2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》模擬卷5

單選題（共110題，共110分）1.經(jīng)肺部吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】B【解析】氣霧劑系指原料藥物或原料藥和附加劑與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚的制劑。2.無藥物吸收的過程A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】A【解析】注射給藥一般產(chǎn)生全身作用。靜脈注射藥物直接進入血液循環(huán)，無吸收過程，生物利用度為100%。3.維生素C的主要降解途徑是A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】B【解析】(1)藥物由于化學結構的不同，其降解反應也不一樣，水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。還有異構化、聚合、脫羧等降解方式。以水解方式降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。所以(1)題、(3)題答案均為A。(2)以氧化方式使藥物變質(zhì)的主要有酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物。其中維生素C屬于烯醇類藥物，其極易在空氣中發(fā)生氧化。所以(2)題答案為B。4.下列防腐劑中與尼泊金類合用，特別適用于中藥液體制劑的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】B【解析】本題考查常用液體制劑常用的防腐劑。尼泊金類系一類優(yōu)良的防腐劑，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，對霉菌和酵母菌作用強，而對細菌作用較弱，廣泛用于內(nèi)服液體制劑中。苯甲酸作用主要靠未解離的分子，在酸性溶液中，其抑菌活性強，故適宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用較尼泊金類為弱，而防發(fā)酵能力較尼泊金類強，0.25%苯甲酸和0.05%～0.1%尼泊金聯(lián)合使用對防止發(fā)霉和發(fā)酵最為理想，特別適用于中藥液體制劑。故本題答案應選B。5.以PEG6000為基質(zhì)制備滴丸劑時，不能選用的冷凝液是A.輕質(zhì)液狀石蠟B.重質(zhì)液狀石蠟C.二甲硅油D.水E.植物油【答案】D【解析】本題考查滴丸冷凝液的選用。滴丸是指固體或液體與適當?shù)奈镔|(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而形成的小丸狀的制劑。常用的基質(zhì)有PEG6000、PEG4000和泊洛沙姆，常用冷凝液有輕質(zhì)液狀石蠟、重質(zhì)液狀石蠟、二甲硅油、植物油和水等。故本題答案應選D。6.制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是A.助溶劑B.增溶劑C.潛溶劑D.乳化劑E.分散劑【答案】B【解析】本題考查增溶的概念和增溶劑的種類。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中（主要指水）溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，常用的增溶劑多為非離子型表面活性劑如聚山梨酯類（吐溫類）和聚氧乙烯脂肪酸酯類（司盤類）等。故本題答案應選B。7.有關鼻黏膜給藥的敘述不正確的是A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收B.可避開肝首過效應C.吸收程度和速度不如靜脈注射D.鼻腔給藥方便易行E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥【答案】C【解析】本題考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點。鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收；可避開肝首過效應、消化道黏膜代謝和藥物在胃腸液中的降解；某些藥物的吸收程度和速度有時和靜脈注射相當；鼻腔給藥方便易行；多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。故本題答案應選C。8.不屬于抗心律失常藥物類型的是A.鈉通道阻滯劑B.ACE抑制劑C.鉀通道阻滯劑D.鈣通道阻滯劑E.β受體拮抗劑【答案】B【解析】本題考查抗心律失常藥物的分類，ACE抑制劑為抗高血壓藥。故本題答案應選B。9.結構中含有L-脯氨酸的藥物是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實時共享平臺。）A.貝那普利B.卡托普利C.氯沙坦D.普萘洛爾E.甲基多巴【答案】B【解析】本題考查卡托普利的結構特征?？ㄍ衅绽置麕€甲丙脯酸(提示結構)，貝那普利不含L-脯氨酸。故本題答案應選B。10.關于藥物作用的選擇性，正確的是A.與藥物劑量無關B.選擇性低的藥物針對性強C.與藥物本身的化學結構有關D.選擇性與組織親和力無關E.選擇性高的藥物副作用多【答案】C【解析】本題考查藥物作用的選擇性。多數(shù)藥物在一定的劑量范圍，對不同的組織和器官所引起的藥理效應和強度不同，稱作藥物作用的選擇性。選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性高，藥物作用范圍窄，只影響機體的一種或幾種功能；選擇性差的藥物作用廣泛，可影響機體多種功能。藥物的選擇性一般是相對的，有時與藥物的劑量有關。藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應用的基礎。故本題答案應選C。11.注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】C【解析】靜脈注射屬于血管內(nèi)給藥，所以沒有吸收過程。皮下注射時由于皮下組織血管少，血流速度低，藥物吸收較肌內(nèi)注射慢，甚至比口服慢，故需延長藥物作用時間時可采用皮下注射。皮內(nèi)注射吸收更差，只適用于診斷與過敏試驗。鞘內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布。腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。12.注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】E【解析】靜脈注射屬于血管內(nèi)給藥，所以沒有吸收過程。皮下注射時由于皮下組織血管少，血流速度低，藥物吸收較肌內(nèi)注射慢，甚至比口服慢，故需延長藥物作用時間時可采用皮下注射。