藥劑學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下貴州理工學(xué)院

藥劑學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下貴州理工學(xué)院貴州理工學(xué)院

第一章測試

下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是（）。

A:劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B:阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型C:同一種劑型可以有不同的藥物D:同一藥物也可制成多種劑型E:劑型系指某一藥物的具體品種

答案:劑型系指某一藥物的具體品種

藥劑學(xué)概念正確的表述是（）。

A:研究藥物劑型和藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)B:研究藥物劑型和藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C:研究藥物劑型和藥物制劑的設(shè)計理論、處方工藝、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)D:研究藥物劑型和藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E:研究藥物劑型和藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

答案:研究藥物劑型和藥物制劑的設(shè)計理論、處方工藝、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)

關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（）。

A:溶膠劑為液體劑型B:氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型C:氣霧劑為氣體分散型D:栓劑為半固體劑型E:軟膏劑為半固體劑型

答案:栓劑為半固體劑型

下列關(guān)于藥典敘述錯誤的是（）。

A:藥店由國家藥典委員會編寫B(tài):藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C:一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平D:藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E:藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典

答案:藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑

《中華人民共和國藥典》是由（）。

A:國家藥品監(jiān)督管理局實施的法典B:國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標準C:國家頒布的藥品集D:國家藥典委員會制定的藥物手冊E:國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標準的法典

答案:國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標準的法典

現(xiàn)行中華人民共和國藥典頒布使用的版本為（）。

A:2010年版B:2015年版C:2000年版D:2005年版E:2020年版

答案:2020年版

新中國成立后，哪年頒布了第一部《中國藥典》（）。

A:1950年B:1977年C:1963年D:1953年E:1957年

答案:1953年

下列哪種藥典是世界衛(wèi)生組織(WHO)為了統(tǒng)一世界各國藥品的質(zhì)量標準和質(zhì)量控制的方法而編纂的（）。

A:日本藥局方JPB:《國際藥典》Ph.IntC:英國藥典BPD:中國藥典E:美國藥典USP

答案:《國際藥典》Ph.Int

各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（）。

A:6年B:8年C:2年D:5年E:4年

答案:5年

中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（）。

A:前言B:正文C:附錄D:凡例E:具體品種的標準中

答案:附錄

第二章測試

用于中藥注射劑的提取溶劑的是（）。

A:無菌注射用水B:純化水C:注射用水D:飲用水

答案:純化水

低溫間歇滅菌適用于（）。

A:手術(shù)器械B:玻璃器皿C:耐熱耐壓物料和制劑D:不耐高溫、熱敏感物料和制劑

答案:不耐高溫、熱敏感物料和制劑

下列用于精濾的是（）。

A:G6垂熔玻璃濾器B:G4垂熔玻璃濾器C:砂濾棒D:0．65~0．8μm微孔濾膜

答案:0．65~0．8μm微孔濾膜

關(guān)于濾過裝置敘述錯誤的是（）。

A:高位靜壓濾過壓力穩(wěn)定，質(zhì)量好，濾速慢B:減壓濾過壓力穩(wěn)定，濾層不易松動，藥液不易污染C:無菌濾過宜采用加壓濾過D:加壓濾過壓力穩(wěn)定，濾過快，藥液不易污染

