2024屆上海交大附屬中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第1頁
2024屆上海交大附屬中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第2頁
2024屆上海交大附屬中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第3頁
2024屆上海交大附屬中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第4頁
2024屆上海交大附屬中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆上海交大附屬中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列屬于電解質(zhì)的是A.蔗糖 B.鹽酸 C.酒精 D.氫氧化鈉2、下列物質(zhì)中,只含離子鍵的是A.O2 B.KOH C.MgO D.CO23、常溫下,0.1mol/LAlCl3溶液中離子濃度最小的是()A.OH- B.H+ C.Al3+ D.Cl-4、下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是A.圖1表示同溫度下,pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時(shí)pH的變化曲線,其中曲線II為鹽酸,且b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比a點(diǎn)強(qiáng)B.圖2表示0.1000mol/LCH3COOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液所得到的滴定曲線C.圖3表示壓強(qiáng)對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強(qiáng)比甲的壓強(qiáng)大D.據(jù)圖4,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO至pH在4左右5、下列說法不正確的是A.在恒容下充入惰性氣體,容器壓強(qiáng)增大,活化分子的百分?jǐn)?shù)不變B.因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變或熵變均可以單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)C.NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185.57kJ·mol-1能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向D.ΔH<0、ΔS>0的反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行6、下列溶液一定顯酸性的是()①pH<7的溶液②水電離的c(OH-)=l×10-12mol/L的溶液③c(H+)=l×10-6mol/L的溶液④c(H+)>c(OH-)的溶液⑤25℃下pH=6的溶液⑥能使酚酞試液顯無色的溶液A.①③④⑤⑥ B.②④⑤⑥ C.⑤⑥ D.④⑤7、下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是()A.在溴水中存在如下平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入NaOH溶液后顏色變淺B.對2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡體系增加壓強(qiáng)使顏色變深C.反應(yīng)CO+NO2CO2+NO△H<0,升高溫度使平衡向逆方向移動(dòng)D.二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫時(shí)增加空氣的量以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率8、下列反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)的是()A.Mg+Cl2MgCl2B.Fe+2HCl===FeCl2+H2↑C.C+H2O(g)CO+H2D.CaO+H2O===Ca(OH)29、配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時(shí),其中一個(gè)操作為“轉(zhuǎn)移”。下列“轉(zhuǎn)移”操作正確的是A.B.C.D.10、分別將下列物質(zhì):①FeCl3②CaO③NaCl④Ca(HCO3)2⑤Na2SO3⑥K2SO4投入水中,在蒸發(fā)皿中對其溶液加熱蒸干,能得到原物質(zhì)的是A.②③ B.③⑥ C.①④ D.⑤⑥11、下列關(guān)于0.10mol·L-1NaHCO3溶液的說法正確的是A.溶質(zhì)的電離方程式為NaHCO3=Na++H++CO32-B.25℃時(shí),加水稀釋后,n(H+)與n(OH-)的乘積變大C.離子濃度關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)D.溫度升高,c(HCO3-)增大(不考慮溶液的體積變化)12、AOH為弱堿,已知:2AOH(aq)+H2SO4(aq)===A2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH1=-24.2kJ·mol-1;H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH2=-57.3kJ·mol-1。則AOH在水溶液中電離的ΔH為()A.+33.1kJ·mol-1 B.+45.2kJ·mol-1 C.-81.5kJ·mol-1 D.-33.1kJ·mol-113、25℃的下列溶液中,堿性最強(qiáng)的是()A.的溶液B.的溶液C.1L含有的溶液D.的溶液14、下列過程的能量變化符合下圖所示的是A.酸堿中和反應(yīng)B.CH4在O2中燃燒C.NH4Cl晶體與Ba(OH)2?8H2O晶體混合攪拌D.CaO溶于水生成Ca(OH)215、反應(yīng)

