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文檔簡介
2024屆遼寧省葫蘆島市第六中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、H2與O2發(fā)生反應(yīng)的過程可用如圖模型圖表示(“—”表示化學(xué)鍵)。下列說法不正確的是()A.過程Ⅰ是吸熱過程B.過程Ⅲ一定是放熱過程C.該反應(yīng)過程中所有舊化學(xué)鍵都斷裂,且形成了新化學(xué)鍵D.該反應(yīng)的能量轉(zhuǎn)化形式只能以熱能的形式進行2、粗略測定草木灰中碳酸鉀的含量并檢驗鉀元素的存在,需經(jīng)過稱量、溶解、過濾、蒸發(fā)、焰色反應(yīng)等操作。下列圖示對應(yīng)的操作規(guī)范的是A.稱量 B.溶解C.蒸發(fā) D.焰色反應(yīng)3、在一定溫度下,向aL密閉容器中加入1molX氣體和2molY氣體,發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+2Y(g)2Z(g),此反應(yīng)達到平衡的標志是()A.容器內(nèi)密度不隨時間變化 B.容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度不隨時間變化C.容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為1∶2∶2 D.單位時間消耗0.1molX同時生成0.2molZ4、反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)速率為,反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)速率為。對于上述反應(yīng),當溫度升高時,和的變化情況為()A.均增大 B.均減小 C.增大,減小 D.減小,增大5、為了使K2S溶液中c(K+)/c(S2-)的比值變小,可加入的物質(zhì)是①適量HCl(g);②適量NaOH(s);③適量KOH(s);④適量NaHS(s);⑤適量的水A.②④ B.①②⑤ C.③④⑤ D.②③6、原電池的電極名稱不僅與電極材料的性質(zhì)有關(guān),也與電解質(zhì)溶液有關(guān)。下列說法中正確的是()A.由Fe、Cu、FeCl3溶液組成原電池,負極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+B.由Al、Cu、稀硫酸組成原電池,負極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+C.由Al、Mg、NaOH溶液組成原電池,負極反應(yīng)式為:Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2OD.由Al、Cu、濃硝酸組成的原電池中,負極反應(yīng)式為:Al-3e-=Al3+7、FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在。雙聚分子中Fe的配位數(shù)為()A.6 B.4 C.3 D.不能確定8、下列化學(xué)用語正確的是A.硫化氫的電子式:B.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式:C2H4O2C.鋁的離子結(jié)構(gòu)示意圖:D.硫酸鉀的電離方程式:K2SO4=K++SO42—9、反應(yīng)2X(g)+Y(g)2Z(g)(正反應(yīng)放熱),在不同溫度(T1和T2)及壓強(p1和p2)下,產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量(n)與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如圖所示。下述判斷正確的是()A.T1>T2,p1>p2 B.T1<T2,p1>p2C.T1<T2,p1<p2 D.T1>T2,p1<p210、在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達到平衡狀態(tài)標志的是①單位時間內(nèi)生成amolA,同時生成3amolB;②C生成的速率與C分解的速率相等;③A、B、C的濃度不再變化;④A、B、C的壓強不再變化;⑤混合氣體的總壓強不再變化;⑥A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2⑦單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolB;⑧混合氣體的物質(zhì)的量不再變化;A.②⑧ B.①⑥ C.②④ D.③⑧11、某濃度的HF溶液中存在平衡:HFH++F-,若要增大F-的濃度,同時減小H+的濃度,可以采取的方法是()A.加入少量NaOH固體 B.適當降低溫度C.加入少量的濃鹽酸 D.加水稀釋12、在一定溫度下的恒容容器中,當下列物理量不再發(fā)生變化時,不能表明反應(yīng)A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)已達平衡狀態(tài)的是A.B的物質(zhì)的量濃度 B.混合氣體的密度C.混合氣體的壓強 D.v(B消耗)=3v(D消耗)13、氫氧燃料電池是一種新能源。下圖為氫氧燃料電池示意圖。下列說法不正確的是A.該裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.A極是正極,B極是負極C.電子由A極通過導(dǎo)線流向B極D.產(chǎn)物為無污染的水,屬于環(huán)境友好電池。14、你認為下列行為中有悖于“節(jié)能減排,和諧發(fā)展”這一主題的是()A.將煤進行氣化處理,提高煤的綜合利用效率B.研究采煤、采油新技術(shù),提高產(chǎn)量以滿足工業(yè)生產(chǎn)的快速發(fā)展C.開發(fā)太陽能、水能、風能,可燃冰等新能源,減少使用煤、石油等化石燃料D.實現(xiàn)資源的“3R”利用觀,即減少資源消耗,增加資源的重復(fù)使用、資源的循環(huán)再生15、第ⅦA元素是重要的成鹽元素,其氫化物穩(wěn)定性最大的是A.HF B.HCl C.HBr D.HI16、25℃時,0.1mol?L-1的3種溶液
①鹽酸
②氨水
