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文檔簡介

ICU常用藥物的微泵配置及調(diào)節(jié)心血管藥物升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因多巴胺藥效學(xué)

交感神經(jīng)遞質(zhì)的生物合成前體,也是中樞神經(jīng)遞質(zhì)之一。小劑量(0.5~2ug/kg/min)-----多巴胺受體,擴(kuò)張腎及腸系膜血管,利尿?中劑量(2~10ug/kg/min)-----β1受體,增加心排、收縮壓升高。大劑量(大於10ug/kg/min)-----α受體,收縮血管,升壓。(腎血管收縮,尿量減少)多巴胺藥動學(xué)口服無效靜注5分鐘內(nèi)起效,並持續(xù)5~10分鐘經(jīng)腎排泄多巴胺臨床應(yīng)用休克心功能不全多巴胺規(guī)格20mg/2ml多巴胺配置

Wt(Kg)×3+NS-----50ml濃度

1ml/H=1ug/kg/min多巴胺負(fù)荷量起始量5ug/kg/min,5ml/H維持量1~20ug/kg/min,1~20ml/H極量20ug/kg/min,20ml/H多巴胺注意事項:孕婦C級禁忌:過敏、嗜鉻細(xì)胞瘤、快速型心律失常(如室顫)。心血管藥物升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因多巴酚丁胺藥效學(xué)

兒茶酚胺類,為選擇性β1-腎上腺素受體激動藥。正性肌力作用,心排增加,腎血流量、尿量增加。降低周圍血管阻力(後負(fù)荷減少),但收縮壓及脈壓一般保持不變。降低心室充盈壓,促進(jìn)房室結(jié)傳導(dǎo)。多巴酚丁胺藥動學(xué)口服無效靜注1~2分鐘內(nèi)起效,10分鐘達(dá)高峰,持續(xù)數(shù)分鐘肝臟代謝,經(jīng)腎排泄多巴酚丁胺臨床應(yīng)用器質(zhì)性心臟病心肌收縮力下降時引起的心力衰竭心臟外科手術(shù)後所致的低心排血量綜合征多巴酚丁胺規(guī)格20mg/2ml多巴酚丁胺配置

Wt(Kg)×3+NS-----50ml濃度

1ml/H=1ug/kg/min多巴酚丁胺負(fù)荷量起始量5ug/kg/min,5ml/H維持量2.5~10ug/kg/min,2.5~10ml/H極量15ug/kg/min,15ml/H多巴酚丁胺注意事項:用藥前先補(bǔ)充血容量,以糾正低血容量;孕婦C級;禁忌:過敏、梗阻性肥厚型心肌病;慎用:心房纖顫、室性心律失常、心肌梗死、低血容量。心血管藥物升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因去甲腎上腺素藥效學(xué)

是去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放的主要遞質(zhì),腎上腺髓質(zhì)僅少量分泌。為非選擇性α-腎上腺素受體激動藥,直接激動α1α2受體,對β受體激動作用弱。收縮血管、升高血壓去甲腎上腺素藥動學(xué)口服無效靜注迅速起效,並持續(xù)1~2分鐘經(jīng)腎排泄去甲腎上腺素臨床應(yīng)用急性心肌梗死、體外迴圈等引起的低血壓血容量不足所致休克、低血壓或嗜鉻細(xì)胞瘤切除術(shù)後的低血壓,本藥作為急救的輔助治療(補(bǔ)充血容量為主)椎管內(nèi)阻滯時的低血壓及心臟停搏復(fù)蘇後血壓維持局部應(yīng)用止血去甲腎上腺素規(guī)格2mg/1ml去甲腎上腺素配置5%GS30ml+20mg濃度0.5mg/ml去甲腎上腺素負(fù)荷量0.5~1mg1~2ml10分鐘急救時起始量1ml/H維持量0.5~80ug/min,0.1~10ml/H極量10ml/H去甲腎上腺素注意事項:藥物外滲(酚妥拉明5~10mg+NS10ml局部浸潤注射),孕婦C級禁忌:過敏、高血壓、心動過速等。心血管藥物升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因硝酸甘油藥效學(xué)