皮內(nèi)注射吸收更差，只適用于診斷與過敏試驗。鞘內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布。腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。13.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】D【解析】靜脈注射屬于血管內(nèi)給藥，所以沒有吸收過程。皮下注射時由于皮下組織血管少，血流速度低，藥物吸收較肌內(nèi)注射慢，甚至比口服慢，故需延長藥物作用時間時可采用皮下注射。皮內(nèi)注射吸收更差，只適用于診斷與過敏試驗。鞘內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布。腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。14.生物可降解性合成高分子囊材A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】C【解析】合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等，其中乙基纖維素不溶于水。明膠屬于天然的高分子材料。枸櫞酸是有機酸，不是高分子材料。β-CD屬于環(huán)糊精，是包合材料。15.天然高分子囊材A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】A【解析】合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等，其中乙基纖維素不溶于水。明膠屬于天然的高分子材料。枸櫞酸是有機酸，不是高分子材料。β-CD屬于環(huán)糊精，是包合材料。16.藥物的主要代謝器官，其中含有豐富的微粒體酶系A.肺B.鼻黏膜C.口腔黏膜D.肝臟E.腎臟【答案】D【解析】暫無解析17.排泄藥物及其代謝物的最主要器官A.肺B.鼻黏膜C.口腔黏膜D.肝臟E.腎臟【答案】E【解析】暫無解析18.氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因為A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉酸B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛酸C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛D.發(fā)生β酰胺開環(huán)，生成2，5-吡嗪二酮E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成聚合產(chǎn)物【答案】D【解析】本題考查阿莫西林與氨芐西林注射液與其他藥物合理配伍的問題及作用特點。氨芐西林及阿莫西林注射液不能和磷酸鹽類藥物、硫酸鋅及多羥基藥物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因為配伍使用可以發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E均為青霉素的分解產(chǎn)物，故本題答案應選D。19.有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】D【解析】根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有抑郁癥；可選用的治療藥物是阿米替林，阿米替林結構的母核是二苯并庚二烯。20.有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是A.地塞米松B.桂利嗪C.美沙酮D.對乙酰氨基酚E.可待因【答案】C【解析】根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。21.有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。選用治療藥物的結構特征（類型）是A.甾體類B.哌嗪類C.氨基酮類D.哌啶類E.嗎啡喃類【答案】C【解析】本組題考查解熱、鎮(zhèn)痛藥的化學結構、結構特征及作用。根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是鹽酸美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒斷治療。22.有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。根據(jù)診斷結果，可選用的治療藥物是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實時共享平臺。）A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C【解析】根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有抑郁癥；可選用的治療藥物是阿米替林，阿米替林結構的母核是二苯并庚二烯。23.軟膠囊劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D【解析】軟膠囊的崩解時限為60分鐘24.制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸-肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B【解析】生物利用度（bioavailability,BA）是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度。25.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是()A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】B【解析】此題考查的是藥物的非胃腸道吸收劑型的特點。靜脈注射藥物直接進入血液循環(huán)，無吸收過程，生物利用度為100%。吸入給藥能產(chǎn)生局部或全身治療作用，劑型有吸入氣霧劑、供霧化用的液體制劑和吸入粉霧劑等。呼吸道的結構復雜，藥物到達作用或吸收部位的影響因素較多。人體的呼吸器官由鼻、咽、喉、氣管、支氣管、細支氣管、終末細支氣管、呼吸細支氣管、肺泡管及肺泡囊組成。26.不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是()A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】A【解析】此題考查的是藥物的非胃腸道吸收劑型的特點。靜脈注射藥物直接進入血液循環(huán)，無吸收過程，生物利用度為100%。