③CH3COONa溶液.下列說法中,不正確的是()A.3種溶液中pH最小的是①B.3種溶液中水的電離程度最大的是②C.①與②等體積混合后溶液顯酸性D.①與③等體積混合后c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)17、為除去混在目標產(chǎn)物中的雜質(zhì),所選試劑及分離方法均正確的是()選項目標產(chǎn)物(括號內(nèi)為雜質(zhì))除雜試劑分離方法A乙醇(乙酸)水萃取B溴苯(Br2)CCl4萃取C乙烷(乙烯)溴水洗氣D乙炔(H2S)溴水洗氣A.A B.B C.C D.D18、以下自發(fā)反應(yīng)可以用熵判據(jù)來解釋的是A.N2(g)+2O2(g)===2NO2(g)ΔH=+67.7kJ·mol-1B.CaO(s)+CO2(g)===CaCO3(s)ΔH=-175.7kJ·mol-1C.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH=+74.9kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-119、對下列現(xiàn)象或事實的解釋正確的是選項現(xiàn)象或事實解釋A蒸發(fā)NaAlO2溶液可以獲得固體NaAlO2NaAlO2在水中不會水解B施肥時,草木灰(有效成分為K2CO3)不能與NH4Cl混合使用K2CO3與NH4Cl反應(yīng)生成氨氣會降低肥效C漂白粉在空氣中久置變質(zhì)漂白粉中的ClO-可以水解成HClODFeCl3溶液可用于水處理FeCl3中Fe3+具有氧化性可殺菌消毒A.A B.B C.C D.D20、已知450℃時,反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)的K=100,由此推測在450℃時,反應(yīng)1/2H2(g)+1/2I2(g)HI(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為A.50 B.0.01 C.10 D.無法確定21、已知2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)反應(yīng)過程中的能量變化曲線如圖所示,下列說法不正確的是A.途徑Ⅱ與途徑Ⅰ相比,可能是加入了二氧化錳B.2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量C.其他條件相同,產(chǎn)生相同量氧氣時放出的熱量:途徑Ⅰ大于途徑ⅡD.其他條件相同,產(chǎn)生相同量氧氣耗時:途徑Ⅰ大于途徑Ⅱ22、已知:H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH=-akJ/mol(a>0),在一定溫度下,向一固定容積的密閉容器中通入1molH2(g)和1molI2(g),達平衡時放出的熱量為Q1,在相同條件下,向該容器中通入2molHI(g)達平衡時發(fā)現(xiàn)各物質(zhì)的濃度與前平衡完全相同且吸收的熱量為Q2,則下列說法正確的是:A.H2的燃燒熱為akJ/molB.該反應(yīng)的能量變化可用如圖來表示C.H2(g)+I2(s)2HI(g)ΔH<-akJ/molD.Q1和Q2的大小關(guān)系為Q1+Q2=akJ二、非選擇題(共84分)23、(14分)前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2。(1)六種元素中第一電離能最小的是_________(填元素符號,下同)。(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑)。請寫出黃血鹽的化學(xué)式_________,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________(填序號)。a.金屬鍵b.共價鍵c.配位鍵d.離子鍵e.氫鍵f.分子間的作用力(3)E2+的價層電子排布圖為___________________,很多不飽和有機物在E催化下可與H2發(fā)生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________(填物質(zhì)序號),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為______________,它加成后產(chǎn)物甲醇的熔、沸點比CH4的熔、沸點高,其主要原因是____________。(4)金屬C、F晶體的晶胞如下圖(請先判斷對應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為_________。金屬F的晶胞中,若設(shè)其原子半徑為r,晶胞的邊長為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計算結(jié)果)。24、(12分)下列框圖給出了8種有機化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中,①是________反應(yīng),③是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:___________________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________________。25、(12分)為了探究化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化,某實驗小組設(shè)計了如圖所示三套實驗裝置:(1)上述3個裝置中,不能證明“銅與濃硝酸反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)”的是____。
(2)某同學(xué)選用裝置Ⅰ進行實驗(實驗前U形管里液面左右相平),在甲試管里加入適量氫氧化鋇溶液與稀硫酸,U形管中可觀察到的現(xiàn)象是________________,說明該反應(yīng)屬于____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(3)為探究固體M溶于水的熱效應(yīng),選擇裝置Ⅱ進行實驗(反應(yīng)在甲中進行)。①若M為鈉,則實驗過程中燒杯中可觀察到的現(xiàn)象是_______________________②若觀察到燒杯里產(chǎn)生氣泡,則說明M溶于水__________(填“一定是放熱反應(yīng)”“一定是吸熱反應(yīng)”或“可能是放熱反應(yīng)”);③若觀察到燒杯里的玻璃管內(nèi)形成一段水柱,則M可能是____。