N2O4(g)2NO2(g)在溫度為

T1、T2(T2>T1)時(shí),平衡體系中

NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化如下圖所示.下列說法正確的是A.由圖可知

B

點(diǎn)的平衡常數(shù)大于

C

點(diǎn)的平衡常數(shù)B.A、C

兩點(diǎn)氣體的顏色:A

深,C

淺C.A、C

兩點(diǎn)氣體的平均相對分子質(zhì)量:A<CD.保持容器體積不變,再充入

N2O4氣體,N2O4的轉(zhuǎn)化率增大16、下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A.甲苯燃燒產(chǎn)生大量黑煙B.1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能D.苯在50~60°C時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30°C時(shí)即可二、非選擇題(本題包括5小題)17、為探究工業(yè)尾氣處理副產(chǎn)品X(黑色固體,僅含兩種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn):請回答:(1)X含有的兩種元素是__________,其化學(xué)式是____________。(2)無色氣體D與氯化鐵溶液反應(yīng)的離子方程式是____________________。(3)已知化合物X能與稀鹽酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標(biāo)況下的密度為1.518g·L-1),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。18、有機(jī)物G是一種重要的工業(yè)原料,其合成路線如圖:回答下列問題:(1)已知反應(yīng)①為加成反應(yīng),則有機(jī)物A的名稱為______。(2)反應(yīng)③的試劑和條件為______。(3)芳香烴M與B互為同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜圖中峰面積之比為3:1,M的結(jié)構(gòu)簡式為______。(4)有人提出可以將上述合成路線中的反應(yīng)③和反應(yīng)④簡化掉,請說明你的觀點(diǎn)和理由______。(5)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。19、原電池原理應(yīng)用廣泛。(1)利用原電池裝置可以驗(yàn)證Fe3+與Cu2+氧化性相對強(qiáng)弱。如圖所示,該方案的實(shí)驗(yàn)原理是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)可以設(shè)計(jì)為原電池。寫出該氧化還原反應(yīng)的離子方程式:__________________________,裝置中的負(fù)極材料是______(填化學(xué)式),正極反應(yīng)式是_________________________。(2)某研究性學(xué)習(xí)小組為證明2Fe3++2I-2Fe2++I2為可逆反應(yīng),設(shè)計(jì)如下方案:組裝如圖原電池裝置,接通靈敏電流計(jì),指針向右偏轉(zhuǎn)(注:此靈敏電流計(jì)指針是偏向電源正極),隨著時(shí)間進(jìn)行電流計(jì)讀數(shù)逐漸變小,最后讀數(shù)變?yōu)榱?。?dāng)指針讀數(shù)變零后,在右管中加入1mol/LFeCl2溶液。①實(shí)驗(yàn)中,“讀數(shù)變?yōu)榱恪笔且驗(yàn)開__________________。②“在右管中加入1mol/LFeCl2溶液”后,觀察到靈敏電流計(jì)的指針_________偏轉(zhuǎn)(填“向左”、“向右”或“不”),可證明該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。20、鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在下圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是__________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是__________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值__________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(4)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol/L鹽酸跟50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和熱________(填“相等”或“不相等”)。(5)若三次平行操作測得數(shù)據(jù)中起始時(shí)鹽酸與燒堿溶液平均溫度相同,而終止溫度與起始溫度差t2—t1分別為2.2℃、2.4℃、3.4℃,則最終代入計(jì)算式的溫差均值為__________。21、(1)常溫下,在200mL氫氧化鋇溶液中含有1×10-3mol的鋇離子,將此溶液與pH=3的鹽酸混合,使其混合溶液的pH=7,應(yīng)取氫氧化鋇溶液和鹽酸的體積之比是_________。(2)25℃時(shí),利用pH試紙測得0.1mol?L-1醋酸溶液的pH約為3,則可以估算出醋酸的電離常數(shù)約為_______;向10mL此溶液中加入少量冰醋酸,忽略溶解過程中溶液溫度和體積的微小變化,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的值將_____(填“增大”、“減小”或“無法確定”)。(3)25℃時(shí),pH=3的NH4Al(SO4)2中2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=______(取近似值)(4)室溫時(shí),向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示:試分析圖中a、b、c、d四個(gè)點(diǎn),水的電離程度最大的是________點(diǎn);在b點(diǎn),溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是__________________________

