藥物對(duì)血液系統(tǒng)的毒性作用教材第4版_第1頁
藥物對(duì)血液系統(tǒng)的毒性作用教材第4版_第2頁
藥物對(duì)血液系統(tǒng)的毒性作用教材第4版_第3頁
藥物對(duì)血液系統(tǒng)的毒性作用教材第4版_第4頁
藥物對(duì)血液系統(tǒng)的毒性作用教材第4版_第5頁
已閱讀5頁,還剩38頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第十章

藥物對(duì)血液系統(tǒng)的毒性作用1編輯ppt許多臨床常用的藥物會(huì)對(duì)造血系統(tǒng)產(chǎn)生可逆或不可逆的損傷,藥物引起的造血系統(tǒng)疾病約占藥物不良反響的10%,其中有些病情嚴(yán)重,死亡率高達(dá)32.5%。藥源性血液病預(yù)期性反響〔劑量相關(guān)〕非預(yù)期性反響〔敏感個(gè)體〕各種給藥途徑均可誘發(fā)造血系統(tǒng)疾病。2編輯ppt目錄1,血液系統(tǒng)的組成和生理功能2,藥物對(duì)血液系統(tǒng)的毒性作用類型與機(jī)制3,藥物血液毒性的檢測(cè)和研究方法3編輯ppt血液系統(tǒng)血液細(xì)胞成分液體成分造血組織及器官骨髓脾淋巴結(jié)、淋巴單核-吞噬細(xì)胞組織4編輯ppt血液的主要成分血漿55%血細(xì)胞45%5編輯ppt血細(xì)胞紅細(xì)胞白細(xì)胞血小板嗜中性粒細(xì)胞嗜堿性粒細(xì)胞嗜酸性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞6編輯ppt

7編輯ppt循環(huán)血平均生存期

120天主要功能運(yùn)輸O2、CO2參與代謝8編輯ppt血漿Plasma90%水份

10%溶質(zhì)蛋白質(zhì)清蛋白纖維蛋白原球蛋白電解質(zhì)代謝終產(chǎn)物營養(yǎng)物質(zhì)其它維持血漿膠體滲透壓對(duì)抗侵入的微生物所必需的血漿凝固所必需的蛋白質(zhì)

鈉、鉀葡萄糖、氨基酸、脂質(zhì)尿素、尿酸、肌酐9編輯ppt血液系統(tǒng)的主要功能:1〕運(yùn)輸功能〔O2、激素、營養(yǎng)物質(zhì)、代謝產(chǎn)物、CO2等〕2〕緩沖功能〔調(diào)節(jié)pH值,維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)〕3〕參與生理性止血功能4〕參與體溫調(diào)節(jié)〔血液中的水比熱較大〕5〕免疫防御功能10編輯ppt正常血液系統(tǒng)具有旺盛的增殖和再生能力,以維持其功能健康成年人各種血細(xì)胞生成速度:100萬~300萬/s血細(xì)胞的生成11編輯ppt血細(xì)胞的生成血細(xì)胞的壽命紅細(xì)胞:120天粒細(xì)胞、血小板:≤10天淋巴細(xì)胞:幾小時(shí)~幾年造血器官出生后,主要的造血器官:紅骨髓、脾、淋巴結(jié)各種血細(xì)胞的祖先是多能造血干細(xì)胞,位于紅骨髓,在不同的微環(huán)境下,發(fā)育為各系血細(xì)胞。骨髓的組織結(jié)構(gòu)12編輯ppt(1)造血干細(xì)胞〔HematopoieticStemCellsHSC〕*高度自我更新能力〔Selfrenewal〕*多向分化潛能(2)定向祖細(xì)胞(Comittedprogenitors)*自我更新能力大為降低。*對(duì)造血生長因子〔HGF〕具有較高的敏感性(3)前體細(xì)胞(precursors)階段*幼稚細(xì)胞→終末細(xì)胞血細(xì)胞的生成13編輯ppt骨髓造血的調(diào)節(jié)血細(xì)胞的產(chǎn)生過程需要一系列造血生長因子〔HGF〕的參與及調(diào)控,分為集落刺激因子〔CSF〕和白細(xì)胞介素〔IL〕兩大類,不同的HGF作用于造血系統(tǒng)的不同細(xì)胞。主要有:粒細(xì)胞集落刺激團(tuán)子(G-CSF)、巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)、單核-粒細(xì)胞集落刺激因子〔GM-CSF〕、紅細(xì)胞生成素(EPO)、血小板生成素(TPO)、干細(xì)胞因子〔SCF〕、白介素-3〔IL-3〕造血微環(huán)境14編輯ppt造血微環(huán)境