(4)至少有兩種實驗方法能證明超氧化鉀與水的反應(yīng)(4KO2+2H2O4KOH+3O2↑)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)。方法①:選擇上述裝置____(填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”)進行實驗;方法②:取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)是____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。26、(10分)某課外活動小組的同學(xué),在實驗室做鋅與濃硫酸反應(yīng)的實驗時,甲同學(xué)認為產(chǎn)生的氣體是二氧化硫,而乙同學(xué)認為除二氧化硫氣體外,還可能產(chǎn)生氫氣。為了驗證甲、乙兩位同學(xué)的判斷是否正確,丙同學(xué)設(shè)計了如圖所示實驗裝置(鋅與濃硫酸共熱時產(chǎn)生的氣體為X,且該裝置略去),試回答下列問題:(1)上述反應(yīng)中生成二氧化硫的化學(xué)方程式為__。(2)乙同學(xué)認為還可能產(chǎn)生氫氣的理由是__。(3)丙同學(xué)在安裝好裝置后,必須首先進行的一步操作是__。(4)A中加入的試劑可能是__,作用是__;B中加入的試劑可能是__,作用是__;E中加入的試劑可能是__,作用是__。(5)可以證明氣體X中含有氫氣的實驗現(xiàn)象是:C中:__,D中:__。如果去掉裝置B,還能否根據(jù)D中的現(xiàn)象判斷氣體X中有氫氣?__(填“能”或“不能”),原因是_。27、(12分)現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測定市售白醋(主要成分是CH3COOH)的總酸量(g·100mL-1)。已知CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O終點時所得溶液呈堿性。Ⅰ.實驗步驟:(1)用移液管量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL__________(填儀器名稱)中定容,搖勻即得待測白醋溶液。(2)用_____取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中。(3)滴加2滴_____________作指示劑。(4)讀取盛裝0.1000mol·L-1NaOH溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù)。如果液面位置如圖所示,則此時的讀數(shù)為________mL。(5)滴定,當__________________時,停止滴定,并記錄NaOH溶液的終讀數(shù)。重復(fù)滴定3次。Ⅱ.實驗記錄滴定次數(shù)實驗數(shù)據(jù)(mL)1234V(樣品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95Ⅲ.數(shù)據(jù)處理與討論:(1)根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析得c(市售白醋)=________mol·L-1。(2)在本實驗的滴定過程中,下列操作會使實驗結(jié)果偏小的是_______(填寫序號)。A.堿式滴定管在滴定時未用標準NaOH溶液潤洗B.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失C.錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出E.滴定終點讀數(shù)時俯視28、(14分)工業(yè)上以鈦鐵礦[主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),含有MgO、SiO2等雜質(zhì)]為原料,制備金屬鈦和鐵紅的工藝流程如下:已知:①酸溶時,F(xiàn)eTiO3轉(zhuǎn)化為Fe2+和TiO2+;②本實驗溫度下,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-11;請回答下列問題:(1)FeTiO3中Ti元素的化合價為_______價。鐵紅的用途為________________(任寫一種)。(2)“水解”中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________________________________________。(3)“沉鐵”中,氣態(tài)產(chǎn)物的電子式為_________;該過程需控制反應(yīng)溫度低于35℃,原因為_____________。(4)FeCO3轉(zhuǎn)化為鐵紅時,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________。(5)濾液3可用于制備Mg(OH)2。若濾液3中c(Mg2+)=1.2×10-4mol·L-1,向其中加入等濃度等體積的NaOH溶液時,通過計算說明有無沉淀生成______________________________(溶液體積近似疊加)。(6)電解生產(chǎn)鈦時用TiO2和石墨做電極,電解質(zhì)為熔融的CaO,則陰極反應(yīng)式為__________________。29、(10分)CH4-CO2催化重整不僅可以得到合成氣(CO和H2),還對溫室氣體的減排具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:(1)CH4-CO2催化重整反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH=-75kJ·mol?1C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-394kJ·mol?1C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-111kJ·mol?1該催化重整反應(yīng)的ΔH==______kJ·mol?1。有利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的條件是____(填標號)。A.高溫低壓B.低溫高壓C.高溫高壓D.低溫低壓某溫度下,在體積為2L的容器中加入2molCH4、1molCO2以及催化劑進行重整反應(yīng),達到平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率是50%,其平衡常數(shù)為_______mol2·L?2。(2)反應(yīng)中催化劑活性會因積碳反應(yīng)而降低,同時存在的消碳反應(yīng)則使積碳量減少。相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:積碳反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)消碳反應(yīng)CO2(g)+C(s)=2CO(g)ΔH/(kJ·mol?1)75172活化能/(kJ·mol?1)催化劑X3391催化劑Y4372①由上表判斷,催化劑X____Y(填“優(yōu)于”或“劣于”),理由是_________________。