疫苗接種預防與接種題庫

詢問登記臺操作流程一、準備系統(tǒng)1.360瀏覽器極速模式登錄網(wǎng)址XXXX，網(wǎng)址已在收藏夾，登錄本人帳號。選擇【成人接種】——【成人日常接種管理】——【門診登記】在電腦上打開空白接種記錄模板（word），當日門診前開診前統(tǒng)一修改好批號、日期（目前日期間隔49天，如有調(diào)整按最新通知操作）備用。詢問按規(guī)范詢問健康狀況（詢問內(nèi)容用醫(yī)生面前的模板），同時請受種者看一下面前的健康詢問表，有接種禁忌的人員離開現(xiàn)場；可接種的人員進入下一步。建檔詢問是否已育苗通自助建檔1、已進行育苗通自助建檔人群點擊【建卡】——【快速建檔】——掃二維碼（有身份證者把身份證放在讀卡器上，點擊【讀卡】）之后操作同上。未進行育苗通自助建檔人群，請受種者出示身份證，選擇【建卡】，把身份證放在讀卡器上，點擊【讀卡】。注意：標紅色※的聯(lián)系電話（固定電話錄入【備用電話】）、戶籍地（可同現(xiàn)住址）、現(xiàn)居住地、人群分類（詢問單位后人員分類，托幼機構(gòu)填”教育工作者“，不得填“幼托機構(gòu)“）均錄入后方能保存！如果顯示已建檔，直接選擇【調(diào)取】后參照3*。3、已建檔的人群直接點擊【讀卡】，如提示“非本單位管理，請先遷入！”則點擊【確定】。3*然后點擊【變更】，查看人群分類是否選擇，如未選擇，則點擊右下方【修改】后進行人群分類選擇。注意：如果人群分類必須選擇。四、錄入疫苗選擇下方【手工】——點擊選擇新冠疫苗——方框顏色變成黃色后，核實左邊支付方式為【統(tǒng)籌】，接種組織形式為群體接種，點擊【保存】。五、健康詢問及知情同意1、請受種者閱讀知情同意書確認無誤后，點擊【詢問】、【建議接種】，選擇【電子簽名】（如果無法電子核簽，可改為【人工核簽】并簽紙質(zhì)知情同意書），簽名后點擊【確定】——【保存】——再選知情同意處的【同意】——【同詢問】——【保存】。2、如特殊情況登記疫苗之后無法接種，則選擇【刪苗】，刪除已錄入未種的疫苗后請對象離開。3、點擊左上角【返回】——點擊【打印】邊上【小三角】打印接種證明，第一針受種對象選擇【證明+預約】（第二針受種對象選擇【接種證明】)，第二針預約間隔手工改為49天。將接種證明交給受種對象至接種區(qū)接種。詢問醫(yī)生模板：（不要自我發(fā)揮?。。。。。┢綍r身體都好吧？有沒有什么疾病既往史或者過敏史？沒有感冒或者正在服藥吧？一個月內(nèi)有沒有打過疫苗？（年輕女性問：最近沒有備孕計劃吧？）

這邊知情同意書麻煩看下，沒有問題簽字。單選：1.公元284年，葛洪在________記載：“療狂犬咬人方，仍殺所咬犬，取腦傅之，后不復發(fā)”，被認為是免疫預防思想的萌芽。[B]A.《痘疹定論》B.《肘后備急方》C.《唐新本草》D.《千金要方》2.世界上記載的天花最早的人工免疫成功范例在哪個國家？[D]A.英國B.印度C.日本D中國3.《痘疹定論?種痘論》記載的最早的天花接種在哪個朝代？[B]A.唐B.宋C.元D.明4.清政府把人痘接種列入政府計劃予以推廣。同時，引起鄰國的注意。1688年_____派留學生到中國學習種痘技術(shù)[B]A.朝鮮B.俄羅斯C.日本D歐洲5.在14世紀，幾乎1/3的歐洲人因瘟疫或“黑死病”死亡，黑死病是什么傳染病[D]A瘧疾B.天花C.流感D.鼠疫6.17世紀后期，_______發(fā)明顯微鏡，并發(fā)現(xiàn)微生物，研制疫苗的技術(shù)得到迅速發(fā)展。[D]A.達爾文B.伽利略C.愛迪生D.列文·虎克7.發(fā)明顯微鏡的哪國人[A]A.荷蘭B.法國C.英國D.美國8、為全世界第一個看見微生物的人.[B]A.中國人B．荷蘭人C.英國人D.美國人9.在19世紀末，________發(fā)明了在固體培養(yǎng)基上分離細菌培養(yǎng)物的方法，該法為研制疫苗奠定了基礎。[A]A．科赫(Koch)B.琴納C.巴斯德D.貝林10.___________被成為“疫苗之父”。[C]A.琴納B.貝林C.巴斯德D.虎克11.首創(chuàng)接種牛痘預防天花的人是(D)A、美國人B、中國人C、德國人D、英國人12.1796年5月,英國著名醫(yī)學博士______完成了一項意義重大的試驗。他成功將一名擠奶女工手上感染的牛痘漿接種到了一名8歲男孩的手臂[D]A.科赫B.巴斯德C.李斯特D.琴納13.琴納用牛痘苗給JamesPhilips接種，稱為免疫接種(vaccination)，“vacca”的拉丁語意思為：[D]A.傳染病B.天花C.注射D.牛14.狂犬病疫苗第一次應用于人類，是：[A]A.法國小男孩B.美國大兵C.俄國伐木工D.中國商人15.1979年10月26日世衛(wèi)組織宣布全世界消滅哪種傳染病。[B]A.鼠疫B.天花C.霍亂D.炭疽16.巴斯德發(fā)明炭疽疫苗后與羅欣約爾打賭用的什么動物做實驗[B]A.牛B.羊C.馬D.雞17.發(fā)明顯微鏡的人職業(yè)是[D]A.鄉(xiāng)村醫(yī)生B.中醫(yī)C.企業(yè)家D.看門人18.首創(chuàng)接種牛痘預防天花的人是(C)A.化學家B.中醫(yī)C.鄉(xiāng)村醫(yī)生D.牛廠主19.第一個細菌減毒活疫苗[A]A雞霍亂疫苗B狂犬病疫苗C狂犬病疫苗D白喉疫苗20.第一個病毒減毒活疫苗[C]A雞霍亂疫苗B狂犬病疫苗C狂犬病疫苗D白喉疫苗21.開創(chuàng)了人工被動免疫療法之先河。為此，于1901年獲得第1屆諾貝爾醫(yī)學和生理學獎的是:[A]A.Behring(貝林)B.北里C.巴斯德D.科赫22.1994年，世界衛(wèi)生組織正式宣布，整個西半球的________已經(jīng)被消滅。[C]A.天花B.鼠疫C脊髓灰質(zhì)炎D.霍亂23.在19世紀末，________發(fā)明了在液體培養(yǎng)基上培養(yǎng)病原微生物的方法，該法為研制疫苗奠定了基礎。[C]A．科赫(Koch)B.琴納C.巴斯德D.貝林24.1923年，Ramon應用方法獲得白喉和破傷風類毒素并研制成疫苗。[A]A.化學滅活B.空氣暴露法C.高溫加熱D.傳代培養(yǎng)25.寫于1742年的中國醫(yī)學著作中列舉了4種自1695年以來中國預防天花的接種方法。[D]A.《痘疹定論》B.《肘后備急方》C.《唐新本草》D.《醫(yī)宗金鑒》多選：1.巴斯德是一位[AB]A.化學家B.微生物學家C.數(shù)學家D.物理學家2、人痘接種以預防天花在國內(nèi)已成為專業(yè)。其方法有:[ABCD]A將痘痂研磨成粉后裹在棉花里塞入鼻孔B將痘痂粉吹入鼻孔C讓健康兒童穿幾天天花患兒的內(nèi)衣D用棉花蘸取天花皰漿液塞入鼻孔。3.第一次疫苗革命以巴斯德（LouisPasteur）研究成功哪些疫苗為開始標志：[ABC]A.雞霍亂疫苗B炭疽疫苗C狂犬病疫苗D天花疫苗4.以下哪些疫苗的發(fā)明屬于第二次疫苗革命[ABCD]A.無細胞百日咳B.回歸熱C純化蛋白質(zhì)組分疫苗D.乙型肝炎疫苗5、到19世紀末，人類在疫苗學領域里已經(jīng)取得了輝煌的成就，包括2個人用病毒減毒活疫苗:[AB]A.牛痘B狂犬病疫苗C.鼠疫疫苗D霍亂疫苗6、到19世紀末，人類在疫苗學領域里已經(jīng)取得了輝煌的成就，包括3個人用細菌滅活疫苗[ABC]A傷寒疫苗B霍亂疫苗C鼠疫疫苗D牛痘7.哪些傳染病因為疫苗的應用被基本根除？[AB]A.天花B脊髓灰質(zhì)病毒C肝炎D瘧疾8.20世紀70年代，哪些學科的發(fā)展，加速了對病原微生物的分離與鑒定，以及對病原微生物的修飾與改造，為新疫苗的研制和傳統(tǒng)疫苗的改進提供了新技術(shù)和新方法。[ABCD]A.分子生物學B.遺傳學C.細胞生物學D.生物化學、化學工程9.巴斯德的狂犬病疫苗發(fā)明之初，救過哪些人：[ABCD]A.9歲男孩梅斯特B.15歲牧童朱皮葉C.4名美國孩子D.19名俄羅斯伐木工人10.1890年學者Behring(貝苓)和北里用白喉外毒素免疫動物時發(fā)現(xiàn)，在被免疫的動物血清中有一種能中和外毒素的物質(zhì)，稱為抗毒素。將此免疫血清被動轉(zhuǎn)移給正常動物，使后者獲得了中和外毒素的能力。同年Behring又與北里將白喉抗毒素正式用于白喉的治療，開創(chuàng)了人工被動免疫療法之先河。這2人是哪個國家的[AC]A.德國B.英國C日本D美國11.1906年從牛體分離到一株結(jié)核菌的科學家是[]，A.CalmetteB.GuerinC.KochD.Behring12.1923年，Ramon應用化學滅活方法獲得的類毒素的細菌是哪些。[AC]A.白喉B.傷寒C.破傷風D.肺炎鏈球菌13.1880年，科赫發(fā)明的研究細菌的方法有[AC]A.用固體培養(yǎng)基來分離純化細菌。B.用液體培養(yǎng)基來分離純化細菌。C.對細菌用苯胺進行染色。D.對細菌用顏料進行染色。14.重組DNA技術(shù)可以解決傳統(tǒng)疫苗技術(shù)途徑中的哪些主要問題。[ABCD]A.使用重組DNA技術(shù)可以獲得足夠多的抗原，而使用傳統(tǒng)方法往往很難獲得足夠數(shù)量純化的特定抗原，從而難以檢測并評估抗原的功效。