2023年軍隊文職人員招聘（藥學）考試題庫大全-單選題（共10部分-7）（重點題）

PAGEPAGE12023年軍隊文職人員招聘（藥學）考試題庫大全-單選題（共10部分-7）一、單選題1.關于復合型乳劑錯誤的是A、復乳具有兩層液體乳膜結構B、復乳在體內具有淋巴系統(tǒng)的定向作用C、復乳具有緩釋作用D、復乳中的油滴與癌細胞有較強的親和力E、復乳可以口服，也可以注射答案：A2.復方磺胺甲基異惡唑片(復方新諾明片)[處方]磺胺甲基異惡唑(SMZ)400g甲氧芐氨嘧啶(TMP)80g淀粉40g，10％淀粉漿24g干淀粉23g(4％左右)硬脂酸鎂3g(0．5％左右)制成1000片(每片含SMZ0．4g)干淀粉的作用為A、崩解劑B、吸收劑C、黏合劑D、潤滑劑E、稀釋劑答案：A3.栓劑質量評定中與生物利用度關系最密切的測定是A、融變時限B、硬度測定C、體外溶出實驗D、重量差異E、體內吸收答案：E4.下列哪些不是影響胃排空速率的因素A、藥物B、食物的pH值C、胃內容物的體積D、食物的類型E、胃內容物的黏度答案：B5.下列關于灌腸劑描述錯誤的是A、灌腸劑指經肛門灌人直腸使用的液體制劑B、5％葡萄糖溶液屬于營養(yǎng)灌腸劑C、5％軟皂溶液屬于瀉下灌腸劑D、灌腸劑按用藥目的不同分為三類：瀉下灌腸劑、含藥灌腸劑、營養(yǎng)灌腸劑E、含藥灌腸劑屬于液體制劑，與栓劑給藥方式完全不同答案：E解析：灌腸劑指經肛門灌入直腸使用的液體制劑。按用藥目的不同分為三類：瀉下灌腸劑(如5％軟皂溶液)、含藥灌腸劑(其與栓劑的作用特點相同，可發(fā)揮局部的治療作用，如消炎、收斂等；也可通過直腸吸收發(fā)揮全身作用，如興奮、鎮(zhèn)靜、降壓、退熱等)、營養(yǎng)灌腸劑(如5％葡萄糖溶液)。灌腸劑與栓劑都可以腸腔道給藥。6.氣霧劑的質量評定不包括A、霧滴(粒)分布B、泄露率檢查C、噴霧劑量D、噴出總量E、噴射速率答案：C解析：《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定氣霧劑質量檢查包括：泄露率檢查、每瓶總撳次、每撳主藥含量檢查、霧滴(粒)分布、噴射速率、噴出總量、微生物限定。7.碘化鉀增加碘的作用是A、改變溶劑B、潛溶作用C、增溶作用D、助溶作用E、制成鹽類答案：D8.不等滲注射液使用后造成溶血，可以改進的是A、適當增加堿性B、適當增加氯化鈉用量C、適當增加酸性D、適當增加水的用量E、適當減少氯化鈉用量答案：B9.下列藥物制劑方法中，屬于軟膠囊與滴丸劑都可采用的制備方法是A、流化法B、滴制法C、研磨法D、壓制法E、熔融法答案：B10.關于直接粉末壓片法，敘述正確的是A、片重差異小B、不易裂片C、適于濕熱不穩(wěn)定藥物D、目前醫(yī)藥工業(yè)上應用廣泛E、流動性好答案：C11.關于組織分布，敘述錯誤的是A、血藥濃度與藥效呈正比關系B、組織分布決定藥效強弱C、組織分布決定藥效時間D、藥物體內分布后的血藥濃度與藥理作用有密切關系E、組織分布決定作用持續(xù)時間答案：A12.有關制粒的敘述錯誤的是A、是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料制成一定性質與大小的粒狀物的操作B、噴霧制粒適合于熱敏性物料處理C、傳統(tǒng)的搖擺式顆粒機屬于擠壓制粒D、濕法制粒就是指以水為潤濕劑制備顆粒E、流化床制粒又稱一步制粒答案：D13.以下關于加速實驗法的描述正確的是A、以Arrhenius指數(shù)方程為基礎的加速實驗法，只有熱分解反應，且活化能在41．8～125．4kJ／mol時才適用B、經典恒溫法應用于均相系統(tǒng)一般得出較滿意結果，對于非均相系統(tǒng)(如混懸液、乳濁液等)通常誤差較大C、Arrhenius指數(shù)方程是假設活化能不隨溫度變化提出的，只考慮溫度對反應速度的影響。因此，在加速實驗中，其他條件(如溶液的pH值)應保持恒定D、加速實驗測出的有效期為預測有效期，應與留樣觀察的結果對照，才能得出產品實際的有效期E、以上都對答案：E14.片劑包衣的先后順序為A、隔離層，糖衣層，粉衣層，有色糖衣層B、粉衣層，隔離層，糖衣層，有色糖衣層C、隔離層，粉衣層，糖衣層，有色糖衣層D、粉衣層，糖衣層，隔離層，有色糖衣層E、粉衣層，隔離層，有色糖衣層，防濕層答案：C15.吸入的三相氣霧劑敘述錯誤的為A、按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥物沉積量應不小于每撳主藥標示含量的20％B、藥物微粒的粒徑大小應在5μm以上C、成品需進行泄漏和爆破檢查D、成品需進行微生物限度檢查E、為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應嚴格控制水分的含量答案：A16.膽酸和維生素B2的吸收機制為A、主動轉運B、吞噬作用C、促進擴散D、被動擴散E、胞飲作用答案：A17.普通乳液滴大小應在A、1～100μmB、0．1～0．5μmC、0．01～0．10μmD、1～100nmE、0．001～0．01μm答案：A解析：乳劑分類為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳液滴大小一般在1～100μm之間；亞微乳粒徑大小一般在0．1～0．5μm之間；納米乳粒徑在0．01～0．10μm范圍。18.關于氣霧劑質量評價項目敘述錯誤的是A、應進行無菌和微生物限度檢查B、應進行拋射劑用量檢查C、噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測定D、噴射速度和噴出總量檢查是對外用氣霧劑進行檢查E、有效部位藥物沉積量檢查答案：B解析：氣霧劑質量檢查項目有安全和漏氣檢查、裝量與異物檢查、噴射速度和噴出總量檢查(對于外用氣霧劑)、噴射總撳次與噴射主藥含量檢查、有效部位藥物沉積量檢查、噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測定、無菌檢查、微生物限度等。但不進行拋射劑用量檢查。19.關于糖漿劑，敘述正確的是A、糖漿劑系指含藥物或芳香物質的蔗糖水溶液B、糖漿劑中的藥物可以是化學藥物也可以是藥材的提取物C、糖漿劑應在60℃以下密閉儲存D、單糖漿的濃度是85．7(g／g)E、純蔗糖的飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿答案：B20.下列有關防腐劑描述正確的是A、對羥基苯甲酸酯類稱為尼泊金類B、山梨酸在pH8．0的水溶液中防腐效果較好C、苯扎溴銨為陰離子表面活性劑D、苯甲酸在pH8．0的水溶液中防腐效果較好E、苯扎溴銨又稱洗必泰答案：A21.下列劑型，哪一種向淋巴液轉運少A、脂質體B、微球C、溶液劑D、復合乳劑E、毫微粒答案：C22.下列對防腐的概念表述正確的是A、系指用物理或化學等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段B、系指在任一指定物體、介質或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物C、系指用物理或化學方法抑制微生物的生長與繁殖的手段D、系指用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物的手段E、系指用物理或化學等方法降低病原微生物的手段答案：C解析：滅菌系指用物理或化學等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。無菌系指在任一指定物體、介質或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物。消毒系指用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物的手段。防腐系指用物理或化學方法抑制微生物的生長與繁殖的手段，亦稱為抑菌。23.《中國藥典》(2015版)第一部中規(guī)定，浸膏劑含量要求是A、每1ml相當于原藥材1gB、每1ml相當于原藥材2～5gC、每10g相當于原藥材2～5gD、每1g相當于原藥材2～5gE、每10g相當于原藥材1g答案：D解析：《中國藥典》(2015版)第一部規(guī)定：除另有規(guī)定外，浸膏劑每1g相當于原藥材2～5g。24.以下不是高分子溶液的性質的是A、膠凝性B、表面活性C、黏度D、滲透壓E、荷電性答案：B25.先將乳化劑分散于油相中研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量的制備方法稱為A、油中乳化劑法B、新生皂法C、機械法D、兩相交替加入法E、水中乳化劑法答案：A26.需要水飛法粉碎的藥物是A、冰片B、朱砂C、甘草D、水楊酸E、麥冬答案：B27.在下列軟膏劑基質中，在應用溫度范圍內(－40～150℃)黏度變化極小的是A、凡士林B、二甲硅油C、羊毛脂D、石蠟E、膽固醇答案：B28.下列不屬于氣霧劑質量要求的指標是A、崩解時限檢查B、安全、漏氣檢查C、藥物粒度測定D、噴出總量檢查E、含量檢查答案：A29.