遼寧省鞍山市協(xié)作校2022至2023學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題及參考答案(部分詳解)_第1頁(yè)
遼寧省鞍山市協(xié)作校2022至2023學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題及參考答案(部分詳解)_第2頁(yè)
遼寧省鞍山市協(xié)作校2022至2023學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題及參考答案(部分詳解)_第3頁(yè)
遼寧省鞍山市協(xié)作校2022至2023學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題及參考答案(部分詳解)_第4頁(yè)
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2022-2023學(xué)年度下學(xué)期期末考試高二化學(xué)時(shí)間:75分鐘滿(mǎn)分:100分范圍:選擇性必修三能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12Zn65O16Na23Mg24S32Cl35.5N14第I卷(選擇題)一、單選題(共45分)1.要確定某有機(jī)物的分子式,通常需要下列哪些分析方法()①元素分析法②質(zhì)譜法③核磁共振氫譜法④紅外光譜法A.①②D.①④B.②③C.③④2.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰,且其峰面積之比為1:2:3的是()A.對(duì)苯二酚B.甲酸乙酯C.鄰苯二甲酸D.2-甲基-2-丙醇3.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法中不正確的是()A.該有機(jī)化合物命名為:3-甲基戊烷B.1mol該烴最多能與14mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)C.該烴的密度大于CH3CH3,但小于水的密度D.該烴的最簡(jiǎn)單同系物的二氯取代物有兩種4.根據(jù)乙烯的性質(zhì)推測(cè)丙烯(H2CCHCH3)的性質(zhì),下列說(shuō)法中,不正確的是()A.丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.丙烯與HCl加成的產(chǎn)物可能有2種C.丙烯與Br2的加成產(chǎn)物是CH2BrCH2CH2BrD.聚丙烯用來(lái)表示5.下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是(A.甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯)B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色(生成C.甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰)1D.1mol甲苯與3molH26.為了檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(R—X)中的X元素,在下列實(shí)驗(yàn)操作中:①加熱②加入硝酸銀溶液③取少量鹵發(fā)生加成反代烴④加入稀硝酸溶液酸化⑤加入氫氧化鈉溶液⑥冷卻,所選擇的正確的操作順序是()A.③④①⑥②⑤B.③⑤①④⑥②C.③⑤①④②⑥D(zhuǎn).③⑤①⑥④②7.下列醇中既能發(fā)生消去反應(yīng),又能被氧化為酮的是()③CH3OH①②④⑤⑥A.①⑤B.②③C.②④D.②⑥8.脯氨酸及其衍生物經(jīng)常用作不對(duì)稱(chēng)有機(jī)催化劑,在催化合成酮醛反應(yīng)如圖,下列說(shuō)法正確的是()B.CH3CHNHCOOH是脯氨酸的同系物A.該反應(yīng)為取代反應(yīng)2C.a、b、c均能使得酸性高錳酸鉀褪色D.脯氨酸與互為同分異構(gòu)體)9.相同條件下,相同物質(zhì)的量濃度的下列物質(zhì)的稀溶液,其中pH最小的是(A.乙醇B.乙酸C.二氯乙酸(CHCl2COOH)D.氯乙酸(CH2ClCOOH)10.下列關(guān)于乙酸的說(shuō)法中,不正確的是()A.乙酸和乙醇可以互溶,故不能用分液漏斗分離B.乙酸分子里有四個(gè)氫原子,所以不是一元酸C.乙酸是一種重要的有機(jī)酸,是有刺激性氣味的液體D.無(wú)水乙酸又稱(chēng)冰醋酸,它是純凈物11.我國(guó)中草藥文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng),通過(guò)臨床試驗(yàn),從某中草藥中提取的有機(jī)物具有較好的治療癌癥的作用,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()2A.該有機(jī)物中碳原子的雜化方式為sp和sp23B.該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物與NaOH反應(yīng)最多消耗3molNaOHD.1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)最多消耗2molBr212.利用3-苯基丙酸催化脫氫制備異肉桂酸的反應(yīng)如下所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.1mol異肉桂酸最多與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.3-苯基丙酸的分子式為C9H10O2C.異肉桂酸可以發(fā)生加成、取代、氧化和聚合反應(yīng)D.?肉桂酸分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象13.脫落酸是抑制植物生長(zhǎng)的激素,因能促使葉子脫落而得名,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.分子式為C12H14O4B.分子中含有2個(gè)手性碳原子C.所有碳原子不可能共平面D.可使溴水及酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同14.糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)和核酸都是與生命息息相關(guān)的物質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是()A.糖類(lèi)和油脂均能發(fā)生水解反應(yīng)C.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體B.蛋白質(zhì)和核酸均屬于高分子化合物D.油脂的皂化反應(yīng)可用酸做催化劑15.下列有關(guān)敘述正確的是()3)由CH2CCHCOOCH3發(fā)生縮聚反應(yīng)合成A.有機(jī)玻璃(3B.聚丙炔()由丙炔發(fā)生加聚反應(yīng)合成CO2C.和環(huán)氧乙烷發(fā)生縮聚反應(yīng)合成聚碳酸酯()D.甲醛和苯酚發(fā)生加聚反應(yīng)合成酚醛樹(shù)脂()第Ⅱ卷(非選擇題)二、填空題(共55分)16.(13分)下圖所示為某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)的乙醇氧化的實(shí)驗(yàn)裝置并驗(yàn)證產(chǎn)物(圖中加熱儀器、鐵架臺(tái)、鐵夾等均未畫(huà)出)。圖中:A為無(wú)水乙醇(沸點(diǎn)為78C),B為繞成螺旋狀的細(xì)銅絲,C為無(wú)水CuSO4粉末,D為堿石灰,F(xiàn)為銀氨溶液。