2023年軍隊文職人員招聘（藥學）考試題庫大全-單選題（共10部分-5）（重點題）

PAGEPAGE12023年軍隊文職人員招聘（藥學）考試題庫大全-單選題（共10部分-5）一、單選題1.中國藥典的英文名稱與英文縮寫是A.ChinaPharmacopoeia(Ch．P)B.ChinesePharmacopoeia(Ch．P)A、PharmacopoeiaofChina(P．B、C、PharmacopoeiaforChina(Ph．Ch)D、ChinaPharmacopoeiaE、P)答案：B解析：《中國藥典》的英文名稱為ChinesePhar-macopoeia；英文縮寫是Ch．P。2.國家對藥品質量規(guī)格和檢驗方法所做的技術規(guī)定叫A、藥品質量標準B、技術規(guī)范C、技術標準D、國家標準E、藥典答案：A3.檢查藥物中氯化物雜質，是使該雜質在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化銀的白色渾濁物，所用的稀酸是A、鹽酸B、醋酸C、磷酸D、硝酸E、硫酸答案：D4.EDTA不能直接滴定的金屬離子是()A、ZnB、FeC、MgD、CaE、Na答案：E5.薄層色譜法檢查藥物中雜質不采用的方法是()A、可能存在的雜質對照法B、靈敏度法C、已知雜質對照法D、高低濃度對照法E、內標法答案：E6.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于阿司匹林(CHO)的量是多少毫克。阿司匹林的分子量為180.16()A、180.2mgB、45.04mgC、36.02gD、18.02mgE、90.08mg答案：D7.藥物中氯化物檢查的一般意義在于A、檢查方法比較方便B、它是有效的物質C、它是對藥物療效有不利于影響的物質D、它是對人體健康有害的物質E、可以考核生產(chǎn)中引入的雜質答案：E8.關于中國藥典，最正確的說法是A、一部藥物分析的書B、收載所有藥物的法典C、一部藥物詞典D、我國制定的藥品標準的法典E、我國中草藥的法典答案：D解析：《中華人民共和國藥典》是我國記載藥品質量標準的法典，由國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布。9.Rf在薄層色譜法(TLC)中的可用范圍和最佳范圍分別為A、0．1～0．7，0．2～0．5B、0．2～0．8，0．3～0．5C、0．2～0．8，0．3～0．6D、0．1～0．8，0．2～0．5E、0．1～0．7，0．3～0．5答案：B10.配位滴定中溶液酸度將影響()A、金屬離子的水解B、金屬指示劑的電離C、EDTA的離解D、A+CE、A+B+C答案：E11.氯化物檢查中，需在暗處放置5分鐘，目的是()A、避免生成磷酸銀沉淀B、避免生成碳酸銀沉淀C、避免氯化銀沉淀生成D、避免析出單質銀E、促使氯化銀沉淀溶解答案：D12.下列方法中不用于排除亞硫酸鈉對注射劑檢查干擾的是()A、直接滴定法B、兩步酸堿滴定法（先中和，后水解返滴）C、非水滴定法D、氧化還原法E、雙相滴定法答案：C13.藥物的重金屬檢查中(第一法)，溶液的酸堿度通常是A、強堿性B、中性C、弱酸性D、弱堿性E、強酸性答案：C14.《中國藥典》中哪一部分內容，是對藥典中所用名詞(例：劑量單位、溶解度、貯藏等)作出解釋的A、凡例B、正文C、附錄D、索引E、制劑通則答案：A解析：《中國藥典》凡例是為解釋和使用《中國藥典》，正確進行質量檢驗提供指導原則，對藥典中所用名詞的解釋包含在其中。15.藥物鑒別的主要內容有A、元素分析、結構分析、鑒別試驗B、物理常數(shù)的測定、元素分析、結構分析C、鑒別試驗、外觀性狀、物理常數(shù)的測定D、外觀性狀、物理常數(shù)的測定、元素分析E、結構分析、鑒別試驗、外觀性狀答案：C16.藥物氯化物檢查中所用的酸是A、稀硝酸B、稀硫酸C、稀鹽酸D、稀醋酸E、稀磷酸答案：A17.藥物的雜質限量是指A、雜質的檢查量B、雜質的最小允許量C、雜質的最大允許量D、雜質的合適含量E、雜質的存在量答案：C解析：藥物中所含雜質的最大允許量，叫做雜質限量。18.一般地，《中國藥典》測定相對密度的溫度是A、25℃B、30℃C、18℃D、20℃E、18～25℃答案：D19.適合用相對密度測定法中的比重瓶法測定的是A、固體藥物的密度B、揮發(fā)性強的液體藥物的密度C、氣體藥物的密度D、不揮發(fā)或揮發(fā)性小的液體藥物的密度E、受熱晶型易改變的藥物的密度答案：D20.標定EDTA滴定液的濃度應選擇的基準物質是()A、硼砂B、氧化鋅C、重鉻酸鉀D、碳酸鈉E、鄰苯二甲酸氫鉀答案：B21.中國藥典（2015版）古蔡氏檢砷法中，應用醋酸鉛棉花的作用是()A、吸收硫化氫B、吸收砷化氫C、吸收碘蒸氣D、吸收二氧化硫E、二氧化碳答案：A22.片劑的常規(guī)檢查項目是()A、溶出度B、釋放度C、含量均勻度D、無菌E、重量差異、崩解時限答案：E23.藥物雜質限量檢查的結果是1．0ppm，表示A、藥物所含雜質的重量是藥物本身重量的百萬分之一B、藥物所含雜質的重量是藥物本身重量的百分之一C、藥物所含雜質的重量是藥物本身重量的萬分之一D、在檢查中用于1．0g供試品，檢出了1．0μg雜質E、藥物中雜質的重量是1．0ppm答案：A24.在藥物的雜質檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是A、氯化物B、砷鹽C、硫酸鹽D、鐵鹽E、醋酸鹽答案：B解析：雜質的限量通常用百分之幾或百萬分之幾來表示。如砷對人體有毒，其限量規(guī)定較嚴，一般不超過百萬分之十。25.具芳伯氨基或經(jīng)水解生成芳伯氨基的藥物可用以下方法鑒別A、坂口反應B、重氮化一偶合反應C、茚三酮反應D、麥芽酚反應E、三氯化鐵反應答案：B26.鉻黑T指示劑在水中的顏色是()A、橙色B、五色C、黃色D、藍色E、紅色答案：D27.中國藥典（2015版）鐵鹽檢查法中，須將Fe氧化成Fe，常用的氧化劑是()A、過氧化氫B、硫酸C、維生素CD、過硫酸銨E、硝酸答案：D28.標示量為0.3g的阿司匹林片，其含量限度應為標示量的95%～105%，下面含量合格的為()A、0.285gB、0.327gC、0.287gD、0.276gE、0.318g答案：C29.藥物中氯化物檢查的意義A、可以考核生產(chǎn)工藝是否正常的反映藥物的純度水平B、考察可能引起制劑不穩(wěn)定性的因素C、考察對有效物質的影響D、考察對人體健康有害的物質E、考察對藥物療效有不利于影響的雜質答案：A30.藥物的信號雜質是A、砷鹽B、干燥失重C、銅鹽D、鐵鹽E、氯化物答案：E解析：藥物的信號雜質是氯化物和硫酸鹽。31.諾氟沙星破壞后與茜素氟藍和硝酸亞鈰反應以檢查A、氧B、氟C、硫D、氮E、硒答案：B32.屬于中國藥典(2015版)所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法的是A、電位法B、外指示劑法C、永停法D、內指示劑法E、自身指示劑法答案：C33.重金屬是指A、Fe、Hg、PbB、比重大于5的金屬C、鉛離子D、在實驗條件下能與S作用顯色的金屬雜質E、在弱酸性溶液中能與HS作用顯色的金屬雜質答案：D34.配制高效液相色譜流動相[乙腈-水(25：75)]400ml。操作中應選用的儀器是A、量筒B、微量加樣器C、燒杯D、移液管E、容量瓶答案：A解析：配制高效液相色譜流動相時，一般對體積要求不需很精密，可用量筒量取。35.《中國藥典》測定阿司匹林片的含量采用A、剩余酸堿滴定法B、直接酸堿滴定法C、非水酸堿滴定法D、置換酸堿滴定法E、雙相酸堿滴定法答案：A36.檢查鐵鹽時，若供試管與對照管的色調不一致，或所呈硫氰酸鐵顏色很淺不便于觀察比較時，應A、增加溶液堿度B、加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取后比色C、多加硫氰酸銨試液D、加熱濃縮E、降低溶液酸度答案：B37.下列哪種藥品可用配位滴定法測得含量()A、甘油溶液B、水楊酸軟膏C、硫磺洗劑D、爐甘石洗劑E、葡萄糖溶液答案：D38.在藥物的雜質檢查中，限量一般不超過10%的是()A、砷鹽B、硫酸鹽C、重金屬D、鐵鹽E、氯化物答案：A39.片劑中常使用的賦形劑不包括()A、滑石粉B、糖類C、維生素CD、硬脂酸鎂E、淀粉答案：C40.《中華人民共和國藥典》采用什么方法測定有機溶劑殘留量A、GC法B、TLC法C、UV法D、HPLC法E、比色法答案：A41.供試品在毛細管內開始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時的溫度稱為A、全熔B、終熔C、初熔D、熔點E、熔融同時分解答案：C解析："初熔"是指供試品在毛細管內開始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時的溫度。