安徽省宿州市下樓中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第1頁(yè)
安徽省宿州市下樓中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第2頁(yè)
安徽省宿州市下樓中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第3頁(yè)
安徽省宿州市下樓中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第4頁(yè)
安徽省宿州市下樓中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

安徽省宿州市下樓中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)聯(lián)考試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是

A.以石墨作電極電解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-

B.在強(qiáng)堿溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO2-4+3Cl-+H2O+4H+

C.溴化亞鐵溶液中加入過(guò)量氯水:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+Br2

D.向稀氨水中加入稀鹽酸:NH3·H2O+H+=NH+4+H2O參考答案:D略2.根據(jù)熱化學(xué)方程式:S(s)十O2(g)=SO2(g);△H=-297.23Kj/mol,分析下列說(shuō)法中正確的是(

)A.S(g)+O2(g)=SO2(g);△H=-Q,Q的值大于297.23Kj/molB.S(g)+O2(g)=SO2(g);△H=-Q,Q的值小于297.23Kj/molC.1molSO2的鍵能總和等于1mo1S和1molO2的鍵能總和D.1molSO2的鍵能總和小于1mo1S和1molO2的鍵能總和參考答案:A略3.下列說(shuō)法正確的是()A.向Fe(OH)3膠體溶液中逐滴加入稀硫酸,會(huì)逐漸生成紅褐色沉淀,當(dāng)稀硫酸過(guò)量,又變成棕黃色溶液,整個(gè)過(guò)程發(fā)生的都是化學(xué)變化B.某些蛋白質(zhì)可以分散在溶劑中形成分子膠體,乙醇能使蛋白質(zhì)變性C.不同的氣體,若體積不同,則它們所含的分子數(shù)也不會(huì)相同D.有化學(xué)鍵斷裂或形成的變化一定是化學(xué)變化參考答案:B解:A.氫氧化鐵膠體滴入硫酸先聚沉生成沉淀氫氧化鐵是物理變化,故A錯(cuò)誤;B.蛋白質(zhì)溶液是膠體,乙醇可使蛋白質(zhì)變性,故B正確;C.若體積不同,不同狀態(tài)下氣體的Vm也不同,所以它們所含的分子數(shù)也可能相同,故C錯(cuò)誤;D.氯化氫溶于水有化學(xué)鍵斷裂,是物理變化,故D錯(cuò)誤.故選B.4.銅和鎂的合金4.6g完全溶于濃硝酸,若反應(yīng)中硝酸被還原只產(chǎn)生4480mL的NO2氣體和336mL的N2O4氣體(都已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況),在反應(yīng)后的溶液中,加入足量的氫氧化鈉溶液,生成沉淀的質(zhì)量為A、9.02g

B、8.51g

C、8.26g

D、7.04g參考答案:B略5.下列關(guān)于Na、Mg、Al的敘述中,正確的是

A.Na、Mg、A1原子的最外層電子數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大

B.Na、Mg、Al單質(zhì)都具有灰色的金屬光澤

C.常溫下,Na、Mg、Al都與空氣中的氧氣反應(yīng)

D.Na、Mg、Al的活動(dòng)性逐漸減弱,前者都可以將后者從其鹽溶液中置換出來(lái)參考答案:C6.下列實(shí)驗(yàn)與物質(zhì)粒子大小無(wú)直接關(guān)系的是(

)參考答案:C略7.下列各組物質(zhì)的分類正確的是

①混合物:氯水、氨水、水玻璃、水銀

②電解質(zhì):明礬、冰醋酸、石膏、純堿

③同位素:1H+、2H+、3H+

④同素異形體:C60、C80、金剛石、石墨

⑤弱電解質(zhì):HF、SO2、NH3、H2OA.②④

B.②③④

C.②④⑤

D.全部正確參考答案:A略8.繼三聚氰胺奶粉案后,有關(guān)部門在部分奶粉中檢出了“皮革水解蛋白粉”,下列有關(guān)“皮革水解蛋白粉”說(shuō)法正確的是A.“皮革水解蛋白粉”是利用皮革下腳料甚至動(dòng)物毛發(fā)等物質(zhì),經(jīng)水解而生成的一種粉狀物,因其氨基酸或者說(shuō)蛋白含量較高,故添加到牛奶中,對(duì)人體無(wú)害。B.三聚氰胺俗稱“蛋白精”,與“皮革水解蛋白粉”一樣,是一種蛋白質(zhì)。C.“皮革水解蛋白粉”添加到乳制品、乳飲料當(dāng)中,檢測(cè)起來(lái)難度比三聚氰胺大。D.向牛奶中添加“皮革水解蛋白粉”,與添加三聚氰胺的目的一樣,都是為了以造假的手段提高牛奶中蛋白質(zhì)的含量。參考答案:C9.關(guān)于小蘇打水溶液的表述正確的是

