儀器分析綜合練習(xí)題解析

化學(xué)化工學(xué)院儀器分析綜合練習(xí)題儀器分析課程綜合練習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題1．高效液相色譜的定性指標(biāo)是()A．峰面積B．半頂峰寬C．保存時(shí)間D．峰高2．原子吸取分光光度計(jì)常用的光源是()A．鎢絲燈B．氘燈C．氙弧燈D．空心陰極燈3．“鹽橋”的作用是消退()A．不對稱電位B．液接電位C．接觸電位D．相間電位CBD4．以硅膠做填料的填充色譜柱氣相色譜法的主要分別原理是()A．吸附B．安排C．離子交換D．體積排阻5．承受“零電流”測定的電化學(xué)方法是()A．庫侖法B．電導(dǎo)法C．電位法D．伏安法6．測量光譜線的黑度可以使用()A．?dāng)z譜儀B．比色計(jì)C．比長計(jì)D．測微光度計(jì)ACD7．極譜分析法使用的工作電極是()A．甘汞電極B．金屬鉑電極C．離子選擇性電極D．滴汞電極8．以下氣體中不吸取紅外光的是()A．HClB．H2OC．CO2D．N29．高效液相色譜中，通用型檢測器是()A．電導(dǎo)檢測器B．紫外光度檢測器C．示差折光檢測器D．熒光檢測器DDC10．原子吸取光譜分析中，假設(shè)組分較簡單且被測組分含量低時(shí)，為了簡便準(zhǔn)確地進(jìn)展分析，最正確定量分析方法為()A．工作曲線法B．標(biāo)準(zhǔn)參加法C．內(nèi)標(biāo)法D．間接測定法11．苯分子的振動(dòng)自由度為()A．18B．12C．30D．3112．以下那種不屬于原子吸取法中校正背景的方法()A．內(nèi)標(biāo)法B．氘燈校正法C．塞曼效應(yīng)法D．鄰近線法BCA13．反映色譜柱柱型特性的參數(shù)是()A．安排系數(shù)B．相比C．安排比D．保存值14．用原子吸取光譜法測定銣時(shí)，參加1%的鈉鹽溶液，其作用是()A．減小背景B．提高火焰溫度C．釋放劑D．消電離劑15．庫侖滴定法和電位滴定法最主要的區(qū)分是()A．靈敏度高B．所需電極不同C．滴定劑不是外部參加D．滴定速度快BDC16．使用“歸一化法”作氣相色譜定量分析的根本要求()A．樣品中各組分均應(yīng)出峰B．樣品中各組分均應(yīng)在線性范圍內(nèi)C．樣品到達(dá)完全分別D．樣品中不出峰的組分的含量17．在原子吸取光譜分析中，吸取線的半寬度是指()A．峰值吸取系數(shù)的一半B．中心頻率所對應(yīng)的吸取系數(shù)的一半C．吸取線輪廓與峰值吸取系數(shù)之交點(diǎn)所對應(yīng)的頻率的一半D．在K0/2處，吸取線輪廓上兩點(diǎn)間的頻率差18．超電位總是使()A．陽極電位變得更負(fù)，陰極電位變得更正B．陽極電位和陰極電位都變得更正C．陽極電位變得更正，陰極電位變得更負(fù)D．陽極電位和陰極電位都變得更負(fù)ADC19．pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由于()A．氫離子在玻璃膜外表復(fù)原而傳遞電子B．氫離子進(jìn)入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層構(gòu)造C．氫離子在玻璃膜外表進(jìn)展離子交換和集中而形成雙電層構(gòu)造D．鈉離子在玻璃膜中移動(dòng)而形成雙電層構(gòu)造20．用氣相色譜法檢測環(huán)境中農(nóng)藥殘留量時(shí)，檢測器最好選擇()A．ECDB．FIDC．TCDD．FPDBA二、推斷題21．色譜圖上一個(gè)色譜峰的正確描述是僅代表一種組分。22．原子放射光譜定量分析常承受內(nèi)標(biāo)法，其目的是為了提高分析方法的靈敏度。23．電位法滴定是非水滴定的根本方法。24．原子吸取光譜是基態(tài)原子吸取了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)產(chǎn)生的。25．氣相色譜儀只適合于氣體樣品的分別、分析。26．庫侖分析法的根本原理是法拉第電解定律。27．原子放射線的自吸取是由于光散射引起的。28．電導(dǎo)法測定水的純度時(shí)，電導(dǎo)率小說明水中導(dǎo)電性雜質(zhì)的含量低。