《環(huán)境微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》

環(huán)境微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)環(huán)境科學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心本課程是環(huán)境科學(xué)、農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境等專業(yè)開設(shè)的一門獨(dú)立的專業(yè)根底課實(shí)驗(yàn),其目的是著重訓(xùn)練學(xué)習(xí)掌握微生物學(xué)最根本的操作技藝，如顯微鏡的運(yùn)用方法，微生物的根本形狀察看，細(xì)菌染色技術(shù)，土壤、水體、空氣中微生物的檢測等。了解微生物的根本知識(shí)，經(jīng)過察看詳細(xì)資料和實(shí)驗(yàn)結(jié)果以加深了解和穩(wěn)定課堂講授的某些環(huán)境微生物學(xué)實(shí)際；同時(shí)，經(jīng)過實(shí)驗(yàn)，培育學(xué)生察看、思索、分析問題和處理問題的才干。本課件的內(nèi)容主要包括：熒光原位雜交法檢測活性污泥中的硝化細(xì)菌、微生物的接種技術(shù)、細(xì)菌染色及微生物察看，土壤、空氣微生物檢測、水體中大腸菌群細(xì)菌的檢測等。<環(huán)境微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)>多媒體課件簡介實(shí)驗(yàn)一

細(xì)菌染色法及微生物的察看用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負(fù)電荷的物質(zhì)結(jié)合。因細(xì)菌蛋電質(zhì)等電點(diǎn)較低，當(dāng)它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時(shí)常帶負(fù)電荷，所以通常采用堿性染料(如美藍(lán)、結(jié)晶紫、堿性復(fù)紅或孔雀綠等)使其著色。酸性染料的離子帶負(fù)電荷，能與帶正電荷的物質(zhì)結(jié)合。當(dāng)細(xì)菌分解糖類產(chǎn)酸使培育基pH值下降時(shí)，細(xì)菌所帶正電荷添加，因此易被伊紅、酸性復(fù)紅或剛果紅等酸性染料著色。中性染料是前兩者的結(jié)合物又稱復(fù)合染料．如伊紅美藍(lán)、伊紅天青等。簡單染色法是只用一種染料使細(xì)菌著色以顯示其形狀的方法難于區(qū)分細(xì)菌細(xì)胞的構(gòu)造。革蘭氏染色法法可將一切的細(xì)菌區(qū)分為革蘭氏陽性菌(G－)和革蘭氏陰性菌(G＋)兩大類，是細(xì)菌學(xué)上是常用的鑒別染色法。該染色法所以能將細(xì)菌分為G－菌和G＋菌，是由這兩類菌的細(xì)胞壁構(gòu)造和成分的不同所決議的。G－菌的細(xì)胞壁中含有較多易被乙醇溶解的類脂質(zhì)，而且肽聚糖層較薄、交聯(lián)度低，故用乙醇或丙酮脫色時(shí)溶解了類脂質(zhì)，添加了細(xì)胞壁的通透性，使初染的結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物易于滲出，結(jié)果細(xì)菌就被脫色，再經(jīng)番紅復(fù)染后就成紅色。G＋菌細(xì)胞壁中肽聚糖層厚且交聯(lián)度高，類脂質(zhì)含量少，經(jīng)脫色劑處置后反而使肽聚糖層的孔徑減少，通透性降低，因此細(xì)菌仍保管初染時(shí)的顏色。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛢?nèi)容目的：穩(wěn)定無菌操作技求，掌握細(xì)菌及其構(gòu)造的染色技術(shù)。內(nèi)容：1、學(xué)習(xí)細(xì)菌單染色操作技術(shù)。2、學(xué)習(xí)革蘭氏染色技術(shù)。3、學(xué)習(xí)細(xì)菌的莢膜、芽孢及鞭毛染色方法。二、實(shí)驗(yàn)資料和器具1、單染色法：〔1〕大腸桿菌(E.coli)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)的斜面菌種?！?〕呂氏美藍(lán)染色液、石炭酸復(fù)紅染色液、黑色素液或碳素墨水、香柏油、二甲苯、無菌水〔3〕顯微鏡、擦鏡紙、接種環(huán)、酒精燈、載玻片、吸水紙、無菌牙簽。2、革蘭氏染色：〔1〕黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、大腸桿菌〔E.coli〕菌液，待測菌菌液l～2種；〔2〕