在反應(yīng)進料氣組成、壓強及反應(yīng)時間相同的情況下,某催化劑表面的積碳量隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。升高溫度時,下列關(guān)于積碳反應(yīng)、消碳反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)和速率(v)的敘述正確的是________填標號)。A.K積、K消均增加B.v積減小,v消增加C.K積減小,K消增加D.v消增加的倍數(shù)比v積增加的倍數(shù)大②在一定溫度下,測得某催化劑上沉積碳的生成速率方程為v=k·p(CH4)·[p(CO2)]-0.5(k為速率常數(shù))。在p(CH4)一定時,不同p(CO2)下積碳量隨時間的變化趨勢如圖所示,則pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)從大到小的順序為________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【題目詳解】A、過程I表示化學(xué)鍵的斷裂,該過程是吸熱過程,A正確;B、過程III表示化學(xué)鍵的形成,該過程是放熱過程,B正確;C、如圖所示,該反應(yīng)過程中所有舊化學(xué)鍵都斷裂,且形成了新化學(xué)鍵,C正確;D、可以利用該反應(yīng)設(shè)計燃料電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯誤;故選D。2、B【題目詳解】A.測定草木灰中的碳酸鉀的含量需要稱量草木灰樣品的質(zhì)量和最后蒸發(fā)所得固體的質(zhì)量,由于碳酸鉀容易潮解,故應(yīng)將所稱量的固體放在小燒杯中稱量,故不規(guī)范;B.草木灰在燒杯中溶解,并用玻璃棒攪拌,故規(guī)范;C.在蒸發(fā)皿中加熱時應(yīng)用玻璃棒攪拌,故不規(guī)范;D.鉀元素用焰色反應(yīng)觀察時應(yīng)通過藍色鈷玻璃,故不規(guī)范。故選B。3、B【題目詳解】A.混合氣體的密度等于混合氣的總質(zhì)量除以容器的體積,由于反應(yīng)物和生成物都是氣體,根據(jù)質(zhì)量守恒,混合氣的總質(zhì)量是不變的,容器體積一定,所以混合氣的密度一直不變,所以密度不變不能證明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A不選;B.達到化學(xué)平衡時,各物質(zhì)的濃度不再變化,故B選;C.容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度不再改變可以說明反應(yīng)達到了平衡狀態(tài),但各物質(zhì)的濃度之比等于方程式的系數(shù)比,和是否平衡無關(guān),故C不選;D.單位時間消耗0.1molX必然同時生成0.2molZ,沒有說明正逆反應(yīng)速率相等,故D不選;故選B。4、A【題目詳解】不管是放熱反應(yīng),還是吸熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率均增大,降低溫度,反應(yīng)速率均減小,故A正確;答案選A。5、A【題目詳解】在硫化鉀溶液中電離出鉀離子和硫離子,硫離子水解方程式為:S2-+H2OHS-+OH-,要使鉀離子和硫離子濃度比值減小,需使硫離子水解平向逆方向移動即可;①加入鹽酸,會使得化學(xué)平衡正向移動,[S2-]減小,則使得比值變大,①錯誤;②適量NaOH(s),平衡向著逆向移動,使得n(S2-)增大,而n(K+)不變,則c(K+)/c(S2-)的比值減小,②正確;③加入適量的KOH(s),會使n(K+)增大,n(S2-)幾乎不變,使得c(K+)/c(S2-)比值變大,③錯誤;④適量NaHS(s),HS-濃度增大,抑制S2-的水解,S2-濃度增大,則c(K+)/c(S2-)的比值變小,④正確;⑤加入適量H2O,平衡正向移動,n(S2-)減小,而n(K+)不變,使得c(K+)/c(S2-)比值變大,⑤錯誤;答案選A。6、C【題目詳解】A.由Fe、Cu、FeCl3溶液組成原電池,F(xiàn)e作負極,負極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,錯誤;B.由Al、Cu、稀硫酸組成原電池,Al為負極,負極反應(yīng)式為:Al-3e-=Al3+,錯誤;C.由Al、Mg、NaOH溶液組成原電池,Al作負極,負極反應(yīng)式為:Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O,正確;D.由Al、Cu、濃硝酸組成的原電池中,Cu作負極,負極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+,錯誤。故選C?!绢}目點撥】判斷原電池的正負極時,我們通常比較兩電極材料的活動性,確定相對活潑的金屬電極作負極。如果我們僅從金屬的活動性進行判斷,容易得出錯誤的結(jié)論。如C、D選項中,我們會錯誤地認為C中Mg作負極,D中Al作負極。實際上,我們判斷正負電極時,不是看金屬的活動性,而是首先看哪個電極材料能與電解質(zhì)溶液發(fā)生反應(yīng),若只有一個電極能與電解質(zhì)溶液發(fā)生反應(yīng),則該電極為負極;若兩電極材料都能與電解質(zhì)發(fā)生反應(yīng),則相對活潑的電極為負極。7、B【題目詳解】FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為:,F(xiàn)e原子周圍有4個Cl,則雙聚分子中Fe的配位數(shù)為4,故答案為B。8、C【解題分析】A.硫化氫是含有極性鍵的共價化合物,電子式為,故A錯誤;B.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,故B錯誤;C.鋁離子結(jié)構(gòu)示意圖中,核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=13>核外電子數(shù)=10,故C正確;D.硫酸鉀的電離方程式:K2SO4=2K++SO42-,故D錯誤。故選C。9、A【分析】2X(g)+Y(g)2Z(g)(正反應(yīng)放熱)則溫度升高,反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動。增大壓強向氣體體積減小的方向移動,平衡正向移動。根據(jù)此分析進行解答。【題目詳解】由分析可知,溫度升高,反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動Z的產(chǎn)量下降,故T1>T2,在相同溫度T2條件下,增大壓強向氣體體積減小的方向移動,平衡正向移動,Z的產(chǎn)量增加,故p1>p2,故答案選A?!