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2024屆福建省安溪八中化學(xué)高二下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.在探究海帶灰浸取液成分的實(shí)驗(yàn)中,向無(wú)色的浸取液中加入CCl4,下層呈無(wú)色,說(shuō)明浸取液中不含碘元素B.向溶有CO2的BaCl2溶液中通入氣體X,產(chǎn)生白色沉淀,該氣體可以是堿性氣體C.向一定量飽和氯水中通入足量SO2,再通入足量AgNO3,將生成的沉淀過(guò)濾洗滌干燥后稱量,來(lái)測(cè)定其中氯元素的含量D.已知20℃時(shí)溶解度:NaHCO3為9.6g,Na2CO3為21.8g,向盛有5mL蒸餾水的兩個(gè)試管中分別加入10g的NaHCO3、Na2CO3,觀察溶解情況可以比較該溫度下NaHCO3和Na2CO3的溶解度大小2、草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無(wú)色,熔點(diǎn)為101℃,易溶于水,受熱脫水、升華,170℃以上分解。某學(xué)生擬用下圖裝置做草酸晶體的分解實(shí)驗(yàn)并驗(yàn)證部分產(chǎn)物,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.裝置A中的大試管口應(yīng)略向下傾斜,是因?yàn)榧訜岵菟峋w時(shí)會(huì)產(chǎn)生水B.裝置B的主要作用是冷凝(水蒸氣、草酸)等,防止草酸進(jìn)入裝置C中,干擾CO2的檢驗(yàn)C.裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是有氣泡冒出,澄清石灰水變渾濁D.本實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明草酸晶體的分解產(chǎn)物有二氧化碳3、下列大小關(guān)系正確的是A.熔點(diǎn):NaI>NaBr B.硬度:MgO>CaOC.晶格能:NaCl<NaBr D.熔沸點(diǎn):CO2>NaCl4、下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.CH4、SF6、二氯乙烯(反式)、H2O2都是含極性鍵的非極性分子B.在分子晶體中一定不存在離子鍵,而在離子晶體中可能存在共價(jià)鍵C.酸性:H2CO3<H3PO4<HNO3<HClO4D.CO的一種等電子體為NO+,它的電子式為5、(題文)龍腦烯醛是合成檀香系列香料的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于檢驗(yàn)該物質(zhì)官能團(tuán)的試劑和順序正確的是A.先加入溴水;后加入銀氨溶液,水浴加熱B.先加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱;酸化后再加入溴水C.先加入溴水;后加入酸性高錳酸鉀溶液D.先加入銀氨溶液;再另取該物質(zhì)加入溴水6、有可逆反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g),已知在溫度938K時(shí),平衡常數(shù)K=1.5,在1173K時(shí),K=2.2。則下列說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)/c(CO2)B.該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.v正(CO2)=v逆(CO)時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.c(CO2):c(CO)=1:1時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)7、在探究新制飽和氯水成分的實(shí)驗(yàn)中,下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是A.氯水的顏色呈淺綠色,說(shuō)明氯水中含有Cl2B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明氯水中含有Cl-C.向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明氯水中含有H+D.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液顏色變成棕黃色,說(shuō)明氯水中含有HClO8、某元素的最外層電子數(shù)為2,價(jià)電子數(shù)為5,并且是同族中原子序數(shù)最小的元素,關(guān)于該元素的判斷錯(cuò)誤的是()A.電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2B.該元素為VC.該元素為ⅡA族元素D.該元素位于d區(qū)9、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是A.凡含有添加劑的食物對(duì)人體健康均有害,不宜食用B.人體缺乏鐵元素,可以補(bǔ)充硫酸亞鐵,且多多益善C.“青蒿一握,以水二升漬,紋取汁”,屠呦呦對(duì)青蒿素的提取屬于化學(xué)變化D.“霾塵積聚難見路人”,霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)10、下列每組中各物質(zhì)內(nèi)既有離子鍵又有共價(jià)鍵的一組是A.Na2O2、KOH、Na2SO4 B.MgO、Na2SO4、NH4HCO3C.NaOH、H2SO4、(NH4)2SO4 D.HCl、Al2O3、MgCl211、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.氫氧化鎂與鹽酸反應(yīng):B.將鋁片打磨后立即放入氫氧化鈉溶液中:C.溶液中加入足量?。ū匾獣r(shí)可加熱):D.硫酸氫銨溶液中滴加少量溶液:12、Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體,可由X在一定條件下反應(yīng)制得:下列敘述不正確的是A.反應(yīng)中加入K2CO3,能提高X的轉(zhuǎn)化率B.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含手性碳原子C.X和Y可以用FeCl3溶液講行鑒別D.Y分子中最多有12個(gè)C原子共面13、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.