革蘭氏染色液(結(jié)晶紫染液、盧戈氏碘液、95％乙醇、石炭酸復(fù)紅液等)、〔3〕

香柏油、二甲苯；顯微鏡、擦鏡紙、接種環(huán)、載玻片、吸水紙、試管、小滴管、酒精燈。3、莢膜染色：(l)在阿須貝(Ashby)無氮培育基上培育3—5天的團(tuán)褐固氮菌(Azotobacterchroococcum)或者培育2—3天的硅酸鹽細(xì)菌(Bacillusmucilaginosussubspsilicus)(2)李夫森氏染色液、硼酸鈉美蘭染色液、石炭酸復(fù)紅染色液、黑色液。(3)載玻片、接種環(huán)、洗瓶。(4)顯微鏡。4、鞭毛染色：(1)在牛內(nèi)膏蛋白胨斜面上培育19—24小時(shí)的假單孢菌(Pseudomonas.sp)，此培育體在取用前經(jīng)過每日移植—代，延續(xù)移植5～7代。(2)新配制的費(fèi)氏及康氏鞭毛染色液A和B。(3)無菌水、無菌空試管、凹玻片。蓋玻片、干凈載玻片、接種環(huán)、洗瓶。(4)顯微鏡．5、芽孢染色：(1)在牛肉膏蛋白胨斜面上培育24～36小時(shí)的枯草桿菌或者蘇云金桿菌。(2)載玻片、接種環(huán)、酒精燈、洗瓶、鑷子。(3)顯微鏡。(4)香柏油、二甲苯、擦鏡紙．(5)孔雀綠染色液、蕃紅染色液。三、操作步驟

一、單染色法〔1〕涂片在干凈無脂的載玻片中央滴一小滴無菌水〔圖4－10a〕，用無菌操作方法從菌種斜面挑取少量菌體與水滴充分混勻，涂成薄膜，涂布面積約1～1.5cm2〔圖4－10b〕?！?〕枯燥將涂片于室溫中自然枯燥?！?〕固定手執(zhí)載片—端，使涂菌的一面向上，將載片經(jīng)過微火2～3次。在火上固定時(shí)，用手摸涂片反面，以不燙手為宜。不能將載片在火上烤，否那么細(xì)菌形狀毀壞(圖4—10c)。〔4〕染色將涂片置于程度位置，滴加染色液覆蓋于涂菌處，染色約2min(圖4—10d)。〔5〕水洗傾去染色液，斜置載片，用自來水的細(xì)水流由載片上端流下，不得直接沖在涂菌處，直洗至從載片上流下的水中無染色液的顏色為止(圖4—10e)?！?〕枯燥自然晾干或用吸水紙悄然地吸干，留意不要擦掉菌體(圖4—10f)。〔7〕待標(biāo)本完全枯燥后，先用低倍鏡和高倍鏡察看，將典型部位移至視野中央，再用油鏡察看。圖4－10單染色方法〔二〕革蘭氏染色法

1、制片〔1〕涂菌用無菌操作方法從試管中沾取菌液一環(huán)，用接種環(huán)在干凈無脂的載玻片上做一薄而均勻、直徑約1cm的菌膜。涂菌后將接種環(huán)火焰滅菌?！?〕枯燥于空氣中自然枯燥。亦可把玻片置于火焰上部略加溫加速枯燥(溫度不宜過高)。〔3〕固定目的是殺死細(xì)菌并使細(xì)菌粘附在玻片上，便于染料著色，常用加熱法，即將細(xì)菌涂片面向上，經(jīng)過火焰3次，以熱而不燙為宜，防止菌體燒焦、變形。此制片可用于染色。2、染色〔1〕初染：于制片上滴加結(jié)晶紫染液，染1min后，用水洗去剩余染料?！?〕滴加盧戈氏碘液，1min后水洗：〔3〕滴加95％乙醇脫色，搖動(dòng)玻片至紫色不再為乙醇脫退為止(根據(jù)涂片之厚薄需時(shí)30s至1min)。〔4〕復(fù)染滴加石炭酸復(fù)紅液復(fù)染1min，水洗?！?〕用濾紙吸干，油鏡鏡檢。3、結(jié)果革蘭氏陽性菌染成籃紫色，革蘭氏陰性菌染成淡紅色。4、檢測未知菌用以上方法對(duì)未知面進(jìn)展革蘭氏染色，并繪圖、記錄染色結(jié)果。1．石炭酸復(fù)紅染色(1)取培育了72h的褐球固氮菌制成涂片，自然枯燥(莢膜是多糖類物質(zhì)，不可用火焰烘干)。(2)滴入1～2滴95％乙醇固定(不可加熱固定)。(3)加石炭酸復(fù)紅染液染色1～2min，水洗，自然枯燥。(4)在載玻片一端加一滴墨汁，另取一塊邊緣光滑的載玻片與墨汁接觸，在以勻速推向另一端，涂成均勻的一薄層，自然枯燥。(5)枯燥后用油鏡察看。菌體紅色，莢膜無色，背景黑色?！踩城v膜染色法2．背景染色(1)先加1滴墨水于干凈的玻片上，并挑少量褐球固氮菌與之充分混合均勻。(2)放一清潔蓋玻片于混合液上，然后在蓋玻片上放一張濾紙，向下輕壓，吸收多余的菌液。(3)枯燥后用油鏡察看。背景灰色，菌體較暗．在其周圍呈現(xiàn)一亮堂的透明圈即莢膜。3．李夫森氏－硼酸鈉美蘭染色〔1〕取在阿須貝氏無氮培育基上培育3天的硅酸鹽細(xì)菌少許，制成枯燥涂片(不要加熱固定)。〔2〕加李夫森氏染色液染色l0min，傾之染液(勿用水洗)。〔3〕加硼酸鈉美蘭染色液染色5min，水洗，晾干?！?〕油鏡視察可見莢膜被染成紅色，菌體處成藍(lán)色?！菜摹潮廾旧?/p>