绢}目點撥】本題在思考圖像時,需要控制變量,在相同溫度下比較壓強大小,在相同壓強下比較溫度大小。10、B【題目詳解】①單位時間內(nèi)生成amolA,同時生成3amolB,因為A、B都是反應(yīng)物,只能說明逆反應(yīng)速率關(guān)系,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);②C生成的速率與C分解的速率相等,即正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,可以說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);③A、B、C的濃度不再變化,濃度不再改變說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);④A、B、C的壓強不再變化,說明A、B、C的濃度不再變化,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);⑤混合氣體的總壓強不再變化,說明各物質(zhì)的濃度不再變化,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);⑥A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2,不能說明濃度不再變化,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);⑦單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolB;說明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,可以說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);⑧混合氣體的物質(zhì)的量不再變化,各物質(zhì)的濃度不發(fā)生變化,可以說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);結(jié)合以上分析可知,①⑥錯誤;綜上所述,本題選B?!绢}目點撥】判斷是否達到平衡可以從兩方面入手,正逆反應(yīng)速率是否相等;各反應(yīng)物和生成物濃度是否改變。11、A【題目詳解】A.加入少量NaOH固體,HFH++F-的平衡向右移動,F(xiàn)-的濃度增大,且OH-和H+結(jié)合生成水,H+的濃度減小,故選A項;B.降低溫度,HFH++F-的平衡向左移動,F(xiàn)-和H+的均濃度減小,故不選B項;C.加入少量的濃鹽酸,HFH++F-的平衡向左移動,F(xiàn)-濃度減小,H+濃度增大,故不選C項;D.加水稀釋,HFH++F-的平衡向右移動,但是F-和H+濃度均減小,故不選D項;故答案為A。12、C【題目詳解】A.B的物質(zhì)的量濃度不變,說明正逆反應(yīng)速率相等,達到平衡狀態(tài),故A正確;B.恒容容器中混合氣體的密度不變,說明氣體的質(zhì)量不變,達到平衡狀態(tài),故B正確;C.可逆反應(yīng)A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),氣體兩邊的計量數(shù)相等,反應(yīng)前后,氣體的物質(zhì)的量不發(fā)生變化,體積恒定,反應(yīng)自開始到平衡,混合氣體的壓強始終不變,所以不能作為達到平衡狀態(tài)的標志,故C錯誤;D.v(B消耗)=3v(D消耗)表示正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,說明達到平衡狀態(tài),故D正確。故選C?!绢}目點撥】可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的直接標志:①速率關(guān)系:正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等;②反應(yīng)體系中各物質(zhì)的百分含量保持不變。13、B【解題分析】A.燃料電池為原電池,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故A正確;B.氫氧燃料電池中,通入氫氣的電極是負極,負極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),則通入氧氣的電極為正極,即A極是負極,B極是正極,故B錯誤;C.原電池中電子從負極A沿導(dǎo)線流向正極B,故C正確;D.該電池反應(yīng)式為2H2+O2=2H2O,水對環(huán)境無污染,所以屬于環(huán)境友好電池,故D正確;故選B。14、B【解題分析】A.將煤進行“氣化”和“液化”處理,提高煤的綜合利用效率,能達到節(jié)能目的,符合題意,故A不選;B.研究采煤、采油新技術(shù),提高產(chǎn)量以滿足工業(yè)生產(chǎn)的快速發(fā)展,增大能源浪費且增大產(chǎn)生污染的物質(zhì),不符合題意,故B選;C.開發(fā)太陽能、水能、風能、可燃冰等新能源、減少使用煤、石油等化石燃料能起到節(jié)能、減排、環(huán)保作用,符合題意,故C不選;D.實現(xiàn)資源的“3R”利用觀,即:減少資源消耗(Reduce)起到節(jié)能作用,增加資源的重復(fù)使用(Reuse)、資源的循環(huán)再生(Recycle)增大原料利用率,能起到節(jié)能、減排、環(huán)保作用,符合題意,故D不選;故選B?!军c晴】本題考查環(huán)境污染與治理等有關(guān)知識,正確理解題給信息是解本題關(guān)鍵,開發(fā)使用清潔能源有利于保護環(huán)境也是最終解決環(huán)境污染的根本方法,用化學(xué)知識為生產(chǎn)生活服務(wù)。本題中只要能節(jié)能、減排、不產(chǎn)生對環(huán)境有污染的物質(zhì)的做法就符合題意。15、A【解題分析】同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,則氫化物穩(wěn)定性最強的是HF,答案選A。16、B【解題分析】①鹽酸PH<7,
②氨水電離呈堿性