重組抗原使得抗原功效的評估則更容易進行，并可以對大量的候選疫苗進行篩選。B.重組DNA技術(shù)有助于特定抗原在適合的載體中表達，以實現(xiàn)更有效的抗原遞呈和免疫原性。C.這些技術(shù)能實現(xiàn)疫苗抗原的大規(guī)模制備，以用于配制疫苗。D.重組DNA技術(shù)使對致病菌的研究過程更加安全，因為研究的內(nèi)容是單個基因或者翻澤的蛋白質(zhì)，因此可有效避免致病菌的污染或者感染。15.科赫提出了一個確定病原菌的重要準則，即科赫定理,包含下面哪幾條[ABCD]A.一種病原微生物必定存在于患病動物中。B.這種病原微生物必能從寄生主體分離得到，并能獲得純培養(yǎng)。C.分離得到的純培養(yǎng)物接種到健康動物身上，必然出現(xiàn)特有的疾病癥狀。D.以人工接種致病的動物體，必定能再分離出與原來相同的微生物，并能培養(yǎng)出純培養(yǎng)物。三、判斷題。1.巴斯德霍亂疫苗發(fā)明后，和別人打賭并獲勝。(×)2.琴納發(fā)現(xiàn)了天花病毒，并研制成功牛痘接種預防天花。(×)3.發(fā)明顯微鏡的列文虎克是個看門人。(√)4.由于長期和廣泛地使用牛痘苗，全世界從1977年以后再也沒有發(fā)現(xiàn)過天花病人。(√)6、巴斯德開辟了微生物領域，創(chuàng)立了一整套獨特的微生物學基本研究方法，開始用“實踐—理論—實踐”的方法開始研究，他是一位科學巨人，被后人譽為“微生物學之父”。(√)7、世界衛(wèi)生組織（WHO）于1979年10月26日莊嚴宣布，鼠疫已在全球絕跡。這是人類歷史上第一個使用疫苗消滅的傳染病。(×)8、葛洪在《肘后備急方》載：“療狂犬咬人方，仍殺所咬犬，取腦傅之，后不復發(fā)”。(√)9、我國是預防接種理念形成、履行實踐并取得成功的國家，為近代預防接種的發(fā)展奠定了學術(shù)理論與實踐經(jīng)驗的重要基礎。(√)10、對那些免疫保護效果差，或副反應較大，或成本較高，或使用不方便的傳統(tǒng)疫苗，使用基因工程技術(shù)對其改造，或用基因工程疫苗取而代之，具有極大的市場前景。(√)接種臺操作流程360瀏覽器極速模式登錄網(wǎng)址8:6016/#/login提前將網(wǎng)址收藏在從收藏夾，登錄本人帳號。疫苗領取開診前準備充足的疫苗，核對冰箱中疫苗批號和數(shù)量,填寫疫苗流轉(zhuǎn)單，如有新增領取，數(shù)量均需記錄至疫苗流轉(zhuǎn)單。三、系統(tǒng)準備選擇【成人接種】【成人日常接種管理】【門診登記】【確認接種】界面，做好接種準備。四、接種流程1、首先詢問核對受種者姓名和接種證明是否一致，如姓名不一致需要去詢問登記臺核對個人信息；如姓名一致，掃接種證明右上方條形碼（如果掃碼槍失靈立即分流受種者并找工程師調(diào)試或在待種列表中人工查詢到此人），即可顯示接種者信息。2、核對無誤后方可從小冰箱中取出疫苗，掃疫苗條形碼，掃碼成功后黃色【待掃碼】會變成綠色【已掃碼】。3、驗證完成后，開始實施接種，接種完成后，系統(tǒng)中選擇【接種部位】，點擊【確認接種】。注意事項：一個受種者只能掃一個疫苗盒的條形碼，如遇系統(tǒng)卡頓，可以嘗試多次掃同一疫苗盒，禁止換苗掃碼！如果無法錄入或錄入后無法確認，手工在疫苗盒上抄寫受種者姓名+身份證，保存好疫苗盒，待系統(tǒng)恢復后或門診結(jié)束后補錄。4、對已接種對象告知接種后注意事項，在《留觀30分鐘告知記錄表》請受種者清晰簽名。5、接種證明簽醫(yī)生姓名、左上角寫接種具體時間（統(tǒng)計到分鐘）。6、如果不能接種，在未種者表格上清晰簽名，并在接種證明上注明“未種”后給受種者供出行。7、空疫苗盒放黃色垃圾桶。8、開始下一位受種者接種前，再次確認電腦系統(tǒng)中已完成上一位受種者的【確認接種】。9、每班次結(jié)束前清點疫苗，填寫疫苗流轉(zhuǎn)單。并將庫存疫苗、手寫疫苗盒、疫苗流轉(zhuǎn)單和留觀告知記錄表和回收資料教巡回老師后方可離開。10、所有接種工作未完成前醫(yī)廢應保留，不得丟棄。接種后告知注意事項：（不要自我發(fā)揮?。。。。。┈F(xiàn)場留觀30分鐘，接種當日注射部位避免沾水，適當安排休息。接種后一周內(nèi)避免接觸既往已知過敏物，盡量不飲酒。建議清淡飲食，多喝水。單選題1.不屬于生物制品分類的是（D）A.預防用生物制品B.治療用生物制品C.診斷用生物制品D.疫苗2.傳統(tǒng)疫苗主要包括（C）A.減毒活疫苗和多糖疫苗B.滅活疫苗和重組疫苗C.減毒活疫苗和滅活疫苗D.減毒活疫苗和重組疫苗3.減毒活疫苗的特點不包括（D）A.類似自然感染B.免疫應答良好C.免疫效果持久D.性狀比較穩(wěn)定4.哪些屬于減毒活疫苗（A）A.卡介苗B.IPVC.人用狂犬病疫苗D.乙肝疫苗5.滅活疫苗主要通過哪種方法處理細菌或病毒研制而成（B）A.萃取B.甲醛滅活C.冷凍滅活D.培養(yǎng)6.哪種疫苗不產(chǎn)生記憶免疫？（C）A.麻疹疫苗B.水痘疫苗C.A群流腦多糖疫苗D.乙肝疫苗7.下列哪些疫苗不屬于重組疫苗范疇？（D）A.基因工程疫苗B.轉(zhuǎn)基因疫苗C.DNA疫苗D.裂解疫苗8.IV期臨床試驗的主要目的是（A）A.對疫苗實際應用人群的安全性和有效性進行綜合評價B.觀察免疫原性C.疫苗的保護效果D.疫苗的安全性9.一般一個疫苗從概念的提出到III期臨床試驗需要（D）年的時間A.1～3年B.3～5年C.5～8年D.8～12年10.我國《生物制品批簽發(fā)管理辦法》實施時間是哪一年（C）A.2001年B.2002年C.2004年D.2006年11.疫苗III期臨床研究最低樣本量應不低于（C）人A.200B.300C.500D.80012.腦膜炎球菌多糖疫苗稀釋液成分為（A）A.磷酸鹽B.生理鹽水C.氯化鎂D.鹽酸13.百白破疫苗嚴禁凍結(jié)的原因是其成分中含有（D）A.氯化鈉B.鹽酸C.甲醛D.氫氧化鋁14.口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗中的穩(wěn)定劑主要有（D）A.甲醛B.明膠C.山梨醇D.氯化鎂15.疫苗制備的第一要素是（A）A.安全B.有效C.經(jīng)濟D.易于生產(chǎn)16.疫苗研究單位再申請疫苗注冊時提交監(jiān)測方案，一般要求每6個月報告一次，共報告（C）年。A.2B.3C.5D.817.I期臨床研究原則上在哪個人群中開展（C）A.幼兒B.兒童C.成人D.特殊人群18.亞單位疫苗的特點是（D）A.純度不高B.免疫效果差C.不良反應高D.免疫原性低，需與佐劑合用19.哪些不是目前我國使用的多糖疫苗（D）A.腦膜炎球菌疫苗B.23價肺炎疫苗C.傷寒疫苗D.乙腦疫苗20.最常見的重組疫苗有（B）A.甲肝疫苗B.乙肝疫苗C.流感疫苗D.狂犬病疫苗多選題1.哪些因素能導致減毒活疫苗失效？（ABCD）A.高溫B.消毒劑C.注射免疫球蛋白D.輸血2.聯(lián)合疫苗的主要優(yōu)點有（ABCD）A.接種針次減少B.簡化免疫程序C.降低交叉感染機會D.降低接種成本3.疫苗上市前的研究包括幾個階段（ABC）A.動物體內(nèi)基礎研究B.確認有效性和安全性C.I、II、III期臨床研究D.IV期臨床研究4.疫苗臨床研究有效性評價主要有哪些指標（ABCD）A.免疫原性B.疫苗效力C.群體保護效果D.免疫持久性5.疫苗生產(chǎn)制備的基本工藝流程包括（ABCD）A.選擇疫苗菌（毒）種B.培養(yǎng)繁殖C.提純抗原D.配比分裝6.疫苗中常見佐劑有（ABCD）A.鋁佐劑B.油制佐劑C.細菌毒素D.脂質(zhì)體7.疫苗中常見防腐劑有（ABC）A.硫柳汞B.2-苯氧基乙醇C.氯仿D.甘油8.疫苗中常見穩(wěn)定劑有（ABD）A.明膠B.山梨醇C.甲醛D.蔗糖9.疫苗不良反應中需要治療的等級為（CD）A.1級B.2級C.3級D.4級10.決定疫苗質(zhì)量的關鍵因素是（ABCD）A.菌（毒）株的毒力B.菌（毒）株的毒性C.抗原性D.免疫原性是非題1.疫苗狹義的概念是指為了預防、控制傳染病的發(fā)生、流行，用于人體預防接種的疫苗類預防性生物制品。（是）1.是2.否2.《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是有關臨床試驗的方案設計、組織實施、分析總計等全過程的基本要求。（是）1.是2.否3.疫苗的基本成分包括抗原、佐劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、滅活劑及其他活性成分。（是）1.是2.否4.滅活疫苗產(chǎn)生免疫效果維持時間短，通常不產(chǎn)生細胞免疫。（是）1.是2.否5.嚴重的或罕見的不良反應一般需要在III期臨床研究中才能發(fā)現(xiàn)。（否）1.是2.否6.每一批疫苗生產(chǎn)后均需要檢驗效力或病毒滴度后才能出廠。（否）1.是2.否7.批簽發(fā)不合格的疫苗由疫苗生產(chǎn)企業(yè)按照有關規(guī)定予以銷毀，銷毀記錄應報送所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局備案。（是）1.