1．方法一：〔1〕用接種環(huán)由培育18～20h的斜面上取假單胞菌菌體少許，用菌滴制片法檢查細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)性。假設(shè)菌體的運(yùn)動(dòng)性很強(qiáng)，那么可作鞭毛染色?！?〕用3～4mL無菌水，將培育體洗下，移入另一無菌試管中，適溫培育10min，再檢查運(yùn)動(dòng)性?！?〕用無菌吸管由懸液上部取一小滴，置于一清潔載玻片的一端，將玻片傾斜。使菌液由一端流向另外一端。于是在玻片上做成2～3條菌液帶。待水膜自然枯燥〔切勿用火焰烘〕?！?〕用剛剛過濾的鞭毛染色液A染色5min(不要加熱)。〔5〕傾去A液，加鞭毛染色液B染色10min。用蒸餾水悄然沖洗，晾干?！?〕用齊氏石炭酸復(fù)紅染色2～3min。悄然沖洗，晾干(不能用吸水紙吸干)?！?〕先用低倍鏡，再用高倍鏡，最后用油鏡檢查。2．方法二：〔1〕制涂片：先加少量無菌蒸餾水于凹載玻片的凹窩中．再從培育10h左右的斜面菌苔上取菌一環(huán)，輕放在凹窩水面上(不要攪動(dòng))，放30度溫箱靜置5～10min．取出，從凹窩水面上悄然取菌液一環(huán)，輕放在干凈的載玻片上(不要涂抹)，放回溫箱，讓其自然枯燥(不要加熱固定)?！?〕染色：在自然枯燥的涂片上，滴加含石炭酸的鞭毛染色液一滴，染色5min，用水悄然沖洗，讓其自然枯燥?！?〕鏡檢：用油鏡察看?！参濉逞挎呷旧?/p>

1．方法一：(1)取37℃培育18～24h的枯草芽孢桿菌作涂片，并枯燥，固定。(2)于載片上滴人3～5滴5％孔雀綠水溶液。(3)用試管夾夾住載玻片在火焰上用微火加熱，自載玻片上出現(xiàn)蒸汽時(shí)，開場計(jì)算時(shí)間約4～5min。加熱過程中切勿使染料蒸干，必要時(shí)可添加少許染料。(4)傾去染液，待玻片冷卻后，用自來水沖洗至孔雀綠不再褪色為止。(5)用0.5％沙黃水溶液(或0.05％堿性復(fù)紅)復(fù)染1min，水洗。(6)制片枯燥后用油鏡察看。芽孢呈綠色，菌體紅色。2．方法二：(1)加1～2滴自來水于小試管中，用接種環(huán)從斜面上挑取2～3環(huán)培育18～24h的枯草芽孢桿菌菌苔于試管中，并充分均勻打散，制成濃稠的菌液。(2)加5％孔雀綠水溶液2～3滴于小試管中．用接種環(huán)攪拌使染料與菌液充分混合。(3)將此試管浸干沸水浴(燒杯)中，加熱15～20min。(4)用接種環(huán)從試管底部挑數(shù)環(huán)菌于干凈的載玻片上，并涂成薄膜，將涂片經(jīng)過微火3次固定。(5)水洗，至流出的水中無孔雀綠顏色為止。(6)加沙黃水溶液，染2～3min后，傾去染液，不用水洗。(7)枯燥后用油鏡察看。芽孢綠色，菌體紅色。四、本卷須知

