執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試試題（一）

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一、單選題（共70題，共100分）

1.含有喹啉酮不母核結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氨芐西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韋

2.臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是

A.磺胺甲口惡唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注

3.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合

4.新藥IV期臨床試驗(yàn)的目的是

A.在健康志原者中檢驗(yàn)受試藥的安全性B.C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)

B.在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況

C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)

D.擴(kuò)大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)

E.受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)

5.人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是

A.奎寧(弱堿pka8.0)

B.卡那霉素(弱堿pka7.2)

C.地西泮(弱堿pka3.4)

D.苯巴比妥(弱酸7.4)

E.阿司匹林(弱酸3.5)

6.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是

A.氧化

B.羥基化

C.水解

D.還原

E.乙?；?/p>

7.適宜作片劑崩解劑的是

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.******纖維素

8.關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑

9.上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂防酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉

10.為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是(膽固醇)

A.乙醇

B.丙乙醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

11.胰腺分泌的激素通常不包括

A.胰島素

B.胰高血糖素

C.生長(zhǎng)激素釋放抑制素

D.血管活性腸肽

E.胃泌素

12.原子的核外電子一般每層電子數(shù)最多是

A.n個(gè)

B.2n個(gè)

C.n2個(gè)

D.2n2個(gè)

E..(n2+2)個(gè)

13.基礎(chǔ)代謝率的表示方法是

A.千卡/(平方米體表面積·小時(shí))

B.千卡/公斤

C.千卡/(米·小時(shí))

D.千卡/(公斤·小時(shí))

E.千卡/(平方米·分)

14.麥?zhǔn)?McBurney)點(diǎn)是指

A.右側(cè)髂前上棘與臍連線的外1/3處

B.右側(cè)髂前上棘與臍連線的內(nèi)1/4處

C.兩側(cè)髂前上棘連線的右側(cè)1/3點(diǎn)

D.兩側(cè)髂前上棘連線的中點(diǎn)

E.右髂前上棘至臍連線與腹直肌外緣的交點(diǎn)上

15.正常情況下肺與胸壁之間的胸膜腔內(nèi)僅含有

A.微薄層液體

B.負(fù)壓空氣

C.正壓空氣

D.殘腔

E.肺泡表面活性物質(zhì)

16.下列腺體不屬于小唾液腺的是

A.腮腺

B.唇腺

C.頰腺

D.腭腺

E.舌腺

17.正常肺紋理的構(gòu)成主要是

A.支氣管動(dòng)、靜脈

B.淋巴管

C.肺動(dòng)、靜脈

D.肺葉支氣管

E.肺小葉間隔

18.小腸運(yùn)動(dòng)過(guò)慢的標(biāo)準(zhǔn)為食物到達(dá)回盲部的時(shí)間在

A.2小時(shí)以上

B.3小時(shí)以上

C.4小時(shí)以上

D.5小時(shí)以上

E.6小時(shí)以上

19.骨盆的構(gòu)成，正確的是

A.由骶、尾骨和兩側(cè)的髂骨構(gòu)成

B.正常位置為兩側(cè)髂前上棘和兩側(cè)恥骨結(jié)節(jié)同在一個(gè)水平面上

C.借界線分為大骨盆和小骨盆

D.骨盆上口呈水平位

E.上、下口都是前后徑大于橫徑

20.關(guān)于膈肌的描述，正確的是

A.起自胸廓下口的周緣

B.整塊肌同在一個(gè)水平面上

C.是重要的呼吸肌

D.上面全被胸膜覆蓋

E.下面全被腹膜覆蓋

21.大腸中最短的一段是

A.盲腸

B.直腸

C.升結(jié)腸

D.橫結(jié)腸

E.降結(jié)腸

22.關(guān)于腎的解剖描述，正確的是

A.屬腹膜外位器官

B.男性略大于女性

C.內(nèi)側(cè)緣中部凹陷稱腎門(mén)

D.腎門(mén)向內(nèi)續(xù)于腎竇

E.上述全部正確

23.有關(guān)脈管系的組成，正確的是

A.由心、動(dòng)脈、毛細(xì)血管和靜脈組成

B.由血管和淋巴系組成

C.由心、動(dòng)脈、靜脈和淋巴管組成

D.由心血管系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)組成

E.以上都不正確

24.下述諸骨，不屬于近側(cè)列腕骨的是

A.腕舟骨

B.月骨

C.三角骨

D.豆骨

E.小多角骨

25.有關(guān)髕骨的敘述，錯(cuò)誤的是

A.是人體最大的子骨

B.位于股四頭肌腱內(nèi)

C.三角形尖端向下

D.后面有關(guān)節(jié)面與股骨髕面相關(guān)連

E.不參與膝關(guān)節(jié)的組成

26.關(guān)于咽的解剖，錯(cuò)誤的為

A.上至顱底

B.下平第6頸椎體下緣

C.從上而下依次為鼻咽部、喉咽部和口咽部

D.向前通鼻腔、口腔和喉腔

E.下續(xù)食管

27.肝的上界在右鎖骨中線處相交于

A.第5肋骨

B.第5肋間隙

C.第4肋骨

D.第4肋間隙

E.第6肋骨

28.下列結(jié)構(gòu)，不屬于后縱隔的是

A.主支氣管

B.半奇靜脈

C.內(nèi)臟大神經(jīng)

D.胸交感神經(jīng)干

E.胸導(dǎo)管

29.腹主動(dòng)脈通常不發(fā)出

A.腎上腺動(dòng)脈

B.腹腔干

C.腎動(dòng)脈

D.子宮動(dòng)脈

E.卵巢動(dòng)脈

30.屬于面顱骨的是

A.額骨

B.下鼻甲

C.蝶骨

D.顳骨

E.篩骨

31.關(guān)于肩關(guān)節(jié)的描述，正確的是

A.有關(guān)節(jié)盤(pán)