(1)E處是一種純凈物,其發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方式為_(kāi)___________________。(2)為使A中乙醇平穩(wěn)汽化成乙醇蒸氣,常采用的方法是____________________。D處使用堿石灰的作用是___________________。(3)能證明乙醇反應(yīng)后產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________________。寫(xiě)出F處對(duì)應(yīng)現(xiàn)象的化學(xué)方程式_____________________。(4)本實(shí)驗(yàn)中若不加熱E處,其他操作不變,則發(fā)現(xiàn)C處無(wú)明顯變化,而F處現(xiàn)象與(3)相同。推斷B處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________。17.(14分)下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過(guò)程,請(qǐng)你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù)。[實(shí)驗(yàn)?zāi)康腯制取乙酸乙酯。[實(shí)驗(yàn)原理]甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。4[裝置設(shè)計(jì)]甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下圖所示三套實(shí)驗(yàn)裝置:若從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一套作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置,選擇的裝置應(yīng)是____________(填“甲”或“乙”)。乙中導(dǎo)管a的作用為_(kāi)_______________。丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成了球形的干燥管,除了起上述作用外,另一重要作用是_____________________。[實(shí)驗(yàn)步驟]A.按所選擇的裝置組裝儀器,在試管①中先加入3mL體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇,并在搖動(dòng)下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸。B.將試管固定在鐵架臺(tái)上。C.在試管②中加入5mL飽和Na2CO3溶液。D.用酒精燈對(duì)試管①加熱。E.當(dāng)觀(guān)察到試管②中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。[問(wèn)題討論](1)步A組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,加入樣品前還應(yīng)檢查_(kāi)_______________________。(2)試管②中觀(guān)察到的現(xiàn)象是____________________________________。(3)試管②中飽和Na2CO3溶液的作用是___________________________________。18.(16分)化合物H是一種合成藥物中間體,一種合成化合物H人工合成路線(xiàn)如下:(1)B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)___________,G中不含N原子的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___________。(2)BC的過(guò)程經(jīng)歷兩步反應(yīng)。反應(yīng)類(lèi)型依次為加成反應(yīng)、________________________。(3)CD的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。(4)DE的所需的化學(xué)試劑及反應(yīng)條件為_(kāi)_______________________。5(5)F與足量稀鹽酸反應(yīng),所得生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________________。(6)E滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有____________種(不考慮立體異構(gòu))。苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位的取代基,-CONH2其中一個(gè)取代基為OH|和2-丙醇(CH3CHCH3)為原料制備(7)的合成路線(xiàn)流程圖I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________________19.(12分)已知:通常羥基與碳碳雙鍵相連時(shí)不穩(wěn)定,易發(fā)生下列變化:依據(jù)如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問(wèn)題:(1)A的化學(xué)式是_____________________,官能團(tuán)是酯基和__________________________(填名稱(chēng))。(2)①的化學(xué)方程式是____________________________________________________。(3)F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,③的化學(xué)方程式是________________________________。(4)綠色化學(xué)中,最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是原子利用率100%,上述反應(yīng)中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是________________(填字母)。a.①b.③c.④(5)G是F的同分異構(gòu)體,有關(guān)G的描述:①能發(fā)生水解②苯環(huán)上有三個(gè)取代基③苯環(huán)上一溴代物有2種6據(jù)此推測(cè)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是(寫(xiě)出其中一種)_______________________________。7

高二化學(xué)答案1.A2.B3.D4.C5.A6.D7.D8.D9.C10.B11.D12.A13.C14.B15.BΔ16.每空2分2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑水浴加熱防止F處產(chǎn)生的水蒸氣進(jìn)入到C,干擾生成物水的檢驗(yàn)C處無(wú)水硫酸銅變藍(lán)色,說(shuō)明有水生成;水浴加熱煮沸F試管,產(chǎn)生銀鏡(3分)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O催化劑CH3CHO+H2↑CH3CH2OHΔ濃硫酸17.每空2分

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