廣州地區(qū)白紋伊蚊的媒介控制與防控

廣州地區(qū)白紋伊蚊的媒介控制與防控

自1978年中國首次發(fā)現(xiàn)登陸熱以來，鄧革命熱一直是廣東省最重要的害蟲傳播手段。2013年10月底,相關(guān)媒體報道廣州地區(qū)登革熱再次暴發(fā),病例高達(dá)900多例。近年來,登革熱暴發(fā)的時間間距越來越短,暴發(fā)規(guī)模越來越大。而白紋伊蚊(Aedesalbopictus)是我國登革熱傳播的主要媒介。做好白紋伊蚊的防控工作,是遏制登革熱暴發(fā)的首要工作?，F(xiàn)就近5年來廣州地區(qū)白紋伊蚊相關(guān)研究等進(jìn)行綜述總結(jié),并探討進(jìn)一步的防制對策。1輸入性疫情與頻繁發(fā)白紋伊蚊及埃及伊蚊(Aedesaegypti)是登革熱的主要傳播媒介。己有的研究發(fā)現(xiàn),不同種屬的昆蟲對病毒病原體的易感性差異較大,同一種屬的蚊蟲不同群體間對病毒的易感性也具有明顯差異。白紋伊蚊對登革熱病毒的易感性除了受到自身遺傳因素的影響外,還包括病毒的侵襲與蚊蟲自身防御的相互斗爭過程,即蚊體內(nèi)的自然免疫防御機制的作用。近幾年對廣州地區(qū)城鄉(xiāng)白紋伊蚊的帶病毒監(jiān)測均為陰性。但綜合各種影響因素(如廣州社會人口因素、氣象變化、實驗誤差等),輸入性疫情與頻繁暴發(fā)的登革熱流行跡象對比并不完全對稱。根據(jù)羅雷研究,盡管未發(fā)現(xiàn)廣州地區(qū)自然環(huán)境中白紋伊蚊攜帶登革熱病毒越冬或經(jīng)卵傳遞的生物學(xué)證據(jù),亦未從主要宿主動物身上提取出潛伏病毒株,但廣州地區(qū)存在各型登革熱病毒輸入的可能。而近年來對廣州地區(qū)登革熱病例的流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),廣州市存在同一地點多年反復(fù)發(fā)生的特點,有部分病例發(fā)病前并無外出史,同時當(dāng)?shù)匾辔磮蟾姘l(fā)現(xiàn)輸入性病例,有可能為隱性輸入性感染患者引發(fā)相關(guān)發(fā)病,但也不排除登革熱病毒有可能在廣州地區(qū)長期存在于自然界中,并且在適當(dāng)條件下傳播給人群,造成登革熱的暴發(fā)、流行。從未來的發(fā)展趨勢看,一旦登革熱病毒與其他宿主動物和媒介伊蚊進(jìn)一步適應(yīng),廣東省更存在從登革熱非地方性流行區(qū)(無病毒)變?yōu)榈偷胤叫粤餍袇^(qū),廣州地區(qū)有逐漸演變?yōu)榈歉餆嶙匀灰咴吹氐目赡堋?-7月和10-10月白紋伊蚊密度特征隨著全球氣候持續(xù)變暖,蚊媒在世界范圍內(nèi)的擴散迅速,溫度的升高對于病毒在蚊體內(nèi)繁殖速度的加快使登革熱流行加劇。廣州市地處熱帶、亞熱帶地區(qū),在亞熱帶季風(fēng)的影響下,一年四季氣候溫暖,降雨量大,相對濕度高,有利于白紋伊蚊的繁殖,也適合登革熱病毒在媒介伊蚊體內(nèi)復(fù)制繁殖,為登革熱的流行創(chuàng)造了有利傳播條件。劉光等對廣州市花卉市場的研究表明,廣州地區(qū)白紋伊蚊幼蟲密度高峰期主要集中在7、10、11月。主要原因是這些月份處于季節(jié)轉(zhuǎn)換,氣溫不穩(wěn)定,降雨量多的時節(jié),同時由于地處亞熱帶地區(qū),植被多,各類經(jīng)營性、生活性容器多,導(dǎo)致白紋伊蚊孳生環(huán)境多,孳生比例增大。江毅民等對廣州農(nóng)村地區(qū)的白紋伊蚊密度調(diào)查發(fā)現(xiàn),該蚊繁殖時間存在異樣節(jié)律。5-7月和9-10月成蚊密度各出現(xiàn)一個峰值。其間的7-8月為波谷。氣溫最高時成蚊密度反而下降,可能是高溫影響了成蚊的繁殖能力和活動能力。