常溫常壓下,6.4g氧氣和臭氧混合氣體中含有的原子總數(shù)為0.4NAB.常溫常壓下,22.4LCl2中含有的分子數(shù)為NAC.1L1mol/LK2SO4溶液中含有的鉀離子數(shù)為NAD.1mol鈉變?yōu)镹a+失去的電子數(shù)為11NA14、萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類化合物的說(shuō)法正確的是abcdA.a(chǎn)和b互為同系物B.b和c均能發(fā)生加聚反應(yīng)C.c和d互為同分異構(gòu)體D.a(chǎn)和d均能使酸性KMnO4溶液褪色15、化學(xué)中常用類比的方法可預(yù)測(cè)許多物質(zhì)的性質(zhì).如根據(jù)H2+Cl2=2HCl推測(cè):H2+Br2=2HBr.但類比是相對(duì)的,如根據(jù)2Na2O2+2CO2=Na2CO3+O2,類推2Na2O2+2SO2=Na2SO3+O2是錯(cuò)誤的,應(yīng)該是Na2O2+SO2=Na2SO1.下列各組類比中正確的是()A.鈉與水反應(yīng)生成NaOH和H2,推測(cè):所有金屬與水反應(yīng)都生成堿和H2B.Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑,推測(cè):Na2SO3+2HCl=2NaCl+H2O+SO2↑C.CO2+Ca(ClO)2+H2O=CaCO3↓+2HClO,推測(cè):2SO2+Ca(ClO)2+H2O=CaSO3↓+2HClOD.鋁和硫直接化合能得到Al2S3,推測(cè):鐵和硫直接化合也能得到Fe2S316、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)不合理的是()A.裝置甲:實(shí)驗(yàn)室制取溴苯 B.裝置乙:驗(yàn)證乙烯能發(fā)生氧化反應(yīng)C.裝置丙:實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯 D.裝置?。河靡宜?、乙醇制取乙酸乙酯17、根據(jù)等電子原理:由短周期元素組成的粒子,只要其原子數(shù)相同,各原子最外層電子數(shù)之和相同,可互稱為等電子體,它們具有相似的結(jié)構(gòu)特性。以下各組粒子結(jié)構(gòu)不相似的是A.CO和N2B.O3和NO2—C.CO2和N2OD.N2H4和C2H418、利用右圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是()選項(xiàng)①②③實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)裝置A稀硫酸Na2SAgNO3與AgCl的溶液Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S)B濃硫酸蔗糖溴水濃硫酸具有脫水性、氧化性C稀鹽酸Na2SO3Ba(NO3)2溶液SO2與可溶性鋇鹽均可以生成白色沉淀D濃硝酸Na2CO3Na2SiO3溶液酸性:硝酸>碳酸>硅酸A.A B.B C.C D.D19、將0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋或加入少量CH3COONa晶體時(shí),都會(huì)引起()A.溶液的pH增大B.CH3COOH電離度增大C.溶液的導(dǎo)電能力減弱D.溶液中c(OH-)減小20、某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:分子中處于四面體中心位置的碳原子數(shù)為a,一定在同一直線上的碳原子個(gè)數(shù)為b,一定在同一平面上的碳原子數(shù)為c。則a、b、c分別為A.4、4、7B.4、3、6C.3、5、4D.2、6、421、下列屬于非電解質(zhì)的是A.氫氣 B.蔗糖溶液 C.已烷 D.硫化鈉22、在下列現(xiàn)象中,不能用膠體的有關(guān)知識(shí)解釋的是()A.在河流入??谔幰仔纬扇侵轇.將FeCl3飽和溶液滴到沸水中,得到紅褐色液體C.在NaCl溶液中加入KNO3溶液看不到沉淀D.同一支鋼筆同時(shí)使用不同牌號(hào)的墨水可能發(fā)生堵塞二、非選擇題(共84分)23、(14分)氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,該藥物通常以2--氯苯甲醛為原料合成,合成路線如下:(1)下列關(guān)于氯吡格雷的說(shuō)法正確的是__________。A.氯吡格雷在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)B.氯吡格雷難溶于水,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C.1mol氯吡格雷含有5NA個(gè)碳碳雙鍵,一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S(2)物質(zhì)D的核磁共振氫譜有_________種吸收峰。(3)物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______,反應(yīng)類型是__________。(5)寫出屬于芳香族化合物A的同分異構(gòu)體__________(不包含A)。24、(12分)化合物H[3-亞甲基異苯并呋喃-1(3H)-酮]的一種合成路線如下:(1)C中所含官能團(tuán)名稱為_________和_________。(2)G生成H的反應(yīng)類型是________。(3)B的分子式為C9H10O2,寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。(4)E的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。①分子中含有苯環(huán),能使Br2的CCl4溶液褪色;②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其中之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(5)寫出以、P(C6H5)3及N(C2H5)3為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)____。