1．載玻片要干凈無脂，否那么菌液涂不開。涂片時(shí)，滴水不要過多，挑菌量宜少，菌膜宜薄，切忌過厚。2．在染色過程中，不可使染液干涸。3.在革蘭氏染色過程中脫色時(shí)間非常重要，過長，那么脫色過度，會(huì)使陽性菌被染成陰性菌，另外，老齡菌因體內(nèi)核酸減少，會(huì)使陽性菌被染成陰性菌，故不能選用。3.莢膜染色涂片不要用加熱固定，以免莢膜伸展變形。4.鞭毛染色液最好當(dāng)日配置，次日運(yùn)用那么鞭毛染色淺，察看效果差。染色時(shí)一定要充分洗凈A液后再加B液，否那么背景不明晰。5．供芽孢染色用的菌種應(yīng)控制菌齡，使大部分芽孢仍保管在菌體上為宜。五、實(shí)驗(yàn)報(bào)告

(一)繪圖1．單染色后察看到的大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的形狀圖。2．大腸桿菌革蘭氏染色視野圖。3．金黃色葡萄球菌革蘭氏染色視野圖。4．褐球固氮菌菌體及莢膜的形狀。4．繪出他所察看到的細(xì)菌的形狀及鞭毛著生情況。6．枯草芽孢桿菌及宏大芽孢桿菌的菌體及芽孢形狀，芽孢的著生位置。(二)單染色法操作要點(diǎn)。(三)記錄革蘭氏染色法法步驟，并進(jìn)展結(jié)果分析。六、問題和思索

1．涂片在染色前為什么要先進(jìn)展固定?固定時(shí)應(yīng)留意什么問題?2．制備染色裝片時(shí)應(yīng)留意哪些事項(xiàng)，為什么?制片為什么要完全枯燥后才干用油鏡察看？3．什么是革蘭氏染色法?染色過程應(yīng)留意什么?4．試分析革蘭氏染色法在細(xì)菌分類中的意義。5．組成莢膜的成分是什么?涂片普通用什么固定方法，為什么?6．鞭毛染色的菌種為什么要先延續(xù)傳幾代，并且要采用幼齡菌種?7．根據(jù)他的實(shí)驗(yàn)領(lǐng)會(huì)，哪些要素影響鞭毛染色的效果?如何控制?實(shí)驗(yàn)二

微生物的接種技術(shù)微生物接種技術(shù)是進(jìn)展微生物實(shí)驗(yàn)和相關(guān)研討的根本操作技藝。無菌操作是微生物接種技術(shù)的關(guān)鍵。斜面接種、液體接種、固體接種和穿刺接種操作均以獲得生長良好的純種微生物為目的。由于接種方法不同，采用的接種工具也有區(qū)別，如固體斜面培育體轉(zhuǎn)接時(shí)用接種環(huán)；穿刺接種時(shí)用接種針，液體轉(zhuǎn)接用移液管等。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模毫私飧鞣N微生物接種方法：斜面接種技術(shù)液體接種技術(shù)固體接種技術(shù)穿刺接種技術(shù)二、實(shí)驗(yàn)資料和器具：已滅菌培育基、接種環(huán)、接種針、酒精燈、移液管、記號(hào)筆三、實(shí)驗(yàn)步驟：