另外,白紋伊蚊幼蟲密度高峰與成蚊高峰的出現(xiàn)有時存在時間差(1~2個月),值得注意的是2008-2010年白紋伊蚊幼蟲密度與成蚊密度高峰時間差均不一致。2008年成蚊密度峰值均落后于幼蟲密度峰值1~2個月;2009年成蚊密度第2個峰(9月)落后于幼蟲密度峰值(8月);2010年成蚊密度與幼蟲密度峰值出現(xiàn)時間則一致。其可能與當(dāng)年氣候變化、環(huán)境條件、防治因素等影響,導(dǎo)致幼蟲孵化及成蟲存活時間出現(xiàn)交錯。在無成蚊活動的冬季,戶外積水容器中仍能檢出存活的白紋伊蚊幼蟲,甚至在環(huán)境溫度僅1℃的條件下也可見到1齡期幼蟲。再次證實廣州地區(qū)白紋伊蚊以卵越冬為主,幼蟲越冬為輔的越冬形式。廣州地區(qū)的城區(qū)與農(nóng)村白紋伊蚊季節(jié)消長情況一致,該蚊密度由高到低依次為夏季、秋季、春季、冬季,與以往研究結(jié)果一致。但即使是在秋冬蟲媒活動總體趨勢下降,蚊媒密度依然高出警戒線,由此可見,廣州地區(qū)必須全年進(jìn)行蚊媒防控工作,以預(yù)防登革熱的暴發(fā)。3抗藥性基因檢測自2002年廣州地區(qū)建立蚊蟲防控監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)以來,有計劃地針對本地白紋伊蚊采用撲殺滅方式實施全面防控工作。相關(guān)研究表明,不同區(qū)域蚊蟲對不同衛(wèi)生殺蟲劑的敏感度有所不同。農(nóng)村與城區(qū)、郊區(qū)出現(xiàn)較大差異,可能與不同環(huán)境類型用藥習(xí)慣及防治策略不同有關(guān)。如廣州城區(qū)多使用超低容量噴霧方式,適合城區(qū)的殺蟲并取得一定成效,但由此引起白紋伊蚊對擬除蟲菊酯類殺蟲藥物不同程度的抗藥性,2004年蔡松武等曾在研究中證實。但對比近5年多次抗藥性研究可見,其區(qū)域抗性指數(shù)暫未見有明顯異常變化,從而證明白紋伊蚊的抗藥性呈現(xiàn)出一定的穩(wěn)定性,與實際的用藥情況及白紋伊蚊以卵越冬及半越冬方式減低抗藥性有關(guān)。在抗藥性種群的進(jìn)化上,通常認(rèn)為有4個階段:第1階段,殺蟲劑尚未應(yīng)用,在一個很大的自然種群中,因突變和自然選擇的作用,抗藥性基因通常是以一個很低的平衡頻率存在。第2階段,應(yīng)用殺蟲劑防治害蟲,同時害蟲種群中的抗藥性基因開始被藥劑選擇,隨著選擇在時間過程中的繼續(xù),抗藥性基因擴展開來,并以雜合子的形式大量存在,此時一般呈現(xiàn)低度抗藥性。第3階段,隨著防治的繼續(xù),害蟲種群中抗藥性純合子越來越多,結(jié)果防治失敗,故呈高度抗藥性。殺蟲劑靠增加使用劑量應(yīng)用一段時間后,最終在一個大的地理區(qū)域內(nèi)廢棄使用。第4階段,該殺蟲劑停止使用后,由于選擇壓力消失,害蟲種群內(nèi)抗藥性基因頻率因繁殖劣勢或敏感基因的稀釋而逐漸回落到一個很低水平。白紋伊蚊抗性機制是作為昆蟲體內(nèi)重要的解毒酶系的羧酸酯酶,主要以水解蛋白和結(jié)合蛋白2種方式對殺蟲藥劑進(jìn)行解毒。而劉洪霞等認(rèn)為,白紋伊蚊溴氰菊酯抗性品系對溴氰菊酯產(chǎn)生的抗性與其體內(nèi)羧酸酯酶(CarE)活性的增加有密切關(guān)系,CarE在白紋伊蚊溴氰菊酯抗性中起著重要作用。同時,對比實驗中溴氰菊酯抗性品系的CarE,相對敏感品系CarE,其底物(α-乙酸萘酯或β-乙酸萘酯)比活力增高,對敵敵畏和磷酸三苯酯的敏感性高于敏感品系。由此說明,白紋伊蚊對不同的殺蟲劑(如有機磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑)抗藥性中的作用機制不同。因此,針對出現(xiàn)不同抗性品系的白紋伊蚊采用對應(yīng)敏感的殺蟲劑,能有效減低白紋伊蚊對某類型殺蟲劑的抗性,提高殺蟲劑的撲殺效果及使用期限。