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【題目詳解】A、蔗糖在水中或者熔融狀態(tài)下,都不會(huì)電離,是非電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B、鹽酸是混合物,不屬于電解質(zhì)和非電解質(zhì)的研究對象,故鹽酸不是電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C、酒精在水中或者熔融狀態(tài)下,都不會(huì)電離,非電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D、氫氧化鈉水中或者熔融狀態(tài)下可以電離,是電解質(zhì),D正確;故答案選D。【點(diǎn)晴】掌握電解質(zhì)的含義是解答的根據(jù),電解質(zhì):在水溶液里或熔化狀態(tài)下能夠自身電離出離子的化合物的化合物,如酸、堿、鹽等。非電解質(zhì):在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不能自身電離出離子的化合物,如蔗糖、酒精等。注意:溶于水和熔化狀態(tài)兩各條件只需滿足其中之一,溶于水不是指和水反應(yīng);化合物,電解質(zhì)和非電解質(zhì),對于不是化合物的物質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);電解質(zhì)與電解質(zhì)溶液的區(qū)別:電解質(zhì)是純凈物,電解質(zhì)溶液是混合物。無論電解質(zhì)還是非電解質(zhì)的導(dǎo)電都是指本身,而不是說只要在水溶液或者是熔化能導(dǎo)電就是電解質(zhì)。2、C【題目詳解】A.氧氣是含有共價(jià)鍵的單質(zhì),A錯(cuò)誤;B.氫氧化鉀是含有離子鍵和共價(jià)鍵的離子化合物,B錯(cuò)誤;C.氧化鎂是只含有離子鍵的離子化合物,C正確;D.二氧化碳是含有共價(jià)鍵的共價(jià)化合物,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)晴】明確化學(xué)鍵的概念、判斷依據(jù)以及與化合物的關(guān)系是解答的關(guān)鍵,一般活潑的金屬與活潑的非金屬之間容易形成離子鍵,非金屬元素的原子之間容易形成共價(jià)鍵,含有離子鍵的化合物一定是離子化合物,全部由共價(jià)鍵形成的化合物是共價(jià)化合物,解答時(shí)注意靈活應(yīng)用。3、A【題目詳解】AlCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液中的少量鋁離子水解,導(dǎo)致水溶液顯酸性,則溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,c(Cl-)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-)綜上所述,溶液中的OH-濃度最小,答案為A。4、D【題目詳解】A.pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時(shí)pH變化快的是鹽酸,所以曲線Ⅱ?yàn)榇姿?,曲線I為鹽酸,a點(diǎn)氫離子濃度大導(dǎo)電性強(qiáng),故A錯(cuò)誤;B.0.1000mol?L-1CH3COOH溶液PH大于1,而圖2中酸初始的PH為1,不相符,故B錯(cuò)誤;C.可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)是正反應(yīng)方向?yàn)轶w積減小的方向,所以增大壓強(qiáng)平衡正移,反應(yīng)物的百分含量減小,與圖象不符,故C錯(cuò)誤;D.由圖象可知,pH在4左右Fe3+完全沉淀,所以可向溶液中加入適量CuO至pH在4左右,使鐵離子沉淀完全而銅離子不沉淀,故D正確;故選D。5、B【解題分析】A、恒溫恒容下,加惰性氣體,反應(yīng)體系內(nèi)各組分的濃度并不發(fā)生變化;B、焓變和熵變都與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),△H-T△S<0為判斷反應(yīng)進(jìn)行的綜合判據(jù);C、反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,說明△H-T△S<0;D、△H﹤0,△S﹥0的反應(yīng),△H-T△S<0,在任何溫度都能自發(fā)進(jìn)行?!绢}目詳解】A項(xiàng)、恒溫恒容下,加惰性氣體,反應(yīng)體系內(nèi)各組分的濃度并不發(fā)生變化,活化分子的百分?jǐn)?shù)不變,對速率、平衡都無影響,故A正確;B項(xiàng)、焓變和熵變都與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),△H-T△S<0為判斷反應(yīng)進(jìn)行的綜合判據(jù),則焓變或熵變不能單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、由反應(yīng)方程式可知,△H>0、△S>0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,說明△H-T△S<0,則能自發(fā)進(jìn)行,是因?yàn)轶w系有自發(fā)地向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向,故C正確;D項(xiàng)、△H﹤0,△S﹥0的反應(yīng),△H-T△S<0,在任何溫度都能自發(fā)進(jìn)行,故D正確。