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文檔簡介

2022年初級藥師考試綜合試題及答案卷

1、[題干]內因子必須和哪個維生素結合促進其吸收

A.維生素C

B.維生素D

C.維生素B6

D.維生素B12。E,維生素E

【答案】D

【解析】內因子能與食物中維生素B12結合,形成一種復合物,易

于被回腸主動吸收。

2、[題干]根據形成首鍵的原子分類,屬于S-昔的是

A.山慈菇首

B.蘿卜背

C.巴豆昔

D.天麻甘。E,毛蔗昔

【答案】B

【解析】糖端基羥基與昔元上筑基縮合而成的昔稱為硫昔。蘿卜甘、

芥子昔屬于s-昔。

3、[題干]體液pH對藥物跨膜轉運影響,正確的描述是

A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大,易通過生物膜擴散轉運

B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小,難通過生物膜擴散轉運

C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大,易通過生物膜擴散轉運

D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小,難通過生物膜擴散轉運。E,

弱堿性藥物在堿性體液中解離度小,易通過生物膜擴散轉運

【答案】E解題思路:本題重在考核體液pH對藥物跨膜轉運影響。

弱酸性藥物在酸性體液中解離度小,易通過生物膜擴散轉運;在堿性體

液中解離度大,難通過生物膜擴散轉運;弱堿性藥物在酸性體液中解離

度大,難通過生物膜擴散轉運;堿性體液中解離度小,易通過生物膜擴

散轉運。故正確選項是E。

4、[題干]計量器具是指

A.能測量物質量的儀器

B.能測量物質量好壞的儀表

C.評定計量儀器性能的裝置

D.單獨或連同輔助設備一起以進行測量的器具。E,事業(yè)單位使用的

計量標準器具

【答案】D解題思路:計量器具是指單獨或連同輔助設備一起用以

進行測量的器具。

5、[題干]下列哪種提取方法可以采用索氏提取器

A.連續(xù)回流法

B.升華法

C.煎煮法

D.超臨界流體提取法。E,滲漉法

【答案】A

【解析】連續(xù)回流法采用索氏提取器,提取效率高,所以答案為Ao

6、[題干]有關心力衰竭發(fā)病的機制描述錯誤的是

A.心肌能量代謝紊亂

B.心肌興奮-收縮耦聯(lián)障礙

C.鈣離子復位延緩

D.心房舒張勢能增高。E,心室順應性降低

【答案】D

【解析】心力衰竭的發(fā)病機制引起心力衰竭的各種病因都是通過削

弱心肌的舒縮功能引起心力衰竭發(fā)病,這是心力衰竭最基本的發(fā)病機

制。1.心肌收縮性減弱(1)收縮相關蛋白質破壞(2)心肌能量代謝紊亂

(3)心肌興奮-收縮耦聯(lián)障礙2.心室舒張功能異常(1)鈣離子復位延緩(2)

