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文檔簡介
高三化學(xué)參考答案1.【答案】B【命題意圖】與廣東地方綜合課程包括生命與安全、文明與法制、社會與文化、學(xué)習與發(fā)展等領(lǐng)域相融合?!窘忸}分析】在嶺南地區(qū),硅酸鹽材料主要是在陶瓷制品中得到應(yīng)用。對于A、C和D選項,它們與硅酸鹽材料沒有直接的關(guān)系。A選項的江門新會陳皮是著名的廣陳皮的一種,主要成分是柑果肉中的果膠和糖類等有機物,不涉及硅酸鹽材料。C選項粵西北的肉桂是樟科植物的樹皮,用于調(diào)料或中藥,與硅酸鹽無關(guān)。D選項佛山的樹漆顏料主要成分是有機物,也不涉及硅酸鹽。2.【答案】C【命題意圖】化學(xué)類高技術(shù)對人類社會的貢獻是全方位的,它不僅改善了人們的生活質(zhì)量,還促進了經(jīng)濟發(fā)展,推動了科技進步,保護了環(huán)境。了解這些貢獻有助于我們更好地理解化學(xué)領(lǐng)域的價值?!窘忸}分析】A項,因為在實際應(yīng)用中,海水電解制氫存在許多問題,例如高能耗、高成本、技術(shù)難度大等。此外,海洋環(huán)境中的鹽分和其他雜質(zhì)也會對電解過程產(chǎn)生負面影響,導(dǎo)致設(shè)備腐蝕和故障。因此,海水電解制氫并不是一種可行的大規(guī)模生產(chǎn)氫氣的方式。B項,鈦金屬具有很高的耐腐蝕性,因此被廣泛應(yīng)用于海洋工程、化學(xué)加工和醫(yī)療領(lǐng)域。然而,鈦金屬并不是無敵的,它可以被某些強氧化劑(如高濃度氯酸鹽)腐蝕。C和D項,均是考查化學(xué)用語等知識,D項呈現(xiàn)的是結(jié)構(gòu)簡式。3.【答案】A【命題意圖】考查化學(xué)與STSE的相關(guān)知識。【解題分析】A項,鑭鎳合金用作儲氫材料,正確;B項,二氧化硅用作光導(dǎo)纖維,單質(zhì)硅用作太陽能電池板,錯誤;C項,純堿溶液顯堿性,不能除鐵銹,熱的純堿溶液可用于除油污,錯誤;D項,鐵粉沒有吸水性,用作食品包裝袋中的抗氧化劑,錯誤。4.【答案】C【命題意圖】考查高中階段兩類重要反應(yīng)的概念及應(yīng)用?!窘忸}分析】A項中HI具有強還原性,H2O2具有強氧化性,兩物質(zhì)混合時會發(fā)生氧化還原反應(yīng):H2O2+2HI=2H2O+I2,其中H2O2是氧化劑,HI是還原劑,故A項錯誤;B項中的強氧化性要在酸性條件下才能表現(xiàn)出來,所以Fe2+與在非酸性環(huán)境中不會發(fā)生氧化還原反應(yīng),故B項錯誤;C項中,泡沫滅火器中裝的是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液,兩者混合時發(fā)生雙水解,故C項正確;D項中,S2-結(jié)合Cu2+的能力要遠遠大于S2-結(jié)合H+的能力,因此,不能用稀硫酸與硫化銅反應(yīng)制得H2S,故D項錯誤。5.【答案】A【命題意圖】考查微觀視角下的化學(xué)反應(yīng)機理知識?!窘忸}分析】A項,硝酸根離子帶一個單位負電荷,氮周圍有五個電子加上這個負電荷是六個,正好和三個氧原子形成三對雙鍵,因此,N原子的雜化方式是sp2雜化,而O原子的雜化方式是sp3雜化,A項不正確。B項,通過構(gòu)建串聯(lián)催化劑,確實可以實現(xiàn)硝酸鹽的還原過程。這種方法可以在較低的能耗下完成,因為催化劑可以降低反應(yīng)的活化能,使得反應(yīng)在較低的溫度下即可進行。因此,B項的描述是正確的。D項,總反應(yīng)式表示的是整個系統(tǒng)的工作原理,即硝酸鹽在催化劑的作用下涉及多個步驟和中間產(chǎn)物,最終產(chǎn)物為氨氣,D項正確。6.【答案】B【命題意圖】考查對化學(xué)電源原理的認識,突出基礎(chǔ)性和綜合性,培養(yǎng)學(xué)生接受、吸收和整合信息的能力,微觀表征和符號表征的轉(zhuǎn)化能力,以及證據(jù)推理與模型認知的化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)?!窘忸}分析】A項,由題干可以輕松地看出是正確的;B項,通過溶液中離子的移動方向可以判斷出電極C1是負極,電極C2是正極,外電路上的電子流向由C1至C2,則電流流向是由C2至C1,因此B項錯誤;C項,見B項中的說明;D項,I、IV室均有生成,因此是正確的。7.【答案】B【命題意圖】考查高中化學(xué)人教版必修一、必修二、選修一的基礎(chǔ)知識。