高分子物理習(xí)題集

PAGEPAGE41、高聚物結(jié)構(gòu)包括高分子的鏈結(jié)構(gòu)和高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)，高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)又包括晶態(tài)結(jié)構(gòu)、非晶態(tài)結(jié)構(gòu)、取向態(tài)結(jié)構(gòu)和液晶態(tài)結(jié)構(gòu)以及織態(tài)結(jié)構(gòu)。2、高分子鏈結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)組成有碳鏈高分子、雜鏈高分子、元素高分子和梯形和雙螺旋型高分子，元素高分子有有機(jī)元素高分子和無機(jī)元素高分子。3、高分子的結(jié)晶形態(tài)有折疊鏈片晶、串晶、伸直鏈片晶和纖維狀晶。4、高聚物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)模型主要有纓狀膠束模型（或兩相模型）、折疊鏈結(jié)構(gòu)模型、隧道-折疊鏈模型、插線板模型；高聚物的非晶態(tài)結(jié)構(gòu)模型主要有無規(guī)線團(tuán)模型和折疊鏈纓狀膠束粒子模型（或兩相球粒模型）。5、測(cè)定分子量的方法有端基分析法、氣相滲透法、膜滲透法、光散射法、粘度法和凝膠色譜法。6、提高高分子材料耐熱性的途徑主要有增加鏈剛性、增加分子間作用力、結(jié)晶。7、線性高聚物在溶液中通常為無規(guī)線團(tuán)構(gòu)象，在晶區(qū)通常為伸直鏈或折疊鏈現(xiàn)象。8、高聚物稀溶液冷卻結(jié)晶易生成單晶，熔體冷卻結(jié)晶通常生成球晶。熔體在應(yīng)力作用下冷卻結(jié)晶常常形成串晶。9、測(cè)定高聚物Mn、Mw、Mη的方法分別有膜滲透法、光散射法、和粘度法。測(cè)定高聚物相對(duì)分子質(zhì)量分布的方法有沉淀分級(jí)法和GPC；其基本原理分別為溶解度和體積排除。10、高聚物的熔體一般屬于假塑性流體，其特性是粘度隨剪切速率增加而減小。高聚物懸浮體系、高填充體系、PVC糊屬于脹塑性流體，其特征是粘度隨剪切速率增加而增加。11、對(duì)于聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈，均方末端距與鏈長(zhǎng)的關(guān)系是。12、當(dāng)溫度T=θ時(shí)，第二維里系數(shù)A2=0，此時(shí)高分子溶液符合理想溶液性質(zhì)。13、測(cè)定PS重均相對(duì)分子質(zhì)量采用的方法可以是光散射法。14、均相成核生長(zhǎng)成為三維球晶時(shí)，Avranmi指數(shù)n為4。15、蠕變可用四元件（或Voigt模型）模型來描述。16、作橡膠、塑料和纖維使用的聚合物之間的主要區(qū)別是非相對(duì)分子質(zhì)量、模量和內(nèi)聚能密度。17、制備高分子合金的方法有物理或化學(xué)共混。18、目前世界上產(chǎn)量最大的塑料品種是聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯（三種）；合成纖維品種是滌綸、尼龍、腈綸（三種）；合成橡膠品種是丁苯橡膠、順丁橡膠（兩種）。19、高分子液晶根據(jù)分子排列方式和有序程度不同，分為近晶型、向列型、膽甾型三類。20、聚異丁烯-甲苯溶液的特性粘數(shù)隨溫度的上升而下降。21、乙酸乙烯含量為45%的EVA比含量為15%的EVA彈性大。22、雙酚A型聚碳酸酯的玻璃化溫度比聚對(duì)苯二甲酸己二醇酯的玻璃化溫度高。23、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的結(jié)晶速度比聚乙烯的結(jié)晶速度慢。24、高分子溶液的混合熵比同樣分子數(shù)目的小分子溶液的混合熵大得多。25、等規(guī)聚丙烯晶體中分子鏈處于螺旋構(gòu)象。26、處于非晶態(tài)的結(jié)晶性高聚物慢速加熱到Tg以上時(shí)，會(huì)發(fā)生結(jié)晶現(xiàn)象。27、Z均相對(duì)分子質(zhì)量與重均相對(duì)分子質(zhì)量比較，Z均更能反映高分子的流動(dòng)性。28、運(yùn)用WLF方程時(shí)，應(yīng)注意適用的溫度范圍。29、硬PVC中加入增塑劑，泊松比增加。30、高分子鏈在良溶劑中的末端距比在不良溶劑中的末端距大得多。31、通常假塑性流體的表觀粘度比真實(shí)粘度小。32、用NaOH來中和聚丙烯酸水溶液時(shí)，比濃粘度變得越來越大，但NaOH過量時(shí)，比濃粘度又變小了。