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情境一：阿司匹林的合成任務(wù)三：阿司匹林合成后處理分離過程分析課程：化工產(chǎn)品合成知識點：?；磻?yīng)終點時反應(yīng)物的后處理O-?；磻?yīng)后處理的策略及方法一、酰化反應(yīng)終點時體系的組成及其狀態(tài)酰化反應(yīng)結(jié)束后，體系主要由乙酰水楊酸、乙酸、過量的乙酸酐、少量濃硫酸及副產(chǎn)物組成，體系為均相體系。

二、酰化反應(yīng)終點時體系分離策略由于反應(yīng)物中乙酰水楊酸不溶于水，而其他物質(zhì)均能溶于水，故可以加水的辦法使得乙酰水楊酸沉淀析出?？紤]到加水時會造成剩余的乙酸酐水解放熱以及濃硫酸稀釋時產(chǎn)生大量的熱量，故加水前應(yīng)將反應(yīng)物用冰水充分冷卻，否則在酸性介質(zhì)中易造成產(chǎn)物的水解。最好加入冰水。產(chǎn)物結(jié)晶沉淀后，可用過濾的方法分離出來。三、反應(yīng)物分離流程四、阿司匹林的純化精制重結(jié)晶純化可用甲苯結(jié)晶2次，再用環(huán)己烷洗滌，于60℃真空干燥數(shù)小時。亦可用異丙醇，乙醚/石油醚（b60～90℃）重結(jié)晶。重結(jié)晶的操作參見附錄。化學(xué)法純化粗品乙酰水楊酸可用堿處理，將產(chǎn)物變?yōu)殁c鹽溶解，然后再加酸還原析出即可達(dá)到精制的目的。因乙?；鼙粡妷A水解，故應(yīng)選用弱堿，如NaHCO3。酸化時可用濃鹽酸酸化，這樣可以避免過多的水帶入。情境一：阿司匹林的合成任務(wù)二：阿司匹林合成過程分析課程：化工產(chǎn)品合成知識點：O-?；磻?yīng)的機理阿司匹林合成過程分析水楊酸的乙?；磻?yīng)及其歷程?；磻?yīng)是酰基上的親核取代反應(yīng)，機理如下：反應(yīng)是分步完成的：先親核加成

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