主要擴(kuò)張周圍靜脈,也有擴(kuò)張周圍小動脈的作用(?。?,減輕心臟前後負(fù)荷----抗心衰、降低血壓擴(kuò)張冠狀小動脈----緩解心絞痛平滑肌鬆弛作用----膽絞痛、腎絞痛、幽門痙攣等硝酸甘油藥動學(xué)舌下給藥吸收迅速;靜注即刻起效肝臟代謝,經(jīng)腎排泄,血透清除率低。硝酸甘油臨床應(yīng)用心絞痛心急梗死充血性心力衰竭高血壓硝酸甘油規(guī)格5mg/1ml硝酸甘油配置NS20+25mgNS40+50mg濃度1mg/ml硝酸甘油負(fù)荷量起始量5ug/min,0.3ml/H維持量10~100ug/min,0.6~6ml/H極量500ug/min,30ml/H硝酸甘油注意事項:孕婦C級、避光禁忌:低血壓、迴圈衰竭、梗阻性肥厚型心肌病、心包填塞、青光眼、腦出血或顱腦外傷、顱內(nèi)高壓、嚴(yán)重肝腎功能不全。心血管藥物升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因單硝酸異山梨酯藥效學(xué)主要擴(kuò)張周圍靜脈,也有擴(kuò)張周圍小動脈的作用(小),減輕心臟前後負(fù)荷----抗心衰、降低血壓擴(kuò)張冠狀小動脈----緩解心絞痛機(jī)制同硝酸甘油,但作用時間較長單硝酸異山梨酯藥動學(xué)口服生物利用度100%靜注45分鐘內(nèi)起效,並持續(xù)24~48小時肝臟代謝,經(jīng)腎排泄單硝酸異山梨酯臨床應(yīng)用冠心?。盒慕g痛、心急梗死後心功能不全肺動脈高壓單硝酸異山梨酯規(guī)格20mg/5ml單硝酸異山梨酯配置NS30ml+40mg濃度1mg/ml單硝酸異山梨酯負(fù)荷量起始量60ug/min,3.6(3)ml/H維持量2~7mg/H,2~7ml/H極量單硝酸異山梨酯注意事項:孕婦C級禁忌:低血壓、迴圈衰竭、梗阻性肥厚型心肌病、心包填塞、青光眼、腦出血或顱腦外傷、顱內(nèi)高壓。

心血管藥物升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因硝普納藥效學(xué)速效血管擴(kuò)張藥。對動靜脈均有直接擴(kuò)張作用----降血壓、改善心衰硝普納藥動學(xué)靜注5分鐘內(nèi)起效,停藥後維持1~15分鐘代謝物為氰化物,半衰期7天,經(jīng)腎從尿中排除。硝普納臨床應(yīng)用高血壓急癥(包括嗜鉻細(xì)胞瘤手術(shù)前後)麻醉期間控制性降壓急性心力衰竭硝普納規(guī)格50mg/粉劑硝普納配置5%GS50ml+50mg濃度1mg/ml硝普納負(fù)荷量起始量0.5ug/kg/min,1.5ml/H維持量0.5~3ug/kg/min,1.5~9ml/H極量30mg/H,30ml/H硝普納注意事項:不用生理鹽水稀釋,孕婦C級禁忌:代償性高血壓、先天性視神經(jīng)萎縮慎用:腦血管意外、顱內(nèi)高壓、甲狀腺功能低下、肝腎功能不全。心血管藥物升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因烏拉地爾(亞寧定)藥效學(xué)

α

–腎上腺素受體阻斷藥,具有外周、中樞雙重降壓作用。外周作用主要阻斷突觸後α1受體,使收縮擴(kuò)張,同時也有弱的突觸前α2受體阻斷作用,可阻斷兒茶酚胺的縮血管作用。