B.有關(guān)節(jié)唇

C.有囊內(nèi)韌帶

D.有肱三頭肌長(zhǎng)頭腱穿過(guò)

E.不屬于球窩關(guān)節(jié)

32.下列器官，屬于腹膜外位的是

A.胰

B.膽囊

C.脾

D.胃

E.肝

33.關(guān)于男性尿道的描述，正確的是

A.起自輸尿管口

B.兼具排尿和排精的功能

C.恥骨下彎可以改變

D.與輸精管直接相連

E.前列腺部和膜部稱為前尿道

34.關(guān)于喉的描述，正確的是

A.分為喉前庭、喉室、聲門(mén)下腔

B.聲門(mén)裂是喉腔最狹窄的部位

C.前庭襞呈冠狀位

D.吞咽時(shí)喉的位置不變

E.喉下界為環(huán)狀軟骨上緣

35.關(guān)于膽總管的描述，正確的是

A.由左、右肝管匯合而成

B.由肝總管和膽囊管合成

C.在肝十二指腸韌帶后方下降

D.直接開(kāi)口于十二指腸上部

E.管徑大于8mm

36.右主支氣管的特點(diǎn)是

A.細(xì)而短

B.粗而短

C.細(xì)而長(zhǎng)

D.粗而長(zhǎng)

E.氣管異物不易進(jìn)入右側(cè)

37.下腔靜脈的直接屬支是

A.肝門(mén)靜脈

B.肝靜脈

C.脾靜脈

D.胃左靜脈

E.胃右靜脈

38.全身最長(zhǎng)的管狀骨是

A.肱骨

B.股骨

C.肋骨

D.脛骨

E.橈骨

39.組成原子的是

A.原子核和核外電子

B.質(zhì)子和中子

C.中子和核外電子

D.原子核和質(zhì)子

E.中子和電子

40.照片產(chǎn)生反轉(zhuǎn)的原因是

A.顯影液pH太高

B.顯影液溫度太低

C.定影液衰老

D.X線膠片過(guò)期

E.由于潛影溴化的結(jié)果

41.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤

A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果減少用藥總量

D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整

E.肝臟首過(guò)效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑

42.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的

A.熔點(diǎn)高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

E.分子極性高

43.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無(wú)定形

44.以下不存在吸收過(guò)程的給藥方式是

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.椎管給藥

D.皮內(nèi)注射

E.靜脈注射

45.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸

46.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影響細(xì)胞環(huán)境

47.屬于對(duì)因治療的藥物作用是

A.硝苯地平降血壓

B.對(duì)乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫

C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作

D.聚乙二醇4000治療便秘

E.環(huán)丙沙星治療腸道感染

48.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(獎(jiǎng)藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量相應(yīng)線為直方雙曲線)

A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性

B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示

C.將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線

D.在動(dòng)物試驗(yàn)中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)

E.在離體試驗(yàn)中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐

49.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射

50.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指

A.促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)

B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

E.藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)

51.應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.副反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

52.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用

53.結(jié)核病人可根據(jù)其對(duì)異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對(duì)不同種族服用異煙肼嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是

A.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易引起肝損害

B.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎

C.異煙肼對(duì)白種人易引起肝損害，對(duì)黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎

D.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害

E.異煙肼對(duì)白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對(duì)黃種人易引起肝損害

54.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收面返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是

A.零級(jí)代謝

B.首過(guò)效應(yīng)

C.被動(dòng)擴(kuò)散

D.腎小管重吸收

E.腸肝循環(huán)

55.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

56.關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對(duì)t作用圖，得到直線的斜率為負(fù)值

B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開(kāi)始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期，給藥間隔時(shí)間有關(guān)

D.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

57.非無(wú)菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：

A.平皿法

B.柿量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法

58.中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示

E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比

59.臨床治療藥物檢測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定，在體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測(cè)的藥物發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生干擾，測(cè)檢測(cè)樣品宜選擇：

A.汗液

B.尿液

C.全血

D.血漿

E.血清

60.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1，2位開(kāi)合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過(guò)血腦屏障，產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑侖

E.氟地西泮

61.屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇

62.關(guān)于維拉帕米結(jié)構(gòu)特征和作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝

C.具有堿性，易被強(qiáng)酸分析

D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體

E.通?？诜o藥，易被吸收

63.下列關(guān)于依那普利的說(shuō)法正確的是()

A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物

B.是依那普利分子中只含有4個(gè)手性中心

C.口服吸收極差，只能靜脈注射給藥

D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥

E.依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用

64.作用最強(qiáng)的吩噻嗪類藥物是()

A.氯丙嗪

B.奮乃靜

C.硫利達(dá)嗪

D.氟奮乃靜

E.三氟拉嗪

65.過(guò)量可致暈厥、心跳停止的藥物是()

A.異丙嗪

B.吡芐明

C.阿司咪唑

D.撲爾敏

E.丙谷胺

66.《中國(guó)藥典》檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時(shí)，采用()

A.古蔡法(GutzEit)

B.二乙基二硫代氨基甲酸銀法(Ag—DDC)

C.白田道夫法(BettenDorff)

D.次磷酸法

E.亞硫酸法

67.對(duì)縮宮素的敘述哪一項(xiàng)不正確()

A.小劑量可加強(qiáng)子宮的節(jié)律性收縮

B.使子宮收縮性質(zhì)與正常分娩相似

C.劑量加大也可引起子宮強(qiáng)直性收縮

D.小