2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》試題及答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》試題及答案[單選題]1.藥物劑型形態(tài)學(xué)分類中，除固體劑型、液體劑型、氣體劑型，還包括的是()A.經(jīng)胃腸道給藥劑型B.浸出制劑C.無(wú)菌制劑D.半固體劑型（江南博哥）E.緩釋制劑[單選題]2.屬于藥品包裝材料、容器使用性能檢查的項(xiàng)目是()A.來(lái)源與純度B.浸出物C.密封性D.微生物限度E.異常毒性[單選題]3.關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.影響因素試驗(yàn)是對(duì)不同批次樣品進(jìn)行考察，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)取樣檢測(cè)B.加速試驗(yàn)是在超常條件下進(jìn)行試驗(yàn)，預(yù)測(cè)藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性C.長(zhǎng)期試驗(yàn)是將樣品在接近實(shí)際貯存條件下貯藏，每隔一定時(shí)間取樣檢測(cè)D.長(zhǎng)期試驗(yàn)費(fèi)時(shí)較長(zhǎng)，不利于及時(shí)掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律E.加速試驗(yàn)是為了在較短時(shí)間內(nèi)，預(yù)測(cè)樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況[單選題]4.關(guān)于色譜法的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.色譜法是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法B.色譜法是分析混合物的有效手段C.高效液相色譜法以待測(cè)成分色譜峰的保留時(shí)間(tR)作為鑒別依據(jù)D.高效液相色譜法以待測(cè)成分色譜峰的峰面積(A)或峰高(h)作為含量測(cè)定的依據(jù)E.薄層色譜法以斑點(diǎn)位置(Rf)作為含量測(cè)定的依據(jù)[單選題]5.用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)，使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是()A.標(biāo)準(zhǔn)品B.對(duì)照品C.對(duì)照藥材D.對(duì)照提取物E.參考品[單選題]6.己烯雌酚的反式異構(gòu)體具有與雌二醇相同的藥理活性，而己烯雌酚的順式異構(gòu)體則沒(méi)有該活性，這一現(xiàn)象屬于()A.藥物的立體異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響B(tài).藥物的幾何異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響D.藥物的對(duì)映異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響[單選題]7.患者使用鏈霉素一個(gè)療程，出現(xiàn)聽(tīng)力下降，停藥幾周后仍不能恢復(fù)。產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是()A.藥物變態(tài)反應(yīng)B.藥物后遺效應(yīng)C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)D.藥物毒性反應(yīng)E.藥物副作用[單選題]8.臨床上生物技術(shù)藥物使用最廣泛的劑型是()A.膠囊劑B.糖漿劑C.滴眼劑D.氣霧劑E.注射劑[單選題]9.患者，男，65歲，診斷為肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍，可能的原因是()A.肝糖原的合成減少B.機(jī)體排泄能力下降C.藥物代謝能力下降D.藥物分布更加廣泛E.藥物吸收增加[單選題]10.使用鎮(zhèn)靜催眠藥治療失眠癥，常會(huì)出現(xiàn)醒后嗜睡、乏力，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是()A.藥物副作用B.藥物后遺效應(yīng)C.藥物繼發(fā)反應(yīng)D.藥物毒性反應(yīng)E.停藥反應(yīng)[單選題]11.卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第II類，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說(shuō)法，正確的是()A.其吸收量取決于藥物的分子量B.其吸收速率取決于藥物的滲透率C.其吸收量取決于藥物的溶解度D.其吸收快而完全E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)[單選題]12.對(duì)長(zhǎng)半衰期的非高變異藥物進(jìn)行生物等效性研究，在嚴(yán)格的受試者入選條件下，推薦使用的方法是()A.兩制劑、單次給藥、平行試驗(yàn)設(shè)計(jì)B.兩制劑、單次給藥、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)C.部分重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)D.完全重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)E.