吸入給藥能產(chǎn)生局部或全身治療作用，劑型有吸入氣霧劑、供霧化用的液體制劑和吸入粉霧劑等。呼吸道的結構復雜，藥物到達作用或吸收部位的影響因素較多。人體的呼吸器官由鼻、咽、喉、氣管、支氣管、細支氣管、終末細支氣管、呼吸細支氣管、肺泡管及肺泡囊組成。27.將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A【解析】隊列研究又稱定群研究，是將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察，驗證其結果的差異，如不良事件的發(fā)生率或療效。28.關于輸液的敘述，錯誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.除無菌外還必須無熱原C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.為保證無菌，需添加抑菌劑E.澄明度應符合要求【答案】D【解析】本題考查輸液的定義與質(zhì)量要求。輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液。其要求有:澄明度應符合要求pH值盡量與血漿等滲；除無菌外還必須無熱原；滲透壓應為等滲或偏高滲；不得添加抑菌劑。29.用PEG修飾的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】A【解析】解析：本組題考查考查脂質(zhì)體的分類及特點。新型靶向脂質(zhì)體包括有前體脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、熱敏脂質(zhì)體、pH敏感性脂質(zhì)體。長循環(huán)脂質(zhì)體：PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細胞的親和力，延長循環(huán)時間，稱為長循環(huán)脂質(zhì)體。免疫脂質(zhì)體：脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗體，對靶細胞進行識別，提高脂質(zhì)體的靶向性。熱敏脂質(zhì)體：利用在相變溫度時，脂質(zhì)體的類脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成熱敏脂質(zhì)體。而半乳糖修飾的脂質(zhì)體、甘露糖修飾的脂質(zhì)體屬于特殊性能脂質(zhì)體中的多糖被復脂質(zhì)體，結合了天然或人工合成的糖脂的脂質(zhì)體。30.表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】B【解析】解析：本組題考查考查脂質(zhì)體的分類及特點。新型靶向脂質(zhì)體包括有前體脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、熱敏脂質(zhì)體、pH敏感性脂質(zhì)體。長循環(huán)脂質(zhì)體：PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細胞的親和力，延長循環(huán)時間，稱為長循環(huán)脂質(zhì)體。免疫脂質(zhì)體：脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗體，對靶細胞進行識別，提高脂質(zhì)體的靶向性。熱敏脂質(zhì)體：利用在相變溫度時，脂質(zhì)體的類脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成熱敏脂質(zhì)體。而半乳糖修飾的脂質(zhì)體、甘露糖修飾的脂質(zhì)體屬于特殊性能脂質(zhì)體中的多糖被復脂質(zhì)體，結合了天然或人工合成的糖脂的脂質(zhì)體。31.某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C【解析】本題考查的是根據(jù)半衰期確定給藥方案。若維持量X為有效劑量，當給藥間隔等于半衰期=t，首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。故首劑量應給予200mg。32.關于給藥方案的設計敘述不正確的是A.當給藥間隔T=t1/2時，體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5～7個半衰期達到穩(wěn)態(tài)水平B.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈注射方式給藥【答案】E【解析】對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈注射方式給藥時，藥物濃度過高，容易產(chǎn)生不良反應，應采用靜脈滴注給藥。33.下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運少的是A.脂質(zhì)體B.微球C.毫微粒D.溶液劑E.復合乳劑【答案】D【解析】暫無解析34.有關復方水楊酸片的不正確表述是A.加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B.三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法C.應采用尼龍篩制粒，以防乙酰水楊酸的分解D.應采用5％的淀粉漿作為黏合劑E.應采用滑石粉做潤滑劑【答案】D【解析】暫無解析35.醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產(chǎn)生的藥效不同，化學結構如下的藥物屬于

A.雌激素類藥物B.雄激素類藥物C.孕激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.同化激素類藥物【答案】B【解析】暫無解析36.通過共價鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是A.磺酰胺類利尿藥B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛C.乙酰膽堿與受體作用D.抗瘧藥氯喹E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】A【解析】暫無解析37.下列敘述中哪一項與嗎啡不符A.結構中具有氫化菲環(huán)的母核B.結構中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質(zhì)C.具有5個手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體D.結構中含有酸性基團和堿性基團，為兩性藥物E.立體構象呈T型【答案】C【解析】天然的嗎啡為左旋體，有活性．右旋體完全沒有鎮(zhèn)痛活性。38.甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥物A.