四川省成都市新華中學(xué)2022年高三化學(xué)知識點試題含解析_第1頁
四川省成都市新華中學(xué)2022年高三化學(xué)知識點試題含解析_第2頁
四川省成都市新華中學(xué)2022年高三化學(xué)知識點試題含解析_第3頁
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文檔簡介

四川省成都市新華中學(xué)2022年高三化學(xué)知識點試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)9.2g金屬鈉投入到足量的重水中,則產(chǎn)生的氣體中含有A.0.2mol中子

B.0.4mol電子C.0.2mol質(zhì)子

D.0.4mol分子參考答案:B略2.在相同溫度時100mL0.01mol/L的醋酸溶液與10mL0.1mol/L的醋酸溶液相比較,下列數(shù)值前者大于后者的是()A.中和時所需NaOH的量

B.電離程度C.H+的濃度 D.CH3COOH的物質(zhì)的量參考答案:B考點:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡.分析:醋酸為弱電解質(zhì),溶液濃度越大,電離程度越小,以此解答該題.解答:解:A.計算兩溶液中醋酸的物質(zhì)的量,n(前)=c1?V1=0.1L×0.01mol?L﹣1=1×10﹣3mol,n(后)=c2?V2=0.01L×0.1mol?L﹣1=1×10﹣3mol,兩者相等,因而中和時消耗的NaOH的量相等,故A錯誤;B.醋酸為弱電解質(zhì),溶液濃度越大,電離程度越小,電離程度前者大于后者,故B正確;C.酸的濃度越大,c(H+)越大,前者小于后者,故C錯誤;D.電離度與溫度和濃度有關(guān),當(dāng)溫度相同時,溶液的濃度越小,電離度越大,則c(CH3COOH)前者小于后者,故D錯誤.故選B.點評:本題考查弱電解質(zhì)的電離,題目難度不大,注意把握弱電解質(zhì)的電離特點.3.某無色溶液中含有:①K+、②Ba2+、③Cl-、④Br-、⑤SO、⑥CO、⑦SO中的一種或幾種,依次進(jìn)行下列實驗,且每步所加試劑均過量,觀察到的現(xiàn)象如下:步驟操作現(xiàn)象①用pH試紙檢驗溶液的pH大于7②向溶液中滴加氯水,再加入CCl4振蕩,靜置CCl4層呈橙色③向②所得溶液中加入Ba(NO3)2溶液和稀HNO3有白色沉淀產(chǎn)生④過濾,向濾液中加入AgNO3溶液和稀HNO3有白色沉淀產(chǎn)生下列結(jié)論正確的是()A.可能含有的離子是①②⑦

B.肯定沒有的離子是②⑤⑥C.不能確定的離子是①③⑦

D.肯定含有的離子是①④參考答案:D略4.短周期元素M、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,M元素的一種核素沒有中子,且M、W、X、Y+、Z的最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)的比值依次為1、2、3、4、2(不考慮零族元素)。下列關(guān)于這些元素的敘述正確的是A.X分別和其它四種元素均可形成至少2種化合物B.M分別和W、X、Y、Z形成化合物,均顯相同化合價C.M、X、Z三種元素組成的化合物含有離子鍵D.M、X、Y組成化合物和Y、Z組成化合物,其水溶液均呈堿性參考答案:AD5.汽車劇烈碰撞時,安全氣囊中發(fā)生反應(yīng)NaN3+KNO3→K2O+Na2O+N2↑。對上述反應(yīng)的描述錯誤的是A.NaN3是還原劑,KNO3是氧化劑B.該反應(yīng)中有兩種元素的化合價發(fā)生變化C.配平后物質(zhì)的系數(shù)依次為10、2、1、5、16D.若生成8molN2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為5mol參考答案:BNaN3中N元素化合價從-1/3價升高到0價,硝酸鉀中氮元素化合價從+5價降低到0價,所以根據(jù)電子得失守恒和原子守恒可知配平后的方程式為10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑,則A.NaN3是還原劑,KNO3是氧化劑,A正確;B.該反應(yīng)中只有氮元素的化合價發(fā)生變化,B錯誤;C.配平后物質(zhì)的系數(shù)依次為10、2、1、5、16,C正確;D.若生成8molN2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為5mol,D正確,答案選B。本題考查氧化還原反應(yīng),把握發(fā)生的反應(yīng)及反應(yīng)中元素的化合價變化等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意各種守恒法應(yīng)用。6.下列正確的是(