故選B。【題目點(diǎn)撥】恒溫恒容下,加惰性氣體,反應(yīng)體系內(nèi)各組分的濃度并不發(fā)生變化,所以對速率、平衡都無影響。恒溫恒壓下,加惰性氣體,容器體積增大,反應(yīng)體系各組分的濃度都減小,正逆反應(yīng)速率都減小,平衡向著氣體分子數(shù)增大的方向移動(dòng),可以相當(dāng)于減壓。6、D【題目詳解】①溶液pH和溶液溫度有關(guān),pH<7的溶液不一定呈酸性,故不選①;②水電離的c(OH-)=l×10-12mol/L的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性或堿性,故不選②;③100℃的純水,c(H+)=c(OH-)=l×10-6mol/L,呈中性,故不選③;④c(H+)=c(OH-)的溶液一定顯示中性,c(H+)>c(OH-)的溶液一定呈酸性,故選④;⑤25℃下,,pH=6的溶液c(H+)>c(OH-),溶液一定呈酸性,故選⑤;⑥能使酚酞試液顯無色的溶液,呈酸性或中性,故不選⑥;選D。7、B【解題分析】A.加入NaOH溶液時(shí),NaOH和HBr、HBrO發(fā)生中和反應(yīng),從而影響化學(xué)平衡,促進(jìn)溴和水的反應(yīng),可以用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.該反應(yīng)的反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和不變,改變壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),增大壓強(qiáng)體積減小,碘濃度增大,從而氣體顏色加深,與平衡移動(dòng)無關(guān),不能用勒夏特列原理解釋,故B選;C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,可逆反應(yīng)向吸熱反應(yīng)方向逆反應(yīng)方向移動(dòng),可以用勒夏特列原理解釋,故C不選;D.加一種反應(yīng)物,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而提高另一種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率,本身轉(zhuǎn)化率降低,可以用勒夏特列原理解釋,故D不選;故選B。8、C【解題分析】A.鎂燃燒要放出大量的熱量,故A錯(cuò)誤;B.金屬與酸的反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.C+H2O(g)CO+H2的反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),故C正確;D.CaO+H2O=Ca(OH)2是放熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)的判斷。常見的吸熱反應(yīng)有:大部分分解反應(yīng);銨鹽與堿的反應(yīng),炭與二氧化碳反應(yīng)生成一氧化碳,炭與水蒸氣的反應(yīng)等,需要熟記。9、B【解題分析】向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體時(shí)需要玻璃棒引流,玻璃棒的末端放在刻度線下方,答案選B。10、B【題目詳解】①加熱蒸干FeCl3溶液得到Fe(OH)3;②CaO投入水中,生成Ca(OH)2,加熱蒸干得到Ca(OH)2;③加熱蒸干NaCl溶液得到NaCl固體;④加熱蒸干Ca(HCO3)2溶液得到CaCO3;⑤加熱蒸干Na2SO3溶液得到Na2SO4,;⑥加熱蒸干K2SO4溶液得到K2SO4;綜上③⑥正確,故選擇B。11、B【分析】A.碳酸氫根不能拆;B.NaHCO3溶液加水稀釋后,n(H+)與n(OH-)的乘積變大;C.不滿足電荷守恒,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.溫度升高,HCO3-電離程度、水解程度都增大,c(HCO3-)減??;【題目詳解】A.碳酸氫根為弱酸根,不能拆,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.加水稀釋后,水解平衡正向移動(dòng),氫氧根離子增多,n(H+)與n(OH-)的乘積變大,故B項(xiàng)正確;C.溶液中的電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.溫度升高,促進(jìn)HCO3-的電離和水解,碳酸氫根濃度降低,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上,本題選B。