25、(12分)人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg/cm3來(lái)表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。(配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液)如圖所示是配制50mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過(guò)程示意圖。(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有______(填序號(hào))。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是______(填名稱)。(3)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將_____(填“偏大”或“偏小”)。(測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00mL,經(jīng)過(guò)上述處理后得到草酸,再用0.020mol/LKMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時(shí)共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)已知草酸跟KMnO4反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mnx++10CO2↑+8H2O,則方程式中的x=______。(5)經(jīng)過(guò)計(jì)算,血液樣品中Ca2+的濃度為_____mg/cm3。26、(10分)50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值____________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(4)該實(shí)驗(yàn)常用0.50mol·L-1HCl和0.55mol·L-1NaOH溶液各50mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其中NaOH溶液濃度大于鹽酸濃度的作用是______,當(dāng)室溫低于10℃時(shí)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)造成較大的誤差,其原因是_____________。(5)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.50mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所求得的中和熱________(填“相等”或“不相等”),簡(jiǎn)述理由:______________。(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱ΔH將________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。27、(12分)某科研小組設(shè)計(jì)出利用工業(yè)廢酸(稀硫酸)來(lái)浸取某廢棄的氧化銅鋅礦的方案,實(shí)現(xiàn)廢物綜合利用,方案如圖所示。已知:各離子開始沉淀及完全沉淀時(shí)的pH如表所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)在“酸浸”步驟中,為提高浸出速率,除通入空氣“攪拌”外,還可采取的措施是(任寫一點(diǎn)即可)__________________________________________________________。(2)物質(zhì)A最好使用下列物質(zhì)中的____________(填選項(xiàng)序號(hào))。A.KMnO4B.H2O2C.HNO3(3)除鐵過(guò)程中加入氨水的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,pH應(yīng)控制在__________范圍之間。(4)物質(zhì)B可直接用作氮肥,則B的化學(xué)式是________。(5)除鐵后得到的氫氧化鐵可用次氯酸鉀溶液在堿性環(huán)境將其氧化得到一種高效的多功能處理劑(K2FeO4),寫出該反應(yīng)的離子方程式:__________________________。28、(14分)電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.0~6.0,通過(guò)電解生成Fe(OH)3沉淀。Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來(lái),具有凈化水的作用。陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,棄去浮渣層,即起到了浮選凈化的作用。某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設(shè)計(jì)的裝置示意圖如圖1所示。回答下列問(wèn)題:(1)電解過(guò)程中,電解池陰極的電極反應(yīng)式為______;控制電流,可使電解池陽(yáng)極同時(shí)發(fā)生兩個(gè)電極反應(yīng):其中一個(gè)為2H2O-4e-===O2↑+4H+,另一個(gè)電極反應(yīng)式為______。(2)電解池溶液中得到Fe(OH)3沉淀的離子方程式為______。(3)某熔融鹽燃料電池以熔融的多種堿金屬碳酸鹽混合物為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極,如圖2。若該熔融鹽燃料電池為電浮選凝聚法的電解電源,則:①正極的電極反應(yīng)式為______;②為了使該燃料電池長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定。為此電池工作時(shí)必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán)。則A物質(zhì)的化學(xué)式是______。③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若在陰極產(chǎn)生了44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則熔融鹽燃料電池理論上消耗CH4______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。