基于化學(xué)締合的鏈狀fukawa流體分子熱力學(xué)模型

基于化學(xué)締合的鏈狀fukawa流體分子熱力學(xué)模型

tq013.1200404437?；诨瘜W(xué)締合的鏈狀YUKAWA流體的狀態(tài)方程[刊]/馮劍,劉洪來…(華東理工大學(xué)化學(xué)系)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-881～885從Yukawa流體出發(fā),用化學(xué)締合的統(tǒng)計(jì)力學(xué)理論建立了鏈狀Yukawa流體的分子熱力學(xué)模型,其亥氏函數(shù)由作為參考流體的硬球Yukawa流體的貢獻(xiàn)和鏈節(jié)成鍵的貢獻(xiàn)兩部分組成。用鏈長為2的鏈狀Yukawa流體壓縮因子的MonteCarlo模擬結(jié)果關(guān)聯(lián)得到成鍵貢獻(xiàn)中空穴相關(guān)函數(shù),對勢能函數(shù)參數(shù)λ=1.8和λ=3.0時(shí)鏈長為4和8的鏈狀Yukawa流體的壓縮因子的預(yù)測與MonteCarlo數(shù)據(jù)能很好地吻合。圖6參9(周小蕾摘)TQ013.1200404438三聚氰胺溶解度的測定與關(guān)聯(lián)[刊]/任保增,李晨…(鄭州大學(xué)化工學(xué)院)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-1001～1003三聚氰胺的溶解度是固體廢渣分離回收溶劑開發(fā)的基礎(chǔ),為此,文中精確測定了三聚氰胺在水、乙醇和二甲基亞砜中的溶解度,并用Apelblat溶解度模型進(jìn)行了關(guān)聯(lián)。實(shí)驗(yàn)表明,三聚氰胺在乙醇中的溶解度最小,在水中也不大,而在二甲基亞砜中的溶解度較大,有望成為現(xiàn)行生產(chǎn)過程中固體廢渣分離回收利用的優(yōu)良溶劑。圖1表1參13(周小蕾摘)TQ013.1200404439一些有機(jī)物在RnTAC/SDS體系中的增溶及相轉(zhuǎn)移自由能[刊]/尹寶霖,魏西蓮…(聊城大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院)//應(yīng)用化學(xué).-2003,20(7).-680～683用微量滴定法測定了正丁醇、正戊醇、正己醇、苯甲苯、正己烷、苯、甲苯和四氯化碳在3-烷氧基-2-羥丙基三甲基氯化銨(RnTAC,n=8,12,14,16)和十二烷基硫酸鈉(SDS)2個(gè)單純組分及混合膠束中的增溶量。結(jié)果表明,有機(jī)物的增溶量隨表面活性劑碳鏈的增長而增加。混合體系對極性物的增溶曲線呈“V”形,等量比混合時(shí)增溶量最小,而對非極性物的曲線按“馬鞍”形;有機(jī)物從水相到膠束相的轉(zhuǎn)移自由能與極性和RnTAC的碳?xì)滏滈L有關(guān)。圖2表1參11(劉寧摘)TQ013.2200404440對二甲苯液相催化氧化動力學(xué)(I)反應(yīng)機(jī)理和動力學(xué)模型[刊]/王麗軍,李?！?浙江大學(xué)化學(xué)工程系)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-946～952針對對二甲苯(PX)高溫液相催化氧化過程的特點(diǎn)開發(fā)了一套氣液固三相反應(yīng)實(shí)驗(yàn)技術(shù),進(jìn)行了氧化過程的動力學(xué)實(shí)驗(yàn)研究。根據(jù)自由基反應(yīng)機(jī)理和Co-Mn-Br三元催化體系的作用機(jī)制對PX氧化過程進(jìn)行了剖析,分析了芳烴中甲基和醛基的各步氧化機(jī)理及其與催化劑循環(huán)之間的耦合作用。并推導(dǎo)出關(guān)于反應(yīng)物濃度的動力學(xué)模型,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算出各動力學(xué)參數(shù)。圖5表1參7(周小蕾摘)TQ013.2200404441對二甲苯液相催化氧化動力學(xué)(Ⅱ)溫度效應(yīng)[刊]/謝剛,李?！?