是2.否8.疫苗菌（毒）種培養(yǎng)繁殖后，培養(yǎng)液可直接用于疫苗制備。（否）1.是2.否9.疫苗說明書的制定原則是簡明扼要，無須詳盡說明。（否）1.是2.否10.局部蕁麻疹屬于中度全身反應。（是）1.是2.否單選題新中國成立以后，黨和政府十分關心人民群眾健康，重視預防保健事業(yè)，預防接種工作得到了迅速普及和發(fā)展，大致經(jīng)歷了個時期。A、1B、2C、3D、4年，衛(wèi)生部首次頒發(fā)《預防接種工作實施辦法》，各地逐步將預防接種工作納入有計劃接種的軌道。A、1960B、1963C、1966D、1968年12月，經(jīng)國務院批準，乙肝疫苗納入兒童計劃免疫。A、1999B、2000C、2001D、20024.年月日修訂的《傳染病防治法》開始實施。A、2004年12月1日B、2003年12月1日C、2004年12月6日D、2003年12月6日5.全國消滅了天花在年。A、1961B、1962C、1963D、1964多選題1.2007年，國務院決定實施擴大國家免疫規(guī)劃將納入國家免疫規(guī)劃。A、甲肝疫苗B、流腦疫苗C、乙腦疫苗D、麻腮風聯(lián)合疫苗2.實施擴大國家免疫規(guī)劃后，國家免疫規(guī)劃疫苗增加到種，預防種傳染病，免疫規(guī)劃也從兒童擴展到成人。A、14B、15C、16D、173.1978年衛(wèi)生部下發(fā)《關于加強計劃免疫工作的通知》，要求在全國3年內(nèi)普遍實行計劃免疫，力爭盡快消滅等傳染病。白喉B、脊灰C、麻疹D、破傷風4.各級政府加強對計劃免疫工作的領導，全國各地改變免疫服務形式，實行等相結(jié)合，以提高接種率，實現(xiàn)普及兒童免疫目標作為工作重點。A、常規(guī)免疫B、強化免疫C、應急免疫D、普通免疫5.衛(wèi)生部確定1995年，在全國實現(xiàn)以鄉(xiāng)為單位兒童四苗接種率達到和消滅的目標。A、85%B、脊灰C、白喉D、麻疹是非題我省1993年起，連續(xù)22年監(jiān)測無野病毒引起的脊灰病例，2000年實現(xiàn)無脊灰目標。（）我省最后一例白喉病例發(fā)生于1992年。（）經(jīng)國務院批準，從1992年起，全國每年對所有4歲以下兒童開展2次消滅脊灰強化免疫日活動。（）根據(jù)傳染病流行趨勢，在流行地區(qū)對特定人群進行腎綜合征出血熱、炭疽、鉤端螺旋體疫苗免費接種。（）作為落實深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、實現(xiàn)公共衛(wèi)生服務均等化的一項重點工作，2009～2011年，連續(xù)3年在全國范圍內(nèi)對1994～2001年出生的未免疫人群（即15歲以下人群）實施乙肝疫苗接種，我國已從乙肝高流行區(qū)過渡至低流行區(qū)。（）總量1000題，單選50%，多選20%、是非30%易50%、中等30%、難20%每節(jié)至少50題一、多選題：1.機體免疫的基本功能包括ABCA.免疫防御B.免疫自穩(wěn)C.免疫監(jiān)視D.自身免疫E.以上都不是2.參與固有免疫的分子有：ABCDA.補體B.細胞因子C.防御素D.溶菌酶E.特異性抗體3.參與適應性免疫的分子有：ABCA.免疫球蛋白B.補體分子C.細胞因子D.溶菌酶E.防御素4.中樞免疫器官包括ABCA.骨髓B.胸腺C.禽法氏囊D.脾臟E.肝臟5.外周免疫器官包括：ACDA.淋巴結(jié)B.心臟C.皮膚相關淋巴組織D.脾臟E.肝臟6.抗原提呈細胞包括：BCDEA.自然殺傷性細胞B.上皮細胞C.單核巨噬細胞D.樹突狀細胞E.B淋巴細胞7.免疫輔助細胞包括ADEA.NK細胞B.肝細胞C.心肌細胞D.粒細胞E.肥大細胞8.下列哪些屬于免疫球蛋白：ABCEA.IgAB.IgMC.IgGD.IgCE.IgD9.機體免疫調(diào)節(jié)失去平衡影響機體的免疫應答可以引起機體出現(xiàn)下列哪些疾??？ACEA.自身免疫病B.心肌梗死C.超敏反應D.肺結(jié)核E.腫瘤10.在疫苗成分中可能導致過敏的成分是ACDA.蛋白質(zhì)B.核酸C.抗生素D.乳膠E.氨基酸11.關于固有免疫與適應性免疫的區(qū)別描述正確的是：ABA.固有免疫無免疫記憶B.適應性免疫能產(chǎn)生記憶細胞C.適應性免疫反應發(fā)揮作用快D.固有免疫需要抗原激發(fā)E.適應性免疫不需要抗原激發(fā)12.免疫缺陷患者在接種下列哪種疫苗時應認真評估接種可能產(chǎn)生的風險：CEA.滅活疫苗B.亞單位疫苗C.減毒活疫苗D.多糖疫苗E.可以口服的減毒活疫苗13.疫苗抗體應答在健康人中持續(xù)期的決定因素包括ABCDA.疫苗類型B.初次應答與再次應答的時間間隔C.免疫年齡D.加強免疫的時間間隔E.以上都不是14.下列能誘導產(chǎn)生粘膜免疫的疫苗是ADA.白喉類毒素B.甲型肝炎C.乙型肝炎D.流感疫苗E.IPV是非題1.白介素是免疫細胞產(chǎn)生的細胞因子之一（對）2.Ⅰ型超敏反應是由IgM介導的（錯）3.Ⅰ型超敏反應發(fā)生過程中，只有肥大細胞釋放生物活性介質(zhì)（錯）4.發(fā)生快，消退快Ⅰ型超敏反應的特點之一（對）5.樹突狀細胞是最主要的專職抗原提呈細胞（對）6.B細胞不能起抗原提呈的作用（錯）7.B細胞的主要功能是產(chǎn)生抗體介導體液免疫應答（對）8.疫苗初次接種比再次接種的潛伏期長（對）9.疫苗初次接種期比再次接種的產(chǎn)生的抗體濃度高（錯）10.疫苗初次接種期比再次接種的產(chǎn)生的抗體親合力低（對）11.固有免疫中主要由抗原激活記憶細胞發(fā)揮免疫反應（錯）12.適應性免疫比固有免疫發(fā)揮作用要快（錯）13.艾滋病不屬于免疫缺陷?。ㄥe）14.免疫缺陷病人在接種脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗時最好選用減毒活疫苗（錯）15.免疫球蛋白IgG可以通過胎盤屏障，是新生兒體內(nèi)保護性抗體最主要的來源（對）單選題1.與過敏反應相關的免疫球蛋白是：DA.IgAB.IgDC.IgMD.IgEE.IgG2.血清中含量最高，是再次免疫應答的主要抗體是：EA.IgAB.IgDC.IgMD.IgEE.IgG3.參與粘膜免疫的主要抗體是：AA.IgAB.IgDC.IgMD.IgEE.IgG4.分子量最大，感染后最先產(chǎn)生的抗體是：CA.IgAB.IgDC.IgMD.IgEE.IgG5.首次接種疫苗時誘導機體產(chǎn)生特異性免疫應答的第一個階段是：BA.由細胞毒性細胞清除抗原B.識別疫苗抗原C.產(chǎn)生IgGD.激活T細胞增殖E.激活補體系統(tǒng)6.屬于遲發(fā)型變態(tài)反應的是：DA.Ⅰ型超敏反應B.Ⅱ型超敏反應C.Ⅲ型超敏反應D.Ⅳ型超敏反應E.Ⅴ型超敏反應7.接種疫苗的主要目的是BA.誘導機體強化固有免疫B.誘導機體產(chǎn)生持久的、有免疫記憶的特異性免疫C.誘導機體產(chǎn)生補體D.誘導機體產(chǎn)生抗病毒的細胞因子E.誘導機體產(chǎn)生白介素8.下列關于細菌多糖敘述不正確的是BA.是一些細菌疫苗的主要抗原成份B.是所有細菌疫苗的主要抗原成份C.屬于胸腺非依賴性抗原D.由結(jié)構(gòu)和成份完全相同的重復單位共聚而成。每個重復單位由一種或幾種單糖組成。E.多糖疫苗可誘導成人產(chǎn)生特異性抗體9.減毒活疫苗的主要特點是：AA.與野病毒相比，減毒活疫苗病毒毒力較弱，但抗原性保留；B.與野病毒相比減毒活疫苗病毒不能在體內(nèi)復制C.不產(chǎn)生類似于野病毒的亞臨床感染D.由于是減毒疫苗，所以接種劑量可以增大E.由于是減毒疫苗，所以不引起T細胞免疫10.屬于速發(fā)型變態(tài)反應的是：AA.Ⅰ型超敏反應B.Ⅱ型超敏反應C.Ⅲ型超敏反應D.Ⅳ型超敏反應E.Ⅴ型超敏反應11.能通過胎盤的免疫球蛋白是：EA.IgAB.IgDC.IgMD.IgEE.IgG12.關于免疫耐受的敘述正確的是：AA.是指在特定條件下，機體對抗原刺激表現(xiàn)為“免疫不應答”的現(xiàn)象B.是指在特定條件下，抗原誘導機體產(chǎn)生的超強免疫應答C.是指在特定條件下，抗原誘導機體產(chǎn)生的較弱的免疫應答D.對于發(fā)生免疫耐受的個體，可以通過提高疫苗接種劑量解決E.對于發(fā)生免疫耐受的個體，可以通過縮短疫苗接種間隔解決13.下列關于初次免疫應答不正確的敘述是：BA.免疫應答的潛伏期較長B.產(chǎn)生的抗體含量高C.抗體水平下降的速度較慢D.抗體與抗原的親合力強E.血清中的主要抗體是IgG14.下列關于再次免疫應答正確的敘述是：DA.免疫應答的潛伏期較長B.產(chǎn)生的抗體含量低C.抗體水平下降的速度較快D.抗體與抗原的親合力強E.血清中的主要抗體是IgM15.下列關于免疫球蛋白敘述正確的是EA.IgA是分子量最大的抗體B.IgD是介導過敏反應的抗體C.IgM是分子量最小的抗體D.IgE感染后是出現(xiàn)最早的抗體E.IgG能通過胎盤屏障16.關于兒童免疫特點敘述正確的是CA.在新生兒階段免疫系統(tǒng)已完全成熟B.