【解題分析】A項,鋁可以作鋁熱劑中的還原劑;B項,硫酸鈣是強酸鹽,用酸不容易將其溶解,工業(yè)上是將其轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的碳酸鈣,然后再用酸除去,故B項錯誤;C項,該論述是教材上的原文;D項,氨水吸收二氧化硫生成亞硫酸銨,再轉(zhuǎn)化為硫酸銨,可以做氮肥。8.【答案】D【命題意圖】考查學(xué)生對有機反應(yīng)類型、官能團性質(zhì)、有機物結(jié)構(gòu)特點的認識,培養(yǎng)學(xué)生微觀探析和變化觀念的核心素養(yǎng)?!窘忸}分析】A項,依據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷存在順反異構(gòu)體,正確;B項,苯環(huán)、雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu),且單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此分子中可能共平面的碳原子最多為10個,正確;C項,酮羰基苯環(huán)、雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol該分子最多與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),正確;D項,與氨基反應(yīng)生成肽鍵的結(jié)構(gòu)必須具有羧基結(jié)構(gòu),但該物質(zhì)只有一個O原子,無法形成羧基,錯誤。9.【答案】C【命題意圖】通過設(shè)計實驗探究NO2的還原性,考查基本的實驗原理、現(xiàn)象描述等基礎(chǔ)實驗知識?!窘忸}分析】A項,銅與濃硝酸反應(yīng)迅速生成NO2,故錯誤;B項,堿石灰可以吸收NO2,會干擾NO2與過氧化鈉的反應(yīng),錯誤;C項,裝置II中發(fā)生反應(yīng)2NO2+Na2O2=2NaNO3,故NO2的紅棕色、Na2O2的淡黃色均會變化,正確;D項,離子方程式未配平,故不正確。10.【答案】B【命題意圖】通過不同類別物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,考查硫元素的相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)。【解題分析】A項,硫單質(zhì)及H2S只能一步被氧化為SO2,故錯誤;B項,如H2SO3與NaClO反應(yīng)即有Na2SO4生成,故正確;C項,H2S的燃燒或緩慢氧化均可以得到S,不需要催化劑,故錯誤;D項,d可能是亞硫酸,也可能是硫酸,可以靠H+與金屬反應(yīng)表現(xiàn)出氧化性,當是亞硫酸時,與H2S反應(yīng)時可以做氧化劑,故錯誤。11.【答案】C【命題意圖】對??伎键c阿伏加德羅常數(shù)進行考查,檢驗考生對微觀概念的辨識能力?!窘忸}分析】A項,無體積信息,僅通過物質(zhì)的量無法確定微粒數(shù)目,故錯誤;B項,生成的NO2一定存在與N2O4的平衡,分子數(shù)無法確定,故錯誤;C項,4.6g乙醇中n(H)=0.6mol,溶劑水為5.4g,水中n(H)=0.6mol,合并共1.2mol,故正確;D項,0.1mol鐵與少量的硝酸可能存在恰好完全反應(yīng)生成Fe2+的情況,故錯誤。12.【答案】C【命題意圖】考查物質(zhì)的性質(zhì)和變化、化學(xué)反應(yīng)原理等基礎(chǔ)知識。【解題分析】A項,教材在“化學(xué)反應(yīng)的方向”中介紹了此反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)能自發(fā)進行的原因是熵的增加,故錯誤;B項,量筒量取液體時是不需要洗滌內(nèi)壁液體至反應(yīng)體系中的,否則會增加量取值,故錯誤;C項,考查沉淀轉(zhuǎn)化問題,閃鋅礦轉(zhuǎn)化成銅藍,說明Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),陳述Ⅰ、Ⅱ正確,且有因果關(guān)系,故C項正確;D項,因為新制氯水中含有鹽酸,加入CaCO3應(yīng)該會產(chǎn)生氣泡,陳述Ⅰ錯誤。13.【答案】C【命題意圖】本題以選擇性必修1酸堿中和滴定為原型,考查學(xué)生從圖像中準確提取關(guān)鍵信息,應(yīng)用相關(guān)知識解決問題的能力,包括電解質(zhì)在水中的電離、弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類的水解、溶液中微粒的種類以及三大守恒關(guān)系的應(yīng)用?!