兩制劑、四周期、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)[單選題]13.魚(yú)精蛋白帶陽(yáng)電荷，與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而抑制肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血，該相互作用屬于()A.藥理性拮抗B.生理性拮抗C.生化性拮抗D.化學(xué)性拮抗E.病理性拮抗[單選題]14.屬于非羧酸類非體抗炎藥的是()A.布洛芬B.萘普生C.吲哚美辛D.美洛昔康E.雙氯芬酸鈉[單選題]15.前列地爾注射液處方如下:前列地爾0.5mg注射用大豆油30g泊洛沙姆1881.0g注射用卵磷脂1.0g注射用水加至100g該注射液涉及的制備工藝是()A.增溶B.助溶C.微粉化D.微囊化E.乳化[單選題]16.混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，正確的是()A.熱力學(xué)穩(wěn)定、動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系B.熱力學(xué)不穩(wěn)定、動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系C.熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)均穩(wěn)定體系D.與熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)無(wú)關(guān)的體系E.熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)均不穩(wěn)定體系[單選題]17.大劑量應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)含疏基的酶消耗過(guò)多，難以將高鐵血紅蛋白還原成血紅蛋白，導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥的藥物是()A.青霉素B.硝酸甘油C.卡馬西平D.阿司匹林E.兩性霉素B[單選題]18.下列表面活性劑中，安全性最好的是()A.十二烷基硫酸鈉B.吐溫20C.吐溫80D.苯扎氯胺E.苯扎溴按[單選題]19.抗腫瘤藥物長(zhǎng)春新堿導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變的機(jī)制是()A.抑制鈣離子通道導(dǎo)致髓鞘損害B.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的釋放影響神經(jīng)功能C.誘導(dǎo)活性氧的產(chǎn)生導(dǎo)致神經(jīng)損害D.抑制微管形成導(dǎo)致軸突運(yùn)輸障礙E.拮抗多巴胺受體產(chǎn)生神經(jīng)損害[單選題]20.口腔速釋制劑具有起效快、使用方便的特點(diǎn)?？谇火つぶ袧B透能力最強(qiáng)的部位是()A.牙齦黏膜B.腭黏膜C.舌下黏膜D.內(nèi)襯黏膜E.頰黏膜[單選題]21.關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑類抗消化性潰瘍藥構(gòu)效關(guān)系的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.在酸性環(huán)境下穩(wěn)定，不會(huì)發(fā)生解離B.有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，是抗?jié)兓钚缘谋匦杌鶊F(tuán)C.有吡啶結(jié)構(gòu)，吡啶環(huán)也可用堿性基團(tuán)取代的苯環(huán)替換D.有亞砜基團(tuán)，是藥物的手性中心，產(chǎn)生對(duì)映異構(gòu)體E.抑制質(zhì)子泵減少胃酸分泌[單選題]22.因在體內(nèi)代謝產(chǎn)生對(duì)乙酰氨基酚，并進(jìn)一步代謝形成毒性產(chǎn)物，被撤市的β受體拮抗藥是()A.艾司洛爾B.普拉洛爾C.美托洛爾D.阿替洛爾E.比索洛爾[單選題]23.臨床上無(wú)需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物是()A.在治療劑量范圍內(nèi)具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物B.安全性良好、MTC遠(yuǎn)大于MEC的藥物C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物D.腎功能不全患者使用氨基糖類抗生素E.藥物動(dòng)力學(xué)行為個(gè)體間差異很大的藥物[單選題]24.根據(jù)阿片類鎮(zhèn)痛藥物的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)嗎啡的N-甲基被烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后，生成的嗎啡樣物質(zhì)對(duì)阿片受體具有拮抗作用。對(duì)阿片受體具有拮抗作用的藥物是()A.納洛酮B.可待因C.埃托啡D.嗎啡E.羥考酮[單選題]25.反映藥物時(shí)-效關(guān)系的參數(shù)，不包括的是()A.平均滯留時(shí)間B.最大效應(yīng)時(shí)間C.療效維持時(shí)間D.作用殘留時(shí)間E.起效時(shí)間[單選題]26.乳膏劑是將原料藥溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑。關(guān)于乳膏劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病B.可用于炎熱天氣或油性皮膚C.避光密封，可冷凍保存D.可添加保濕劑、增稠劑、抗氧劑或透皮促進(jìn)劑E.