1、斜面接種技術(shù)斜面接種是從已生長好的菌種斜面上挑取少量菌種移植至另一新穎斜面培育基上的一種接種方法。詳細(xì)操作如下：(1)貼標(biāo)簽接種前在試管上貼上標(biāo)簽，注明菌名、接種日期、接種人姓名等。貼在距試管口約2～3cm的位置。(假設(shè)用記號(hào)筆標(biāo)志那么不需標(biāo)簽)。。(2)點(diǎn)燃酒精燈。(3)接種用接種環(huán)將少許菌種移接到貼好標(biāo)簽的試管斜面上。操作必需按無菌操作法進(jìn)展。簡述如下：1)手持試管將菌種和待接斜面的兩支試管用大姆指和其他四指握在左手中．使中指位于兩試管之間部位。斜面面向操作者，并使它們位于程度位置。2)旋松管塞先用有于松動(dòng)棉塞或塑料管蓋，以便接種時(shí)拔出。3)取接種環(huán)右手拿接種環(huán)，在火焰上將環(huán)端灼燒滅菌．然后將有能夠伸入試管中的其他部分均灼燒滅菌，反復(fù)此操作．再灼燒一次。4)拔管塞用右手的無名指、小指和手掌邊先后取下菌種管和待接試管的管塞，然后讓試管口漸漸過火滅菌(切勿燒得過燙)。見圖4—6(a)所示。圖4－6試管拔塞后過火滅菌和取菌8)塞管塞取出接種環(huán)，灼燒試管口，并在火焰旁將管塞旋上。不要用試管去迎棉塞，以免試管在挪動(dòng)時(shí)納入不潔空氣。9)將接種環(huán)灼燒滅菌。放下接種環(huán)，再將棉花塞旋緊。2、液體接種技術(shù)(1)用斜面菌種接種液體培育基時(shí)，有下面兩種情況：如接種量小，可用接種環(huán)取少量菌體移入培育基容器(試管或三角瓶等)中，將接種環(huán)在液體外表振蕩或在器壁上悄然摩擦把菌苔散開，抽出接種環(huán)，塞好棉塞，再將液體搖動(dòng)，菌體即均勻分布在液體中。如接種量大，可先在斜面菌種管中注入定量無菌水．接種環(huán)把菌苔刮下研開，再把菌懸液倒入液體培育基中，倒前需將試管口在火焰上滅菌。(2)用液體培育物接種液體培育基時(shí)，可用無菌的吸管或移液管汲取菌液接種。3、固體接種技術(shù)固體接種最普遍的方式是接種固體菌制劑。因所用菌種或種子菌來源不同分為：1)用菌液接種固體料可用菌苔刮洗制成的懸液。接種時(shí)可按無菌操作法將菌液直接例入固體培育基中，攪拌均勻。留意接種所用菌液量要計(jì)算在固體料總加水量之內(nèi)，否那么往往在用液體種子菌接種后含水量加大，影響培育效果。2)用固體種子接種固體料包括用孢子粉、菌絲孢子混合種子菌或其他固體培育的種子菌，直接把接種資料混入滅菌的固體料。接種后必需充分?jǐn)嚢瑁怪旌暇鶆颉?、穿刺接種技術(shù)穿刺接種技術(shù)是一種用接種針從菌種斜面上挑取少量菌體并把它穿刺到固體或半固體的深層培育基中的接種方法。經(jīng)穿刺接種后的菌種常作為保藏菌種的一種方式，同時(shí)也是檢查細(xì)菌運(yùn)動(dòng)才干的一種方法，它只適宜于細(xì)菌和酵母的接種培育。詳細(xì)操作如下：(1)貼標(biāo)簽。(2)點(diǎn)燃酒精燈。(3)穿刺接種，方法如下：1)手持試管。2)旋松棉塞。3)右手拿接種針在火焰上將針端灼燒滅菌，接著把在穿刺中能夠伸入試管的其他部位也灼燒滅菌；4)用右手的小指和手掌邊拔出棉塞。接種針先在培育基部分冷卻．再用接種針的針尖沾取少量菌種。5)接種有兩種手持操作法。一種是程度法，它類似于斜面接種法。一種那么稱垂直法，如圖4—8所示。雖然穿刺時(shí)手持方法不同，但穿刺時(shí)所用接種針都必需挺直，將接種針自培育基中心垂直地刺入培育基中。穿刺時(shí)要做到手穩(wěn)、動(dòng)作輕巧快速，并且要將接種針穿刺到接近試管的底部，然后沿著接種線將針拔出。最后，塞上棉塞，再將接種針上殘留的菌在火焰上燒掉。(6)將接種過的試管直立于試管架上，放在37℃或28℃恒溫箱中培育。24h后察看結(jié)果(留意：假設(shè)具有運(yùn)動(dòng)才干的細(xì)菌，它能沿著接種線向外運(yùn)動(dòng)而彌散，故構(gòu)成的穿刺線較粗而散、反之那么細(xì)而密)。圖4－7斜面劃線法〔a〕和不同細(xì)菌直線接種長出的菌苔形狀〔b〕圖4－8穿刺接種：〔a〕程度穿刺接種；〔b〕垂直穿刺接種四、實(shí)驗(yàn)報(bào)告