浙江大學(xué)化學(xué)工程系)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-1013～1016了解對二甲苯(PX)氧化過程的溫度效應(yīng)對于深入認(rèn)識芳烴氧化過程的機(jī)理與規(guī)律有重要意義。根據(jù)不同溫度下實(shí)測的各中間組分濃度-時(shí)間關(guān)系,用雙曲型的動力學(xué)模型和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得到各組分的活化能,其中PT(對苯二甲酸)氧化為4-CBA這一步的活化能最大,4-CBA反應(yīng)步驟次之。對現(xiàn)有的PX工業(yè)氧化過程,PT酸的氧化步驟不僅是對溫度變化最敏感的反應(yīng)步驟,而且也是氧化過程的速率控制步驟。圖6表4參6(周小蕾摘)TQ013.2200404442熱等離子體裂解甲烷的熱力學(xué)與動力學(xué)分析[刊]/羅義文,漆繼紅…(四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院)//四川大學(xué)學(xué)報(bào).-2003,35(4).-33～37用Gibbs自由能最小法和平衡常數(shù)法分別計(jì)算了熱等離子體裂解甲烷在均相體系和非均相體系中的平衡組成。用簡化的動力學(xué)模型,用特雷納法數(shù)值模擬了不同的壓力和溫度下,甲烷、乙烯、乙炔、氫氣和碳5種穩(wěn)定物質(zhì)的濃度反應(yīng)時(shí)間的演變。熱力學(xué)和動力學(xué)計(jì)算表明,在3500～4500K的溫度范圍內(nèi),5.0～10.0μs的時(shí)間范圍內(nèi),可同時(shí)獲得較高收率的乙炔和炭黑。圖6表1參15(段軍摘)TQ015200404443用于油氣兩相流空隙率測量的電容層析成像量化新算法研究[刊]/邵曉寅,冀海峰…(浙江大學(xué)控制系)//浙江大學(xué)學(xué)報(bào).-2003,37(4).-393～396提出了一種基于Tikhonov正則化原理并組合同步迭代算法(SIRT)的組合型量化圖像重建新算法,Tikhonov正則化原理用于克服圖像重建中的不適定性問題并得到初始重建圖像。新算法圖像重建的質(zhì)量優(yōu)于目前常用的濾波線性反投影算法。將新算法應(yīng)用于汽油兩相流的空隙率測量表明,提出的量化新算法是有效的,并經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,空隙率測量的最大誤差可小于5%,測量時(shí)間小于0.25s。圖4參8(段軍摘)TQ018200404444納米粒子聚集過程的計(jì)算機(jī)模擬[刊]/蔣新(浙江大學(xué)材料與化工學(xué)院)//現(xiàn)代化工.-2003,23(7).-56～59納米粒子聚集形成的聚集體系在結(jié)構(gòu)上往往具有分形特性,描述聚集過程的計(jì)算機(jī)模型可分為粒子聚集模型和團(tuán)簇聚集模型,前者適用于粒子在電極上的沉積過程,后者在普通的氣相法和液相法的納米粒子制備領(lǐng)域中有更高的普適性。根據(jù)不同過程中的關(guān)鍵因素,發(fā)展了擴(kuò)散控制、反應(yīng)控制、靜電屏蔽、結(jié)構(gòu)重排等模型。圖1表1參14(郭強(qiáng)摘)TQ018200404445錯(cuò)流型超重力旋轉(zhuǎn)填料床中液滴的運(yùn)動模型[刊]/潘朝群,鄧先和(華南理工大學(xué)化學(xué)工程研究所)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-918～922超重力旋轉(zhuǎn)填料床是一種新型的傳熱傳質(zhì)設(shè)備。首次從氣體的流場、液滴的碰合出發(fā),用液滴粒徑-位置聯(lián)合分布模型描述了液滴群運(yùn)動的特征,提出了錯(cuò)流型超重力旋轉(zhuǎn)填料床中液滴的運(yùn)動模型。用四階Runge-Kutta法計(jì)算,模型計(jì)算值與實(shí)測值吻合良好。