肌球-肌動蛋白復合體解離障礙(3)心室舒張勢能減少(4)心室順應性降

低3.心臟各部舒縮活動的不協(xié)調性

7、[題干]《中國藥典》采用的法定計量單位名稱與符號中,壓力

A.mm

B.ml

C.Pa

D.cmoE,kg/m

【答案】C解題思路:《中國藥典》凡例中規(guī)定的壓力單位符號為

帕(Pa)、千帕(kPa)、兆帕(NPa)。

8、[題干]通過抗醛固酮而抑制遠曲小管Na-K交換的藥物是

A.氨苯蝶咤

B.螺內酯

C.吠塞米

D.氫氯曝嗪。E,氯酷酮

【答案】B解題思路:螺內酯作用于遠曲小管末端和集合管,通過

拮抗醛固酮受體,對抗醛固酮的保Na捧K作用而保K。故正確答寨為

Bo

9、[題干]格列本胭結構中有

A.苯磺酰腺和酰胺結構

B.口比咤結構和酰胺結構

C.環(huán)戊基和酰胺結構

D.有苯酰胺和口比咤結構。E,口比咯結構

【答案】A

【解析】格列本腺為第2代磺酰胭類口服降糖藥的第1個代表藥物,

分子中含有磺酰胭結構和酰胺結構。

10、[單選題]制粒方法不包括

A.擠壓制粒

B.轉動制粒

C.高速攪拌制粒

D.流化床制粒。E,壓片制粒

【答案】E

11、[題干]可用于區(qū)別3-羥基黃酮與5-羥基黃酮的顯色反應有

A.鋁鹽反應

B.四氫硼鈉(鉀)反應

C.堿性試劑顯色反應

D.三氯化鐵反應。E,錯鹽反應

【答案】E

【解析】錯鹽:用來區(qū)別黃酮類化合物分子中3-0H或5-0H的存在。

加2%二氯氧化錯(ZrOC12)甲醇溶液到樣品的甲醇溶液中,若黃酮類化

合物分子中有游離的3-0H或5-0H存在時,均可反應生成黃色的錯絡

合物。但兩種錯絡合物對酸的穩(wěn)定性不同。3-01K4-酮基絡合物的穩(wěn)

定性比5-0H、4-酮基絡合物的穩(wěn)定性強。當往反應液中再加入枸椽酸

后,5-羥基黃酮的黃色溶液顯著褪色,而3-羥基黃酮溶液仍呈鮮黃色。

12、[題干]以下屬于全身麻醉藥的是

A.鹽酸普魯卡因

B.氯胺酮

C.鹽酸丁卡因

D.鹽酸利多卡因。E,苯妥英鈉

【答案】B

【解析】A、C、D項都屬于局部麻醉藥物,E項苯妥英鈉屬于抗癲

癇藥。

13、[題干]哪一個生物堿是弱酸性化合物

A.茶堿

B.山蔗若堿

C.罌粟堿

D.毛果蕓香堿。E,麻黃堿

【答案】A

【解析】茶堿的結構為1,3-二甲基黃喋吟,7位氮原子上的未共

用電子對由于參與了環(huán)系的共粗,因而失去與H+結合的能力,同時由

于這種共輾作用,使氮原子上電子密度相對降低,從而氮原子上的氫

能以H+的形式解離,顯弱酸性。

14、[題干]潮氣量和呼吸頻率之積等于

A.肺活量

B.肺通氣量

C.肺泡通氣量

D.無效腔氣量。E,用力肺活量

【答案】B

【解析】肺通氣量是指每分鐘進肺或出肺的氣體總量,它等于潮氣

量與呼吸頻率的乘積。

15、[題干]維生素B在堿性溶液中,與試劑作用后,在正丁醇中產

生藍色熒光,該試劑是

A.亞鐵氟化鉀

B.氟化鉀

C.鐵氟化鉀

D.高鎰酸鉀。E,澳水

【答案】C解題思路:維生素B在堿性溶液中,可被鐵氟化鉀氧化

生成硫色素,硫色素溶于正丁醇(或異丁醇)中,顯藍色熒光。

16、[題干]非線性動力學參數中兩個最重要的常數是

A.K,V

B.K,V

C.K,V

D.K,CloE,K,V

【答案】E

【解析】此題主要考查非線性動力學方程。非線性動力學方程為:

-dC/dt=VC/(K+C)式中:-dC/dt是物質在t時間的濃度下降速度,K為

米氏常數,V為該過程的理論最大下降速度。其中K和V是非線性動力

學參數中兩個最重要的常數。故本題答案應選擇E。

17、[單選題]藥師調劑處方時,〃四查〃的內容是

A.查處方、查科別、查姓名、查藥品

B.查藥品、查劑型、查規(guī)格、查數量

C.查藥品、查配伍禁忌、查規(guī)格、查數量

D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。E,查藥品性狀、

查劑型、查規(guī)格、查臨床診斷

【答案】D

18、[題干]《中國藥典》檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽,采用的方

法是

A.沉淀滴定法

B.比色法

C.氧化還原滴定法

D.紫外分光光度法。E,原子吸收分光光度法

【答案】E解題思路:檢查維生素C中鐵鹽與銅鹽雜質時,《中國

藥典》采用原子吸收分光光度法。

19、[題干]原料藥含量百分數如未規(guī)定上限,系指不超過

A.100,1%

B.101,0%

C.100,0%

D.100%oE,1100%

【答案】B解題思路:原料藥的百分含量,除有規(guī)定外,均按重量

百分率計,如規(guī)定上限為100%以上時,并非藥物的真實含量,是藥典

規(guī)定方法測定時所能達到的數值,它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差。

如未規(guī)定上限時,是指不超過101,0%。

20、[題干]不宜用于變異性心絞痛的藥物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.維拉帕米

D.普蔡洛爾。E,硝酸異山梨酯

【答案】D

【解析】普蔡洛爾的臨床應用:用于對硝酸酯類治療療效差的穩(wěn)定

型心絞痛,可減少發(fā)作次數,對并發(fā)高血壓或心律失常的患者尤其適

用。還可用于心肌梗死的治療,能縮小梗死范圍。對冠狀動脈痙攣誘

發(fā)的變異型心絞痛不宜應用,因本藥可致冠狀動脈收縮。故選D。

21、[題干]阿司匹林原料藥檢查項不包括

A.游離水楊酸

B.易炭化物

C.間氨基酚

D.溶液的澄清度。E,以上都是

【答案】C

【解析】阿司匹林原料藥檢查項有游離水楊酸,溶液的澄清度,易

炭化物。

22、[題干]關于pH對酶活性的影響,不正確的是

A.影響必需基團解離狀態(tài)

B.也能影響底物的解離狀態(tài)

C.pH改變能影響酶的Km值

D.破壞酶蛋白的一級結構。E,酶在一定的pH范圍內發(fā)揮最高活性

【答案】D

【解析】pH對酶促反應速度的影響pH影響酶活性中心某些必需基

團、輔酶及許多底物的解離狀態(tài)。因而,pH的改變對酶的催化作用影

響很大。酶促反應速度最快時的環(huán)境pll稱為酶促反應的最適pH。環(huán)境

pH高于或低于最適pll,酶活性都降低。

23、[題干]100萬份重量的溶液中所含有溶質的重量份數表示的溶

液濃度是()

A.重量比重量百分濃度

B.重量比體積百分濃度

C.摩爾濃度

D.比例濃度。E,百萬分濃度(ppm)

