2023年初級(jí)藥師考試相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試題

初級(jí)藥師考試相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試題

1.有關(guān)表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.表面活性劑可增長(zhǎng)藥物吸取，也可減少藥物吸取

B.表面活性劑毒性大小:一般陽(yáng)離子型〉陰離子型〉非離子型

C.非離子表面活性劑的HLB具有加和性

D.krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特性值,是離子型表面活性劑應(yīng)用溫度的上限

E.在表面活性劑中，0/W型乳化劑比W/0型乳化劑的HLB值高

2.緩釋制劑體外釋放度實(shí)驗(yàn)的第一個(gè)取樣時(shí)間點(diǎn)為開始的什么時(shí)間

A.0?0.5小時(shí)

B.0.5?2小時(shí)

C.2~5小時(shí)

D.5~7小時(shí)

E.7小時(shí)以后

3.有關(guān)固體干燥的敘述錯(cuò)誤的是

A.紅外線干燥時(shí)物料表面和內(nèi)部分子同時(shí)吸取紅外線，受熱均勻、干燥快、質(zhì)量好

B.廂式干燥器合用于小批量生產(chǎn)物料的干燥

C.噴霧干燥不合用于熱敏物料及無(wú)菌操作的干燥

D.流化床干燥的物料的流態(tài)化類似于液體沸騰，因此生產(chǎn)上也叫沸騰干燥

E.干燥方法按照操作壓力分為常壓式和真空式

4.下列關(guān)于經(jīng)皮吸取制劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.經(jīng)皮吸取制劑可以起局部治療作用，也可以起全身治療作用

B.經(jīng)皮吸取制劑與常規(guī)制劑相比給藥劑量和作用時(shí)間可靈活調(diào)解

C.經(jīng)皮給藥制劑能避免肝首關(guān)效應(yīng)和胃腸滅活

D.經(jīng)皮吸取制劑可以維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)，但因載藥量低,常需要頻

繁更換,從而增長(zhǎng)了用藥次數(shù)

E.貼劑為常用的經(jīng)皮吸取制劑，此外尚有軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等

5.影響藥物在胃腸道吸取的生理因素不涉及

A.胃腸液成分與性質(zhì)

B.胃排空

C.蠕動(dòng)

D.給藥途徑

E.循環(huán)系統(tǒng)

6.不屬于被動(dòng)靶向制劑的是

A.乳劑

B.磁靶向微球

C.脂質(zhì)體

D.納米粒

E.微球

7.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫

B.藥品商品名稱的字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著

C.藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角

D.藥品商品含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的三分之一

E.藥品商品含文字的,其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一

8.氣霧劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不涉及

A.安全、漏氣檢查

B.裝量和異物檢查

C.融變時(shí)限

D.噴射速度和噴出總量

E.有效部位藥物沉積率

9.下列常用于防腐劑的物質(zhì)不對(duì)的的是

A.尼泊金甲酯

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎漠鏤

E.吐溫80

10.下列關(guān)于微粒分散體系的敘述對(duì)的的是

A.一種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系叫做分散體系

B.被分散的物質(zhì)叫做分散介質(zhì)

C.微粒分散體系的物理穩(wěn)定性除了熱力學(xué)穩(wěn)定性和動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性外，還涉及微粒表面

的電學(xué)特性

D.不同大小的微粒分散體系在體內(nèi)具有不同的分布特性，具有一定的積極靶向性

E.Tyndal1現(xiàn)象是微粒透射光的宏觀表現(xiàn)

11.酊劑制備所采用的方法不對(duì)的的是

A.稀釋法

B.溶解法

C.蒸儲(chǔ)法

D.浸漬法

E.滲漉法

12.以下關(guān)于體內(nèi)藥物分布影響因素的表述錯(cuò)誤的是

A.藥物與蛋白結(jié)合的能力還與動(dòng)物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關(guān)

B.大多數(shù)藥物通過(guò)積極轉(zhuǎn)運(yùn)透過(guò)毛細(xì)血管壁

C.藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力，從而影響藥物體內(nèi)分布

D.不同組織對(duì)藥物親和力不同會(huì)影響藥物體內(nèi)選擇性分布

E,小分子水溶性藥物可從毛細(xì)血管的膜孔中透過(guò)