此外,Head等研究證明,鈉通道相關(guān)位段的突變與不同物種對擬除蟲菊酯的抗藥性具有一定相關(guān)性。吳家紅通過采用反轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)技術(shù)和cDNA末端快速擴增(RACE)技術(shù)首次克隆獲得白紋伊蚊鈉通道para-like基因:6048bp,近全長序列。同時,證明其中1~18克隆號基因[細(xì)胞色素C氧化酶亞基Ⅰ(COⅠ)]是與抗藥性相關(guān)的基因;1~11克隆號基因是功能未知的可能與抗藥性相關(guān)的基因。在此基礎(chǔ)上,蔡燕麗更進(jìn)一步針對廣州市白紋伊蚊COⅠ基因進(jìn)行遺傳多態(tài)性分析。孫艷則通過RT-PCR技術(shù)首次擴增出白紋伊蚊視蛋白(Opsin)基因開放閱讀框,并實驗證明了Opsin與蚊蟲對溴氰菊酯抗性相關(guān),可能是一種蚊蟲體內(nèi)廣譜的解毒、防御基因,認(rèn)為包括Opsin在內(nèi)的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號通路可能參與了蚊蟲溴氰菊酯抗性的形成。Opsin可望作為殺蟲劑抗性的檢測靶標(biāo),應(yīng)用于蚊蟲防治中,并認(rèn)為以O(shè)psin等為靶標(biāo)可開發(fā)出更適宜、穩(wěn)定的免疫學(xué)檢測方法,為白紋伊蚊抗性基因研究提供基礎(chǔ)。4廣州市介質(zhì)控制隨著城市化進(jìn)程的加快,城市規(guī)模日益壯大,城市人口流動性增強,廣州市作為南方重鎮(zhèn),疾病發(fā)生的概率日益增高。面對多次引發(fā)大規(guī)模疫情的登革熱病毒及主要傳播媒介白紋伊蚊,如何做好媒介控制工作是首要關(guān)鍵。針對過往的研究及探討,目前有必要加強蟲媒防控的力量。4.1預(yù)防白紋伊蚊密度由于白紋伊蚊的種群密度受氣溫、雨水、人口密度的影響而出現(xiàn)變化,若能準(zhǔn)確地估計出白紋伊蚊的繁殖趨勢有助于制訂出更有效的防控計劃,以確?？刂瓢准y伊蚊密度,防止登革熱流行。因此,應(yīng)進(jìn)一步完善蟲媒的動態(tài)監(jiān)控工作,與氣象部門、人口流動部門、醫(yī)院等建立長期溝通方式,結(jié)合年度白紋伊蚊變化趨勢、氣象預(yù)測變化趨勢、城市人口流動態(tài)勢、蚊媒病患變化情況等,可有效預(yù)測來年的白紋伊蚊繁殖趨勢,從而制訂對應(yīng)策略。4.2防治技術(shù)的不恰當(dāng)使用者多次抗藥性研究證明,衛(wèi)生殺蟲藥物使用的頻次、重復(fù)性與蚊蟲抗性成正比關(guān)系。一般來講,造成蚊蟲抗性發(fā)生和發(fā)展的原因,除其自身的生物學(xué)特性外,主要與防治技術(shù)的不恰當(dāng)使用有關(guān)。因此,若能制訂形成有效、長期、規(guī)律的抗性風(fēng)險評估制度,針對殺蟲劑對白紋伊蚊的抗性消長時間特性規(guī)律進(jìn)行研究,區(qū)分城市不同生態(tài)區(qū)域(如城區(qū)及郊區(qū)、密集人流區(qū)、居民區(qū)及辦公區(qū)域),針對不同環(huán)境采取不同濃度、不同藥劑、錯峰進(jìn)行防控,采用網(wǎng)絡(luò)信息化有效共享各區(qū)域單位的消殺頻次、消殺方式及用藥種類,能有效延緩蚊蟲抗藥性的產(chǎn)生。4.3采用合理的藥劑為提升對蚊蟲的防控能力,提高防控效果,應(yīng)鼓勵研發(fā)、改良衛(wèi)生殺蟲劑種類,減低濃度要求,提高對蚊蟲的靶向作用和殺滅能力。同時,研發(fā)對人無害、無環(huán)境污染、具有廣泛適應(yīng)性、高效殺蟲的生物制劑是努力方向。4.4白紋伊蚊密度控制通過環(huán)境治理,減少住宅及其周圍固體廢物和其他水體容器的孳生地,是WHO推薦的