42.雙相酸堿滴定法采用的溶劑為A、水-丙酮B、乙醇-乙醚C、水-乙醇D、水-乙醚E、水-冰醋酸答案：D43.熔點是指在一定條件下加熱固體物質A、固體熔化一半至全熔時的溫度B、固體開始初熔時的溫度C、固體開始初熔至全熔時的溫度D、固體剛好熔化一半時的溫度E、固體全部熔融時的溫度答案：C44.配位滴定法常用的滴定液是()A、亞硝酸鈉滴定液B、EDTA滴定液C、氫氧化鈉滴定液D、硫代硫酸鈉滴定液E、硝酸銀滴定液答案：B45.藥物中的雜質是指()A、氯化鈉中的鉀鹽B、鹽酸普魯卡因中的鹽酸C、中的鹽酸D、維生素C注射液中的亞硫酸鈉E、硫酸阿托品中的結晶水答案：A46.對于制劑的檢查，下列說法中正確的是()A、注射劑一般檢查包括重量差異檢查B、防腐劑檢查屬于注射劑一般檢查項目C、片劑檢查時常需要消除維生素E的干擾D、含量均勻度檢查不屬于片劑一般檢查E、溶出度檢查屬于片劑一般檢查項目答案：D47.需做澄清度檢查的藥物主要是A、原料藥B、抗生素藥物C、注射液D、用作注射液的原料藥E、難溶性藥物答案：D48.滴定分析中，指示劑變色這一點稱為A、等當點前后滴定液體積變化范圍B、滴定突躍C、化學計量點D、滴定終點E、滴定誤差答案：D解析：當?shù)味▌┡c被測物反應完全時的這一點稱為化學計量點或等當點，而指示劑變色點不可能完全與化學計量點一致，存在著一定誤差，一般將指示劑變色這一點稱為滴定終點。49.芳伯氨基或經(jīng)還原、水解生成芳伯氨基的藥物常用以下方法測定含量A、配位滴定法B、沉淀滴定法C、酸堿中和法D、非水滴定法E、亞硝酸鈉滴定法答案：E50.在鑒別試驗項目中，下列既可反映藥物的純度，又可作為藥物鑒別的重要指標的是A、溶解度B、化學反應C、外觀D、物理常數(shù)E、黏度答案：D51.不屬于氧化還原滴定法的是()A、亞硝酸鈉法B、碘量法C、重鉻酸鉀法D、鉻酸鉀法E、高錳酸鉀法答案：D52.古蔡氏法是用于檢查藥物中的()A、砷鹽B、重金屬C、維生素CD、鐵鹽E、氯化物答案：A53.關于藥物制劑分析，下列說法不正確的是()A、藥物制劑分析包括鑒別、檢查、含量測定以及制劑常規(guī)檢查B、制劑含量限度以標示量%表示C、檢驗依據(jù)是藥品質量標準D、分析時，比原料藥容易E、常采用的方法有化學、物理化學、微生物學測定方法答案：D54.鐵鹽檢查中所用的標準溶液A、硫酸鐵銨B、鐵銨釩C、硝酸鐵D、三氯化鐵E、硫酸鐵答案：A55.比旋度的測定條件為A、測定溫度為30℃B、測定溫度為25℃C、測定管長度為1dmD、測定管長度為1cmE、測定管長度為1mm答案：C解析：偏振光透過長1cm且每1cm含旋光物質1g的溶液，在一定的波長和溫度下測得的旋光度稱為比旋度，藥典規(guī)定溫度為20℃，測定管長度為1dm，使用鈉光譜的D線作光源。56.亞硝酸鈉滴定法測定藥物含量時，加入溴化鉀是為了A、降低被測物的溶解度B、減慢反應速度C、增加被測物的溶解度D、使反應勻速進行E、加快反應速度答案：E57.下列判斷強堿能否滴定弱酸的條件是A、K>10B、K·C>10C、K·C>10D、K>10E、K·C>10答案：C58.用于一般雜質檢查的標準液中，濃度相當于被檢物1μg／mL的是A、三氧化二砷標準液B、硝酸鉛標準液C、五氧化二磷標準液D、氯化鈉標準液E、硫酸鉀標準液答案：A59.電泳法是A、在電場下測量電流的一種分析方法B、在電場下測量電導的一種分析方法C、在電場下測量電量的一種分析方法D、在電場下分離供試品中不帶電荷組分的一種方法E、在電場下分離供試品中帶電荷組分的一種方法答案：E解析：電泳法是指帶電荷的供試品在電場的作用下，向其對應的電極方向按各自的速度進行泳動后使組分分離，形成區(qū)帶圖譜的一種分析方法。電泳法不需測量電流、電導或電量，也不能在電場下分離供試品中不帶電荷的組分。60.為避免滴定過程中亞硝酸的損失，將滴定管尖插入液面下A、1／4B、2／3C、1／2D、1／3E、3／4答案：B61.用微孔濾膜法來檢查A、重金屬B、硫化物C、氯化物D、砷鹽E、氰化物答案：A62.亞硝酸鈉法中常用的酸性介質是()A、HBrB、HClC、HClOD、HSOE、HNO答案：B63.藥物中特殊雜質檢查，應用最廣泛的方法是()A、紅外分光光度法B、熒光法C、氣相色譜法D、原子吸收法E、薄層色譜法答案：E64.下列檢查中不屬于注射劑一般檢查的是()A、不溶性微粒檢查B、無菌檢查C、pH值檢查D、澄明度檢查E、注射劑裝量檢查答案：C65.常壓恒溫干燥溫度一般為A、95℃B、80℃C、1000℃D、105℃E、120℃答案：D66.22．425修約后(要求小數(shù)點后保留兩位)應為A、22．40B、22．42C、22．43D、22．44E、22．45答案：B解析：利用四舍六人五成雙的原則，22．425修約后要求小數(shù)點后保留2位的數(shù)為22．42。67.非水堿量法的常用指示劑為A、甲基橙B、結晶紫C、甲基紅D、酚酞E、溴百里酚藍答案：B68.下列關于藥物中雜質的檢查及藥物純度的概念，哪一種敘述是正確的()A、雜質檢查是測定每種雜質的含量B、只要每項雜質檢查合格，藥品的質量就符合要求C、雜質檢查是檢查每種雜質有無存在D、分析純試劑可替代藥品使用E、以上都不對答案：E69.不屬于排除硬脂酸鎂對片劑分析方法干擾的是()A、水蒸氣蒸餾法B、加入草酸鹽法C、氧化劑氧化硬脂酸鎂消除干擾D、堿化后提取分離法E、有機溶劑提取主藥測定答案：C70.關于生化藥物，以下敘述不正確的是A、生化藥物可從動物體內提取B、生化藥物可從微生物中提取C、生化藥物可用現(xiàn)代生物技術制備D、生化藥物可從礦物中提取E、生化藥物系具生物化學活性的生命基本物質答案：D71.在分析方法中，由某種確定的原因引起的誤差稱為A、絕對誤差B、相關C、系統(tǒng)誤差D、偶然誤差E、相對誤差答案：C解析：在分析方法中，系統(tǒng)誤差是由某種確定的原因引起的誤差，一般有固定的方向和大小，重復測定時重復出現(xiàn)。絕對誤差是測量值與真實值之差。相對誤差表示誤差在測量值中所占的比例。偶然誤差是由偶然的原因所引起的誤差。相關是研究兩個變量之間是否存在確定關系的統(tǒng)計學方法。72.1ppm表示A、萬分之一B、千分之一C、百萬分之一D、千萬分之一E、十萬分之一答案：C73.表示物質的旋光性(《中國藥典》2015版采用的物理常數(shù)是A、比旋度B、波長C、溶液濃度D、旋光度E、液層厚度答案：A74.用碘量法測定Sn，可選用的滴定方法是()A、滴定碘法B、直接碘量法C、返滴法D、置換滴定法E、間接碘量法答案：B75.Fe對硫代乙酰胺法檢查重金屬雜質有干擾，是因為在實驗條件下Fe()A、水解生成氫氧化鐵的紅棕色沉淀B、與HS作用生成硫化鐵的黑色沉淀C、能氧化HS析出硫沉淀D、能還原HS析出硫沉淀E、與醋酸作用生成有色沉淀答案：C76.關于抗氧劑的干擾，下列說法不正確的是()A、加酸、加熱可使抗氧劑分解B、加一些強還原劑能消除抗氧劑的干擾C、常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉D、抗氧劑干擾氧化還原法E、加丙酮或甲醛與抗氧劑形成加成物消除干擾答案：B77.以下藥物中不屬于生化藥物的是A、胰島素B、干擾素C、腦活素D、胃蛋白酶E、維生素B1答案：E78.雜質檢查一般為A、限量檢查B、含量檢查C、檢查最低量D、檢查最小允許量E、用于原料藥檢查答案：A解析：雜質檢查一般為限量檢查，通常不需要測定其準確含量，只需檢查雜質是否超過限量。79.氯化物檢查的酸性條件是A、磷酸酸性下B、醋酸酸性下C、鹽酸酸性下D、硝酸酸性下E、硫酸酸性下答案：D80.下列對"一般鑒別試驗"的敘述錯誤的是A、對有機藥物多采用典型的官能團反應B、是利用藥物的化學結構的差異來鑒別藥物C、只能證實是某一類藥物D、僅供確認藥品質量標準中單一的化學藥物E、是以藥物的化學結構及其物理化學性質為依據(jù)，通過化學反應來鑒別藥物真?zhèn)蔚拇鸢福築81.下列哪種物質不能用碘量法測定其含量()A、重鉻酸鉀B、硫酸鈉C、硫化鈉D、漂白粉E、二氧化錳答案：B82.干燥失重測定，不能采用下列哪種方法干燥()A、干燥劑干燥B、減壓干燥C、恒溫干燥D、加壓干燥E、以上都不對答案：D83.溶劑水干擾下列哪種含量測定方法()A、亞硝酸鈉B、高效液相色譜法C、碘量法D、紫外分光光度法E、非水滴定法答案：E84.關于生化藥物特點的敘述錯誤的是A、分子量較大，且多由單體構成B、生化藥物制備工藝復雜，常含有多種一般雜質C、生化藥物需做安全性檢查D、生物活性多由其多級結構決定E、大分子的一級結構分析結果有時不能與生物活性一致答案：B85.