2024屆海南省三亞市天涯區(qū)三亞華僑學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中綜合測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆海南省三亞市天涯區(qū)三亞華僑學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中綜合測試試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、KClO3和KHSO3可發(fā)生下列反應(yīng):+→+Cl-+H+(未配平),已知酸性越強(qiáng),該反應(yīng)的反應(yīng)速率越快。如圖為反應(yīng)速率v()隨時(shí)間(t)的變化曲線。下列有關(guān)說法不正確的是A.KClO3和KHSO3發(fā)生反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶3B.反應(yīng)開始階段速率逐漸增大可能是c(H+)逐漸增高導(dǎo)致的C.縱坐標(biāo)為v()時(shí)的v()隨時(shí)間(t)的變化曲線與原圖曲線完全吻合D.反應(yīng)后期速率逐漸減小的主要原因是c()、c()降低2、將1molSO2和1molO2通入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),達(dá)到平衡時(shí)SO3為0.3mol,此時(shí)若移走0.5molO2和0.5molSO2,相同溫度下再次達(dá)到新平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量為A.0.3mol B.0.15molC.小于0.15mol D.大于0.15mol,小于0.3mol3、下列食品添加劑中,其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是()A.防腐劑 B.調(diào)味劑 C.著色劑 D.增稠劑4、下列事實(shí)與水解反應(yīng)無關(guān)的是A.用Na2S除去廢水中的Hg2+B.用熱的Na2CO3溶液去油污C.利用油脂的皂化反應(yīng)制造肥皂D.配制CuSO4溶液時(shí)加少量稀H2SO45、化學(xué)與生活、社會(huì)密切相關(guān),下列有關(guān)說法中正確的是A.“低碳生活”是指生活中盡量使用含碳量較低的物質(zhì)B.燃煤中加入CaO后可減少酸雨的發(fā)生C.高純鋁被大量用于制造火箭、導(dǎo)彈和飛機(jī)的部件D.食品包裝袋內(nèi)的鐵粉和生石灰的作用原理相同6、化學(xué)與生產(chǎn)、生活社會(huì)密切相關(guān),下列有關(guān)說法正確的是()A.用食醋浸泡有水垢(主要成分為CaCO3)