33、在高分子溶液中可以由參數(shù)χ1和α（A2）判斷高聚物在溶液中的形態(tài)。可以由和表征分子的尺寸。34、Keller由X射線衍射的實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明了結(jié)晶高聚物有非晶結(jié)構(gòu)。Flory由SANS的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了非晶態(tài)高聚物是由無規(guī)線團(tuán)結(jié)構(gòu)組成。35、聚乙烯的單晶片的形狀通常是菱形或截頂菱形的，而聚甲醛單晶片的形狀通常是六角形的。36、聚苯乙烯的極性比聚三氟氯乙烯的極性小，而前者的熔點(diǎn)比后者高。37、尼龍-6的結(jié)晶速度比順式1，4-聚戊二烯的結(jié)晶速度快。38、聚乙烯晶體中，分子鏈處于平面鋸齒形構(gòu)象。39、對(duì)于非晶態(tài)的非極性高聚物，可根據(jù)溶度參數(shù)相近原則選擇溶劑，對(duì)于非晶態(tài)的極性高聚物，可根據(jù)溶劑化原則和三維溶度參數(shù)相近原則選擇溶劑。40、高聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)其熔點(diǎn)的影響主要是①分子間力，②分子鏈構(gòu)象。41、高聚物加工的上限溫度為分解溫度，下限溫度為流動(dòng)溫度。42、SBS的使用溫度為Tg以上。43、PE、IPP和PVC中，Tg較高的是PVC，較低的是PE。44、橡膠拉伸時(shí)放熱。45、PE、POM和聚氧化乙烯中，Tm較高的是POM，較低的是聚氧化乙烯。46、重均相對(duì)分子質(zhì)量與數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量比較起來，前者更能反映高分子的力學(xué)性質(zhì)。47、剛性高分子的低溫脆性小于柔性高分子。90、松弛時(shí)間為松弛過程完成63.2%(或1-1/e)所需的時(shí)間，溫度越高，高分子鏈運(yùn)動(dòng)的松弛時(shí)間越短。91、松弛時(shí)間τ的物理意義是松弛過程完成63.2%所需要的時(shí)間，τ值越小，表明材料的彈性越差。92、根據(jù)時(shí)溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應(yīng)在時(shí)間軸上右移。93、聚合物的松弛行為包括應(yīng)力松弛、蠕變、滯后和內(nèi)耗。94、高分子鏈的柔順性增加，聚合物的Tg減少、Tm減少、Tf減少、Tb增加、結(jié)晶能力增加、溶解能力增加、粘度增加、結(jié)晶速率增加。95、隨著聚合物的柔順性增加，鏈段長(zhǎng)度減小、剛性比值減小、無擾尺寸減小、極限特征比減小。96、增加溫度，聚合物的σt減小、σi增加、粘度減小、柔順性增加、τ減小、蠕變?cè)黾印?7、取向可使聚合物在取向方向上的σt增加、σi工廠增加、E增加，斷裂伸長(zhǎng)率增加、可使聚合物的結(jié)晶度增加、高分子液晶相的流體在取向方向上的粘度減小、流動(dòng)性減小。98、隨著聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量增加，聚合物的σt增加、σi增加、硬度增加、Tg（臨界相對(duì)分子質(zhì)量之前）增加、Tf增加、Tm增加、粘度增加、熔融指數(shù)減小、結(jié)晶速率減小、熔解性減小、可加工性減小、柔順性增加。99、分子作用力增加，聚合物的Tg增加、Tf增加、粘度增加、柔順性減小、內(nèi)耗增加。100、適度交聯(lián)可使聚合物的Tg增加、Tf增加、流動(dòng)性減小、結(jié)晶度減小、應(yīng)力松弛減小、蠕變減小。101、結(jié)晶度提高，聚合物的σt增加、σi減小、硬度增加、斷裂伸長(zhǎng)率減小、密度增加、耐熱性能增加、透光性減小。102、鏈段長(zhǎng)度增加表明聚合物的剛性增加、均方末端距增加、應(yīng)力松弛減小、蠕變減小、流動(dòng)性減小、Tg增加、Tf增加、Tm增加。103、根據(jù)平均場(chǎng)理論，聚合物溶于小分子溶劑的單位摩爾混合自由能=。104、高分子合金出現(xiàn)相分離時(shí)，如果擴(kuò)散是由低濃度向高濃度擴(kuò)散，則相分離機(jī)理為旋節(jié)線機(jī)理、；如果相分離過程中相區(qū)濃度保持不變，則分離機(jī)理為成核生長(zhǎng)機(jī)理。105、現(xiàn)有PS-苯溶液，選用甲醇作為沉淀劑進(jìn)行沉淀分級(jí)。溶液濃度為2%時(shí)分級(jí)效率比溶液濃度為0.5%的分級(jí)效率差（好、差、相同）。