藥事管理學(xué)課件：藥學(xué)職業(yè)道德與執(zhí)業(yè)藥師

藥學(xué)職業(yè)道德第一節(jié)藥學(xué)職業(yè)道德的特點(diǎn)與作用定義：是調(diào)整藥學(xué)工作人員與患者等服務(wù)對(duì)象之間關(guān)系，藥學(xué)工作人員與社會(huì)之間關(guān)系和藥學(xué)工作人員同仁之間關(guān)系的行為準(zhǔn)則、規(guī)范的綜合。

第一節(jié)藥學(xué)職業(yè)道德的特點(diǎn)與作用醫(yī)藥領(lǐng)域的職業(yè)道德范圍：從事藥學(xué)科研、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、教育和管理等的藥學(xué)工作人員

第一節(jié)藥學(xué)職業(yè)道德的特點(diǎn)與作用職業(yè)道德的五項(xiàng)基本規(guī)范愛(ài)崗敬業(yè)誠(chéng)實(shí)守信辦事公道服務(wù)群眾奉獻(xiàn)社會(huì)扎實(shí)的藥學(xué)知識(shí)與技能藥學(xué)職業(yè)道德的作用激勵(lì)作用促進(jìn)作用調(diào)節(jié)作用約束作用督促作用第二節(jié)藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則及規(guī)范基本原則：提高藥品質(zhì)量，保證藥品安全有效實(shí)行社會(huì)主義的人道主義全心全意地為人民服務(wù)

1.正確處理藥學(xué)工作人員與服務(wù)對(duì)象的關(guān)系

2.正確處理個(gè)人利益與集體利益的關(guān)系

3.正確處理道德與術(shù)的關(guān)系二、藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范含義

指藥學(xué)工作人員在藥學(xué)工作中應(yīng)遵守的道德規(guī)則和道德標(biāo)準(zhǔn)，是從事藥事活動(dòng)的行為準(zhǔn)則。特點(diǎn)：

1.針對(duì)性2.理想性3.現(xiàn)實(shí)性

藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的具體內(nèi)容藥學(xué)工作人員對(duì)服務(wù)對(duì)象的職業(yè)道德規(guī)范1.1仁愛(ài)救人，文明服務(wù)1.2科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，理明術(shù)精1.3濟(jì)世為懷，清廉正派藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的具體內(nèi)容2.藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范1.1堅(jiān)持公益原則，維護(hù)人類健康1.2宣傳醫(yī)藥知識(shí)，承擔(dān)保健責(zé)任1.3勇于探索創(chuàng)新，努力提高業(yè)務(wù)水平藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的具體內(nèi)容3.藥學(xué)工作人員之間的職業(yè)道德規(guī)范1.1彼此尊重，同護(hù)聲譽(yù)1.2敬德修業(yè)，共同進(jìn)步第三節(jié)藥學(xué)領(lǐng)域的職業(yè)道德要求一、藥學(xué)科研的職業(yè)道德要求藥學(xué)科研：探索戰(zhàn)勝疾病、增強(qiáng)人類身心健康的有效途徑。二、藥學(xué)科研的道德要求忠誠(chéng)事業(yè)，獻(xiàn)身藥學(xué)實(shí)事求是，一絲不茍尊重同仁，團(tuán)結(jié)協(xié)作以德為先，尊重生命二、藥品生產(chǎn)的職業(yè)道德要求（一）藥品生產(chǎn)是藥品質(zhì)量形成過(guò)程的主要組成部分，是藥品質(zhì)量能否符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵。（二）道德要求1.保證生產(chǎn)，社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益并重2.質(zhì)量第一，自覺(jué)遵守規(guī)范3.保證環(huán)境，保護(hù)藥品生產(chǎn)者的健康4.規(guī)范包裝，如實(shí)宣傳5.依法促銷，誠(chéng)信推廣三、藥品經(jīng)營(yíng)的職業(yè)道德要求藥品經(jīng)營(yíng)是實(shí)現(xiàn)藥品為消費(fèi)者服務(wù)的中間環(huán)節(jié)，藥品經(jīng)營(yíng)應(yīng)遵循自愿，平等，公平，誠(chéng)實(shí)信用的原則。藥品批發(fā)、藥品零售三、藥品經(jīng)營(yíng)的職業(yè)道德要求藥品批發(fā)的道德要求