的水壺,可以清除其中的水垢,這是利用了醋酸的氧化性B.白居易在《問劉十九》中有“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”詩句,“新醅酒”即新釀的酒,在釀酒的過程中,葡萄糖發(fā)生了水解反應(yīng)C.地溝油在堿性條件下水解可以生成高級脂肪酸鹽和甘油D.銅制品在潮濕的空氣中生銹,其主要原因是發(fā)生了析氫腐蝕7、已知4NH3+5O2=4NO+6H2O(g),若反應(yīng)速率分別用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,則正確的關(guān)系是()A.v(O2)=v(NH3) B.v(H2O)=v(O2) C.v(H2O)=v(NH3) D.v(NO)=v(O2)8、把0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液等體積混合,則混合溶液中微粒濃度關(guān)系正確的是()A.c(CH3COO﹣)<c(Na+)B.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)C.2c(H+)=c(CH3COO﹣)﹣c(CH3COOH)D.c(CH3COOH)+c(CH3COO﹣)=0.01mol/L9、在容積不變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0。下列各圖表示當(dāng)其他條件不變時(shí),改變某一條件對上述反應(yīng)的影響,其中正確的是A.圖I表示溫度對化學(xué)平衡的影響,且甲的溫度較高B.圖Ⅱ表示t0時(shí)刻使用催化劑對反應(yīng)速率的影響C.圖Ⅲ表示t0時(shí)刻增大O2的濃度對反應(yīng)速率的影響D.圖Ⅳ中a、b、c三點(diǎn)中只有b點(diǎn)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)10、下列反應(yīng)中符合下列圖像的是A.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-Q1kJ/mol(Q1>0)B.2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH=+Q2kJ/mol(Q2>0)C.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol(Q3>0)D.H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)ΔH=+Q4kJ/mol(Q4>0)11、關(guān)于如圖所示裝置的敘述,不正確的是()A.鋅片為負(fù)極,且鋅片逐漸溶解B.電子由銅片通過導(dǎo)線流向鋅片C.銅片為正極,且銅片上有氣泡D.該裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?2、下列有關(guān)能量的說法不正確的是A.化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能、電能等B.應(yīng)用蓋斯定律,可計(jì)算某些難以用實(shí)驗(yàn)直接測量的反應(yīng)焓變C.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化主要是由化學(xué)鍵的變化引起的D.酸堿中和反應(yīng)放出的能量可設(shè)計(jì)為原電池轉(zhuǎn)化為電能13、將NO2裝入帶活塞的密閉容器中,當(dāng)反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)達(dá)到平衡后,改變下列一個(gè)條件,其中敘述正確的是()A.升高溫度,氣體顏色加深,則此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.慢慢壓縮氣體體積,平衡向右移動(dòng),混合氣體顏色變淺C.慢慢壓縮氣體體積,若體積減小一半,壓強(qiáng)增大,但小于原來的兩倍D.恒溫恒容時(shí),充入稀有氣體,壓強(qiáng)增大,平衡向右移動(dòng),混合氣體的顏色變淺14、某溫度下,在固定容積的密閉容器中,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比是n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶3∶2。保持溫度不變,以1∶3∶2的物質(zhì)的量之比再充入A,B,C,則A.平衡向正方向移動(dòng) B.平衡不移動(dòng)C.C的體積分?jǐn)?shù)減小 D.化學(xué)反應(yīng)速率減小15、在25℃時(shí),將兩個(gè)銅電極插入一定量的硫酸鈉飽和溶液中進(jìn)行電解,通電一段時(shí)間后,陰極逸出amol氣體,同時(shí)有wgNa2SO4·10H2O晶體析出,若溫度不變,剩余溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)是()A.% B.% C.% D.%16、已知分解反應(yīng)2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)的速率方程式v=k·cm(N2O5),k是與溫度有關(guān)的常數(shù),實(shí)驗(yàn)測定340K時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)及根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)做出的圖像如下:依據(jù)圖表中的有關(guān)信息,判斷下列有關(guān)敘述中不正確的是A.340K時(shí),速率方程式中的m=1B.340K時(shí),速率方程式中的k=0.350min-1C.340K時(shí),c(N2O5)=0.100mol·l-1時(shí),v=0.035mol·l-1·min-1D.340K時(shí),壓強(qiáng)增大一倍,逆反應(yīng)速率不變,正反應(yīng)速率是原來的2倍二、非選擇題(本題包括5小題)17、由H、N、O、Al、P組成的微粒中:(1)微粒A和B為分子,C和E為陽離子,D為陰離子,它們都含有10個(gè)電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D;A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀。請回答:①用化學(xué)式表示下列4種微粒:A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,請畫出N4H44+的結(jié)構(gòu)式_____________________。18、(1)鍵線式表示的分子式__;系統(tǒng)命名法名稱是___.