③CH3COONa水解呈堿性,pH最小的是①,故A正確;①鹽酸電離出氫離子、②氨水電離出氫氧根離子,抑制水電離,CH3COONa水解促進水電離,所以電離程度最大的是③,故B錯誤;①與②等體積混合后恰好生成氯化銨,氯化銨水解呈酸性,故C正確;①與③等體積混合后恰好完全反應(yīng)生成醋酸和氯化鈉,根據(jù)電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-),c(Na+)=c(Cl-),所以c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),故D正確。點睛:任意溶液中,陽離子所帶正電荷總數(shù)一定等于陰離子所帶負電荷總數(shù);如醋酸和氯化鈉的混合溶液中含有H+、Na+、CH3COO-、OH-、Cl-,所以一定有c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)。17、C【題目詳解】A.乙醇和乙酸都與水以任意比例互溶,無法用萃取的方法分離提純,故A錯誤;B.溴苯和Br2都易溶于CCl4,無法用萃取的方法分離提純,故B錯誤;C.乙烯與溴水可以反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷液體,乙烷與溴水不反應(yīng),所以可以用洗氣的方法除雜,故C正確;D.乙炔與硫化氫都與溴水反應(yīng),應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜,故D錯誤;故答案為C。18、C【題目詳解】A.反應(yīng)的△H>0,△S<0,難以自發(fā)進行,故錯誤;B.△H<0,△S<0,焓變?yōu)橹饕蛩?,不能用熵判?jù)解釋,故錯誤;C.反應(yīng)的△H>0,反應(yīng)能自發(fā)進行,原因是△S>0,可以滿足△H-T△S<0,能自發(fā)進行,可用熵判據(jù)解釋,故正確;D.△H<0,△S<0,焓變?yōu)橹饕蛩?,不能用熵判?jù)解釋,故錯誤。故選C?!绢}目點撥】反應(yīng)能否自發(fā)進行,取決于焓變和熵變的綜合判據(jù),當△H-T△S<0,反應(yīng)可自發(fā)進行??捎渺嘏袚?jù)來解釋的一般情況下反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。19、B【解題分析】A項,NaAlO2溶液中存在水解平衡:NaAlO2+2H2ONaOH+Al(OH)3,蒸發(fā)溶液時水解生成的NaOH和Al(OH)3反應(yīng)仍生成NaAlO2,錯誤;B項,K2CO3屬于強堿弱酸鹽,由于CO32-的水解溶液呈堿性,NH4Cl屬于強酸弱堿鹽,由于NH4+的水解溶液呈酸性,若兩者混合施用,由于水解互相促進會產(chǎn)生氨氣降低肥效,正確;C項,漂白粉在空氣中久置變質(zhì)的原因是:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO、2HClO2HCl+O2↑,錯誤;D項,F(xiàn)eCl3溶液用于水處理,F(xiàn)eCl3水解生成Fe(OH)3膠體吸附水中的懸浮物,起凈水作用,不是殺菌消毒,錯誤;答案選B。20、C【題目詳解】反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)的K==100,1/2H2(g)+1/2I2(g)HI(g)的K1===10。故選C。21、C【解題分析】A.途徑Ⅱ的活化能小于途徑Ⅰ;B.由圖可知:反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量;C.催化劑只改變速率,不改變反應(yīng)的熱效應(yīng);D.途徑Ⅱ化學(xué)反應(yīng)速率快,據(jù)此解答即可?!绢}目詳解】A、由圖可知,途徑Ⅱ的活化能減小,可能加入了催化劑,故A正確;
B、此反應(yīng)為放熱反應(yīng),即2mol雙氧水的總能量高于2molH2O和1molO2的能量之和,那么2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量也正確,故B正確;
C、催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不改變△H,故C錯誤;
D、途徑Ⅱ加入催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率加快,到達平衡的時間縮短,故D正確;綜上所述,本題選C?!绢}目點撥】反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0;反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0。催化劑的加入可以較低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,但是不影響反應(yīng)的熱效應(yīng)。22、D【解題分析】H2的燃燒熱是指1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出的能量,故A錯誤;生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量,表示吸熱反應(yīng),故B錯誤;H2(g)+I2(s)2HI(g)ΔH=-akJ/mol,故C錯誤;在相同條件下,分別從正逆兩個方向建立的等效平衡,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的和等于100%,則向一固定容積的密閉容器中通入1molH2(g)和1molI2(g),達平衡時放出的熱量為Q1,在相同條件下,向該容器中通入2molHI(g)達平衡時發(fā)現(xiàn)各物質(zhì)的濃度與前平衡完全相同且吸收的熱量為Q2,兩者為等效平衡,Q1+Q2=akJ,故D正確;二、非選擇題(共84分)23、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,則A為碳元素、B為N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,只能處于第四周期,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,可推知C為K、F為Cu,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2,D、E價電子排布分別為3d64s2,3d84s2,故D為Fe、E為Ni,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為C元素,B為N元素,C為K元素,D為Fe元素,E為Ni元素,F(xiàn)為Cu元素。