1.規(guī)范采購(gòu)，維護(hù)質(zhì)量

2.熱情周到，服務(wù)客戶藥品零售的道德要求1.誠(chéng)實(shí)守信，確保銷售質(zhì)量2.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)四、醫(yī)院藥學(xué)工作的職業(yè)道德要求醫(yī)院藥學(xué)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)工作的組成部分。內(nèi)容：調(diào)劑、制劑、藥品供應(yīng)、藥品質(zhì)量管理，經(jīng)濟(jì)管理，藥學(xué)服務(wù)以及藥品信息管理。四、醫(yī)院藥學(xué)工作的職業(yè)道德要求醫(yī)院藥學(xué)的道德要求合法采購(gòu)，規(guī)范進(jìn)藥精心調(diào)劑，熱心服務(wù)精益求精，確保質(zhì)量維護(hù)患者利益，提高生活質(zhì)量藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的具體內(nèi)容2.藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范2.1堅(jiān)持公益原則，維護(hù)人類健康2.2宣傳醫(yī)藥知識(shí)，承擔(dān)保健職責(zé)2.3探索創(chuàng)新，提高業(yè)務(wù)水平第四節(jié)中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)道德準(zhǔn)則2006年10月18日，中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)發(fā)布了《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)道德準(zhǔn)則》并付諸施行2007年3月13日，發(fā)布了《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，2009年6月5日進(jìn)行了修訂五條職業(yè)道德準(zhǔn)則救死扶傷，不辱使命尊重患者，平等相待依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)尊重同仁，密切協(xié)作執(zhí)業(yè)藥師的發(fā)展1994年3月15日頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度的暫行規(guī)定》，決定在藥品生產(chǎn)和藥品流通領(lǐng)域?qū)嵤﹫?zhí)業(yè)藥師資格制度，并于1995年10月28～29日舉行了首次藥師資格考試，認(rèn)定和注冊(cè)了首批執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師的發(fā)展1995年7月5日，國(guó)家中醫(yī)藥管理局與人事部聯(lián)合頒發(fā)了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》。同年認(rèn)定了434名執(zhí)業(yè)中藥師。1996年10月進(jìn)行了首次執(zhí)業(yè)中藥師資格考試。執(zhí)業(yè)藥師定義

執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》，并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)藥師英文譯為：LicensedPharmacist

執(zhí)業(yè)藥師管理模式管理核心注冊(cè)管理和執(zhí)業(yè)行為監(jiān)督注冊(cè)管理前置性管理我國(guó)的執(zhí)業(yè)藥師管理模式執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理目的依據(jù)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員是否具備申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的資格進(jìn)行認(rèn)證。認(rèn)證的方式主要是考試方式，即執(zhí)業(yè)藥師資格考試通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證考試的，頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》，表明具備了申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的資格。執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理注意??！沒(méi)有經(jīng)過(guò)登記注冊(cè)，即使獲得了《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》仍不能稱為、成為執(zhí)業(yè)藥師，也不能從事執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行的藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)、履行執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任、行使執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理目的控制進(jìn)入規(guī)定必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)的藥學(xué)業(yè)務(wù)領(lǐng)域的藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)保證執(zhí)業(yè)藥師為公眾提供高質(zhì)量的藥品和藥學(xué)服務(wù)，保障公眾用藥的安全和有效。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理注意：取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》者，只有經(jīng)過(guò)注冊(cè)之后，才可以按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，未經(jīng)注冊(cè)者，不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理目的激勵(lì)廣大執(zhí)業(yè)藥師針對(duì)自己的需要自覺(jué)地積極參加繼續(xù)教育活動(dòng)，提高執(zhí)業(yè)水平控制并保證執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的質(zhì)量，保證執(zhí)業(yè)藥師資格有效，并通過(guò)再次注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理注意?。?zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制。規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師每年須取得不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)分，其中必修、選修內(nèi)容不少于10學(xué)分，其余可自修。獲得規(guī)定的繼續(xù)教育學(xué)分是給予再注冊(cè)的條件之一。執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理目的對(duì)執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為進(jìn)行必要的和有效的監(jiān)管保障公眾的用藥安全和有效《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》1999.4.1發(fā)布第一條為了加強(qiáng)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制，確保藥品質(zhì)量，保障人民用藥的安全有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》及職業(yè)資格制度的有關(guān)內(nèi)容，制定本規(guī)定。