列表比較各種接種方法及本卷須知。五、問題和討論

1.斜面接種取菌前為什么要將灼燒過的接種針在無菌培育基上沾一下？2.穿刺接種時(shí)能否將接種針直接穿透培育基？實(shí)驗(yàn)三

熒光原位雜交法檢測活性污泥中的硝化細(xì)菌

DetectionofNitrifyingBacteriaWithFluorescenceInSituHybridization一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、經(jīng)過本次實(shí)驗(yàn)掌握熒光原位雜交技術(shù)的原理及操作方法；2、經(jīng)過本次實(shí)驗(yàn)了解硝化細(xì)菌在活性污泥生物膜中的分布和數(shù)量。二、實(shí)驗(yàn)原理原位定性、定量及相對(duì)定位檢測特定核酸序列的技術(shù)。雜交所用探針最早用位素作標(biāo)志，后來改用熒光作標(biāo)志，稱為熒光位雜交〔FISH，F(xiàn)luorescenceinsituhybridization〕。雜交技術(shù)(insituhybridization)，1969年由Pardue和John等人發(fā)明，是在玻片或纖維膜上以標(biāo)志的單鏈核酸為探針，與組織或細(xì)胞中的特定DNA序列進(jìn)展雜，經(jīng)過標(biāo)志信號(hào)的有無及強(qiáng)弱來定性、定量及相對(duì)定位檢測特定核酸序列的技術(shù)。硝化細(xì)菌有亞硝酸細(xì)菌和硝酸細(xì)菌。亞硝酸細(xì)菌的探針：NSO190，5’-CGATCCCTGCTTTTCTCC-3’FAM標(biāo)志〔綠色〕。硝酸細(xì)菌的探針：NIT35’-CCTGTGCTCCATGCTCCG-3’HEX標(biāo)志〔藍(lán)色〕。竟?fàn)幮蕴结槪篊NT35’-CCTGTGCTCCAGGCTCCG-3’三、主要實(shí)驗(yàn)資料主要試劑探針、1%稀鹽酸、雙蒸水、丙酮、2%硅烷丙酮、明膠、明礬、PBS，4%多聚甲醛、NaOH，50%、60%、70%、80%及96%的乙醇，熒光素HAM、HEX、雜交液。四、操作步驟1.玻片預(yù)處置〔1〕、普通處置熱肥皂水洗自來水沖洗12-15次蒸餾水沖3次1%鹽酸中浸泡24h雙蒸水沖3次121度滅菌20分鐘。〔2〕硅化處置70%乙醇洗1分鐘丙酮浸泡1分鐘2%硅烷丙酮浸泡10S丙酮浸泡10S蒸餾水浸泡10S雙蒸水沖3次50℃烘干2.樣品預(yù)處置涂片：活性污泥生物膜樣品直接涂布于硅化處置后的玻片上。熱固定：50℃烘2h。脫水：固定后樣品于50%、60%、70%、80%及96%的乙醇脫中室脫水3min。3.雜交反響原位雜交反響：10uL探針+90uL雜交液，混勻后取5-10uL加到預(yù)處置過的樣品上，暗盒中46℃雜交2-3h。探針的清洗：取出玻片，放入50mL探針清洗液，48℃浸泡20min。雙蒸水室溫下漂洗2-3次?？諝庵酗L(fēng)干。4.鏡檢：用熒光顯微鏡察看，采用藍(lán)色和綠色濾光片。拍照。五.實(shí)驗(yàn)的本卷須知1.嚴(yán)厲處置玻片：玻片的預(yù)處置應(yīng)嚴(yán)厲按操作步驟來做，防止有殘留的核酸。2.設(shè)對(duì)照：將實(shí)驗(yàn)室富集培育的硝化細(xì)菌經(jīng)過充分分散，稀釋1000倍，取樣50ul，與亞硝化細(xì)菌探針雜交。六、思索題1.熒光原位雜交的原理是什么？2.進(jìn)展本實(shí)驗(yàn)要留意哪些事項(xiàng)？附錄一.雜交液的配制探針雜交液去離子甲酰胺/%SDS/%Tris-HCI，PH7.2/mol/LNaCI/mol/LISO190550.01200.9NIT3400.01200.9CNIT3400.01200.9附錄二.探針清洗液配制20mmol/LTris–HCI(PH7.2),0.01%SDS,5mmol/LEDTA,40mmol/LNaCI,56mmol/L探針溶液〔NIT3探針〕實(shí)驗(yàn)四