可用于寒冷天氣或干性皮膚[單選題]27.某藥物的表觀分布容積約為56L。關(guān)于該藥物體內(nèi)分布的說(shuō)法，正確的是()A.該藥的血漿蛋白結(jié)合率很低B.該藥主要分布在紅細(xì)胞中C.該藥主要分布在血漿中D.該藥主要分布在細(xì)胞內(nèi)液中E.該藥主要分布在細(xì)胞外液中[單選題]28.注射劑是原料藥或與適宜輔料制成的供注入體內(nèi)的無(wú)菌制劑。關(guān)于注射劑的說(shuō)法正確的是()A.口服吸收好的藥物適宜做成注射劑B.注射劑應(yīng)不含熱原C.注射劑對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求低D.注射劑對(duì)生產(chǎn)環(huán)境要求低E.注射劑的pH控制在3~10的范圍內(nèi)[單選題]29.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.藥物體內(nèi)ADME過(guò)程中出現(xiàn)飽和現(xiàn)象是引起非線性藥物動(dòng)力學(xué)的原因B.在疾病情況下，藥物可能在治療劑量范圍內(nèi)具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征C.具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征藥物的微小劑量變化有可能產(chǎn)生顯著的不良反應(yīng)D.非線性藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程不能用一級(jí)速率過(guò)程表示E.臨床上大多數(shù)藥物在治療劑量范圍內(nèi)會(huì)出現(xiàn)非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征[單選題]30.地西半注射液與5%葡萄糖注射液存在配伍變化，配伍后出現(xiàn)沉淀的主要原因是()A.溶劑組成變化B.pH的改變C.離子作用D.直接反應(yīng)E.混合順序[單選題]31.西替利嗪(lgP=2.98；HA，pKa3.6)是第二代抗組胺藥，在生理?xiàng)l件下(pH=7.4)主要是以羧酸負(fù)離子(A-)存在，難以通過(guò)血腦屏障。根據(jù)pKa=pH+lg[HA]/[A]，在生理?xiàng)l件下，西替利嗪與西替利嗪負(fù)離子的比例約為()A.50:50B.25:75C.1:100D.1:10000E.1:1000[單選題]32.在體內(nèi)需先經(jīng)酯酶轉(zhuǎn)化為5'-脫氧-5-氟胞苷，再經(jīng)胞嘧啶脫氨酶轉(zhuǎn)化為5’-脫氧-5-氟尿苷，療效/毒性比高于5-氟尿嘧啶的抗腫瘤藥物是A.阿糖胞苷(圖)B.替加氟(圖)C.卡培他濱(圖)D.吉西他濱(圖)E.卡莫氟(圖)[單選題]33.混懸型注射液中，原料藥物粒徑應(yīng)控制在15um以下，含15~20um(間有個(gè)別20~50um)者不應(yīng)超過(guò)()A.20%B.15%C.10%D.25%E.30%[單選題]34.鹽酸維拉帕米的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，臨床上用于治療高血壓心絞痛等。關(guān)于鹽酸維拉帕米結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.具有芳烷基胺化學(xué)結(jié)構(gòu)B.屬于鈣通道阻滯劑C.口服有較強(qiáng)的首關(guān)效應(yīng)，生物利用度為20%~35%D.鹽酸維拉帕米的甲醇溶液對(duì)紫外線照射穩(wěn)定E.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，右旋體比左旋體的作用強(qiáng)[單選題]35.通過(guò)抑制芳構(gòu)化酶，顯著降低體內(nèi)雌激素水平，用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是A.阿那曲坐B(niǎo).他莫昔芬C.己烯雌酚D.苯丙酸諾龍E.尼爾雌醇[單選題]36.單室模型藥物靜脈滴注過(guò)程中的血藥濃度公式為其中k與k0的單位分別是A.h，h-1B.h-1，mg/hC.mL/h，mg/hD.h-1，hE.h-1，h.ug/ml[單選題]37.舒他西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，是由舒巴坦與氨芐西林以1:1的形式制備的前藥，在體內(nèi)水解成舒巴坦與氨芐西林發(fā)揮抗菌作用。關(guān)于舒他西林的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.結(jié)構(gòu)中舒巴坦與氨芐西林通過(guò)次甲基形成雙酯相連B.氨芐西林是細(xì)菌細(xì)胞壁轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑C.氨芐西林可以提高舒巴坦的穩(wěn)定性D.舒巴坦是β-內(nèi)酷胺酶抑制劑E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活[單選題]38.關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是()A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生與激動(dòng)藥相似的效應(yīng)B.與受體的親和力弱，產(chǎn)生較弱的效應(yīng)C.增加激動(dòng)藥的劑量也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)D.與激動(dòng)藥作用于不同受體E.使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變[單選題]39.