抗腫瘤抗生素B.抗腫瘤生物堿C.抗代謝抗腫瘤藥D.烷化劑E.抗腫瘤金屬配合物【答案】C【解析】暫無解析39.能用于液體藥劑防腐劑的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯膠E.甲基纖維素【答案】C【解析】暫無解析40.“腎上腺皮質(zhì)激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”屬于A.繼發(fā)反應B.停藥反應C.毒性反應D.后遺效應E.過度作用【答案】B【解析】暫無解析41.下列具有法律效力的技術文件是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實時共享平臺。）A.檢驗報告書B.檢驗卡C.檢驗記錄D.出廠檢驗報告E.藥品監(jiān)督檢驗機構檢驗原始記錄【答案】A【解析】暫無解析42.散劑按劑量可分為A.倍散與普通散劑B.內(nèi)服散劑與外用散劑C.單散劑與復散劑D.分劑量散劑與不分劑量散劑E.一般散劑與泡騰散劑【答案】D【解析】暫無解析43.色譜法中用于定量的參數(shù)是A.峰面積B.保留時間C.保留體積D.峰寬E.死時間【答案】A【解析】一個組分的色譜峰通常用三項參數(shù)來說明：(1)峰高或峰面積，用于定量；(2)峰位(用保留值表示)，用于定性；(3)色譜峰區(qū)域?qū)挾?，用于衡量柱效。常?4.臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學異構體A.左旋體B.右旋體C.內(nèi)消旋體D.外消旋體E.以上答案都不對【答案】B【解析】暫無解析45.執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過——執(zhí)業(yè)資格認證的優(yōu)秀藥學技術人員A.省級B.地區(qū)C.國家D.市級E.國際【答案】C【解析】暫無解析46.下列敘述中哪一項與哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶結構B.其結構可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物D.分子結構中含有酯鍵，易水解E.是阿片μ受體激動劑，鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1／10【答案】D【解析】哌替啶結構中含有酯鍵，但由于苯基空間位阻的影響，不易水解。47.一般藥物的有效期是指A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時間B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間E.藥物的含量降解為原含量的99％所需要的時間【答案】C【解析】暫無解析48.氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是A.N-甲基化產(chǎn)物B.N-脫甲基產(chǎn)物C.N-氧化產(chǎn)物D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物E.脫氨基產(chǎn)物【答案】B【解析】暫無解析49.以下有關“特異性反應”的敘述中，最正確的是A.發(fā)生率較高B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形C.與劑量相關D.潛伏期較長E.由抗原抗體的相互作用引起【答案】B【解析】特異性反應，是因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應。該反應和遺傳有關，與藥理作用無關。大多是由于機體缺乏某種酶，藥物在體內(nèi)代謝受阻所致。50.“他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是A.藥物相互作用B.劑量與療程C.藥品質(zhì)量因素D.醫(yī)療技術因素E.病人因素【答案】B【解析】暫無解析51.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0．3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時后，(已知2．718-0.693=0．5)體內(nèi)血藥濃度是多少A.40μg／mlB.30μg／mlC.20μg／mlD.15μg／mlE.10μg／ml【答案】C【解析】靜脈注射給藥，注射劑量即為X，本題X=200mg，V=5L初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的血藥濃度Co，Co=X／V=200mg／5L=40mg／L=40μg／ml；C=Coe-kt=40μg／ml×2．718-0.3465×2=20μg／ml52.清除率的單位是A.1／hB.L／hC.LD.g／hE.h【答案】B【解析】暫無解析53.血漿蛋白結合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】A【解析】本題考查的是藥物與血漿蛋白結合對藥物體內(nèi)過程的影響。藥物的蛋白結合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄。藥物與蛋白質(zhì)結合后，不能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運，不能由腎小球濾過，也不能經(jīng)肝臟代謝。只有游離型的藥物分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運，并在作用部位發(fā)揮藥理作用。54.制備緩控釋制劑的不包括A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝膠骨架片【答案】C【解析】暫無解析55.關于氨芐西林的描述，錯誤的是A.水溶液室溫24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時.會發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐β-內(nèi)酰胺酶D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】C【解析】氨芐西林可以口服，但是不耐酶。56.關于紅外吸收光譜，說法錯誤的是A.縱坐標一般為透光率(T％)B.習慣上分為特征區(qū)和指紋區(qū)C.鑒別的專屬性優(yōu)于紫外光譜D.橫坐標為波數(shù)，一般方向由小到大E.常采用與標準圖譜對照的方法鑒別藥物【答案】D【解析】暫無解析57.為一前體藥物，在體內(nèi)代謝成萘乙酸發(fā)揮作用A.布洛芬B.貝諾酯C.阿司匹林D.萘普生E.萘丁關酮【答案】E【解析】暫無解析58.