水中大腸菌群(Coliformgroup)細(xì)菌的檢測

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私獯竽c菌群的檢測方法。二、資料與器皿

(—)培育基1、普通乳糖蛋白胨培育液蛋白胨10g牛肉膏3g乳糖5g氯化鈉5g1.6％溴甲酚紫乙醇液1.0mL蒸餾水1000mLpH7.2~7.4將蛋白胨、牛肉膏、乳糖、氯化鈉加熱溶解于1000mL蒸餾水中，調(diào)理pH為7.2~7.4，再參與1.6％溴甲酚紫乙醇液1.0mL，充分混勻，分裝于有杜漢氏小管的試管中，每管10mL，115℃滅菌20min。2、三倍濃縮乳糖蛋白胨培育液按上述普通乳糖蛋白胨培育液濃縮三倍配制，分裝于有杜漢氏小管的試管中，每管5mL。3、品紅亞硫酸鈉培育基〔供平板分別用〕蛋白胨10g乳糖10gK2HPO43.5g瓊脂15～20g蒸餾水1000mL無水亞硫酸鈉5g左右5％的堿性品紅乙醇溶液20mLpH7.2~7.44、伊紅美藍(lán)培育基〔EMB培育基〕〔供發(fā)酵法平板分別用，3和4可任選一種〕蛋白胨10g乳糖10gK2HPO42.0g瓊脂20g蒸餾水1000mL2％伊紅〔曙紅〕水溶液20mL5％美藍(lán)〔亞甲藍(lán)〕水溶液13mLpH7.2~7.4(二)滅菌移液管、滅菌稀釋水、試管、杜漢氏小管、革蘭氏染色液、滅菌培育皿。三、方法與步驟

(一)水樣的采集供細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)的水樣，必需按普通無菌操作的根本要求采集，并保證再運(yùn)送、儲(chǔ)存過程中不受污染。水樣從采集到檢驗(yàn)不應(yīng)超越4小時(shí)，在0～4℃下保管不應(yīng)超越24小時(shí)，如不能在4小時(shí)內(nèi)分析，應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告上注明保管時(shí)間和條件?！?〕自來水取樣：應(yīng)在水龍頭翻開放水5分鐘，再用無菌容器接取水樣，待分析。如水樣內(nèi)含有余氯，那么采樣瓶滅菌后按每500mL水樣加3％Na2S2O3.5H2O溶液1mL。江、河、湖、池自然水體取樣：可用采樣器，采樣瓶應(yīng)先滅菌。采樣后，瓶內(nèi)應(yīng)留有空隙。假設(shè)與其他化驗(yàn)工程結(jié)合取樣，細(xì)菌學(xué)分析水樣應(yīng)采在其他樣品之前?！捕吵醢l(fā)酵實(shí)驗(yàn)水樣稀釋：制備水樣10-1、10-2的稀釋液，方法為用無菌移液管汲取水樣10mL放于盛有90mL無菌水和假設(shè)干玻璃珠的錐形瓶中，充分振蕩使混合均勻，并使其中的細(xì)菌盡量呈單個(gè)存在，即為10-1稀釋液；再從10-1制備10-2稀釋液。以此類推，稀釋到所需倍數(shù)。

