349藥學綜合考研真題14-16

1南京醫(yī)科大學2016年攻讀碩士學位研究生入學考試試題考試科目：藥學綜合科目代碼：349考試時間：月日(注：特別提醒所有答案一律寫在答題紙上，直接寫在試題或草稿紙上的無效!)一命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y構式苯乙酰胺鄰羥基苯甲醛對氨基苯磺酸2甲基叔丁基醚二.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物(必要時，指出立體結構),完成下列各反應33十HI(過量)三.選擇題。(每題2分，共14分)(A).CH?COO-(B).CH?CH?3.下列化合物中酸性最強的是()4四.鑒別下列化合物(共5分)五.從指定的原料合成下列化合物。(任選3題，每題5分，共15分)54.由苯、丙酮和不超過4個碳原子的化合物及必要的試劑合成：六.推斷結構。(8分)2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物，可以通過以下路線合成，寫出6 7答案一.命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y構式(每題1分，共10分)1.(Z)-或順-2,2,5-三甲基-3-己烯2.4-環(huán)丙基苯甲酸二.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物(必要時，指出立體結構),完成下列各反應式。(每空2分，共48分)8三.選擇題。(每題2分，共14分)A四.鑒別(5分，分步給分)芐醇五..從指定的原料合成下列化合物。(任選3題，每題5分，共15分)9六.推斷結構。(每2分，共8分)D南京醫(yī)科大學2015年攻讀碩士學位研究生入學考試試題考試科目：藥學綜合科目代碼：349考試時間：月日(注：特別提醒所有答案一律寫在答題紙上，直接寫在試題或草稿紙上的無效!)一、命名下列化合物或者寫出化合物的名稱(共8題，每題1分，共計8分)1、由于烯烴具有不飽和鍵，其中π鍵容易斷裂，表現(xiàn)出活潑的化學性質(zhì)，因此其要比相應2、只要含有a氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反應。()3、脂環(huán)烴中三元環(huán)張力很大，比較容易斷裂，容易發(fā)生化學反應，通常比其他大環(huán)活潑些。5、醛酮化學性質(zhì)比較活潑，都能被氧化劑氧化成相應的羧酸。()6、環(huán)己烷通常穩(wěn)定的構象是船式構象。()7、凡是能與它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。()8、芳香胺在酸性低溫條件下，與亞硝酸反應，生成無色結晶壯的重氮鹽，稱為重氮化反應。1、下列物質(zhì)在常溫下能使溴水褪色的是()A內(nèi)烷B環(huán)戊烷C甲苯D乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪種最容易水解()A酰鹵B酸酐C酰胺D酯3、按照馬氏規(guī)則，與HBr加成產(chǎn)物是()4、下列物質(zhì)容易氧化的是()(1)乙烷、乙烯、乙炔(2)甲苯、1-甲基-環(huán)己烯、甲基環(huán)己烷nD3五、選用適當方法合成下列化合物(共7題，每題4分，共28分)(1)丙炔→異丙醇(2)甲苯→鄰、對硝基苯甲酸(3)1-溴丙烷→3-溴丙烯BM六、推導題(共5小題，每題6分，任選4題，共24分)1、A、B兩化合物的分子式都是CH?,A經(jīng)臭氧氧化并與鋅和酸反應后得到乙醛和甲乙酮，B經(jīng)高錳酸鉀氧化只得丙酸，寫出A和B的結構式，并寫出相關反應方程式。2、某醇依次與下列試劑相繼反應(1)HBr;(2)KOH(醇溶液);(3)H?O(H?SO。催化);(4)K?Cr?O?+?SO?,最后產(chǎn)物為2-戊酮，試推測原來醇的結構，并寫出各步反應式。3、化合物A的分子式為C?H?O?N(A),無堿性，還原后得到CH?N(B),有堿性，(B)與亞硝酸在室溫下作用放出氮氣而得到(C),(C)能進行碘仿反應。(C)與濃硫酸共熱得C?H?(D),(D)能使高錳酸鉀褪色，而反應產(chǎn)物是乙酸。試推斷(A)、(B)、(C)、(D)的結構4、分子式為CH??的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到CH,CHO和乙二醛。推斷A和B的結構，并簡要說明推斷過程。5、寫出如下反應的歷程(機理)B特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結構可采用分子式、鍵線式、電子式、紐式等；(2)對合成同一個目標化合物來說，通?？梢杂卸喾N反應原料、反應條件、反應步驟達到同樣的結果，不同的路線對于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但一.命名(每題1分，共8分)2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯1-甲基-4乙基苯(對乙甲苯)對硝基苯肼或4-硝基苯肼二.判斷題(每題2分，共16分)三.選擇題(每題2分，共8分)四.鑒別題(每題4分，共16分，6選4,分步給分)1、先加溴水，常溫下乙烯、乙炔能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯與乙炔2、先加入溴水，褪色的是1-甲基-環(huán)己烯，再在剩余兩種試劑中加入酸錳酸鉀，褪色的是甲苯，無現(xiàn)象的是甲基環(huán)己烷。分別是2-氯環(huán)己烯和氯甲苯。醛，不能反應的是丙醛。五.合成題(每題4分，共28分，分步給分)1b234567六.推導題(每題6分，共24分，任選4,分步給分)T2345B南京醫(yī)科大學2014年攻讀碩士學位研究生入學考試試題一、命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y構式(每小題1分，共10分)BD7.2-甲基-1,3,5-己三烯8.間甲基苯酚9.2,4-二甲基-2-戊烯10.環(huán)氧乙烷二、選擇題(20分，每小題2分)1.下列正碳離子最穩(wěn)定的是()2.下列不是間位定位基的是()3.下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是()A4.不與苯酚反應的是()5.發(fā)生S,2反應的相對速度最快的是()6.下列哪種物質(zhì)不能用來去除乙醚中的過氧化物()A.KIB硫酸亞鐵C亞硫酸鈉D雙氧水7.以下幾種化合物哪種的酸性最強()A乙醇B水C碳酸D苯酚反應速率受反應物濃度和親核試劑濃度的影響；(IV)反應產(chǎn)物為外消旋混9.下列不能發(fā)生碘仿反應的是()10.下列哪個化合物不屬于硝基化合物()三、判斷題(每題1分，共6分)9、由于烯烴具有不飽和鍵，其中π鍵容易斷裂，表現(xiàn)出活潑的化學性質(zhì)，因此10、只要含有a氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反應。()11、脂環(huán)烴中三元環(huán)張力很大，比較容易斷裂，容易發(fā)生化學反應，通常比其他大環(huán)活潑些。()12、醛酮化學性質(zhì)比較活潑，都能被氧化劑氧化成相應的羧酸。()13、環(huán)己烷通常穩(wěn)定的構象是船式構象。()14、凡是能與它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。()四、鑒別與推斷題(20分，每題10分)1.苯酚，1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷，芐基溴Z2發(fā)生銀鏡反應，但是不起碘仿反應，而E則可發(fā)生碘仿反應而無銀鏡反應。寫出A→E的結構式。五、寫出下列反應的主要產(chǎn)物(20分，每小題2分)六、完成下列由反應物到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變(24分，每小題4分)記參考答案特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結構可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；(2)對合成同一個目標化合物來說，通?？梢杂卸喾N反應原料、反應條件、反應步驟達到同樣的結果，不同的路線對于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但是對于本科基礎教學來說不做要求；(3)化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學性質(zhì)不同而可以采用多種分析測試手段，不同方案之間存有難易之分。3.4-硝基萘酚5.