(hemopoietic

microenviroment)

指造血干細(xì)胞定居、存活、增殖、分化和成熟的場(chǎng)所,包括造血器官中的基質(zhì)細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞分泌的細(xì)胞外基質(zhì)和各種造血因子,以及進(jìn)入造血器官的神經(jīng)和血管,在血細(xì)胞形成過程中起調(diào)控、誘導(dǎo)和支持作用。15編輯ppt除上述調(diào)節(jié)因子外,造血過程的調(diào)節(jié)還與骨髓內(nèi)的造血微環(huán)境有關(guān)。骨髓內(nèi)微環(huán)境由血管、血竇、網(wǎng)狀細(xì)胞、網(wǎng)狀纖維基質(zhì)及神經(jīng)等構(gòu)成,其間雜以造血細(xì)胞,即造血島。骨髓血流與造血的關(guān)系十分密切,各種造血物質(zhì)及其刺激物只有通過血流才能進(jìn)入骨髓,造血物質(zhì)得到營養(yǎng)成分后才能分化、成熟。骨髓脂肪化時(shí),血流減少。骨髓造血的調(diào)節(jié)因子16編輯ppt干細(xì)胞粒紅巨核巨噬系淋巴系BT嗜堿系嗜酸系巨噬系粒系粒單系巨核系紅系血細(xì)胞生成模式圖17編輯ppt淋巴細(xì)胞庫多能干細(xì)胞庫原紅細(xì)胞原粒細(xì)胞原巨核細(xì)胞血小板〔100×109/L~300×109/L〕紅細(xì)胞〔♂5.5×1012/L♀4.5×1012/L〕網(wǎng)織紅細(xì)胞白細(xì)胞〔5.0×109/L~10.0×109/L〕從骨髓中釋放血液形成〔1〕18編輯ppt白細(xì)胞吞噬細(xì)胞粒細(xì)胞中性粒細(xì)胞〔4.3×109/L〕嗜酸性粒細(xì)胞〔0.2×109/L〕嗜堿性粒細(xì)胞〔0.07×109/L〕單核細(xì)胞〔血液〕巨噬細(xì)胞〔肝、脾、骨髓〕淋巴細(xì)胞T細(xì)胞〔胸腺,細(xì)胞免疫〕B細(xì)胞〔骨髓,體液免疫〕血液形成〔2〕19編輯ppt血液毒性〔hematotoxicity)1.概念藥物對(duì)血液的形成和功能的影響2.內(nèi)容對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用骨髓抑制對(duì)白細(xì)胞的毒性作用對(duì)血小板的毒性作用20編輯ppt藥物對(duì)紅細(xì)胞的直接毒性作用根本類型:1〕抑制血紅蛋白與氧的結(jié)合造成機(jī)體缺氧2〕破壞紅細(xì)胞使得外周血紅細(xì)胞減少造成貧血21編輯ppt紅細(xì)胞毒性作用高鐵血紅蛋白血癥溶血性貧血巨幼細(xì)胞貧血和鐵粒幼細(xì)胞貧血低氧血癥22編輯ppt高鐵血紅蛋白血癥高鐵血紅蛋白的形成

MetHb喪失結(jié)合氧的能力

Hb〔Fe2+〕MetHb〔Fe3+〕概念血紅蛋白中的Fe2+對(duì)化學(xué)氧化極為敏感,可被氧化失去一個(gè)電子變?yōu)镕e3+,色素呈綠棕色或黑色,失去攜氧功能,當(dāng)血液中高鐵血紅蛋白〔MetHb〕超過血紅蛋白〔Hb〕總量的1%時(shí),稱為高鐵血紅蛋白血癥。23編輯ppt病因:常見于伯氨喹磺胺類亞硝酸鹽苯丙砜