第一章總則執(zhí)業(yè)藥師資格制度的地位第二條國(guó)家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度，納入全國(guó)專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃的范圍第一章總則概念第三條執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。第一章總則第四條凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開(kāi)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的必備條件之一。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位作出明確規(guī)定并進(jìn)行檢查。

第一章總則第五條人事部和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)、資格考試、注冊(cè)登記和監(jiān)督管理工作。

第一章總則第二章考試第六條執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次。第七條國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、編寫(xiě)培訓(xùn)教材、建立試題庫(kù)及考試命題工作。按照培訓(xùn)與考試分開(kāi)的原則，統(tǒng)一規(guī)劃并組織考前培訓(xùn)。

第二章考試第八條人事部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題，會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。

第二章考試執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次報(bào)名時(shí)間：4月份考試時(shí)間：10月份考試方式：考試以兩年為一個(gè)周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試第二章考試第九條凡中華人民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其他國(guó)籍的人員具備以下條件之一者，均可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試：

（一）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年。（二）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年。（三）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年。（四）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班結(jié)業(yè)或取得碩士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年。（五）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位。

第二章考試第十條執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者，由各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制的、人事部與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局用印的中華人民共和國(guó)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》。該證書(shū)在全國(guó)范圍內(nèi)有效。

第三章注冊(cè)第十一條：執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊(cè)制度。SFDA為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為注冊(cè)機(jī)構(gòu)。人事部及各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門對(duì)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作有監(jiān)督、檢查的責(zé)任。第三章注冊(cè)第十二條取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》者，須按規(guī)定向所在?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè)。經(jīng)注冊(cè)后，方可按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)。未經(jīng)注冊(cè)者，不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

第三章注冊(cè)第十三條申請(qǐng)注冊(cè)者，必須同時(shí)具備下列條件：（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》。（二）遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德。（三）身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。（四）經(jīng)所在單位考核同意。第三章注冊(cè)第十四條經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)者，由各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》中的注冊(cè)情況欄內(nèi)加蓋注冊(cè)專用印章，同時(shí)發(fā)給SFDA統(tǒng)一印制的中華人民共和國(guó)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，并SFDA備案。第三章注冊(cè)第十五條執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè)。執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)。第三章注冊(cè)第十六條執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年，有效期滿前三個(gè)月，持證者須到注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。再次注冊(cè)者，除須符合第十三條的規(guī)定外，還須有參加繼續(xù)教育的證明。第三章注冊(cè)第十七條執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的，由所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)：（一）死亡或被宣告失蹤的。（二）受刑事處罰的。（三）受取消執(zhí)業(yè)資格處分的。（四）因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。第四章職責(zé)第十八條執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。第四章職責(zé)第十九條執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告。第四章職責(zé)第二十條執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。第四章職責(zé)第二十一條執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。貓為什么管不住老鼠？!第五章繼續(xù)教育第二十二條執(zhí)業(yè)藥師需努力鉆研業(yè)務(wù)，不斷更新知識(shí)，掌握最新醫(yī)藥信息，保持較高的專業(yè)水平第五章繼續(xù)教育第二十三條執(zhí)業(yè)藥師必須接受繼續(xù)教育。SFDA負(fù)責(zé)制定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法，組織擬定、審批繼續(xù)教育內(nèi)容。第五章繼續(xù)教育第二十四條國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育工