圖6參7(周小蕾摘)TQ018200404446氨基酸中空纖維膜分配色譜模型[刊]/白姝,薛博…(天津大學(xué)化工學(xué)院)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-978～983以色氨酸為例,考慮氨基酸解離和在中空纖維膜內(nèi)擴(kuò)散傳質(zhì)建立了氨基酸中空纖維膜分配色譜理論模型。該模型用完全獨(dú)立的模型參數(shù),模擬結(jié)果與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)吻合較好,驗(yàn)證了模型的可靠性。理論計(jì)算表明流動相的pH值與局部氨基酸濃度密切相關(guān);理論的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,流動相離子強(qiáng)度對氨基酸的保證行為有很大影響,用梯度洗脫的方式可以改善峰形,提高色譜柱的分離度。圖4表2參12(周小蕾摘)TQ018200404447精餾塔板相界面積的粒數(shù)衡算模型[刊]/宋海華,胡暉…(天津大學(xué)化學(xué)工程研究所)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-959～964通過對氣液滴流系統(tǒng)中氣泡的動力學(xué)行為進(jìn)行分析推導(dǎo)出氣泡破碎速率與聚并速率的表達(dá)式,建立了描述氣泡分散特性的粒數(shù)衡算模型。求解粒數(shù)衡算方程可以計(jì)算精餾塔板上氣泡的粒度分布以及氣液相界面積,模擬計(jì)算的結(jié)果與實(shí)驗(yàn)測量的數(shù)據(jù)相當(dāng)一致,證明可以用粒數(shù)衡算模型較準(zhǔn)確地預(yù)測氣液滴流系統(tǒng)的分散性質(zhì)。圖2表1參12(周小蕾摘)TQ018200404448間歇精餾塔啟動過程的流程模擬及混雜性分析[刊]/王林,LIPU…(浙江大學(xué)工業(yè)控制國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)//浙江大學(xué)學(xué)報(bào).-2003,37(4).-487～491間歇精餾塔啟動過程的流程模擬是通過一個(gè)動態(tài)混雜系統(tǒng)模型來描述的。通過分析模型中的混雜性問題,對非連續(xù)性特性進(jìn)行了分類:即與啟動過程狀態(tài)轉(zhuǎn)換有關(guān)的模型結(jié)構(gòu)的不連續(xù)性;與物理過程有關(guān)的塔板動力學(xué)方程的切換。針對動態(tài)模型所涉及的變量初始值問題,給出了不同類型變量的初值選取方法,并驗(yàn)證了模型求解的有效性。圖6參6(段軍摘)TQ021200404449氣-液-固磁穩(wěn)定床研究進(jìn)展[刊]/張金利,盧立祥…(天津大學(xué)化工學(xué)院)//現(xiàn)代化工.-2003,23(增刊).-12～14綜述了氣-液-固磁穩(wěn)定床的研究進(jìn)展,涉及流體力學(xué)特性、傳質(zhì)過程、返混與擴(kuò)散等。兼有固定床和流化床優(yōu)點(diǎn)的磁穩(wěn)定床具有壓降低,傳質(zhì)系數(shù)高等優(yōu)點(diǎn),已在石油、化工及環(huán)保等領(lǐng)域獲得了應(yīng)用。指出今后應(yīng)加強(qiáng)氣-液-固磁穩(wěn)定床的傳質(zhì)特性與傳熱機(jī)理、傳質(zhì)機(jī)理、流場模擬技術(shù)、傳熱和傳質(zhì)的影響、局部流動穩(wěn)態(tài)與瞬態(tài)性能、工業(yè)反應(yīng)器用磁場發(fā)生裝置優(yōu)化設(shè)計(jì)的研究。表1參20(郭強(qiáng)摘)TQ021.1200404450彎管扭轉(zhuǎn)切換區(qū)流場分析[刊]/鮑敏,傅新…(浙江大學(xué)流體傳動及控制實(shí)驗(yàn)室)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-891～895使用數(shù)值計(jì)算方法分析了彎管特殊組合形式下管段過渡區(qū)域的流場演變情況,并分析了不同邊界條件下該區(qū)域流場變動對內(nèi)部流體微團(tuán)運(yùn)動可能產(chǎn)生的影響。