(2)中含有的官能團(tuán)的名稱為___、___________.(3)水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為①下列關(guān)于水楊酸的敘述正確的是________(單選)。A.與互為同系物B.水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上C.水楊酸既能表現(xiàn)出酚類物質(zhì)性質(zhì),也可以表現(xiàn)出羧酸類物質(zhì)性質(zhì)②將水楊酸與___________溶液作用,可以生成;請寫出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式_______________。19、由于Fe(OH)2極易被氧化,所以實(shí)驗(yàn)室很難用亞鐵鹽溶液與燒堿反應(yīng)制得白色純凈的Fe(OH)2沉淀。若用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置則可制得純凈的Fe(OH)2沉淀,兩極材料分別為石墨和鐵。①a電極材料為_______,該電極的電極反應(yīng)式為________.②若白色沉淀在電極周圍生成,則電解液d是____(填序號,下同);若白色沉淀在兩極之間的溶液中生成,則電解液d是____。A.純水B.NaCl溶液C.NaOH溶液D.CuCl2溶液③液體c為苯,其作用是__________④要想盡早在兩極之間的溶液中看到白色沉淀,可以采取的措施是(_______)A.改用稀硫酸作電解B.適當(dāng)增大電源電壓C.適當(dāng)降低電解液溫度20、實(shí)驗(yàn)室有一瓶未知濃度的,通過下列實(shí)驗(yàn)測定其濃度①取于錐形瓶中,滴入指示劑2-3滴.②取一滴定管,依次查漏,洗滌,用的溶液潤洗,然后注入該標(biāo)準(zhǔn)溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù).③將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:.試回答下列問題:(1)步驟①加入的指示劑是___________.(2)步驟③滴定時(shí),眼睛注視_______________直至滴定終點(diǎn);達(dá)到滴定終點(diǎn)的判斷_____________________________.(3)己知消耗標(biāo)準(zhǔn)液實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)次數(shù)始讀數(shù)(mL)末讀數(shù)(mL)10.1019.2021.8520.7530.0024.06則廢水中的物質(zhì)的量濃度為_________________.(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_____________.A.滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗B.滴定過程中,錐形瓶振蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出C.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)氣泡D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視讀數(shù)21、(1)1000℃時(shí),硫酸鈉與氫氣發(fā)生下列反應(yīng):Na2SO4(s)+4H2(g)Na2S(s)+4H2O(g)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為______________;已知K1000℃<K1200℃,若降低體系溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量將___________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(2)常溫下,如果取0.1mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積的變化忽略不計(jì)),測得混合液的pH=8?;旌弦褐杏伤婋x出的c(OH-)與0.1mol·L-1NaOH溶液中由水電離出的c(OH-)之比為_________。(3)25℃時(shí),將amolNH3通入水中得到0.1mol·L1的氨水,測定其pH約為11,有關(guān)的方程式為_____,再向該溶液中通入3amolHCl,溶液中存在的關(guān)系式有多種,完成下列關(guān)系式(填入恰當(dāng)?shù)臄?shù)字):c(H+)=_____c(NH4+)+_____c(NH3·H2O)+c(OH-)(4)工業(yè)上用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為(NH4)2SO3,再氧化為(NH4)2SO4。已知25℃時(shí),0.05mol·L1(NH4)2SO4溶液的pH=a,則c(NH4+)︰c(NH3·H2O)=__________________(用含a的代數(shù)式表示,已知NH3·H2O的電離常數(shù)為Kb=1.7×103)(5)100℃時(shí),水的離子積為Kw=1×10-12,在該溫度下,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的硫酸溶液混合,若所得混合溶液pH=7,則NaOH溶液與硫酸溶液的體積比為____________(混合后溶液體積的變化忽略不計(jì))。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【分析】反應(yīng)中Cl元素化合價(jià)由+5價(jià)降低為-1價(jià),S元素化合價(jià)由+4價(jià)升高到+5價(jià),則反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3=3+Cl-+3H+,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氫離子濃度增大,反應(yīng)速率增大,但同時(shí)反應(yīng)物濃度減小,因此后期反應(yīng)速率逐漸減小,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.反應(yīng)中KClO3為氧化劑,KHSO3為還原劑,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3=3+Cl-+3H+,可知反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之