烏拉地爾(亞寧定)藥效學(xué)中樞作用主要通過激動5-羥色胺-1A受體,降低延髓心血管中樞的交感回饋調(diào)節(jié)而降壓。對靜脈的舒張作用大於對動脈的作用,降壓時並不影響顱內(nèi)壓,對正常血壓者無降壓效果。烏拉地爾(亞寧定)藥動學(xué)口服吸收較快。靜注體內(nèi)分佈呈二室模型,分佈半衰期35分鐘。肝內(nèi)代謝,經(jīng)腎排泄為主烏拉地爾(亞寧定)臨床應(yīng)用各種高血壓用於兒茶酚胺過多時,如嗜鉻細(xì)胞瘤等充血性心力衰竭、肺水腫腎功能不全和前列腺增生引起的排尿困難烏拉地爾(亞寧定)規(guī)格25mg/5ml烏拉地爾(亞寧定)配置20ml+25mg40ml+50mg濃度1mg/ml烏拉地爾(亞寧定)負(fù)荷量10~25mgIv5分鐘後可重複起始量維持量9mg/H,9ml/H極量烏拉地爾(亞寧定)注意事項:國外資料中頭部創(chuàng)傷者、顱內(nèi)壓增高者慎用禁忌:過敏、主動脈峽部狹窄、動靜脈分流、哺乳期、孕婦。心血管藥物升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因胺碘酮(可達(dá)龍)藥效學(xué)屬Ⅲ類抗心律失常藥,同時還有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻斷作用,以及輕度Ⅰ類及Ⅳ類抗心律失常特性負(fù)性傳導(dǎo)、輕度負(fù)性肌力胺碘酮(可達(dá)龍)藥動學(xué)口服4~5天開始起效,5~7天達(dá)最大作用。靜注5分鐘起效,停藥可持續(xù)20分鐘~4小時經(jīng)肝代謝,糞便中排除,血透不能清除本藥。胺碘酮(可達(dá)龍)臨床應(yīng)用各種室性、室上性心律失常。胺碘酮(可達(dá)龍)規(guī)格150mg/3ml胺碘酮(可達(dá)龍)配置5%GS42ml+0.3濃度胺碘酮(可達(dá)龍)負(fù)荷量150mg/20min30min後可重複起始量8ml/H×6小時維持量4~6ml/H極量1.2g/24小時胺碘酮(可達(dá)龍)注意事項:不用NS稀釋禁忌:碘過敏、Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、病竇、心動過緩、心肌病、甲低、孕婦、哺乳期。心血管藥物升壓藥:多巴胺、多巴芬丁胺、去甲腎上腺素降壓藥:硝酸甘油、單硝酸異山梨酯、硝普納、亞寧定抗心律失常藥物:可達(dá)龍、利多卡因利多卡因藥效學(xué)中效醯胺類局麻藥和Ⅰb類抗心律失常藥。作為抗心律失常藥,主要作用於浦肯野纖維和心室肌,抑制鈉內(nèi)流,促進(jìn)鉀外流,明顯縮短動作電位時程,相對延長有效不應(yīng)期及相對不應(yīng)期,降低心肌興奮性,減慢傳導(dǎo)速度,提高室顫閾。利多卡因藥動學(xué)靜注後立即起效,持續(xù)10~20分鐘經(jīng)肝代謝,腎排泄利多卡因臨床應(yīng)用麻醉急性心肌梗死後室性期前收縮、室性心動過速洋地黃類中毒、心臟外科手術(shù)及心導(dǎo)管引起的室性心律失常控制癲癇狀態(tài)利多卡因規(guī)格100mg/5ml利多卡因配置原液濃度20mg/ml利多卡因負(fù)荷量50~100mg,5~10分鐘可重複,有效或總量達(dá)300mg起始量維持量1~4mg/min,3~12ml/H極量利多卡因注意事項:迴圈不穩(wěn)定時不宜用禁忌:過敏、嚴(yán)重心臟傳導(dǎo)阻滯、預(yù)激綜合征等。內(nèi)分泌胰島素胰島素高血糖的危害:感染幾率增加;腦組織、肝組織、心肌損害;加劇炎癥反應(yīng)和內(nèi)皮損傷;高滲性利尿、高滲性非酮癥性昏迷、葡萄糖氧化利用障礙、脂肪肝、肝功能不全。