答案:減壓濾過壓力穩(wěn)定，濾層不易松動，藥液不易污染

手術(shù)刀等手術(shù)器械的滅菌方法（）。

A:紫外線滅菌B:火焰滅菌C:微孔濾膜過濾D:熱壓滅菌

答案:熱壓滅菌

無菌操作室的滅菌方法有（）。

A:裝于容器中藥物的滅菌B:紫外線滅菌法C:臭氧氣體滅菌法備D:甲醛溶液加熱熏蒸法E:藥液滅菌法

答案:紫外線滅菌法;臭氧氣體滅菌法備;甲醛溶液加熱熏蒸法;藥液滅菌法

提高過濾效率的方法有（）。

A:加壓或減壓過濾B:增加過濾層厚度C:減小過濾面積D:加入助濾劑E:趁熱過濾

答案:加壓或減壓過濾;加入助濾劑;趁熱過濾

注射用水的使用和存放時，一般應(yīng)（）。

A:80℃保溫貯存B:制備注射用水的水源貯存時間一般不超過12hC:使用新鮮制備的水D:70℃以上保溫循環(huán)貯存E:滅菌后貯放不宜超過24h

答案:制備注射用水的水源貯存時間一般不超過12h;使用新鮮制備的水;70℃以上保溫循環(huán)貯存;滅菌后貯放不宜超過24h

過濾滅菌法屬于機械除菌方法，適合對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。（）

A:錯B:對

答案:對

微孔濾膜截留能力強，不易堵塞，不易破碎。（）

A:錯B:對

答案:錯

第三章測試

下列屬于抗氧劑的是（）。

A:維生素CB:乙醇C:KID:Tween80

答案:維生素C

液體制劑的質(zhì)量要求不包括（）。

A:口服液體制劑外觀良好，口感適宜B:液體制劑濃度應(yīng)準確，包裝便于患者攜帶和用藥C:外用液體藥劑應(yīng)無刺激性D:液體制劑應(yīng)是澄明溶液E:液體制劑要有一定的防腐能力

答案:液體制劑濃度應(yīng)準確，包裝便于患者攜帶和用藥

關(guān)于乳劑特點的錯誤表述是（）。

A:靜脈注射乳劑注射后在體內(nèi)分布較慢，具有緩釋作用B:乳劑液滴的分散度大，吸收較快，生物利用度高C:油性藥物制成乳劑能保證劑量準確D:O/W乳劑可以掩蓋藥物的不良臭味

答案:靜脈注射乳劑注射后在體內(nèi)分布較慢，具有緩釋作用

揮發(fā)性藥物的飽和澄清水溶液（）。

A:乳劑B:合劑C:芳香水劑D:醑劑

答案:芳香水劑

關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是（）。

A:冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺B:可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料C:蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制D:糖漿劑為高分子溶液

答案:糖漿劑為高分子溶液

下列屬于均相液體制劑的是（）。

A:乳劑B:溶膠劑C:混懸劑D:低分子溶液劑E:高分子溶液劑

答案:低分子溶液劑;高分子溶液劑

乳劑中乳化劑的選用要點，正確的是（）。

A:口服O/W型乳劑可選用高分子溶液作乳化劑B:乳化劑都可以混合使用C:混合使用兩種或兩種以上乳化劑，其HB值是各乳化劑HB值的加權(quán)平均值D:O/W型和W/O型的表面活性劑不能混合使用E:外用乳劑應(yīng)選擇周部無刺激性乳化劑

答案:口服O/W型乳劑可選用高分子溶液作乳化劑;混合使用兩種或兩種以上乳化劑，其HB值是各乳化劑HB值的加權(quán)平均值;外用乳劑應(yīng)選擇周部無刺激性乳化劑

關(guān)于芳香水劑的錯誤表述是（）。

A:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇的溶液B:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液C:芳香水劑不宜大量配制和久貯D:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液E:芳香水劑應(yīng)澄明

答案:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇的溶液;芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液

毒劇藥和劑量小的藥物適于制成混懸劑。（）

A:錯B:對

答案:錯

乳劑的轉(zhuǎn)相變化是由于微生物的滋生而產(chǎn)生的。（）

A:錯B:對

答案:錯

第四章測試

關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求敘述正確的是（）。

A:輸液劑要求無菌，所以應(yīng)該加入抑菌劑以防止微生物的生長B:溶液型注射液不得有肉眼可見的混濁或異物C:允許pH值范圍在2～11D:大量輸入體內(nèi)的注射液可以低滲

答案:溶液型注射液不得有肉眼可見的混濁或異物

有關(guān)注射劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是（）。

A:pH值對于注射劑的安全性及穩(wěn)定性有很大影響B(tài):大劑量供靜脈注射用藥物制劑均須進行熱原檢查C:注射劑中只有用于脊椎腔內(nèi)注射的藥液必須等滲D:pH值和滲透壓不當可增加注射劑的刺激性

答案:注射劑中只有用于脊椎腔內(nèi)注射的藥液必須等滲

關(guān)于注射劑特點的錯誤描述是（）。

A:適用于不能口服給藥的病人B:可以局部給藥C:使用方便D:適用于不適合口服的藥物

答案:使用方便

注射劑的制備流程是（）。

A:原輔料的前處理→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查B:原輔料的前處理→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查C:原輔料的前處理→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查D:原輔料的前處理→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查

