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浙江師范大學(xué)2010年碩士研究生入學(xué)考試初試試題

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提示:

1、請(qǐng)將所有答案寫(xiě)于答題紙上,寫(xiě)在試題上的不給分;

2、請(qǐng)?zhí)顚?xiě)準(zhǔn)考證號(hào)后6位:____________。

一、選擇題:(共20小題,每小題2分,共40分)

.1為繪制滴定曲線需計(jì)算滴定過(guò)程濃度的變化值,其滴定前無(wú)法計(jì)算的是()。

A.酸堿滴定B.絡(luò)合滴定C.氧化還原滴定D.沉淀滴定

2.用HCl滴定混合堿溶液,滴定至酚酞變色消耗HClV1mL,再用HCl滴定至

甲基橙變色消耗HClV2mL,并且V1<V2>0,該混合堿的組成是()。

A.Na2CO3-NaHCO3B.NaOH-Na2CO3C.NaOHD.Na2CO3

3.已知H3PO4的K、K、K,其N(xiāo)a3PO4的K與H3PO4Ka的關(guān)系是

a1a2a3b1

()。

KKK

=a3=w=w

A.KB.KbC.KbD.

b1K1K1K

wa3a1

K

K=w

b1K

a2

4.EDTA絡(luò)合滴定用二甲酚橙作指示劑,測(cè)定Pb2+、Bi3+混合溶液中Pb2+濃度,

控制酸度用()。

A.NH3–NH4ClB.HAc–NaAcC.HNO3D.(CH2)6N4

5.EDTA的解離常數(shù)分別為10–0.9、10–1.6、10–2.0、10–2.67、10–6.16和10–10.26,在

pH>12的水溶液中,EDTA最主要的存在形式是()。

?2?3?4?

A.H3Y2B.H2Y2C.HY2D.Y

6.下列有效數(shù)字位數(shù)為2位數(shù)的是()。

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A.ω=98.10%B.[H+]=0.0200mol/LC.2.30gD.pH=7.23

H2SO4

7.可用下列何種方法減小分析測(cè)試中的隨機(jī)誤差()。

A.校正儀器B.增加測(cè)定次數(shù)

C.認(rèn)真細(xì)致的操作D.測(cè)定時(shí)保持環(huán)境的濕度一致

8.在cHCl=1.000mol/L的溶液中,氫離子活度與氫離子平衡濃度的關(guān)系是()

++++

A.a+=[H]B.a+<[H]C.a+>[H]D.a+≈[H]

HHHH

9.有甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),甲組分別為x1、x1、x2、x3、x4和x5,乙組分別為2x1、

2x1、2x2、2x3、2x4和2x5(乙組是甲組的2倍)。分別處理甲、乙組數(shù)據(jù),結(jié)果

相同的是()。

A.相對(duì)平均偏差drB.平均偏差dC.平均值xD.標(biāo)準(zhǔn)偏差s

2+

10.BaCl2中含有NaCl、KCl和FeCl3等雜質(zhì),用H2SO4沉淀Ba時(shí),BaSO4沉

淀表面第二層吸附的是()

A.Na+B.K+C.Fe3+D.H+

11.用銀離子選擇電極作指示電極,電位滴定測(cè)定牛奶中氯離子含量時(shí),如以

飽和甘汞電極作為參比電極,鹽橋應(yīng)選用的溶液為()

Ι

A.KNOAB.KClC.KBrD.K

12.雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是()

C

A.試樣吸收與參比吸收之差B.試樣λB和λ吸收之差

CBC

C試樣在λB和λ吸收之和D.試樣在λ的吸收與參比在λ的吸收之和

13.離子選擇電極的電極擇性系數(shù)可用于()

A.估計(jì)電極的檢測(cè)限B.估計(jì)共存離子的干擾程度

C.校正方法誤差D.估計(jì)電極線性響應(yīng)范圍

14.原子吸收分析法測(cè)定鉀時(shí),加入1%鈉鹽溶液其作用是()

A.減少背景B.提高火焰溫度

C.提高鉀的濃度D.減少鉀電離

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15.在色譜分析中,柱長(zhǎng)從1m增加到4m,其它條件不變,則分離度增加()

A.4倍B.1倍C.2倍D.10倍

16.用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí),作為譜線波長(zhǎng)的比較標(biāo)尺的元素是()