不能夠產(chǎn)生IgMC.6個月前血液中的IgG主要來自母親D.只能產(chǎn)生B細胞免疫，無T細胞免疫E.免疫功能比成年人強17.抗原與B細胞表面受體接合的部位是AA.B細胞表位B.B細胞基團C.Fc段D.Fa段E.以上都不是18.關于佐劑敘述正確的是BA.與免疫效果無關，僅起防止疫苗變質(zhì)的作用B.能夠起到促進抗原呈遞作用C.防止疫苗產(chǎn)生免疫耐受D.減小疫苗接種后的過敏反應E.減小疫苗接種后的炎癥反應19.下列屬于免疫缺陷病的是EA.聯(lián)合免疫缺陷B.抗體產(chǎn)生缺陷C.補體缺陷病D.固有免疫缺陷E.以上都是20.關于HIV患者疫苗接種描述正確的是EA.不能接種所有疫苗B.只能接種滅活疫苗C.只能接種多糖疫苗D.只能接種亞單位疫苗E.可根據(jù)患者接種時狀態(tài)確定接種何種類型的疫苗21.我國首例iVDPV病例患者為AA.X連鎖低/無丙種球蛋白血癥B.HIV感染者C.健康人群D.補體缺陷病E.重癥聯(lián)合免疫缺陷22.與舊結(jié)核菌素（OD）試驗相關的超敏反應屬于DA.Ⅰ型超敏反應B.Ⅱ型超敏反應C.Ⅲ型超敏反應D.Ⅳ型超敏反應E.以上都不是23.與純化結(jié)核蛋白衍生物（PPD）試驗相關的超敏反應屬于DA.Ⅰ型超敏反應B.Ⅱ型超敏反應C.Ⅲ型超敏反應D.Ⅳ型超敏反應E.以上都不是24.注射破傷風類毒素后最常見的超敏反應主要為AA.Ⅰ型和Ⅲ型超敏反應B.Ⅱ型和Ⅳ型超敏反應C.Ⅲ型和Ⅳ型超敏反應D.Ⅳ型和Ⅰ型超敏反應E.Ⅰ型和Ⅱ型超敏反應25.疫苗臨床免疫效果評價時，最常測定的抗體是EA.IgAB.IgDC.IgMD.IgEE.IgG26.疫苗臨床免疫效果評價疫苗誘導細胞免疫的能力時，最常測定的細胞是BA.B細胞B.T細胞C.NK細胞D.巨噬細胞E.中性粒細胞27.具有特異性殺傷功能的細胞是BA.CD4+T細胞B.CD8+T細胞C.NK細胞D.B細胞E.單核細胞28.特異性抗體的功能不包括EA.中和細菌毒素B.凝集作用，阻止病原體侵入細胞C.激活補體系統(tǒng)溶解病毒和細菌D.抗體FC段調(diào)理作用，促進免疫細胞吞噬E.延長抗原滯留時間，吸引抗原提呈細胞聚集并參與反應，提高抗原吞噬29.關于接種部位與免疫效果敘述正確的是EA.接種部位對免疫應答的效果沒有影響B(tài).對免疫原性有限的疫苗，皮下注射的效果優(yōu)于肌肉注射C.脂肪組織中疫苗聚集時間比較長，因此誘導免疫應答的效果比其它身體部位好D.肌肉內(nèi)有豐富的血管存在循環(huán)DC，故肌肉內(nèi)接種時所需抗原量少E.皮內(nèi)注射可使真皮層內(nèi)DC聚集，所需抗原劑量少30.關于減毒活疫苗敘述正確的是CA.減毒活疫苗是活病毒疫苗，因此在誘導免疫應答時不需要抗原提呈B.接種部位對減毒活疫苗誘導的免疫應答的影響比其它疫苗大C.減毒活疫苗是活病毒疫苗，因此所有減毒活疫苗孕婦均不能接種D.IPV屬于減毒活疫苗E.由于減毒活疫苗能在淋巴結(jié)中復制，故接種劑量小。一、單選1、以下選項正確的是AA.我國《傳染病防治法》于2013年修訂B.我國《藥品管理法》于2010年修訂C.我國《疫苗流通和預防接種管理條例》于2009年修訂D.我國《國家免疫規(guī)劃疫苗免疫程序》于2009年修訂2、以下選項錯誤的是BA.《國家免疫規(guī)劃疫苗免疫程序》由國家衛(wèi)計委制定B.《預防接種異常反應鑒定辦法》由國家衛(wèi)計委和國家藥監(jiān)總局制定C.《全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案》由國家衛(wèi)計委和國家藥監(jiān)總局制定D.《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》由國家衛(wèi)計委和國家藥監(jiān)總局制定3、關于預防接種異常反應補償?shù)拿枋稣_的是？DA.因預防接種異常反應造成受種者死亡時，應當給予一次性補償，而造成嚴重殘疾或者器官組織損傷時，應當給予多次補償B.因接種第一類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償?shù)模a償費用由縣級政府財政部門在預防接種工作經(jīng)費中安排C.因接種第二類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償?shù)?，補償費用由相關的疫苗生產(chǎn)企業(yè)和接種單位承擔D.預防接種異常反應具體補償辦法由省、自治區(qū)、直轄市人民政府制定4、關于疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案以下說法錯誤的是DA.責任報告單位和報告人應當在發(fā)現(xiàn)疑似預防接種異常反應后48小時內(nèi)填寫疑似預防接種異常反應個案報告卡B.發(fā)現(xiàn)懷疑與預防接種有關的死亡、嚴重殘疾、群體性疑似預防接種異常反應、對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應時，在2小時內(nèi)填寫疑似預防接種異常反應個案報告卡或群體性疑似預防接種異常反應登記表C.疑似預防接種異常反應如過敏性休克、不伴休克的過敏反應（蕁麻疹、斑丘疹、喉頭水腫等）、中毒性休克綜合征、暈厥、癔癥等應在24小時內(nèi)上報D.疑似預防接種異常反應如麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等應在6周內(nèi)上報5、關于預防接種糾紛定義的描述，不正確的是DA.指受種者或其監(jiān)護人認為接種單位或其工作人員提供的服務有過錯，與接種單位對過錯原因的認定，發(fā)生的分歧或爭執(zhí)B.可能存在或不存在過錯C.如存在過錯，可能與接種疫苗有關或無關D.如存在過錯，必定與接種疫苗有關6、解決預防接種糾紛首選途徑是AA.醫(yī)患雙方協(xié)商解決B.由衛(wèi)生行政部門主持行政調(diào)解C.由疾控中心主持行政調(diào)解D.法院訴訟7、解決預防接種糾紛最終途徑有DA.醫(yī)患雙方協(xié)商解決B.由衛(wèi)生行政部門主持行政調(diào)解C.由疾控中心主持行政調(diào)解D.法院訴訟8、發(fā)生預防接種糾紛時，在醫(yī)患雙方協(xié)商不成的情況下，當事人一方或雙方可申請由哪方調(diào)解AA.法院B.縣級疾控中心C.市級疾控中心D.縣級衛(wèi)生行政部門9、國務院辦公廳關于進一步加強疫苗流通和預防接種管理工作的意見（國辦發(fā)〔2017〕5號）中規(guī)定醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)承擔預防接種職責與任務的醫(yī)務人員要通過（C）組織的預防接種專業(yè)培訓并考核合格。市級衛(wèi)生計生行政部門市級政府主管部門縣級衛(wèi)生計生行政部門縣級政府主管部門縣級藥品監(jiān)督管理部門10、根據(jù)《侵權(quán)責任法》規(guī)定，下列哪一項不是醫(yī)療損害責任必備的法定證據(jù)。A疫苗說明書經(jīng)患方簽字的告知書同意書接種記錄疫苗儲運記錄11、《侵權(quán)責任法》第五十五條第二款規(guī)定，醫(yī)務人員未盡到告知義務，造成患者損害的，（B）應當承擔賠償責任，此為醫(yī)學倫理損害。接種人員醫(yī)療機構(gòu)縣級衛(wèi)生計生行政部門市級衛(wèi)生計生行政部門無需承擔責任12、下列說法錯誤的是C自然人的個人信息受法律保護醫(yī)療衛(wèi)生人員在接種前，應詢問受種者的健康狀態(tài)當事人的陳述可作為證據(jù)，無需經(jīng)法庭審核是否屬實根據(jù)《侵權(quán)責任法》規(guī)定，未向患者說明病情和醫(yī)療措施（接種疫苗）、醫(yī)療（接種）風險，就是過錯已經(jīng)取得中等以上醫(yī)學專業(yè)學歷的，可以向縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門申請鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊，繼續(xù)在村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)執(zhí)業(yè)13、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》規(guī)定，不屬于申請醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記條件的是B有設置醫(yī)療機構(gòu)批準書暫未選定場所有相應的規(guī)章制度能夠獨立承擔民事責任有與其開展的業(yè)務相適應的經(jīng)費、設施、設備和專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員14、接種單位有下列哪些情形的，由所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門責令改正，給予警告D接收或者購進疫苗時依照規(guī)定索要溫度監(jiān)測記錄在其接種場所的顯著位置公示第一類疫苗的品種和接種方法保存真實、完整的疫苗接收或者購進記錄的未對接種疫苗的情況進行登記并報告的醫(yī)療衛(wèi)生人員在接種前，依照本條例規(guī)定告知、詢問受種者或者其監(jiān)護人有關情況15、預防接種資料是鑒定、訴訟的重要證據(jù)，根據(jù)《行政訴訟法》第三十三條規(guī)定，下列哪一項經(jīng)法庭審查后，不可作為證據(jù)CA.