高考化學一輪復習 第十一章 有機化學基礎 微考點81 官能團的性質(zhì)和方程式的書寫及反應類型練習（含解析）試題

微考點81官能團的性質(zhì)和方程式的書寫及反應類型1．(2019·濟南聯(lián)考)如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應，其中產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是()A．①②B．②③C．③④D．①④2．有機物CH3—CH=CH—Cl能發(fā)生的反應：①取代反應；②加成反應；③消去反應；④使溴水褪色；⑤使酸性KMnO4溶液褪色；⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀；⑦加聚反應。下列說法正確的是()A．以上反應均可發(fā)生 B．只有⑦不能發(fā)生C．只有⑥不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生3．(2019·濟南外國語學校模擬)某有機物的結構如圖所示，下列說法正確的是()A．分子式為C10H14O3B．可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應C．與足量溴水反應后官能團數(shù)目不變D．1mol該有機物可與2molNaOH反應4．(2020·青島模擬)天然維生素P(結構如圖)存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補劑。關于維生素P的敘述正確的是()A．若R為甲基則該物質(zhì)的分子式可以表示為C16H10O7B．分子中有三個苯環(huán)C．1mol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質(zhì)的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質(zhì)的量分別是4mol、8molD．1mol該化合物最多可與5molBr2完全反應5．(2019·湖北省聯(lián)考)某有機物的結構簡式如圖所示，下列關于該有機物的性質(zhì)說法正確的是()A．可與銀氨溶液反應，不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B．可以與H2反應，1mol該物質(zhì)最多消耗5molH2C．1mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應，最多產(chǎn)生2molH2D．1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOH6.薰衣草醇的分子結構如圖所示，下列有關薰衣草醇的說法不正確的是()A．分子式為C10H16OB．含有兩種官能團C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生取代反應、加成反應7.(2019·北京四中模擬)氯丹是一種廣效性殺蟲劑，其結構簡式如圖所示。下列關于氯丹組成的敘述中不正確的是()A．氫、氯、碳的原子個數(shù)比是2∶4∶5B．屬于鹵代烴C．分子中含有兩種官能團D．可以與HCl發(fā)生加成反應8．下列化合物中，既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應的是()A．CH3CH2OH B．C． D．9．化合物X可用于合成Y。下列有關X、Y的說法正確的是()A．X分子中所有原子可能在同一平面上B．X在一定條件下可以發(fā)生消去反應C．Y與足量H2的加成產(chǎn)物中不含手性碳原子D．X、Y與足量濃溴水反應的類型完全相同10．功能高分子P的合成路線如下：(1)A的分子式是C7H8，其結構簡式是____________________________________________。(2)試劑a是________________。(3)反應③的化學方程式：____________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)E的分子式是C6H10O2，E中含有的官能團：________________。(5)反應④的反應類型是________________。(6)反應⑤的化學方程式：____________________________________________________________________________________________________________________________________。

答案精析1．C2．C[①含有氯原子，能發(fā)生取代反應；②含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應；④含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色；⑤含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色；⑥有機物不能電離出Cl－，不能與AgNO3溶液生成白色沉淀；⑦含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應。]3．B4．C[A項，若R為甲基，根據(jù)維生素P的結構簡式可以得出其分子式為C16H12O7，錯誤；B項，維生素P結構中含有兩個苯環(huán)，錯誤；C項，維生素P結構中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應，一定條件下1mol該物質(zhì)與H2加成，耗H2最大量為8mol，維生素P結構中含有酚羥基，能與NaOH反應，每1mol維生素P結構中含有4mol酚羥基，所以1mol該物質(zhì)可與4molNaOH反應，正確；D項，結構中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，反應時酚羥基的鄰、對位氫原子能夠被取代，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，1mol該物質(zhì)與足量溴水反應消耗6molBr2，錯誤。]5．D6．A[分子式應為C10H18O，A錯誤；含有碳碳雙鍵和羥基，B正確；含有碳碳雙鍵和—CH2OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，含有羥基能和羧酸發(fā)生酯化反應(取代反應)，D正確。]7．A[A項，由結構簡式可以知道，分子中含6個H、8個Cl、10個C，氫、氯、碳原子個數(shù)比為3∶4∶5，錯誤；B項，該有機物分子式為C10H6Cl8，含有官能團氯原子，屬于鹵代烴，正確；C項，由結構簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵、氯原子兩種官能團，正確；D項，分子含有碳碳雙鍵，能夠與HCl發(fā)生加成反應，正確。]8．C9．B[A項，X分子中含有—CH3，不可能所有原子共平面，錯誤；B項，X分子中與—OH相連的碳原子的鄰碳上有H，能發(fā)生消去反應，正確；C項，Y與H2加成后的產(chǎn)物中有2個手性碳原子，錯誤；D項，X只能與濃溴水發(fā)生取代反應，而Y除發(fā)生取代反應外，還能與濃溴水發(fā)生加成反應，錯誤。]10．(1)(2)濃HNO3和濃H2SO4(3)＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))＋NaCl(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(6)＋nH2Oeq\o(→,\s\up7(H＋),\s\do5(△))＋nC2H5OH解析(1)根據(jù)高分子P的結構簡式和A的分子式可知A為，D的結構簡式為，G的結構簡式是。(2)C為B的氯代物，可推知B為對硝基甲苯，故反應①為甲苯的硝化反應，則試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)由反應條件可知反應②為甲基上的取代反應，結合D的結構簡式可知反應③為鹵代烴的水解反應，反應的化學方程式為＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(