比為1∶3,故A正確;B.反應(yīng)開始階段氫離子濃度增大,由題給信息可知,速率逐漸增大可能是

c(H+)逐漸增高導(dǎo)致的,故B正確;C.反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3=3+Cl-+3H+,v()∶v()=1∶3,縱坐標(biāo)為v()的v-t曲線與圖中曲線不重合,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)后期雖然氫離子濃度增大,但c(

)、c()降低,反應(yīng)速率減小,故D正確;故選C。2、C【分析】反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)移走0.5molO2和0.5molSO2,達(dá)到新的平衡狀態(tài),該狀態(tài)可以等效為開始加入時(shí)0.5molO2和0.5molSO2,所到達(dá)的平衡狀態(tài),與原平衡相比,壓強(qiáng)降低,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率降低?!绢}目詳解】將1molSO2和1molO2通入體積不變的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)移走0.5molO2和0.5molSO2,達(dá)到新的平衡狀態(tài),該狀態(tài)可以等效為開始加入時(shí)0.5molO2和0.5molSO2,所到達(dá)的平衡狀態(tài),與原平衡相比,壓強(qiáng)降低,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率降低,若轉(zhuǎn)化率不變時(shí),生成的SO3為0.15mol,因?yàn)檗D(zhuǎn)化率降低,故生成的SO3小于0.15mol,所以C選項(xiàng)是正確的;綜上所述,本題選C。3、A【題目詳解】A.防腐劑可延緩氧化的反應(yīng)速率,與速率有關(guān),故A正確;B.調(diào)味劑是為了增加食品的味道,與速率無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.著色劑是為了給食品添加某種顏色,與速率無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.增稠劑是改變物質(zhì)的濃度,與速率無關(guān),故D錯(cuò)誤;答案選A。【題目點(diǎn)撥】影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素包括內(nèi)因和外因,內(nèi)因是物質(zhì)自身的性質(zhì)決定,外因包括濃度,溫度,壓強(qiáng)和催化劑等,還有接觸面積,光照等因素。食品添加劑中只有防腐劑與反應(yīng)速率有關(guān),食物的腐敗是緩慢氧化。4、A【解題分析】A.硫離子與汞離子結(jié)合生成難溶性的HgS,所以能用Na2S除去廢水中的Hg2+,與水解反應(yīng)無關(guān),故A選;B.純堿為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,加熱堿性增強(qiáng),可使油污在堿性條件下水解而除去,與鹽類的水解有關(guān),故B不選;C.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng),能生成肥皂,所以利用油脂的皂化反應(yīng)制造肥皂,與鹽類的水解有關(guān),故C不選;D.CuSO4在溶液中水解生成少量H2SO4,加少量稀H2SO4能抑制CuSO4的水解,所以配制CuSO4溶液時(shí)加少量稀H2SO4,與鹽類的水解有關(guān),故D不選;故選A。5、B【解題分析】A項(xiàng),“低碳生活”指生活中盡量減少CO2的排放,有利于緩解溫室效應(yīng)等,錯(cuò)誤;B項(xiàng),燃煤時(shí)加入CaO可起固硫作用(反應(yīng)為2CaO+2SO2+O2=2CaSO4),減少酸雨的發(fā)生,正確;C項(xiàng),高純鋁的硬度和強(qiáng)度較小,不能大量用于制造火箭、導(dǎo)彈和飛機(jī)的部件,錯(cuò)誤;D項(xiàng),F(xiàn)e粉具有還原性,防富脂食品氧化變質(zhì),生石灰具有吸水性,防食品受潮,原理不同,錯(cuò)誤;答案選B。6、C【解題分析】A.醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸,用食醋浸泡有水垢(主要成分為CaCO3)

的水壺,醋酸能夠與碳酸鈣反應(yīng)生成溶于水的醋酸鈣,利用了醋酸的酸性,故A錯(cuò)誤;B.葡萄糖在酒化酶作用下反應(yīng)生成乙醇和二氧化碳,為分解反應(yīng),而葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、油脂是高級脂肪酸甘油酯,堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油,故C正確;D.銅不能與酸反應(yīng)放出氫氣,銅制品在潮濕的空氣中生銹,其主要原因是發(fā)生了吸氧腐蝕,故D錯(cuò)誤;故選C。7、A【題目詳解】對于反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),A.速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(NH3):v(O2)=4:5,即v(O2)=v(NH3),故A正確;B.速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(O2):v(H2O)=5:6,即v(H2O)=v(O2),故B錯(cuò)誤;C.速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(NH3):v(H2O)=4:6,即v(H2O)=v(NH3),故C錯(cuò)誤;D.速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(O2):v(NO)=5:4,即v(NO)=v(O2),故D錯(cuò)誤;故答案為A。8、D【解題分析】A.0.02mol?L-1CH3COOH溶液和0.01mol?L-1NaOH溶液以等體積混和后,得到的是同濃度的CH3COOH和CH3COONa溶液,根據(jù)電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),因CH3COOH的電離程度大于CH3COO-的水解程度,則溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),得到c(CH3COO-)>c(Na+),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)上述分析可知,兩溶液混合后得到的是同濃度的CH3COOH和CH3COONa溶液,因醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,說明c(CH3COOH)<c(CH3COO-),故B錯(cuò)誤;C.依據(jù)溶液中電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),由物料守恒得:2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),聯(lián)立兩式得:2c(H+)=c(CH3COO﹣)﹣c(CH3COOH)+2c(OH-),故C錯(cuò)誤;D.依據(jù)溶液中物料守恒得:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol?L-1;故D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題主要考查溶液中微粒濃度的大小比較和電荷守恒、物料守恒關(guān)系,難度較大。解答本題的關(guān)鍵是對0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液等體積混合后所得溶液中溶質(zhì)的判斷,兩溶液混合后得到的是同濃度的CH3COOH和CH3COONa溶液,再根據(jù)醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,判斷溶液呈酸性,再結(jié)合物料守恒和電荷守恒即可對各項(xiàng)做出正確判斷。9、B【分析】