13.常用的片劑輔料敘述錯(cuò)誤的是

A.稀釋劑會(huì)增長(zhǎng)主藥的劑量偏差

B.常用的填充劑有淀粉、糊精、微晶纖維素等

C.甲基纖維素可用于緩、控釋制劑的黏合劑

D.PEG是常用的潤(rùn)滑劑

E.常見(jiàn)的崩解劑有干淀粉、竣甲基淀粉鈉等

14.混懸型氣霧劑的組成部分不涉及

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.耐壓容器

D.閥門系統(tǒng)

E.助懸劑

15.關(guān)于栓劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A.栓劑藥物加入后可溶于基質(zhì)中，也可混懸于基質(zhì)中

B.肛門栓劑只能選用水溶性基質(zhì)

C.栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如肛門栓、尿道栓、耳用栓等

D.不受胃腸道pH值和酶的影響

E,加入表面活性劑有助于藥物的吸取

16.《計(jì)量法》的立法宗旨不涉及

A.加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理

B.保障國(guó)家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠

C.有助于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展

D.促進(jìn)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展

E.維護(hù)國(guó)家，人民的利益

17.藥品嚴(yán)重不良反映不涉及因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反映

A.引起死亡

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.對(duì)生命有危險(xiǎn)并可以導(dǎo)致人體永久的或顯著的傷殘

D.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷

E.上市前未發(fā)現(xiàn)的損害

18.下列關(guān)于經(jīng)皮吸取制劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.經(jīng)皮吸取制劑的缺陷是不能靈活調(diào)劑劑量，一旦使用，不能停止

B.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)除貼劑外，還涉及軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等

C.離子導(dǎo)入技術(shù)、超聲波技術(shù)和無(wú)針注射系統(tǒng)等都可用于促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸取

D.無(wú)針注射系統(tǒng)有無(wú)針?lè)勰┳⑸湎到y(tǒng)和無(wú)針液體注射系統(tǒng)兩種

E.皮膚是限制體外物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)的生理屏障

19.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格

B.開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方

C.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在處方中記錄

D.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄

E.醫(yī)師不得為別人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品

處方

20.下列溶劑屬于非極性溶劑的是

A.乙爵

B.丙二醇

C.二甲基亞颯

I）.植物油

E.聚乙二醇

21.以下關(guān)于中藥制劑制備方法的敘述錯(cuò)誤的是

A.浸出過(guò)程是去粗取精的過(guò)程

B.乙醇和水分別作為浸出溶劑,不能混合使用

C.應(yīng)用適宜的表面活性劑能提高浸出溶劑的浸出效能

D.浸出過(guò)程是以擴(kuò)散原理為基礎(chǔ)的

E.一般藥物的浸出實(shí)質(zhì)上就是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過(guò)程

22.葡萄糖氯化鈉注射液（規(guī)格500ml）最適宜的滅菌方法是

A.微波滅菌法

B.干熱滅菌法

C.紫外線滅菌法

D.熱壓滅菌法

E.環(huán)氧乙烷氣體滅菌法

23.下述運(yùn)用增溶原理來(lái)增長(zhǎng)溶解度的例子是

A.制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀

B.生物堿加酸制成鹽，可增長(zhǎng)在水中的溶解度

C.苯巴比妥在90環(huán)的乙醇液中具有最大溶解度

D.維生素K：不溶于水,制成維生素L亞硫酸氫鈉溶解度提高

E.用聚山梨酯80增長(zhǎng)難溶性藥物的溶解度

24.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是

A.吐溫20

B.吐溫40

C.吐溫80

D.司盤60

E.司盤85

25.關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.能掩蓋藥物的不良嗅味

B.適合油性液體藥物

C.可定位釋藥

D.可延緩藥物的釋放

E.藥物在體內(nèi)起效慢

26.關(guān)于液體藥劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A.液體藥劑重要是指將藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的一類液

體制劑

B.按分散系統(tǒng)分類，可將液體藥劑分為均相分散系統(tǒng)和非均相分散系統(tǒng)

