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顧福莉卡鉑溶媒的選擇2023/12/712023/12/7
卡鉑Carboplatin1980年由Clear等發(fā)現(xiàn),1986年首先在英國(guó)上市,美國(guó)FDA1989年批準(zhǔn)上市,應(yīng)用逐漸推廣。我國(guó)1990年批準(zhǔn)生產(chǎn)卡鉑粉、針劑。22023/12/7卡鉑是第二代鉑類(lèi)復(fù)合物,主要用于卵巢癌、肺癌、頭頸部癌、生殖細(xì)胞腫瘤、甲狀腺癌、宮頸癌、膀胱癌等,在臨床上應(yīng)用較為廣泛。但我院就卡鉑溶媒的問(wèn)題,臨床上現(xiàn)發(fā)生了爭(zhēng)議。3
眾所周知,不同的注射劑溶解或稀釋時(shí)需選擇相應(yīng)的溶媒。由于藥物配伍不當(dāng)和溶媒選擇不合理,使藥物發(fā)生沉淀、混濁、結(jié)晶和變色等理化反應(yīng),發(fā)生輸液反應(yīng),違背用藥目的,對(duì)人體造成損害。為了避免這些情況的發(fā)生,一定要對(duì)注射劑與溶媒的配伍有清晰的理解,合理地選擇溶媒。2023/12/74那么卡鉑選擇什么作溶媒更為合理呢?2023/12/75對(duì)比說(shuō)明書(shū)可以看出,進(jìn)口卡鉑可以用生理鹽水或5%葡萄糖注射液作為溶媒進(jìn)一步稀釋成0.5mg/ml的溶液。2023/12/76
而國(guó)產(chǎn)卡鉑要求用5%葡萄糖注射液制成10mg/ml溶液,再加入到5%葡萄糖液250ml中。2023/12/772023/12/7討論卡鉑到底是要選擇5%葡萄糖注射液作為溶媒,還是選擇生理鹽水作為溶媒呢?82023/12/7卡鉑的化學(xué)結(jié)構(gòu)式:92023/12/7固態(tài)卡鉑對(duì)光較穩(wěn)定,在水溶液中不穩(wěn)定,易發(fā)生降解,紫外光照射可加速其降解。降解產(chǎn)物為二水二氨合鉑,而二水二氨合鉑是順鉑的前體,如用0.9%氯化鈉注射液稀釋?zhuān)苊街械穆入x子會(huì)與二水二氨合鉑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為順鉑,從而降低療效【1】。10通過(guò)對(duì)卡鉑配伍液在室溫下4h內(nèi)的外觀、pH值及不溶性微粒的變化研究,得出:卡鉑與0.9%NS配伍后不溶性微粒數(shù)增加比5%GS、10%GS明顯。曾報(bào)道在0.9%NaCl水溶液中于常溫下經(jīng)24h卡鉑損失4.45%,0.45%NaCl水溶液中損失約1.5%故注射液使用時(shí)最好不要含NaCl。在室溫條件下4h內(nèi),注射用卡鉑可與5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液配伍使用。其中在5%葡萄糖注射液中最穩(wěn)定,最好不要溶于0.9%氯化鈉注射液中【2】。2023/12/711對(duì)于患有糖尿病的特殊患者應(yīng)該怎樣選用卡鉑的溶媒呢?可不可以在卡鉑的糖溶液中加入胰島素,加入胰島素后溶液穩(wěn)定嗎?思考?2023/12/712在室溫、自然光下、24h內(nèi),對(duì)卡鉑-胰島素-5%葡萄糖配伍液的外觀、pH變化進(jìn)行觀察,觀察配伍液中不溶性微粒的變化,采用高效液相色譜法考察配伍液中卡鉑、胰島素含量的變化。結(jié)果顯示:配伍液在24h內(nèi)無(wú)渾濁、沉淀、氣體產(chǎn)生,顏色、pH、不溶性微粒數(shù)等無(wú)明顯變化,卡鉑、胰島素含量無(wú)明顯變化【3】。2023/12/7132023/12/7結(jié)論:在實(shí)驗(yàn)條件下,卡鉑、胰島素在5%的葡萄糖注射液中配伍穩(wěn)定。糖尿病患者可以選擇卡鉑-胰島素-5%葡萄糖的配伍方式。14綜上所述,卡鉑最好用5%葡萄糖注射液作為溶媒。結(jié)論2023/12/715參考文獻(xiàn)【1】金宜紉;黃天木;楊一昆;熊惠周;劉偉平.卡鉑的穩(wěn)定性研究【J】中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志,1994.2【2】胡瑞穎;魏麗停.卡鉑在大輸液中穩(wěn)定性的研究【J】
2007浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)臨床合理用藥和藥劑學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集,219-223【3】王晨;趙春杰;胡建平;李雅靜.注射用卡鉑與胰島
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