危重病人血糖控制的目標(biāo):6~8mmol/L,12~24小時達(dá)標(biāo)胰島素強(qiáng)化治療策略,胰島素血糖滴定法胰島素規(guī)格400U/10ml胰島素配置NS20ml+20U濃度1U/ml胰島素負(fù)荷量4~6U,4~6ml起始量維持量0.5~6U/H,0.5~6ml/H極量10U/H胰島素胰島素的調(diào)節(jié)對危重病人儘早測定血糖。血糖胰島素>8mmol/L,2U/H>12mmol/l,3U/H測血糖Q2H,3次達(dá)標(biāo)可改為Q4H胰島素胰島素的調(diào)節(jié)血糖高於控制目標(biāo),但相鄰2次測定值下降大於2mmol/L,RI量不變。血糖胰島素>12mmol/L,增加1~2U/H>8mmol/l,增加0.5~1U/H6~8mmol/l,不變4~6mmol/l,減0.5~1U/H胰島素胰島素的調(diào)節(jié)血糖胰島素>2.8~4mmol/L,停止<2.8mmol/L,停止,IV50%20~40ml餐前1/2H血糖大於8mmol/L,RI增加1~2U/L,餐前1/2H血糖大於12mmol/L,RI增加2~3U/L,消化系統(tǒng)施他寧善得定洛賽克施他寧藥效學(xué)生長抑素十四肽。抑制生長激素、促甲狀腺素、胰島素、胰高血糖素的分泌??娠@著的減少內(nèi)臟血流,降低門脈壓力。減少胰腺的內(nèi)、外分泌及胃、小腸和膽囊的分泌,降低胰酶活性,對胰腺細(xì)胞有保護(hù)作用。抑制胃酸分泌施他寧藥動學(xué)靜脈給藥後,迅速在肝臟代謝。施他寧臨床應(yīng)用食管胃底靜脈曲張破裂出血、應(yīng)激性及消化性潰瘍出血胰腺手術(shù)後胰腺炎胃腸內(nèi)分泌腫瘤胰、膽、腸瘺的輔助治療施他寧規(guī)格3mg/粉針施他寧配置NS48ml+3mg濃度0.25mg/4ml施他寧負(fù)荷量起始量0.25mg,4ml維持量0.25mg/H,4ml/H極量施他寧注意事項:糖尿病患者慎用,監(jiān)測血糖濃度禁忌:過敏、孕婦、哺乳期。消化系統(tǒng)施他寧善得定洛賽克善得定藥效學(xué)人工合成的八肽環(huán)狀化合物,為天然生長抑素的同系物。抑制生長激素、促甲狀腺素、胃腸道和胰腺內(nèi)分泌的病理性分泌過多。選擇性減少門靜脈及其側(cè)支迴圈的血流量的壓力,降低食管胃底曲張靜脈的壓力抑制胰高血糖素的分泌和拮抗胰高血糖素對內(nèi)髒血管的擴(kuò)張作用。減少胰酶分泌抑制胃酸分泌善得定藥動學(xué)皮下注射吸收迅速且完全。靜注半衰期α相為10分鐘,β相為90分鐘。善得定臨床應(yīng)用食管胃底靜脈曲張破裂出血、應(yīng)激性及消化性潰瘍出血胰腺手術(shù)後胰腺炎胃腸內(nèi)分泌腫瘤善得定規(guī)格0.1mg/1ml善得定配置NS45ml+0.3mg濃度0.025mg/4ml善得定負(fù)荷量0.1mg/5min起始量維持量0.025~0.05mg/H,4~8ml/H極量善得定注意事項:禁忌:過敏、哺乳期、孕婦、兒童。消化系統(tǒng)施他寧善得定洛賽克奧美拉唑(洛賽克)藥效學(xué)特異性地作用於胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵所在部位,阻斷了胃酸分泌的最後步驟。奧美拉唑(洛賽克)藥動學(xué)口服經(jīng)小腸吸收,1小時內(nèi)起效經(jīng)腎排泄奧美拉唑(洛賽克)臨床應(yīng)用胃十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍反流性食管炎、胃泌素瘤消化道出血防止胃酸反流誤吸奧美拉唑(洛賽克)規(guī)格40mg/粉針奧美拉唑(洛賽克)配置NS40ml+80mg濃度2mg/ml奧美拉唑(洛賽克)負(fù)荷量80mg/H,40ml/H起始量維持量8mg/H,4ml/H極量奧美拉唑(洛賽克)注意事項:水針與粉針區(qū)別禁忌:過敏。慎用:嚴(yán)重肝腎功能不全,孕婦慎用。