C.分散體系中微粒大小排序?yàn)槿芤簞慈閯慈苣z劑＜混懸劑

D.分散相與液體分散介質(zhì)之間具有相界面的液體制劑稱為非均相液體制劑

E.藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液稱為均相液體制劑

27.脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目不涉及

A.形態(tài)與粒徑及其粒徑分布

B.包封率

C.顆粒細(xì)度檢查

D.滲漏率

E.有機(jī)溶劑殘留量

28.有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述不對(duì)的的是

A.粉碎限度大，比表面積大，易于分散,起效快

B.外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用

C.貯存，運(yùn)送攜帶比較方便

D.制備工藝簡(jiǎn)樸,劑量易于控制,便于嬰幼兒服用

E.粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定

29.包糖衣時(shí)包隔離層的重要材料是

A.糖漿和滑石粉

B.稍稀的糖漿

C.食用色素

D.川蠟

E.10%CAP醇溶液

30.與熱壓滅菌有關(guān)的數(shù)值是

A.F值

B.E值

C.D值

D.F0值

E.Z值

31.下列關(guān)于滅菌和無(wú)菌制劑的敘述對(duì)的的是

A.眼用制劑的黏度增長(zhǎng)不能改變藥物的吸取

B.用于眼部的藥物，可以起局部治療作用，也可以起全身治療作用

C.完全解離的藥物易于通過(guò)角膜吸取

D.眼部外傷或術(shù)后用的眼用制劑規(guī)定絕對(duì)無(wú)菌,可加入抑菌劑

E.輸液劑中假如需要可以加入一定的抑菌劑

32.下列制劑中不能添加抑菌劑的是

A.栓劑

B.軟膏劑

C.眼膏劑

D.注射劑

E.凝膠劑

33.配制碘液時(shí)加入碘化鉀，其溶解機(jī)制屬于

A.潛溶

B.增溶

C.助溶

D.引入親水基團(tuán)

E.成鹽

34.以下注射給藥沒(méi)有吸取過(guò)程的是

A.血管內(nèi)給藥

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.腹腔注射

E.皮內(nèi)注射

35.下列關(guān)于凝膠劑敘述不對(duì)的的是

A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑

B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)

C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)

D.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液

E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑

36.關(guān)于膜劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.膜劑可以內(nèi)用，也可外用

B.采用不同成膜材料可以制成不同釋藥速度的膜劑

C.膜劑不僅合用于小劑量藥物，也合用于大劑量的藥物

D.生產(chǎn)膜劑的工藝簡(jiǎn)樸,生產(chǎn)中沒(méi)有粉末飛揚(yáng)

E.膜劑按照結(jié)構(gòu)類型分有單層膜、多層膜和夾心膜等

37.毒性藥品處方劑量不得超過(guò)

A.1次用量

B.1日用量

C.2日用量

D.2日極量

E.3日用量

38.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容不涉及

A.藥品通用名稱

B.規(guī)格

C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

D.產(chǎn)品批號(hào)

E.有效期

39.下列關(guān)于口服固體制劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.粉碎、過(guò)篩與混合是保證藥物含量均勻度的重要單元操作

B.吸取快慢對(duì)比:溶液劑〉散劑〉顆粒劑＞膠囊劑〉片劑

C.藥物在體內(nèi)一方面溶解后才干透過(guò)生理膜被吸取入血液循環(huán)中

D.胃腸道及黏膜吸取速度和限度對(duì)藥物療效影響很大

E.顆粒劑和散劑都必須加入抑菌劑

40.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物實(shí)行管制

B.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制

C.嚴(yán)禁使用鈔票進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個(gè)人合法購(gòu)買麻醉藥品和精神藥

品的除外

D.嚴(yán)禁使用鈔票進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，涉及個(gè)人合法購(gòu)買麻醉藥品和精神藥