接種室的監(jiān)控資料B.知情同意書C.未到現(xiàn)場的家長陳述D.鑒定意見E.現(xiàn)場筆錄16、下列說法正確的是AA.未依照規(guī)定建立并保存真實、完整的疫苗接收或者購進記錄的，對負有責任的醫(yī)療衛(wèi)生人員責令暫停３個月以上６個月以下的執(zhí)業(yè)活動B.未在其接種場所的顯著位置公示第一類疫苗的品種和接種方法的,對負有責任的醫(yī)療衛(wèi)生人員予以警告處分C.醫(yī)療衛(wèi)生人員在接種前，未依照本條例規(guī)定告知、詢問受種者或者其監(jiān)護人有關情況的，對負有責任的醫(yī)療衛(wèi)生人員責令暫停６個月以上12個月以下的執(zhí)業(yè)活動D.實施預防接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員未依照規(guī)定填寫并保存接種記錄的，對負有責任的醫(yī)療衛(wèi)生人員責令暫停６個月以上12個月以下的執(zhí)業(yè)活動17、下列說法不正確的是BA.縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門、藥品監(jiān)督管理部門未依照疫苗流通和預防接種管理條例規(guī)定履行監(jiān)督檢查職責，或者發(fā)現(xiàn)違法行為不及時查處的，造成受種者人身損害，傳染病傳播、流行或者其他嚴重后果的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分B.縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門、藥品監(jiān)督管理部門接到發(fā)現(xiàn)預防接種異常反應或者疑似預防接種異常反應的相關報告，未立即組織調(diào)查處理構(gòu)成犯罪的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分C.縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門、藥品監(jiān)督管理部門未及時核實、處理對下級衛(wèi)生主管部門、藥品監(jiān)督管理部門不履行監(jiān)督管理職責的舉報的，由本級人民政府、上級人民政府衛(wèi)生主管部門、藥品監(jiān)督管理部門責令改正，通報批評D.縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門、藥品監(jiān)督管理部門因違反本條例的其他失職、瀆職行為造成受種者人身損害，傳染病傳播、流行的對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分18、下列說法不正確的是AA.對于因有接種禁忌而不能接種的受種者，醫(yī)療衛(wèi)生人員應當拒絕受種者的要求并將其轉(zhuǎn)至更高級別的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)B.醫(yī)療衛(wèi)生人員應當對符合接種條件的受種者實施接種，并依照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，填寫并保存接種記錄C.醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前，應當告知受種者或者其監(jiān)護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應以及注意事項，詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況，并如實記錄告知和詢問情況D.傳染病暴發(fā)、流行時，縣級以上地方人民政府或者其衛(wèi)生主管部門需要采取應急接種措施的，依照傳染病防治法和《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》的規(guī)定執(zhí)行19、2005年3月24日發(fā)布的《疫苗流通和預防接種管理條例》，發(fā)布者為BA.國務院衛(wèi)生主管部門B.國務院C.國務院藥品監(jiān)督管理部門D.中華人員共和國主席E.衛(wèi)生部辦公廳、國家食藥品局辦公室20、《國務院關于修改<疫苗流通和預防接種管理條例>的決定》于何時公布并施行。DA.2005年3月24日B.2005年4月23日C.2016年4月13日D.2016年4月23日21、下列疑似預防接種異常反應相關法律、法規(guī)發(fā)布時間描述錯誤的是BA.《中華人員共和國藥品管理法》發(fā)布時間為2001年2月28日B.《疫苗流通和預防接種管理條例》發(fā)布時間為2005年6月1日C.《預防接種工作規(guī)范》發(fā)布時間為2005年9月20日D.《預防接種異常反應鑒定辦法》發(fā)布時間為2008年9月11日22、下列疑似預防接種異常反應相關法律、法規(guī)施行時間描述錯誤的是CA.《中華人員共和國藥品管理法》施行時間為2001年12月1日B.《疫苗流通和預防接種管理條例》施行時間為2005年6月1日C.《全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案》施行時間為2010年6月1日D.《預防接種異常反應鑒定辦法》施行時間為2008年12月1日23、下列疑似預防接種異常反應相關法律、法規(guī)發(fā)布或施行時間描述正確的是CA.《中華人員共和國藥品管理法》發(fā)布時間為2001年12月1日B.《全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案》施行時間為2005年6月1日C.《疫苗流通和預防接種管理條例》施行時間為2005年9月1日D.《預防接種異常反應鑒定辦法》施行時間為2008年12月1日24、因預防接種異常反應造成受種者哪些情形，應當給予一次性補償。CA.死亡或嚴重殘疾B.嚴重殘疾或器官組織損傷C.死亡、嚴重殘疾或器官組織損傷D.死亡二、多選1、在接種場所顯著位置公示相關資料包括ABCDEA.預防接種工作流程B.疫苗的品種、免疫程序、接種方法、作用、禁忌、不良反應、注意事項C.第二類疫苗的接種服務價格等D.接種服務咨詢電話E.宣傳資料2、AEFI報告實行屬地化管理。責任報告人發(fā)現(xiàn)AEFI后應填寫"AEFI登記表"，AEFI的責任報告人包括ABCA.醫(yī)療機構(gòu)工作人員B.接種單位工作人員C.疾病預防控制機構(gòu)執(zhí)行職務的人員D.疫苗生產(chǎn)機構(gòu)人員E.疑似預防接種異常反應發(fā)生的本人3、采取醫(yī)患雙方協(xié)商的方式解決預防接種糾紛，描述正確的有ABDEA.解決接種糾紛首選途徑為醫(yī)患雙方協(xié)商解決B.協(xié)商應以雙方自愿為前提C.在協(xié)商中，雙方作為民事法律關系的主體，地位不完全平等D.協(xié)商內(nèi)容包括爭議事件是否構(gòu)成事故、屬于幾級事故、賠償?shù)木唧w數(shù)額等E.達成協(xié)議后應制作協(xié)議書，其內(nèi)容包括雙方當事人的基本情況和事故的原因，雙方共同認定的事故等級及確定的賠償數(shù)額等，并由雙方當事人簽名4、屬于AEFI相關法律、法規(guī)有哪些？ABCDEA.《中華人民共和國藥品管理法》B.《疫苗流通和預防接種管理條例》C.《預防接種工作規(guī)范》D.《預防接種異常反應鑒定辦法》E《.全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案》5、關于預防接種異常反應補償，如下描述正確的有BDA.因預防接種異常反應造成受種者死亡時，應當給予一次性補償，而造成嚴重殘疾或者器官組織損傷時，應當給予多次補償B.因接種第一類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償?shù)?，補償費用由省級政府財政部門在預防接種工作經(jīng)費中安排C.因接種第二類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償?shù)模a償費用由相關的疫苗生產(chǎn)企業(yè)和接種單位承擔D.預防接種異常反應具體補償辦法由省、自治區(qū)、直轄市人民政府制定E.預防接種異常反應具體補償辦法由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定6、關于預防接種異常反應補償?shù)?