溴已新為A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.鎮(zhèn)靜催眠藥C.抗精神病藥D.鎮(zhèn)咳祛痰藥E.降血壓藥【答案】D【解析】溴己新為鎮(zhèn)咳祛痰藥。59.治療指數(shù)A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】C【解析】半數(shù)致死量(LD50)是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量，通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示。半數(shù)有效量(ED50)是指引起50％陽性反應(質(zhì)反應)或50％最大效應(量反應)的濃度或劑量。治療指數(shù)(TI)常以藥物LD50與ED50的比值(LD50／ED50)表示藥物的安全性，此數(shù)值越大藥物越安全。表示藥物安全性的指標有兩個：安全界限(LD1／ED99)和安全指數(shù)(LD5／ED95)。60.安全指數(shù)A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】E【解析】半數(shù)致死量(LD50)是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量，通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示。半數(shù)有效量(ED50)是指引起50％陽性反應(質(zhì)反應)或50％最大效應(量反應)的濃度或劑量。治療指數(shù)(TI)常以藥物LD50與ED50的比值(LD50／ED50)表示藥物的安全性，此數(shù)值越大藥物越安全。表示藥物安全性的指標有兩個：安全界限(LD1／ED99)和安全指數(shù)(LD5／ED95)。61.安全界限A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】D【解析】半數(shù)致死量(LD50)是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量，通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示。半數(shù)有效量(ED50)是指引起50％陽性反應(質(zhì)反應)或50％最大效應(量反應)的濃度或劑量。治療指數(shù)(TI)常以藥物LD50與ED50的比值(LD50／ED50)表示藥物的安全性，此數(shù)值越大藥物越安全。表示藥物安全性的指標有兩個：安全界限(LD1／ED99)和安全指數(shù)(LD5／ED95)。62.半數(shù)有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】B【解析】半數(shù)致死量(LD50)是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量，通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示。半數(shù)有效量(ED50)是指引起50％陽性反應(質(zhì)反應)或50％最大效應(量反應)的濃度或劑量。治療指數(shù)(TI)常以藥物LD50與ED50的比值(LD50／ED50)表示藥物的安全性，此數(shù)值越大藥物越安全。表示藥物安全性的指標有兩個：安全界限(LD1／ED99)和安全指數(shù)(LD5／ED95)。63.半數(shù)致死量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】A【解析】半數(shù)致死量(LD50)是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量，通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示。半數(shù)有效量(ED50)是指引起50％陽性反應(質(zhì)反應)或50％最大效應(量反應)的濃度或劑量。治療指數(shù)(TI)常以藥物LD50與ED50的比值(LD50／ED50)表示藥物的安全性，此數(shù)值越大藥物越安全。表示藥物安全性的指標有兩個：安全界限(LD1／ED99)和安全指數(shù)(LD5／ED95)。64.達到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】B【解析】暫無解析65.出現(xiàn)療效所需的最小劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】A【解析】暫無解析66.引起半數(shù)動物中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】C【解析】暫無解析67.可以產(chǎn)生預期的療效，又不易中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】D【解析】暫無解析68.膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】C【解析】暫無解析69.藥物先經(jīng)結締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當?shù)氖茿.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】E【解析】暫無解析70.經(jīng)腸道吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】C【解析】暫無解析71.經(jīng)直腸吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】D【解析】暫無解析72.單位時間內(nèi)胃容物的排出量A.胃排空速率B.肝一腸循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A【解析】暫無解析73.藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程A.胃排空速率B.肝一腸循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】E【解析】暫無解析74.血管相當豐富，是栓劑的良好吸收部位A.胃B.小腸C.結腸D.直腸E.十二指腸【答案】D【解析】本題考查的是胃腸道的結構與功能。直腸是栓劑的良好吸收部位。結腸降解酶少，是蛋白質(zhì)多肽類較理想的吸收部位。75.降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位A.胃B.小腸C.結腸D.直腸E.十二指腸【答案】C【解析】本題考查的是胃腸道的結構與功能。直腸是栓劑的良好吸收部位。結腸降解酶少，是蛋白質(zhì)多肽類較理想的吸收部位。76.