29、(10分)鉻、鉬(Mo)、鎢(W)都是第ⅥB族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生活、生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。回答下列問(wèn)題:(1)鉻元素的最高化合價(jià)為_________;基態(tài)鉬原子的核外電子排布類似于基態(tài)鉻原子,則基態(tài)鉬原子核外有_________個(gè)未成對(duì)電子;基態(tài)鎢原子的核外電子排布是“洪特規(guī)則”的例外,則基態(tài)鎢原子價(jià)電子層的電子排布圖為____________________。(2)鉬可作有機(jī)合成的催化劑。例如,苯甲醛被還原成環(huán)己基甲醇。①苯甲醛分子中最多有_________________個(gè)原子共平面。②環(huán)己基甲醇分子中采取sp3雜化的原子是_____________(寫元素符號(hào))。(3)鉻離子(Cr3+)能形成多種配合物,例如[Cr(OH)3(H2O)(H2NCH2CH2NH2)]。①已知配合物的中心粒子的配位數(shù)指配位原子總數(shù)。上述配合物中,Cr3+的配位數(shù)為______。②上述配合物中,非金屬元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)開___________。(4)鉻的一種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①該氧化物的化學(xué)式為____________________。②已知六棱柱底邊邊長(zhǎng)為acm,高為bcm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的密度為___________g?cm-3(列出計(jì)算式)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】
A.由于沒有在無(wú)色浸取液中加入氧化劑將碘離子氧化為碘單質(zhì),則加入CCl4后下層為無(wú)色,并不能說(shuō)明浸取液中不含碘元素,故A錯(cuò)誤;B.若向溶有CO2的BaCl2溶液中通入氨氣,碳酸會(huì)選轉(zhuǎn)化為碳酸銨,從而與BaCl2溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,故B正確;C.向一定量飽和氯水中通入足量SO2,再通入足量AgNO3,生成的沉淀中也有Ag2SO4,故C錯(cuò)誤;D.溶劑水的量太少,兩支試管中的固體都有剩余,無(wú)法比較,故D錯(cuò)誤;答案選B。2、A【解題分析】A項(xiàng),草酸晶體的熔點(diǎn)101℃小于其分解溫度,裝置A中的大試管口應(yīng)向上傾斜,錯(cuò)誤;B項(xiàng),由于草酸晶體易升華,分解產(chǎn)物中混有草酸蒸氣,草酸也能使澄清石灰水變渾濁,干擾分解產(chǎn)物CO2的檢驗(yàn),檢驗(yàn)CO2之前必須排除草酸的干擾,裝置B的主要作用是冷凝水蒸氣、草酸等,正確;C項(xiàng),草酸分解生成CO2、CO和H2O,CO不能被澄清石灰水吸收,裝置C中有氣泡冒出,CO2使澄清石灰水變渾濁,正確;D項(xiàng),澄清石灰水變渾濁證明分解產(chǎn)物有CO2,正確;答案選A。3、B【解題分析】
A.NaI、NaBr都形成離子晶體,由于離子半徑I->Br-,所以NaBr的晶格能大,熔點(diǎn):NaI<NaBr,A不正確;B.由于離子半徑Mg2+<Ca2+,所以晶格能MgO>CaO,硬度MgO>CaO,B正確;C.NaCl和NaBr都形成離子晶體,離子半徑Cl-<Br-,所以晶格能:NaCl>NaBr,C不正確;D.CO2形成分子晶體,NaCl形成離子晶體,所以熔沸點(diǎn):CO2<NaCl,D不正確;故選B。4、A【解題分析】
A.H2O2是極性分子,“三點(diǎn)確定一面”,該分子的兩個(gè)H原子位于兩個(gè)不同的平面上,導(dǎo)致該分子的正負(fù)電荷中心不能重合,所以H2O2是極性分子,A錯(cuò)誤;B.分子晶體一定不存在離子鍵,離子晶體中可能存在共價(jià)鍵,比如Na2O2、NH4Cl,B正確;C.元素的非金屬性:C<P<N<Cl,所以這四種元素的最高價(jià)含氧酸的酸性依次增強(qiáng),C正確;D.CO含有10個(gè)價(jià)電子,NO+也含有10個(gè)價(jià)電子,它們都是N2的等電子體,故其電子式為,D正確;故合理選項(xiàng)為A。5、B【解題分析】分析:由結(jié)構(gòu)可知,分子中含碳碳雙鍵、-CHO,均能被強(qiáng)氧化劑氧化,應(yīng)先利用銀氨溶液(或新制氫氧化銅)檢驗(yàn)-CHO,再利用溴水或高錳酸鉀檢驗(yàn)碳碳雙鍵,以此來(lái)解答。詳解:A.先加溴水,雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),-CHO被氧化,不能檢驗(yàn),A不選;B.先加新制氫氧化銅,加熱,可檢驗(yàn)-CHO,酸化后再加溴水,可檢驗(yàn)碳碳雙鍵,B選;C.先加溴水,雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),-CHO被氧化,不能檢驗(yàn),C不選;D.先加入銀氨溶液,不加熱,不能檢驗(yàn)-CHO,D不選;答案選B。6、D【解題分析】
A.反應(yīng)中鐵和氧化亞鐵都是固體,因此平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)/c(CO2),故A說(shuō)法正確;B.根據(jù)題意,溫度越高,K越大,即升高溫度,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B說(shuō)法正確;C.v正(CO2)=v逆(CO)表示正逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故C說(shuō)法正確;D.c(CO2):c(CO)=1:1不能說(shuō)明兩者物質(zhì)的量濃度保持不變,故無(wú)法據(jù)此判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D說(shuō)法錯(cuò)誤。故選D。7、D【解題分析】