，如下描述不正確的有CDA.因接種第一類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償?shù)?，補償費用由省級政府財政部門在預防接種工作經(jīng)費中安排B.因接種第二類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償?shù)?，補償費用由相關的疫苗生產(chǎn)企業(yè)承擔C.《關于改革完善預防接種異常反應補償機制的通知》由江蘇省衛(wèi)計委和江蘇省財政廳2015年3月6日印發(fā)D.江蘇省衛(wèi)計委和江蘇省財政廳于2016年2月4日印發(fā)《江蘇省預防接種異常反應補償辦法》E.江蘇省衛(wèi)計委和江蘇省財政廳印發(fā)的《關于改革完善預防接種異常反應補償機制的通知》提出建立由政府投保的預防接種異常反應基礎保險,同時鼓勵發(fā)展預防接種異常反應補充保險新險種7、依照《預防接種異常反應鑒定辦法》，當（ABCD）對預防接種異常反應調(diào)查診斷結(jié)論有爭議時，可申請預防接種異常反應鑒定。A.受種者B.受種者監(jiān)護人C.接種單位D.疫苗生產(chǎn)企業(yè)E.疾病預防控制機構(gòu)8、承擔預防接種的人員應當具備（ACD）資格，并經(jīng)過縣級衛(wèi)生計生行政部門組織的預防接種專業(yè)培訓，考核合格后方可從事預防接種服務工作。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.執(zhí)業(yè)藥師C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D.護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生E.執(zhí)業(yè)助理藥師9、下列屬于《預防接種工作規(guī)范》包括的內(nèi)容的是ABCDEA.規(guī)范接種單位設置B.規(guī)范人員資質(zhì)C.規(guī)范接種門診設施條件D.規(guī)范疫苗流通和冷鏈管理E.規(guī)范接種資料管理和信息安全10、根據(jù)《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理條例》，取得鄉(xiāng)村醫(yī)生證書，并符合下列條件之一的，可以部門申請鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊，繼續(xù)在村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)執(zhí)業(yè)：ACEA.已經(jīng)取得中等以上醫(yī)學專業(yè)學歷的B.已經(jīng)取得高等以上醫(yī)學專業(yè)學歷的C.在村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)連續(xù)工作20年以上的D.在村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)連續(xù)工作10年以上的E.按照省級衛(wèi)生行政主管部門制定的培訓規(guī)劃，接受培訓取得合格證書的三、判斷1、疫苗的分發(fā)領取原則:“先短效期、后長效期”，以及先產(chǎn)先出、先進先出、近效期先出的原則?！?2、因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害屬于預防接種異常反應?！?、接種單位未依照規(guī)定建立并保存真實、完整的疫苗接收或者購進記錄對負有責任的醫(yī)療衛(wèi)生人員責令暫停３個月以上６個月以下的執(zhí)業(yè)活動?！?、發(fā)生預防接種糾紛時，如有一方申請調(diào)解，另一方向法院起訴，衛(wèi)生行政部門可繼續(xù)調(diào)解。X5、發(fā)生預防接種糾紛時，如當事人向法院提起民事訴訟或行政訴訟，就不能再選擇其他途徑解決?！?、受種者或者監(jiān)護人(以下簡稱受種方)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)對預防接種異常反應調(diào)查診斷結(jié)論有爭議，可以申請市級預防醫(yī)學會鑒定。X7、預防接種異常反應具體補償辦法由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門制定。X8、因接種第一類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償?shù)?，補償費用由縣級政府財政部門在預防接種工作經(jīng)費中安排。X9、由衛(wèi)生部與國家食品藥品監(jiān)督局組織制定的《全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案》于2010年6月3日發(fā)布并施行?！?0、按照《立法法》規(guī)定，國家衛(wèi)計委制定的“免疫程序”與國家藥監(jiān)總局制定的“疫苗說明書”均屬于部門規(guī)章，法律效力是等同的?！?1、國家衛(wèi)計委制定的“免疫程序”與國家藥監(jiān)總局制定的“疫苗說明書”發(fā)生沖突時，以“免疫程序”為準。X12、《疫苗流通和預防接種管理條例》第二十四條規(guī)定，接種單位接種疫苗，應當遵守預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則和接種方案?！?3、接種單位未在其接種場所的顯著位置公示第一類疫苗的品種和接種方法，可以口頭告知家長。X14、根據(jù)《侵權(quán)責任法》規(guī)定，診療過程有過錯、有損害，醫(yī)療機構(gòu)就要承擔賠償責任?！虇芜x題（25題）1.下列關于一般預防接種單位職責的描述錯誤的一項是（A）A為≤16歲兒童提供第一、二類疫苗（人用狂犬病疫苗除外）預防接種服務。B收集適齡兒童信息，及時為適齡兒童建立預防接種證、卡（?。┗蝾A防接種信息電子檔案。C負責常規(guī)接種率監(jiān)測和報告，保證第一類疫苗接種率及接種及時率達到國家和我省的規(guī)定，并提供滿足受種者需要的第二類疫苗接種服務。。D定期對轄區(qū)國家免疫規(guī)劃疫苗目標兒童（常住兒童、流動兒童）進行主動搜索和摸底調(diào)查，發(fā)現(xiàn)未建檔、無證或漏種兒童應及時進行建檔、補證和補種。2.我省將接種單位分為A、B、C、D、E五類。其中B類是指（C）A一般預防接種單位B狂犬病暴露預防處置門診C醫(yī)院產(chǎn)科預防接種室D成人預防接種單位E類為集體單位預防接種室。3.城市市區(qū)每個街道至少應設置１個接種單位，其服務半徑不超過（）公里。農(nóng)村每個鄉(xiāng)鎮(zhèn)至少應設置１個接種單位，其服務半徑不超過10公里。（A）A5B6C8D10接種單位每個接種工作日的接種總量不超過（）劑次，每名接種人員的半日接種量不超過40劑次。（B）A100B200C300D4005.下列關于預防接種單位設備和器械的描述，錯誤的一項是（D）A候診室/區(qū)：根據(jù)實際需要，應有足夠數(shù)量座椅和健康教育設備。B詢問室/區(qū)：配備辦公桌、椅，聽診器、血壓計、體溫計、壓舌板等常規(guī)器械、設備。C登記室/區(qū)：配備預防接種信息管理設備（計算機、打印機等）、辦公桌椅等設備。D接種室/區(qū)：應設置統(tǒng)一規(guī)格、設計合理的接種臺，其數(shù)量須與每次受種人數(shù)相適應。如提供卡介苗接種服務，還需另設1張接種臺，但沒必要專用。E留觀室/區(qū)：放置足夠留觀使用的座椅，并配備飲水機、掛鐘和電視等宣教設備。6.一般接種單位分為（）個等級，并可根據(jù)相關規(guī)定和要求下設接種點和臨時接種點。（D）A6B5C4D37.下列關于二級接種單位的描述，錯誤的一項是（B）A房屋面積：專用房屋總面積不少于150平方米，其中取號等候區(qū)室/區(qū)、詢問室/區(qū)、登記室/區(qū)、接種室/區(qū)、留觀室/區(qū)等預防接種場所面積不少于120平方米。處置區(qū)面積不少于10平方米。各室/區(qū)設置合理，面積達標。B接種室/區(qū)設置5張以下接種臺。C有專職預防接種人員5名以上。D每周開診時間≥3天，其中有一天安排在法定雙休日。8.預防接種單位應設置冷鏈室/區(qū)：配置冰箱2臺以上，總?cè)莘e至少為（）升，每臺冰箱應配備溫度自動監(jiān)測報警設備。（B）A200B300C400D5009.下列哪一項不是異常反應處置室／區(qū)必須配備的（D）A體檢臺B體溫計C血壓計D冰箱E抗過敏藥10.異常反應處置室／區(qū)需要配備的腎上腺素濃度是（B）A1:100B1:1000C1:10000D1:10000011.一級預防接種單位至少應配備（）名專職接種人員（A）A3B4C5D612．