窘忸}分析】根據(jù)HA滴定曲線起點可知,0.1000mol/LHA溶液的pH=1,則HA可完全電離,為強酸,A選項錯誤;根據(jù)圖像可知酸性HA>HB>HC>HD,故在相同條件下,酸性越強,滴定曲線突越范圍越大,B選項錯誤;n點溶液為等物質(zhì)的量的HB和NaB,溶液中存在電荷守恒c(B-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),根據(jù)圖像HB的滴定曲線可知Ka(HB)約為10-5,則HB的電離程度大于B-的水解程度,則c(Na+)>c(HB),C選項正確;pH=7時c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒四份溶液中分別存在c(Na+)=c(A-)、c(Na+)=c(B-)、c(Na+)=c(C-)、c(Na+)=c(D-),根據(jù)圖像可知,四份溶液在pH=7時,加入NaOH溶液的體積不同,則c(Na+)不同,故c(A-)、c(B-)、c(C-)、c(D-)濃度不等,D選項錯誤。14.【答案】D【命題意圖】考查元素周期表和周期律,考查對電負性第一電離能等概念的理解。【解題分析】由于組成的物質(zhì)屬于有機能源材料范疇,故其中必然含有碳元素,且有機物組成中第一位元素是碳元素,故Z為碳(C)。因此,這五種元素屬于第二二周期。其中,X的第一電離能最小,根據(jù)周期表可知,X是鋰(Li)。W的電負性最大,可以得知W是氟(F)。Y的基態(tài)原子中p軌道只有一個電子,確定Y是硼(B)。根據(jù)化合價代數(shù)和為0的原則,我們可以推斷出V是氧(O)。A項,鋰(Li)的氧化物僅有Li2O一種,故A錯誤;B項離子半徑大小關(guān)系為O2->F->Li+,選項錯誤。C項,X、Y、Z、V、W的非金屬性依次增強,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性也依次增強,根據(jù)周期表的順序,結(jié)論錯誤;D項,V、W、Z的簡單氫化物分別是H2O、HF、CH4,水(H2O)中存在的氫鍵最多,而甲烷(CH4)中沒有氫鍵。因此,D選項是正確的。綜上所述,只有D選項是正確的。15.【答案】A.【命題意圖】考查反應(yīng)的機理和辨識機理圖像問題,這部分是新教材增加的內(nèi)容?!窘忸}分析】A項,吸附態(tài)不考慮反應(yīng),每經(jīng)過一個過渡態(tài)就是一個基元反應(yīng),因此總反應(yīng)包括三個反應(yīng)歷程,故A項錯誤;B項,活化能最大的一步即決速步,因此,B項正確;C項,從始末態(tài)的物質(zhì)存在情況及相對能量大小,可以判斷C、D項均正確。16.【答案】C【命題意圖】以鈉離子電池為情境,考查學(xué)生對原電池及電解池工作原理的認識,體現(xiàn)綜合性和應(yīng)用性,培養(yǎng)學(xué)生的證據(jù)推理和模型認知核心素養(yǎng)?!窘忸}分析】A項,從整個電池電子守恒思想出發(fā),判斷A正確;B項,在電解池中陰極是得電子反應(yīng),故正確;C項,放電時V的化合價降低,因此C項錯誤;D項,鈉是極活潑金屬,與水會直接反應(yīng),故正確。17.【答案】(1)酸式滴定管(1分)當?shù)渭幼詈蟀氲蜛gNO3標準溶液時,有棕紅色沉淀產(chǎn)生,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)白色(1分,得分點是“有棕紅色沉淀產(chǎn)生”)6.2×10-3(2分)(2)①CaCO3(s)Ca2+(aq)+(aq)(2分)②加入Na2CO3將提高濃度,不管平衡是否移動,體系pH一定增大(2分)③CaCl2固體【1分,不寫固體不得分,Ca(NO3)2固體也得1分,CaSO4則不得分】7<b<10.2(2分,有等于扣1分)(3)①沉淀消失并有氣泡產(chǎn)生(2分)③鹽酸過量(1分)【命題意圖】本題以沉淀溶解平衡為情境,考查基礎(chǔ)實驗以及實驗探究能力,體現(xiàn)綜合性和應(yīng)用性,檢測學(xué)生的證據(jù)推理和實驗探究等核心素養(yǎng)。【解題分析】(1)AgNO3標準溶液具有酸性和氧化性,只能使用酸式滴定管;終點的判斷關(guān)鍵是物質(zhì)的變化:由AgCl轉(zhuǎn)化為Ag2CrO4;當Cl-沉淀完全時,c(Cl-)=1.0×10-5mol/L(最小值),據(jù)AgCl的Ksp計算出c(Ag+)=1.8×10-5mol/L(最大值),再通過Ag2CrO4的Ksp計算出c()=6.2×10-3mol/L(最小值)。(2)③充分考慮不引人干擾因素,只能加入CaCl2固體,進而導(dǎo)致沉淀溶解平衡逆向移動,因此pH將會減小,得到7<b<10.2。