A、氯氣是黃綠色氣體,因此氯水的顏色呈淺綠色,說(shuō)明氯水中含有Cl2,A正確;B、向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,白色沉淀是氯化銀,這說(shuō)明氯水中含有Cl-,B正確;C、向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產(chǎn)生,氣體是CO2,這說(shuō)明氯水中含有H+,C正確;D、向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液顏色變成棕黃色,說(shuō)明反應(yīng)中有氯化鐵生成。由于氯氣也能把氯化亞鐵氧化生成氯化鐵,因此不能說(shuō)明氯水中含有HClO,D不正確。答案選D。8、C【解題分析】
某元素的最外層電子數(shù)為2,價(jià)電子數(shù)為5,說(shuō)明最外層電子數(shù)和價(jià)電子數(shù)不相等,則價(jià)電子應(yīng)存在d能級(jí)電子,并且是同族中原子序數(shù)最小的元素,則可知應(yīng)為第4周期元素,電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2,為第4周期ⅤB族元素,為V元素,位于d區(qū),答案選C。9、D【解題分析】
A.食品添加劑是為改善食品色、香、味等品質(zhì),以及為防腐和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或天然物質(zhì),例如食鹽、糖等,都是無(wú)害的,A錯(cuò)誤;B.常用硫酸亞鐵口服液補(bǔ)充人體缺鐵引起的疾病,但并不是越多越好,多則有害,故B錯(cuò)誤;C.青蒿一把,用二升水浸泡,紋火加熱后取汁,紋火加熱是為了加速提取速率,所以屠呦呦對(duì)青蒿素的提取屬于物理變化,故C錯(cuò)誤;D.膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),所以霧霾所形成的氣溶膠也有丁達(dá)爾效應(yīng),故D正確;答案為D。10、A【解題分析】
A、Na2O2、KOH、Na2SO4都有離子鍵和共價(jià)鍵,正確;B、MgO只有離子鍵,錯(cuò)誤;C、H2SO4只有共價(jià)鍵,錯(cuò)誤;D、氯化氫只有共價(jià)鍵,Al2O3、MgCl2只有離子鍵,錯(cuò)誤;答案選A。11、D【解題分析】
A.氫氧化鎂是沉淀不可拆,所以正確方程式為:,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.氧原子不守恒,所以正確方程式為:,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.加入硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),有NO生成,所以正確方程式為:,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.加入少量氫氧化鋇溶液,陽(yáng)離子中氫離子先與氫氧化鋇反應(yīng),銨根離子反應(yīng)順序在氫離子之后,所以硫酸氫銨溶液中滴加少量溶液反應(yīng)方程式為:正確,D項(xiàng)正確;答案選D。12、D【解題分析】
A.生成的HBr可與碳酸鉀反應(yīng),有利于反應(yīng)正向移動(dòng),提高轉(zhuǎn)化率,故A正確;
B.由圖可知,Y發(fā)生加成反應(yīng)后,碳碳雙鍵的左側(cè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),為手性碳原子,故B正確;
C.X含有酚羥基,可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),故C正確;
D.Y含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的碳原子,即12個(gè)碳原子不在同一個(gè)平面上,故D錯(cuò)誤。
故選D。13、A【解題分析】
A.6.4g氧氣和臭氧可以看做6.4g氧原子,即為0.4mol氧原子,所以混合氣體中含有的原子總數(shù)為0.4NA,故A選;B.常溫常壓下,22.4LCl2的物質(zhì)的量不是1mol,故B不選;C.1L1mol/LK2SO4溶液中含有的鉀離子數(shù)為2NA,故C不選;D.1mol鈉變?yōu)镹a+失去的電子數(shù)為NA,故D不選。故選A。14、D【解題分析】A.a和b的化學(xué)式相同,屬于同分異構(gòu)體,不屬于同系物,故A錯(cuò)誤;B.c中不存在碳碳雙鍵或三鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.c的分子式為C10H14O,d的分子式為C10H16O,不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.a中含有碳碳雙鍵,d中含有醛基,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正確;故選D。15、B【解題分析】分析:A.活潑金屬可以和水反應(yīng)生成堿和氫氣;B.根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸分析;C.從次氯酸鹽的強(qiáng)氧化性和二氧化硫的還原性分析判斷;D.硫是弱氧化劑只能將鐵氧化成亞鐵。詳解:A.活潑金屬鈉與水反應(yīng)生成NaOH和H2,但是金屬活動(dòng)順序表金屬鋁以后的金屬均和水不反應(yīng),A錯(cuò)誤;D.Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑和Na2SO3+2HCl=2NaCl+H2O+SO2↑都強(qiáng)酸制弱酸,所以類比合理,B正確;C.二氧化硫具有還原性,次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性,生成的亞硫酸鈣會(huì)被氧化為硫酸鈣,C錯(cuò)誤;D.硫是弱氧化劑只能將鐵氧化成亞鐵,所以鐵和硫直接化合能得到FeS,不存在Fe2S3這種物質(zhì),D錯(cuò)誤;答案選B。16、D【解題分析】分析:A.苯與液溴在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,NaOH可吸收尾氣;B、實(shí)驗(yàn)中可能產(chǎn)生二氧化硫,乙醇易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,且乙醇具有揮發(fā)性,所以生成的乙烯中含有乙醇、二氧化硫,而干擾實(shí)驗(yàn);C、實(shí)驗(yàn)室制硝基苯溫度應(yīng)在50~60℃,用水浴加熱.D.