結(jié)果顯示,使用不同曲率的彎管進(jìn)行組合,產(chǎn)生的流場對載面上的物質(zhì)運(yùn)動促進(jìn)作用最明顯。圖10參9(周小蕾摘)TQ021.1200404451微波萃取器內(nèi)流場的分布和改進(jìn)[刊]/郝金玉,韓偉…(華東理工大學(xué)化工所)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-923～929用激光多普勒測速儀測定了微波萃取器內(nèi)流體的軸向速度和切向速度,得到這兩速度在內(nèi)外環(huán)隙不同層數(shù)間的分布;考察了流體軸向速度在不同旋轉(zhuǎn)度θ上的分布,討論了加入流速Q(mào)的影響,并將測得的數(shù)據(jù)用Matlab軟件編程繪出二維和三維圖。將初步設(shè)計(jì)的微波萃取器的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與PHOENICS軟件模擬的流場分布圖作比較,兩者吻合較好。用PHOENICS軟件對兩次改進(jìn)設(shè)計(jì)的微波萃取器作流場模擬和分析,得到兩次改進(jìn)設(shè)計(jì)對流場分析有較大影響。圖11參8(周小蕾摘)TQ021.1200404452塔板液相三維流場的研究(I)試驗(yàn)測量[刊]/劉伯潭,王曉玲…(天津大學(xué)化工研究所)//化學(xué)工業(yè)與工程.-2003,20(4).-209～213針對熱膜流速儀元件的工作原理提出了在平面旋轉(zhuǎn)測量液體三維流速的方法,并測量了大型精餾塔板液相單相三維流場。為計(jì)算流體力學(xué)對塔板模擬提供了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。測量結(jié)果發(fā)現(xiàn)在塔板的回流區(qū)、出口堰和塔壁附近流速的垂直分量是不可忽略的,有的地方流速的垂直分量的大小與其水平分量數(shù)量級相同。圖4表1參6(張賢摘)TQ021.1200404453塔板液相三維流場的研究(Ⅱ)CFD模擬[刊]/王曉玲,劉伯潭…(天津大學(xué)環(huán)境工程系)//化學(xué)工業(yè)與工程.-2003,20(4).-214～218,242應(yīng)用計(jì)算流體力學(xué)(CFD)軟件STAR-CDV3.1求解了1.2m直徑光板的三維流速場分布,文中應(yīng)用κ-ε模型封閉雷諾方程,構(gòu)成二方程模型。計(jì)算過程中,應(yīng)用了壓力修正法中的SIMPLE算法,貼體網(wǎng)絡(luò)及局部加密技術(shù)。理論計(jì)算與光板上熱膜風(fēng)速儀的實(shí)測結(jié)果吻合較好,這表明了前文提出的一種基于理論的測量塔板三維流場的新方法是合理的。圖8參4(張賢摘)TQ021.3200404454空氣橫掠波紋管束的流動與傳熱性能[刊]/王秋旺,屈治國…(西安交通大學(xué)能源與動力工程學(xué)院)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-1009～1012對波紋管束組成的換熱器的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)測定,研究了3種排數(shù)的阻力與換熱規(guī)律。結(jié)果表明:在實(shí)驗(yàn)的Reynolds數(shù)范圍內(nèi),對于該3種排數(shù)的波紋管,都比相同迎風(fēng)面的流速下的光管的傳熱系數(shù)大,而且阻力系數(shù)也要增大;換熱達(dá)到充分發(fā)展的排數(shù)比光管提前,擬合了3種排數(shù)波紋管的Nu與Re關(guān)聯(lián)式及阻力系數(shù)Eu與Re關(guān)聯(lián)式。