崩解劑加入方法有內加法、外加法、內外加法，下列表述正確的是A、崩解速度：外加法>內外加法>內加法B、崩解速度：內外加法>內加法>外加法C、崩解速度：內加法>內外加法>外加法D、溶出速度：外加法>內外加法>內加法E、溶出速度：內加法>內外加法>外加法答案：A30.下列有關藥物穩(wěn)定性正確的敘述是A、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象B、亞穩(wěn)定性晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用C、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復成原來狀態(tài)的乳劑D、凡給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應E、為增加混懸劑穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質稱為絮凝劑答案：E31.下列哪項不是產生裂片的原因A、壓力過大B、粘合劑選擇不當C、沖頭表面粗糙D、細粉過多E、沖頭與模圈不符答案：C32.關于三相氣霧劑敘述不正確的是A、可能存在氣、液、固三相B、可以是溶液劑型氣霧劑C、需要加入拋射劑D、可以是混懸劑型氣霧劑E、可以是乳劑型氣霧劑答案：B33.下列哪種藥物容易通過血腦屏障A、硫噴妥B、戊巴比妥鈉C、青霉素D、氨芐青霉素E、布洛芬答案：A34.關于注射劑優(yōu)點敘述錯誤的是A、可以產生局部定位作用B、可避免肝首過效應C、適用于不能口服給藥的病人D、藥效遲緩、作用可靠E、可用于不宜口服的藥物答案：D解析：注射劑的優(yōu)點包括：藥效迅速、作用可靠、發(fā)揮局部定位作用、可用于不宜口服給藥的患者、可用于不宜口服的藥物、避免肝首過效應從而提高藥效。其不足：給藥不方便且注射時疼痛、生產過程復雜，生產費用較大，價格較高。35.司盤80(HLB=4．3)43g與吐溫80(HLB=15．0)57g混合，混合物的HLB值是A、9．45B、10．40C、11．25D、12．50E、13．85答案：B解析：HLB值的計算為HLB=將上面的值代入即得HLB=＝10．40。36.關于高分子溶液的制備，敘述正確的是A、無限溶脹無需攪拌或加熱就可完成B、溶脹是指水分子滲入到高分子化合物分子問的空隙中，與高分子中的親油基團發(fā)生水化作用而使體積膨脹C、制備高分子溶液首先要經過溶解過程D、高分子溶液的形成常經過有限溶脹和無限溶脹E、形成高分子溶液的過程稱為溶脹答案：D37.以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內服液體制劑稱為A、洗劑B、搽劑C、合劑D、含漱劑E、沖劑答案：C38.根據Stoke's公式，與混懸液中微粒的沉降速度成反比的因素是A、微粒的半徑平方B、分散介質的密度C、微粒與分散介質的密度差D、微粒半徑E、分散介質的黏度答案：E39.最常用的表面活性劑類潤濕劑的HLB值是A、7～11B、11～15C、16～19D、4～6E、1～3答案：A40.在一定空氣條件下干燥時物料中除不去的水分是A、平衡水分B、結合水分C、非結合水分D、結晶水分E、自由水分答案：A41.在下列各類軟膏劑的基質中，溶解后形成水凝膠的是A、水包油型乳劑基質B、油脂類C、水溶性基質D、類脂類E、油包水型乳劑基質答案：C42.目前下列既可局部給藥，也可口服給藥的劑型是A、氣霧劑B、膠囊C、軟膏劑D、咀嚼片E、膜劑答案：E43.下列關于藥物劑型的分類，錯誤的是A、按形態(tài)分，軟膏劑為半固體劑型B、按形態(tài)分，散劑為半固體劑型C、按分散系統(tǒng)分，氣霧劑為氣體分散劑型D、按給藥途徑分，貼劑為皮膚給藥劑型E、按給藥途徑分，滴鼻劑為黏膜給藥劑型答案：B44.滴丸與軟膠囊的共同點是A、均以PEG為主要基質B、均以明膠為主要囊材C、無相同之處D、均可用滴制法制備E、均為藥物與基質混合而成答案：D45.固體分散體制備中，哪一種載體具有緩釋效果A、乳糖B、山梨醇C、甘露醇D、泊洛沙姆E、乙基纖維素答案：E46.溶液型或混懸型軟膏劑的制備常采用A、溶解法B、滴制法C、乳化法D、流化法E、熔融法答案：E47.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯的商品名稱是A、BrijB、MyrijC、吐溫80D、司盤85E、司盤60答案：C48.關于灌腸劑的描述，錯誤的是A、灌腸劑指經肛門灌入直腸使用的液體制劑B、5％葡萄糖溶液屬于營養(yǎng)灌腸劑C、含藥灌腸劑屬于液體制劑，與栓劑給藥方式完全不同D、5％軟皂溶液屬于瀉下灌腸劑E、灌腸劑按用藥目的不同分為三類：瀉下灌腸劑、含藥灌腸劑、營養(yǎng)灌腸劑答案：C49.為避免肝臟首過作用，栓劑塞入距肛門的距離為A、6cmB、7cmC、8cmD、2cmE、與塞入距離無關答案：D50.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有A、濾過滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、射線滅菌法D、熱壓滅菌法E、火焰滅菌法答案：D51.脂質體一般按其大小與結構特性分為小單室脂質體，是具有脂質雙分子層的最小囊泡，直徑為A、<100nmB、<300nmC、<200nmD、<250nmE、<150nm答案：C52.不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是A、粘膠劑層擴散系統(tǒng)B、三醋酸纖維素超微孔膜系統(tǒng)C、微孔膜控釋系統(tǒng)D、宮內給藥裝置E、以上答案都是透皮給藥系統(tǒng)答案：D53.藥物的體內代謝大多屬于酶系統(tǒng)催化反應，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶。參與第1相反應的藥酶主要是A、環(huán)氧水合酶B、谷胱甘肽-S′轉移酶C、磺酸化酶D、UDP-葡萄醛酸基轉移酶E、細胞色素P-450答案：E54.維生素C注射液處方分析錯誤是：維生素C：104g；依地酸二鈉：0．05g；碳酸氫鈉：49．0g；亞硫酸氫鈉：2．0g；注射用水加至1000ml。A、維生素C為主藥B、依地酸二鈉作為防腐劑C、碳豫氫鈉為pH調節(jié)劑D、亞硫酸氫鈉為抗氧劑E、注射用水為溶劑答案：B解析：維生素C注射液處方分析：維生素C為主藥、碳酸氫鈉為pH調節(jié)劑、亞硫酸氫鈉為抗氧劑、注射用水為溶劑、依地酸二鈉為絡合劑。由于金屬離子對維生素C注射液的穩(wěn)定性影響較大，加入依地酸二鈉與金屬離子發(fā)生絡合反應，降低了金屬離子濃度，確保了維生素C注射液的穩(wěn)定性。55.枸櫞酸(相對濕度為74％)和葡萄糖(相對濕度82％)混合，其中枸櫞酸占混合物的50％，而蔗糖占混合物的50％，其混合物的相對濕度為A、40％B、53％C、6l％D、72％E、80％答案：C解析：根據Elder的假說，前提是在各成分間不能發(fā)生反應情況下，水溶性藥物混合物的相對濕度約等于各成分的相對濕度的乘積CRH=CRH×CRH，將數(shù)據代入，即為61％。56.關于乳劑，敘述正確的是A、根據乳滴組成，將乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳B、乳劑屬于均相液體制劑C、乳劑屬于熱力學穩(wěn)定體系D、制備乳劑時常需加入乳化劑E、乳劑系由兩種物質混合形成的分散體系答案：D57.下列屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)的是A、高分子溶液劑B、亞微乳劑C、混懸劑D、溶膠劑E、普通乳劑答案：A58.滴丸與膠丸的相同點是A、均含有藥物的水溶液B、均采用PEG(聚乙二醇)類基質C、均采用明膠膜材料D、均為滴制法制備E、均為丸劑答案：D59.凡士林、液狀石蠟和羊毛脂是眼膏劑常用的基質，可根據氣溫的高低適當增減用量的是A、羊毛脂B、凡士林C、液狀石蠟和羊毛脂D、凡士林和液狀石蠟E、液狀石蠟答案：E60.下列關于表面活性劑性質的敘述中正確的是A、有親水基團，無疏水基團B、有疏水基團，無親水基團C、疏水基團、親水基團均有D、有中等極性基團E、同時具有正、負電荷基團答案：C61.關于增加藥物溶解度方法的表述錯誤的是A、加入助溶劑B、加強攪拌C、使用混合溶劑D、使用增溶劑E、制成可溶性鹽答案：B62.下列關于凡士林基質的表述錯誤的為A、常溫下每100g基質吸收水的克數(shù)即為水值B、凡士林吸水性很強C、凡士林是常用的油脂性基質D、凡士林性質穩(wěn)定，無刺激性E、凡士林是由多種分子量的烴類組成的半固體狀混合物答案：B63.適用于耐火材質物品的滅菌法A、射線滅菌法B、火焰滅菌法C、熱壓滅菌法D、濾過滅菌法E、干熱空氣滅菌法答案：B64.逆相蒸發(fā)法的包封率和包封容積都很高，大約為A、60％B、40％C、80％D、20％～80％E、90％答案：A65.緩、控釋制劑的相對生物利用度一般應為普通制劑的什么范圍內A、60％～80％B、80％～120％C、150％以上D、不一定E、40％～60％答案：B66.