106、測(cè)定聚合物溶度參數(shù)通常有粘度法、溶脹度法和滴定法三種方法。107、高聚物在θ條件下，超額化學(xué)位△μ1E=0，其高分子鏈段間以及鏈段與溶劑分子間的相互作用相等、溶液呈現(xiàn)無擾狀態(tài)。此時(shí)χ1等于0.5，A2等于0。108、增塑可使聚合物的Tg降低、Tf降低、Tm降低、σt降低、σi提高、?%提高、η降低、柔順性提高、流動(dòng)性提高。109、柔性聚合物的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)可能為晶態(tài)和非晶態(tài)。110、用X射線法表征結(jié)晶聚合物，結(jié)果出現(xiàn)德拜環(huán)和彌散環(huán)共存，這說明結(jié)晶聚合物中晶區(qū)和非晶區(qū)共存。111、球晶在偏光顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)有Maltese黑十字，目前認(rèn)為產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)原因是片晶輻射狀生長(zhǎng)形成球晶。112、高溫高壓下PE會(huì)生成伸直鏈晶；PE在適當(dāng)條件下會(huì)生成環(huán)帶球晶，偏光顯微鏡下觀察等間距的消光同心環(huán)。113、液晶為有序液體，分子結(jié)構(gòu)中必須含有剛性結(jié)構(gòu)方能形成液晶，或?yàn)榘魻?，其長(zhǎng)徑比至少為4/1；或?yàn)楸P狀，其長(zhǎng)徑比至多為1/4。114、某熱致液晶聚合物可出現(xiàn)近晶A和向列兩種液晶相，則從低溫至高溫依次出現(xiàn)的聚集態(tài)為晶體(K)、近晶A相液晶(SA)、向列相液晶(N)、液體(l)。115、高分子液晶根據(jù)生成方式的不同，可分為溶致液晶與熱致液晶。116、多組分聚合物相容性的表征方法包括測(cè)量Tg、電子顯微鏡、膜或溶液的光學(xué)透光率等。117、當(dāng)向PP內(nèi)加入抗氧劑時(shí)，抗氧劑一般只存在于非晶區(qū)，這有利于抗氧劑產(chǎn)生作用。118、單晶是在極稀的溶液濃度和很慢的冷卻速度下形成的。119、共聚使PE的結(jié)晶能力下降、結(jié)晶度減小、室溫溶解能力增加、鏈的規(guī)整性被破壞。120、Avrami方程中的指數(shù)n的物理意義是成核生長(zhǎng)維數(shù)。121、高聚物的結(jié)晶速率由成核速率和生長(zhǎng)速率共同決定。122、晶片厚度越厚，熔點(diǎn)越高?？捎糜诒碚鹘Y(jié)晶速度的參數(shù)為t1/2或k。123、聚合物的結(jié)晶過程中，成核方式有均相成核和非均相成核兩種。124、結(jié)晶聚合物熔融過程與低分子晶體熔融過程的差別在于前者有熔限。125、用GPC進(jìn)行分子分級(jí)時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量大的先淋洗出來。126、用膜滲透壓法可測(cè)定數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量，用光散射法可測(cè)定重均相對(duì)分子質(zhì)量，用粘度法可測(cè)定粘均相對(duì)分子質(zhì)量。127、在利用光散射法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量時(shí)，利用Zimm作圖法可以得到均方旋轉(zhuǎn)半徑（）、第二維里系數(shù)A2、重均相對(duì)分子質(zhì)量3個(gè)參數(shù)。128、通常用于測(cè)定聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量分布的GPC法，其中文名稱為凝膠（滲透）色譜。129、DSC方法可測(cè)定的參數(shù)包括結(jié)晶度、結(jié)晶速度、熔點(diǎn)和玻璃化溫度（其它還有比熱、液晶相轉(zhuǎn)變溫度、各類熱焓）等。130、聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量具有多分散性，依據(jù)不同的測(cè)定方法可得到數(shù)均、重均、Z均、粘均等相對(duì)分子質(zhì)量。131、測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法有端基分析、膜滲透法、氣相滲透法、光散射、GPC。132、聚合物的構(gòu)型是由化學(xué)鍵所決定的原子空間排布，檢測(cè)構(gòu)型可采用NMR（或紅外）方法。如果主鏈中含有