![雙硫雜蒽二醇為引發(fā)劑的活性自由基聚合研究的開題報告_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/bd896bb47595baf2f827ad1e6ddab0f1/bd896bb47595baf2f827ad1e6ddab0f11.gif)
![雙硫雜蒽二醇為引發(fā)劑的活性自由基聚合研究的開題報告_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/bd896bb47595baf2f827ad1e6ddab0f1/bd896bb47595baf2f827ad1e6ddab0f12.gif)
![雙硫雜蒽二醇為引發(fā)劑的活性自由基聚合研究的開題報告_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/bd896bb47595baf2f827ad1e6ddab0f1/bd896bb47595baf2f827ad1e6ddab0f13.gif)
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雙硫雜蒽二醇為引發(fā)劑的活性自由基聚合研究的開題報告一、研究背景和意義自由基聚合是一種重要的有機高分子合成方法,因其具有高效率、易操作、反應物可獲得性廣泛等優(yōu)點,已廣泛應用于塑料、橡膠、涂料、膠粘劑、纖維等領域。在自由基聚合中,引發(fā)劑是關(guān)鍵的組成部分之一?,F(xiàn)有的引發(fā)劑種類繁多,但大部分都存在著某些缺陷,如毒性大、對環(huán)境污染大、效率低等。因此,尋找一種高效、環(huán)保、低毒的引發(fā)劑已成為自由基聚合領域的研究熱點之一。二、研究目的和內(nèi)容本研究旨在合成一種新型引發(fā)劑雙硫雜蒽二醇,并探究其在自由基聚合反應中的應用。具體研究內(nèi)容包括:1.合成雙硫雜蒽二醇。采用化學合成方法,通過合成方案合成雙硫雜蒽二醇。2.確定雙硫雜蒽二醇的化學結(jié)構(gòu)。采用核磁共振(NMR)技術(shù)、質(zhì)譜(MS)技術(shù)等手段對雙硫雜蒽二醇的化學結(jié)構(gòu)進行確認。3.研究雙硫雜蒽二醇在自由基聚合反應中的作用。通過引入雙硫雜蒽二醇作為引發(fā)劑,研究其在聚合過程中的效果。4.探究雙硫雜蒽二醇引發(fā)聚合反應的機理。通過探究反應過程中的各種狀態(tài)參數(shù),如溫度、壓力、光照等,分析雙硫雜蒽二醇對反應的影響,并探究其機理。5.優(yōu)化雙硫雜蒽二醇的合成方法并試制代表性產(chǎn)品。通過實驗探索不同反應條件下雙硫雜蒽二醇的最佳合成方法,并試制代表性產(chǎn)品。三、研究方法1.合成雙硫雜蒽二醇。采用有機合成化學方法,在惰性氣氛下,將原料加入反應瓶中,在適宜溫度下反應一段時間得到雙硫雜蒽二醇。2.確定雙硫雜蒽二醇的化學結(jié)構(gòu)。采用NMR技術(shù)、MS技術(shù)等手段對合成的產(chǎn)物進行結(jié)構(gòu)表征。3.研究雙硫雜蒽二醇在自由基聚合反應中的作用。將雙硫雜蒽二醇作為引發(fā)劑引發(fā)自由基聚合反應,記錄反應過程中的各種反應參數(shù),如反應時間、溫度、壓力、分子量等。4.探究雙硫雜蒽二醇引發(fā)聚合反應的機理。通過探究反應過程中的各種狀態(tài)參數(shù),如溫度、壓力、光照等,分析雙硫雜蒽二醇對反應的影響,并探究其機理。5.優(yōu)化雙硫雜蒽二醇的合成方法并試制代表性產(chǎn)品。通過實驗探索不同反應條件下雙硫雜蒽二醇的最佳合成方法,并試制代表性產(chǎn)品。四、預期成果本研究的預期成果包括:1.成功合成雙硫雜蒽二醇,并通過結(jié)構(gòu)表征獲得其化學結(jié)構(gòu)。2.探究雙硫雜蒽二醇在自由基聚合反應中的作用,并比較其與現(xiàn)有引發(fā)劑的優(yōu)劣之處。3.揭示雙硫雜蒽二醇引發(fā)聚合反應的機理,并提出一定的理論支持。4.優(yōu)化雙硫雜蒽二醇的合成方法,提高反應效率,并試制代表性產(chǎn)品。五、研究難點和主要問題本研究的難點和主要問題包括:1.設計合適的反應方案,合成出純度高、結(jié)構(gòu)確定的雙硫雜蒽二醇。2.分析雙硫雜蒽二醇在自由基聚合反應中的機理,解析其與聚合反應的關(guān)系。3.優(yōu)化雙硫雜蒽二醇的合成方法,并試制代表性產(chǎn)品,驗證其工業(yè)應用前景。六、研究進度安排本研究計劃在下列時間節(jié)點完成:第一階段:文獻調(diào)研和實驗室準備(1個月)第二階段:合成雙硫雜蒽二醇和結(jié)構(gòu)表征(2個月)第三階段:研究雙硫雜蒽二醇在聚合反應中的作用(3個月)第四階段:探究雙硫雜蒽二
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