乙酸乙酯與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)。詳解:A.苯與液溴在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,NaOH可吸收尾氣,且倒扣的漏斗可防止倒吸,圖中裝置可制備溴苯,故A正確;B、B、實(shí)驗(yàn)中可能產(chǎn)生二氧化硫,乙醇易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,且乙醇具有揮發(fā)性,所以生成的乙烯中含有乙醇、二氧化硫,通過(guò)氫氧化鈉溶液后,除去乙醇、二氧化硫,故B正確;C、苯與硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,實(shí)驗(yàn)室制硝基苯溫度應(yīng)在50~60℃,用水浴加熱,故C正確。D.乙酸乙酯與NaOH發(fā)生水解反應(yīng),應(yīng)將NaOH改為飽和碳酸鈉溶液,故D錯(cuò)誤;故選D。17、D【解題分析】試題分析:原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)分別都相等的是等電子體,互為等電子體的微粒結(jié)構(gòu)相似。則A、CO和N2互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,A錯(cuò)誤;B、臭氧和亞硝酸根離子互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,B錯(cuò)誤;C、CO2和N2O互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,C錯(cuò)誤;D、N2H4和C2H4的原子數(shù)相等,但最外層電子數(shù)不同,前者是14,后者是12,不能互為等電子體,則結(jié)構(gòu)不同,D正確,答案選D??键c(diǎn):考查等電子體18、B【解題分析】
A.稀硫酸與硫化鈉反應(yīng)生成硫化氫氣體,由于③中含有硝酸銀,通入H2S一定生成硫化銀沉淀,不能確定硫化銀一定是由氯化銀轉(zhuǎn)化的,也就不能比較溶度積大小,A錯(cuò)誤;B.濃硫酸將蔗糖脫水炭化,進(jìn)而碳被氧化,生成CO2、SO2和H2O,SO2能使溴水褪色,B正確;C.二氧化硫溶液呈酸性,酸性條件下,硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,可氧化二氧化硫生成硫酸根離子,可生成沉淀,但二氧化硫通入氯化鋇溶液中則沒有沉淀生成,C錯(cuò)誤;D.強(qiáng)酸能與弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸,根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸判斷酸性強(qiáng)弱,濃硝酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳、水和硅酸鈉反應(yīng)生成難溶性硅酸,但硝酸具有揮發(fā)性,生成的CO2中含有硝酸,硝酸也與硅酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生硅酸沉淀,不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,D錯(cuò)誤;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,涉及酸性?qiáng)弱判斷、濃硫酸、硝酸、SO2的性質(zhì)、氣體的制備等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵。選項(xiàng)D是易錯(cuò)點(diǎn),注意硝酸的揮發(fā)性。19、A【解題分析】
A.CH3COOH溶液加水稀釋,CH3COOH的電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+向正反應(yīng)方向移動(dòng),溶液的pH增加,向CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時(shí),溶液中c(CH3COO-)增大,醋酸的電離平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液的pH增加,正確;B.CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),電離程度增大,加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),電離程度減小,錯(cuò)誤;C.CH3COOH溶液加水稀釋,離子濃度減小,溶液的導(dǎo)電能力減弱,加入少量CH3COONa晶體時(shí),離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng),錯(cuò)誤;D.加水稀釋,促進(jìn)醋酸電離,但溶液中氫離子濃度減小,加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),電離程度減小,氫離子濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以氫氧根離子濃度增大,錯(cuò)誤。故選A。20、B【解題分析】分析:由結(jié)構(gòu)可以知道,分子中含碳碳雙鍵和三鍵,雙鍵為平面結(jié)構(gòu),三鍵為直線結(jié)構(gòu),其它C均為四面體構(gòu)型,以此來(lái)解答。詳解:
中,處于四面體中心位置的碳原子數(shù)為a,甲基、亞甲基均為四面體構(gòu)型,則a=4;與三鍵直接相連的C共線,一定在同一直線上的碳原子個(gè)數(shù)為b,則b=3;含有碳碳雙鍵共面,含碳碳三鍵的共線,且二者直接相連,一定共面,一定在同一平面上的碳原子數(shù)為c,所以一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為6個(gè),即c=6;B正確;正確選項(xiàng)B。21、C【解題分析】