圖4參5(周小蕾摘)TQ021.3200404455換熱網(wǎng)絡(luò)的優(yōu)化改進(jìn)和控制[刊]/高維平,楊瑩…(吉林化工學(xué)院化工系)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-965～971通過對換熱網(wǎng)絡(luò)的定性分析提出了換熱網(wǎng)絡(luò)優(yōu)化改進(jìn)的4條規(guī)則:控制變量應(yīng)對調(diào)節(jié)變量反應(yīng)靈敏;選擇的調(diào)節(jié)變量數(shù)應(yīng)小于或等于控制變量數(shù);一組控制變量應(yīng)有一組調(diào)節(jié)變量相匹配;如在標(biāo)準(zhǔn)操作條件下現(xiàn)有換熱網(wǎng)絡(luò)是最佳的,該改進(jìn)費(fèi)用一定是最小的,因此這種改進(jìn)就是最佳的。結(jié)合換熱網(wǎng)絡(luò)的靈敏度分析建立了換熱網(wǎng)絡(luò)優(yōu)化改進(jìn)及控制的數(shù)字模型和求解方法,給出了網(wǎng)絡(luò)優(yōu)化改進(jìn)的步驟。圖4表5參6(周小蕾摘)TQ021.4TQ053.5200404456濕法煙氣脫硫工藝中吸收塔傳質(zhì)性能及其強(qiáng)化[刊]/吳國華,王玉軍…(清華大學(xué)化工系)//現(xiàn)代化工.-2003,23(增刊).-236～238介紹了濕法煙氣脫硫工藝中吸收塔的傳質(zhì)機(jī)理、影響因素和設(shè)備結(jié)構(gòu)形式,指出吸收塔應(yīng)從4個(gè)方面進(jìn)行設(shè)備傳質(zhì)強(qiáng)化:用高氣速、增加氣體均布裝置、新型的噴嘴設(shè)計(jì)及排列和對塔內(nèi)件的設(shè)計(jì)研究。討論了強(qiáng)化吸收塔傳質(zhì)性能的措施和途徑。表1參10(郭強(qiáng)摘)TQ026.2200404457水平管內(nèi)低壓蒸汽的冷凝[刊]/尹銘,陳嘉賓…(大連理工大學(xué)化學(xué)工程研究所)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-913～917對水平管內(nèi)低壓蒸汽冷凝現(xiàn)象進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,考察了冷卻水流量、溫度恒定條件下熱流密度、蒸汽壓力、蒸汽流速對冷凝傳熱膜系數(shù)及總傳熱系數(shù)的影響關(guān)系,同時(shí)考察了總傳熱溫差、蒸汽進(jìn)出口溫差及壓降隨熱流密度變化的關(guān)系。關(guān)聯(lián)出了相應(yīng)的水平管內(nèi)冷凝傳熱膜系數(shù)的計(jì)算式,計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值的偏差在±15%以內(nèi)。圖11參8(周小蕾摘)TQ027.1200404458用CFD研究攪拌槽內(nèi)的混合過程[刊]/周國忠,王英琛…(北京化工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-886～890在CFX軟件基礎(chǔ)上開發(fā)了用于混合過程計(jì)算的程序,并在流動場計(jì)算的基礎(chǔ)上對單層渦輪漿攪拌槽內(nèi)的混合過程進(jìn)行了數(shù)值研究。對速度場和濃度場聯(lián)立求解與單獨(dú)求解兩種處理方法進(jìn)行了計(jì)算,計(jì)算得到的濃度響應(yīng)曲線與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)趨勢一致,兩種方法計(jì)算的混合時(shí)間變化規(guī)律一致。用CFD(計(jì)算流體力學(xué))方法可以節(jié)省大量的研究經(jīng)費(fèi),而且可以獲得實(shí)驗(yàn)手段所不能得到的數(shù)據(jù)。圖6參6(周小蕾摘)TQ028基吸附劑儲氫吸附熱的密度泛函理論[刊]/鄭青榕,顧安忠…(上海交通大學(xué)制冷與低溫研究所)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-995～1000為比較狹縫孔、納米管兩種典型碳基吸附劑的儲氫性能,用非局域密度泛函理論、微觀物理學(xué)、吸附平衡原理、典型吸附劑儲氫實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算并分析了典型碳基吸附劑的氫等量吸附熱。