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應的催化酶為A、環(huán)氧水合酶B、細胞色素P-450C、磺酸化酶D、醇醛脫氫酶E、UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶答案：B67.關于滴眼劑描述正確是A、不得檢出銅綠單胞菌和金黃色葡萄球菌B、通常要求進行熱原檢查C、不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑D、適當減少黏度，可使藥物在眼內停留時間延長E、藥物只能通過角膜吸收答案：A解析：一般滴眼劑(即用于無眼外傷的滴眼劑)要求無致病菌(不得檢出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌)。對熱原不要求檢查。滴眼劑是一種多劑量劑型，病人在多次使用時，很易染菌，所以要加抑菌劑，使它在被污染后，于下次再用之前恢復無菌。增加粘度可使藥物與角膜接觸時間延長，有利于藥物的吸收。滴眼劑滴入結膜囊內后主要經過角膜和結膜兩條途徑吸收。68.將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術稱為A、微囊技術B、納米囊技術C、脂質體技術D、包合技術E、固體分散技術答案：E解析：固體分散技術是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術。69.以下不是固體微粒乳化劑的是A、皂土B、二氧化硅C、氫氧化鋁D、氫氧化鈣E、西黃蓍膠答案：E70.下列混懸劑物理穩(wěn)定性錯誤的是A、加入電解質，混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為絮凝B、助懸劑能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度C、微粒與分散介質之間的密度差與微粒的沉降速度成反比D、絮凝狀態(tài)的混懸劑經振搖后能迅速恢復均勻的混懸狀態(tài)E、混懸粒子的沉降速度與微粒半徑的平方成正比答案：C71.眼膏劑的制備，配制用具一般應用A、紫外線燈照射進行滅菌即可B、2％苯酚溶液浸泡，應用時用蒸餾水沖洗干凈，烘干即可C、12％苯酚溶液浸泡即可D、水洗凈即可E、70％乙醇擦洗即可答案：E72.將高分子成膜材料及藥物，溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑的是A、搽劑B、洗劑C、涂膜劑D、含漱劑E、合劑答案：C73.干熱空氣滅菌法達到滅菌的目的，必須A、短時間高熱B、適宜時間加熱C、短時間低熱D、長時間低熱E、長時間高熱答案：E74.靶向制劑在體內的分布首先取決于A、微粒的形狀B、微粒的粒徑C、微粒極性D、微粒表面性質E、微粒的性質答案：D75.聚合物薄膜控釋系統(tǒng)中，包衣膜hm，藥物分子的擴散系數(shù)Dm，單位面積體外累積放量Q，藥物在聚合物膜中的溶解度Cp，時間t，若hm較大，Dm極低則A、Q／t＝hmhmDmB、Q／t＝hmDm／CpC、Q／t＝CpDm／hmD、Q＝Cphm／DmtE、Q＝CptDm答案：C76.硫酸酯是指硫酸結合的活性供體與哪種基團形成結合物A、-COOHB、-SHC、-NHD、-OHE、-CH答案：D77.下對列右旋糖酐輸液描述錯誤是A、可用于治療溶血性休克B、可以提高血漿滲透壓，增加血漿容量，維持血壓C、用于治療溶血性休克，如外傷性出血性休克D、低分子右旋糖酐有擴容作用，但作用時間短E、本品能改變紅細胞電荷，造成血管內紅細胞凝聚，所以要慎用答案：E解析：右旋糖酐輸液(血漿代用品)中分子右旋糖酐與血漿具有相同的膠體特性，可以提高血漿滲透壓，增加血漿容量，維持血壓。用于治療溶血性休克，如外傷性出血性休克。低分子右旋糖酐有擴容作用，但作用時間短。本品還能改變紅細胞電荷，可避免血管內紅細胞凝聚，減少血栓形成，增加毛細血管的流量，改善微循環(huán)。78.下列不屬于固體分散體的難溶性載體材料的是A、纖維素類B、表面活性劑C、膽固醇硬脂酸酯D、β-谷甾醇E、聚丙烯酸樹脂類答案：B解析：常用的難溶性載體材料有纖維素類(乙基纖維素)、聚丙烯酸樹脂類(聚丙烯酸樹脂)、其他類(β-谷甾醇與膽固醇硬脂酸酯)等。表面活性劑是水溶性載體材料。79.關于干膠法制備乳劑，敘述正確的是A、初乳中植物油、水、膠的比例為4：2：1B、干膠法是先將乳化劑(膠)分散于水相中研勻后加油相制備成初乳，再稀釋成全量C、干膠法又叫液中乳化劑法D、初乳中揮發(fā)油、水、膠的比例為3：2：1E、初乳中液狀石蠟、水、膠的比例為2：2：1答案：A80.用作注射用無菌粉末的溶劑是A、原水B、純化水C、注射用水D、滅菌注射用水E、蒸餾水答案：D81.以下不是影響濕熱滅菌的主要因素的是A、蒸汽性質B、藥品性質和滅菌時間C、微生物的種類和數(shù)量D、滅菌柜E、介質pH值答案：D82.已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0．18，若配制0．5％鹽酸普魯卡因等滲溶液200ml，需加氯化鈉A、0．81克B、1．62克C、0．18克D、0．72克E、1．71克答案：B83.在下列藥品質量標準檢查項目中。是顆粒劑與栓劑共有的檢項為A、融變時限B、重量差異C、藥物溶出速度和吸收試驗D、干燥失重E、顆粒細度答案：B84.dc／dt＝KS(Cs-C)的名稱是A、Newton方程B、Young方程C、Stokes方程D、Noyes-Whitney方程E、Arrhenius方程答案：D85.以下可以除掉注射劑中微量金屬離子的是A、碳酸氫鈉B、依地酸鈉C、焦亞硫酸鈉D、氯化鈉E、枸櫞酸鈉答案：B86.關于表面活性劑的表述錯誤的是A、表面活性劑分子在溶液表面作定向排列B、表面活性劑在溶液表面層的濃度大于其在溶液內部的濃度C、能夠降低溶液表面張力的物質叫作表面活性劑D、表面活性劑分子結構中具有親水基與親油基E、能夠顯著降低溶液表面張力的物質叫作表面活性劑答案：C87.氯化鈉注射液pH值為A、4．0～9．0B、6．0～9．5C、3．0～10．0D、4．5～7．0E、3．5～8．0答案：D88.研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質吸收后與基質混合A、羊毛脂B、白凡士林C、單硬酯酸甘油酯D、蜂蠟E、液體石蠟答案：A89.根據脂質體的結構，脂質體可以分成A、單室脂質體和大單孔脂質體B、多室脂質體和大多孔脂質體C、單室脂質體和多室脂質體D、單室脂質體、多室脂質體和大多孔脂質體E、以上答案都不正確答案：D90.下列關于片劑濕法制粒敘述錯誤的是A、濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經干燥后壓片的工藝B、濕法制粒的生產工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片C、濕法制粒壓片法粉末流動性差、可壓性差D、片劑的制備方法包括制粒壓片法和直接壓片法E、濕法制?？筛纳圃o料的流動性差的問題答案：C解析：片劑的制備方法按制備工藝可分為制粒壓片法和直接壓片法，制粒壓片包括濕法制粒法和干法制粒法。濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經干燥后壓片的工藝。其生產工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片。濕法制粒壓片法具有外形美觀、流動性好、耐磨性強、壓縮成形性好等優(yōu)點，可以較好地解決粉末流動性差、可壓性差的問題。91.配制1000倍散需要劑量在A、0．001g以下B、0．01～0．001gC、0．1～0．01gD、1～0．01gE、10～1g答案：A解析：倍散是指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。稀釋倍數(shù)由劑量而定：劑量在0．1～0．01g可配制10倍散，0．01～0．001g可配制100倍散，0．001g以下可配制1000倍散，配制倍散時應采用逐級稀釋法。92.垂熔玻璃濾器6號及G5、G6號用于A、大生產中的粗濾B、無菌過濾C、大生產的預濾D、減壓或加壓過濾E、少量液體制劑的預濾答案：B93.顆粒劑與散劑的制備工藝基本相同，以下不同的是A、過篩B、粉碎C、質量檢查D、包裝E、制軟材答案：E94.在下列藥品質量標準檢查項目中，只有栓劑獨有的檢項是A、穩(wěn)定性和刺激性試驗B、金屬異物C、硬度D、重量差異E、融變時限答案：E95.苯巴比妥在90％乙醇中有最大溶解度，90％的乙醇是作為A、潛溶劑B、消毒劑C、極性溶劑D、助溶劑E、增溶劑答案：A96.可供靜脈注射的乳濁液，平均直徑是A、<10μmB、<1μmC、<2μmD、<8μmE、<5μm答案：B97.表面活性劑的作用不包括A、增溶劑B、黏合劑C、消泡劑D、潤濕劑E、乳化劑答案：B98.