下列哪種方式，可以減少分析方法的偶然誤差A、進行對照實驗B、進行空白試驗C、進行儀器校準D、進行分析結果校正E、增加平行測定次數(shù)答案：E解析：減少分析方法中偶然誤差的方法是增加平行測定次數(shù)。其它選項是為了減少分析方法中的系統(tǒng)誤差。86.以氯化鋇溶液作沉淀劑檢查硫酸鹽時，應在以下條件下進行A、硝酸酸性下B、硫酸酸性下C、醋酸酸性下D、磷酸酸性下E、鹽酸酸性下答案：E87.中國藥典中測定阿司匹林片含量的方法為A、酸堿滴定法B、絡合滴定法C、高錳酸鉀法D、高效液相色譜法E、重量法答案：A88.下列哪類藥物可用重氮化滴定法測定含量()A、季銨鹽B、芳香第一胺C、芳仲胺D、芳叔胺E、生物堿答案：B89.檢查硫酸阿托品中的莨菪堿，采用的方法是()A、測定旋光度B、測定吸收度C、測定熔點D、測定折光率E、測定酸堿度答案：A90.片劑中加入的滑石粉能干擾哪種含量測定方法()A、紫外分光光度法B、銀量法C、酸堿中和法D、碘量法E、配位滴定法答案：A91.生化藥物常用的鑒別方法不包括A、生物活性檢測法B、色譜法C、光譜法D、酶法E、電泳法答案：B92.熒光是指當用一定波長的紫外光或可見光照射某一物質時，此物質會在短時內發(fā)射出A、波長較照射光波長為短的光B、波長較照射光波長為長的光C、波長與照射光波長相等的光D、波長較磷光波長為長的光E、波長與磷光波長相等的光答案：B解析：熒光是分子吸收了一定的紫外光或可見光后，基態(tài)分子躍遷到激發(fā)單線態(tài)各個不同能級，經(jīng)過振動弛豫掉到第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級，在返回基態(tài)時放出的光量子。由于在振動弛豫過程中損失了部分能量，所以熒光的能量小于原來吸收的紫外光或可見光的能量，即發(fā)射熒光的波長較照射光波長長。93.藥物中的重金屬雜質是指A、能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用顯色的金屬B、能與金屬配合劑反應的金屬C、能使蛋白質變性的金屬D、貴金屬E、比重大于5的金屬答案：A94.砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導氣管中塞入醋酸鉛棉花是為了A、吸收銻化氫B、吸收砷化氫C、吸收氯化氫D、吸收溴化氫E、吸收硫化氫答案：E95.間接碘量法中，滴定至終點的溶液放置后（5分鐘內）又變?yōu)樗{色的原因是()A、加入的KI量太少B、空氣中氧的作用C、待測物與KI反應不完全D、反應速度太慢E、溶液中淀粉過多答案：C96.取供試品2g，依法檢查重金屬，與標準鉛液（每1ml相當于0.01mgPb）1ml相同的方式制成的溶液對照，則供試品中重金屬的限量是()A、百萬分之五B、百萬分之一C、千萬分之五D、十萬分之五E、十萬分之一答案：A97.維生素B注射液，常采用的含量測定方法是()A、酸堿滴定法B、沉淀滴定法C、紫外分光光度法D、氧化還原滴定法E、非水滴定法答案：C98.酶活力是指酶的A、催化一定化學反應的能力B、重力單位C、改變一定化學反應產(chǎn)物的能力D、重量單位E、改變一定化學反應的能力答案：A99."恒重"指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在多少范圍以下的重量A、0．1mgB、0．2mgC、0．3mgD、0．4mgE、0．5mg答案：C解析："恒重"是藥典使用的術語，指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0．3mg以下的重量。100.重金屬檢查以A、鐵為代表B、汞為代表C、銀為代表D、鉛為代表E、錫為代表答案：D101.可采用紫外分光光度法鑒別的有機藥物為A、所有的有機藥物B、含飽和結構的有機藥物C、醇類藥物D、含共軛雙鍵或芳香環(huán)的藥物E、環(huán)狀結構的有機藥物答案：D102.亞硝酸鈉法測定藥物含量時，下列哪種說法不正確()A、亞硝酸鈉法在HBr中反應速度最快B、磺胺類藥物可用亞硝酸鈉法測定含量C、一般在HCI酸性條件下測定D、可以測定任何含氮的物質E、為了防止生成物分解，通常在15~25℃，采用快速滴定法答案：D103.水解反應是藥物變質而引入雜質的重要因素，下列結構不易發(fā)生水解反應的是()A、共軛雙鍵B、鹵代烴C、內酰胺D、酰胺E、酯答案：A104.中國藥典（2015版）規(guī)定采用碘量法，測定注射用芐星青霉素含量的具體方法為()A、直接滴定法B、雙相滴定法C、剩余滴定法D、剩余滴定對照品對照法E、置換滴定法答案：D105.酶的比活性系指以下單位質量所具有的活性單位A、1kgB、1μgC、1ngD、1mgE、1g答案：D106.屬于檢查有害雜質砷的方法是A、古蔡法B、白田道夫測砷法C、硫代乙酰胺法D、齊列法E、伏爾哈德法答案：A解析：檢查有害雜質砷的方法有古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法。古蔡法檢查砷的原理是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與藥物中微量砷鹽反應，生成具有揮發(fā)性的砷化氫氣體，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與一定量標準溶液所生成的砷斑比較，判斷供試品中重金屬是否符合限量規(guī)定。二乙基二硫代氨基甲酸銀法的原理是金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)氫，與微量砷鹽反應生成具揮發(fā)性的砷化氫，還原二乙基二硫代氨基甲酸銀，產(chǎn)生紅色膠態(tài)銀，同時在相同條件下使一定量標準砷溶液呈色，用目視比色法或在510啪波長處測定吸光度進行比較。107.重金屬檢查法的第一法中，緩沖液的pH值為A、3．6B、3．5C、3．7D、3．0E、3．8答案：B108.兩步滴定法進行阿司匹林片含量測定時，第一步滴定反應的作用是A、使阿司匹林反應完全B、便于觀測終點C、消除共存酸性物質的干擾D、測定阿司匹林含量E、有利于第二步滴定答案：C109.間接碘量法加入淀粉指示劑的時間是()A.終點時A、滴定前B、滴定開始C、近終點時D、計量點時答案：D110.關于藥品中重金屬檢查，下列說法不對的是()A、比色時應將試管置黑色襯底上觀察B、標準鉛溶液通常使用醋酸鉛配制C、在堿性溶液中，要以硫化鈉作顯色劑D、調整供試液為酸性時，用醋酸鹽作緩沖液E、在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作顯色劑答案：A111.新中國成立后一共出版了8版藥典，第一部藥典為哪年出版的A、2005B、1947C、1951D、1953E、1958答案：D解析：新中國成立后一共出版了8版藥典，第一部藥典為1953年出版的。112.用古蔡法檢砷時，與砷化氫氣體反應生成砷斑的物質是A、HgClB、HgIC、HgBrD、HgSE、HgF答案：C113.一般常壓恒溫干燥法的干燥溫度為A、80℃B、105℃C、95℃D、120℃E、100℃答案：B114.維生素C可用下列哪種方法測定含量()A、溴量法B、沉淀滴定法C、亞硝酸鈉法D、配位滴定法E、碘量法答案：E115.下列關于酸堿度檢查不正確的是()A、純化水也需要檢查酸堿度B、液體制劑的酸堿度檢查都直接測定pHC、采用酸滴定液進行滴定稱堿度檢查D、采用堿滴定液進行滴定稱酸度檢查E、固體藥物不需要檢查酸堿度答案：E116.屬于藥物的信號雜質的是A、砷鹽B、干燥失重C、銅鹽D、硫酸鹽E、鐵鹽答案：D解析：按照其毒性分類，雜質可分為毒性雜質和信號雜質，如重金屬、砷鹽為毒性雜質；信號雜質一般無毒，但其含量的多少可反映出藥物的純度情況，如果藥物中信號雜質含量過多，提示該藥的生產(chǎn)工藝或生產(chǎn)控制有問題，氯化物、硫酸鹽屬于信號雜質。117.在古蔡檢砷裝置中，裝入醋酸鉛棉花的目的是吸收A、多余的氫氣B、硫化氫氣體C、二氧化硫氣體D、溴化氫氣體E、氯化氫氣體答案：B118.檢查熾灼殘渣后，將殘渣留做重金屬檢查時，熾灼溫度應為A、600～700℃B、500～600℃C、700～800℃D、1000～1200℃E、800～1000℃答案：B119.水合氯醛可用下列哪種方法測定含量()A、配位滴定法B、亞硝酸鈉法C、碘量法D、酸堿滴定法E、高碘酸鉀法答案：D120.某藥品的重金屬限量規(guī)定為不得超過十萬分之四，取供試品1g，則應取標準鉛溶液多少毫升（每1ml標準鉛溶液相當于0.01mg鉛）()A、2.00B、0.20C、4.00D、3.00E、0.4答案：C121.某溶液的pH值約為6，用酸度計測定其精密pH值時，應選用的兩個標準緩沖液的pH值是A、1．68．4．00B、5．