結(jié)果表明,兩類吸附劑的氫等量吸附熱相差不大,等溫線變化規(guī)律相似,并且只有在低溫(液氮)、適度壓力時(shí)吸附儲氫的質(zhì)量密度才有望達(dá)到美國能源部DOE標(biāo)準(zhǔn)。圖7表3參15(周小蕾摘)TQ028性炭纖維脫硫的催化特性研究[刊]/呂莉,羅德明…(四川大學(xué)分析測試中心)//四川大學(xué)學(xué)報(bào).-2003,35(4).-42～44將活性炭纖維對不同組成氣體的吸附性能進(jìn)行了比較,結(jié)果證明在有O2和H2O存在的情況下,活性炭纖維的吸附量大大增加;通過對脫硫前后活性炭纖維的紅外光譜掃描,證明活性炭纖維脫硫后其表面存在SO2?442-,氣體中的SO2被氧化成SO3;隨著溫度的增加,活性炭纖維的脫硫速率增加,符合催化反應(yīng)的規(guī)律;活性炭纖維表面活性位在催化循環(huán)中能夠獲得再生。圖5參9(段軍摘)TQ028.31200404461恒沸精餾過程挾帶劑量的研究[刊]/閻龍(青島科技大學(xué)計(jì)算機(jī)與化工研究所)//青島科技大學(xué)學(xué)報(bào).-2003,24(增刊).-30～33恒沸精餾是分離近沸點(diǎn)與恒沸物系的重要手段,挾帶劑量是影響恒沸精餾分離性質(zhì)的重要因素。以環(huán)己烷為挾帶劑的異丙醇-水分離過程為例,運(yùn)用ASPENPLUS過程模擬軟件,對挾帶劑量在恒沸精餾過程的影響進(jìn)行了模擬研究。并提出了最小狹帶劑量的計(jì)算方法;研究了最小挾帶劑量與恒沸精餾過程提純塔理論板數(shù)之間的關(guān)系及對精餾過程的影響。圖6參3(段軍摘)TQ028.31TQ015200404462遺傳規(guī)劃與模擬退火的聯(lián)合算法在精餾過程綜合中的應(yīng)用[刊]/丁麗穎,李玉剛…(青島科技大學(xué)計(jì)算與化工研究所)//青島科技大學(xué)學(xué)報(bào).-2003,24(增刊).-26～29提出了一種可用于多組分精餾流程綜合的遺傳規(guī)劃與模擬退火的聯(lián)合算法。用遺傳規(guī)劃法確定最優(yōu)的精餾流程結(jié)構(gòu),應(yīng)用模擬退火法確定流程中各精餾塔的最優(yōu)操作參數(shù)值。該方法具有自動搜索功能,并可實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)變量和連續(xù)變量的同時(shí)優(yōu)化。實(shí)例表明,該法為多組分精餾流程的綜合提供了一種有效的解決方法。圖3表3參4(段軍摘)TQ028.31TQ018200404463萃取精餾溶劑的模糊綜合評判[刊]/王秀麗,孫偉…(天津大學(xué)化工學(xué)院)//天津大學(xué)學(xué)報(bào).-2003,36(4).-478～481基于萃取精餾溶劑選擇的復(fù)雜性和不確定性,用模糊數(shù)學(xué)方法建立了考慮選擇性、溶解性、粘度、比熱、沸點(diǎn)、摩爾質(zhì)量、毒性和腐蝕性等因素的綜合評判模型。通過模糊變換得到單因素評判矩陣分別對萃取精餾環(huán)己烷與2,4-二甲基戊烷、乙酸乙酯與乙醇等溶劑進(jìn)行評判和排序,結(jié)果與文獻(xiàn)較為一致,驗(yàn)證了該方法的可行性與合理性。表4參12(劉寧摘)TQ028.32200404464三烷基胺與二(2-乙基己基)磷酸協(xié)同萃取對氨基苯酚[刊]/李德亮,秦?zé)槨?清華大學(xué)化學(xué)工程系)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-1017～1020TQ028.32200404465三辛基甲基氯化銨萃取色氨酸的影響因素[刊]/侯經(jīng)偉,馬友光…(天津大學(xué)化學(xué)工程研究所)//應(yīng)用化學(xué).-2003,20(7).-633～637研究了水相離子強(qiáng)度、無機(jī)鹽類型、萃取劑濃度、水相初始pH值對色氨酸在三辛基甲基氯化銨/正辛烷體系中分配行為的影響。結(jié)果表明,色氨酸的分配系數(shù)隨著離子強(qiáng)度的增加而降低,但當(dāng)離子強(qiáng)度增大到一定程度的變化趨于平緩;分析了由于離子強(qiáng)度的影響而使實(shí)際過程的分配系數(shù)與理想過程分配系數(shù)不同的原因,得出了離子強(qiáng)度與活度系數(shù)的關(guān)聯(lián)式。