)A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)B.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)C.HCO3-的電離程度大于HCO3-水解程度D.存在的電離平衡有:NaHCO3

Na++HCO3-,HCO3-CO32-+H+,H2O

H++OH-參考答案:答案:A10.己知:2Fe+3Br2=2FeBr3,F(xiàn)e2+的還原性大于Br﹣.現(xiàn)有16.8g鐵和0.3molBr2反應(yīng)后加入水得到澄清溶液后,通入amolCl2.下列敘述不正確的是()A.當(dāng)a=0.1時(shí),發(fā)生的反應(yīng)為2Fe2++Cl2﹣2Fe3++2C1﹣B.當(dāng)a=0.45時(shí),發(fā)生的反應(yīng)為2Fe2++4Br﹣+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl﹣C.若溶液中Br﹣有一半被氧化時(shí),c(Fe3+):c(Br﹣):c(Cl﹣)﹣1:1:3D.當(dāng)0<a<0.15時(shí),溶液中始終滿足2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H)=c(C1﹣)+c(Br﹣)+c(OH﹣)參考答案:C【考點(diǎn)】氧化還原反應(yīng)的計(jì)算;氧化還原反應(yīng).【分析】n(Fe)==0.3mol,n(Br2)=0.3mol,由反應(yīng)2Fe+3Br2═2FeBr3可知,反應(yīng)后Fe過(guò)量,在在溶液中進(jìn)一步發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+,則反應(yīng)后溶液中存在0.3molFe2+和0.6molBr﹣,結(jié)合Fe2+的還原性大于Br﹣解答該題.【解答】解:n(Fe)==0.3mol,n(Br2)=0.3mol,由反應(yīng)2Fe+3Br2═2FeBr3可知,反應(yīng)后Fe過(guò)量,在在溶液中進(jìn)一步發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+,則反應(yīng)后溶液中存在0.3molFe2+和0.6molBr﹣,A.當(dāng)a=0.1時(shí),氯氣不足,因Fe2+的還原性大于Br﹣,只發(fā)生2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl﹣,反應(yīng)后Fe2+還有剩余,故A正確;B.當(dāng)a=0.45時(shí),首先發(fā)生2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl﹣,此時(shí)Fe2+完全反應(yīng),消耗0.15molCl2,剩余0.3molCl2,進(jìn)一步發(fā)生2Br﹣+Cl2═Br2+2Cl﹣,又知Br﹣為0.6mol,則二者恰好反應(yīng),所以總方程式為2Fe2++4Br﹣+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl﹣,故B正確;C.若溶液中Br﹣有一半被氧化時(shí),首先發(fā)生2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl﹣,此時(shí)Fe2+完全反應(yīng),消耗0.15molCl2,又知Br﹣為0.6mol,Br﹣有一半被氧化,則反應(yīng)0.3mol,由方程式2Br﹣+Cl2═Br2+2Cl﹣,可知消耗0.15molCl2,則共消耗0.3mol氯氣,則c(Fe3+):c(Br﹣):c(Cl﹣)=0.3mol:0.3mol=0.6mol=1:1:2,故C錯(cuò)誤;D.當(dāng)0<a<0.15時(shí),氯氣不足,溶液中存在Fe2+和Fe3+,由電荷守恒可知2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)=c(Cl﹣)+c(Br﹣)+c(OH﹣),故D正確.故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查氧化還原反應(yīng)中氧化性和還原性強(qiáng)弱的知識(shí),綜合性較強(qiáng),題目難度較大,注意根據(jù)離子的還原性強(qiáng)弱判斷反應(yīng)的先后順序和各離子的物質(zhì)的量為解答該題的關(guān)鍵,也是易錯(cuò)點(diǎn),答題時(shí)注意體會(huì).11.如圖所示裝置可通過(guò)發(fā)生“3N2O4+8HNO3=6N2O5+2NO+4H2O”制備N2O5,有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.陰極的電極反應(yīng)為:NO3﹣+4H++3e﹣=NO↑+2H2OB.陽(yáng)極的電極反應(yīng)為:N2O4+2HNO3﹣2e﹣=2N2O5+2H+C.當(dāng)電路中通過(guò)6mole﹣時(shí)整個(gè)電解池中參與反應(yīng)的HNO3為8molD.當(dāng)電路中通過(guò)6mole﹣時(shí),有8molH+從陽(yáng)極向陰極遷移參考答案:D考點(diǎn):原電池和電解池的工作原理.專題:電化學(xué)專題.分析:在反應(yīng)3N2O4+8HNO3=6N2O5+2NO+4H2O中,陽(yáng)極上N2O4發(fā)生氧化反應(yīng),生成N2O5,每摩N2O4反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子2mol;HNO3在陰極發(fā)生還原反應(yīng),生成NO,每摩HNO3反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子3mol,電解質(zhì)溶液為酸性環(huán)境,可以形成電極反應(yīng)式,據(jù)此解答.解答:解:在反應(yīng)3N2O4+8HNO3=6N2O5+2NO+4H2O中,陽(yáng)極上N2O4發(fā)生氧化反應(yīng),生成N2O5,每摩N2O4反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子2mol;HNO3在陰極發(fā)生還原反應(yīng),生成NO,每摩HNO3被還原時(shí)轉(zhuǎn)移電子3mol,電解質(zhì)溶液為酸性環(huán)境,可以形成電極反應(yīng)式,A、陰極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:NO3﹣+4H++3e﹣=NO↑+2H2O,故A正確;B、陽(yáng)極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:N2O4+2HNO3﹣2e﹣=2N2O5+2H+,故B正確;C、從反應(yīng)方程式可見(jiàn),每8mol硝酸反應(yīng),只有2mol被還原,轉(zhuǎn)移6mol電子,故C正確;D、依據(jù)電荷守恒,當(dāng)電路中通過(guò)6mole﹣時(shí),應(yīng)有6molH+從陽(yáng)極向陰極遷移,故D錯(cuò)誤.故選D.點(diǎn)評(píng):本題主要考查電解池的工作原理,注意陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),并注意電子守恒和電荷守恒12.甲、乙兩燒杯中分別盛有濃度均為的鹽酸和氫氧化鈉溶液,向兩燒杯中分別加入等質(zhì)量的鋁粉,反應(yīng)結(jié)束后測(cè)得生成氣體的體積之比是,則加入鋁粉的質(zhì)量為A.