)A.將一定量氨氣通入0.1mol·L-1NH4Cl溶液中可能有:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)B.AgCl沉淀易轉(zhuǎn)化成AgI沉淀且Ksp(AgX)=c(Ag+)·c(X-),故Ksp(AgI)>K(AgCl)C.F、Cl、Br、I的非金屬性逐漸減弱,HF、HCl、HBr、HI水溶液的酸性逐漸減弱D.短周期元素形成離子后,最外層均達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)參考答案:A7.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)的說法正確的是

A.P是一種廣泛應(yīng)用于含磷化合物的結(jié)構(gòu)分析和醫(yī)療診斷的核素,其原子核內(nèi)含有15個中子B.Na的原子半徑比Cl的大,但Na+的半徑比Cl-的小C.Li、Na、K、Rb、Cs都屬于堿金屬元素,它們單質(zhì)的還原性隨原子序數(shù)的增大而減弱D.Cl與I同屬于ⅦA族元素,則兩者最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:HClO4<HIO4參考答案:B略8.在一定條件下,固定容積的密閉容器中反應(yīng):2N02(g)2N0(g)+02(g);ΔH>0,達(dá)到平衡。當(dāng)改變其中一個條件X,Y隨X的變化符合圖中曲線的是A. 當(dāng)X表示溫度時,Y表示N02的物質(zhì)的量B. 當(dāng)X表示壓強(qiáng)時,Y表示N02的轉(zhuǎn)化率C. 當(dāng)X表示反應(yīng)時間時,Y表示混合氣體的密度D. 當(dāng)X表示N02的物質(zhì)的錄時,Y表示02的物質(zhì)的量參考答案:AB9.常溫下,在下列給定條件的各溶液中,一定能大量共存的離子組是A.1.0mol·L-1的HNO3溶液:NH4+、[Ag(NH3)2]+、Cl-、SO42-B.c(H+)/c(OH-)=10-11的溶液:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-C.滴入酚酞顯紅色的溶液:Ca2+、Al3+、NO3-、HCO3-D.滴入碘化鉀淀粉溶液顯藍(lán)色的溶液:Na+、Fe2+、ClO-、SO42-參考答案:【知識點】離子共存B1

H2【答案解析】B

解析:A、[Ag(NH3)2]+能與H+反應(yīng),不能大量共存,故A錯誤;B、c(H+)/c(OH-)=10-11的溶液顯堿性,所給離子均不反應(yīng),故B正確;C、滴入酚酞顯紅色的溶液呈堿性,OH ̄能與Al3+、HCO3 ̄反應(yīng),所以不能大量共存,故C錯誤;D、ClO ̄能氧化Fe2+,不能大量共存,故D正確。故答案選B【思路點撥】本題考查了離子能否共存的判斷,所謂離子共存實質(zhì)上就是離子間發(fā)生反應(yīng)。若離子在溶液中發(fā)生反應(yīng),就不能共存。10.標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL氨氣溶解在1L水中(水的密度近似為1g/ml),所得溶液的密度為ρg/ml,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω,物質(zhì)的量濃度為cmol/L,則下列關(guān)系中不正確的是A.ρ=(17V+22400)/(22.4+22.4V)

B.ω=17c/(1000ρ)C.ω=17V/(17V+22400)

