口蹄疫病毒干擾RNA轉(zhuǎn)基因小鼠模型的構(gòu)建的開題報(bào)告

口蹄疫病毒干擾RNA轉(zhuǎn)基因小鼠模型的構(gòu)建的開題報(bào)告開題報(bào)告題目：口蹄疫病毒干擾RNA轉(zhuǎn)基因小鼠模型的構(gòu)建一、研究背景口蹄疫是一種會影響有蹄動物的急性傳染病，嚴(yán)重影響了畜牧業(yè)的發(fā)展?？谔阋卟《臼且环N單股正鏈RNA病毒，具有高變異性和抗原變異性，且易于傳播。RNA干擾技術(shù)是一種可以直接作用于目的基因的基因靶向技術(shù)。近年來，一些研究表明，RNA干擾技術(shù)對病毒感染有著重要的抵抗作用。因此，利用RNA干擾技術(shù)來阻止口蹄疫病毒的復(fù)制和傳播，成為了一個(gè)備受關(guān)注的研究方向。小鼠是常用的實(shí)驗(yàn)動物之一，是基因功能和疾病研究的理想模型。因此，構(gòu)建一個(gè)口蹄疫病毒干擾RNA轉(zhuǎn)基因小鼠模型，可以為口蹄疫病毒的治療和預(yù)防提供一個(gè)新的方向。二、研究內(nèi)容和方法本研究的主要內(nèi)容是構(gòu)建一個(gè)口蹄疫病毒干擾RNA轉(zhuǎn)基因小鼠模型，以驗(yàn)證RNA干擾技術(shù)在口蹄疫病毒防治中的應(yīng)用價(jià)值。具體工作包括：1.構(gòu)建RNA干擾載體，利用該載體下游引物、反義引物和T7RNA聚合酶合成干擾RNA；2.構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠模型，利用crispr/cas9技術(shù)在小鼠基因組中插入RNA干擾載體；3.驗(yàn)證RNA干擾技術(shù)對口蹄疫病毒的抵抗作用，利用線粒體靶向RNA對RNA干擾小鼠模型和野生型小鼠進(jìn)行口蹄疫病毒感染。四、研究意義本研究可以進(jìn)一步驗(yàn)證RNA干擾技術(shù)在口蹄疫病毒防治中的應(yīng)用價(jià)值，為口蹄疫的治療和預(yù)防提供新的思路和方法。五、論文結(jié)構(gòu)本論文將分為五個(gè)部分：第一部分為緒論，介紹口蹄疫病毒和RNA干擾技術(shù)的研究背景和意義；第二部分為研究材料和方法，包括RNA干擾載體構(gòu)建方法和鼠基因組crispr/cas9技術(shù)的構(gòu)建方法；第三部分為結(jié)果和分析，包括RNA干擾小鼠模型的構(gòu)建和RNA干擾技術(shù)對口蹄疫病毒抵抗能力的驗(yàn)證結(jié)果；第四部分為討論與結(jié)論，對研究結(jié)果進(jìn)行討論，提出研究的貢獻(xiàn)和不足，以及未來研究的方向和展望；第五部分為參考文獻(xiàn)。六、計(jì)劃進(jìn)度本研究的計(jì)劃進(jìn)度如下表所示：|時(shí)間|計(jì)劃進(jìn)度||:----:|:------:||2021年9月~2021年10月|RNA干擾載體合成和驗(yàn)證||2021年11月~2022年2月|小鼠基因組crispr/cas9技術(shù)構(gòu)建||2022年3月~2022年6月|RNA干擾轉(zhuǎn)基因小鼠模型構(gòu)建和驗(yàn)證||2022年7月~2022年10月|口蹄疫病毒感染驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)||2022年11月~2023年1月|分析結(jié)果和撰寫論文||2023年2月~2023年3月|論文修改和答辯準(zhǔn)備|七、參考文獻(xiàn)[1]劉偉琴.RNA干擾技術(shù)及其在生命科學(xué)中的應(yīng)用[J].云南化工,2005,32(05):19-21.[2]PatelA,TsilioniI,TheoharidesTC.CRISPR-Cas9GeneEditingforDownSyndrome[J].Hormones(Athens),2017,16(2):1