神經(jīng)系統(tǒng)安定得巴金尼莫同納洛酮冬眠一號地西泮(安定)藥效學(xué)長效苯二氮卓類藥物,可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同部位的抑制,隨著用量的增大,臨床可自輕度的鎮(zhèn)靜到催眠甚至昏迷。鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮作用抗癲癇、抗驚厥作用骨骼肌鬆馳作用遺忘作用地西泮(安定)藥動學(xué)口服吸收快,肌注吸收慢而不規(guī)則、不完全。靜注1~3分鐘內(nèi)起效肝臟代謝,腎臟排泄地西泮(安定)臨床應(yīng)用鎮(zhèn)靜催眠:失眠抗焦慮:焦慮癥、抑鬱癥抗癲癇、抗驚厥:癲癇持續(xù)狀態(tài)、各種原因的驚厥中樞性肌肉鬆弛作用:肌肉痙攣酒精依賴性戒斷綜合癥等地西泮(安定)規(guī)格10mg/2ml地西泮(安定)配置原液濃度5mg/ml地西泮(安定)負(fù)荷量10mg,30分鐘後可重複一次起始量維持量2.5~7.5mg/H,0.5~1.5ml/H極量地西泮(安定)注意事項:孕婦D級禁忌:過敏、青光眼、重癥肌無力、新生兒、分娩前或分娩時。慎用:急性酒性中毒、昏迷或休克者COPD、嚴(yán)重肝腎功能不全神經(jīng)系統(tǒng)安定德巴金尼莫同納洛酮冬眠一號丙戊酸鈉(德巴金)藥效學(xué)廣普抗癲癇藥,對各種原因引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。丙戊酸鈉(德巴金)藥動學(xué)口服吸收迅速。肝臟代謝經(jīng)腎排泄丙戊酸鈉(德巴金)臨床應(yīng)用癲癇:單純或複雜部分性發(fā)作、失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、強(qiáng)直陣攣發(fā)作及其他類型躁狂癥偏頭痛丙戊酸鈉(德巴金)規(guī)格400mg/2ml丙戊酸鈉(德巴金)配置NS32ml+400mg濃度50mg/4ml丙戊酸鈉(德巴金)負(fù)荷量800mg/30min起始量維持量50mg/H,4ml/H極量丙戊酸鈉(德巴金)注意事項:孕婦D級禁忌:過敏、肝病活動期或明顯肝功能損害。神經(jīng)系統(tǒng)安定德巴金尼莫同納洛酮冬眠一號尼莫地平(尼莫同)藥效學(xué)雙氫吡啶類鈣拮抗藥。解除腦血管痙攣、增加腦血流量尼莫地平(尼莫同)藥動學(xué)口服吸收迅速肝臟代謝,膽汁排泄尼莫地平(尼莫同)臨床應(yīng)用腦血管疾病高血壓合併腦血管疾病血管性偏頭痛、缺血性突發(fā)性耳聾、多型癡呆癥尼莫地平(尼莫同)規(guī)格10mg/50ml尼莫地平(尼莫同)配置原液濃度尼莫地平(尼莫同)負(fù)荷量起始量維持量0.5~2mg/H4ml/H極量尼莫地平(尼莫同)注意事項:孕婦C級禁忌:過敏、嚴(yán)重肝功能損害。慎用:腦水腫或顱內(nèi)壓顯著升高者,嚴(yán)重心血管功能損害者、嚴(yán)重低血壓者神經(jīng)系統(tǒng)安定德巴金尼莫同納洛酮冬眠一號納洛酮藥效學(xué)阿片受體拮抗藥,興奮中樞神經(jīng)、興奮呼吸、抑制迷走神經(jīng)作用。升高血壓。增強(qiáng)心肌收縮力。納洛酮藥動學(xué)含服吸收較快,口服吸收效果差,多需注射給藥。靜注1~2分鐘內(nèi)起效,作用時間1~4小時肝臟代謝,經(jīng)腎排泄納洛酮臨床應(yīng)用解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥和非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的過量中毒拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的殘餘作用促醒(急性乙醇中毒、安眠藥中毒、休克等)COPD等納洛酮規(guī)格0.4mg/1ml納洛酮配置NS14ml+4mg濃度2~4ml/H納洛酮負(fù)荷量起始量維持量2~4ml/H極量納洛酮注意事項:孕婦C級禁忌:過敏、對嗎啡、海洛因等依賴或正在使用阿片類鎮(zhèn)痛劑者。