非那西丁

氨苯砜

亞甲藍(lán)苯胺等中毒高鐵血紅蛋白≥30g/L

發(fā)紺腸源性發(fā)紺:大量進(jìn)食含有亞硝酸鹽的變質(zhì)蔬菜,引起的高鐵血紅蛋白血癥,出現(xiàn)發(fā)紺。高鐵血紅蛋白血癥24編輯ppt紅細(xì)胞在MetHb形成的不利情況下,具有使其復(fù)原的能力,這種能力可通過下述三種途徑實(shí)現(xiàn):(1)自發(fā)的NADH依賴—MetHb復(fù)原酶系統(tǒng);(2)處于休眠狀態(tài)的低活性NADPH依賴—MetHb復(fù)原酶系統(tǒng);(3)其它非酶路徑的MetHb復(fù)原反響。需要外源性物質(zhì)(如亞甲藍(lán)、高壓氧)激活復(fù)原型谷胱甘肽〔GSH〕、抗壞血酸、半胱氨酸等25編輯ppt6-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖酸鹽GSSGGSHFe3+Fe2+G-6-PD谷胱甘肽復(fù)原酶NADPNADPH磷酸己糖通路此通路是紅細(xì)胞獲得NADPH的唯一途徑保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷26編輯pptNADPHNADP+H+MetHb-Fe3+Hb-Fe2+MetHb復(fù)原酶亞甲藍(lán)白亞甲藍(lán)亞甲藍(lán)激活NADPH依賴—MetHb復(fù)原酶系統(tǒng)保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷27編輯ppt1.免疫性溶血性貧血某些藥物如甲基多巴、青霉素、奎尼丁、頭孢菌素等,通過由IgG、IgM抗體介導(dǎo)的與紅細(xì)胞外表的抗原相互作用造成紅細(xì)胞損傷而發(fā)生溶血,多數(shù)與藥物劑量和療程無直接相關(guān)。II型超敏反響溶血性貧血28編輯ppt2.氧化性溶血性貧血:正常情況下機(jī)體保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化損傷的機(jī)制:NADH-高鐵血紅蛋白復(fù)原酶、谷胱甘肽通路、超氧化物歧化酶等;藥物誘發(fā)紅細(xì)胞氧化損傷,嚴(yán)重程度取決于藥物劑量;硫化血紅蛋白,海因茨體;溶血性貧血29編輯ppt2.氧化性溶血性貧血:

引發(fā)氧化溶血的三種情況:能引起高鐵血紅蛋白血癥的氧化藥物,如非那西丁、磺胺類、氨苯砜;體內(nèi)存在異常血紅蛋白,HbM,HbH;遺傳性G-6-PD缺乏者,伯氨喹、奎寧、磺胺類、亞甲藍(lán)等,最為多見;溶血性貧血30編輯ppt巨幼細(xì)胞貧血和鐵粒幼細(xì)胞貧血

藥源性巨幼細(xì)胞貧血由干擾葉酸或維生素B12吸收和利用的藥物以及抗代謝藥引起。31編輯ppt低氧血癥

碳氧血紅蛋白的形成

一氧化碳經(jīng)呼吸道進(jìn)入人體后,與Hb結(jié)合成碳氧血紅蛋白,CO與Hb的親和力要比O2與Hb的親和力大200~250倍;碳氧血紅蛋白一旦形成不易解離,而且在碳氧血紅蛋白存在時(shí),能阻礙氧合血紅蛋白的解離,加深組織缺氧,引起低氧血癥。32編輯ppt

氰化物和硫化物中毒

機(jī)制:氰化物和硫化物通過抑制線粒體血紅素氧化酶,阻斷細(xì)胞的呼吸鏈和進(jìn)行有氧代謝能量的產(chǎn)生。

中毒時(shí),直接影響神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng),造成系統(tǒng)的氧中毒,目前尚無很好的解決方法。

搶救方法:靜脈注射硫代硫酸鈉,吸氧33編輯ppt骨髓抑制對(duì)細(xì)胞生長、DNA合成和有絲分裂有不良作用的藥物容易影響造血細(xì)胞,導(dǎo)致血細(xì)胞數(shù)量及功能的改變。血小板減少癥、粒細(xì)胞減少癥、全血細(xì)胞減少癥。34編輯ppt藥物對(duì)骨髓造血功能最嚴(yán)重的損傷骨髓造血功能衰竭綜合癥〔獲得性〕紅骨髓顯著減少,骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少出血、貧血、感染再生障礙性貧血發(fā)病率:不到百萬分之五,病死率達(dá)50%,中位生存期為3個(gè)月35編輯ppt再生障礙性貧血是藥物對(duì)骨髓造血機(jī)能最嚴(yán)重的損傷。很多化學(xué)物包括藥物可引起骨髓細(xì)胞的這種損傷,比方苯、三硝基甲苯、有機(jī)砷、抗腫瘤藥(氮芥等烷化劑、抗代謝藥)、抗生素(氯霉素等)、抗甲狀腺藥(他巴唑)、解熱鎮(zhèn)痛藥〔保泰松,羥基保泰松等)、抗癲癇藥〔苯妥英鈉,乙琥胺〕以及肼苯噠嗪、氯磺丙脲等。另外,電離輻射如x線、放射性同位素等,在到達(dá)一定劑量時(shí),也能抑制骨髓的造血功能,導(dǎo)致血細(xì)胞減少。再生障礙性貧血36編輯ppt與藥物劑量有關(guān),只要接受了足夠的劑量,任何人都能發(fā)生再生障礙性貧血,如抗腫瘤藥阿糖胞苷、甲氨蝶呤,等;抗生素〔氯霉素〕,磺胺藥,保泰松,氨基比林等引起再障與劑量關(guān)系不大,而和個(gè)人的敏感性有關(guān)。后者的后果往往較為嚴(yán)重。

