高一生物第五章第二節(jié)染色體的變異課件必修_第1頁(yè)
高一生物第五章第二節(jié)染色體的變異課件必修_第2頁(yè)
高一生物第五章第二節(jié)染色體的變異課件必修_第3頁(yè)
高一生物第五章第二節(jié)染色體的變異課件必修_第4頁(yè)
高一生物第五章第二節(jié)染色體的變異課件必修_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩3頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高一生物第五章第二節(jié)染色體的變異課件必修這是關(guān)于高一生物第五章第二節(jié)染色體的變異的必修課件。通過本課件，你將了解染色體變異的各個(gè)方面，包括分類、常見異常等。什么是染色體變異？染色體變異是指染色體在結(jié)構(gòu)、數(shù)量或DNA序列上的異常改變。它是生物進(jìn)化和多樣性的重要源泉。染色體變異的分類數(shù)量變異染色體的數(shù)量增加或減少，如多倍體和單倍體。結(jié)構(gòu)異常染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，如缺失、倒位、融合等。重復(fù)序列擴(kuò)大染色體上的重復(fù)序列增加，可能導(dǎo)致遺傳疾病。DNA序列失配染色體上的DNA序列發(fā)生改變，可能導(dǎo)致基因突變。常見的染色體結(jié)構(gòu)異常缺失染色體上的一段基因或DNA序列丟失。倒位染色體上的一段基因或DNA序列顛倒。融合兩條非同源染色體的染色體斷裂并重新連接。染色體的重復(fù)復(fù)制1串聯(lián)復(fù)制染色體上的一段基因或DNA序列重復(fù)多次。2重復(fù)序列擴(kuò)增染色體上的重復(fù)序列的數(shù)量增加，可能導(dǎo)致重復(fù)序列相關(guān)疾病。3重復(fù)序列亂序染色體上的重復(fù)序列在順序上發(fā)生改變。變異對(duì)人類的影響染色體變異可能導(dǎo)致遺傳疾病的發(fā)生，也可以是進(jìn)化中的創(chuàng)新點(diǎn)和多樣性源泉。染色體變異的發(fā)現(xiàn)方法核型分析觀察染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)。基因測(cè)序通過測(cè)定DNA序列，發(fā)現(xiàn)可能的變異。相關(guān)疾病研究通過研究染色體異常與遺傳疾病的關(guān)系，推測(cè)可能的變異。給出染色體變異的實(shí)例1唐氏綜合征由三個(gè)21號(hào)染色體的完整或部分復(fù)制引起，導(dǎo)致認(rèn)知能力低下。2父本溜染色體上的部分基因倒位，導(dǎo)致精子異常，造成生育困難

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論