關(guān)于眼用制劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.眼用制劑應(yīng)遮光密封貯存，啟用后最多可用4周B.多劑量眼用制劑一般應(yīng)加入適宜的抑菌劑C.供外科手術(shù)用的眼用制劑不得加入抑菌劑或抗氧劑D.洗眼劑應(yīng)與淚液等滲E.眼用半固體制劑的基質(zhì)無(wú)需滅菌，制劑成品需滅菌[單選題]40.屬于三環(huán)類組胺H1受體拮抗劑，無(wú)明顯中樞抑制作用的抗過(guò)敏藥物是()A.賽庚啶(圖)B.酮替芬(圖)C.奮乃靜(圖)D.地氯雷他定(圖)E.奧氮平(圖)共享題干題某企業(yè)擬開(kāi)發(fā)尼莫地平新劑型，處方(50個(gè)劑量)如下，內(nèi)層含藥:尼莫地平微粉1gPVA(17-88)3.9g水15ml(制備時(shí)除去)外層組成:PVA(17-88)4.5g甘油0.1g二氧化鈦0.1g糖精0.005g食用藍(lán)色素0.005g液狀石蠟0.005g水15ml(制備時(shí)除去)[單選題]1.根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于()A.片劑B.膜劑C.包衣片D.雙層片E.貼劑內(nèi)層含藥:尼莫地平微粉1gPVA(17-88)3.9g水15ml(制備時(shí)除去)外層組成:PVA(17-88)4.5g甘油0.1g二氧化鈦0.1g糖精0.005g食用藍(lán)色素0.005g液狀石蠟0.005g水15ml(制備時(shí)除去)[單選題]2.根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()A.易光解B.易脫水C.易吸潮D.易聚合E.易揮發(fā)內(nèi)層含藥:尼莫地平微粉1gPVA(17-88)3.9g水15ml(制備時(shí)除去)外層組成:PVA(17-88)4.5g甘油0.1g二氧化鈦0.1g糖精0.005g食用藍(lán)色素0.005g液狀石蠟0.005g水15ml(制備時(shí)除去)[單選題]3.該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()A.增加藥物溶出，有利于吸收B.增加顆粒感，提高用藥順應(yīng)性C.降低藥物刺激性D.控制藥物釋放速度E.防止藥物從內(nèi)層擴(kuò)散進(jìn)入外層患者，男，25歲，因高燒、咳嗽、咳痰等癥狀就診，診斷為甲型流行性感冒。使用奧司他韋、對(duì)乙酰氨基酚、氨溴索和維生素C等藥物予以治療。奧司他韋是抗流感病毒的一線藥物，成人用量為每次75mg，每日2次。奧司他韋屬于前藥，在體內(nèi)代謝成活性代謝產(chǎn)物發(fā)揮作用活性代謝產(chǎn)物的Tmax為2~3小時(shí)，半衰期為6~10小時(shí)，Cmax為456ug/L，血漿蛋白結(jié)合率小于3%奧司他韋結(jié)構(gòu)式如下:[單選題]4.奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()A.抑制多聚酶B.抑制M2蛋白C.抑制逆轉(zhuǎn)錄酶D.抑制腺苷脫氨酶E.抑制神經(jīng)氨酸酶[單選題]5.根據(jù)奧司他韋的結(jié)構(gòu)，其在體內(nèi)發(fā)揮抗病毒作用的活性代謝產(chǎn)物是()A.缺AB.缺BC.缺CD.缺DE.缺E[單選題]6.根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是()A.Tmax為2~3小時(shí)B.Cmax為456ug/C.t1/2為6~10小時(shí)D.血漿蛋白結(jié)合率小于3%E.成人用量75mg/次[單選題]7.針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是()A.奧司他韋、對(duì)乙酰氨基酚B.對(duì)酰氨基酚、氨溴索C.氨溴索、維生素CD.奧司他韋、氨溴索E.對(duì)乙酰氨基酚、維生素C《中國(guó)藥典》利培酮為苯異噁唑類第二代抗精神病藥中收載了片劑、膠囊和口服溶液等劑型。目前臨床使用的還有注射用利培酮微球，具有緩釋長(zhǎng)效作用，可減少患者用藥次數(shù)，提高用藥順應(yīng)性。[單選題]8.不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪?)A.腸溶片B.多層片C.口崩片D.咀嚼片E.可溶片利培酮為苯異噁唑類第二代抗精神病藥中收載了片劑、膠囊和口服溶液等劑型。目前臨床使用的還有注射用利培酮微球，具有緩釋長(zhǎng)效作用，可減少患者用藥次數(shù)，提高用藥順應(yīng)性。[單選題]9.為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是()A.鞘內(nèi)注射B.肌內(nèi)注射C.靜脈注射D.椎管內(nèi)注射E.皮下注射利培酮為苯異噁唑類第二代抗精神病藥中收載了片劑、膠囊和口服溶液等劑型。目前臨床使用的還有注射用利培酮微球，具有緩釋長(zhǎng)效作用，可減少患者用藥次數(shù)，提高用藥順應(yīng)性。[單選題]10.利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標(biāo)示量的程度B.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查重(裝)量差異C.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，每個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg者，需要檢查含量均勻度D.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查分散均勻性E.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，主藥含量小于每個(gè)單劑重量50%者，需要檢查含量均勻度共享答案題A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潛溶E.