(1)六種元素中K的金屬性最強,最容易失去電子,其第一電離能最小,故答案為:K;(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],化學(xué)式為K4[Fe(CN)6],黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價鍵,沒有金屬鍵、氫鍵和分子間作用力,故答案為:K4Fe(CN)6;aef;(3)鎳為28號元素,Ni2+的價層電子排布式為3d8,故價電子排布圖為;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子價層電子對數(shù)都是3,沒有孤電子對,C原子采取sp2雜化;②HC≡CH為C原子價層電子對數(shù)是2,沒有孤電子對,C原子采取sp雜化;HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它的加成產(chǎn)物為甲醇,甲醇分子之間能夠形成氫鍵,其熔、沸點比CH4的熔、沸點高,故答案為:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點比CH4高;(4)金屬K晶體為體心立方堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為左圖,晶胞中K原子配位數(shù)為8,金屬Cu晶體為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為右圖,以頂點Cu原子研究與之最近的原子位于面心,每個頂點Cu原子為12個面共用,晶胞中Cu原子配位數(shù)為12,K、Cu兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為8∶12=2∶3;金屬Cu的晶胞中,根據(jù)硬球接觸模型的底面截面圖為,則Cu原子半徑為r和晶胞邊長a的關(guān)系為:4r=a,解得r=a;Cu原子數(shù)目=8×+6×=4,4個Cu原子的體積為4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的體積為a3,Cu原子在晶胞中的空間占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案為:2∶3;a;π×100%?!绢}目點撥】本題的難點和易錯點為(4)中晶胞的計算,要注意正確理解晶胞結(jié)構(gòu),本題中底面對角線上的三個球直線相切,然后根據(jù)平面幾何的知識求解。24、2,3-二甲基丁烷取代加成+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由題中信息可知,烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成、,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故為,為,則D為,E為,為,為?!绢}目詳解】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的結(jié)構(gòu)簡式是。25、Ⅲ左端液柱降低。右端液柱升高放熱產(chǎn)生氣泡,反應(yīng)完畢后,冷卻至室溫,燒杯里的導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱可能是放熱反應(yīng)NH4NO3“I”或“Ⅱ”放熱【分析】(1)裝置Ⅰ和Ⅱ都可以分別通過右邊裝置中液面變化、是否有氣泡判斷反應(yīng)是吸熱還是放熱,而裝置Ⅲ是將生成的氣體直接通入水中,無法判斷該反應(yīng)是吸熱還是放熱反應(yīng);
(2)酸堿中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)放出的熱使錐形瓶中溫度升高,氣體體積增大,據(jù)此判斷U型管中液面的變化;(3)鈉與水的反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高導(dǎo)致大試管中氣體受熱壓強增大,燒杯中有氣泡產(chǎn)生,冷卻后體積減小,壓強減小,導(dǎo)管中會形成水柱;M溶于水放出熱量,不一定為化學(xué)變化,則不一定屬于放熱反應(yīng);
(4)利用裝置Ⅰ或Ⅱ都可以驗證該反應(yīng)為放熱反應(yīng);棉花燃燒,證明反應(yīng)中放出大量熱,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。【題目詳解】(1)裝置Ⅰ可通過U形管中紅墨水液面的變化判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)是放熱還是吸熱;裝置Ⅱ可通過燒杯中是否產(chǎn)生氣泡判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)放熱還是吸熱;裝置Ⅲ只是一個銅與濃硝酸反應(yīng)并將生成的氣體用水吸收的裝置,不能證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),故答案為Ⅲ;(2)氫氧化鋇與硫酸反應(yīng)屬于中和反應(yīng),中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng),所以錐形瓶中氣體受熱膨脹,導(dǎo)致U型管左端液柱降低,右端液柱升高,故答案為左端液柱降低,右端液柱升高;放熱;(3))①若M為鈉,鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量使大試管中溫度升高,氣體壓強增大,所以右邊燒杯中有氣泡產(chǎn)生,反應(yīng)完畢后,冷卻至室溫,燒杯里的導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱,故答案為放熱;產(chǎn)生氣泡,反應(yīng)完畢后,冷卻至室溫,燒杯里的導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱;②若觀察到燒杯里產(chǎn)生氣泡,說明M溶于水可能放出熱量,由于放熱反應(yīng)一定屬于化學(xué)變化,而有熱量放出不一定為化學(xué)變化,所以不一定屬于放熱反應(yīng),某些物質(zhì)(如氫氧化鈉)溶于水放熱,但不是化學(xué)反應(yīng),故答案為可能是放熱反應(yīng);③若觀察到燒杯里的玻璃管內(nèi)形成一段水柱,說明裝置中氣體的壓強減小,則M可能是硝酸銨,硝酸銨溶于水,吸收熱量,溫度降低,氣體壓強減小,故答案為NH4NO3;(4)至少有兩種實驗方法能證明超氧化鉀與水的反應(yīng)(4KO2+2H2O═4KOH+3O2↑)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng):方法①:選擇上述裝置Ⅰ(或Ⅱ)進行實驗,Ⅰ裝置右邊U型管中左端液柱降低,右端液柱升高(或燒杯中導(dǎo)管中有氣泡放出),證明該反應(yīng)為放熱反應(yīng);故答案為Ⅰ(或Ⅱ);方法②:取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)放出大量熱,使棉花燃燒,證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng),故答案為放熱。