00．6．86C、4．00．6．86D、6．86．9．18E、1．68．6．86答案：C解析：對酸度計進行校正時應選擇兩種pH值相差3個單位的標準緩沖溶液，使供試品溶液的pH值處于二者之間。122.《中國藥典》中檢查酸堿度的方法有A、指示劑法、pH值測定法、酸堿滴定法B、pH試紙法、pH值測定法C、指示劑法、pH試紙法D、指示劑法、pH試紙法、pH值測定法E、酸堿滴定法、非水酸堿滴定法答案：A123.硫酸慶大霉素和硫酸鏈霉素共有的鑒別反應是A、硫色素反應B、生育酚反應C、坂口反應D、麥芽酚反應E、茚三酮反應答案：E124.溴酸鉀法測定異煙肼的含量是利用肼基哪一性質與溴酸鉀反應()A、氧化性B、水解性C、不穩(wěn)定性D、還原性E、縮合反應答案：D125.下列選項中，屬于藥物按雜質來源分類的是A、正常雜質B、非正常雜質C、一般雜質D、非一般雜質E、信號雜質答案：C解析：藥物中的雜質按來源可分為一般雜質和特殊雜質。一般雜質指在自然界中分布較廣泛，在多種藥物生產(chǎn)和貯藏中易引入的雜質，如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬、鐵、熾灼殘渣等。特殊雜質是指在個別藥物的生產(chǎn)和貯藏中引入的雜質，如原料、中間體、副產(chǎn)物、分解物、異構體等。126.干燥失重檢查法主要檢查藥物中的A、吸濕水B、吸濕水、有機溶劑C、吸濕水、結晶水、該條件下?lián)]失的其他物質D、吸濕水、結晶水E、結晶水答案：C127.檢查不溶性微粒針對的劑型是A、滴眼劑B、含漱劑C、靜脈滴注用注射劑D、膠囊劑E、顆粒劑答案：C128.溴量法測定苯酚是利用溴與苯酚發(fā)生()A、氧化反應B、加成反應C、水解反應D、碘仿反應E、溴代（取代）反應答案：E129.下列方法中不用于排除亞硫酸鈉對注射劑檢查干擾的是A、加入雙氧水B、加入甲醛C、加酸后加熱D、加入甲醇E、用有機溶劑提取后測定答案：D130.毛細管電泳法的驅動力為A、高壓磁場B、高壓離子流C、高壓電流D、高壓直流電場E、高壓泵答案：D解析：毛細管電泳法(CE)是以彈性石英毛細管為通道，以高壓直流電場為驅動力，依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現(xiàn)分離的分析方法。毛細管電泳具有高分辨、快速、高儀器化等特點，又稱為高效毛細管電泳。指在電場作用下，依據(jù)各組分之間的淌度不同而實現(xiàn)分離的方法。影響分離的因素有：緩沖液pH值和離子強度、電場強度和樣品濃度。電泳法主要適用于蛋白質、核酸等生化藥物的分析。131.藥品檢驗的取樣需考慮A、代表性、經(jīng)濟性、實用性B、真實性、經(jīng)濟性、實用性C、科學性、代表性、真實性D、科學性、代表性、實用性E、科學性、經(jīng)濟性、實用性答案：C132.收載于中國藥典(2015版)的含量均勻度檢查法，采用A、計數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值B、計數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值C、計量型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值D、計量型方案，一次抽檢法，以標示量為參照值E、計數(shù)型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值答案：C133.利用維生素A的共軛多烯側鏈結構，可以采用哪種方法測定含量()A、紫外分光光度法B、比色法C、旋光法D、紅外分光光度法E、折光法答案：A134.片劑的重量差異是指A、每片中藥物實際含量與平均值的差異程度B、每片的重量與平均片重之間的差異程度C、按規(guī)定抽取的各片重量的精密度D、各片重量之間的差異程度E、每片中藥物實際含量與理論值的差異程度答案：B135.藥物雜質限量常用的表示方法是A、十分之幾B、mol／LC、千分之幾D、μgE、百萬分之幾答案：E解析：藥物雜質限量的表示方法有百分之幾和百萬分之幾。136.藥品檢驗記錄必須A、科學、真實、完整B、整齊、真實、完整C、真實、清潔、科學D、科學、真實、整齊E、清潔、整齊、真實答案：A137.非水堿量法常見的溶劑是()A、氯仿B、甲醇C、冰醋酸D、二甲基甲酰胺E、吡啶答案：C138.含量均勻度檢查判別式(A+1．80S=15．0)中A表示A、復試中以mg表示的標示量與測定均值之差B、初試中以mg表示的標示量與測定均值之差C、初試中以100表示的標示量與測定均值之差的絕對值D、初試中以100表示的標示量與測定均值之差E、復試中以100表示的標示量與測定均值之差的絕對值答案：C139.藥物中氯化物雜質檢查的一般意義在于A、它是有療效的物質B、它是對藥物療效有不利影響的物質C、它是對人體健康有害的物質D、可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質E、檢查方法比較方便答案：D解析：藥物中的氯化物雜質本身沒有療效，對藥物療效也沒有什么不利的影響，對人體健康也沒有危害，但氯化物可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質，反映生產(chǎn)中存在的問題。140.無菌試驗是檢查藥品中的A、毒性雜質B、致敏物質C、具有降壓作用的雜質D、致熱雜質E、細菌污染答案：E141.不屬于醫(yī)院藥檢任務的是A、負責自制制劑原料藥品檢測B、制定和修改質量管理制度C、定期檢驗注射用水D、抽檢臨床藥品E、檢查每批聚乙烯包裝容器答案：D142.藥典規(guī)定葡萄糖的含量測定方法為()A、旋光法B、折光法C、紅外分光光度法D、比色法E、紫外分光法答案：A143.糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法A、除去包衣后再檢查B、與普通片一樣C、在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次D、取普通片的2倍量進行檢查E、在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查答案：E144.藥物的鑒別可以證明A、已知藥物的療效B、已知藥物的真?zhèn)蜟、藥物的純度D、未知藥物的真?zhèn)蜤、藥物的穩(wěn)定性答案：B解析：藥物的鑒別是證明已知藥物的真?zhèn)巍?45.檢查重量差異時，稱取藥片A、30片B、20片C、15片D、5片E、10片答案：B146.按中國藥典(2015版)規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行A、熱原試驗B、含量均勻度檢查C、重(裝)量差異檢查D、主藥含量測定E、崩解時限檢查答案：E147.鹽酸普魯卡因藥典規(guī)定的含量測定方法為()A、亞硝酸鈉法B、酸性染料比色法C、紫外分光光度法D、酸堿滴定法E、非水滴定法答案：A148.注射劑中常用的抗氧劑有A、氯化鈉B、醋酸鈉C、亞硫酸氫鈉D、磷酸氫二鈉E、碳酸鈉答案：C149.滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑變色時停止滴定，這一點稱為A、化學計量點B、滴定分析C、滴定等當點D、滴定終點E、滴定誤差答案：D解析：滴定分析中，當?shù)稳氲臉藴饰镔|的量恰好符合化學反應式所表示的化學計量關系時，稱之為化學計量點，或稱滴定等當點。指示劑變色，停止滴定，即為滴定終點。指示劑變色時，不一定正好是化學計量點，只是接近于化學計量關系。150.片劑重量差異檢查的合格標準之一為A、超出重量差異限度的不得多于2片B、超出重量差異限度的不得多于4片C、不得有1片超出重量差異限度D、超出重量差異限度的不得多于1片E、超出重量差異限度的不得多于3片答案：A151.注射劑裝量檢查中下列取樣量正確的是A、標示量2ml的取3支B、標示量2．5ml的取5支C、標示量1．5ml的取3支D、標示量25ml的取5支E、標示量1ml的取5支答案：E152.重氮化法測磺胺類藥物含量藥典規(guī)定指示終點的方法為()A、紅外分光光度法B、永停滴定法C、電位法D、指示劑法E、紫外分光光度法答案：B153.《中華人民共和國藥典》中既對藥品具有鑒別意義，也能反應藥品的純雜程度的項目有A、含量測定B、鑒別C、檢查D、物理常數(shù)E、外觀答案：D154.連續(xù)回流提取法使用的儀器是A、索氏提取法B、滲濾器C、旋轉蒸發(fā)器D、超聲清洗器E、以上都不是答案：A155.