二級預防接種單位專用房屋面積不少于（）平方米（C）A100B120C150D20013.二級預防接種單位異常反應處置室／區(qū)面積不少于（）平方米（B）A8B10C12D1514.二級預防接種單位至少應配備（）名專職接種人員（C）A3B4C5D615.二級預防接種單位每周開診至少（）天，其中一天安排在法定雙休日。（A）A3B4C5D616.三級預防接種單位專用房屋面積不少于（）平方米（D）A100B120C150D20017.三級預防接種單位至少應配備（）名專職接種人員（D）A4B5C6D718.三級預防接種單位每周開診至少（）天，其中一天安排在法定雙休日。（C）A3B4C5D619.三級預防接種單位應配備視頻監(jiān)控設備，安裝（）個監(jiān)控探頭，覆蓋詢問、登記、接種、留觀和AEFI處置室等區(qū)域，并配備數(shù)據(jù)儲存和上傳的相應設備。（B）A2B3C4D520.三級預防接種單位接種疫苗時有引導員、受種者接種時等候時間不超過（）分鐘。（D）A10B15C20D3021.接種點為接種單位的延伸，由縣級衛(wèi)生行政部門指定，轄區(qū)接種單位管理，每個接種單位下設的接種點不超過（）個。一般不承擔卡介苗的接種服務。（B）A2B3C4D522.接種點應有不少于（）平方米的預防接種專用房屋。有詢問室/區(qū)、登記室/區(qū)、接種室/區(qū)、留觀室/區(qū)，區(qū)域相對分開。（B）A30B50C80D10023.接種點日門診總量最高不超過（）劑次。（D）A30B50C80D10024.狂犬病暴露預防處置門診分為（）個等級。（A）A2B3C4D525.狂犬病暴露預防處置二級門診應設置傷口處置區(qū)、接種區(qū)分室（或分區(qū)設置且相對隔離），面積各在（）平方米以上。（B）A10B15C20D25二、多選題（10題）下列哪些是接種單位應當具備的條件？（ABCD）A具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。B預防接種工作人員應具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生資格，并經(jīng)過縣級衛(wèi)生行政部門組織的預防接種專業(yè)培訓且考核合格。C符合《省衛(wèi)生計生委關于規(guī)范設置接種單位的指導意見》（蘇衛(wèi)疾控〔2017〕4號）中相應的接種單位設置標準，經(jīng)轄區(qū)縣級衛(wèi)生行政部門審核驗收批準。D建立并認真執(zhí)行各項預防接種工作管理制度，遵守預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則和接種方案，規(guī)范實施疫苗管理和預防接種服務。2.下列關于醫(yī)院產(chǎn)科預防接種室描述，正確的是（ABCD）A承擔在本院產(chǎn)科出生新生兒首劑乙肝疫苗、卡介苗的接種工作B按要求對乙肝表面抗原（HBsAg）陽性孕產(chǎn)婦所生新生兒及時注射乙肝免疫球蛋白。C為新生兒家長開具《乙肝疫苗和卡介苗接種二聯(lián)單》。D根據(jù)轄區(qū)要求或責任調(diào)整，為在本院出生的新生兒建檔、建證。3.下列關于狂犬病暴露預防處置二級門診的描述正確的是（BCDE）A至少有2名具有執(zhí)業(yè)資質(zhì)、經(jīng)過專門培訓的外科醫(yī)師。B能保證24小時開診。C傷口處置區(qū)、接種區(qū)分室設置（或分區(qū)設置且相對隔離），面積各在15平方米以上。增設異常反應處置區(qū)（或搶救區(qū)）。D配備專業(yè)傷口清洗設備（含專用清洗液）。E具備處理貫穿皮膚及皮膚肌肉撕裂等Ⅲ級暴露者嚴重、復雜傷口、有進行傷口縫合、外科手術(shù)處置等能力。4.下列關于預防接種人員培訓對象和頻次的描述，正確的是（ABD）A負責卡介苗接種和狂犬病暴露預防處置的人員，須經(jīng)過專門培訓并在上崗證上單獨注明。B新上崗人員取得培訓合格證后，應由具備2年及以上工作經(jīng)驗者帶教30個工作日才能獨立上崗。C已取得預防接種培訓合格證的專業(yè)人員每年至少應接受兩次業(yè)務輪訓，并在培訓合格證上記錄。D接種單位應根據(jù)工作計劃安排和上級要求按月開展短期培訓（或以會代訓），并做好會議記錄。5下列關于成人預防接種門診的描述，正確的是（ABC）A有不少于30平方米的預防接種專用房，設置候診室（掛號）/區(qū)、詢問室/區(qū)、登記室/區(qū)、接種室/區(qū)、留觀室/區(qū)和冷鏈室/區(qū)等6個功能區(qū)。B原則上服務時間每周不少于１天，也可根據(jù)實際情況自主規(guī)定預防接種服務時間、周期。C開診時至少有1名專職預防接種人員，另需配1名醫(yī)生負責詢問、留觀巡查和異常反應處置。D應按《疫苗流通和預防接種管理條例》《預防接種工作規(guī)范》和《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》等要求開展預防接種服務。按要求做好門診、接種登記、報告、檔案管理等工作。接種記錄保存時間不少于10年。6.下列關于接種點的描述，正確的是（ABD）A接種點為接種單位的延伸，由縣級衛(wèi)生行政部門指定，轄區(qū)接種單位管理，每個接種單位下設的接種點不超過３個。一般不承擔卡介苗的接種服務。B應有不少于50平方米的預防接種專用房屋。有詢問室/區(qū)、登記室/區(qū)、接種室/區(qū)、留觀室/區(qū)，區(qū)域相對分開。C開診時預防接種專職人員不少于3名，另需配1名登記工作人員和1名醫(yī)生負責詢問、留觀巡查和異常反應處置工作。D配備足夠的桌椅，以及登記臺１張和接種臺１-２張，臺上設有疫苗名稱標牌。7.下列關于集體單位預防接種室的描述，正確的是（ABCD）A在設有附屬醫(yī)療機構(gòu)的高等院校、大型廠礦企業(yè)、事業(yè)等集體單位設置。不得在中小學校和托幼機構(gòu)設置集體單位預防接種室。B有不少于30平方米的預防接種專用房，設置候診室（掛號）/區(qū)、詢問室/區(qū)、登記室/區(qū)、接種室/區(qū)、留觀室/區(qū)和冷鏈室/區(qū)等6個功能區(qū)。C開診時至少有1名專職預防接種人員，另需配1名醫(yī)生負責詢問、留觀巡查和異常反應處置。D開展第二類疫苗接種的工作時間原則上為每周1天；對于不定期只開展特定種類第二類疫苗預防接種工作的，可根據(jù)實際情況自主規(guī)定預防接種時間、周期。8.下列關于一級預防接種單位的描述，正確的是（ACDE）A符合接種單位設置總體要求。設置候診室/區(qū)、詢問室/區(qū)（最好與兒童保健室合并或毗鄰）、登記室/區(qū)、接種室/區(qū)、留觀室/區(qū)和冷鏈室/區(qū)等6個功能區(qū)。B各室/區(qū)面積應滿足安全接種和接種服務需要，合理分設各功能室／區(qū)面積。原則上候診、詢問、登記室/區(qū)總面積不少于30平方米、接種室/區(qū)不少于50平方米（接種臺間要相對隔離）、留觀室/區(qū)不少于30平方米，冷鏈室/區(qū)不少于10平方米，接種單位專用房屋總面積不少于120平方米。C凡涉及到第二類疫苗、兒童保健等收費項目的，應設置獨立的收費服務窗口。D設置接種臺３～５張，如提供卡介苗接種服務，還需設１張專用接種臺。E接種單位要有專職預防接種人員３名以上。開診時，每個接種臺有１名預防接種人員持證上崗，并保證各有１名專職詢問、登記、留觀巡查和異常反應處置醫(yī)生。9.下列關于二級預防接種單位的描述，正確的是（ABCD）A基本要求：在符合一級接種單位設置要求的基礎上，完成從取號到留觀全程數(shù)字化門診建設。B增設AEFI處置室/區(qū)（以下稱“處置區(qū)”）、資料室。C房屋面積：專用房屋總面積不少于150平方米，其中取號等候區(qū)室/區(qū)、詢問室/區(qū)、登記室/區(qū)、接種室/區(qū)、留觀室/區(qū)等預防接種場所面積不少于120平方米。處置區(qū)面積不少于10平方米。各室/區(qū)設置合理，面積達標。D接種室/區(qū)設置5張以上接種臺,并配備專職預防接種人員5名以上。E每周開診時間≥4天，其中有一天安排在法定雙休日。10.下列關于一級預防接種單位的描述，正確的是（ABDE）A在符合二級接種單位設置要求的基礎上，進一步提升門診環(huán)境條件、硬件設施、服務質(zhì)量，各項服務更趨人性化、智能化。B接種單位總面積一般在200平方米以上，專設兒童活動場所，面積不少于30平方米。增設嬰兒哺乳室。接種單位工作人員有專用辦公室。C專職預防接種接種人員不少于6名。D每周開診時間在5天以上，其中有一天安排在法定雙休日。E第一類和第二類疫苗必須分臺接種。是非題（15題）接種單位應接受所在地的縣級衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督，接受所在地的縣級疾病預防控制機構(gòu)技術(shù)指導和督導、考核，不需要接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理。（否）接種單位實行按周（每周≥１天）或按日（每周≥4天）開展預防接種服務。