生物半衰期A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】B【解析】暫無解析77.清除率A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】E【解析】暫無解析78.曲線下的面積A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】A【解析】暫無解析79.表觀分布容積A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】D【解析】暫無解析80.藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】D【解析】暫無解析81.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】C【解析】暫無解析82.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A【解析】吸收是藥物從給藥部位進人體循環(huán)的過程，故此題答案是A。83.藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B【解析】暫無解析84.大多數(shù)有機弱酸或有機弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運的機制是A.單純擴散B.膜孔轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】A【解析】本題考查藥物轉(zhuǎn)運的方式。被動擴散通常包括：(1)濾過(膜孔轉(zhuǎn)運)，主要是水溶性小分子通過孔道跨膜；(2)簡單擴散(單純擴散)，脂溶性和分子型藥物溶解跨膜。(大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運途徑)。主動轉(zhuǎn)運吸收主要包括一些生命必需物質(zhì)(如K+，Na+，I-，單糖，氨基酸，水溶性維生素)等。蛋白和多肽類藥物主要以膜動轉(zhuǎn)運方式，通常結腸是吸收的主要部位。85.水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運機制A.單純擴散B.膜孔轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B【解析】本題考查藥物轉(zhuǎn)運的方式。被動擴散通常包括：(1)濾過(膜孔轉(zhuǎn)運)，主要是水溶性小分子通過孔道跨膜；(2)簡單擴散(單純擴散)，脂溶性和分子型藥物溶解跨膜。(大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運途徑)。主動轉(zhuǎn)運吸收主要包括一些生命必需物質(zhì)(如K+，Na+，I-，單糖，氨基酸，水溶性維生素)等。蛋白和多肽類藥物主要以膜動轉(zhuǎn)運方式，通常結腸是吸收的主要部位。86.K+，Na+，I-的膜轉(zhuǎn)運機制A.單純擴散B.膜孔轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】D【解析】本題考查藥物轉(zhuǎn)運的方式。被動擴散通常包括：(1)濾過(膜孔轉(zhuǎn)運)，主要是水溶性小分子通過孔道跨膜；(2)簡單擴散(單純擴散)，脂溶性和分子型藥物溶解跨膜。(大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運途徑)。主動轉(zhuǎn)運吸收主要包括一些生命必需物質(zhì)(如K+，Na+，I-，單糖，氨基酸，水溶性維生素)等。蛋白和多肽類藥物主要以膜動轉(zhuǎn)運方式，通常結腸是吸收的主要部位。87.蛋白質(zhì)和多肽類藥物的轉(zhuǎn)運機制A.單純擴散B.膜孔轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】E【解析】本題考查藥物轉(zhuǎn)運的方式。被動擴散通常包括：(1)濾過(膜孔轉(zhuǎn)運)，主要是水溶性小分子通過孔道跨膜；(2)簡單擴散(單純擴散)，脂溶性和分子型藥物溶解跨膜。(大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運途徑)。主動轉(zhuǎn)運吸收主要包括一些生命必需物質(zhì)(如K+，Na+，I-，單糖，氨基酸，水溶性維生素)等。蛋白和多肽類藥物主要以膜動轉(zhuǎn)運方式，通常結腸是吸收的主要部位。88.直接影響脂質(zhì)體臨床應用劑量的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】C【解析】載藥量的大小直接影響到藥物臨床應用，栽藥量愈大，愈易滿足臨床需要。脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性主要用滲漏率表示，即貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化。藥物制劑的靶向性可由相對攝取率、靶向效率、峰濃度比等參數(shù)來衡量。89.與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】B【解析】載藥量的大小直接影響到藥物臨床應用，栽藥量愈大，愈易滿足臨床需要。脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性主要用滲漏率表示，即貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化。藥物制劑的靶向性可由相對攝取率、靶向效率、峰濃度比等參數(shù)來衡量。90.藥物制劑的靶向性指標是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】E【解析】載藥量的大小直接影響到藥物臨床應用，栽藥量愈大，愈易滿足臨床需要。脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性主要用滲漏率表示，即貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化。藥物制劑的靶向性可由相對攝取率、靶向效率、峰濃度比等參數(shù)來衡量。91.水不溶性半合成高分子囊材A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B【解析】合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等，其中乙基纖維素不溶于水。明膠屬于天然的高分子材料。枸櫞酸是有機酸，不是高分子材料。β-CD屬于環(huán)糊精，是包合材料。92.表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】B【解析】暫無解析93.