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文檔簡(jiǎn)介

磺化定義與意義

磺化定義向有機(jī)分子C原子上引入磺酸基團(tuán)（－SO3H）的反應(yīng)稱磺化。生成的產(chǎn)物是磺酸。被磺化的對(duì)象：芳香烴＆脂肪烴?；腔饬x

賦予有機(jī)物表面活性。

LAS十二烷基苯磺酸鈉K12十二烷基硫酸鈉AES月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉磺化還可賦予有機(jī)物水溶性和酸性。靛藍(lán)5,5-靛藍(lán)二磺酸(可溶性酸性染料）咳寧選擇性磺化常用來分離異構(gòu)體。引入磺酸基可得到一系列中間產(chǎn)物。謝謝大家!ThankYou!

磺化劑與磺化原理

磺化劑磺化劑硫酸發(fā)煙硫酸三氧化硫氯磺酸亞硫酸鹽濃硫酸和發(fā)煙硫酸92.5％硫酸98％硫酸20％發(fā)煙硫酸（105酸）65％發(fā)煙硫酸三氧化硫三氧化硫在常壓的沸點(diǎn)是44.8℃，固態(tài)三氧化硫有α、β、γ和δ四種晶型，其熔點(diǎn)分別為62.3℃、32.5℃、16.8℃和95℃。環(huán)狀三聚（γ型）鏈?zhǔn)蕉嗑垠w（α型、β型和δ型）三氧化硫作磺化劑時(shí)，不生成水，反應(yīng)速度快，反應(yīng)活性高，常為瞬間完成的快速反應(yīng)，放熱大且快。氯磺酸（SO3﹒HCl）作磺化劑反應(yīng)活性較強(qiáng)，副產(chǎn)物HCl可以及時(shí)排出，使反應(yīng)易于進(jìn)行得完全。主要用于制備芳基磺酰氯和N-磺化反應(yīng)亞硫酸鹽亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉也可用來作為磺化劑，適用于以親核取代為主的一系列磺化反應(yīng)?；腔肀江h(huán)上取代磺化——親電取代反應(yīng)第一步形成σ－絡(luò)合物磺化劑濃硫酸、發(fā)煙硫酸以及三氧化硫中可能存在SO3、H2SO4、H2S2O7（焦硫酸）、HSO3+（三氧化硫合氫離子）、H3SO4+（硫酸合氫離子）等親電質(zhì)點(diǎn)。第二步脫去質(zhì)子（控制步驟）謝謝大家!ThankYou!

十字交叉法之硫酸配制

濃硫酸和發(fā)煙硫酸92.5％硫酸98％硫酸20％發(fā)煙硫酸（105酸）65％發(fā)煙硫酸如果需要使用其他濃度的硫酸，如何配制？例如：實(shí)驗(yàn)室有98%的濃硫酸，現(xiàn)需要配制15%的硫酸溶液100g，如何配制？設(shè)m、m1和m2分別表示擬配硫酸和已有較濃硫酸和較稀硫酸(或水)的質(zhì)量，w、w1，和w2：分別表示它們的含量，則配酸的計(jì)算公式如下：

m1=mm2=mw－w2w1－w2w1－w2w1－w左式中各種硫酸含量的表示方法必須一致，

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