提倡和鼓勵接種單位在周六或周日開診１次，為群眾提供方便。（否）接種單位房屋沒必要專用，但一定要做到環(huán)境整潔、光線明亮、空氣流通，總使用面積應符合相應級別接種單位標準要求。（否）預防接種人員培訓分為崗前培訓、在崗復訓和定期短訓三種類別。（是）接種單位所有承擔詢問、登記、疫苗接種、異常反應處置、疫苗管理工作的專業(yè)人員，包括臨時參加預防接種工作以及從事卡介苗、狂犬病暴露預防處置的專業(yè)人員，均需按要求參加預防接種上崗前和在崗的專業(yè)培訓。（是）一般接種單位應優(yōu)先保證第一類疫苗接種率及接種及時率達到國家和我省的規(guī)定，沒必要提供第二類疫苗則接種服務。（否）接種單位實行按周或按日開展預防接種服務，不提倡在周末開診。（否）一級預防接種單位專用房屋總面積不少于110平方米。（是）二級預防接種單位需增設AEFI處置室/區(qū)（以下稱“處置區(qū)”），且處置室/區(qū)面積在15平方米以上。（否）10.三級預防接種單位需專設兒童活動場所，面積不少于30平方米。增設嬰兒哺乳室。接種單位工作人員有專用辦公室。（是）11.接種點配備足夠的桌椅，以及登記臺１張和接種臺２張，臺上設有疫苗名稱標牌。（否）臨時接種點房屋面積不少于50平方米，至少要有詢問室/區(qū)、登記室/區(qū)、接種室/區(qū)和留觀場所。（是）醫(yī)院產(chǎn)科應設置獨立的新生兒疫苗接種室，配備資料柜、接種桌（臺）、消毒用品、疫苗冷藏箱及溫度監(jiān)控設備、體溫計、兒童血壓計、聽診器、壓舌板，不需要配備急救藥品、吸氧設備、注射器等器材。（否）狂犬病暴露預防處置一級門診應保證24小時開診。（否）預防接種人員培訓分為崗前培訓、在崗復訓和定期短訓三種類別。（是）一、單選題（25題）1.冰箱監(jiān)測用溫度計，溫度測量精度要求在什么范圍內(nèi)？(D)A.±0.1℃ B.±0.2℃ C.±0.5℃ D.±1℃2.疫苗儲存、運輸過程中的溫度記錄要求保存至超過疫苗有效期幾年備查？(B)A.1年 B.2年 C.3年 D.4年3.冷鏈設備維護周期和使用年限參考標準中規(guī)定，冷藏箱（包）的建議維護周期是？(C)A.根據(jù)需要定期維護 B.每年至少全面維護一次 C.每次使用后進行清潔和擦拭 D.每個月至少全面維護一次4.檢查百白破疫苗、乙肝疫苗是否凍結(jié)的方法為：將被檢和對照的正常疫苗安瓿同時搖勻后靜止豎立，如被檢疫苗在短時間（C）分鐘內(nèi)與對照疫苗相比出現(xiàn)分層現(xiàn)象，且上層液體較清，即可判斷被檢疫苗凍結(jié)。A.1～2B.3～5C.5～10D.10～155.需報廢疫苗統(tǒng)一回收至縣級以上疾控機構(gòu)，在同級食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生計生行政部門監(jiān)督下銷毀，保留記錄（D）年。A、2B、3C、4D、56.疫苗配送時，若途中運輸時間超過（C）小時，需記錄途中溫度，每隔（）小時記錄一次溫度。A、12，6B、4，4C、6，6D、6，47.疫苗在保存、運輸和使用等各個環(huán)節(jié)需要持續(xù)保冷，這個過程稱為（B）A.免疫規(guī)劃系統(tǒng)B.疫苗冷鏈系統(tǒng)C.冷鏈工程D.疫苗供應系統(tǒng)8.冰箱的上部和散熱面要分別留有（）厘米（）厘米的空間。（B）A≥20cm10cmB≥30cm10cmC≥40cm30cmD≥50cm40cm9.普通冰箱使用年限（B）年A7-9B8-10C9-11D10-1210.存放疫苗的冰箱測量溫度記錄為（A）A.每天上午和下午各測量1次（間隔不少于6小時）;B.每天上午測量1次；C.每天上午和下午各測量1次（間隔不少于8小時）;D.每天上.下午各測量1次，無時間要求。11.下面哪種疫苗可以冷凍保存（C）A.DTaPB.IPVC.bOPVD.DT12.接種單位應于每年（）月向（）疾控機構(gòu)報告次年免疫規(guī)劃疫苗和注射器計劃。（B）A.12，市級B.6，縣級C.12，縣級D.6，市級13.接種單位應根據(jù)免疫程序、年度工作計劃、接種服務形式、冷鏈儲存條件以及應急接種需要等情況確定國家免疫規(guī)劃疫苗儲存數(shù)量,一般儲存（A）個月的使用量。A.1-2B.2-3C.3-4D.5-614.疫苗損耗系數(shù)：根據(jù)接種服務形式、接種周期、疫苗規(guī)格大小等確定。單人份疫苗損耗系數(shù)參考標準為（B）。A.1B.1.05C.1.5D215.疫苗收貨、驗收等記錄應當保存至超過疫苗有效期（B）備查。A.1年B.2年C.3年D.5年16.疫苗開啟后，滅活疫苗超過（C）小時未用完，應將剩余疫苗廢棄。A.10分鐘B.半小時C.1小時D.2小時17.對新安裝或狀態(tài)發(fā)生變化的冷鏈設備，要求在變更后（）日內(nèi)通過信息管理系統(tǒng)更新報告?？h級疾控機構(gòu)每年()月底前，通過信息管理系統(tǒng)審核和更新下午冷鏈設備狀況。（D）A.5日，1月B.10日，1月C.10日，6月D.15日，1月18.關于冰箱的使用，以下哪種操作不符合規(guī)范（A）。A.用于疫苗存儲的冰箱不得存放與疫苗無關的其他物品，冰箱門內(nèi)擱架可以放置疫苗。B.冰箱內(nèi)儲存的疫苗要擺放整齊，疫苗與箱壁、疫苗與疫苗之間應留有1～2cm的空隙，并按品名和效期分類擺放。C.過期和報廢疫苗不得存放于冰箱內(nèi)。D.第一、二類疫苗原則上不應存放于同一冰箱內(nèi)。19.冰箱蒸發(fā)器結(jié)霜厚度（C）毫米（mm）時要及時除霜，除霜時不得使用銳器。A.≥1B.≥2C.≥4D.≥520.關于冷藏箱和冷藏包的使用，以下不規(guī)范的是（A）。A.接種單位在使用冷藏箱和冷藏包（或臺式冰箱）儲存疫苗時，不宜存放過多疫苗，以存放1天使用量為上限。B.在使用冷藏箱或冷藏包前后，仔細檢查有無破損、開裂，箱（包）蓋是否密閉。C.使用冷藏箱或冷藏包儲存疫苗前應進行預冷，再存放疫苗，保證冷藏箱或冷藏包內(nèi)溫度符合要求。D.疫苗瓶不能直接與冰排接觸，防止凍結(jié)。21.自動溫度監(jiān)測設備的溫度測量精度應在（B）范圍內(nèi)。A.±0.1℃B.±0.5℃C.±1℃D.±2℃22.發(fā)現(xiàn)異常溫度記錄、溫度異常報警要及時評估，并在（A）內(nèi)進行處置，填寫“疫苗儲存和運輸溫度異常情況記錄表”，同時在江蘇省疫苗冷鏈溫濕度監(jiān)測信息系統(tǒng)記錄和上報處置措施。A.1小時B.2小時C.6小時D.12小時23.疫苗損耗系數(shù)：根據(jù)接種服務形式、接種周期、疫苗規(guī)格大小等確定，≥5人份疫苗損耗系數(shù)參考標準為（C）。A.1.5B.2.0C.2.5D.324.HBsAg陽性產(chǎn)婦的新生兒使用乙肝免疫球蛋白計劃由（D）制訂并報送給同級疾控機構(gòu)。A.市級產(chǎn)科醫(yī)院B.區(qū)縣級產(chǎn)科醫(yī)院C.當?shù)匦l(wèi)生計生部門D.婦幼機構(gòu)25.接種單位在接收疫苗時如發(fā)現(xiàn)疫苗儲存、運輸過程中溫度異常，接收單位應如何處理該疫苗？（C）A.接收單位可暫存該疫苗。B.可以接收或購進。C.應由疫苗生產(chǎn)企業(yè)對疫苗進行評估，符合接收條件的，接種單位應當接收疫苗。D.立即向市級疾控機構(gòu)報告。二、多選題（10題）1.冰箱使用方法正確的是 (ABC)A.冰箱內(nèi)儲存的疫苗要擺放整齊，疫苗與箱壁、疫苗與疫苗之間應留有1-2cm的空隙，并按品名和效期分類擺放；B.冰箱門因經(jīng)常開啟，溫度變化較大，門內(nèi)擱架不宜放置疫苗；C.每臺冰箱應配有溫度監(jiān)測設備，每天上午和下午記錄冰箱內(nèi)的溫度及其運轉(zhuǎn)情況； D.冰箱可以與其它電器設備共用插座。2.2℃～8℃條件下運輸和避光儲存的疫苗是：(

ABCD

)

A乙肝疫苗

B卡介苗

C百白破疫苗

D乙腦滅活疫苗3.疫苗應按（AC）分類碼放A.品種B.有效期C.批號D.廠家4.制定疫苗計劃的主要依據(jù)有（ABCD

）A.本地區(qū)人口數(shù)及出生率B.人口流動情況C.庫存量D.疫苗損耗系數(shù)5.接種單位在接收第一類疫苗或者購進第二類疫苗時，應當索取并核實：（ABCD）A.《生物制品批簽發(fā)合格證》B.進口疫苗《進口藥品通關單》C.疫苗運輸溫度記錄表”D.查驗一類疫苗最小外包裝是否有標明“免費”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標識6.接種單位填寫“預防接種單位生物制品和接種器材出入庫登記表”時，應完整記錄疫苗出入庫信息，包括（ABCD）A.疫苗名稱、生產(chǎn)企業(yè)、批號等基本信息B.出入庫日期、類型、來源/去向C.出入庫數(shù)量D.接收人和經(jīng)手人簽名7.疫苗損耗系數(shù)是根據(jù)（ACD）等確定。A.接種服務形式B.庫存量C.接種周期D.疫苗規(guī)格大小8.對于疫苗相關記錄的保存年限，以下說法正確的是（BC）。A.疫苗回收銷毀記錄