慎用:高血壓、心功能不全神經(jīng)系統(tǒng)安定德巴金尼莫同納洛酮冬眠一號冬眠一號組成:度冷丁100mg+氯丙嗪50+異丙嗪50mg配置:NS42ml+度100mg+氯50mg+異50mg使用:2~4ml/H冬眠一號主要應(yīng)用於顱腦外傷、腦血管疾病等的亞低溫療法,以保護(hù)腦組織。冬眠一號臨床注意事項:監(jiān)測血壓、體溫鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛肌松咪達(dá)唑侖(力月西)丙泊酚(得普利麻、靜安)維庫溴胺(仙林)芬太尼嗎啡咪達(dá)唑侖(力月西)藥效學(xué)短效的苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥。抗焦慮、催眠、抗驚厥、肌肉鬆弛和近事遺忘等作用,催眠作用尤為顯著。咪達(dá)唑侖(力月西)藥動學(xué)口服吸收迅速。肝臟代謝,經(jīng)腎排泄長期用藥無蓄積。咪達(dá)唑侖(力月西)臨床應(yīng)用失眠癥小手術(shù)前、器械性診斷檢查前的鎮(zhèn)靜ICU鎮(zhèn)靜椎管內(nèi)或局部麻醉的輔助用藥全麻誘導(dǎo)及維持咪達(dá)唑侖(力月西)規(guī)格5mg/1ml咪達(dá)唑侖(力月西)配置NS24ml+30mgNS40ml+50mg濃度1mg/ml咪達(dá)唑侖(力月西)負(fù)荷量0.03~0.3mg/kg(每次2ml,安靜後維持或直至總量達(dá)15mg)起始量2mg/H,2ml/H維持量1~10mg/H,1~10ml/H極量15mg/H,15ml/H咪達(dá)唑侖(力月西)注意事項:器質(zhì)性腦損傷患者慎用,孕婦D級禁忌:過敏、窄角型青光眼、睡眠呼吸暫停綜合征、重癥肌無力、嚴(yán)重心肺功能不全、嚴(yán)重肝功能不全。鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛肌松咪達(dá)唑侖(力月西)丙泊酚(得普利麻、靜安)維庫溴胺(仙林)芬太尼嗎啡丙泊酚(得普利麻、靜安)藥效學(xué)烷基酚類的短效靜脈全麻藥。對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用;可引起血壓下降、心率增快;呼吸抑制;降低腦血流量、腦代謝和顱內(nèi)壓。具有恢復(fù)快、意識清楚、噁心及嘔吐發(fā)生率低的優(yōu)點。丙泊酚(得普利麻、靜安)藥動學(xué)口服無效靜注30~60秒內(nèi)起效,維持時間約10分鐘肝臟代謝,經(jīng)腎排泄丙泊酚(得普利麻、靜安)臨床應(yīng)用全麻的誘導(dǎo)和維持,門診小手術(shù)ICU鎮(zhèn)靜無痛人流、無痛胃鏡、無痛腸鏡等丙泊酚(得普利麻、靜安)規(guī)格200mg/20ml丙泊酚(得普利麻、靜安)配置原液濃度10mg/ml丙泊酚(得普利麻、靜安)負(fù)荷量1~3mg/kg50~100mg5~10ml起始量50mg/H,5ml/H維持量0.5~4mg/kg/H,20~200mg/H,2~20ml/H極量丙泊酚(得普利麻、靜安)注意事項:脂肪代謝紊亂慎用,監(jiān)測呼吸迴圈抑制,孕婦B級禁忌:過敏、低血壓或休克、腦迴圈障礙、產(chǎn)科麻醉、孕婦、哺乳期。鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛肌松咪達(dá)唑侖(力月西)丙泊酚(得普利麻、靜安)維庫溴胺(仙林)芬太尼嗎啡維庫溴胺(仙林)藥效學(xué)非去極化型肌松藥。對神經(jīng)節(jié)或迷走神經(jīng)阻斷作用弱,不引起組胺釋放,對心率和血壓基本無影響,顱內(nèi)壓和眼壓也不受影響。