共晶[單選題]1.藥物在某一比例混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中大，這種現(xiàn)象稱為()A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潛溶E.共晶共享答案題A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潛溶E.共晶[單選題]2.水楊酸鈉提高咖啡因和可可豆堿溶解度的作用是()A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潛溶E.共晶共享答案題A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑[單選題]3.可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑共享答案題A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑[單選題]4.粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑共享答案題A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑[單選題]5.需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑共享答案題A.異煙肼B.伯氨喹C.伊馬替尼D.奧美拉唑E.利多卡因[單選題]6.會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是()A.異煙肼B.伯氨喹C.伊馬替尼D.奧美拉唑E.利多卡因共享答案題A.異煙肼B.伯氨喹C.伊馬替尼D.奧美拉唑E.利多卡因[單選題]7.乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()A.異煙肼B.伯氨喹C.伊馬替尼D.奧美拉唑E.利多卡因共享答案題A.酶抑制作用B.首關(guān)效應(yīng)C.I相代謝D.酶誘導(dǎo)作用E.II相代謝[單選題]8.藥物在尚未吸收進(jìn)入體循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象是()A.酶抑制作用B.首關(guān)效應(yīng)C.I相代謝D.酶誘導(dǎo)作用E.II相代謝共享答案題A.酶抑制作用B.首關(guān)效應(yīng)C.I相代謝D.酶誘導(dǎo)作用E.II相代謝[單選題]9.氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁胺引起低血糖反應(yīng)的原因是()A.酶抑制作用B.首關(guān)效應(yīng)C.I相代謝D.酶誘導(dǎo)作用E.II相代謝共享答案題A.米諾膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.唑來(lái)膦酸鈉D.阿侖膦酸鈉E.利塞膦酸鈉[單選題]10.結(jié)構(gòu)為氨基雙膦酸鹽，用于治療骨質(zhì)疏松的藥物是()A.米諾膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.唑來(lái)膦酸鈉D.阿侖膦酸鈉E.利塞膦酸鈉共享答案題A.米諾膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.唑來(lái)膦酸鈉D.阿侖膦酸鈉E.利塞膦酸鈉[單選題]11.結(jié)構(gòu)為吡啶雙膦酸鹽，用于治療骨質(zhì)疏松的藥物是()A.米諾膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.唑來(lái)膦酸鈉D.阿侖膦酸鈉E.利塞膦酸鈉共享答案題A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪[單選題]12.結(jié)構(gòu)中含有哌啶丙酸酯基團(tuán)，起效快，但體內(nèi)易水解，維持時(shí)間短的鎮(zhèn)痛藥物是()A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪共享答案題A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪[單選題]13.結(jié)構(gòu)中含有4-苯基哌啶骨架的鎮(zhèn)痛藥物是()A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪共享答案題A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪[單選題]14.結(jié)構(gòu)中含有肉桂基，是阿片受體的激動(dòng)-拮抗劑，連續(xù)使用也會(huì)致耐受和成癮的鎮(zhèn)痛藥物是()A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪共享答案題A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑[單選題]15.阿拉伯膠在混懸劑中的用途是()A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑共享答案題A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑[單選題]16.吐溫80在混懸劑中的用途是()A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑共享答案題A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑[單選題]17.