答案:原輔料的前處理→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查

關(guān)于注射劑容器的處理錯誤的說法是（）。

A:大量生產(chǎn)多采用隧道式烘箱干熱滅菌5minB:安瓿洗滌后一般在烘箱內(nèi)120～140℃干燥C:盛裝低溫滅菌的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5hD:盛裝無菌操作的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5h

答案:大量生產(chǎn)多采用隧道式烘箱干熱滅菌5min

下列關(guān)于注射液的配制，正確的是（）。

A:原料質(zhì)量不好時宜采用稀配法B:原料質(zhì)量好時宜采用濃配法C:活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%~0.3%D:溶解度小的雜質(zhì)在稀配時容易濾過除去

答案:活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%~0.3%

常用于注射劑精濾的最后一級的是（）。

A:砂濾棒B:垂熔玻璃棒C:布氏漏斗D:微孔濾膜

答案:微孔濾膜

下列等式成立的是（）。

A:內(nèi)毒素=熱原=脂多糖B:內(nèi)毒素=熱原=蛋白質(zhì)C:內(nèi)毒素＝磷脂=脂多糖D:內(nèi)毒素=磷脂=蛋白質(zhì)

答案:內(nèi)毒素=熱原=脂多糖

關(guān)于熱原敘述錯誤的是（）。

A:熱原可以在滅菌過程中被完全破壞B:一般濾器不能截留熱原C:熱原是微生物的代謝產(chǎn)物D:熱原致熱活性中心是脂多糖

答案:熱原可以在滅菌過程中被完全破壞

注射劑包括以下幾種類型（）。

A:注射用無菌粉末B:溶劑型注射劑C:乳劑型注射劑D:混懸型注射劑E:合劑

答案:注射用無菌粉末;溶劑型注射劑;乳劑型注射劑;混懸型注射劑

第五章測試

散劑制備的工藝流程一般為（）。

A:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)檢包裝B:粉碎→混合→分劑量C:粉碎→混合→分荊黃→包裝D:粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)檢包裝E:粉碎→混合→質(zhì)檢包裝

答案:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)檢包裝

現(xiàn)制備劑量為0.08g毒性藥物的散劑，一般需制成的倍散為（）。

A:1:10B:1:20C:1:15D:1:100E:1:9

答案:1:10

藥典規(guī)定顆粒劑粒度檢查不能通過1號篩和能通過5號篩的顆粒劑和粉末總和不得超過（）。

A:10%B:8%C:15%D:20%E:5%

答案:15%

濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的（）。

A:潤滑性和抗黏著性E.流動性和崩解性B:崩解性和溶出性C:防潮性和穩(wěn)定性D:可壓性和流動性

答案:可壓性和流動性

下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是（）。

A:劑型系指某一藥物的使用方法B:同一藥物也可制成多種劑型C:同一種劑型可以有不同的藥物D:阿司匹林片，撲熱息痛片，麥迪霉素片等均為片劑劑型E:劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

答案:劑型系指某一藥物的使用方法

粉末直接壓片用的填充劑，干粘合劑是（）。

A:糊精B:硬脂酸鎂C:羧甲基淀粉鈉D:淀粉E:微晶纖維素

答案:微晶纖維素

下列關(guān)于膠囊劑的概念正確敘述是（）。

A:系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑B:系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑C:系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑D:系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑E:系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中面制成的固體制劑

答案:系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑

下列關(guān)于囊材的正確敘述是（）。

A:硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例、制備方法相同B:硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例不同，制備方法相同C:硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例、制備方法不相同D:硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例相同，制備方法不同E:硬、軟囊殼的材料不同，其比例、制備方法也不相同