配制注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的A、配液、粗濾、滅菌、注射用水為控制區(qū)B、精濾、灌裝、封口、滅菌為潔凈區(qū)C、清洗、滅菌、燈檢、包裝為一般生產區(qū)D、精濾、灌封、封口、滅菌為控制區(qū)E、配液、粗濾、滅菌、燈檢為控制區(qū)答案：A99.不屬于基質和軟膏質量檢查項目的是A、刺激性B、黏度和稠度C、藥物的釋放、穿透及吸收的測定D、硬度E、熔點答案：D100.生物藥劑學用于闡明下列何種關系A、劑型因素、生物因素與藥效之間的關系B、劑型因素與生物因素之間的關系C、代謝和排泄之間的關系D、吸收、分布與消除之間的關系E、吸收、分布與藥效之間的關系答案：A101.下列關于藥物在體內半衰期的敘述哪個是正確的A、隨血藥濃度的下降而縮短B、在一定劑量范圍內固定不變，與血藥濃度高低無關C、在任何劑量下，固定不變D、與首次服用的劑量有關E、隨血藥濃度的下降而延長答案：B102.《中國藥典》(2015版)規(guī)定化學藥舌下片的崩解時限為A、30分鐘內B、20分鐘內C、15分鐘內D、10分鐘內E、5分鐘內答案：E解析：《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定舌下片的崩解時限為5分鐘內。103.我國工業(yè)所用標準篩常用"目"表示篩號，其"目"表示為A、每一平方米上的篩空數(shù)目B、每一平方分米上的篩空數(shù)目C、每一平方厘米上的篩空數(shù)目D、每一英寸長度上的篩空數(shù)目E、每一英尺長度上的篩空數(shù)目答案：D解析：我國工業(yè)用的標準篩常用"目"表示篩號，即每一英寸(25．4mm)長度上的篩孔數(shù)目。104.以下不是熱原的去除方法的是A、高溫法B、吸附法C、滲透法D、酸堿法E、離子交換法答案：C105.制備顆粒劑，在制軟材時，需加多種輔料，但下列除外的是A、稀釋劑B、黏合劑C、潤滑劑D、崩解劑E、水答案：C106.將藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的藥物制劑為A、氣霧劑B、粉霧劑C、噴霧劑D、注射劑E、凝膠劑答案：A107.常用的藥用非水溶劑不包括A、聚乙二醇-200B、三醋酸甘油酯C、丙二醇D、花生油E、氯仿答案：E108.除去葡萄糖注射液中的熱原可采用的方法有A、離子交換法B、活性炭吸附法C、高溫法D、酸堿法E、濾過法答案：B109.下列有關表面活性劑對藥物吸收的表述錯誤的是A、表面活性劑溶解生物膜脂質增加上皮細胞的通透性，從而改善吸收B、表面活性劑長期應用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷C、使用吐溫增加藥物的吸收，濃度越高越好D、表面活性劑對藥物吸收有影響E、如果藥物可以順利從膠束內擴散或膠束本身迅速與胃腸黏膜融合，則增加吸收答案：C110.大體積(>50ml)注射劑過濾和灌封生產區(qū)的潔凈度要求是A、大于10000級B、100000級C、大于1000000級D、100級E、10000級答案：D111.指出硝酸甘油軟膏(處方：硝酸甘油2．0g，硬脂酸甘油酯10．5g，硬脂酸17．0g，凡士林13．0g，月桂醇硫酸鈉1．5g，甘油10．0g)為何種類型的乳膏劑A、W／OB、O／W／OC、W／O／OD、O／WE、W／O／W答案：D112.大多數(shù)藥物吸收的機理是A、膜孔轉運B、被動擴散C、主動轉運D、促進擴散E、胞飲和吞噬答案：B113.為迅速達到血漿峰值，可采取下列哪一個措施A、每次用藥量減半B、每次用藥量加倍C、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量D、延長給藥間隔時間E、縮短給藥間隔時間答案：C114.片劑制備后出現(xiàn)松片的主要原因是A、潤滑劑選用不當或用量不足B、顆粒不夠干燥C、物料較易吸濕D、物料壓縮成形性差E、粘性力差、壓力不足答案：E解析：片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象稱松片，主要原因是粘性力差、壓力不足等。115.欲配制1000ml的10％(mg／ml)青霉素，需加入多少克青霉素于1000ml的注射用水中A、0．01gB、0．1gC、1gD、10gE、100g答案：B解析：根據c=m／V轉化m=CV。然后將數(shù)據代入公式則為m=0．1×1000=100mg，即為0．1g。116.輸液是由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液，一次給藥在A、50ml以上B、100ml以上C、25ml以上D、200ml以上E、250ml以上答案：B117.制備顆粒劑中，可用多種方法制濕顆粒，下列方法制得的顆粒不需要再用適宜的方法加以干燥的是A、壓塊制粒B、手捏制粒C、過篩制粒D、擠壓制粒E、流化(或噴霧制粒)答案：E118.氣霧劑在使用時，借助拋射劑的壓力將內容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為A、凝膠狀氣溶膠B、霧狀氣溶膠C、粉末狀氣溶膠D、液滴狀氣溶膠E、顆粒狀氣溶膠答案：B119.屬于粗分散體系的是A、納米粒B、微乳C、納米膠束D、納米囊E、混懸劑答案：E120.在潔凈室內使用層流潔凈臺，局部潔凈度可達到A、100000級B、10000級C、100級D、300000級E、1000級答案：C121.月桂山梨坦的商品名稱是A、吐溫20B、司盤80C、司盤85D、吐溫40E、司盤20答案：E122.下列有關除去熱原方法錯誤的敘述是A、在濃配液中加入0．1％～0．5％(g／ml)的活性碳除去熱原B、121．5℃、20分鐘熱壓滅菌能破壞熱原C、重鉻酸鉀-硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性D、250℃、30分鐘以上千熱滅菌能破壞熱原活性E、0．22μm微孔濾膜不能除去熱原答案：B123.指出硝酸甘油軟膏處方：硝酸甘油2．0g，硬脂酸甘油酯10．58，硬脂酸17．0g，凡士林13．0g，月桂醇硫酸鈉1．5g，甘油10．0g中的保濕劑A、甘油B、月桂醇硫酸鈉C、硬脂酸D、凡士林E、無保濕劑答案：A124.被動擴散的特點是A、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程B、有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程D、逆濃度差進行的消耗能量過程E、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程答案：E125.生物等效性的哪一說法是正確的A、兩種產品在消除時間上沒有差別B、兩種產品在吸收程度與速度上沒有差別C、兩種產品在吸收速度上沒有差別D、兩種產品在吸收程度上沒有差別E、在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別答案：E126.空膠囊的制備流程是A、溶膠-干燥-蘸膠-拔殼-整理B、溶膠-蘸膠-干燥-拔殼-切割-整理C、溶膠-切割-干燥-拔殼-整理D、溶膠-蘸膠-拔殼-切割-整理-干燥E、溶膠-干燥-蘸膠-拔殼-切割-整理答案：B解析：空膠囊系由囊體和囊帽組成，主要制備工藝流程是：溶膠一蘸膠一干燥-拔殼一切割-整理。127.下列選項中，對生物藥劑學敘述正確的是A、研究藥物及其制劑的藥理作用B、研究生物制品的制備工藝、質量控制及合理應用C、研究藥物及其制劑在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型、機體及藥物療效之間的相互關系D、研究藥物在機體內的吸收、分布、代謝與排泄及血藥濃度隨時間變化的規(guī)律E、研究藥物對機體內的作用及其規(guī)律答案：C解析：生物藥劑學是研究藥物及其制劑在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機體生物因素及藥物療效之間相互關系的科學。研究生物藥劑學是為了客觀評價藥劑質量，合理的劑型設計與處方設計及給藥途徑與方法，為臨床合理用藥提供科學依據，保證臨床用藥的安全性及有效性。128.輸液的制備工藝流程為A、原料與輔料→稱量→濾過→灌裝→加膜→壓膠塞→滅菌→質量檢查B、原料與輔料→稱量→濾過→灌裝→加膜→滅菌→壓膠塞→質量檢查C、原料與輔料→稱量→濾過→加膜→灌裝→滅菌→壓膠塞→質量檢查D、原料與輔料→稱量→濾過→加膜→灌裝→壓膠塞→滅菌→質量檢查E、原料與輔料→稱量→濾過→加膜→灌裝→滅菌→質量檢查→壓膠塞答案：A129.將大塊的物料借助機械力破碎成適宜大小的顆粒或細粉的操作稱為A、制粒B、混合C、過篩D、整粒E、粉碎答案：E130.氣霧劑噴出的藥物霧滴一般應為A、＞50μmB、＜100μmC、＜75μmD、＜50μmE、＞75μm答案：D131.0．1～3．0gm的微粒分散體系靜脈注射、后最終濃集于A、心B、腎和腦C、肌肉D、肺E、肝和脾答案：E132.