品

E.麻醉藥品不得零售

41.下列關(guān)于栓劑的概述的敘述不對(duì)的的是

A.栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

B.栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液

C.栓劑的形狀因使用腔道不同而異

D.使用腔道不同而有不同的名稱

E.目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

42.經(jīng)皮吸取制劑中加入表面活性劑與Azone及其同系物的目的是

A.助懸

B.防腐

C.促進(jìn)吸取

D.增長(zhǎng)主藥的穩(wěn)定性

E.自動(dòng)乳化

43.下列關(guān)于口服藥物胃腸道吸取的敘述錯(cuò)誤的是

A.多數(shù)藥物的胃腸道吸取部位中以小腸吸取最為重要

B.藥物的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制涉及被動(dòng)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散和胞飲作用

C.胃是藥物吸取的唯一部位

D.小腸由十二指腸、空腸和回腸組成

E.胃腸道生理環(huán)境的變化是影響吸取的因素之一

44.以下咖一條不是影響藥材浸出的因素

A.浸出溫度

B.藥材的粉碎粒度

C.浸出溶劑

D.濃度梯度

E.浸出容器的大小

45.不屬于常用浸出制劑的是

A.湯劑

B.氣霧劑

C.酒劑

D.煎膏劑

E.浸膏劑

46.關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量檢查錯(cuò)誤的是

A.膠囊應(yīng)外觀整潔，沒(méi)有黏結(jié)、變形、破裂等現(xiàn)象

B.膠囊的裝量差異限度不管大小都應(yīng)為7.5%

C.硬膠囊劑內(nèi)容物的水分，除另有規(guī)定外，不得超9.0%

D.膠囊作為一種固體劑型，通常應(yīng)作崩解度、溶出度或釋放度檢查

E.硬膠囊劑內(nèi)容物應(yīng)干燥、松緊適度、混合均勻

47.當(dāng)事人對(duì)藥品檢查機(jī)構(gòu)的檢查結(jié)果有異議，申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)

A.向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢查機(jī)構(gòu)提交原藥品檢查報(bào)告書復(fù)印件

B.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥品檢查機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)

C.向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢查機(jī)構(gòu)提交書面申請(qǐng)、原藥品檢查報(bào)告書，復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥

品檢查機(jī)構(gòu)留樣中抽取

D.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥品檢查機(jī)構(gòu)提交書面申請(qǐng)、原藥品檢查報(bào)告

書，復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢查機(jī)構(gòu)留樣中抽取

E.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥品檢查機(jī)構(gòu)提交書面申請(qǐng)、原藥品檢查報(bào)告書

及新樣品

48.關(guān)于注射用溶劑及附加劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等

B.其他注射用非水溶劑有丙二醵、聚乙二醇等

C.注射用油的化學(xué)檢查項(xiàng)目有酸值、皂化值與碘值

D.所謂注射劑常用附加劑就是指等滲調(diào)節(jié)劑和抑菌劑兩種

E.注射用非水溶劑應(yīng)盡量選擇刺激性、毒性和過(guò)敏性較小的品種

49,下列關(guān)于靶向制劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.靶向制劑可提高藥物的安全性、有效性、可靠性和患者的順應(yīng)性

B.不同粒徑的微粒經(jīng)靜脈注射后可以被動(dòng)靶向于不同組織器官

C.積極靶向制劑能將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效

D.磁靶向制劑是典型的物理化學(xué)靶向制劑

E.微球、納米粒和免疫脂質(zhì)體等是典型的被動(dòng)靶向制劑

50.輸液的質(zhì)量檢查不涉及

A.澄明度和微粒檢查

B.熱原與無(wú)菌檢查

C.含量檢查

D.溫度檢查

E.pH值及滲透壓檢查

51.設(shè)計(jì)緩控釋制劑應(yīng)考慮的與生理學(xué)有關(guān)的因素是

A.晝夜節(jié)律

B.藥物的吸取

C.藥物的代謝

D.生物半衰期

E.藥物穩(wěn)定性

52.不屬于經(jīng)皮吸取制劑的吸取促進(jìn)劑的是

A.乙醇

B.卵磷脂

C.鋁箔

D.油酸

E.氮酮

53.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.根據(jù)藥品不良反映監(jiān)測(cè)、藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果等信息，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也可以

規(guī)定藥品生產(chǎn)公司修改藥品說(shuō)明書

B.根據(jù)藥品不良反映監(jiān)測(cè)、藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果等信息，省級(jí)藥品監(jiān)督管理局也可以規(guī)定