【題目詳解】A.圖Ⅰ中乙到達(dá)平衡時(shí)間較短,乙的溫度較高,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SO3的轉(zhuǎn)化率減小,乙的溫度較高,故A錯(cuò)誤;B.圖Ⅱ在t0時(shí)刻,正逆反應(yīng)速率都增大,但仍相等,平衡不發(fā)生移動(dòng),應(yīng)是加入催化劑的原因,故B正確;C.增大反應(yīng)物的濃度瞬間,正反速率增大,逆反應(yīng)速率不變,之后逐漸增大,圖Ⅲ改變條件瞬間,正、逆速率都增大,正反應(yīng)速率增大較大,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),應(yīng)是增大壓強(qiáng)的原因,故C錯(cuò)誤;D.曲線表示平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系,曲線上各點(diǎn)都是平衡點(diǎn),故D錯(cuò)誤;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】1.分析反應(yīng)速度圖像:(1)看起點(diǎn):分清反應(yīng)物和生成物,濃度減小的是反應(yīng)物,濃度增大的是生成物,生成物多數(shù)以原點(diǎn)為起點(diǎn)。(2)看變化趨勢:分清正反應(yīng)和逆反應(yīng),分清放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)。升高溫度時(shí),△V吸熱>△V放熱。(3)看終點(diǎn):分清消耗濃度和增生濃度。反應(yīng)物的消耗濃度與生成物的增生濃度之比等于反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的計(jì)量數(shù)之比。(4)對于時(shí)間—速度圖像,看清曲線是連續(xù)的,還是跳躍的。分清“漸變”和“突變”、“大變”和“小變”。比如增大反應(yīng)物濃度V正突變,V逆漸變;升高溫度,V吸熱大增,V放熱小增;使用催化劑,V正和V逆同等程度突變。2.化學(xué)平衡圖像問題的解答方法:(1)三步分析法:一看反應(yīng)速率是增大還是減小;二看△V正、△V逆的相對大?。蝗椿瘜W(xué)平衡移動(dòng)的方向。(2)四要素分析法:看曲線的起點(diǎn);看曲線的變化趨勢;看曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn);看曲線的終點(diǎn)。(3)先拐先平:對于可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),比如在轉(zhuǎn)化率—時(shí)間—壓強(qiáng)曲線中,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的曲線先達(dá)到平衡,它所代表的壓強(qiáng)大,如果這時(shí)轉(zhuǎn)化率也高,則反應(yīng)中m+n>p+q,若轉(zhuǎn)化率降低,則表示m+n<p+q。(4)定一議二:圖像中有三個(gè)量時(shí),先確定一個(gè)量不變,再討論另外兩個(gè)量的關(guān)系。10、B【題目詳解】由左邊的圖象可知,溫度越高生成物的濃度越大,說明升高溫度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);

由右邊圖象可知,相交點(diǎn)左邊未達(dá)平衡,相交點(diǎn)為平衡點(diǎn),相交點(diǎn)右邊壓強(qiáng)增大,平衡被破壞,V逆>V正,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),說明正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng);

綜合上述分析可知,可逆反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)且正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),

A.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,為放熱反應(yīng)反應(yīng),正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故A不符合;

B.2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△H>0,為吸熱反應(yīng)反應(yīng),正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),故B符合;

C.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H<0,正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),但為放熱反應(yīng)反應(yīng),故C不符合;

D.H2(g)+CO(g)?C(s)+H2O(g)△H>0,為吸熱反應(yīng)反應(yīng),但正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故D不符合;

故選B。11、B【分析】該裝置為原電池,Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,負(fù)極的反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+、正極的反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】A.鋅易失電子作負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,所以鋅片逐漸溶解,故A正確;B.原電池中電子由負(fù)極經(jīng)過導(dǎo)線流向正極,電子從負(fù)極鋅沿導(dǎo)線流向正極Cu,故B錯(cuò)誤;C.Zn作負(fù)極、Cu作正極,正極的反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,所以正極上有氣泡產(chǎn)生,故C正確;D.該裝置是原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D正確;故選B。12、D【解題分析】A.化學(xué)反應(yīng)過程中,能量是可以相互轉(zhuǎn)化的,化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能、電能等,故A項(xiàng)正確;B.蓋斯定律的重要應(yīng)用,可計(jì)算某些難以直接測量的反應(yīng)焓變,故B項(xiàng)正確;C.化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵斷裂和新化學(xué)鍵的形成,一定伴隨能量變化?;瘜W(xué)鍵的斷裂和形成,是物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中產(chǎn)生能量變化的主要原因,故C正確;D.酸堿中和反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計(jì)成原電池,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題選D13、C【題目詳解】A.升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),如果氣體顏色加深,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以此反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.縮小條件,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向正反應(yīng)方向移動(dòng),但平衡時(shí)混合氣體顏色比原來深,故B錯(cuò)誤;C.慢慢壓縮氣體體積,若體積減小一半,壓強(qiáng)增大,平衡向氣體體積減小的方向正反應(yīng)方向移動(dòng),因?yàn)榇嬖诨瘜W(xué)平衡,所以雖然壓強(qiáng)增大,但小于原來的兩倍,故C正確;D.恒溫恒容時(shí),充入少量惰性氣體,壓強(qiáng)增大,但反應(yīng)物濃度不變,所以平衡不移動(dòng),混合氣體顏色不變,故D錯(cuò)誤;故選:C。14、A【分析】在固定容積的密閉容器中,繼續(xù)以1∶3∶2的物質(zhì)的量之比再充入A,B,C,相當(dāng)于增加體系壓強(qiáng),據(jù)此解題。【題目詳解】A、因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和減小,則增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A正確;