作。

第五章繼續(xù)教育第二十五條執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行繼續(xù)教育登記制度。SFDA統(tǒng)一印制《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書(shū)》，執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓(xùn)機(jī)構(gòu)在證書(shū)上登記蓋章，并以此作為再次注冊(cè)的依據(jù)。第六章罰則第二十六條對(duì)未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位，應(yīng)限期配備，逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任。第六章罰則第二十七條對(duì)已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位工作，但尚未通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員，要進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn)，限期達(dá)到要求。對(duì)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)仍不能通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師資格考試者，必須調(diào)離崗位。第六章罰則第二十八條對(duì)涂改、偽造或以虛假和不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的人員，發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書(shū)，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊(cè)。并對(duì)直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分，直至送交有關(guān)部門追究法律責(zé)任。第六章罰則第二十九條對(duì)執(zhí)業(yè)藥師違反本規(guī)定有關(guān)條款的，所在單位須如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分。注冊(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時(shí)記錄在其《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》中的備注《執(zhí)業(yè)情況記錄》欄內(nèi)。

第六章罰則第三十條執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法（了解）

第二條執(zhí)業(yè)藥師資格考試日期定為每年10月，報(bào)名時(shí)間定為每年3月。第三條考試科目為：藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）、藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（二）、藥事管理與法規(guī)、綜合知識(shí)與技能四個(gè)科目。執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法（了解）

考試科目中，藥事管理與法規(guī)、綜合知識(shí)與技能兩個(gè)科目為執(zhí)業(yè)藥師資格考試的必考科目；從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作的人員，可根據(jù)從事的本專業(yè)工作，選擇藥學(xué)專業(yè)知識(shí)科目（一）、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)科目（二）或中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)科目（一）、中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)科目（二）的考試。

考試分四個(gè)半天進(jìn)行，每個(gè)科目考試時(shí)間為兩個(gè)半小時(shí)。

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第四條考試以兩年為一個(gè)周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。參加免試部分科目的人員須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)應(yīng)試科目。

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第五條按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定評(píng)聘為高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并具備下列條件之一者，可免試藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）、藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（二）兩個(gè)科目，只參加藥事管理與法規(guī)、綜合知識(shí)與技能兩個(gè)科目的考試。

（一）中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年。

（二）取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年。

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第六條凡符合《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第九條和本辦法第五條的報(bào)名條件者均可報(bào)名參加考試。第七條報(bào)名參加考試者，由本人提出申請(qǐng)，所在單位審核同意，并攜帶有關(guān)證明材料到當(dāng)?shù)乜荚嚬芾頇C(jī)構(gòu)辦理報(bào)名手續(xù)?？荚嚬芾頇C(jī)構(gòu)按規(guī)定程序和報(bào)名條件審查合格后，發(fā)給準(zhǔn)考證，應(yīng)考人員憑準(zhǔn)考證在指定的時(shí)間、地點(diǎn)參加考試。黨中央、國(guó)務(wù)院各部門、部隊(duì)及其直屬單位的人員，按屬地原則報(bào)名參加考試。執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法（了解）

第八條考場(chǎng)設(shè)在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在的城市。

第九條具體考務(wù)工作由各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門組織實(shí)施，各地可根據(jù)實(shí)際情況確定具體辦法。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法（了解）

第十條國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試的培訓(xùn)管理工作。各地培訓(xùn)機(jī)構(gòu)要具備場(chǎng)地、師資、教材等條件，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同人事部門審核批準(zhǔn)，報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案。培訓(xùn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)須經(jīng)當(dāng)?shù)匚飪r(jià)主管部門核準(zhǔn)并公布于眾，接受群眾監(jiān)督。