29．高效液相色譜中的反相色譜法所使用的固定相是強(qiáng)極性固定液。30．在極譜分析中為了建立濃差極化，要求極化電極外表積小，溶液中被測物質(zhì)的濃度要低，同時(shí)溶液不能攪拌。31．物質(zhì)對光的透光率越大，表示它對光的吸取程度越大。32．氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時(shí)，其目的清洗電極。33．在紫外-可見吸取光譜中，溶劑的極性不同，對吸取帶影響不同。通常，極性大的溶劑使π→π*躍遷的吸取帶紅移；而n→π*躍遷的吸取帶則藍(lán)移。34．銀-氯化銀參比電極的電位取決于試液中待測離子的濃度。35．以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則光譜色散率變小，區(qū)分率亦降低。三、簡答題36．當(dāng)以下參數(shù)轉(zhuǎn)變時(shí)：①柱長縮短，②固定相轉(zhuǎn)變，③流淌相流速增加，④相比削減，是否會引起安排系數(shù)的轉(zhuǎn)變?為什么?要點(diǎn)：①柱長縮短不會引起安排系數(shù)轉(zhuǎn)變；②固定相轉(zhuǎn)變會引起安排系數(shù)轉(zhuǎn)變；③流淌相流速增加不會引起安排系數(shù)轉(zhuǎn)變；④相比削減不會引起安排系數(shù)轉(zhuǎn)變。由于安排系數(shù)K與柱中固定相和流淌相的體積無關(guān)，只取決于組分及兩相的性質(zhì)，并隨柱溫、柱壓變化而變化。37．極譜分析中有哪些主要干擾電流？如何加以消退或減??？要點(diǎn)：主要干擾電流有：剩余電流，遷移電流，極大現(xiàn)象，氧波等。消退方法：①提純極譜底液，以減小雜質(zhì)的法拉第電流。用儀器補(bǔ)償電容電流或承受新極譜技術(shù)〔方波，脈沖極譜〕，消退電容電流；②參加大量支持電解質(zhì)可消退遷移電流的影響。③加適量外表活性劑或明膠這類大分子物質(zhì)可消退極大現(xiàn)象。④通惰性氣體N2、H2等或加復(fù)原劑可預(yù)先除去溶解在溶液中的氧，以消退氧波。38．從原理上比較原子放射光譜法和原子吸取光譜法的異同點(diǎn)。要點(diǎn)：原子吸取光譜法(AAS)是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣對特定譜線的吸取作用來進(jìn)展定量分析的方法，屬吸取光譜；原子放射光譜法(AES)簡稱光譜分析，它是依據(jù)樣品的放射光譜來確定樣品中所含元素的種類及含量的分析方法。原子吸取光譜法原子放射光譜法是基于原子的放射現(xiàn)象，而原子吸取光譜法則是基于原子的吸取現(xiàn)象。它們是相互聯(lián)系的兩種相反的過程。原子放射光譜是原子由激發(fā)態(tài)的原子返回基態(tài)或較低能態(tài)而放射出特征譜線；而原子吸取光譜是原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)吸取能量而產(chǎn)生得原子吸取譜線。二者同屬于光學(xué)分析方法〔原子光譜〕。39．試估量以下兩種化合物的紫外吸取光譜的最大吸取波長的大小，并簡述理由。

要點(diǎn)：物質(zhì)(b)的最大吸取波長大于物質(zhì)(a)的最大吸取波長。由于物質(zhì)(b)中有兩個(gè)共軛雙鍵，存在K吸取帶；物質(zhì)(a)中有兩個(gè)雙鍵，但無共軛體系，無K吸取帶。40．在液相色譜中,提高柱效的途徑有哪些?其中最有效的途徑是什么?要點(diǎn)：液相色譜中提高柱效的途徑主要有：①提高柱內(nèi)填料裝填的均勻性；②改進(jìn)固定相，減小粒度，選擇薄殼形擔(dān)體；③選用低粘度的流淌相；④適當(dāng)提高柱溫。其中，減小粒度是提高柱效能的最有效途徑。41．分析某種試樣時(shí)，兩個(gè)組分的相對保存值α=1.15，柱的有效塔板高度H=1mm，需要多長的色譜柱才能完全分別〔即R=1.5〕？解：或四、計(jì)算題〔每題5分，共10分〕。42．電極的選擇性系數(shù)KBr-,Cl-=6×10-3。設(shè)溶液中pBr=3，pCl=1。假設(shè)用溴離子選擇性電極測定Br-的離子活度，將產(chǎn)生多