B、因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和不等,則增大壓強(qiáng)平衡發(fā)生移動(dòng),故B錯(cuò)誤;

C、因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和減小,則增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致再次達(dá)到平衡時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)增大,故C錯(cuò)誤;

D、增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率均增大,故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題應(yīng)選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題應(yīng)注意壓強(qiáng)對化學(xué)平衡的影響和壓強(qiáng)對正逆反應(yīng)速率的影響。對于有氣體參加,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和減小的反應(yīng)來說,增加壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率均增加,但增加程度不同,正反應(yīng)速率增加的大,逆反應(yīng)速率增加的小,最終導(dǎo)致平衡正向移動(dòng)。15、C【分析】根據(jù)題意,電解的電極反應(yīng)為:陽極:Cu–2e-=Cu2+,陰極:2H++2e-=H2↑,總反應(yīng):Cu+2H2OCu(OH)2+H2↑。反應(yīng)消耗了溶液中的H2O,析出晶體后的溶液仍為飽和溶液,且濃度與原溶液相等,則溶液損失的部分與原溶液濃度相同,也與剩余溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。根據(jù)產(chǎn)生的氣體的物質(zhì)的量計(jì)算出消耗的H2O結(jié)合析出的晶體的質(zhì)量便可計(jì)算剩余溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【題目詳解】根據(jù)分析,電解消耗的H2O的質(zhì)量為:amol×2×18g?mol-1=36ag,wgNa2SO4·10H2O晶體中Na2SO4的質(zhì)量為:,則剩余溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,C選項(xiàng)正確;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】溫度不變時(shí),飽和溶液析出晶體后的溶液仍為飽和溶液,原飽和溶液、析出晶體后的溶液和溶液減少的部分的關(guān)系:濃度相同,但質(zhì)量不一定相同。16、D【解題分析】依據(jù)圖表中的信息可知,在340K,反應(yīng)開始時(shí),v=k·0.16m=0.056;第2min,v=k·0.08m=0.028,所以,所以m=1,k=,當(dāng)c(N2O5)=0.100mol·l-1時(shí),代入公式得v=0.035mol·l-1·min-1。若壓強(qiáng)增大一倍,反應(yīng)混合物中各組分的濃度均增大,所以正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率都要增大。綜上所述,只有D不正確。本題選D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解題分析】(1)①根據(jù)題意,都含有10個(gè)電子,B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀,A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共價(jià)化合物,用電子式表示的形成過程:;(2)首先根據(jù)P4的結(jié)構(gòu),N4的結(jié)構(gòu)與其相同,此時(shí)每個(gè)N有三個(gè)σ鍵,和一對孤對電子,因此,N4H44+中每個(gè)N與H+形成的是配位鍵,N提供孤對電子,H+提供空軌道,故其結(jié)構(gòu)式為:。點(diǎn)睛:該題的關(guān)鍵是要清楚10電子微粒有哪些,根據(jù)信息,快速判斷微粒種類;第(2)中,根據(jù)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,以及給出的P4的結(jié)構(gòu),類比得到N4H44+的結(jié)構(gòu)式。