《中國藥典》收載的含量均勻度檢查法，采用A、記數(shù)型方案，一次抽查法，以平均含量均值為參照值B、記數(shù)型方案，三次抽檢法，以平均含量均值為參照值C、記量型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值D、記量型方案，一次抽檢法，以標示量為參照值E、記數(shù)型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值答案：E解析：中國藥典收載的含量均勻度檢查法，采用記數(shù)型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值。156.對藥典的敘述正確的是A、一部藥物分析的書B、一部藥物詞典C、國家藥品質量標準的法典D、收載化學藥物的詞典E、我國中草藥的法典答案：C157.藥物分析研究的最終目的是()A、保證用藥安全、合理、有效B、保證藥物的純度C、降低藥物的毒副作用D、提高藥品的生產(chǎn)效益E、提高藥物分析學科水平答案：A158.《中國藥典》2015版規(guī)定采用雙相酸堿滴定法測定含量的藥物是()A、阿司匹林B、布洛芬C、苯甲酸鈉D、水楊酸E、苯甲酸答案：C159.下列不屬于物理常數(shù)的是()A、相對密度B、旋光度C、黏度D、折光率E、比旋度答案：B160.藥物中雜質的檢查一般是為了()A、檢查是否超過限量B、檢查是否存在C、確定雜質的種類D、確定雜質的數(shù)目E、檢測雜質的含量答案：A161.下列哪項不屬于藥物分析一般程序()A、檢品審查B、取樣C、整理記錄和寫報告D、療效驗證E、供試品分析、檢驗答案：D162.純化水中檢查酸堿度，采用的方法是()A、指示劑比色法B、指示劑法C、酸堿滴定法D、pH值測定法E、以上各項均不是答案：B163.下列除哪項外均為注射用粉劑按規(guī)定應檢查的項目()A、裝量差異B、澄明度C、溶出度D、無菌試驗E、熱原試驗答案：C164.醫(yī)院制劑分析的對象都是()A、片劑B、已知物C、原料藥D、注射劑E、未知物答案：B165.在制訂藥品質量標準時，新藥的名稱原則上應采用A、國際非專利名稱B、國際專利名稱C、美國藥品的商品名D、國外藥品的商品名E、以上都不是答案：A166.《中國藥典》測定維生素B原料藥采用A、硫色素熒光法B、紫外分光光度法C、紅外分光光度法D、非水溶液滴定法E、高效液相色譜法答案：D解析：維生素B及其制劑常用的含量測定方法有非水滴定法，紫外分光光度法和硫色素熒光法?！吨袊幍洹酚梅撬芤旱味ǚy定原料藥，片劑和注射劑采用紫外分光光度法，USP采用硫色素熒光法。167.為保證藥品質量，在生產(chǎn)時必須嚴格地執(zhí)行()A、需求量B、藥品質量標準C、理化性質D、藥品規(guī)范E、療效標準答案：B168.用雙相酸堿滴定法測定苯甲酸鈉含量時，宜選用下列哪一種指示劑()A、結晶紫B、酚酞C、甲基橙D、鈣紫紅素E、甲酚紅答案：C169.相對密度測定法中的比重瓶法適合于測定()A、揮發(fā)性強的液體藥物的密度B、氣體藥物的密度C、固體藥物的密度D、受熱，晶型易改變藥物的密度E、不揮發(fā)或揮發(fā)性小的液體藥物的密度答案：E170.藥物純度符合規(guī)定系指()A、對患者無不良反應B、含量符合藥典的規(guī)定C、純度符合優(yōu)級純試劑的規(guī)定D、雜質含量不超過限度規(guī)定E、絕對不存在雜質答案：D171.在藥物分析中，準確度是表示()A、測量值與真實值接近的程度B、一組測量值彼此符合的程度C、專屬性D、中間精密度E、重現(xiàn)性答案：A172.NaCl中檢查酸堿度，采用的方法是()A、指示劑法B、指示劑比色法C、酸堿滴定法D、pH值測定法E、以上各項均不是答案：A173.測定維生素C注射液的含量時，在滴定前要加入丙酮，是為了()A、保持維生素C的穩(wěn)定B、增加維生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧劑的干擾D、使反應完全E、加快反應速度答案：C174.醫(yī)院制劑分析因取樣量少，定性分析中通常采用()A、原子吸收光譜分析B、點滴分析C、比色分析D、光譜分析E、滴定分析答案：B175.制訂藥品質量標準的基本原則是A、針對性B、安全有效性C、先進性D、A+B+CE、A+B答案：B176.凡規(guī)定檢查溶出度或融變時限的制劑，可以不進行檢查的項目為A、崩解時限B、釋放度C、均勻度D、生物利用度E、溶出的速度或程度答案：A解析：凡規(guī)定檢查溶出度或融變時限的制劑，可以不進行檢查崩解時限。177.生產(chǎn)過程中引入藥物雜質的原因不包括A、反應副產(chǎn)物未除盡B、反應不完全C、反應中間體未除盡D、原料不純E、藥物發(fā)生水解答案：E178.從生理角度來看，允許藥物中存在一定數(shù)量的某些雜質()A、嚴重影響藥物質量B、并不妨礙用藥效果C、使副作用明顯增大D、促使藥物變質E、嚴重危害人體健康答案：B179.用銀量法測定泛影酸含量時需預加什么使泛影酸生成無機碘化物()A、鋅粉及氫氧化鈉試液B、過氧化氫C、鋅粉D、熱E、鋅粉及鹽酸答案：A180.《中國藥典》2015版規(guī)定測定液體的相對密度時溫度應控制在()A、18℃B、30℃C、22℃D、20℃E、15℃答案：D181.藥物中雜質的限量是指()A、雜質的最大允許量B、確定雜質的數(shù)目C、雜質是否存在D、雜質的最低量E、雜質的準確含量答案：A182.純化水中檢查酸堿度，控制酸度的指示劑為()A、亞甲藍B、甲基紅C、中性紅D、溴麝香草酚藍E、甲基橙答案：B183.糖類賦形劑對下列哪種定量方法產(chǎn)生干擾()A、氧化還原法B、配位滴定法C、紫外分光光度法D、酸堿滴定法E、非水堿量法答案：A184.醫(yī)院制劑定性分析供試品的取量，一般液體為()A、1~5滴B、10滴C、0.5mlD、1滴E、2滴答案：A185.《中華人民共和國藥典》規(guī)定"室溫"系指A、25℃B、20℃±2℃C、20℃D、20～30℃E、10～30℃答案：E186.《中國藥典》具有什么性法律約束力()A、全國B、全世界C、北京地區(qū)D、全省E、全市答案：A187.已知準確濃度的溶液稱為()A、化學試劑B、標定溶液C、滴定液D、分析純試劑E、基準試劑答案：C188.百分吸收系數(shù)是指()A、溶液濃度為1mol/L時的透光率B、溶液濃度為1%(g/ml)時的透光率C、液層厚度為1cm時的透光率D、溶液濃度為1%(W/V)時的吸收度E、在一定波長下，溶液濃度為1％(g／ml)，液層厚度為1cm時的吸收度答案：E189.檢查藥物中氯化物，用AgNO作沉淀劑，加入稀HNO后，不能消除哪一離子的干擾()A、SOB、COC、COD、POE、I答案：E190.下列說法不正確的是()A、測定結果的精密度高，準確度一定高B、偶然誤差，對精密度有影響C、系統(tǒng)誤差具有重現(xiàn)性D、精密度的高低，是用偏差大小來表示E、準確度的高低，是用誤差大小來表示答案：A191.葡萄糖與堿性酒石酸銅試液反應，生成的沉淀顏色為()A、藍色B、紫色C、白色D、黃色E、磚紅色答案：E192.配制50%某注射劑，其含量限度應為標示量的97%~103%，下面含量合格的為()A、48.30％B、51.70%C、52.50％D、51.90%E、48.60%答案：E193.醫(yī)院制劑定量分析，消耗滴定液的體積最好為A、1.0～1.5mlB、1.5～3.0mlC、5.0～10.0mlD、0.5～1.5mlE、0.5～1.0ml答案：B194.《中華人民共和國藥典》規(guī)定的"熔點"是指A、供試品在局部液化時的溫度范圍B、供試品在熔融同時分解時的溫度范圍C、供試品在初熔至全熔時的溫度范圍D、A或BE、A或B或C答案：E195.《中國藥典》的"釋放度測定法"中適用于腸溶制劑的是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法答案：B解析：《中國藥典》的"釋放度測定法"共有三種方法。第二法用于腸溶制劑。196.測定比旋度的條件為A、測定管長度為1cmB、測定溫度為25℃C、測定溫度為30℃D、測定管長度為1dmE、測定管長度為1mm答案：D197.可用酸堿滴定法進行含量測定的藥物是()A、甲醛B、阿司匹林原料C、水楊酸鈉D、水合氯醛E、乙醇答案：B198.在酸性下進行重金屬檢查，供試液的最佳pH值是()A、pH=3.5B、pH=4.5C、pH=1.0D、pH=3.0E、pH=2.5答案：A199.在進行注射劑含量測定時，為了消除亞硫酸氫鈉對測定的干擾，一般在測定前加丙酮或甲醛，目的是使其生成()A、加成物B、混合物C、配合物D、混懸物E、復合物答案：A200.氫氧化鈉溶液滴定鹽酸溶液，可選用下列哪個指示劑()A、二甲基黃B、金屬指示劑C、淀粉D、熒光黃E、酚酞答案：E201.