答案:硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例、制備方法不相同

《中華人民共和國藥典》所用藥篩工業(yè)篩目數(shù)（孔／英寸），下列錯誤者為（）。

A:四號篩為65目B:二號篩為24目C:一號篩為10目D:五號篩為70目E:三號篩為60目

答案:五號篩為70目

下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為（）。

A:細粉可全部通過五號篩B:粗粉可全部通過三號篩C:中粉可全部通過四號篩D:最粗粉可全部通過一號篩E:最細粉可全部通過六號篩

答案:粗粉可全部通過三號篩

第六章測試

用于眼部的散劑應(yīng)通過（）。

A:7號篩B:6號篩C:9號篩D:4號篩E:5號篩

答案:9號篩

以下不是散劑的特點（）。

A:對瘡面有一定的機械性保護作用B:制備簡便C:刺激性增加D:比表面積大，易于分散E:穩(wěn)定性增加

答案:穩(wěn)定性增加

片劑生產(chǎn)中制粒的主要目的是（）。

A:減少細粉的飛揚B:為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格C:避免片劑的含量不均勻D:改善原輔料的可壓性

答案:改善原輔料的可壓性

薄膜衣中加入增塑劑的機制是（）。

A:提高衣層的柔韌性，增加其抗闖擊的強度B:增加膜材的表觀粘度C:降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度D:降低膜材的流動性

答案:提高衣層的柔韌性，增加其抗闖擊的強度

可以一臺設(shè)備實現(xiàn)混合，制粒，干燥工藝的有（）。

A:干法制粒B:流化制粒C:搖擺制粒D:擠出造粒

答案:流化制粒

壓片力過大，粘合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問題（）。

A:裂片B:粘沖C:松片D:崩解遲緩

答案:粘沖

在片劑處方中加適量的微粉硅膠，作用是（）。

A:助流劑B:填充劑C:崩解劑D:干燥粘合劑

答案:助流劑

可做片劑潤滑劑是（）。

A:PVPB:羧甲基淀粉C:硬脂酸鎂D:糊精E:乙醇

答案:硬脂酸鎂

可作片劑助流劑的是（）。

A:微粉硅膠B:聚維酮C:糖粉D:硬脂酸鎂E:糊精

答案:微粉硅膠

第七章測試

以下屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是（）。

A:聚乙二醇B:硬脂酸C:硅酮D:十八醇

答案:聚乙二醇

下列哪種方法屬于栓劑的制備方法（）。

A:研和法B:熱熔法C:單凝聚法D:乳化法

答案:熱熔法

藥劑中TDS或TDDS的含義為（）。

A:藥物靶向系統(tǒng)B:主動靶向給藥系統(tǒng)C:透皮給藥系統(tǒng)D:多單元給藥系統(tǒng)

答案:透皮給藥系統(tǒng)

凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（）。

A:減少基質(zhì)的吸水性B:增加藥物的溶解度C:增加藥物的穩(wěn)定性D:增加基質(zhì)的吸水性

答案:增加基質(zhì)的吸水性

以下物質(zhì)中，不能形成水溶性凝膠基質(zhì)的是（）。

A:CMC-NaB:十八醇C:卡波姆D:MC

答案:十八醇

乳狀型軟膏基質(zhì)和乳劑一樣均由油相、水相、和乳化劑組成。（）

A:錯B:對

答案:對

水溶性基質(zhì)可吸收組織分泌液，適用于濕潤或糜爛的創(chuàng)面。（）

A:對B:錯

答案:對

軟膏劑也屬于滅菌制劑，必須在無菌條件下制備。（）

A:對B:錯

答案:錯

第八章測試

下列關(guān)于栓劑錯誤的敘述是（）。

A:藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，無刺激性B:栓劑為人體腔道給藥的半固體制劑C:栓劑應(yīng)有適宜的硬度D:栓劑通過直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用E:正確的使用栓劑，可減少肝臟對藥物的首過效應(yīng)

答案:栓劑通過直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用

下列關(guān)于全身作用的栓劑的錯誤敘述是（）。

A:全身作用栓劑要求迅速釋放藥物B:脂溶性藥物應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)，有利于藥物的釋放C:全身作用的肛門栓劑用藥的最佳部位應(yīng)距肛門約2cmD:藥物的溶解度對直腸吸收有影響E:脂溶性藥物應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)，有利于藥物的釋放

答案:脂溶性藥物應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)，有利于藥物的釋放

藥物性質(zhì)影響直腸吸收的正確敘述是（）。

A:pKa大于8.5的弱堿藥物一般吸收快B:脂溶性藥物不易吸收C:解離型的藥物易吸收D:pK