18、C6H142-甲基戊烷羥基酯基CNa2CO3或NaOH+NaHCO3→+CO2↑+H2O【題目詳解】(1)在鍵線式表示中,頂點(diǎn)和折點(diǎn)為C原子,剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合,則表示的分子式是C6H14;選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,該物質(zhì)分子中最長碳鏈上含有5個(gè)C原子;從左端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號,以確定支鏈甲基在主鏈上的位置,該物質(zhì)名稱為2-甲基戊烷;(2)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知:物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)是酚羥基和酯基;(3)①A.水楊酸分子中含有羧基和酚羥基,而分子中羥基連接在苯環(huán)的側(cè)鏈上,屬于芳香醇,因此二者結(jié)構(gòu)不相似,它們不能互為同系物,A錯(cuò)誤;B.水楊酸分子中-OH上的H原子可能不在苯環(huán)的平面上,因此水楊酸分子中不一定是所有原子在同一平面上,B錯(cuò)誤;C.水楊酸分子中含有酚-OH、-COOH,則該物質(zhì)既可以看成是酚類物質(zhì),也可以看成是羧酸類物質(zhì),因此水楊酸既能表現(xiàn)出酚類物質(zhì)的性質(zhì),也能表現(xiàn)出羧酸類物質(zhì)性質(zhì),C正確;故合理選項(xiàng)是C;②水楊酸分子中含有酚羥基和羧基都具有酸性,由于酸性-COOH>H2CO3>苯酚>NaHCO3,二者都能夠與NaOH或Na2CO3發(fā)生反應(yīng),則由水楊酸與NaOH溶液或Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生和水;而可以NaHCO3與反應(yīng)產(chǎn)生、水、CO2,該反應(yīng)的化學(xué)化學(xué)方程式為:+NaHCO3→+CO2↑+H2O。19、FeFe-2e-=Fe2+CB隔絕空氣,防止白色沉淀被氧化B【題目詳解】①該裝置為制備純凈Fe(OH)2沉淀的裝置,則Fe作陽極,即a電極為Fe,發(fā)生的電極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,故答案為:Fe;Fe-2e-=Fe2+;②A.純水幾乎不導(dǎo)電,不可作電解液,A不滿足題意;B.電解質(zhì)液為NaCl溶液時(shí),陽極反應(yīng)為水電離的H+得電子產(chǎn)生OH-,OH-和Fe2+遷移后在兩極之間的溶液產(chǎn)生白色Fe(OH)2沉淀,B滿足白色沉淀在兩極之間的溶液中生成;C.電解質(zhì)液為NaOH溶液,F(xiàn)e電極附近有高濃度的OH-,白色沉淀在Fe電極負(fù)極產(chǎn)生,C滿足色沉淀在電極周圍生成;D.電解質(zhì)液為CuCl2溶液,陰極為Cu2+得電子得到Cu,不產(chǎn)生白色Fe(OH)2沉淀,D不滿足題意;故答案為:C;B;③苯不溶于水,密度比水小,浮在電解液表面,可隔絕空氣,防止白色沉淀被氧化,故答案為:隔絕空氣,防止白色沉淀被氧化;④A.改用稀硫酸作電解,稀硫酸為強(qiáng)酸,不會(huì)產(chǎn)生白色Fe(OH)2沉淀,A不滿足題意;B.適當(dāng)增大電源電壓,反應(yīng)速率加快,可盡早在兩極之間的溶液中看到白色沉淀,B滿足題意;C.降低電解液溫度,反應(yīng)速率減小,看到白色沉淀的時(shí)間變長,C不滿足題意;故答案為:B。20、淀粉溶液錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色0.038mol/LAD【分析】用的溶液滴定溶液,用淀粉溶液作指示劑,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚馑畷r(shí),有碘剩余,溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明達(dá)到滴定終點(diǎn),根據(jù)分析誤差?!绢}目詳解】(1)碘能使淀粉變藍(lán),用的溶液滴定溶液,所以步驟①加入的指示劑是淀粉溶液;(2)滴定時(shí),眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,直至滴定終點(diǎn);當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚馑畷r(shí),有碘剩余,溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明達(dá)到滴定終點(diǎn);(3)根據(jù)表格數(shù)據(jù),第三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)明顯高出正常誤差范圍,舍去不用,第一次實(shí)驗(yàn)、第二次實(shí)驗(yàn)平均消耗碘水的體積是19mL,設(shè)廢水中的物質(zhì)的量濃度為cmol/L,c=0.038mol/L;(4)A.滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,測定結(jié)果偏高,故選A;B.滴定過程中,錐形瓶振蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺

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