紅外分光光度法的縮寫符號是()A、IRB、GCC、UVD、NMRE、HPLC答案：A202.古蔡氏檢砷法中，加碘化鉀和酸性氯化亞錫的主要目的是()A、將五價砷還原為三價砷B、將三價砷氧化為五價砷C、將溶液中的碘還原D、降低反應速度E、將溶液中的I氧化答案：A203.維生素C注射液為了增加其穩(wěn)定性，通常加抗氧劑亞硫酸氫鈉，用碘量法測定含量時，應加什么來消除亞硫酸氫鈉的干擾()A、氯化鈉B、丙酮C、鹽酸D、醋酸汞E、草酸答案：B204.鑒別碘酊中的碘離子，正確的操作是()A、加氯仿及氯試液，振搖，氯仿層顯紫堇色B、蒸干，加少量水溶解后，加硝酸銀試液生成淡黃色沉淀C、加乙醚顯紫堇色D、加硝酸銀試液生成淡黃色沉淀E、加氯試液顯紫堇色答案：B205.藥物中檢查信號雜質(氯化物、硫酸鹽)的作用應為A、評價生產(chǎn)工藝的合理性B、評價藥物的有效性C、確保用藥的合理性D、確保用藥的安全性E、確保藥物的穩(wěn)定性答案：A206.不需進行臨床監(jiān)測的藥物是A、氨基糖苷類藥物B、治療范圍較窄的藥物C、血藥濃度個體差異較大的藥物D、在體內存在代謝分型的藥物E、非處方藥答案：E207.抗氧劑具有較強的還原性，當用氧化還原滴定法測定藥物含量時便會產(chǎn)生干擾。下列選項中不屬于排除干擾的方法是A、加入掩蔽劑B、加入強氧化劑氧化C、利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜的差異進行測定D、加入弱氧化劑氧化E、加酸分解答案：B解析：抗氧劑具有較強的還原性，當用氧化還原滴定法測定藥物含量時便會產(chǎn)生干擾。排除干擾的方法有加入掩蔽劑，加酸分解，加入弱氧化劑氧化，利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜的差異進行測定等。208.苯甲酸(Ka=6.2×10)可用下列哪一種方法滴定測定其含量()A、直接滴定法B、雙相酸堿滴定法C、返滴定法D、置換滴定法E、以上方法均可答案：A209.薄層色譜法用于藥物鑒別時，常須采用對照品比較法是由于()A、硅膠性質不穩(wěn)定B、為了消除實驗因素的影響，使結果穩(wěn)定C、觀察方法的需要D、一些藥物的Rst值太小E、質量標準的例行要求答案：B210.古蔡氏檢砷法中，砷化氫氣體與下列哪種物質作用生成砷斑()A、HgBrB、Hg(Ac)C、HgClD、HgSE、Hgl答案：A211.復方制劑分析較單方制劑分析復雜，主要是因為復方制劑還存在()A、崩解劑的干擾B、有效成分之間的干擾C、抗氧劑的干擾D、附加劑的干擾E、溶劑的干擾答案：B212.欲配成0.1000mol/L的鹽酸滴定液1000ml，需用0.1052mol/L的鹽酸液()A、950.6mlB、951mlC、950mlD、850.6mlE、900ml答案：A213.硼酸不能用堿滴定液直接滴定，加入下列哪種試劑后，則可用堿滴定液滴定()A、丙醇B、乙醇C、乙醚D、甘露醇E、氯仿答案：D214.檢查硫酸鹽時加入氯化鋇溶液的濃度是()A、10%B、5%C、15％D、25%E、20％答案：D215.中國藥典（2015版）測定維生素B片劑的含量采用()A、紫外分光光度法B、高效液相色譜法C、薄層色譜法D、非水滴定法E、銀量法答案：A216.3%的鹽酸麻黃堿注射液，進行醫(yī)院制劑定量分析。精密量取供試品1ml，用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定，按允許誤差范圍(±5%)，計算消耗氫氧化鈉滴定液的高低限量。已知：每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L相當于20.17mg的CHON．HCl()A、1.40～1.60mlB、1.40～1.50mlC、1.56～1.62mlD、1.42～1.56mlE、1.42～1.50ml答案：D217.離子對萃取法A、適用于離子化、水溶性藥物的萃取B、適用于分子型藥物的萃取C、適用于脂溶性藥物的萃取D、適用于蛋白結合率高的藥物的提取E、以上均不是答案：A218.紅外分光光度法在雜質檢查中主要用于檢查藥物中的A、有效晶型B、高效晶型C、無效或低效晶型D、有效或高效晶型E、A晶型答案：C解析：紅外分光光度法在雜質檢查中主要用于藥物中無效或低效晶型的檢查。某些多晶型藥物由于其晶型結構不同，一些化學鍵的鍵長、鍵角等發(fā)生不同的變化，從而導致紅外吸收光譜中某些特征峰的頻率、峰形和強度出現(xiàn)顯著差異。利用這些差異，可以檢查藥物中低效(或無效)雜質，結果可靠，方法簡便。219.精密度指的是A、一組測量值彼此符合的程度B、在各種正常試驗條件下，對同一試樣分析所得結果的準確程度C、測量值與真實值接近的程度D、表示分析方法的最低檢測限E、表示分析方法的正確性答案：A220.檢查砷鹽限度時，使用醋酸鉛棉花的目的是A、除去硫化氫的影響B(tài)、使溴化汞試紙呈色均勻C、使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定D、防止發(fā)生瓶內的飛沫濺出E、使砷還原成砷化氫答案：A221.色譜法屬于《中國藥典》哪部分內容A、凡例B、正文C、附錄D、索引E、制劑通則答案：C解析：《中國藥典》附錄包括制劑通則和通用檢測方法，如一般鑒別，一般雜質檢查方法，有關物理常數(shù)測定法，試劑配制法，氧瓶燃燒法，分光光度法及色譜法等。222.藥物分析的主要目的A、保證用藥安全、合理B、保證用藥安全、有效、合理C、保證用藥安全、有效D、保證用藥有效、合理E、保證用藥安全答案：B223.《新藥審批辦法》和中國藥典委員會對我國藥品命名的原則規(guī)定：藥品的名稱應包括A、中文名、拉丁名B、中文名、英文名、拉丁名C、中文名、英文名D、中文名、英文名、漢語拼音名、拉丁名E、中文名、漢語拼音名、英文名答案：E224.用吸附指示劑法測定NaBr含量，選用的最佳指示劑是()A、二甲基二碘熒光黃B、甲基紫C、二氯熒光黃D、曙紅鈉E、以上四種均可答案：D225.在氯化物檢查中，用于供試品溶液過濾的濾紙，必須經(jīng)()A、含硫酸的水處理B、含鹽酸的水處理C、含醋酸的水處理D、乙醇處理E、含硝酸的水處理答案：E226.中國藥典（2015版）對洋地黃毒苷等藥物及其制劑采用的含量測定方法有()A、分光光度法、氣量法或沉淀法B、分光光度法、色譜法或沉淀法C、分光光度法、氣量法或色譜法D、分光光度法、熒光法或沉淀法E、分光光度法、熒光法或色譜法答案：E227.藥用氯化鈉A、不可用食用和試劑氯化鈉代替B、可用試劑氯化鈉代替C、不可用食用氯化鈉代替D、不可用試劑氯化鈉代替E、可用食用氯化鈉代替答案：A228.測定制劑的含量首選A、生物檢定法B、酶法C、HPLC法D、UV法E、容量分析法(滴定分析法)答案：C229.對金屬指示劑敘述錯誤的是()A、指示劑應在一適宜pH范圍內使用B、MIn的穩(wěn)定性要大于MY的穩(wěn)定性C、指示劑與金屬離子的顯色反應有良好的可逆性D、MIn穩(wěn)定性要略小于MY的穩(wěn)定性E、指示劑本身顏色與其生成的配合物顏色應有顯著的不同答案：B230.對于不溶性或在酸性中析出沉淀的藥物中重金屬檢查，宜采用的顯色劑是()A、硫化鈉B、焦亞硫酸鈉C、亞硫酸鈉D、亞硫酸氫鈉E、硫代乙酰胺答案：A231.為了消除水楊酸、醋酸等酸的干擾，阿司匹林片的含量測定是采用()A、氧化還原法B、兩步酸堿滴定法（先中和，后水解返滴）C、非水滴定法D、雙相滴定法E、直接滴定法答案：B232.EDTA與金屬離子剛好能生成穩(wěn)定的配合物時，溶液的酸度稱為()A、水解酸度B、最高酸度C、最佳酸度D、適宜酸度E、最低酸度答案：B233.用重量法檢查干燥失重，必須是連續(xù)兩次操作后的重量差應()A、≤0.3mgB、≤3mgC、≤1mgD、=0E、≤0.1mg答案：A234.注射劑的一般檢查項目不包括()A、無菌B、熱原或細菌內毒素C、注射液的裝量D、澄明度E、重量差異答案：E235.配位滴定法常用的指示劑為()A、二甲基黃B、酚酞C、淀粉D、熒光黃E、金屬指示劑答案：E236.信號雜質是指()A、自然界廣泛存在的，在多種藥物生產(chǎn)和貯存中易引入的雜質B、硫酸阿托品中的莨菪堿C、藥物中所含雜質的最低量D、雜質本身一般無害，但其含量多少可以反映出藥物純度水平E、藥物的純凈程度答案：D237.配制50%某注射劑時，其含量限度應為標示量的97%～103%，含量范圍應是()A、48.30%～51.50%B、48.50%～51.60%C、50.90%～51.50%D、48.50%～51.50%E、51.70％~52.90%答案：D238.