B.

C.

D.參考答案:B13.五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥,其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1molZ最多能與7molNaOH發(fā)生反應(yīng)B.1molX最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)C.Y分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子D.Y能發(fā)生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應(yīng)參考答案:A試題分析:A、由于分子中部的酯基是酸酚酯基,可消耗2個(gè)NaOH,故1molZ最多能與8molNaOH發(fā)生反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、在苯環(huán)上酚—OH的鄰對(duì)位氫只有兩個(gè),故1molX最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng),B正確;C、連接醇—OH的三個(gè)碳原子均為手性碳原子,C正確;D、其中的碳碳雙鍵可加成反應(yīng),醇—OH可發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng),醇—OH與—COOH共同發(fā)生縮聚反應(yīng),D正確,答案選A。14.判斷下列有關(guān)化學(xué)基本概念的依據(jù)正確的是

A.溶液與膠體:本質(zhì)不同的原因是能否發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng)

B.氧化還原反應(yīng):有元素化合價(jià)升降

C.強(qiáng)弱電解質(zhì):溶液的導(dǎo)電能力大小

D.共價(jià)化合物:是否含有共價(jià)鍵參考答案:B15.某原電池裝置如圖所示。下列有關(guān)敘述中,正確的是A.Fe作正極,發(fā)生氧化反應(yīng)

B.負(fù)極反應(yīng):2H++2e-=H2↑

C.工作一段時(shí)間后,兩燒杯中溶液pH均不變

D.工作一段時(shí)間后,NaCl溶液中c(Cl-)增大參考答案:D略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(8分)如圖所示裝置可用來(lái)制取和觀察Fe(OH)2在空氣中被氧化時(shí)的顏色變化。實(shí)驗(yàn)時(shí)先向A中加入鐵屑,B中加入較濃的NaOH溶液,打開(kāi)活塞E,再?gòu)姆忠郝┒分屑尤肷倭?mo1·L-1H2SO4溶液,等一段時(shí)間后,繼續(xù)加硫酸浸沒(méi)F導(dǎo)管的下端:(1)A中反應(yīng)的離子方程式為

。(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)加入少量6mo1·L-1硫酸并等待一段時(shí)間的目的是