再生障礙性貧血37編輯ppt藥物對(duì)白細(xì)胞的毒性作用

粒細(xì)胞減少癥藥源性白血病38編輯ppt

較常見,40%;

中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞毒性藥物可能引發(fā):感染;

有絲分裂抑制劑,長期、大劑量用藥;

白細(xì)胞計(jì)數(shù)低于3.0×109/L,稱為粒細(xì)胞減少癥;白細(xì)胞計(jì)數(shù)低于1.0×109/L,或外周血中性粒細(xì)胞低于0.5×109/L,稱為粒細(xì)胞缺乏癥。粒細(xì)胞減少癥39編輯ppt常見引發(fā)藥物:直接抑制骨髓造血細(xì)胞呈非選擇性,長期、大劑量用藥,影響細(xì)胞代謝,也可損傷骨髓微環(huán)境,如腫瘤化療藥等;特異質(zhì)反響劑量不相關(guān),氯霉素、磺胺類;免疫機(jī)制藥物作為半抗原產(chǎn)生白細(xì)胞抗體使中性粒細(xì)胞或祖粒細(xì)胞的破壞增加,如普魯卡因胺,奎尼丁等。糖皮質(zhì)激素、乙醇粒細(xì)胞減少癥40編輯ppt藥源性白血病從用藥到發(fā)病潛伏期1~20年不等,與原發(fā)性不同是發(fā)病前有一段較長時(shí)間的貧血、白細(xì)胞減少或骨髓增生異常綜合征的血液學(xué)改變。AML、MDS一般40歲以上發(fā)病,病情開展迅速,治療效果差,且預(yù)后不良,中位生存期僅3個(gè)月,完全緩解率2-16%〔原發(fā)70%〕。41編輯ppt引起藥源性白血病的藥物:1.抗腫瘤藥〔烷化劑、抗癌抗生素、抗代謝藥、抗有絲分裂藥、依托泊苷、替尼泊苷〕2.治療銀屑病藥〔乙雙嗎啉、白消安等〕3.抗菌藥物〔氯霉素、磺胺類等〕4.解熱鎮(zhèn)痛藥〔阿司匹林、保泰松、吲哚美辛等〕42編輯ppt藥物對(duì)血小板的毒性作用血小板減少癥

血小板功能障礙43編輯ppt引起血小板減少癥的藥物:腫瘤化療藥〔阿糖胞苷、環(huán)磷酰胺等〕,青霉素類,奎尼丁,阿昔單抗,肝素,抗血小板藥〔氯吡格雷〕,可卡因,絲裂霉素,環(huán)孢素等。44編輯ppt

血象檢查一般檢查血細(xì)胞的量與質(zhì),血紅蛋白含量,對(duì)于可能有氧化作用的物質(zhì),還應(yīng)當(dāng)觀察MetHb和海因茨小體的形成。骨髓檢查

細(xì)胞學(xué)涂片檢查各類骨髓細(xì)胞質(zhì)和量的變化。放射變應(yīng)原吸附試驗(yàn)藥物對(duì)血液系統(tǒng)毒性的檢測(cè)方法45編輯ppt一般檢查,包括:紅細(xì)胞計(jì)數(shù)〔RBC〕,血紅蛋白測(cè)定〔Hb〕,白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)〔DC〕,嗜酸粒細(xì)胞直接計(jì)數(shù)〔EOS〕等。凝血功能檢查,包括:血小板計(jì)數(shù)〔PLT〕,出血時(shí)間測(cè)定〔BT〕,凝血時(shí)間測(cè)定〔CT〕等。血象檢查46編輯ppt骨髓穿刺后做細(xì)胞學(xué)檢查:協(xié)助診斷貧血的原因;鑒別血象類似的血液系統(tǒng)疾??;確診白血病及其類型診斷局部惡性腫瘤

多部位穿刺骨髓活檢骨髓檢查47編輯ppt過程:將純化的變應(yīng)原與固相載體結(jié)合,參加

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論