氧化還原滴定法的分類依據(jù)是()A、滴定方式不同B、指示劑的選擇不同C、酸度不同D、測定對象不同E、滴定液所用的氧化劑不同答案：E239.下列藥物中需檢查游離水楊酸的是()A、苯甲酸鈉B、對氨基水楊酸鈉C、基酚D、阿司匹林E、對氨基酚答案：D240.關于藥物制劑分析，正確的說法是()A、附加劑一般不干擾制劑分析B、要進行制劑常規(guī)檢查C、重復原料藥的檢查項目D、只檢測主藥的含量，不檢查雜質限度E、以百分含量表示含量限度答案：B241.碘量法測定維生素C注射液，如何消除抗氧劑亞硫酸氫鈉的影響A、滴定前加甲酸B、滴定前加乙醇C、滴定前加高錳酸鉀D、滴定前加丙酮E、滴定前加草酸答案：D242.紫外可見吸收光譜中的B帶是下列哪一類的特征吸收帶A、脂肪族B、芳香族C、有機胺類D、烯烴類E、硝基化合物答案：B解析：紫外可見吸收光譜中的B帶從benzenoid(苯的)得名。是芳香族(包括雜芳香族)化合物的特征吸收帶。苯蒸汽在230～270nm處出現(xiàn)精細結構的吸收光譜，又稱苯的多重吸收帶。因在蒸汽狀態(tài)中，分子間彼此作用小，反映出孤立分子振動、轉動能級躍遷，在苯溶液中，因分子間作用加大，轉動消失僅出現(xiàn)部分振動躍遷，因此譜帶較寬；在極性溶劑中．溶劑和溶質間相互作用更大，振動光譜表現(xiàn)不出來，因而精細結構消失，B帶出現(xiàn)一個寬峰，其重心在256nm附近，ξ為200左右。243.片劑重量差異檢查的合格標準之二為A、超出重量差異限度一倍的不得多于2片B、不得有1片超出重量差異限度的一倍C、超出重量差異限度一倍的不得多于4片D、超出重量差異限度一倍的不得多于3片E、超出重量差異限度一倍的不得多于1片答案：B244.混懸型滴眼劑比起溶液型滴眼劑須特殊檢查的項目為A、澄清度B、微生物限度C、無菌D、裝量E、粒度答案：E245.鹽酸硫胺（維生素A、高碘酸鉀法B、碘量法C、非水滴定法D、溴酸鉀法E、高錳酸鉀法答案：C246.為什么硫酸亞鐵片的含量測定不用高錳酸鉀法，而采用硫酸鈰法A、蔗糖水解產(chǎn)生的果糖還原高錳酸鉀B、糖類賦形劑對高錳酸鉀法有干擾，而不干擾硫酸鈰法C、片劑中色素影響高錳酸鉀法終點的觀測D、原料廠習慣用高錳酸鉀法，而制劑廠習慣用硫酸鈰法E、片劑中蔗糖能還原高錳酸鉀答案：B247.中國藥典規(guī)定"稱定"時，系指重量應準確在聽取重量的A、百分之一B、千分之一C、萬分之一D、百分之十E、千分之三答案：A解析：中國藥典規(guī)定，"稱定"指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。"精密稱定"系指稱取重量應準至所取重量的千分之一。248.檢查膠囊劑的崩解時限取膠囊A、6粒B、9粒C、3粒D、1粒E、2粒答案：A249.下列不需要重(裝)量差異檢查的劑型是A、軟膏劑B、注射劑C、膠囊劑D、顆粒劑E、片劑答案：A250.鈰量法測定維生素E中游離的維生素E是利用游離維生素E的()A、堿性B、酸性C、氧化性D、水解性E、還原性答案：E251.精密量取維生素C注射液4mL(相當于維生素C0．2g)，加水15mL與丙酮2mL，搖勻，放置5分鐘，加稀醋酸4mL與淀粉指示液1mL，用碘滴定液(0．1mol／L)滴定至溶液顯藍色，并持續(xù)30秒鐘不退。已知：注射液規(guī)格2mL：0．1g，消耗0．1mol／L碘滴定液(F=1．005)22．45mL，維生素C的分子量為176．12。計算含量和滴定度(T)A、49．67％，T=8．806gB、4．97％，T=176．12mgC、198．7％，T=88．06mgD、99．34％，T=8．806mgE、49．67％，T=17．612mg答案：D252.氣相色譜和高效液相色譜法常利用下面哪個參數(shù)對物質進行鑒別A、保留值B、峰高C、峰寬D、理論塔板數(shù)E、分離度答案：A解析：氣相色譜和高效液相色譜法常利用保留值對物質進行鑒別。在相同的色譜條件下，分別取供試品和對照品進樣，記錄色譜圖，比較主峰的保留時間是否一致。253.檢查固體制劑的崩解時限時，啟動崩解儀后，各片(粒)崩解的時間均應少于A、10分鐘B、5分鐘C、30分鐘D、15分鐘E、20分鐘答案：D254.顆粒劑應檢查的項目不包括A、粒度B、不溶性微粒C、溶化性D、裝量差異E、裝量答案：B255.非水滴定法測生物堿鹽酸鹽，為了消除鹽酸干擾通常要加入()A、硝酸汞B、醋酸汞C、硝酸鈉D、醋酸鈉E、硫酸汞答案：B256.紫外光區(qū)指波長為A、200～400nmB、400～760nmC、4000～400nmD、4000～400cmE、<100nm答案：A解析：紫外光區(qū)指波長在200～400nm的范圍，紅外光區(qū)指波長在4000～400cm，可見光區(qū)指波長在400～760nm。257.溶出度測定可用于以下藥物制劑A、噴霧劑B、注射劑C、膏劑D、糖漿劑E、片劑答案：E258.下列需進行溶化性測定的劑型為A、顆粒劑B、膠囊劑C、栓劑D、片劑E、泡騰片答案：A259.下列哪類有機藥物的含量測定可采用紫外分光光度法()A、含飽和結構的有機藥物B、環(huán)狀結構的有機藥物C、所有的有機藥物D、醇類藥物E、含共軛雙鍵或芳香環(huán)的藥物答案：E260.化學分析法不包括A、氧化還原滴定法B、pH值測定法C、沉淀滴定法D、配位滴定法E、非水溶液滴定法答案：B解析：化學分析法包括重量分析法、酸堿滴定法、氧化還原滴定法、非水溶液滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法。261.除另有規(guī)定外，溶出度的限度為標示含量的A、30％B、50％C、100％D、10％E、70％答案：E262.表示藥物制劑的含量限度的方法為A、雜質量B、標示量的百分含量C、雜質量占標示量的百分率D、標示量E、實際含量百分率答案：B263.下列測定方法中，靈敏度最高的方法是()A、滴定分析法B、紫外分光光度法C、可見分光光度法D、熒光分析法E、紅外分光光度法答案：D264.薄層色譜法(TLC)中的Rf的可用范圍和最佳范圍分別為A、0．2～0．8．0．3～0．5B、0．1～0．7．0．2～0．5C、0．2～0．8．0．3～0．6D、0．1～0．8．0．2～0．5E、0．1～0．7．0．3～0．5答案：A解析：在TLC中，組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比稱為比移值(Rf)。Rf值的可用范圍為0．2～0．8，最佳范圍為0．3～0．5。Rf值描述組分斑點的位置，是TLC的基本定性參數(shù)。265.進行含量均勻度檢查時，取供試品A、20個B、1個C、2個D、5個E、10個答案：E266.下列藥物采用硫色素熒光法進行含量測定的是A、氯丙嗪B、維生素AC、咖啡因D、維生素BE、維生素C答案：D267.中國藥典中的TLC多用于()A、純度檢查B、制劑C、鑒別D、含量測定E、分離答案：A268.紅外光譜儀的常用光源是A、能斯特燈B、氚燈C、汞燈D、氫燈E、鎢燈答案：A解析：紅外光譜儀的光源常用的有能斯特燈和硅碳棒等。熒光激發(fā)光源常用汞燈或氚燈。紫外一可見分光光度計的光源，紫外光區(qū)通常采用氫燈或氘燈，可見光區(qū)采用鎢燈和鹵鎢燈。紫外光區(qū)測定物質選用的吸收池是石英吸收池。269.進行含量均勻度復測時，另取供試品A、10個B、20個C、50個D、40個E、30個答案：B270.高效液相色譜法中的色譜峰面積或峰高可用于()A、測試被分離物的療效B、判斷被分離物組成C、含量測定D、計算保留值E、鑒別答案：C271.甲基紅的pKln為5．1，其變色pH范圍是A、3．8～5．4B、4．0～7．6C、3．6～5．8D、5．1～7．6E、4．4～6．2答案：E解析：指示劑的變色范圍為：pH=pK±1=5．1±1，即2個pH單位，由于人眼對不同顏色的敏感程度不同，實際變色范圍略有上下。272.淀粉、蔗糖、乳糖等制劑輔料可能干擾A、沉淀滴定B、配位滴定C、酸堿滴定D、氧化還原滴定E、非水酸堿滴定答案：D273.高效液相色譜法的色譜系統(tǒng)的分離度應()A、大于2.5B、大于3.0C、小于2.5D、大于1.5E、小于1.5答案：D274.衡量色譜峰正常與否的參數(shù)是A、峰高B、峰面積C、峰位D、拖尾因子E、峰寬答案：D解析：衡量色譜峰正常與否的參數(shù)為：拖尾因子(或對稱因子)。說明色譜的參數(shù)有：峰高或峰面積(用于定量)；峰位(用于定性，用保留值表示)；峰寬(用于衡量柱效)。275.干擾配位滴定和氧化還原滴定的是A、硬脂酸鎂B、淀粉C、滑石粉D、水分E、糊精答案：A276.特征反應為麥芽酚反應的藥物是A、青霉素B、四環(huán)素C、頭孢菌素D、紅霉素E、鏈霉素答案：E277.