吐溫80在溶液劑中的用途是()A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑共享答案題A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬[單選題]18.結(jié)構(gòu)為開(kāi)環(huán)的鳥(niǎo)苷類似物，用于治療各種疹病毒感染的首選藥物是()A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬共享答案題A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬[單選題]19.結(jié)構(gòu)中含有三氮環(huán)，主要用于治療真菌感染的藥物是()A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬共享答案題A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬[單選題]20.結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，通過(guò)抑制β-內(nèi)酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的藥物是()A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬共享答案題A.含量均勻度檢查法B.一般雜質(zhì)檢查法C.生物學(xué)檢查法D.崩解時(shí)限檢查法E.特殊雜質(zhì)檢查法[單選題]21.用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()A.含量均勻度檢查法B.一般雜質(zhì)檢查法C.生物學(xué)檢查法D.崩解時(shí)限檢查法E.特殊雜質(zhì)檢查法共享答案題A.含量均勻度檢查法B.一般雜質(zhì)檢查法C.生物學(xué)檢查法D.崩解時(shí)限檢查法E.特殊雜質(zhì)檢查法[單選題]22.用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()A.含量均勻度檢查法B.一般雜質(zhì)檢查法C.生物學(xué)檢查法D.崩解時(shí)限檢查法E.特殊雜質(zhì)檢查法共享答案題A.范德華力B.離子鍵C.氫鍵D.共價(jià)鍵E.偶極-偶極作用[單選題]23.藥物與靶標(biāo)之間形成鍵能較大，很難斷裂的相互作用是()A.范德華力B.離子鍵C.氫鍵D.共價(jià)鍵E.偶極-偶極作用共享答案題A.范德華力B.離子鍵C.氫鍵D.共價(jià)鍵E.偶極-偶極作用[單選題]24.藥物與靶標(biāo)之間通過(guò)靜電吸引力而產(chǎn)生的相互作用是()A.范德華力B.離子鍵C.氫鍵D.共價(jià)鍵E.偶極-偶極作用共享答案題A.范德華力B.離子鍵C.氫鍵D.共價(jià)鍵E.偶極-偶極作用[單選題]25.一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子外層電子的吸引產(chǎn)生的相互作用是()A.范德華力B.離子鍵C.氫鍵D.共價(jià)鍵E.偶極-偶極作用共享答案題A.依普羅沙坦B.纈沙坦C.替米沙坦D.氯沙坦E.厄貝沙坦[單選題]26.結(jié)構(gòu)中含有聯(lián)苯四氮唑和螺環(huán)片段，可用于治療原發(fā)性高血壓，也可用于治療合并高血壓的2型糖尿病腎病的藥物是()A.依普羅沙坦B.纈沙坦C.替米沙坦D.氯沙坦E.厄貝沙坦共享答案題A.依普羅沙坦B.纈沙坦C.替米沙坦D.氯沙坦E.厄貝沙坦[單選題]27.結(jié)構(gòu)中含有聯(lián)苯羧酸片段，用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是()A.依普羅沙坦B.纈沙坦C.替米沙坦D.氯沙坦E.厄貝沙坦共享答案題A.緩釋制劑B.控釋制劑C.咀嚼片D.口服混懸劑E.口服溶液劑[單選題]28.生物等效性研究的技術(shù)要求與口服固體制劑相同的是()A.緩釋制劑B.控釋制劑C.咀嚼片D.口服混懸劑E.口服溶液劑共享答案題A.緩釋制劑B.控釋制劑C.咀嚼片D.口服混懸劑E.口服溶液劑[單選題]29.如不含顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料，則可豁免人體生物等效性試驗(yàn)的是()A.緩釋制劑B.控釋制劑C.咀嚼片D.口服混懸劑E.口服溶液劑共享答案題A.貼劑B.凝膠劑C.涂膜劑D.軟膏劑E.糊劑[單選題]30.一般用于無(wú)滲出液損害性皮膚病的外用制劑是()A.貼劑B.凝膠劑C.涂膜劑D.軟膏劑E.糊劑共享答案題A.貼劑B.凝膠劑C.涂膜劑D.軟膏劑E.糊劑[單選題]31.含有背襯層和保護(hù)層的皮膚外用制劑是()A.貼劑B.凝膠劑C.涂膜劑D.軟膏劑E.糊劑共享答案題A.貼劑B.凝膠劑C.涂膜劑D.軟膏劑E.糊劑[單選題]32.具有收斂、消毒、吸收分泌液作用的皮膚外用制劑是()A.貼劑B.凝膠劑C.涂膜劑D.軟膏劑E.糊劑共享答案題A.腎上腺糖皮質(zhì)激素B.吉非替尼C.甲狀腺激素D.腎上腺素E.氯化琥珀膽堿[單選題]33.作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是()A.腎上腺糖皮質(zhì)激素B.吉非替尼C.甲狀腺激素D.腎上腺素E.氯化琥珀膽堿共享答案題A.腎上腺糖皮質(zhì)激素B.吉非替尼C.甲狀腺激素D.腎上腺素E.氯化琥珀膽堿[單選題]34.作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是()A.腎上腺糖皮質(zhì)激素B.吉非替尼C.甲狀腺激素D.腎上腺素E.氯化琥珀膽堿共享答案題A.腎上腺糖皮質(zhì)激素B.吉非替尼C.甲狀腺激素D.腎上腺素E.氯化琥珀膽堿[單選題]35.作用于酪氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是()A.腎上腺糖皮質(zhì)激素B.