復(fù)習(xí)烴的衍生物

復(fù)習(xí)：烴的衍生物主講：夏燕玲烴的衍生物知識總結(jié)烴的衍生物知識總結(jié)鹵代烴烴的衍生物醇類醛類酚酯羧酸鹵代烴代表物CH3CH2Br通式：R—X，飽和一元鹵代烴為CnH2n+1X化性：①強堿溶液中發(fā)生水解生成醇〔取代反響〕②在強堿的醇溶液里發(fā)生消去反響生成乙烯制法：①乙烯加HBr②CH3—CH3取代③C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加熱烴的衍生物知識總結(jié)醇類制法通式：R—OH，飽和一元醇CnH2n+1OH代表物CH3CH2OH化性〔1〕中性不電離出OH-和H+〔2〕與Na、K、Mg、Al等活潑金屬反響放出H2〔3〕脫氫氧化生成醛〔4〕與HX取代生成鹵代烴〔5〕酯化成酯〔6〕脫水生成乙烯或乙醚〔1〕乙烯水化〔2〕淀粉發(fā)酵〔3〕酯的水解〔4〕乙醛加氫復(fù)原烴的衍生物知識總結(jié)醛類代表物CH3CHOHCHO通式：RCHO，飽和一元醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO〔1〕氧化反響：銀鏡反響、與新制Cu(OH)2反響能使溴水、高錳酸鉀溶液褪色〔2〕復(fù)原反響：加氫被復(fù)原成乙醇〔3〕甲醛與苯酚縮聚成酚醛樹脂乙醛實驗〔1〕銀氨溶液、新制的Cu(OH)2的配制都須堿過量〔2〕銀鏡反響需水浴加熱，反響后的試管用稀HNO3洗滌〔3〕與新制的Cu(OH)2反響直接加熱化性烴的衍生物知識總結(jié)羧酸代表物CH3COOHHCOOH〔1〕具有酸的通性〔羧酸鹽幾乎全溶于水〕〔2〕與醇酯化成酯〔3〕甲酸有醛基能發(fā)生銀鏡反響酯化反響〔1〕先加乙醇，然后參與濃硫酸，最后參與乙酸?！?〕試管成45°，小心加熱。〔不要沸騰〕〔3〕導(dǎo)管接近飽和的Na2CO3溶液的液面。化性通式：R—COOH，飽和一元酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO2烴的衍生物知識總結(jié)酯通式：R—C—O—R`，飽和的一元羧酸與飽和的一元醇構(gòu)成的酯的通式：CnH2nO2〔n≥2〕O代表物CH3COOC2H5制法：酸〔羧酸或無機(jī)含氧酸〕與醇反響制得性質(zhì)〔1〕水解生成酸和醇〔2〕甲酸某酯具有復(fù)原性能發(fā)生銀鏡反響烴的衍生物知識總結(jié)酚代表物OHOH制法：Cl〔1〕易被氧化蛻變〔氧化反響〕〔2〕與Br2發(fā)生取代〔取代反響〕〔3〕與FeCl3顯紫色〔顯色反響〕〔4〕弱酸性〔比碳酸的酸性弱〕化性通式：CnH2n-6O〔n≥6〕苯、甲苯、苯酚的構(gòu)造與性質(zhì)的比較酚羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑，易被取代緣由苯酚與溴的取代反響比苯、甲苯易進(jìn)展結(jié)論三溴苯酚鄰、間、對三種一溴甲苯C6H5Br產(chǎn)物無催化劑催化劑催化劑條件溴水液溴液溴溴形狀溴代反應(yīng)常溫下在空氣中被氧化呈紅色可被高錳酸鉀溶液氧化不被高錳酸鉀溶液氧化氧化反響情況構(gòu)造簡式苯酚甲苯苯類別—CH3—OH烴的衍生物概述類別官能團(tuán)通式代表物主要化學(xué)性質(zhì)醇—OHR—OHCnH2n+2OCH3CH2OH(1)與鈉反應(yīng)(2)取代反應(yīng)(3)消去反應(yīng)(4)分子間脫水(5)氧化反應(yīng)(6)酯化反應(yīng)酚—OHAr—OHCnH2n-6OC6H5—OH(1)有弱酸性(2)取代反應(yīng)(3)顯色反應(yīng)(4)縮聚反應(yīng)醛—CHOR—CHOCnH2nOCH3CHO(1)氧化反應(yīng)(2)還原反應(yīng)羧酸—COOHR—COOHCnH2nO2CH3COOH(1)具有酸性(2)酯化反應(yīng)酯—COO—RCOOR`CnH2nO2CH3COOC2H5水解反應(yīng)各類有機(jī)物的衍變關(guān)系酯類RCOOR`烴R—H鹵代烴R—X醇類R—OH醛類R—CHO羧酸R—COOH鹵代消去取代水解氧化加氫酯化水解氧化CH3CH3CH2=CH2CH=CHCH2=CHClCH3CH2OHCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHCHOCHOCOOHCOOH[CH2—CH]nClCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2BrO=CO=CCH2CH2OO能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物1、不飽和烴〔烯烴、炔烴〕2、苯的同系物3、不飽和烴的衍生物4、含有醛基的有機(jī)物〔醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等〕5、酚類6、復(fù)原性糖〔葡萄糖、麥芽糖、果糖普通了解〕能與溴水反響而使溴水褪色或變色的有機(jī)物1、不飽和烴〔烯烴、炔烴〕2、不飽和烴的衍生物3、苯酚及其同系物4、含醛基的化合物能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì)上層變無色的〔ρ＞1〕：鹵代烴〔CCl4、氯仿、溴苯等〕、CS2等：下層變無色的〔ρ＜1〕：苯及苯的同系物、低級酯、液態(tài)飽和烴等。課堂練習(xí)：C1、某有機(jī)物構(gòu)造為OHCHOHCH2COOH,它可發(fā)生的反響類型有①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化⑧加聚A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑧C.①②③⑤⑥⑦D.③④⑤⑥⑦⑧()2、知:C6H5—ONa+CO2+H2OC6H5—OH+NaHCO3，某有機(jī)物的構(gòu)造簡式為：HOCH2COOHCH2CHOCH2OH。Na，NaOH，NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反響時，那么Na，NaOH，NaHCO3的物質(zhì)的量之比為〔〕A.3∶3∶2B.3∶2∶1C.1∶1∶1D.3∶2∶2B3、對有機(jī)物COOHHOOHOCOOHOHOH的表達(dá)不正確的選項是〔