下列關于冷凍干燥的工藝流程正確的為A、測共熔點→預凍→干燥B、預凍→升華→干燥→測共熔點C、預凍→測共熔點→升華→干燥D、預凍→測共熔點→干燥→升華E、測共熔點→預凍→升華→干燥→升華答案：E133.下列與表面活性劑特性無關的術語是A、CMCB、βC、Krafft點D、HLBE、曇點答案：B134.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是A、F值B、D值C、Nt值D、Z值E、F0值答案：E135.軟膏基質的熔程以何種物質的熔程為宜A、石蠟B、凡士林C、十六醇D、脂酸E、十八醇答案：B136.由Ficks擴散定律可知，胃腸道被動擴散吸收速率與哪一因素無關A、胃腸液中的藥物濃度B、胃腸壁上載體的數(shù)量C、胃腸道上皮細胞膜的擴散面積D、胃腸道上皮細胞膜的厚度E、吸收部位血液中的藥物濃度答案：B137.生物藥劑研究中的劑型因素是指A、藥物的理化性質(如粒徑、晶型)B、藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等C、處方中所加的各種輔料的性質與用量D、藥物的類型(如酯、復鹽等)E、以上都是答案：E138.化學藥膠囊劑質量檢查項目不包括A、硬度B、外觀C、裝量差異D、融變時限E、溶出度答案：A解析：《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定膠囊劑的檢查項目是外觀、裝量差異、崩解時限、溶出度等。硬度是片劑質量檢查項目之一。139.藥物的體內過程中，影響藥物是否能及時到達與疾病相關的組織和器官的是A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、C+D答案：B解析：藥物的吸收過程決定藥物進入體循環(huán)的速度與量，分布過程影響藥物是否能及時到達與疾病相關的組織和器官，代謝與排泄過程關系到藥物在體內存在的時間。140.下列不是輸液劑染菌后常出現(xiàn)的現(xiàn)象的是A、霉團B、渾濁C、產氣D、云霧狀E、碳黑答案：E141.下列不屬于粉碎目的的是A、有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度B、有利于從天然藥材中有效成分的提取C、有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度D、有利于各成分的混合均勻E、有利于各物料間的粉碎度比較答案：E142.下列不屬于氣霧劑的優(yōu)點的是A、生產成本較低B、增加了藥物的穩(wěn)定性C、具有速效和定位作用D、可避免藥物被胃腸道破壞和肝臟首過效應E、可準確控制劑量答案：A143.在混合溶劑中，各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純溶劑中溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為A、潛溶B、增溶C、溶解D、助溶E、成鹽答案：A144.表面活性劑毒性大小的順序正確的是A、陽離子型>陰離子型>非離子型B、陰離子型>陽離子型>非離子型C、非離子型>陰離子型>陽離子型D、陰離子型>非離子型>陽離子型E、陽離子型>非離子型>陰離子型答案：A145.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用附加劑是A、苯酚B、鹽酸利多卡因C、鹽酸普魯卡因D、硫柳汞E、苯甲醇答案：E146.軟膏劑中加入Azone和DMSO的目的是A、吸收促進B、改善含水量C、增加稠度D、提高穩(wěn)定性E、無不良刺激性答案：A147.關于Handerson-Hasselbalch方程的敘述正確的是A、由方程可知所有弱電解質藥物的轉運都受油／水分配系數(shù)的影響B(tài)、用于描述藥物的解離程度與油／水分配系數(shù)之間的關系C、由方程可知弱堿性藥物在胃中吸收較好D、用于描述藥物的解離度與胃腸道pH值之間的關系E、由方程可知弱酸性藥物在腸中吸收較好答案：D148.與藥物吸收快慢有關的參數(shù)為A、TpB、AUCC、CssD、CmaxE、Cmin答案：A149.下列對片劑特點敘述錯誤的是A、片劑生產機械化、自動化程度高、產量大、成本及售價較低B、劑量準確、含量均勻是片劑的優(yōu)點之一C、片劑化學性質穩(wěn)定，不受外界空氣、光線、水分等因素的影響D、壓片時加入的輔料有時會影響藥物的溶出和生物利用度E、可制成不同類型的片劑，如分散片、控釋片、腸溶包衣片、咀嚼片和口含片等答案：C解析：片劑的優(yōu)點包括：①劑量準確、含量均勻，以片數(shù)作為劑量單位；②攜帶、運輸、服用均較方便；③生產機械化、自動化程度高、產量大、成本及售價較低；④可制成不同類型的片劑，如分散片、控釋片、腸溶包衣片、咀嚼片和口含片等，以滿足不同臨床醫(yī)療的需要；⑤化學穩(wěn)定性好，受外界空氣、光線、水分等因素的影響較小，但可通過包衣加以保護。所以答案為C。壓片時加入的輔料有時會影響藥物的溶出和生物利用度是片劑缺點之一。150.生物利用度是指A、藥物從機體內排泄出體外的速度與程度B、藥物從機體內消除的速度與程度C、藥物在機體內分布的速度與程度D、制劑中藥物被機體吸收進入體循環(huán)的速度與程度E、藥物被機體代謝的速度與程度答案：D解析：生物利用度是指制劑中藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度。生物利用度有絕對生物利用度和相對生物利用度。絕對生物利用度是藥物吸收進入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值。相對生物利用度又稱比較生物利用度，是同一種藥物不同劑型之間比較吸收程度與速度而得到的生物利用度。151.抗壞血酸注射液處方中加入碳酸氫鈉，作用是A、等滲調節(jié)劑B、抑菌劑C、絡合劑D、pH調節(jié)劑E、抗氧劑答案：D152.能進行粒度為3～20μm的粉碎機械是A、流能磨B、沖擊式粉碎機C、萬能粉碎機D、研缽E、球磨機答案：A153.下列有關藥材品質檢查的說法不正確的是A、藥材應用前應先了解來源并經品種鑒定B、藥材都可測定有效成分C、對于藥材都可以進行化學成分含量的測定D、不同種屬的藥材通常成分各異，藥效也有很大差異E、藥材的含水量太高易使藥材發(fā)霉變質答案：C154.按氣霧劑組成分類，二相氣霧劑一般由氣、液兩相組成的A、水包油型氣霧劑B、溶液型氣霧劑C、氣體型氣霧劑D、混懸型氣霧劑E、油包水型氣霧劑答案：B155.在混懸劑體系中加入一定量某種電解質，可使其中的微粒呈絮狀，形成疏松的纖維狀結構，振搖后可重新分散均勻，這種作用稱為A、聚集B、反絮凝C、絮凝D、聚結E、反聚集答案：C156.不屬于物理滅菌法的是A、紫外線滅菌B、微波滅菌C、環(huán)氧乙烷滅菌D、γ射線滅菌E、干熱滅菌答案：C157.吐溫類表面活性劑的化學名稱是A、三油酸甘油酯類B、失水山梨醇脂肪酸酯類C、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類D、山梨醇脂肪酸酯類E、聚乙烯脂肪酸酯類答案：C158.制備維生素C注射液時，以下不屬抗氧化措施的是A、加亞硫酸氫鈉B、100℃15min滅菌C、將注射用水煮沸放冷后使用D、調節(jié)PH值為6．0～6．2E、通入二氧化碳答案：B159.油性軟膏基質中加入羊毛脂的作用是A、加速藥物釋放B、促進藥物吸收C、改善基質的吸水性D、提高藥物的穩(wěn)定性E、增加藥物的溶解度答案：C160.關于主動轉運的敘述錯誤的是A、特定部位才能轉運藥物是由于載體具有部位專屬性B、吸收部位藥物濃度很高時藥物吸收符合零級速度過程C、吸收部位藥物濃度很低時藥物吸收符合一級速度過程D、競爭抑制的原因是載體的數(shù)量有限E、只要藥物濃度增加，吸收速度就會相應增加答案：E161.研究生物利用度的方法有A、藥理效應法B、均可C、血藥濃度法D、尿藥速率法E、尿藥虧量法答案：B162.片劑制備時，常作為片劑稀釋劑的是A、明膠B、微粉硅膠C、硬脂酸鎂D、蒸餾水E、糊精答案：E解析：稀釋劑又稱填充劑，是片劑制備時的常用輔料之一，主要有淀粉、糖粉、糊精、微晶纖維素等。163.下列給藥方式中受肝臟首過效應影響的是A、腹腔注射給藥B、肺部給藥C、鼻黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、陰道黏膜給藥答案：A解析：腹腔注射后藥物經靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。其他選項均能避開肝臟的首過效應。164.抗壞血酸注射液的穩(wěn)定性與溫度有關，故常用的滅菌方法是A、115℃流通蒸汽30min滅菌B、100℃流通蒸汽15min滅菌C、100℃流通蒸汽30min滅菌D、115℃流通蒸汽20min滅菌E、100℃流通蒸汽20min滅菌答案：B165.在下列粉碎器械中，適用于低熔點物料粉碎的是A、研缽B、萬能粉碎機C、沖擊柱式粉碎機D、微分機E、垂直式粉碎機答案：D166.