、

。

(3)關(guān)閉E,在A裝置中可觀察到的現(xiàn)象是

。在B裝置中觀察到的現(xiàn)象是

。(4)C裝置的作用是

。(5)拔去裝置B中的橡皮塞使空氣進(jìn)入,寫出有關(guān)的化學(xué)方程式

。參考答案:(8分)(1)Fe+2H+===Fe2++H2↑(2)使溶液中生成Fe2+

生成的H2排盡裝置中的空氣(3)F管中液面上升

有白色沉淀生成(4)阻止空氣進(jìn)入反應(yīng)裝置中(5)4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3(2分,其余每空1分)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(10分)在下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系中,A是一種正鹽,Z通常為液態(tài),D的相對(duì)分子質(zhì)量比C的相對(duì)分子質(zhì)量大16,當(dāng)X無(wú)論是強(qiáng)酸還是強(qiáng)堿時(shí),其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:ABCDE(1)當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),A,B,C,D,E均含有同一元素,請(qǐng)回答(填化學(xué)式):A是

,Y是

,Z是

。(2)當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),E是

;當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),E是

。參考答案:(10分)(1)(NH4)2S或NH4HS

O2

H2O(2)H2SO4

HNO3

(每空均為2分)略18.已知:2Fe3++2I-=2Fe2++I2。在含有nmolFeI2的溶液中通入Cl2,有xmolCl2發(fā)生反應(yīng),試回答下列問(wèn)題:(1)當(dāng)反應(yīng)的離子方程式為:

2Fe2++4I-+3Cl2=2Fe3++2I2+6Cl-時(shí),x與n的關(guān)系為_(kāi)___________________;

(2)當(dāng)x≤n時(shí),反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________________;(3)當(dāng)Fe2+和I-兩種離子-同時(shí)被氧化時(shí),x與n的關(guān)系為_(kāi)___________________;(4)x=n時(shí),反應(yīng)后氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量為_(kāi)______________mol。參考答案:(1)x≥1.5n

(2)2I-+Cl2=2Cl-+I2

(3)x>n

(4)n或x略19.(1)下列氮原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量由低到高的順序是_______(填字母代號(hào))。(2)P4S3可用于制造火柴,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。①P4S3分子中硫原子的雜化軌道類型為_(kāi)______________。②每個(gè)P4S3分子中含有的孤電子對(duì)的數(shù)目為_(kāi)_________________。(3)科學(xué)家合成了一種陽(yáng)離子“N5n+,其結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的,5個(gè)N排成"V"形,每個(gè)N都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且含有2個(gè)氮氮三鍵;此后又合成了一種含有“N5n+”的化學(xué)式為”N8”的離子晶體,其電子式為_(kāi)________________。分子(CN)2中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對(duì)稱性,分子中每個(gè)原子的最外層均滿是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為_(kāi)____。(4)直鏈多磷酸根陰離子是由兩個(gè)或兩個(gè)以上磷氧四面體通過(guò)共用頂角氧原子連接起來(lái)的,如圖所示。則由n個(gè)磷氧四面體形成的這類磷酸根離子的通式為_(kāi)________________。(5)碳酸鹽中的陽(yáng)離子不同,熱分解溫度就不同。下表為四種碳酸鹽的熱分解溫度和金屬陽(yáng)離子半徑碳酸鹽MgCO3CaCO3SrCO3BaCO3熱分解溫度/℃40290011721360金屬陽(yáng)離子半徑/pm6699112135隨著金屬陽(yáng)離子半徑的增大,碳酸鹽的熱分解溫度逐步升高,原因是_______________。(6)石墨的晶體結(jié)構(gòu)和晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。已知石墨的密度為pg?cm3,C—C鍵的鍵長(zhǎng)為cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則石墨品體的層間距為_(kāi)________cm。參考答案:(1)A<C<B<D

(2)①sp3

②10

(3)

N≡C-C≡N

(4)PnO(3n+1)(n+2)—

(5)碳酸鹽分解實(shí)際過(guò)程是晶體中陽(yáng)離子結(jié)合碳酸根離子中氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳的過(guò)程,陽(yáng)離子所帶電荷相同時(shí),陽(yáng)離子半徑越小,其結(jié)合氧離子能力越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的碳酸鹽就越容易分解

(6)【詳解】(1)據(jù)能量最低原理可知核外電子先占有能量低的軌道,再占有能量高的軌道可知D的能量最高;據(jù)洪特規(guī)則,各個(gè)軌道為半充滿狀態(tài),能量較低,為相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)可知,A的能量最低,B的能量高于C的能量,所以能量由低到高的順序是A<C<B<D,故答案為:A<C<B<D;(2)①P4S3分子中硫原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,雜化軌道類型為s

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論