D.c=1000Vρ/(17V+22400)參考答案:A略11.下列說法正確的是A.將金屬a與外加直流電源的正極相連,而將負(fù)極接到廢鐵上,可防止金屬a被腐蝕B.可以用二氧化硅和水反應(yīng)制備硅酸膠體C.“地溝油”經(jīng)過加工處理后,可以用來烹飪食物D.可通過改進(jìn)燃燒裝置和燃燒技術(shù),減少煤等化石燃料燃燒產(chǎn)生的污染參考答案:D略12.在丹麥?zhǔn)锥几绫竟匍_了世界氣候大會,大會倡導(dǎo)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟(jì)”的綠色環(huán)保主題,中國宣布了2020年二氧化碳排放量下降40~45%的減排目標(biāo)。下列不符合這一主題的是(

)A、積極開發(fā)風(fēng)能發(fā)電和水力發(fā)電

B、快速發(fā)展汽車工業(yè),提高人民生活水平C、積極開發(fā)半導(dǎo)體節(jié)能燈具

D、開發(fā)新能源,減少對化石燃料的依賴參考答案:B略13.常溫下,實驗測得1.0mol/LNH4HCO3溶液pH=8.0。平衡時碳的分布系數(shù)(各含碳微粒的濃度占含碳各種微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.常溫下Ka1(H2CO3)>Kb(NH3·H2O)>Ka2(H2CO3)B.pH=13時,溶液中不存在HC03-的水解平衡C.pH由8~11時,不變D.pH=3時,有c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)

參考答案:C試題分析:A.常溫下,實驗測得1.0mol/LNH4HCO3溶液pH=8.0,這說明碳酸氫根的水解程度大于銨根的水解程度,則氨水的電離常數(shù)大于碳酸的,A錯誤;B.pH=13時,溶液中仍然不存在HCO3-的水解平衡,B錯誤;C表示碳酸氫根的電離平衡常數(shù),.pH由8~11時,溫度不變,平衡常數(shù)不變,C正確;D.pH=3時溶液顯酸性,根據(jù)圖像可知溶液中不存在碳酸根,D錯誤,答案選C。有14.短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,其中A與C同主族,A與其它元素不在同一周期,B與D同主族,常溫下D的單質(zhì)為淡黃色固體.下列推斷中正確的是()A.原子半徑由小到大的順序:r(C)<r(D)<r(E)B.元素D、E分別與A形成的化合物的熱穩(wěn)定性:E>DC.元素D的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比E的強(qiáng)D.元素B分別與A、C形成的化合物中化學(xué)鍵的類型完全相同參考答案:B考點:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用.專題:元素周期律與元素周期表專題.分析:短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,常溫下D的單質(zhì)為淡黃色固體,則D為S元素;B與D同主族,則B為O元素;A與C同主族,A與其它元素不在同一周期,則A為H元素,結(jié)合原子序數(shù)可知C為Na,E的原子序數(shù)大于S,故E為Cl,結(jié)合元素周期律進(jìn)行解答.解答:解:短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,常溫下D的單質(zhì)為淡黃色固體,則D為S元素;B與D同主族,則B為O元素;A與C同主族,A與其它元素不在同一周期,則A為H元素,結(jié)合原子序數(shù)可知C為Na,E的原子序數(shù)大于S,故E為Cl,A.同周期自左而右原子半徑增大,故原子半徑Cl<S<Na,故A錯誤;B.同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),故非金屬性Cl>S,非金屬性越強(qiáng)氫化物越穩(wěn)定,故氫化物穩(wěn)定性HCl>H2S,故B正確;C.同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),故非金屬性Cl>S,非金屬性越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),故酸性:高氯酸>硫酸,故C錯誤;D.元素O分別與H元素形成的化合物為H2O或H2O2,只含有共價鍵,而O元素與Na元素C形成的化合物為Na2O或Na2O2,前者含有離子鍵,后者含有離子鍵、共價鍵,含有化學(xué)鍵類型不相同,故D錯誤,故選B.點評:本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,難度不大,推斷元素好是解題關(guān)鍵,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握.15.只用水不能鑒別的一組物質(zhì)是A.硝基苯和溴苯

