2023醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書

醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書1.協(xié)議參與方本協(xié)議由參與方共同簽署：醫(yī)療器械供應(yīng)商（簡稱“供應(yīng)商”）醫(yī)院（簡稱“乙方”）2.背景乙方作為一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)，為了確保醫(yī)療器械的質(zhì)量安全，與供應(yīng)商簽署此協(xié)議。3.目的本協(xié)議的目的是為了確保供應(yīng)商提供的醫(yī)療器械符合國家和行業(yè)相關(guān)法規(guī)要求，并保證其質(zhì)量、安全和有效性。4.合作內(nèi)容供應(yīng)商承諾提供符合要求的醫(yī)療器械：4.1國家法律法規(guī)要求供應(yīng)商提供的醫(yī)療器械必須符合中國國家相關(guān)法律法規(guī)的要求。4.2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求供應(yīng)商提供的醫(yī)療器械必須符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)認(rèn)證要求，如ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。4.3產(chǎn)品合格證明供應(yīng)商應(yīng)提供醫(yī)療器械的合格證明文件，包括但不限于產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等。4.4產(chǎn)品質(zhì)量控制供應(yīng)商應(yīng)建立和執(zhí)行嚴(yán)格的產(chǎn)品質(zhì)量控制體系，確保醫(yī)療器械在生產(chǎn)、運(yùn)輸和儲存過程中的質(zhì)量安全。4.5售后服務(wù)和追溯體系供應(yīng)商應(yīng)提供完善的售后服務(wù)和追溯體系，包括故障設(shè)備的維修和更換、產(chǎn)品投訴處理等。5.質(zhì)量監(jiān)督與管理乙方有權(quán)對供應(yīng)商所提供的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和管理，包括但不限于方面：5.1驗(yàn)收檢查乙方有權(quán)對供應(yīng)商提供的醫(yī)療器械進(jìn)行驗(yàn)收檢查，確保其符合協(xié)議要求。5.2抽樣檢測乙方有權(quán)對供應(yīng)商提供的醫(yī)療器械進(jìn)行抽樣檢測，以確保其符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求。5.3不合格品處理如果供應(yīng)商提供的醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)收或檢測不合格，乙方有權(quán)要求供應(yīng)商進(jìn)行整改、更換或退貨等處理。6.保密條款供應(yīng)商和乙方應(yīng)對協(xié)議內(nèi)容及相關(guān)信息進(jìn)行保密，不得向未經(jīng)授權(quán)的第三方披露。7.協(xié)議變更和終止雙方同意如果需要變更協(xié)議內(nèi)容，應(yīng)進(jìn)行書面協(xié)商并簽署變更協(xié)議。如不能達(dá)成一致意見，任何一方均可提前30天提出終止協(xié)議。8.爭議解決本協(xié)議的解釋和執(zhí)行均適用法律。對于因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關(guān)的爭議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，提交至有管轄權(quán)的人民法院解決。9.有效期本協(xié)議自雙方簽署之日起生效，有效期為兩年。協(xié)議到期前雙方如無異議，可自行協(xié)商延長有效期并簽署補(bǔ)充協(xié)議。請雙方簽字確認(rèn)：供應(yīng)商（蓋章）：____________________乙方