氣相色譜法主要用于分離測定的藥物是()A、蛋白質類藥物B、難揮發(fā)和熱穩(wěn)定性差的物質C、有機酸堿鹽類藥物D、無機藥物E、一些氣體及易揮發(fā)性物質答案：E278.固體制劑的含量均勻度和溶出度(釋放度)檢查的作用是A、豐富質量檢驗的內容B、保證藥品的有效性和安全性C、是重量差異檢驗的深化和發(fā)展D、豐富質量檢驗的方法E、為藥物分析提供信息答案：B279.在酸堿滴定中，"滴定突躍"是指A、指示劑變色范圍B、化學計量點C、等當點前后滴定液體積變化范圍D、滴定終點E、化學計量點附近突變的pH范圍答案：E解析：在酸堿滴定中，隨著被測溶液中氫離子濃度的變化，溶液的：pH值發(fā)生相應變化，在化學計量點附近，溶液的pH值發(fā)生急劇變化，這種在計量點附近突變的pH值范圍稱為滴定突躍。280.滑石粉、淀粉等干擾A、氧化還原滴定B、配位滴定C、光譜法D、酸堿滴定E、沉淀滴定答案：C281.注射劑的檢查項目不包括A、細菌內毒素檢查B、異常毒性檢查C、可見異物檢查D、不溶性微粒檢查E、裝量檢查答案：B282.藥典采用高效液相色譜法定量的主要方法是()A、對照品法（主要成分自身對照法）B、面積歸-化法C、內標法、外標法D、內標法加校正因子E、A+B+C答案：C283.《中華人民共和國藥典》收載的含量均勻檢查法，采用A、記數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值B、記量型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值C、記數(shù)型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值D、記數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值E、記量型方案，一次抽檢法，以標示量為參照值答案：B284.高效液相色譜法中所謂反向色譜是指A、非極性固定相與極性流動相的色譜B、非極性流動相與極性固定相的色譜C、采用葡萄糖凝膠為載體的色譜D、采用離子對試劑的色譜E、采用交換樹脂為載體的色譜答案：A解析：高效液相色譜法中所謂反向色譜是指流動相極性大于固定相極性的分配色譜法。285.要求檢查重量差異的藥物制劑是A、軟膏劑B、氣霧劑C、片劑D、注射用無菌粉末E、膠囊劑答案：C286.檢查注射劑細菌內毒素一般采用A、薄膜過濾法B、家兔法C、顯微計數(shù)法D、鱟試劑法E、直接接種法答案：D287.色譜法定量分析時采用內標法的優(yōu)點是()A、優(yōu)化共存組分的分離效果B、消除儀器、操作等的影響，使測定的精密度提高C、內標物易建立D、方便操作E、消除拖尾因子的影響答案：B288.溶出度測定的結果判斷：6片中每片的溶出量按標示量計算，均應不低于規(guī)定限量Q，除另有規(guī)定外，"Q"值應為標示量的A、90％B、60％C、70％D、80％E、95％答案：C289.下列選項中，在藥物分析中應用于含量測定的分光光度法的是A、紫外，紅外B、紅外，可見C、熒光，紅外D、紫外，熒光E、以上選項均不正確答案：D解析：在藥物分析中應用于含量測定的分光光度法的是：紫外、可見、熒光。290.要求檢查裝量差異的藥物制劑是A、膜劑B、丸劑C、栓劑D、膠囊劑E、片劑答案：D291.兩部滴定法測定阿司匹林片或腸溶片時，第1步滴定反應的作用是()A、便于觀察終點B、使阿司匹林水解完全C、測定阿司匹林百分含量D、消除共存酸性物質的干擾E、有利于第2步滴定答案：D292.單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了A、控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻度B、嚴格含量測定的可信度C、嚴格重量差異的檢查D、避免輔料造成的影響E、避免制劑工藝的影響答案：A293.色譜法定量分析時采用內標法的優(yōu)點是A、優(yōu)化共存組分的分離效果B、消除和減輕拖尾因子C、消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測定的精密度D、內標物易建立E、為了操作方便答案：C解析：色譜法定量分析時采用內標法的優(yōu)點是消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測定的精密度。294.要求檢查溶出度的藥物制劑是A、注射劑B、糖漿劑C、酊劑D、片劑E、洗劑答案：D295.酸量法測定阿司匹林含量的最佳方法是()A、差減法B、剩余滴定法C、直接滴定法D、返滴定法（中和后水解返滴）E、水解后沉淀滴定法答案：C296.對于制劑的檢查，下列說法中正確的是A、防腐劑的檢查屬于注射劑的一般檢查的范圍B、溶出度檢查屬于片劑一般檢查C、片劑檢查時常需要消除維生素E的干擾D、片劑的一般檢查不包括含量均勻度檢查E、注射劑一般檢查包括重量差異檢查答案：D297.《中國藥典》由A、國家藥典委員會編制B、國家衛(wèi)生廳編制C、國家藥檢局編制D、國家衛(wèi)生部編制E、國家監(jiān)督部編制答案：A解析：《中國藥典》由國家藥典委員會編制。298.要求檢查澄清度的藥物制劑是A、糖漿劑B、洗劑C、片劑D、注射劑E、膠囊劑答案：D299.屬于注射劑抗氧化劑的是A、滑石粉B、維生素CC、淀粉D、丙酮E、硬脂酸鎂答案：B300.沉淀法測定巴比妥類藥物的含量，采用的滴定液是()A、氫氧化鈉滴定液B、硫酸滴定液C、碘滴定液D、鹽酸滴定液E、硝酸銀滴定液答案：E301.不屬于排除硬脂酸鎂對片劑分析方法干擾的是A、堿化后提取分離法B、加入草酸鹽法C、水蒸汽蒸餾法D、用有機溶劑提取有效成分后再測定E、加強氧化劑氧化硬脂酸鎂后再進行測定答案：E302.維生素C注射液的含量測定若選用碘量法時，必須加入的試劑為A、亞硫酸鈉B、丙酮C、甲醇D、乙醇E、淀粉指示液答案：B解析：維生素C注射液的含量測定若選用碘量法鈰量法或亞硝酸鈉滴定法測定時會產(chǎn)生干擾作用，使測定結果偏高，必須加入掩蔽劑丙酮和甲醛，但是一般選用丙酮。303.熱原或細菌內毒素檢查是以下劑型的重要質量指標A、洗劑B、酊劑C、片劑D、注射劑E、糖漿劑答案：D304.銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所用的無水碳酸鈉溶液需臨用前當場配制，否則會使測定的結果明顯()A、不穩(wěn)定B、升高C、不易確定終點D、不易讀數(shù)E、下降答案：E305.中藥制劑分析中，常用的提取方法有A、超聲法B、冷浸法C、回流提取法D、A+B+CE、A+B答案：D306.硫酸鏈霉素和硫酸慶大霉素共有的鑒別反應是A、麥芽酚反應B、坂口反應C、硫色素反應D、生育酚反應E、茚三酮反應答案：E解析：硫酸鏈霉素的鑒別反應有茚三酮反應，N-甲基葡萄糖胺的反應，麥芽酚反應，坂口反應。硫酸慶大霉素的鑒別反應有茚三酮反應，N-甲基葡萄糖胺的反應，薄層色譜法。307.熱原檢查采用A、小鼠B、家兔C、鱟試劑D、大鼠E、貓答案：B308.葡萄糖靜脈滴注液(500ml裝量)應檢查A、不溶性微粒B、溶化性C、融變時限D、酸值和皂化值E、溶出度答案：A309.巴比妥類藥物采用紫外分光光度法進行含量測定時，是在()A、堿性溶液中B、緩沖溶液中C、中性溶液中D、酸性溶液中E、酸性和堿性溶液中答案：A310.中藥制劑可分為A、半固體制劑B、固體制劑C、液體制劑D、A+B+CE、A+B答案：D311.能發(fā)生硫色素反應的藥物為A、維生素CB、維生素BC、維生素ED、維生素AE、維生素K答案：B解析：維生素B在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇(或異丁醇等)中，顯藍色熒光。是維生素B特有的反應。312.細菌內毒素檢查采用A、家兔B、大鼠C、貓D、小鼠E、鱟試劑答案：E313.用重氮化法測定磺胺類藥物含量時，最佳滴定反應溫度是()A、25℃以上B、15～25℃C、10～20℃D、15～20℃E、2～15℃答案：B314.中藥制劑的鑒別方法一般包括A、顯微鑒別B、色譜鑒別C、化學鑒別D、A+B+CE、A+B答案：D315.中國藥典規(guī)定的"陰涼處"是指A、陰暗處，溫度不超過2℃B、陰暗處，溫度不超過10℃C、避光，溫度不超過20℃D、溫度不超過20℃E、放在室溫避光處答案：D解析：《中國藥典》凡例中規(guī)定：陰涼處是指溫度不超過20％。316.多劑量包裝的注射劑，每一容器的裝量不得超過A、2次注射量B、3次注射量C、5次注射量D、10次注射量E、20次注射量答案：D317.《中國藥典》2015版測定不易粉碎的固體藥品的熔點，采用的方法是A、第二法B、附錄V法C、第三法D、第四法E、第一法答案：A318.目前各國藥典測定維生素