維庫溴胺(仙林)藥動學(xué)靜注2~3分鐘起效,3~5分鐘達(dá)高峰,作用持續(xù)時間20~35分鐘。肝臟代謝,膽汁排泄為主維庫溴胺(仙林)臨床應(yīng)用全麻輔助用藥。用於減輕破傷風(fēng)患者的肌肉痙攣。用於脫位或骨折的整複等。維庫溴胺(仙林)規(guī)格4mg/粉針維庫溴胺(仙林)配置NS20ml+20mg濃度1mg/ml維庫溴胺(仙林)負(fù)荷量2~6mg,2~6ml起始量2mg/H,2ml/H維持量1~4mg/H,1~4ml/H極量維庫溴胺(仙林)注意事項:使用前必須備有呼吸器和給氧裝置,並掌握氣管插管技術(shù)。孕婦C級新斯的明拮抗,先使用阿托品預(yù)防心率太慢。禁忌:過敏、重癥肌無力、孕婦、兒童。鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛肌松咪達(dá)唑侖(力月西)丙泊酚(得普利麻、靜安)維庫溴胺(仙林)芬太尼嗎啡芬太尼藥效學(xué)阿片受體激動藥,屬強(qiáng)效的麻醉性鎮(zhèn)痛藥。作用迅速,維持時間短,不釋放組胺,對心血管功能影響小,能抑制氣管插管時的應(yīng)激反應(yīng)。有呼吸抑制,可被納洛酮拮抗。成癮性芬太尼藥動學(xué)靜注1分鐘起效,4分鐘達(dá)高峰,作用時間持續(xù)30~60分鐘肝臟代謝,經(jīng)腎排泄芬太尼臨床應(yīng)用麻醉前給藥及全麻誘導(dǎo)麻醉輔助用藥手術(shù)前中後的鎮(zhèn)痛安定鎮(zhèn)痛劑(與氟派利多組成神經(jīng)安定)癌癥鎮(zhèn)痛(透皮帖)芬太尼規(guī)格0.1mg/2ml芬太尼配置NS8ml+0.1mgNS16+0.2mg濃度0.01mg/ml芬太尼負(fù)荷量0.05~0.1mg,5~10ml起始量維持量0.03~0.1mg/H,3~10ml/H極量芬太尼注意事項:腦外傷、顱內(nèi)高壓或顱內(nèi)病變者,可使呼吸抑制或顱內(nèi)壓升高更嚴(yán)重,給藥後瞳孔縮小,對光反射不明,影響病情觀察;孕婦C級禁忌:過敏、支氣管哮喘、呼吸抑制、重癥肌無力。鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛肌松咪達(dá)唑侖(力月西)丙泊酚(得普利麻、靜安)維庫溴胺(仙林)芬太尼嗎啡嗎啡藥效學(xué)阿片受體激動藥。中樞性強(qiáng)鎮(zhèn)痛;有鎮(zhèn)靜作用;呼吸抑制明顯;鎮(zhèn)咳作用;興奮平滑?。ū忝兀?;可促進(jìn)內(nèi)源性組胺釋放而使外周血管擴(kuò)張、血壓下降;可使腦血管擴(kuò)張,顱內(nèi)壓增高;縮瞳、鎮(zhèn)吐作用。嗎啡藥動學(xué)肝臟代謝經(jīng)腎排泄嗎啡臨床應(yīng)用急性劇痛心肌梗死而血壓正常者的鎮(zhèn)靜,並減輕心臟負(fù)擔(dān);心源性哮喘,暫時緩解肺水腫癥狀;麻醉和手術(shù)前給藥嗎啡規(guī)格10mg/1ml嗎啡配置NS9ml+10mgNS19ml+10mg濃度1mg/ml0.5mg/ml嗎啡負(fù)荷量3mg3ml/6ml起始量維持量1~2mg/H,1~4ml/H極量嗎啡注意事項:影響胃腸道蠕動的恢復(fù),孕婦C級禁忌:過敏、中毒性腹瀉、休克尚未糾正、呼吸抑制、支氣管哮喘、COPD、肺心病、顱內(nèi)高壓或顱腦損傷、甲減。其他肝素腦垂體後葉素普魯卡因氨茶鹼肝素藥效學(xué)抑制凝血酶原激酶的形成干擾凝血酶的作用干擾凝血酶對因數(shù)ⅩⅢ的啟動,影響非溶性纖維蛋白的形成防止血小板的聚集和破壞肝素藥動學(xué)口服無效靜注後立即起效,3~4小時後凝血時間恢復(fù)正常。經(jīng)腎排泄,不受血透影響。肝素臨床應(yīng)用靜脈血栓瓣膜性心臟

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