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文檔簡介

基因工程原理智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下上海大學(xué)上海大學(xué)

第一章測試

基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)()。

A:逆轉(zhuǎn)錄酶及抗性標(biāo)記的發(fā)現(xiàn)

B:限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的發(fā)現(xiàn)

C:載體的使用

D:發(fā)現(xiàn)了生物的遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)

答案:逆轉(zhuǎn)錄酶及抗性標(biāo)記的發(fā)現(xiàn)

;限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的發(fā)現(xiàn)

;載體的使用

世界上第一個(gè)成功的基因工程實(shí)驗(yàn)是使用的是什么的DNA()。

A:流感嗜血菌的DNA

B:猿猴病毒SV40DNA

C:大腸桿菌DNA

D:λ噬菌體的DNA

答案:猿猴病毒SV40DNA

;λ噬菌體的DNA

成功導(dǎo)入外源基因就意味著基因工程實(shí)驗(yàn)的成功。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

基因工程的兩個(gè)基本特點(diǎn)是分子水平上的操作和細(xì)胞水平上的表達(dá)。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

孟德爾是現(xiàn)代遺傳學(xué)的奠基人,他發(fā)現(xiàn)了基因的連鎖和互換定律。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二章測試

PCR在循環(huán)幾次時(shí)才會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)引物之間的目的片段()。

A:5;

B:4;

C:2;

D:3;

答案:3;

PCR反應(yīng)中,所設(shè)計(jì)的引物長度一般為()。

A:30-50bp

B:5-10bp

C:16-30bp

D:任意長度

答案:16-30bp

RACE技術(shù)可用于()。

A:擴(kuò)增基因末端序列

B:檢測基因表達(dá)水培

C:染色體步移

D:原位雜交

答案:擴(kuò)增基因末端序列

DNA提取時(shí),使DNA沉淀的物質(zhì)是()。

A:DEPC水

B:酒精

C:氯仿:異戊醇

D:水

答案:酒精

為了防止RNA降解,所用的槍頭管子等均需用()處理。

A:DEPC水

B:超純水

C:無菌水

D:酒精

答案:DEPC水

第三章測試

下列對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶描述正確的是()。

A:cDNA指導(dǎo)的DNA聚合酶

B:DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶

C:RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶

D:RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶

答案:RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶

Ⅱ型限制性核酸內(nèi)切酶有內(nèi)切酶和甲基化酶兩種酶活性且經(jīng)常識(shí)別回文序列。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

為了防止DNA的自我環(huán)化可用堿性磷酸酶除去DNA分子中的5’-磷酸集團(tuán)。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶()。

A:EcoKI甲基化酶

B:DNMTI甲基化酶

C:DNA腺嘌呤甲基化酶dam

D:DNA胞嘧啶甲基化酶

答案:EcoKI甲基化酶

;DNA腺嘌呤甲基化酶dam

;DNA胞嘧啶甲基化酶

第四章測試

下列哪種克隆載體對(duì)外源DNA的容載量最大()。

A:cDNA表達(dá)載體

B:質(zhì)粒

C:λ噬菌體載體

D:酵母人工染色體YAC

答案:酵母人工染色體YAC

噬菌體載體能承載較大的外源DNA的片段,甚至大于自身大小的DNA片段。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

柯斯質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞后,可引起溶源化反應(yīng)。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

根據(jù)質(zhì)粒在宿主細(xì)胞中的拷貝數(shù)的多少可以分為嚴(yán)緊控制型質(zhì)粒和松弛控制性質(zhì)粒。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

在利用LacZ失活得到顯色反應(yīng)篩選法中,IPTG的作用是()。

A:作為顯色反應(yīng)的指示劑

B:作為酶的作用底物

C:誘導(dǎo)宿主ω肽的合成

D:誘導(dǎo)宿主α肽的合成

答案:誘導(dǎo)宿主α肽的合成

第五章測試

在cDNA技術(shù)中,所形成的發(fā)夾環(huán)可用()去除。

A:31核酸外切酶

B:限制性核酸內(nèi)切

C:SI核酸酶

D:51核酸外切酶

答案:SI核酸酶

免疫化學(xué)法篩選重組體的原理是()。

A:根據(jù)mRNA同DNA的雜交

B:根據(jù)載體基因的表達(dá)

C:根據(jù)DNA同DNA的雜交

D:根據(jù)外源基因的表達(dá)

答案:根據(jù)外源基因的表達(dá)

在分離DNA時(shí)要使用金屬離子螯合劑,其目的是螯合Mg2+抑制核酸酶的活性()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

反向PCR技術(shù)中兩個(gè)引物3’端是相互反向的。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

藍(lán)白斑篩選法中,成功導(dǎo)入外源DNA片段的菌落會(huì)形成白色,未導(dǎo)入外源基因的菌落為藍(lán)色。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第六章測試

關(guān)于miRNA下列說法錯(cuò)誤的是。()

A:是一種細(xì)胞內(nèi)源性RNA

B:是一種單鏈RNA

C:是一種非編碼RNA

D:是一種外源性RNA

答案:是一種外源性RNA

RNAi技術(shù)的特性有哪些()。

A:高特異性

B:高效性

C:遺產(chǎn)性

D:高穩(wěn)定性

答案:高特異性

;高效性

;遺產(chǎn)性

;高穩(wěn)定性

常用的蛋白芯片包括()。

A:反相蛋白芯片

B:分析蛋白芯片

C:功能性蛋白芯片

D:基因表達(dá)譜芯片

答案:反相蛋白芯片

;分析蛋白芯片

;功能性蛋白芯片

酵母雙雜交技術(shù)是在原核生物中進(jìn)行的一種研究蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

列舉三種蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)免疫共沉淀,酵母雙雜交,染色體免疫沉淀技術(shù)。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第七章測試

定點(diǎn)修飾改造基因的技術(shù)包括。()

A:CRISPER-Cas系統(tǒng)

B:鋅指核酸酶技術(shù)

C:轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶技術(shù)

D:歸巢核酸內(nèi)切酶技術(shù)

答案:鋅指核酸酶技術(shù)

;轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶技術(shù)

;歸巢核酸內(nèi)切酶技術(shù)

下列關(guān)于Ti質(zhì)粒說法正確的是()。

A:有一段接合轉(zhuǎn)移區(qū)

B:有復(fù)制起始區(qū)

C:存在一段能激活T-DNA的轉(zhuǎn)移的毒性區(qū)

D:其上有一段T-DNA片段

答案:有一段接合轉(zhuǎn)移區(qū)

;有復(fù)制起始區(qū)

;存在一段能激活T-DNA的轉(zhuǎn)移的毒性區(qū)

;其上有一段T-DNA片段

基因打靶可以是永久性的,也可能是時(shí)空條件性的。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

增強(qiáng)子發(fā)揮作用時(shí)與方向性無關(guān),與位置無關(guān)。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

真核生物上有些DNA序列能將基因及基因簇隔開,阻止鄰近基因之間的相互作用,這些功能序列被稱為絕緣子。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第八章測試

目前全球三大核酸數(shù)據(jù)庫為。()

A:GenBank

B:DDBJ

C:EMBL

D:KEGG

答案:GenBank

;DDBJ

;EMBL

BLAST中下列哪項(xiàng)是使用核酸序列搜索逐一核酸數(shù)據(jù)庫中的序列()。

A:Blastn

B:Blastp

C:Blastx

D:TBlastn

答案:Blastn

PrimerPrimer可以進(jìn)行多種分析,其中包括()

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