為:19、在其他條件相同時,Mn2+是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的催化劑,起著加快反應(yīng)速率的作用溫度、濃度等KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時間后突然加快。因為反應(yīng)生成的MnSO4是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)催化劑,能加快反應(yīng)速率酸性KMnO4溶液具有強氧化性,能氧化MnCl2中的Cl-,也會使KMnO4溶液褪色,產(chǎn)生干擾【解題分析】
(1)實驗①、②、③中使用的反應(yīng)物是都是0.01mol/LKMnO4、0.1mol/LH2C2O4,都在室溫下反應(yīng),說明濃度相同,溫度相同,高錳酸鉀褪色時間最快的是②,加了硫酸錳,③中加的是硫酸鈉與①褪色時間基本相同,對比得知起催化作用的是Mn2+,即該實驗結(jié)論是在其他條件相同時,Mn2+是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的催化劑,起著加快反應(yīng)速率的作用;(2)除催化劑對反應(yīng)速率有影響外,還有其他的外界因素如溫度、濃度等;(3)實驗②中是單獨加入催化劑MnSO4,而草酸與酸性高錳酸鉀反應(yīng)會生成MnSO4,那么這個反應(yīng)的產(chǎn)物就會起到催化劑的作用,所以實驗①的現(xiàn)象是:KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時間后突然加快,因為反應(yīng)生成的MnSO4是草酸與酸性高錳酸鉀反應(yīng)的催化劑,能加快化學(xué)反應(yīng)速;(4)酸性KMnO4溶液具有強氧化性,能氧化氯化錳中的氯離子,也會使KMnO4溶液褪色,從而縮短褪色時間,產(chǎn)生干擾?!绢}目點撥】本題考查了草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,注意對比實驗的關(guān)鍵是其他條件不變,控制其中的一個變量進行分析,另外考查了酸性高錳酸鉀溶液的強氧化性,題目難度適中。20、分液漏斗Na2SO3+H2SO4
(濃)=Na2SO4+SO2
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