A.鈉B.碳C鐵D.硅

17.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是()

A.保留時(shí)間B.保留體積

C.半峰寬D.峰面積

18.在原子吸收分光光度計(jì)中,目前常用的光源是()

A.火焰B.空心陰極燈

C.氙燈D.交流電弧

19.在直接電位法中的指示電極,其電位與被測(cè)離子的活度的關(guān)系為()

A.符合能斯特公式B.成正比

C.與其對(duì)數(shù)成正比D.無(wú)關(guān)

20.庫(kù)侖分析與一般滴定分析相比()

A.需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn)

B.很難使用不穩(wěn)定的滴定劑

C.測(cè)量精度相近

D.不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液,不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生

二、填空題(共30空格,每空格0.5分,共15分)

1.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,決定酸堿強(qiáng)度的因素是物質(zhì)對(duì)(1)的相對(duì)大小和(2);

寫(xiě)出HAc在水溶液中的共軛酸堿對(duì)(3),共軛酸堿對(duì)彼此是(4)。

2.實(shí)驗(yàn)室配有甲基橙和酚酞指示劑溶液,現(xiàn)欲用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液

滴定0.10mol/LHCl溶液,應(yīng)選(5)作指示劑,因(6)。

3.標(biāo)定KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的基準(zhǔn)物有(7)和(8)。標(biāo)定Na2S2O3標(biāo)

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準(zhǔn)溶液常用的基準(zhǔn)物是(9),指示劑是(10)

4.分布分?jǐn)?shù)是溶液中溶質(zhì)某種型體的(11)在其(12)中的分?jǐn)?shù)。分布分?jǐn)?shù)

的特點(diǎn)有:(13)、(14)、(15)、(16)。(不分順序)

5.(17)是庫(kù)侖分析法的理論基礎(chǔ)。它表明物質(zhì)在電極上析出的質(zhì)量與通過(guò)

電解池的電量之間的關(guān)系。其數(shù)學(xué)表達(dá)式為(18)。

6.原子發(fā)射光譜法定性分析的依據(jù)是(19),對(duì)被檢測(cè)的元素一般只需找出

(20)靈敏線即可判斷該元素是否存在。

7.在紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中,在可見(jiàn)光區(qū)使用的光源是(21)燈,用的棱

鏡和比色皿的材質(zhì)可以是(22);而在紫外光區(qū)使用的光源是

(23)燈,用的棱鏡和比色皿的材質(zhì)一定是(24)。

8.在原子吸收法中,提高空心陰極燈的燈電流可增加(25),但若燈電流

過(guò)大,則(26)隨之增大,同時(shí)會(huì)使發(fā)射線(27)。

9.恒電流電解的優(yōu)點(diǎn)是(28),缺點(diǎn)是(29),為此常加入(30)

來(lái)改善。

三、簡(jiǎn)答題:(共5小題,每小題5分,共25分)

1.試述佛爾哈德法的滴定條件和優(yōu)點(diǎn)。(5分)

2.用基準(zhǔn)Na2CO3標(biāo)定HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液,甲基紅作指示劑,為提高滴定終點(diǎn)的敏

銳性,用加熱法消除H2CO3的影響。試述消除H2CO3影響的措施和提高滴

定終點(diǎn)敏銳性的原理。(5分)

3.寫(xiě)出HCl水溶液的質(zhì)子條件式,根據(jù)質(zhì)子條件式推導(dǎo)出計(jì)算HCl水溶液[H+]

的精確式。(5分)

4.用離子選擇電極校準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量分析通常需加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液,

請(qǐng)問(wèn)使用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液有何作用?(5分)

5.比較原子發(fā)射光譜儀五種激發(fā)光源性能及應(yīng)用范圍。(5分)

四.分析方案設(shè)計(jì)題(共2小題,每小題5分,共10分)

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1.試設(shè)計(jì)氧化還原滴定法測(cè)定銅鹽中銅含量的的分析方案(方法原理、試劑、步

驟、條件和濃度計(jì)算式等。(5分)

2.根據(jù)已學(xué)的分析方法,設(shè)計(jì)植株中鐵含量的測(cè)定的方法。(5分)

五.計(jì)算題(共8小題,共60分)

–1

1.欲將100.00mL0.2500mol