非電解質(zhì)是指在水溶液和融化狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物。【題目詳解】A是單質(zhì),故錯(cuò);B是混合物,故錯(cuò);C是有機(jī)物符合非電解質(zhì)的概念,故正確;D是鹽,屬于電解質(zhì);本題答案:C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查電解質(zhì)和非電解質(zhì)的區(qū)別。解答依據(jù),非電解質(zhì)的概念,看在水溶液和融化狀態(tài)下能否導(dǎo)電的化合物。22、C【解題分析】分析:A.膠體容易發(fā)生聚沉;B.氯化鐵飽和溶液與沸水反應(yīng)可以制備氫氧化鐵膠體;C.不符合發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的條件;D.膠體溶液發(fā)生聚沉。詳解:A.江河中的泥漿屬于膠體,江河入??谌侵薜男纬墒悄z體聚沉的結(jié)果,A不符合;B.將FeCl3飽和溶液滴到沸水中,得到紅褐色液體,即是Fe(OH)3膠體,B不符合;C.在NaCl溶液中加入KNO3溶液看不到沉淀,是因?yàn)椴环蠌?fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件,不反應(yīng),屬于混合溶液,與膠體性質(zhì)無(wú)關(guān)系,C符合;D.墨水屬于膠體,不同牌號(hào)的墨水帶不同的電荷,相遇后容易發(fā)生膠體的聚沉,容易堵塞鋼筆,D不符合;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、BD72+2H2O取代反應(yīng)、、【解題分析】
(1)氯吡格雷含有酯基、氯原子,可發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng);(2)D結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,有7種不同的H;(3)對(duì)比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成;(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl?!绢}目詳解】(1)A.氯吡格雷中氯原子在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.氯吡格雷含有酯基、氯原子,難溶于水,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),故B正確;C.lmol氯吡格雷含有2NA個(gè)碳碳雙鍵,且含有苯環(huán),則一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S,故D正確;故答案為BD;(2)D結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,有7種不同的H,則核磁共振氫譜有7種吸收峰;(3)對(duì)比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl,苯環(huán)含有2個(gè)取代基,可為鄰、間、對(duì)等位置,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可能為?!绢}目點(diǎn)撥】推斷及合成時(shí),掌握各類物質(zhì)的官能團(tuán)對(duì)化合物性質(zhì)的決定作用是非常必要的,可以從一種的信息及物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)類型,進(jìn)行順推或逆推,判斷出未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有鹵代烴、酯;可以發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基;可以發(fā)生消去反應(yīng)的有鹵代烴、醇。可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是醛基;可能是醛類物質(zhì)、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖;遇氯化鐵溶液變紫色,遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚等。掌握這些基本知識(shí)對(duì)有機(jī)合成非常必要。24、酯基溴原子消去反應(yīng)或【解題分析】
(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其官能團(tuán);(2)根據(jù)G、H分子結(jié)構(gòu)的區(qū)別判斷反應(yīng)類型;(3)A是鄰甲基苯甲酸,A與甲醇在濃硫酸存在條件下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生B;(4)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念及E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和對(duì)其同分異構(gòu)體的要求可得相應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(5)苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己醇,環(huán)己醇一部分被催化氧化產(chǎn)生環(huán)己酮,另一部分與HBr發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生1-溴環(huán)己烷,1-溴環(huán)己烷發(fā)生題干信息反應(yīng)產(chǎn)生,與環(huán)己酮發(fā)生信息反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。