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第十一條堅(jiān)持考試與培訓(xùn)分開(kāi)的原則，參與培訓(xùn)的工作人員不得參與考試工作（包括命題及組織管理）。第十二條嚴(yán)格執(zhí)行考試考務(wù)工作的有關(guān)規(guī)章制度，做好試卷命題、印刷、發(fā)送過(guò)程中的保密工作，嚴(yán)格考場(chǎng)紀(jì)律，嚴(yán)禁弄虛作假。對(duì)違反規(guī)章制度的，按規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。小結(jié)藥師的概念我國(guó)的藥師職稱系列執(zhí)業(yè)藥師的概念執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性執(zhí)業(yè)藥師管理的組織體系執(zhí)業(yè)藥師管理的模式思考題施行執(zhí)業(yè)藥師管理的目的意義？執(zhí)業(yè)藥師管理的模式及其意義？測(cè)試題執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為：A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師錯(cuò)誤的行為：A.執(zhí)業(yè)藥師可不在售藥現(xiàn)場(chǎng)而坐辦公室B.執(zhí)業(yè)藥師可不考慮用藥效果及用藥咨詢，只管賣藥C.允許廠商銷售代表駐店直接向病患者宣傳、推銷藥品。D.可以在不同藥店掛職E.對(duì)處方藥審核簽字后再銷售關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師管理模式正確的敘述A.獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》后，即可從事執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行的藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)、履行執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任、行使執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力B.執(zhí)業(yè)藥師登記注冊(cè)管理屬于前置性管理C.執(zhí)業(yè)藥師必須接受繼續(xù)教育，并獲得規(guī)定的學(xué)分，是執(zhí)業(yè)藥師保持資格有效并通過(guò)再次注冊(cè)的必要條件。D.對(duì)執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為進(jìn)行必要的和有效的監(jiān)管是執(zhí)業(yè)藥師管理不可缺的管理手段。E.執(zhí)業(yè)藥師管理的核心是注冊(cè)管理與執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)時(shí)必須具備的條件A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》。B.遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德。C.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。D.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書(shū)》及合格的學(xué)分證明E.經(jīng)所在單位考核同意。執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則B.執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告。C.執(zhí)業(yè)藥師在售藥中只要認(rèn)真負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配工作即可D.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。E.執(zhí)業(yè)藥師允許廠商銷售代表駐店直接向病患者宣傳銷售藥品執(zhí)業(yè)藥師長(zhǎng)期執(zhí)業(yè)中需持有的基本證件A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》B.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》C.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書(shū)》D.CET-4證書(shū)E.CET-6證書(shū)小結(jié)一、藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則和規(guī)范二、藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇三、藥學(xué)工作的道德責(zé)任四、藥學(xué)人員的道德準(zhǔn)則思考題1．藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則和規(guī)范是什么？

2、藥學(xué)人員的道德準(zhǔn)則是什么？測(cè)試題藥品調(diào)劑配發(fā)中，藥學(xué)人員的職業(yè)道德責(zé)任是（單選）A、保證病人在用藥過(guò)程中的安全B、保證病人在用藥過(guò)程中有效C、保證病人在用藥過(guò)程中的經(jīng)濟(jì)D、保證病人在用藥過(guò)程中的合理E、保證病人在用藥過(guò)程中的安全、有效、經(jīng)濟(jì)藥學(xué)人員與病人之間最基本的道德要求是（單選）

A、相互尊重、平等相待

B、主動(dòng)熱情、態(tài)度和藹

C、尊重科學(xué)、精益求精

D、敬業(yè)愛(ài)崗、盡職盡責(zé)

E、實(shí)事求是、講究信譽(yù)以下屬于執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任是

A、指導(dǎo)、監(jiān)督其技術(shù)助理的藥學(xué)技術(shù)工作，保證藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)工作質(zhì)量

B、對(duì)于不正確的處方藥調(diào)配、銷售或供應(yīng)有權(quán)予以糾正

C、指導(dǎo)其技術(shù)助理和藥學(xué)實(shí)習(xí)生的藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)工作

D、對(duì)于技術(shù)精湛、行為高尚的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)受到有關(guān)方面的表彰和獎(jiǎng)勵(lì)

E、遵守法律、職業(yè)道德和相應(yīng)的技術(shù)和管理規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為決定其

A、為公眾提供藥品質(zhì)量

B、為公眾提供藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量

C、為公眾提供藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量

D、執(zhí)業(yè)的一言一行

E、符合公眾健