12、B【題目詳解】2AOH(aq)+H2SO4(aq)=A2SO4(aq)+2H2O(l)△H1=-24.2kJ·mol-1,則2AOH(aq)+2H+=2A+(aq)+2H2O(l)△H=-24.2kJ/mol,調(diào)整系數(shù)可得AOH(aq)+H+=A+(aq)+H2O(l)△H=-12.1kJ/moL(1),H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol(2),根據(jù)蓋斯定律:(1)-(2)可得:AOH(aq)A+(aq)+OH-(aq)△H=+45.2kJ/mol;答案選B。13、B【分析】利用的大小直接比較溶液的堿性強(qiáng)弱?!绢}目詳解】A.的溶液,;B.的溶液;C.含有的溶液,;D.的溶液,;綜上所述,B項(xiàng)溶液的堿性最強(qiáng)。故選B。14、C【分析】熟記常見的吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng),若為吸熱反應(yīng),生成物總能量應(yīng)該高于反應(yīng)物總能量,若為放熱反應(yīng),生成物總能量應(yīng)該低于反應(yīng)物總能量,結(jié)合能量變化圖,據(jù)此回答本題?!绢}目詳解】A.酸堿中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),生成物總能量應(yīng)該低于反應(yīng)物總能量,故A錯(cuò)誤;B.燃燒反應(yīng)為放熱反應(yīng),生成物總能量應(yīng)該低于反應(yīng)物總能量,故B錯(cuò)誤;C.NH4Cl晶體與Ba(OH)2?8H2O晶體反應(yīng)為吸熱反應(yīng),生成物總能量應(yīng)該高于反應(yīng)物總能量,符合圖示,故C正確;D.CaO溶于水生成Ca(OH)2為放熱反應(yīng),生成物總能量應(yīng)該低于反應(yīng)物總能量,故D錯(cuò)誤;故答案為C。15、C【解題分析】A.由圖可知,相同壓強(qiáng)下,T2>T1時(shí),溫度高對應(yīng)的NO2體積分?jǐn)?shù)大,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);B.A、C兩點(diǎn)溫度相同,C點(diǎn)NO2的濃度大;C.質(zhì)量不變,C點(diǎn)對應(yīng)壓強(qiáng)大,壓強(qiáng)增大平衡逆向移動(dòng),氣體的物質(zhì)的量小;D.保持容器體積不變,再充入N2O4氣體,反應(yīng)物濃度增大?!绢}目詳解】A.由圖可知,相同壓強(qiáng)下,T2>T1時(shí),溫度高對應(yīng)的NO2體積分?jǐn)?shù)大,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則B點(diǎn)的平衡常數(shù)小于C點(diǎn)的平衡常數(shù),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.A、C兩點(diǎn)溫度相同,C點(diǎn)壓強(qiáng)大體積小NO2的濃度大,二氧化氮為紅棕色氣體,則A淺、C深,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.質(zhì)量不變,C點(diǎn)對應(yīng)壓強(qiáng)大,壓強(qiáng)增大平衡逆向移動(dòng),氣體的物質(zhì)的量減小,由M=mn可知,則A、C兩點(diǎn)氣體的平均相對分子質(zhì)量:A<C,選項(xiàng)CD.保持容器體積不變,再充入N2O4氣體,反應(yīng)物濃度增大,平衡正向移動(dòng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡的移動(dòng),為高頻考點(diǎn),把握溫度、壓強(qiáng)對平衡的影響為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意圖象的分析及應(yīng)用,題目難度不大。16、D【解題分析】A.甲苯含碳量高,燃燒有黑煙,與組成元素有關(guān),與結(jié)構(gòu)無關(guān),故A不選;B.甲苯含苯環(huán),1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),與苯環(huán)的不飽和度有關(guān),與側(cè)鏈無關(guān),故B不選;C.甲苯能被高錳酸鉀溶液氧化,是側(cè)鏈甲基受到苯環(huán)影響的結(jié)果,故C不選;D.苯在50~60°C時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30°C時(shí)即可,說明苯環(huán)受到了側(cè)鏈甲基的影響,故D選;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),要注意區(qū)分側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)的影響與苯環(huán)對側(cè)鏈性質(zhì)的影響。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Fe、SFe2S3SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【分析】本題考查化學(xué)反應(yīng)流程圖、離子反應(yīng)方程式的書寫及物質(zhì)的推斷等知識。