B.乙酸乙酯和乙醇

C.苯和四氯化碳

D.環(huán)己烷和乙醛參考答案:A略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.Ⅰ下圖所示A--H為實驗室常見的儀器、裝置(部分固定夾持裝置略去),請根據(jù)要求回答下列問題。(1)A儀器的名稱是________________________。(2)用圖示儀器設(shè)計一套制取純凈、干燥的氨氣的裝置,儀器的連接順序是(用管口字母符號表示)j--___、--_____、--____、--___、--____、--____(可不填滿)。Ⅱ某?;瘜W(xué)興趣小組為研究Cl2單質(zhì)的性質(zhì),設(shè)計如下圖所示裝置進(jìn)行實驗。裝置III中夾持裝置已略去,其中a為干燥的品紅試紙,b為濕潤的品紅試紙。

(3)Ⅰ的反應(yīng)方程式為:________________________(4)加入藥品前,檢查I中氣體發(fā)生裝置氣密性的操作是:_________________。(5)實驗過程中,裝置IV中的實驗現(xiàn)象為_____________________________________;(6)實驗結(jié)束后,該組同學(xué)在裝置III中觀察到b的紅色褪去,但是并未觀察到“a無明顯變化”這一預(yù)期現(xiàn)象。為了達(dá)到這一實驗?zāi)康模阏J(rèn)為應(yīng)在_________之間還需添加洗氣瓶(選填裝置序號),該裝置的作用是______________________。參考答案:(1)容量瓶

(2)j--l,k--d,c--h(或i)

(3)MnO2+4HCl(濃)==MnCl2+Cl2↑+2H2O(4)用止水夾夾住C處橡皮管,然后向分液漏斗中加水,打開分液漏斗活塞,液體不能順利流下則氣密性好(5)無色溶液變藍(lán)色

(6)Ⅱ和Ⅲ

干燥Cl2略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.C、O、Na、Al、S、Cl是常見的六種元素(1)C元素位于元素周期表第

周期,第

族;C元素的一種同位素可以測定文物年代,這種同位素的符號為

(2)用“大于”“小于”或“等于”填空離子半徑酸性還原性得電子能力N3-

Al3+H2SO4

HClO4O2-

S2-35Cl

37Cl(3)①CaCO3和適量HCl溶液反應(yīng)時,每產(chǎn)生0.1mol氣體(不考慮氣體溶解),放熱akJ,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為

。②上述反應(yīng)至無氣泡逸出后,取適量殘留溶液,插入pH傳感器并逐滴滴入碳酸鈉溶液,測得pH變化曲線如圖所示請用離子方程式表示B-C段發(fā)生的反應(yīng):

(4)氫氣、氧氣常用來作燃料電池,寫出電解質(zhì)為氫氧化鈉溶液時負(fù)極上的電極方程式

參考答案:(1)二、IVA、14C(2)大于小于小于等于(3)①CaCO3(s)+2HCl(aq)=CaCl2(aq)+H2O(l)+CO2(g)?H=-10akJ/mol②Ca2++CO32-=CaCO3↓(4)H2-2e-+2OH-=2H2O知識點:元素化合物相關(guān)知識

解析:(1)考查C元素的基礎(chǔ)知識(2)N3-、Al3+電子排布相同,核電荷數(shù)越小,半徑越大,故N3->Al3+;非金屬性S<Cl,故元素對應(yīng)最高價氧化物的酸性H2SO4<HClO4;非金屬性O(shè)>S,故離子還原性O(shè)2-<S2-;35Cl、37Cl屬于同位素,在元素周期表中位置相同,得電子能力相同;(3)①CaCO3(s)+2HCl(aq)=CaCl2(aq)+H2O(l)+CO2(g)