【題目詳解】(1)由C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)名稱是酯基、溴原子;(2)由與分析可知:G與CH3COONa在乙醇存在時(shí)加熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生和HI;(3)A是鄰甲基苯甲酸,A與甲醇在濃硫酸存在條件下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生B;是鄰甲基苯甲酸甲酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(4)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,其同分異構(gòu)體要求:①分子中含有苯環(huán),能使Br2的CCl4溶液褪色,說(shuō)明含有不飽和的碳碳雙鍵;②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其中之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明是苯酚與酸形成了酯;則該物質(zhì)可能為或;(5)苯酚與氫氣在Ni催化下,加熱,發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己醇,環(huán)己醇一部分被催化氧化產(chǎn)生環(huán)己酮,另一部分與HBr發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生1-溴環(huán)己烷,1-溴環(huán)己烷與P(C6H5)3發(fā)生題干信息反應(yīng)產(chǎn)生,與在N(C2H5)3發(fā)生信息反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。所以由合成路線流程圖為:?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的推斷與合成的知識(shí)。掌握有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)對(duì)性質(zhì)的決定作用,的物質(zhì)推斷的關(guān)鍵,題目同時(shí)考查了學(xué)生接受信息、利用信息的能力。25、②⑤50mL容量瓶偏小21.2【解題分析】
(1)由圖示可知②⑤操作不正確。②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時(shí)應(yīng)平視刻度線,至溶液凹液面最低處與刻度線相切;(2)應(yīng)該用50mL容量瓶準(zhǔn)確確定50mL溶液的體積;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏??;(4)根據(jù)電荷守恒,草酸跟KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O即x=2;(5)根據(jù)方程式可知血液樣品中Ca2+的濃度為0.020mol/L×0.012L×52×40000mg/mol20.00cm3=1.226、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失偏小保證鹽酸完全被中和體系內(nèi)、外溫差大,會(huì)造成熱量損失相等因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O(l)所放出的能量,與酸堿的用量無(wú)關(guān)偏大【解題分析】
(1)為了加快酸堿中和反應(yīng),減少熱量損失,用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌;(2)為了減少熱量損失,在兩燒杯間填滿碎紙條或泡沫;(3)大燒杯上蓋硬紙板是為了減少氣體對(duì)流,使熱量損失,若不用則中和熱偏??;(4)加熱稍過(guò)量的堿,為了使酸完全反應(yīng),使中和熱更準(zhǔn)確;當(dāng)室溫低于10℃時(shí)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),內(nèi)外界溫差過(guò)大,熱量損失過(guò)多,造成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確;(5)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.50mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),計(jì)算中和熱數(shù)據(jù)相等,因?yàn)橹泻蜔釣閺?qiáng)的稀酸、稀堿反應(yīng)只生成1mol水時(shí)釋放的熱量,與酸堿用量無(wú)關(guān);(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),氨水為弱電解質(zhì),電離時(shí)吸熱,導(dǎo)致釋放的熱量減少,計(jì)算中和熱的數(shù)值減少,焓變偏大;【題目點(diǎn)撥】測(cè)定中和熱時(shí),使用的酸或堿稍過(guò)量,使堿或酸完全反應(yīng);進(jìn)行誤差分析時(shí),計(jì)算數(shù)值偏小,由于焓變?yōu)樨?fù)值,則焓變偏大。27、加熱升高溫度,或增大酸的濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等B3.2~6.2(NH4)2SO42Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O【解題分析】
(1)酸浸是將氧化銅鋅礦用酸溶解,促進(jìn)溶解的措施有攪拌、加熱升高溫度、增大酸的濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等。(2)除鐵過(guò)程中加入A和氨水,使亞鐵離子變成氫氧化鐵沉淀,A應(yīng)為氧化劑,考慮加入A不引入新的雜質(zhì),H2O2外,其他試劑均可引入新的雜質(zhì)。(3)從圖表數(shù)據(jù)可知,鐵離子沉淀完全的pH為3.2,鋅離子開始沉淀的pH為6.2,故除鐵pH范圍為3.2~6.2。(4)因所用廢酸為硫酸,B又可作氮肥,所以B為硫酸銨。(5)由題給信息可知,反應(yīng)物為氫氧化鐵、次氯酸根離子、氫氧根離子,生成物之一為,因鐵在反應(yīng)中化合價(jià)升高,氯元素的化合價(jià)降低,另一產(chǎn)物為氯離子,根據(jù)元素、電子、電荷守恒配平(可知產(chǎn)物還有水),離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-===2+3Cl-+5H2O?!绢}目點(diǎn)撥】影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有溫度、濃度和固體表面積等。在選擇除雜試劑時(shí),應(yīng)不能引入新的雜質(zhì)。pH的范圍應(yīng)使鐵完全沉淀而鋅不能沉淀。2
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