吉非替尼C.甲狀腺激素D.腎上腺素E.氯化琥珀膽堿共享答案題A.濾過(guò)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.簡(jiǎn)單擴(kuò)散[單選題]36.具有一定膜流動(dòng)性和部位特異性，是蛋白質(zhì)和多腦重要轉(zhuǎn)運(yùn)方式的是()A.濾過(guò)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.簡(jiǎn)單擴(kuò)散共享答案題A.濾過(guò)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.簡(jiǎn)單擴(kuò)散[單選題]37.借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()A.濾過(guò)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.簡(jiǎn)單擴(kuò)散共享答案題A.濾過(guò)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.簡(jiǎn)單擴(kuò)散[單選題]38.擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、脂水分配系數(shù)及在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()A.濾過(guò)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.簡(jiǎn)單擴(kuò)散共享答案題A.依托唑咻B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮[單選題]39.含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()A.依托唑咻B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮共享答案題A.依托唑咻B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮[單選題]40.含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()A.依托唑咻B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮共享答案題A.依托唑咻B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮[單選題]41.含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()A.依托唑咻B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮共享答案題A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色C.可使二氯靛酚鈉褪色D.在堿性條件下與鐵氰化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素E.與甲醛-硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色[單選題]42.維生素C鑒別選用的反應(yīng)是A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色C.可使二氯靛酚鈉褪色D.在堿性條件下與鐵氰化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素E.與甲醛-硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色共享答案題A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色C.可使二氯靛酚鈉褪色D.在堿性條件下與鐵氰化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素E.與甲醛-硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色[單選題]43.維生素B1鑒別選用的反應(yīng)是A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色C.可使二氯靛酚鈉褪色D.在堿性條件下與鐵氰化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素E.與甲醛-硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色共享答案題A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波譜法[單選題]44.通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波譜法共享答案題A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波譜法[單選題]45.利用藥物的吸收光波具有人指紋類似的專屬特征別的方法是A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波譜法共享答案題A.孟魯司特B.普魯卡因C.博來(lái)霉素D.普萘洛爾E.可待因[單選題]46.拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是A.孟魯司特B.普魯卡因C.博來(lái)霉素D.普萘洛爾E.可待因共享答案題A.孟魯司特B.普魯卡因C.博來(lái)霉素D.普萘洛爾E.可待因[單選題]47.對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