【答案】E,

24、[題干]氣霧劑的泄漏率是體現(xiàn)閥門系統(tǒng)密閉性的重要指標,與

下列何種因素密切相關

A.噴出藥物液滴的粒徑

B.揪壓費力程度

C.每瓶總揪次

D.有效部位沉積檢查。E,連續(xù)噴射彈力差

【答案】A

【解析】泄漏率:泄漏率是體現(xiàn)閥門系統(tǒng)密封性的重要指標。泄漏

率與每揪主藥含量、含量均勻性、噴出藥物液滴的粒徑密切相關。

25、[題干]一般藥物有效期是

A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間

B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間

C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間

D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間。E,藥物的含量降

解為原含量的95%所需要的時間

【答案】D解題思路:本題主要考查藥物的有效期的概念。藥物有

效期為藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間。故本題答案應選

擇Do

26、[題干]在溫度調節(jié)的中樞整合中起重要作用的是

A.視前驅-下丘腦前部活動

B.小腦活動

C.大腦活動

D.視前區(qū)活動。E,下丘腦活動

【答案】A

【解析】調節(jié)體溫的重要中樞位于下丘腦。視前區(qū)-下丘腦前部

(PO/AH)活動在體溫調節(jié)的中樞整合中起非常重要的作用。

27、[單選題]藥師調劑處方時,〃四查〃的內容是

A.查處方、查科別、查姓名、查藥品

B.查藥品、查劑型、查規(guī)格、查數量

C.查藥品、查配伍禁忌、查規(guī)格、查數量

D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。E,查藥品性狀、

查劑型、查規(guī)格、查臨床診斷

【答案】D

28、[題干]以下有關單劑量配發(fā)制的特點敘述中,不恰當的是

A.藥品穩(wěn)定

B.防止誤服

C.便于患者服用

D.省略藥師和護士核對程序。E,避免散片無法識別的缺點

【答案】D解題思路:實施單劑量配發(fā)制的特點不是為了〃省略藥師

和護士核對程序

29、[題干]下列藥物結構中不含竣基卻具有酸性的是

A.蔡普生

B.布洛芬

C.吐羅昔康

D.口引喙美辛。E,阿司匹林

【答案】C解題思路:考查本組藥物的酸堿性。毗羅昔康結構中含

有烯醇結構,具有酸性,而其余四種藥物均含竣基。故選C答案。

30、[題干]關于丫-羥基丁酸鈉的敘述錯誤的是

A.又名羥丁酸鈉

B.為白色結晶性粉末,有引濕性

C.不易溶于水

D.水溶液加三氯化鐵試液顯紅色。E,加硝酸鈍鏤試液呈橙紅色

【答案】C

【解析】丫-羥基丁酸鈉又名羥丁酸鈉。本品為白色結晶性粉末,

有引濕性,極易溶于水。本品水溶液加三氯化鐵試液顯紅色,加硝酸

鈍俊試液呈橙紅色。本品麻醉作用較弱,但毒性小,無鎮(zhèn)痛和肌松作

用??膳浜掀渌樽硭幓虬捕ㄋ幨褂茫糜谡T導麻醉或維持麻醉。

31、[題干]單選對緩(控)釋制劑,敘述不正確的是

A,緩(控)釋制劑中起緩釋作用的輔料包括阻滯劑、骨架材料和增粘

B.緩(控)釋制劑的相對生物利用一度應為普通制劑的80%?120%

C.緩(控)釋制劑的生物利用度應高于普通制劑

D.緩(控)釋制劑的峰谷濃度比應小于普通制劑。E,半衰期短、治療

指數窄的藥物可十二小時口服服用一次

【答案】C

32、[題干]包合物能提高藥物穩(wěn)定性,那是由于

A.藥物進入立體分子空間中

B.主客體分子間發(fā)生化學反應

C.立體分子很不穩(wěn)定

D.主體分子溶解度大。E,主客體分子間相互作用

【答案】A解題思路:此題考查包合物的特點。藥物作為客分子進

入立體分子空間中,穩(wěn)定性提高。故本題答案應選擇A。

33、[題干]單選嗎啡不具有下列哪項作用—

A.興奮平滑肌

B.止咳

C.腹瀉

D.呼吸抑制。E,催吐和縮瞳

【答案】C

34、[題干]氯丙嗪臨床主要用于

A.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠

B.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁

C.退熱、防暈、抗精神病

D.退熱、抗精神病及帕金森病。E,低血壓性休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病

【答案】A解題思路:本題重在考核氯丙嗪的臨床應用。氯丙嗪用

于精神分裂癥、嘔吐和頑固性呃逆、低溫麻醉與人工冬眠,但對藥物

和疾病引起的嘔吐有效,對暈動癥引起的嘔吐無效。故正確的用途是A。

35、[題干]單選雌三醇屬于____

A.a受體阻斷劑

B.5a還原酶抑制劑

C.雌激素

I).雄激素受體阻斷劑。E,雌激素受體拮抗劑

【答案】C

36、[題干]單選腎上腺素的保管方法—

A.保存于密閉的避光容器中,并盡量采用小包裝

B,應放在陰涼干燥光線不易直射到的地方,門窗可懸掛遮光用的黑

布簾、黑紙

C.采用無色瓶或塑料瓶包裝

D.采用棕色瓶或用黑色紙包裹的玻璃容器包裝。E,可貯存于嚴封的

藥箱內,其藥架應覆蓋不透光布簾

【答案】A

37、[題干]抗利尿激素生成的部位是

A.腎近球細胞

B.下丘腦視上核、室旁核

C.腺垂體

D.神經垂體。E,髓樣

【答案】B

【解析】水利尿:大量飲清水后,體液被稀釋,血漿晶體滲透壓降

低,下丘腦視上核和室旁核神經元合成釋放血管升壓素(抗利尿激素,

ADII)減少或停止,腎小管和集合管對水的重吸收減少,尿量增多,尿

液稀釋,稱水利尿。

38、[題干]60歲以上老人用藥參考劑量是()