以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】C【解析】暫無解析94.為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】C【解析】暫無解析95.有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。該藥的作用結構(母核)特征是A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C【解析】根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有抑郁癥；可選用的治療藥物是阿米替林，阿米替林結構的母核是二苯并庚二烯。96.有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦：該藥還可用于A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.感冒發(fā)燒【答案】B【解析】根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。97.對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：(1)加三氯化鐵試液，顯藍紫色。(2)加稀鹽酸，加熱40min，放冷，在滴加亞硝酸試液，用水稀釋后，加堿性β-萘酚試液，顯紅色。第一種方法中，與三氯化鐵試液反應的結構是A.苯環(huán)B.雙鍵C.酚羥基D.酯鍵E.羰基【答案】C【解析】暫無解析98.對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：(1)加三氯化鐵試液，顯藍紫色。(2)加稀鹽酸，加熱40min，放冷，在滴加亞硝酸試液，用水稀釋后，加堿性β-萘酚試液，顯紅色。第二種方法中，與亞硝酸試液和堿性β-萘酚試液反應的結構是A.芳香第一胺B.雙鍵C.酚羥基D.酯鍵E.羰基【答案】A【解析】暫無解析99.藥品入庫要嚴格執(zhí)行驗收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴格按照規(guī)定的驗收標準進行。藥品入庫要嚴格驗收，50件以下應該抽取A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】D【解析】驗收抽樣比例：不足2件時逐件檢查驗收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。藥品入庫驗收內(nèi)容包括：外包裝檢查、拆箱檢查、質(zhì)量檢查、數(shù)量清點；在每件整包裝中至少抽取3個最小銷售單元樣品驗收。驗收記錄必須妥善保存，應保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年。100.藥品入庫要嚴格執(zhí)行驗收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴格按照規(guī)定的驗收標準進行。以下“藥品入庫驗收內(nèi)容”中，表述不正確的是A.拆箱檢查B.數(shù)量清點C.外包裝檢查D.藥品常規(guī)質(zhì)量檢查E.檢查每一最小銷售單元的質(zhì)量【答案】E【解析】驗收抽樣比例：不足2件時逐件檢查驗收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。藥品入庫驗收內(nèi)容包括：外包裝檢查、拆箱檢查、質(zhì)量檢查、數(shù)量清點；在每件整包裝中至少抽取3個最小銷售單元樣品驗收。驗收記錄必須妥善保存，應保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年。101.藥品入庫要嚴格執(zhí)行驗收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴格按照規(guī)定的驗收標準進行。驗收記錄必須妥善保存，應保存A.不少于1年B.不少于3年C.至超過藥品有效期1年D.至超過藥品有效期3年E.至超過藥品有效期1年，但不少于3年【答案】E【解析】驗收抽樣比例：不足2件時逐件檢查驗收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。藥品入庫驗收內(nèi)容包括：外包裝檢查、拆箱檢查、質(zhì)量檢查、數(shù)量清點；在每件整包裝中至少抽取3個最小銷售單元樣品驗收。驗收記錄必須妥善保存，應保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年。102.布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。紫外光譜的波長范圍是A.2.5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm【答案】B【解析】暫無解析103.布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。布洛芬鑒別采用的其紫外光譜特征是A.最大吸收波長和最小吸收波長B.最大吸收波長和吸光度C.最大吸收波長和吸收系數(shù)D.最小吸收波長和吸收系數(shù)E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值【答案】A【解析】暫無解析104.《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定。維生素C可采用碘量法進行含量測定，是因為維生素CA.具有還原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有堿性E.具有穩(wěn)定性【答案】A【解析】暫無解析105.《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定。碘量法測定維生素C時，采用的終點指示劑是A.結晶紫指示液B.鄰二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D【解析】暫無解析106.藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。山梨醇最重要的“嗅與味”的特征是A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】B【解析】山梨醇味甜；碘是灰黑或藍黑色、有金屬光澤的片或塊狀晶體。107.藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。碘最重要“形態(tài)、顏色”的特征是A.塊狀物B.片狀結晶C.有金屬光澤D.灰黑色或藍黑色E.灰黑或藍黑色、有金屬光澤的片或塊狀晶體【答案】E【解析】山梨醇味甜；碘是灰黑或藍黑色、有金屬光澤的片或塊狀晶體。108.患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功