n=4.4g/(44g/mol)=0.1mol

放熱akJ

n=1mol

放熱10akJ故?H=-10akJ/mol②B-C段PH不變,說明碳酸鈉被中和而且生成物呈中性,故應(yīng)是氯化鈣和碳酸鈉反應(yīng)(4)堿性環(huán)境下,不存H+,所以氫氣被氧化成水思路點撥:本題考查了元素化合物的相關(guān)知識,知識面涉及廣,但難度不大。18.糠酸又稱呋喃甲酸,在食品工業(yè)作防腐劑,還可用于合成樹脂或醫(yī)藥、香料等的中間體。以米槺或玉米芯提取的呋喃甲醛為原料合成糠酸反應(yīng)如下幾種有機(jī)物性質(zhì)如下:名稱性狀相對分子質(zhì)量溶解度冷水熱水乙醇乙醚呋喃甲醛無色液體96微溶易溶易溶互溶呋喃甲醇無色液體98互溶互溶易溶易溶呋喃甲酸無色晶體112微溶易溶可溶易溶剛果紅試紙pH變色范圍:3.0(藍(lán)紫色)~5.0(紅色)呋喃甲酸的實驗室制備方法如下:三頸瓶中放入3.28mL(0.04mol)新蒸呋喃甲醛,控溫8~12℃下滴加4mL40%NaOH溶液,并磁力攪拌回流30分鐘。向反應(yīng)混合物滴加蒸餾水(約15mL)使其恰好澄清,用50mL乙醚萃取分液,其水溶液用水蒸氣蒸餾,棄去鎦出物,慢慢滴加2:1鹽酸到pH=3,攪拌,析出結(jié)晶,抽濾并用少量水洗滌抽干,得精產(chǎn)品1.75g?;卮鹨韵聠栴}:(1)三頸瓶中反應(yīng)需要攪拌回流30分鐘的原因是__________。(2)呋喃甲醛在堿中反應(yīng)大量放熱,實驗中需要控溫8-12℃,其操作方法_________。(3)50mL乙醚萃取分液,除去呋喃甲醇的操作方法是____________。A、直接用50mL乙醚萃取分液B、將溶液分兩份,乙醚也分兩份,分別萃取,萃取液合并C、先用30mL乙醚萃取分液,再分別州l0mL乙醚萃取兩次,并將三次萃取液合并(4)乙醚提取后的水溶液要用鹽酸酸化。配制100mL2:1稀鹽酸(水與鹽酸體積比)的方法是___________;判斷鹽酸加入足量的方法是________________。(5)乙醚易揮發(fā)、易燃,蒸氣可使人失去知覺,在蒸餾回收乙醚時注意:_____________;水蒸氣蒸餾的方法應(yīng)選擇________(填字母序號);(6)計算呋喃甲酸的產(chǎn)率___________________。參考答案:(1)呋喃甲醛微溶于水,攪拌充分混合加快反應(yīng)速率(其它合理答案均給分)

(2)冷水浴

(冰水浴,其它合理答案均給分)

(3)C

(4)用量筒分別量取66ml水、34ml濃鹽酸,于燒杯中混合,用玻璃棒攪拌均勻(其它合理答案均給分)

使用剛果紅試紙測定溶液pH,當(dāng)試紙變藍(lán)紫色時,說明加入鹽酸足量(上層清液中繼續(xù)滴加鹽酸,不產(chǎn)生渾濁,說明鹽酸加入足量。其它合理答案均給分)

(5)在水浴上進(jìn)行蒸餾,切忌直接明火加熱。(其它合理答案均給分)

C

(6)78.1%(5)因乙醚易揮發(fā)、易燃且蒸氣可使人失去知覺,則在蒸餾回收乙醚時要在水浴上進(jìn)行蒸餾,切忌直接明火加熱;C裝置有平衡壓強(qiáng)及安全防范措施,故水蒸氣蒸餾最好選用C裝置比較適宜;(6)0.04mol新蒸呋喃甲醛理論可制得0.02mol,質(zhì)量為0.02mol×112g/mol=2.24g,呋喃甲酸的產(chǎn)率×

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