A.3/4成人用藥量

B.1/4—1/3成人用藥量

C.1/14—1/7成人用藥量

D.2/5—1/2成人用藥量。E,成人用藥量

【答案】A,

39、[題干]單選巴比妥類藥物與銅T比咤試液反應顯綠色的是—

A.司可巴比妥

B.硫噴妥鈉

C.苯巴比妥

D.戊巴比妥。E,巴比妥

【答案】B

40、[題干]單選關于蛋白質多肽類藥物的理化性質錯誤的敘述是

A.蛋白質大分子是一種兩性電解質

B.蛋白質大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質

C.蛋白質大分子具有旋光性

D.蛋白質大分子具有紫外吸收。E,保證蛋白質大分子生物活性的高

級結構主要是由強相互作用,如肽鍵來維持的

【答案】E

41、[題干]下列敘述與氫氯曝嗪不符的是

A.又名雙氫克尿塞

B.含磺?;@弱酸性

C.堿性溶液中的水解物具有重氮化偶合反應

D.本品的氫氧化鈉溶液與硫酸銅反應,生成綠色沉淀。E,主要是通

過抑制髓樣升支粗段皮質部和遠曲小管前段對Na+、Cl-和1120的再吸

收而發(fā)揮作用

【答案】D

【解析】氫氯嚷嗪在堿性水溶液中的水解產物具有游離的芳伯氨基,

可產生重氮化偶合反應。不能與硫酸銅反應生成沉淀。

42、[題干]從中藥甲醇提取物中提取含糖較多的昔常用

A.氯仿+丙酮

B.正丁醇

C.無水乙醇

D.稀乙醇。E,乙酸乙酯

【答案】B

【解析】正丁醇對多糖甘的溶解度高,而且能夠與水分層。

43、[題干]以下哪個是米非司酮的化學結構特征

A.11位為羥基,17a為乙快基

B.11位為瘦基,17a為乙煥基

C.116-羥基,17a-乙煥基

D.引入17a-乙快基。E,1113-4-二甲氨基苯基,17。-丙快基

【答案】E

【解析】米非司酮是以快諾酮為先導化合物經結構修飾后得到的新

型化合物,HB-4-二甲氨基苯基的引入是導致由煥諾酮這一孕激素轉

變?yōu)榭乖屑に氐闹饕颍?7a-丙快基的引入可以使米非司酮保持口

服活性。

44、[題干]以下鎮(zhèn)痛藥中,屬于阿片受體的完全激動劑的不是

A.嗎啡

B.納洛酮

C.哌替咤

D.芬太尼。E,美沙酮

【答案】B解題思路:納洛酮屬于阿片受體的拮抗劑。

45、[題干]某藥的反應速度為一級反應速度,其中k=0.03465/h,

那此藥的生物半衰期為多少小時

A.50h

B.20h

C.5h

D.2h0E,0.5h

【答案】B

【解析】此題主要考查生物半衰期的計算方法。生物半衰期簡稱半

衰期,即體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間,以t表示。由

于該藥的反應速度為一級反應速度,所以t=0.693/k。本題

k=0.03465/h,t=0.693/k=0.693/(0.03465/h)=20ho故本題答案應選

擇Bo

46、[單選題]查藥品時,

A.對科別、姓名、年齡

B.對藥品性狀、用法用量

C.對藥名、劑型、規(guī)格、數量

D.對藥品性狀、用法用量、規(guī)格。E,對臨床診斷

【答案】C

47、[題干]以下有關“ADR報告程序〃的敘述中,不正確的是

A.實行逐級定期報告制度

B.國家中心將有關報告上報WHO藥物監(jiān)測合作中心

C.嚴重或罕見的ADR須隨時報告.必要時可以越級報告

D.報告嚴重罕見或新的ADR病例最遲不超過7個工作日。E,美國

FDA要求,制藥企業(yè)獲悉ADR15日之內將收集到的病例上報