〔2〕接種和培育：以無菌操作于5支三倍濃縮培育基〔接種前一定應(yīng)先檢查杜漢氏小管內(nèi)有無氣泡〕中各參與水樣10mL，5支普通培育基試管中參與水樣1mL，5支普通培育基試管中參與10-1稀釋液1mL，小心混勻放入37℃培育箱中培育24小時(shí)。此即5管法?！?〕結(jié)果察看：37℃中培育24h后取出察看，察看有無氣體〔杜漢氏小管內(nèi)有無氣體〕和酸產(chǎn)生〔培育基有無變色〕。在48h之間，培育管內(nèi)倒置的杜漢氏小管內(nèi)有任何量的氣體積累，或培育基顏色從紫色變?yōu)辄S色，便可初步斷定為陽性反響。假設(shè)實(shí)驗(yàn)所測定的15支管中均為陽性反響，闡明濃水樣污染嚴(yán)重，可將樣品進(jìn)一步稀釋后，再按上述方法接種、培育和察看。(三)平板培育實(shí)驗(yàn)將初發(fā)酵實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)酸產(chǎn)氣的后只產(chǎn)酸或只產(chǎn)氣的試管中的培育物用接種環(huán)取少許，劃線接種在品紅亞硫酸鈉培育基或伊紅美藍(lán)培育基平板上，為了確保獲得分別的單菌落，須留意以下事項(xiàng)：〔1〕劃線間距至少相隔0.5厘米；〔2〕接種釘尖端要稍彎；〔3〕先對(duì)試管輕擊并使之傾斜，以免接種針挑取到任何膜狀物或浮渣；〔4〕劃線時(shí)要用針尖的彎曲部分接觸瓊脂培育基平面．以免刮傷或戳破培育基。劃線后培育皿倒置，于37℃培育18～24h。24h后，察看在平板上出現(xiàn)的單個(gè)菌落，其中心有深綠色金屬光澤者為較典型的大腸菌群菌落。盡能夠挑取典型的或接近典型的大腸菌群菌落，在營養(yǎng)瓊脂斜面上劃線，置37℃培育24h。挑取斜面培育物制成涂片，進(jìn)展革蘭氏染色，凡屬革蘭氏陰性桿菌，即確認(rèn)了大腸菌群細(xì)菌的存在．(四)復(fù)發(fā)酵驗(yàn)證明驗(yàn)經(jīng)上述經(jīng)染色為革蘭氏陰性的典型菌落，用接種環(huán)刮取部分接種于盛有乳糖培育基的試管中，在37℃培育24h，陽性反響者即確以為大腸菌群細(xì)菌。四、結(jié)果計(jì)算在初發(fā)酵實(shí)驗(yàn)中，能夠有極少數(shù)能發(fā)酵乳糖產(chǎn)氣的非大腸菌群細(xì)菌混在陽性可疑反響管中，經(jīng)過對(duì)初發(fā)酵中的陽性可疑管進(jìn)展平板和復(fù)發(fā)酵實(shí)驗(yàn)，并進(jìn)展革蘭氏染色和細(xì)菌形狀的察看，可將那些少量的非大腸菌群細(xì)菌(“假陽性管〞)刪除去，故在記錄時(shí)只能把三步實(shí)驗(yàn)都呈陽性的試管計(jì)入陽性反響管。假設(shè)初發(fā)酵接種水樣量為10mL、1mL、0.1mL，可直接查表4－2求出原水樣100mL中大腸菌群指數(shù)〔MPN〕。假設(shè)接種水樣量低于上述水樣量，那么經(jīng)下面的換算式計(jì)算。目前我國系以1L水樣中的菌數(shù)為報(bào)告值，即為MPN×10。表4－2水樣的總大腸菌群檢索表出現(xiàn)陽性反響的試管數(shù)每100ml中的細(xì)菌的MPN出現(xiàn)陽性反響的試管數(shù)每100ml中的細(xì)菌的MPN10ml管中1ml管中0.1ml管中10ml管中1ml管中0.1ml管中000000000000012345024579000000222222012345467911130000001111110123452467911000000333333012345679111315000000444444012345891113151711111133333301234581012151719五、實(shí)驗(yàn)報(bào)告

1、簡述實(shí)驗(yàn)過程。2、計(jì)算實(shí)驗(yàn)結(jié)果。六、問題與思索

實(shí)驗(yàn)過程中有什么問題，他以為緣由何在，如何抑制？實(shí)驗(yàn)五

土壤及空氣中微生物的檢測一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1.學(xué)會(huì)土壤微生物的檢測方法，了解土壤中微生物的數(shù)和組成。2.了解一定環(huán)境空氣中微生物的分布情況，學(xué)習(xí)并掌握檢定和計(jì)數(shù)空氣微生物的根本方法。(注:每組兩人)二、資料和儀器(—)培育基1.肉膏蛋白胨瓊脂培育基〔培育細(xì)菌〕2.高氏一號(hào)瓊脂培育基〔培育放線菌〕3.查氏培育基〔培育霉菌〕(二)滅菌稀釋水、滅菌吸管、滅菌培育皿。(三)土壤樣品、天平、稱重紙?！菜摹澈銣叵?、氣體流量計(jì)三、方法和步驟

〔一〕土壤微生物檢測(1)土壤樣品的延續(xù)稀釋取新穎土壤樣品1g，在酒精燈火焰旁加到一個(gè)裝有99mL無菌水的錐形瓶中〔錐形瓶內(nèi)裝有幾個(gè)玻璃珠〕，將錐形瓶依左右方向振蕩數(shù)十次使土與水充分混合，將菌分散，即為10-2mL菌液。然后將菌懸液進(jìn)一步稀釋。不斷稀釋到適宜的稀釋倍數(shù)〔使接種1mL菌液的培育皿平板上出現(xiàn)30～300個(gè)菌落。(2)根據(jù)樣品中各種微生物的數(shù)量選擇適宜的稀釋度，每種選擇三個(gè)稀釋度，每個(gè)稀釋度設(shè)兩個(gè)反復(fù)。選擇出適宜的稀釋度后，用移液管將懸液1mL轉(zhuǎn)移到培育皿中?！?〕將已滅菌的培育基融化后冷卻至45℃〔溫度過高，培育皿蓋上凝結(jié)水太多，菌易被沖掉；溫度過低，那么培育基凝