下列關于粉碎原理的敘述哪項是正確的A、固體藥物的粉碎過程，即是表面能轉變成機械能的過程B、藥材粉碎時可以不必干燥C、當液體滲入固體分子間的裂隙時，致使晶體易從裂隙處分開D、極性的晶體物質如樟腦，缺乏脆性，易變形，阻礙了它們的粉碎E、樹脂、樹膠等非晶形的藥物，一般可通過升高溫度來增加非晶形藥物的脆性，以利粉碎答案：C167.按氣霧劑組成分類，三相氣霧劑一般由氣－液－固，或氣－液－液組成的A、氣體型氣霧劑與O／W型氣霧劑B、溶液型氣霧劑與混懸型氣霧劑C、混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑D、溶液型氣霧劑與氣體型氣霧劑E、氣體型氣霧劑與W／O型氣霧劑答案：C168.影響藥物穩(wěn)定性的處方因素不包括A、pH值B、包裝材料C、溶劑D、離子強度E、賦形劑或附加劑的影響答案：B169.破壞熱原可用A、100℃，45minB、180℃干熱滅菌1．5hC、250℃，30～45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表壓68．65kPa答案：C170.下列可以作消毒劑的表面活性劑的是A、苯扎氯銨B、普朗尼克C、賣澤D、芐澤E、SDS答案：A171.冷凍干燥制品的正確制備過程是A、預凍→測定產品共熔點→升華干燥→再干燥B、測定產品共熔點→預凍→升華干燥→再干燥C、測定產品共熔點→升華干燥→預凍→再干燥D、測定產品共熔點→干燥→預凍→升華再干燥E、預凍→升華干燥→測定產品共熔點→再干燥答案：B172.在規(guī)定溫度下(25℃)100g基質能容納的水量，用以表示基質的吸水能力的是A、澄明度B、油水系數(shù)C、水值D、酸價E、置換價答案：C173.關于胃腸道中藥物吸收的敘述正確的是A、大腸中載體豐富，是一些藥物的主動轉運部位B、直腸下端血管豐富，吸收機制以主動轉運為主C、小腸中載體豐富，是一些藥物的主動轉運部位D、小腸的吸收面積很大，吸收機制以主動轉運為主E、胃的吸收面積有限，吸收機制以主動轉運為主答案：C174.生物利用度實驗受試者選擇A、男性，年齡19～40歲，健康B、女性，年齡25～35，健康C、男女各半，年齡25～35歲，健康D、男女各半，年齡19～40歲，健康E、男女各半，年齡不限，健康答案：A175.遇水迅速崩解并均勻分散的，加水中分散后飲用，可咀嚼或含服的片劑是指A、咀嚼片B、普通片C、口含片D、分散片E、泡騰片答案：D解析：遇水迅速崩解并均勻分散的片劑是分散片，加水中分散后飲用，也可咀嚼或含服。176.一般認為，下列口服劑型中生物利用度最高為是A、包衣片B、顆粒劑C、混懸劑D、膠囊劑E、片劑答案：C解析：一般認為，口服劑型生物利用度高低的順序為：溶液劑＞混懸劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑。177.纖維素酯膜不適用于A、酯類B、稀酸和稀堿C、脂肪族和芳香族碳氫化合物D、非極性液體E、藥物的水溶液答案：A178.在下列粉碎器械中，與其他粉碎機械相比費用更高的是A、研缽B、氣流粉碎機C、沖擊式粉碎機D、萬能粉碎機E、球磨機答案：B179.下列哪個階段不屬于浸出階段A、溶劑進入細胞階段B、溶解和脫吸附階段C、無效成分的脫去階段D、浸出成分擴散與置換階段E、以上答案都不對答案：B180.對于三相氣霧劑，在氣－液－固三相中，三相分別是指下列A、氣相是指氣體藥物，液相是指拋射劑，固相是指固體附加劑B、氣相是指拋射劑所產生的蒸汽，液相是指液體藥物，固相是指固體附加劑C、氣相是指拋射劑，液相是指液體附加劑，固相是指不溶性藥粉D、氣相是指拋射劑所產生的蒸汽，液相是指拋射劑，固相是指不溶性藥粉E、氣相是指拋射劑，液相是指液體藥物，固相是指附加劑答案：D181.對于固體制劑，延緩藥物降解措施不包括A、加入表面活性劑B、改變生產工藝和直接壓片、包衣等C、加入干燥劑或(和)改善包裝D、改變劑型E、制定穩(wěn)定的衍生物答案：A182.預防青霉素過敏反應，臨床注射前常需A、脊椎腔注射B、靜脈注射C、肌內注射D、皮內注射E、皮下注射答案：D183.下列與表面活性劑增溶作用相關的性質為A、在溶液中形成膠團B、表面活性C、具有曇點D、在溶液表面定向排列E、HLB值答案：A184.生產注射劑最可靠的滅菌方法是A、氣體滅菌法B、熱壓滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、干熱空氣滅菌法E、濾過滅菌法答案：B185.下列哪種不是軟膏劑常用的基質A、蜂蠟B、凡士林C、羊毛脂D、樹脂E、羧甲基纖維素鈉答案：D186.對于同一種藥物，口服吸收最快的劑型應該是A、糖衣片B、溶液劑C、片劑D、混懸劑E、軟膏劑答案：B187.兩種制劑AUC比值在多少范圍內可認為生物等效A、70％～130％B、70％～145％C、90％～120％D、80％～120％E、100％答案：D188.常用的天然高分子成膜材料是A、糊精B、聚乙烯醇C、羥丙基纖維素D、聚維酮E、乙烯一醋酸乙烯共聚物答案：A解析：常用的成膜材料有天然高分子化合物(如明膠、蟲膠、阿拉伯膠、瓊脂、淀粉、糊精等)、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物及其他(如羥丙基纖維素、聚維酮等)。189.下列注射給藥中，可用于克服血一腦脊液屏障的是A、靜脈注射B、動脈注射C、腹腔注射D、鞘內注射E、皮下注射答案：D解析：鞘內注射可用于克服血一腦脊液屏障。190.對濕熱敏感的抗生素及生物制品，最適合制成注射劑類型的是A、溶膠型注射劑B、混懸型注射劑C、溶液型注射劑D、乳劑型注射劑E、注射用無菌粉針答案：E191.篩分法是借助于篩孔的大小將物料進行A、沉淀的方法B、混合的方法C、制粒的方法D、分離的方法E、過濾的方法答案：D192.影響浸出效果的決定因素為A、溫度B、浸出溶劑C、藥材粉碎度D、浸出時間E、濃度梯度答案：E193.呼吸道吸入氣霧劑在藥物與拋射劑噴出后隨呼吸吸入的部位是A、口腔B、口腔黏膜C、咽喉D、食道E、肺部答案：E194.防止藥物制劑氧化的措施一般不包括A、配液時使用新鮮煮沸放冷的注射用水B、加入吸附劑C、在容器空間通入惰性氣體D、加入抗氧劑E、在溶液中通入惰性氣體答案：B195.規(guī)定注射用水中氨含量不超過A、0．05％B、0．0002％C、0．0005％D、0．002％E、0．00002％答案：E196.膠體分散體系粒子大小范圍正確的是A、>10mB、10～10mC、>10mD、10～10mE、<10m答案：B197.指出熱敏性固體藥物適宜的滅菌方法A、環(huán)氧乙烷滅菌法B、干熱滅菌法C、熱壓滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、濾過除菌法答案：A198.某藥物的氯化鈉等滲當量為0．24，配制2％滴眼液100ml需要加氯化鈉A、0．48gB、0．36gC、1．42gD、0．42gE、0．24g答案：A199.藥物的溶出速率可用下列哪一方程表示A、Handerson-Hasselbalch方程B、Noyes-Whitney方程C、Higuchi方程D、Mishaelis-Menten方程E、Ficks定律答案：B200.如兩個受試制劑與一個標準制劑比較時A、必須多選擇受試對象B、3×3拉丁實驗設計C、必須進行交叉實驗D、不可這樣安排實驗E、分別進行交叉實驗比較答案：B201.制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是A、增加穩(wěn)定性B、殺滅微生物C、增加彈性D、改變其溶解性E、增加可壓性答案：D解析：在制備腸溶膠囊劑時，明膠與甲醛作用生成甲醛明膠，使明膠無游離氨基存在，失去與酸結合的能力，只能在腸液中溶解，目的是改變明膠在體內的溶解性。202.對血管外注射給藥敘述錯誤的是A、注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B、注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側肌的吸收速度慢C、局部熱敷、運動可使血流加快，能促進藥物的吸收D、O／W乳劑的吸收速率較W／O乳劑的吸收速度慢E、水混懸的吸收速率較油混懸液的吸收速度快答案：D解析：血管外注射的藥物吸收受藥物的理化性質、制劑處方組成及機體的生理因素影響，主要影響藥物的被擴散和注射部位的血流。注射部位血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，如血流量是三角?。敬笸韧鈧燃。就未蠹?，吸收速度也是三角?。敬笸韧鈧燃。就未蠹?；局部熱敷、運動可使血流加快，能促進藥物的吸收；藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物的釋放速率排序為：水溶液＞水混懸液＞O／W乳劑＞W／O乳劑＞油混懸乳劑。203.關于注射劑的配制，敘述正確的是A、濃配法可用于濾除溶解度大的雜質B、對于不易濾清的藥液可加3％～5％活性炭處理C、稀配法不可用于優(yōu)質原料D、配制劇毒藥品注射液時，嚴格稱量與校核E、配制注射液時應在潔凈的環(huán)境中進行，一般要求無菌答案：D204.