26、Zn+2H2SO4(濃)ZnSO4+SO2↑+2H2O當Zn與濃H2SO4反應(yīng)時,濃H2SO4濃度逐漸變稀,Zn與稀H2SO4反應(yīng)可產(chǎn)生H2檢驗裝置的氣密性品紅溶液檢驗SO2濃H2SO4吸收水蒸氣堿石灰防止空氣中水蒸氣進入D中黑色變成紅色白色粉末變成藍色不能因為混合氣體中含H2O會干擾H2的檢驗【分析】本題對Zn與濃H2SO4反應(yīng)的產(chǎn)物進行兩種推測,而后設(shè)計裝置進行驗證;設(shè)計時既要驗證有無SO2生成,又要驗證有無H2生成;驗證SO2可用品紅溶液,驗證H2可利用它的還原性,在加熱條件下讓氣體通過CuO,再通過無水硫酸銅,同時必須注意驗證H2時,應(yīng)考慮空氣中的水蒸氣和從洗氣裝置中帶出的水蒸氣對氫氣檢驗的干擾?!绢}目詳解】(1)鋅和濃硫酸反應(yīng)是二氧化硫、硫酸鋅和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Zn+2H2SO4(濃)ZnSO4+SO2↑+2H2O;(2)反應(yīng)時濃H2SO4濃度逐漸變稀,Zn與稀H2SO4反應(yīng)可產(chǎn)生H2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑;(3)裝置是氣體驗證實驗,所以需要裝置氣密性完好,實驗開始先檢驗裝置的氣密性;(4)分析裝置圖可知,生成的氣體中有二氧化硫和氫氣,所以裝置A是驗證二氧化硫存在的裝置,選品紅溶液進行驗證;通過高錳酸鉀溶液除去二氧化硫,通過裝置B中的濃硫酸除去水蒸氣,利用氫氣和氧化銅反應(yīng)生成銅和水蒸氣,所以利用裝置D中的無水硫酸銅檢驗水的生成,為避免空氣中的水蒸氣影響D裝置中水的檢驗,裝置E中需要用堿石灰;(5)證明生成的氣體中含有水蒸氣的現(xiàn)象,C裝置中黑色氧化銅變?yōu)榧t色銅,D裝置中白色硫酸銅變?yōu)樗{色;混合氣體中含H2O會干擾H2的檢驗,所以如果去掉裝置B,就不能根據(jù)D中的現(xiàn)象判斷氣體X中有氫氣。27、容量瓶酸式滴定管酚酞0.60ml溶液由無色恰好變?yōu)闇\紅色,并在30s內(nèi)不恢復(fù)到原來的顏色0.75DE【解題分析】依據(jù)中和滴定原理,確定所需儀器、藥品、實驗步驟,關(guān)注每步操作要領(lǐng)及意義?!绢}目詳解】Ⅰ.(1)用移液管量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中定容,搖勻即得待測白醋溶液,故答案為:容量瓶;(2)醋酸具有酸性能腐蝕橡膠管,所以應(yīng)選用酸式滴定管量取白醋,故答案為:酸式滴定管;(3)食醋與NaOH反應(yīng)生成了強堿弱酸鹽醋酸鈉,由于醋酸鈉溶液顯示堿性,可用酚酞作指示劑,則用酸式滴定管取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞,故答案為:酚酞;(4)視線與凹液面最低點相切的滴定管液面的讀數(shù)0.60mL,故答案為:0.60;(5)NaOH滴定食醋的終點為溶液由無色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:溶液由無色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內(nèi)不褪色;Ⅲ.(1)第1次滴定誤差明顯大,屬異常值,應(yīng)舍去,3次消耗NaOH溶液的體積為:15.00mL、15.05mL、14.95mL,則NaOH溶液的平均體積為15.00mL;設(shè)10.00mL食用白醋為cmol·L-1,稀釋后20mL白醋的濃度為c1mol·L-1,則CH3COOOH~NaOH1mol1molc1mol·L×0.02L0.1000mol/L×0.015L解得c1=0.075mol·L-1,由稀釋定律可得0.1L×0.075mol·L=0.01L×cmol·L,解得c=0.75mol·L-1,故答案為:0.75mol·L-1;(2)濃度誤差分析,依據(jù)c(待測)=c(標準)V(標準)/V(待測)進行分析。A項、堿式滴定管在滴定時未用標準NaOH溶液潤洗,會使得標準NaOH溶液濃度減小,造成V(標準)偏大,實驗結(jié)果偏大,故A錯誤;B項、堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后誤氣泡,造成V(標準)偏大,測定結(jié)果偏大,故B錯誤;C項、錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標準)無影響,故C錯誤;D項、錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出,待測液的物質(zhì)的量減小,造成V(標準)減小,測定結(jié)果偏小,故D正確;E項、滴定終點讀數(shù)時俯視度數(shù),讀出的最終標準液體積偏小,則消耗標準液體積偏小,測定結(jié)果偏低,故D正確;故答案為:DE?!绢}目點撥】本題考查了酸堿中和滴定,注意把握中和滴定的原理、基本操作和誤差分析的方法,計算平均值時,一定要注意誤差較大的數(shù)據(jù)要舍去。28、+4制備紅色顏料和油漆、冶煉鐵等TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+[或TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+]防止NH4HCO3分解(或減少Fe2+的水解)4FeCO3+O22Fe2O3+4CO2QC=2.16×10-13<1.0×10-11,故沒有沉淀TiO2+4e-=Ti+2O2-【分析】(1)FeTiO3中鐵和氧的化合價分別為+2和-2,判斷Ti元素的化合價;鐵紅的用途為制備紅色顏料和油漆、冶煉鐵等;(2)酸溶時,F(xiàn)eTiO3轉(zhuǎn)化為Fe2+和TiO2+;TiO2+水解生成H2TiO3沉淀,據(jù)此寫出離子方程式;(3)“沉鐵”中,亞鐵離子與碳酸氫根離子發(fā)生反應(yīng)生成碳酸亞鐵沉淀和二氧化碳;該過程需控制反應(yīng)溫度低于35℃,溫度過高NH4HCO3會分解,而且會促進亞鐵離子的水解;(4)FeCO3在氧氣中煅燒生成氧化鐵和二氧化碳,據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;(5)根據(jù)該反應(yīng)的濃度商QC與Ksp[Mg(OH)2]之間關(guān)系判斷反應(yīng)是否有沉淀生成;(6)電解池中,TiO2在陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成鈦,熔融的CaO為電解質(zhì),據(jù)此寫出陰極反應(yīng)?!绢}目詳解】(1)FeTiO3中鐵和氧的
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