藥品生產(chǎn)公司修改藥品說(shuō)明書

C.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)充足包含藥品不良反映信息

D.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)具體注明藥品不良反映

E.藥品生產(chǎn)公司未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時(shí)修改說(shuō)明書或者未將藥

品不良反映在說(shuō)明書中充足說(shuō)明的，由此引起的不良后果由該生產(chǎn)公司承擔(dān)

54.下列方法中，可用來(lái)制備軟膠囊劑的是

A.泛制法

B.壓制法

C.乳化法

D.凝聚法

E.界面縮聚法

55.通過(guò)血-腦脊液屏障的最重要的決定因素是

A.解離度

B.親脂性

C.親水性

D.溶解度

E.pH值

56.促進(jìn)皮膚水合作用的能力最大的基質(zhì)是

A.油脂性基質(zhì)

B.W/0型基質(zhì)

C.O/W型基質(zhì)

D.水溶性基質(zhì)

E.上述都不對(duì)

57.下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是

A.甲基纖維素

B.卡波姆

C.甘油明膠

D.硅酮

E.海藻酸鈉

58.對(duì)處方藥的描述錯(cuò)誤的是

A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才干調(diào)配、購(gòu)買

B.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳

C.可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹

D.患者可以自行判斷用藥

E.處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥

59.設(shè)計(jì)緩控釋制劑應(yīng)考慮的與藥理學(xué)有關(guān)的因素是

A.晝夜節(jié)律

B.藥物的吸取

C.藥物的代謝

D.生物半衰期

E.藥物劑量和治療指數(shù)

60.藥物制劑穩(wěn)定化的方法不涉及

A.制成固體制劑

B.制成微囊

C.減少溫度

D.制成包合物

E.采用包衣工藝

61.關(guān)于藥物代謝的敘述錯(cuò)誤的是

A.代謝又叫生物轉(zhuǎn)化

B.代謝的重要器官是肝

C.代謝使藥物活性增大

D.消化道也是代謝反映發(fā)生的部位

E.藥物代謝分為兩個(gè)階段

62.下述脂質(zhì)體常用制法錯(cuò)誤的是

A.注入法

B.薄膜分散法

C.熔融固化法

D.超聲波分散法

E.逆相蒸發(fā)法

63.制備軟膠囊時(shí)影響軟膠囊成形的重要因素錯(cuò)誤的是

A.囊壁組成的影響

B.藥物的性質(zhì)

C.介質(zhì)的性質(zhì)

D.膠囊殼型號(hào)的選擇

E.藥物為混懸液時(shí)對(duì)膠囊大小的影響

64.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參與的

麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)

B.指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品平常管理工作

C.指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品平常管理工作

D.把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目的責(zé)任制考核

E.建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄,

及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患

65.關(guān)于脂質(zhì)體的制備方法錯(cuò)誤的是

A.薄膜分散法

B.超聲分散法

C.逆相蒸發(fā)法

D.冷壓法

E.冷凍干燥法

（66~70題共用備選答案）

A.液體石蠟

B.硅酮

C.平平加0

D.PEG

E.VitE

66.屬乳劑型基質(zhì)的是

67.屬水溶性基質(zhì)的是

68.屬抗氧劑的是

69.又稱二甲硅油的是

70.用于調(diào)節(jié)稠度的是

（71?73題共用備選答案）

A.Zeta電位減少

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變

71.分層

72.轉(zhuǎn)相

73.酸敗

（74~78題共用備選答案）

A.裂片

B.片重差異超限

C.黏沖

D.花斑

E.松片

74.顆粒大小不勻、流動(dòng)性不好，會(huì)發(fā)生

75.黏合劑用量局限性，會(huì)發(fā)生

76.潤(rùn)滑劑用量局限性，會(huì)發(fā)生

77.混合不均勻或顆粒過(guò)硬,會(huì)發(fā)生

78.片劑硬度不夠，稍加觸動(dòng)即散碎,會(huì)發(fā)生

（79~80題共用備選答案）

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)