根據(jù)向B加入KSCN溶液后,C為血紅色溶液為突破口,可以推知B為FeCl3,C為Fe(SCN)3,可知A為Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃燒生成的無色氣體D,D使FeCl3溶液變?yōu)闇\綠色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素。再根據(jù)各元素的質(zhì)量求出個(gè)數(shù)比,據(jù)此分析作答。【題目詳解】(1)B加入KSCN,C為血紅色溶液,可以知道B為FeCl3,C為Fe(SCN)3等,可知A為Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃燒生成的無色氣體D,D使FeCl3溶液變?yōu)闇\綠色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素,且m(S)=41.6g-22.4g=19.2g,n(S)==0.6mol,可以知道n(Fe):n(S)=2:3,應(yīng)為Fe2S3,故答案為Fe、S;Fe2S3;(2)無色氣體D為SO2,與氯化鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,故答案為SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(3)化合物X能與稀硫酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標(biāo)況下的密度為1.518g/L,淡黃色不溶物為S,氣體的相對分子質(zhì)量為1.518×22.4L=34,為H2S氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓,故答案為Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【題目點(diǎn)撥】用化合價(jià)升降法配平氧化還原反應(yīng)方程式,必須遵循兩個(gè)基本原則:一是反應(yīng)中還原劑各元素化合價(jià)升高的總數(shù)和氧化劑各元素化合價(jià)降低的總數(shù)必須相等,即得失電子守恒;二是反應(yīng)前后各種原子個(gè)數(shù)相等,即質(zhì)量守恒。對氧化還原型離子方程式的配平法:離子方程式的配平依據(jù)是得失電子守恒、電荷守恒和質(zhì)量守恒,即首先根據(jù)得失電子守恒配平氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的化學(xué)計(jì)量數(shù),在此基礎(chǔ)上根據(jù)電荷守恒,配平兩邊離子所帶電荷數(shù),最后根據(jù)質(zhì)量守恒配平其余物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)。18、丙烯NaOH醇溶液,加熱不能,由于有機(jī)物C有兩種結(jié)構(gòu),通過反應(yīng)③④進(jìn)行處理,轉(zhuǎn)化為一種結(jié)構(gòu)2+O22+2H2O【分析】苯與A發(fā)生反應(yīng)①為加成反應(yīng)產(chǎn)生B,根據(jù)B和苯結(jié)構(gòu)簡式知,A為CH2=CHCH3,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生消去反應(yīng)生成D,則C可能為或。由E分子式及D、F的結(jié)構(gòu)可知,D發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E水解生成F,則E為,F(xiàn)發(fā)生催化氧化生成G?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知:A是CH2=CHCH3;C是或;E是。(1)反應(yīng)①為加成反應(yīng),根據(jù)B和苯結(jié)構(gòu)簡式知,A為CH2=CHCH3,有機(jī)物A的名稱為丙烯;(2)反應(yīng)③是C:或發(fā)生消去反應(yīng)形成D:,需要的試劑和反應(yīng)條件為:NaOH醇溶液、加熱;(3)B是,芳香烴M與B互為同分異構(gòu)體,其核磁共振氫光譜圖峰面積之比為3:1,說明M中含有2種氫原子,氫原子個(gè)數(shù)之比為3:1,則M的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)有機(jī)物C有兩種結(jié)構(gòu),通過反應(yīng)③④進(jìn)行處理,轉(zhuǎn)化為一種結(jié)構(gòu),所以不能簡化掉;(5)反應(yīng)⑥是F:與O2在Cu作催化劑條件下,加熱被氧化為G:的過程,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2+O22+2H2O?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷與合成。