圖5參17(劉寧摘)TQ028.8200404466滲透蒸發(fā)膜改性技術(shù)的研究進(jìn)展[刊]/馮海鋒,姜忠義(天津大學(xué)化工學(xué)院)//現(xiàn)代化工.-2003,23(7).-15～18,22物理改性和化學(xué)改性作為改變滲透蒸發(fā)膜的分離性能(滲透通量和分離因子)、抗污染性、物理化學(xué)穩(wěn)定性的有效手段而吸引了大量的研究和開發(fā)興趣。這些改性方法在不少場合下可以聯(lián)合使用。對常用的改性方法進(jìn)行了分類介紹,簡要評述了各種方法的優(yōu)缺點(diǎn),并列舉了一些實(shí)例加以具體說明。參35(郭強(qiáng)摘)TQ028.8200404467低截留分子質(zhì)量新型聚芳醚腈酮超濾膜的研制[刊]/王國慶,蹇錫高…(大連理工大學(xué)高分子材料系)//現(xiàn)代化工.-2003,23(7).-37～40以新型聚芳醚腈酮為膜材料,以N-甲基-2-吡咯烷酮為溶劑,研究了聚合物濃度、添加劑種類及含量、凝膠浴溫度等對超濾膜性能的影響。結(jié)果表明,聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)以12%～13%為合適的制膜濃度,以聚乙二醇PEG-400為添加劑時(shí)獲得了高截留率和高水通量的超濾膜。隨凝膠浴溫度的升高,水通量明顯增大,截留率有所下降,而共聚物濃度增加則有相反的效果。圖5表4參7(郭強(qiáng)摘)TQ028.8200404468基于本征導(dǎo)電聚合物的分離膜體系的研究進(jìn)展[刊]/彭子力,周南橋…(華南理工大學(xué)聚合物成型加工部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)//現(xiàn)代化工.-2003,23(增刊).-48～51綜述了新一代利用本征導(dǎo)電聚合物獨(dú)特電活性制得的智能分離膜體系的研究進(jìn)展。這種分離膜可通過電化學(xué)控制來改變其物化特性,從而可就地調(diào)整膜的遷移特性和選擇特性;可制成獨(dú)立式膜、復(fù)合膜以及基于培養(yǎng)基的薄膜等以適合不同的應(yīng)用。并介紹了這種分離膜在不同場合的應(yīng)用狀況。圖3表1參24(郭強(qiáng)摘)TQ031.3TQ032200404469鐵氧體催化劑磁性合成及其對雙氧水分解反應(yīng)的影響[刊]/陶景光,廖兆曙…(華中科技大學(xué)材料學(xué)院)//化工學(xué)報(bào).-2003,54(7).-942～945雙氧水分解反應(yīng)是紡織、造紙等行業(yè)的漂白劑的基礎(chǔ)反應(yīng),也是研究催化反應(yīng)動力學(xué)的一個(gè)基礎(chǔ)反應(yīng)。通過雙氧水催化分解反應(yīng)動力學(xué)研究,顯示磁化合成鐵氧體具有較高的催化速率。用高分辨分析電鏡和電子能量損失譜測試了其顯微形貌、化學(xué)組成和微區(qū)晶體結(jié)構(gòu),探討了催化作用機(jī)理。圖4參4(周小蕾摘)TQ032200404470超臨界狀態(tài)下多相催化反應(yīng)的特征與研究進(jìn)展[刊]/劉文濤,崔波(青島科技大學(xué)化工學(xué)院)//青島科技大學(xué)學(xué)報(bào).-2003,24(增刊).-38～40在多相催化反應(yīng)中,超臨界狀態(tài)的應(yīng)用主要分為兩種情況:一是使一種或幾種反應(yīng)物處于超臨界狀態(tài)下參加反應(yīng);二是在反應(yīng)器中加入不參加反應(yīng)的處于超臨界狀態(tài)下的流體作為反應(yīng)環(huán)境。文中綜述了超臨界狀態(tài)下多相催化反應(yīng)的特征,結(jié)合具體實(shí)例介紹了多相催化反應(yīng)中超臨界狀態(tài)的應(yīng)用現(xiàn)狀及研究進(jìn)展。表2參15(周小蕾摘)TQ032TQ028.31200404471并流噴射式填料塔板在催化精餾中的應(yīng)用[刊]/劉國標(biāo),藍(lán)仁水…