(3)③根據(jù)題給信息,轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的實驗現(xiàn)象,考查宏觀辨識素養(yǎng)。加入鹽酸,pH的急劇減小只能是H+與OH-反應(yīng)所致。在第10、11次加入鹽酸后,由于鹽酸過量,pH快速下降后不再升高。18.【答案】(1)4s24p1(1分)(2)鎵、鍺(全對得1分)作還原劑(或防止鐵、鎵、鍺金屬被氧化)(1分)(3)2Na2CO3+4Fe+3O2=4NaFeO2+2CO2(2分)(4)Na+半徑較大,所以需要引入Na+(1分)1100(1分)150%(1分)(5)GeO2+2OH-=H2O+(2分)(6)2H2O++3e-=Ga+4OH-(2分)(7)【命題意圖】本題以工業(yè)廢渣的綜合利用為背景,體現(xiàn)廢棄資源回收綜合利用,考查學(xué)生綜合利用化學(xué)知識解決實際問題的能力,促進學(xué)生樹立綠色化學(xué)思想和環(huán)保理念,培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)精神和社會責任感?!窘忸}分析】(1)鎵與鋁同主族,基態(tài)Ga原子核外價層電子排布式為4s24p1。(2)根據(jù)題給信息:鎵和鍺以類質(zhì)同象分布于金屬鐵中,因此,煤的作用是作還原劑,防止鐵、鎵、鍺金屬被氧化,結(jié)果才能使鎵鍺富集于鐵粉中,固體混合物是鐵、鎵、鍺的混合物。(3)根據(jù)氧化前提下的鈉化焙燒,F(xiàn)e被O2氧化,通過化合價升降法配平此反應(yīng)方程式。(4)要求考生能讀取表格數(shù)據(jù),由于Na+半徑較大,所以引人Na+,破壞鐵的晶格結(jié)構(gòu),鎵鍺暴露出來變成氧化物(Ga2O3、GeO2)或可溶性鎵酸鹽(NaGaO2)、鍺酸鹽(Na2GeO3)。需要綜合考慮在Ga和Ge的浸取率均較高的情況下,進行條件選擇。(6)用惰性電極電解NaGaO2溶液即可制得金屬鎵,陰極的電極反應(yīng)是得電子、化合價降低的反應(yīng),因此,電極反應(yīng)是2H2O++3e-=Ga+4OH-。(7)據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知晶胞中含有8個Ge,晶胞的體積為cm3,所以晶胞的空間利用率為。19.【答案】(1)+123.5kJ/mol(2分)a-123.5(2分)(2)①減小乙苯分壓,使平衡正向移動,提高乙苯轉(zhuǎn)化率(1分)②a(1分)溫度和總壓相同時,乙苯分壓越小,反應(yīng)速率越慢,平衡時乙苯的轉(zhuǎn)化率越高(2分)③0.04(2分)(3)①<(2分)②186.7(2分)【命題意圖】本題考查有機化合物、鍵能與反應(yīng)熱的關(guān)系、化學(xué)平衡等基礎(chǔ)知識,涉及條件對化學(xué)平衡的影響、圖像分析、氣相化學(xué)平衡定量計算等實際應(yīng)用問題?!窘忸}分析】(1)△H1=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和=(347.7+5×413.4)kJ/mol-(615+3×413.4+436)kJ/mol=+123.5kJ/mol;△H1=Ea(正)-Ea(逆),則Ea(逆)=a-123.5。(2)①正反應(yīng)體積增加,壓強不變,充入Ar,相當于減小乙苯分壓,使平衡正向移動,提高乙苯轉(zhuǎn)化率。②正反應(yīng)體積增加,乙苯分壓越小,反應(yīng)速率越慢,平衡時乙苯的轉(zhuǎn)化率越高,所以反應(yīng)速率最慢的混合氣對應(yīng)圖中曲線a。③曲線b對應(yīng)的n(C8H10):n(Ar)=1:1,0~10min內(nèi),乙苯的轉(zhuǎn)化率是50%,在該條件下,C8H10和Ar的起始投料的物質(zhì)的量均為1mol,則根據(jù)三段式可知:C8H10(g)C8H8(g)+H2(g)起始/mol100變化/mol0.50.50.5平衡/mol0.50.50.5平衡時容器的體積為×1L=1.25L,所以在0~10min之間,v(C8H8)==0.04mol/(L·min)。(3)依據(jù)化學(xué)反應(yīng)達到平衡的標志,且圖像中由上至下的第一、二條曲線均在t時刻達到平衡,故圖像中由上至下的第一、二條曲線依次表示在T2溫度下、恒容密閉容器中,反應(yīng)體系內(nèi)C8H10(g)的轉(zhuǎn)化率、氣體總壓隨反應(yīng)時間的變化曲線,依次類推第三、四條曲線依次表示在T1溫度下、恒容密
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