《中國藥典》按篩孔大小將藥篩分成一號篩、二號篩等，共分A、十級B、七級C、六級D、九級E、八級答案：D205.主要用于治療微生物、寄生蟲等引起的陰道炎，也可用于節(jié)制生育的氣霧劑是A、吸入氣霧劑B、陰道黏膜用氣霧劑C、鼻黏膜用氣霧劑D、呼吸道氣霧劑E、皮膚用氣霧劑答案：B206.易發(fā)生氧化降解的藥物是A、青霉素B、維生素CC、利多卡因D、鹽酸可卡因E、氯霉素答案：B207.對于在水溶液中不穩(wěn)定特別是對濕熱敏感的抗生素及生物制品，可制成A、溶液型注射劑B、溶膠型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、注射用無菌粉末答案：E208.下列關于微粒大小的臨床意義的敘述錯誤的是A、彈性小的大微粒也能通過毛細血管B、0．1～3．0μm的微?？杀痪W狀內皮系統(tǒng)的巨噬細胞吞噬C、靜注7～12μm的微粒大部分被肺機械性地濾去D、大于50μm的微粒注射至肝門靜脈可被肝截留E、小于50nm的微粒能夠穿透肝臟內皮答案：A209.復方氯化鈉注射液熱原檢查藥典規(guī)定的方法A、兩者均不可用B、兩者均可用C、鱟試劑法D、家兔法E、以上都不對答案：D210.膜劑的物理狀態(tài)為A、膜狀固體B、膠狀溶液C、乳濁液D、混懸溶液E、以上答案都不正確答案：A211.一般多晶型藥物中生物利用度由大至小的順序為A、亞穩(wěn)定型>無定型>穩(wěn)定型B、亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型>無定型C、穩(wěn)定型>亞穩(wěn)定性>無定型D、穩(wěn)定型>無定型>亞穩(wěn)定型E、無定型>亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型答案：E212.哪些是影響藥物生物利用度的因素A、首過效應B、年齡C、劑型D、藥物在胃腸道中的分解E、以上均是答案：E213.制備片劑時加入助流劑的作用是A、使片劑易從沖膜中推出B、降低顆粒間摩擦力C、降低壓片時物料粘于沖頭與沖模表面D、促進片劑在胃中的潤濕E、保證壓片時應力分布均勻防止裂片答案：B解析：片劑中加入助流劑可降低顆粒間摩擦力，從而改善粉體流動性，減少重量差異。214.影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最主要因素是A、唾液的沖洗作用B、口腔中酶的代謝失活C、pH值D、滲透壓E、劑型因素答案：A解析：影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最主要因素是唾液的沖洗作用。215.生產注射劑時加入適量活性炭不能A、吸附熱原B、除雜質C、脫色D、提高澄明度E、增加主藥穩(wěn)定性答案：E216.按混合原則。被混合的某些組分的吸濕性很強(如胃蛋白酶)，能迅速混合并密封防潮的條件是A、其臨界相對濕度B、干燥空氣C、大于其臨界相對濕度D、空調E、低于其臨界相對濕度答案：E217.用于空間消毒氣霧劑噴出的粒子直徑為A、不超過60μmB、超過20μmC、超過30μmD、不超過50μmE、超過40μm答案：D218.易發(fā)生水解的藥物是A、水楊酸鈉B、酚類C、酯類D、芳胺類E、烯醇類答案：C219.注射用水貯存在80℃以上的時間不宜超過A、6小時B、10小時C、8小時D、12小時E、14小時答案：D220.對藥物穩(wěn)定性的敘述正確的是A、硫酸阿托品溶液的穩(wěn)定性受溫度影響較大，而與溶液的pH值無關B、表面活性劑不能影響藥物的穩(wěn)定性C、零級反應的反應速度與反應物濃度有關D、光能激發(fā)氧化反應，藥物分子受光線活化而產生分解，從而加速藥物的分解。此種反應叫光化學降解，其反應速度還與系統(tǒng)的溫度無關E、藥物的降解不受溶劑的影響答案：D221.乳酸鈉林格注射劑中的含量測定包括A、氯化鈉，氯化鉀，氯化鈣，乳酸鈉的測定B、氯化鈣的測定和乳酸的測定C、氯化鉀的測定和乳酸鈉的測定D、總量的測定和乳酸鈉的測定E、氯化鉀，氯化鈣，乳酸鈉的測定答案：A222.以下關于膜劑的說法正確的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可以舌下給藥D、不可用于眼結膜囊內E、不可用于陰道內答案：A223.一般溶劑化物中藥物的溶出速率由大至小的順序為A、無水物>有機溶劑化物>水合物B、無水物>水合物>有機溶劑化物C、有機溶劑化物>水合物>無水物D、水合物>無水物>有機溶劑化物E、有機溶劑化物>無水物>水合物答案：E224.哪些不是新藥臨床前藥物代謝動力學研究的內容A、分布B、代謝C、蛋白結合D、排泄E、吸收答案：B225.下列可避免肝臟首過作用的片劑是A、咀嚼片B、泡騰片C、分散片D、溶液片E、舌下片答案：E解析：舌下片是指將藥物置于舌下能迅速溶化，藥物經黏膜的快速吸收而發(fā)揮全身作用的一種片劑，不經胃腸道吸收無肝臟首過作用。咀嚼片、泡騰片、分散片、溶液片均為片劑劑型。226.口腔黏膜中滲透性能最強的是A、頰黏膜B、舌下黏膜C、牙齦黏膜D、硬腭黏膜E、舌背黏膜答案：B解析：頰黏膜和舌下黏膜上皮均未被角質化，最有利于藥物的全身吸收。其他能作為給藥的黏膜為牙齦和硬腭黏膜，上皮均為角質化組織?？谇火つぶ猩嘞吗つB透性能最強，頰黏膜次之，牙齦黏膜和硬腭黏膜最小。227.為促進有機酸的浸出，可加入浸出輔助劑A、金屬離子B、堿C、鹽D、酯E、酸答案：B228.在混合時，若處方中含有液體組分時，可用吸收劑吸收該液體至不潤濕為止。常用的吸收劑是A、磷酸鈣B、碳酸氫鈉C、碳酸鎂D、硬脂酸鎂E、月桂醇硫酸鎂答案：A229.氣霧劑的吸收部位主要是A、氣管B、口腔C、肺部D、口腔黏膜E、咽喉答案：C230.對熱敏感的生物制品應盡量避免的操作是A、減少受熱時間B、無菌操作C、冷凍干燥D、熱壓滅菌E、低溫貯存答案：D231.有關注射劑的制備，正確的是A、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進行B、配制、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進行C、精濾、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進行D、配制、精濾、灌封在潔凈區(qū)進行E、精濾、灌封、安瓿封口在潔凈區(qū)進行答案：E232.藥物的有效期指藥物降解至一定百分比時所需的時間，此百分比為A、63％B、10％C、50％D、2％E、18％答案：B233.利用蒸餾法制備注射用水除熱原是利用熱原的哪種性質A、不被吸附B、濾過性C、不揮發(fā)性D、水溶性E、耐熱性答案：C234.以下不屬于膜劑優(yōu)點的是A、配伍變化少B、載藥量大C、應用方便D、含量準確E、穩(wěn)定性好答案：B235.關于口腔吸收錯誤的敘述是A、可以繞過肝首過效應B、不受胃腸道pH值和酶系統(tǒng)的破壞C、與皮膚相比口腔粘膜的通透性更大D、口腔中不存在主動轉運E、以被動擴散為主答案：D236.公式F=(AUCt／AUCr)×100％為A、血藥法測定藥物的生物利用度B、血藥法測定藥物的絕對生物利用度C、尿藥法測定藥物的相對生物利用度D、尿藥法測定藥物的絕對生物利用度E、血藥法測定藥物的相對生物利用度答案：E237.泡騰顆粒劑遇水產生大量氣泡，這是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應后釋放()所致A、氧氣B、氮氣C、氫氣D、二氧化碳E、二氧化氮答案：D解析：泡騰性顆粒劑遇水時，酸與碳酸氫鈉反應產生二氧化碳氣體，并呈泡騰狀。238.藥物經皮膚吸收的主要屏障是A、角質層B、透明層C、顆粒層D、網狀層E、胚芽層答案：A解析：皮膚由表皮、真皮和皮下脂肪組織構成。表皮從外向內又分為角質層、透明層、顆粒層、網狀層和胚芽層，其中角質層對皮膚的吸收極為重要，是藥物吸收的主要屏障。239.關于注射用水的制備，敘述錯誤的是A、一級反滲透裝置能除去微生物和病毒B、一級反滲透裝置除去氯離子的能力可達到藥典的要求C、離子交換法制得的去離子水主要供蒸餾法制備注射用水使用D、電滲析法與反滲透法廣泛用于原水預處理E、多效蒸餾水器是最近發(fā)展起來制備注射用水的主要設備答案：B240.有些藥物按一定比例混合時，可形成低共熔混合物而在室溫條件下出現(xiàn)稱為"低共熔"的現(xiàn)象的是A、潤濕B、升華C、汽化D、溶解E、融化答案：A241.關于氣霧劑吸收的速度說法正確的是A、大大快于靜脈注射B、稍慢于靜脈注射C、慢于靜脈注射D、不亞于靜脈注射E、快于靜脈注射答案：D242.下列有關抗氧劑描述錯誤的是A、抗氧劑按溶解性可分為水溶性和油溶性兩大類B、某些抗氧劑本身為強還原劑，某些抗氧劑為鏈反應的阻化劑C、強還原劑型的抗氧劑比主藥先氧化D、鏈反應阻化劑類的抗氧劑在藥品貯存過程中逐漸被消耗E、強還原劑型的抗氧劑會在藥品貯存過程中逐漸被消耗答案：D243.眼球能適應的滲透壓范圍相當于A、0．4％～0．9％的氯化鈉溶液B、0．6％～2．4％的氯化鈉溶液C、0．9％～2．