79.是所有微生物的代謝產(chǎn)物

80.是內(nèi)毒素的重要成分

（81?85題共用備選答案）

A.凡士林

B.苯扎澳鉉

C.羊毛脂

D.甘油明膠

E.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯

81.屬乳劑型基質(zhì)的是

82.屬水溶性基質(zhì)的是

83.屬燒類油脂性基質(zhì)的是

84.屬類脂類油脂性基質(zhì)的是

85.屬防腐劑的是

（86?87題共用備選答案）

A.氣霧劑中的拋射劑

B.空膠囊的重要成型材料

C.膜劑常用的膜材

D.氣霧劑中的潛溶劑

E.防腐劑

86.Freon

87.聚乙烯醇

（88?92題共用備選答案）

A.局部麻醉劑

B.抑菌劑

C.填充劑

I）.抗氧劑

E.穩(wěn)定劑

88.亞硫酸鈉屬于

89.肌醉屬于

90.乳糖屬于

91.利多卡因?qū)儆?/p>

92.苯甲醇屬于

（93?97題共用備選答案）

A.增塑劑

B.成形材料

C.增稠劑

D.避光劑

E.防腐劑

93.二氧化鈦可作為

94.羥苯甲酯可作為

95.甘油可作為

96.瓊脂可作為

97.丙二醇可作為

（98~100題共用備選答案）

A.溶液型氣霧劑

B.乳劑型氣霧劑

C.噴霧劑

D.混懸型氣霧劑

E.吸入粉霧劑

98.二相氣霧劑屬于

99.借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑屬于

100.采用特制的干粉吸入裝置，由患者積極吸入霧化藥物的制劑屬于

201藥學(xué)初級(jí)（師）

相關(guān)專業(yè)知識(shí)答案

1.D

2.B

3.C

4.D

5.D

6.B

7.D

8.C

9.E

解析：常用的防腐劑有對(duì)羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類），苯甲酸和苯甲酸鈉，山梨

酸，苯扎漠錢（新潔爾滅），醋酸氯乙定（醋酸洗必泰）等。

10.C

11.C

解析:酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏

稀釋制成。其制備方法有稀釋法、溶解法、浸漬法和滲漉法，不采用蒸儲(chǔ)法。

12.B

13.A

14.B

解析:氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由

藥物、拋射劑和附加劑組成,溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物,混懸型氣霧劑中處方

設(shè)計(jì)中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性,可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分

還涉及乳化劑。

15.B

16.D

17.E

18.A

19.C

20.D

解析:按介電常數(shù)大小液體制劑常用溶劑分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。極

性溶劑常用的有水、甘油、二甲基亞颯等；半極性溶劑常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非

極性溶劑常用的有脂肪油、液狀石蠟等。

21.B

22.D

23.E

24.C

解析:吐溫類和司盤類表面活性劑是非離型表面活性劑中重要的兩類，司盤類表面活性

劑是脫水山梨醇脂肪酸酯，司盤60為單硬脂酸酯，司盤85是三油酸酯,而吐溫類表面活性

劑則是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯，吐溫20為單月桂酸酯，吐溫40為單棕稠酸酯，而

吐溫80則為單油酸酯。故聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯應(yīng)為“吐溫80”。

25.E

26.C

27.C

28.E

解析：散劑粉碎限度大，比表面積大，易于分散,起效快，但和片劑、膠囊劑等其他固體

制劑相比較,穩(wěn)定限度下降。

29.E

解析:包隔離層其目的是為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯。可

供選用的包衣材料有：10%的玉米骯乙醇溶液、15%?20%的蟲膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲

酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液以及10獷15%的明膠漿或30婷35%的阿拉伯膠漿。

30.D

解析：F0值是指在一定滅菌溫度(T)、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃、Z

值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相稱的時(shí)間(min)。F0值目前僅限于熱壓滅菌。

31.B

32.C

33.C

34.A

35.C

解析:凝膠劑是指藥物與能形成凝膠的輔料制成均一、混懸或乳狀型的乳膠稠厚液體或

半固體制劑。凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分，小分子無(wú)機(jī)物藥物膠體粒以網(wǎng)狀

結(jié)構(gòu)存在于液體中，具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠，為雙相凝膠系統(tǒng)。常用的水性凝膠基質(zhì)

卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液,必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑。

36.C

37.D

38.C