【答案】D解題思路:"ADR報告程序〃中有關內容是報告嚴重罕見

或新的ADR病例最遲不超過15個工作日。

48、[題干]心交感神經節(jié)后神經元末梢釋放的遞質是

A.5-羥色胺

B.乙酰膽堿

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素。E,多巴胺

【答案】D

【解析】心交感神經興奮時,節(jié)后纖維末梢釋放去甲腎上腺素。

49、[題干]關于酶活性中心的敘述,正確的是

A.所有的酶都有活性中心

B.所有酶的活性中心都有輔酶

C.所有酶的活性中心都有金屬離子

D.酶的必需基團都位于活性中心之內。E,所有的抑制藥都是作用于

活性中心

【答案】A

【解析】酶是活細胞合成的對特異底物具有高效催化能力的蛋白質。

有活性中心才會有催化活性,才能稱為酶。

50、[題干]可與碘試液發(fā)生加成反應。使碘試液的棕黃色消失的藥

物是

A.苯巴比妥

B.異煙朋

C.司可巴比妥鈉

I).鹽酸氯丙嚷。E,硫噴妥鈉

【答案】C解題思路:司可巴比妥鈉的結構中C上具丙烯基,可和

碘發(fā)生加成反應,故司可巴比妥鈉溶液滴加碘試液時,碘的棕黃色由

于加成反應而消失。

51、[題干]單選老年人服用鈣劑吸收較少,需加大劑量是由于—

A.胃腸道吸收功能減退

B.血漿蛋白含量降低

C.藥物轉化速度減慢,半衰期延長

D.首過效應能力減低。E,腎排泄能力降低

【答案】A

52、[題干]一般顆粒劑的制備工藝是

A.原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋

B.原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋

C.原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋

D.原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋。E,原輔

料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋

【答案】D解題思路:此題考查顆粒劑制備的工藝過程。為原輔料

混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級一裝袋。故本題答案應選擇

為Do

53、[題干]在脂酰CoA的氧化過程中,每經過一次循環(huán),碳鏈

將減少一分子的

A.甲酰CoA

B.乙酰CoA

C.丙二酰CoA

D.丁酰CoA。E,C02

【答案】B

【解析】在脂酰CoA的氧化過程中,從B碳原子開始,進行脫

氫、加水、再脫氫及硫解四步連續(xù)反應,脂?;鶖嗔焉?分子比原

來少2個碳原子的醋酰CoA及1分子的乙酰CoAo

54、[題干]有一種含氮的藥物,如用紅外光譜判斷它是否為晴類物

質時。主要依據的譜帶范圍為

A.3300?3000cm

B.3000?2700cm

C.2400?2100cm

D.1900?1650cm。E,1500?1300cm

【答案】C解題思路:典型含氮化合物的化學鍵紅外特征吸收峰有

v3750?3000cm,v2400?2100cm。

55、[題干]單室模型口服給藥用殘數法求k

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