根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu),采取正推、逆推相結(jié)合的方法進(jìn)行分析判斷,要熟練掌握各類物質(zhì)的性質(zhì),注意反應(yīng)前后官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,來確定反應(yīng)條件。19、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+CuFe3++e-=Fe2+該可逆反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)向左【分析】(1)利用原電池裝置可以驗(yàn)證Fe3+與Cu2+氧化性相對強(qiáng)弱,則發(fā)生的反應(yīng)為Fe3+生成Cu2+的氧化還原反應(yīng),所以負(fù)極材料應(yīng)為Cu,電解質(zhì)應(yīng)為含有Fe3+的可溶性鹽溶液。(2)①實(shí)驗(yàn)中,“讀數(shù)變?yōu)榱恪?,表明原電池反?yīng)已“停止”,即反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)。②“在右管中加入1mol/LFeCl2溶液”后,增大了生成物濃度,平衡逆向移動(dòng),觀察到靈敏電流計(jì)的指針偏轉(zhuǎn)與原來相反。【題目詳解】(1)利用原電池裝置可以驗(yàn)證Fe3+與Cu2+氧化性相對強(qiáng)弱,則發(fā)生的反應(yīng)為Fe3+生成Cu2+的氧化還原反應(yīng),離子方程式為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,所以負(fù)極材料應(yīng)為Cu,電解質(zhì)應(yīng)為含有Fe3+的可溶性鹽溶液,正極反應(yīng)式是Fe3++e-=Fe2+。答案為:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+;Cu;Fe3++e-=Fe2+;(2)①實(shí)驗(yàn)中,“讀數(shù)變?yōu)榱恪?,表明原電池反?yīng)已“停止”,即達(dá)平衡狀態(tài),由此得出原因?yàn)樵摽赡娣磻?yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)。答案為:該可逆反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài);②“在右管中加入1mol/LFeCl2溶液”后,增大了生成物濃度,平衡逆向移動(dòng),左邊石墨為正極,右邊石墨為負(fù)極,靈敏電流計(jì)的指針偏轉(zhuǎn)與原來相反,即指針向左偏轉(zhuǎn)。答案為:向左。【題目點(diǎn)撥】對于一個(gè)能自發(fā)發(fā)生的氧化還原反應(yīng),通??稍O(shè)計(jì)成原電池,反應(yīng)中失電子的物質(zhì)為負(fù)極材料,得電子的微粒是電解質(zhì)的主要成分之一,正極材料的失電子能力應(yīng)比負(fù)極材料弱,但必須能夠?qū)щ姟?0、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫,減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失偏小不相等相等2.3℃【分析】(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造來判斷該裝置缺少的儀器;(2)中和熱測定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作;(3)若不蓋硬紙板,會(huì)有一部分熱量散失;(4)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),結(jié)合中和熱的概念分析判斷;(5)先判斷數(shù)據(jù)的有效性,再求出溫度差的平均值?!绢}目詳解】(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造可知,該裝置缺少的儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)中和熱測定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條,可以起到保溫的作用,減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失,故答案為:保溫,減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失;(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,會(huì)有一部分熱量散失,測得的熱量會(huì)減少,求得的中和熱數(shù)值將會(huì)偏小,故答案為:偏??;(4)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),若用60mL0.50mol/L鹽酸跟50mL0.55

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論