5％的氯化鈉溶液D、0．6％～1．5％的氯化鈉溶液E、0．2％～0．45％的氯化鈉溶液答案：D244.下列可以防止藥物氧化的方法為A、控制溫度B、添加表面活性劑C、添加抗氧劑與金屬離子絡合劑D、控制水分E、改變溶劑答案：C245.在鏡檢的4～5個視野中，15μm以下的顆粒不得少于A、70％B、65％C、90％D、95％E、60％答案：C246.對膜劑成膜材料的要求，不正確的是A、生理惰性B、成膜、脫膜性能好C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性D、來源豐富、價格便宜E、性能穩(wěn)定答案：C247.水合作用由大到小的順序為A、油脂性基質>W／O型基質>O／W型基質>水溶性基質B、W／O型基質>O／W型基質>油脂性基質>水溶性基質C、油脂性基質>O／W型基質>W／O型基質>水溶性基質D、水溶性基質>O／W型基質>W／O型基質>油脂性基質E、油脂性基質>水溶性基質>W／O型基質>O／W型基質答案：A248.公式F=[(Xu∞)t／(Xu∞)iv]×100％為A、血藥法測定藥物的相對生物利用度B、尿藥法測定藥物的相對生物利用度C、尿藥法測定藥物的絕對生物利用度D、血藥法測定藥物的生物利用度E、血藥法測定藥物的絕對生物利用度答案：C249.以下屬于片劑干法制粒的方法是A、擠壓制粒法B、噴霧制粒法C、流化床制粒法D、壓片法E、高速攪拌制粒法答案：D解析：干法制粒是將藥物和輔料的粉末混合均勻，壓縮成大片狀或板狀后，粉碎成所需大小顆粒的方法。該法靠壓縮力使粒子間產生結合力，其制備方法有壓片法和滾壓法。擠壓制粒法、噴霧制粒法、流化床制粒法、高速攪拌制粒法均為片劑濕法制粒制備方法。250.藥物在經皮膚吸收過程中可能會在皮膚內產生積蓄，積蓄的主要部位是A、角質層B、透明層C、顆粒層D、網狀層E、胚芽層答案：A解析：藥物在經皮膚吸收過程中可能會在皮膚內產生積蓄，積蓄的主要部位是角質層。藥物可能與角質層中的蛋白質發(fā)生結合或吸附，親脂性藥物溶解在角質層中形成高濃度。這些積蓄作用使藥物在皮膚內形成貯庫，有利于皮膚疾病的治療。251.關于熱原，敘述錯誤的是A、熱原主要是磷脂B、脂多糖是內毒素的主要成分，具有特別強的致熱活性C、熱原是微生物的代謝產物D、大多數(shù)細菌都能產生熱原，霉菌甚至病毒也能產生熱原E、熱原注射后能引起人體體溫異常升高答案：A252.以下集中混合方式中。不屬于制劑混合方式的是A、研配混合B、攪拌混合C、研磨混合D、容器旋轉方式混合E、過篩混合答案：A253.下列組分中，不屬于氣霧劑基本組成的是A、基質B、耐壓容器和閥門系統(tǒng)C、拋射劑D、附加劑E、藥物答案：A254.按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質子的物質稱為A、質子給予體B、廣義的酸C、廣義的堿D、酸E、堿答案：B255.下列關于注射劑特點的描述錯誤的是A、藥效迅速作用可靠B、可以產生局部定位作用C、適用于不宜口服的藥物D、適用于不能口服給藥的患者E、使用方便答案：E256.維生素A轉化為2，6-順式維生素A屬于A、水解B、光學異構化C、聚合D、脫羧E、氧化答案：B257.用于外傷和手術的滴眼劑應在下列哪個潔凈環(huán)境中進行配制和灌裝A、百級B、沒有要求潔凈級別C、三十萬級D、一萬級E、十萬級答案：D258.下列膜劑的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉強度、柔韌性、吸濕性和水溶性方面，最好的是A、PVAB、HPMCC、HPCD、藥膜樹脂04E、瓊脂答案：A259.代謝的主要器官是A、胰臟B、小腸C、膽囊D、肝E、腎答案：D260.用尿藥法來測定生物等效性時，集尿時間為A、11個半衰期B、9個半衰期C、7個半衰期D、5個半衰期E、13個半衰期答案：C261.片劑制備中，影響物料干燥的因素是A、溫度B、空氣的濕度和流速C、干燥速率D、物料的性質E、以上均是答案：E解析：干燥是指利用熱能使物料中的水分(或其他溶劑)氣化，并利用氣流或真空帶走氣化水分，獲得干燥產品的操作過程。影響干燥的因素包括溫度、空氣的濕度和流速、干燥方法與暴露面(空氣同物料接觸方式)、干燥速率、壓力、物料的性質等。262.不利于藥物的眼部吸收的是A、降低滴眼液表面張力B、降低制劑黏度C、減少給藥劑量D、減少刺激性E、將毛果蕓香堿滴眼劑pH調至7．0答案：B解析：降低滴眼液的表面張力、減少給藥量、減少刺激性有利于吸收。根據pH值對流淚而引起藥物流失的研究，在中性時淚流最少，吸收增加。增加黏度有利于吸收。263.關于等滲和等張溶液，敘述正確的是A、新產品試制時，所配為等滲溶液，也應進行溶血試驗B、等張溶液一定等滲C、等滲溶液屬于生物學概念D、等張溶液系指與血漿滲透壓相等的溶液E、等滲溶液一定等張答案：A264.將混合均勻的物料，按劑量要求進行分裝。機械化生產中多用A、稱量法B、容量法C、對比法D、重量法E、目測法答案：B265.下列選項中，可制備成氣霧劑的是A、液體、固體藥物B、液體、氣體藥物C、氣體藥物D、固體、氣體藥物E、液體、氣體、固體藥物答案：A266.下列屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性發(fā)生變化的是A、藥物發(fā)生氧化反應B、膠體制劑老化C、藥物發(fā)生水解反應D、由于微生物污染，產品變質E、藥物含量發(fā)生變化答案：B267.下列關于活性炭在注射劑中的使用，說法錯誤的是A、吸附時間、濾過溫度和吸附次數(shù)對活性炭的吸附效果有影響B(tài)、小劑量注射液和輸液均需要用活性炭處理C、活性炭具有吸附熱原、雜質、脫色和助濾等作用D、對于不易濾清的藥液可加濃配液總量0．1％～1％的活性炭處理E、活性炭在pH3～5條件下吸附能力強答案：B268.滴眼劑主要經過角膜和結膜兩條途徑吸收，經角膜進入眼內而產生治療作用的藥物占A、70％B、40％C、60％D、80％E、90％答案：E269.膜劑復合膜的外膜制備中，常用的是A、HPCB、PBAC、EVAD、HPMCE、瓊脂答案：C270.排泄的主要器官是A、胰臟B、膽囊C、腎D、肝E、小腸答案：C271.生物等效性研究中，下列敘述中不正確的是A、為克服個體差異對實驗的影響，通常采用雙周期的交叉實驗B、半衰期小的藥物間隔一周C、實驗前應禁食D、洗凈期要大于藥物4～5個半衰期E、兩個周期間為洗凈期答案：D272.我國工業(yè)用標準篩號"目"表示，"目"系指A、每厘米長度上篩孔數(shù)目B、每市寸長度上篩孔數(shù)目C、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E、每英寸長度上篩孔數(shù)目答案：E解析：我國工業(yè)用"目"數(shù)表示篩號，系指每一英寸(25．4mm)長度上篩孔數(shù)目。273.下列關于表觀分布容積說法不正確的是A、是藥動學的一個重要參數(shù)B、不是指體內含藥的真實容積C、當藥物主要與血漿蛋白結合時，其表觀分布容積小于它們的實際容積D、當藥物主要與血管外組織結合時，其表觀分布容積大于它們的實際容積E、它具有生理學意義答案：E解析：表觀分布容積是假設在藥物充分分布的前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。表觀分布容積不是指體內含藥的真實容積，也沒有生理學意義。274.按GMP要求，注射用無菌分裝產品對潔凈度的要求是A、300000級B、200000級C、100級D、100000級E、10000級答案：C275.目前片劑常見的外觀有多種形狀，除外的是A、橢圓形B、長方形C、三角形D、菱形E、圓形答案：B276.近年來，在氣霧劑的研究中，研究越來越多的是A、呼吸道系統(tǒng)用藥氣霧劑B、燒傷用藥氣霧劑C、多肽類藥物氣霧劑D、解痙藥氣霧劑E、心血管系統(tǒng)用藥氣霧劑答案：C277.下列屬于藥物化學降解的主要途徑是A、水解、異構化B、聚合、水解C、氧化、脫羧D、氧化、水解E、消除、水解答案：D278.綜合法制備注射用水的最適工藝流程為A、自來水→離子交換→電滲析→蒸餾→濾過→注射用水B、自來水→濾過→蒸餾→離子交換→電滲析→注射用水C、自來水→濾過→電滲析→離子交換→多效蒸餾→注射用水D、自來水→電滲析→離子交換→蒸餾→濾過→注射用水E、自來水→濾過→離子交換→電滲析→蒸餾→注射用水答案：C279.葡萄糖(相對濕度為82％)和枸櫞酸(相對濕度為74％)混合，其中枸櫞酸占混合物的50％，而蔗糖占混合物的50％，其混合物的相對濕度為A、40％B、72％C、61％D、53％E、80％答案：C280.哪種藥物易透入角膜A、脂溶性藥物B、水溶性藥物C、既能溶于水又能溶于油的藥物D、生物堿類藥物E、油溶性藥物答案：C281.膜材PVA05-88中，88表示A、醇解度B、酸解度C、聚合度D、水解度E、黏度答案：A282.藥物制劑的配伍變化分為三個方面，以下不屬于的是A、劑型的B、物理的C、藥理的D、化學的E、以上答案都不對答案：A283.精密度考察結果用RSD表示，在生物樣品測定時RSD應小于A、15％B、2％C、5％D、10％E、20％答案：A28