人教版高中生物必修二復(fù)習(xí)提綱

生物必修2復(fù)習(xí)知識點遺傳因子的發(fā)現(xiàn)孟德爾豌豆雜交試驗（一）一、基本概念：（1）性狀：是生物體形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理和生化等各方面的特征。（2）相對性狀：同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。（3）在具有相對性狀的親本的雜交實驗中，雜種一代（F1）表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，未表現(xiàn)出來的是隱性性狀。（4）性狀分離：是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。（5）雜交：具有不同相對性狀的親本之間的交配或傳粉（6）自交：具有相同基因型的個體之間的交配或傳粉（自花傳粉是其中的一種）（7）測交：用隱性性狀（純合體）的個體與未知基因型的個體進行交配或傳粉，來測定該未知個體能產(chǎn)生的配子類型和比例（基因型）的一種雜交方式。正交和反交：二者是相對而言的，如甲（♀）×乙（♂）為正交，則甲（♂）×乙（♀）為反交；如甲（♂）×乙（♀）為正交，則甲（♀）×乙（♂）為反交。（8）基因：具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，在染色體上呈線性排列。（9）等位基因：位于一對同源染色體的相同位置，控制相對性狀的基因。（10）非等位基因：包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。（11）顯性基因：控制顯性性狀的基因，用大寫字母來表示，如A、D等。（12）隱性基因：控制隱性性狀的基因，用小寫字母來表示，如a、d等。（13）純合子：基因組成相同的個體。純合子能穩(wěn)定地遺傳，自交后代不會發(fā)生性狀分離。（14）雜合子：基因組成相同的個體。雜合子不能能穩(wěn)定地遺傳，自交后代會發(fā)生性狀分離。雜合子和純合子的鑒別方法若后代無性狀分離，則待測個體為純合子測交法若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子若后代無性狀分離，則待測個體為純合子自交法若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子（15）基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，如DD、Dd和dd等。（16）表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀，如高莖、矮莖等。是基因型（內(nèi)因）和環(huán)境條件（外因）相互作用的結(jié)果。二、孟德爾實驗成功的原因：（1）正確選用實驗材料：㈠豌豆是嚴格自花傳粉植物（閉花授粉），自然狀態(tài)下一般是純種㈡具有易于區(qū)分的性狀（2）由一對相對性狀到多對相對性狀的研究（3）分析方法：統(tǒng)計學(xué)方法對結(jié)果進行分析（4）實驗程序：假說-演繹法觀察分析——提出假說——演繹推理——實驗驗證三、孟德爾豌豆雜交實驗一對相對性狀的雜交：P：高豌豆×矮豌豆P：AA×aa↓↓F1：高豌豆F1：Aa↓自交↓自交F2：高豌豆矮豌豆F2：AAAaaa3：11：2：1基因分離定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代四、基因分離定律的兩種基本題型：正推類型：（親代→子代）親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例⑴AA×AAAA全顯⑵AA×AaAA:Aa=1:1全顯⑶AA×aaAa全顯⑷Aa×AaAA:Aa:aa=1:2:1顯:隱=3:1⑸Aa×aaAa:aa=1:1顯:隱=1:1⑹aa×aaaa全隱逆推類型：（子代→親代）（1）如后代性狀分離比為顯：隱=3：1，則雙親一定都是雜合子（Dd）即Dd×Dd3D_：1dd（2）若后代性狀分離比為顯：隱=1：1，則雙親一定是測交類型。即為Dd×dd1Dd：1dd（3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd若雙親都是隱性純合子，則后代只表現(xiàn)隱性性狀。即dd×dddd孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法：正確地選用試驗材料；分析方法科學(xué)；（單因子→多因子）應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對實驗結(jié)果進行分析；科學(xué)地設(shè)計了試驗的程序。六、基因分離定律的應(yīng)用：1、指導(dǎo)雜交育種：原理：雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例雜合子(Aa)：（1/2）n純合子(AA+aa)：1-（1/2）n（注：AA=aa）例：小麥抗銹病是由顯性基因T控制的，如果親代（P）的基因型是TT×tt，則:（1）子一代（F1）的基因型是____,表現(xiàn)型是_______。（2）子二代（F2）的表現(xiàn)型是__________________，這種現(xiàn)象稱為__________。（3）F2代中抗銹病的小麥的基因型是_________。其中基因型為______的個體自交后代會出現(xiàn)性狀分離，因此，為了獲得穩(wěn)定的抗銹病類型，應(yīng)該怎么做？_______________________________________________________________________________________答案：（1）Tt抗銹病（2）抗銹病和不抗銹病性狀分離（3）TT或TtTt從F2代開始選擇抗銹病小麥連續(xù)自交，淘汰由于性狀分離而出現(xiàn)的非抗銹病類型，直到抗銹病性狀不再發(fā)生分離。2、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實踐：例1:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的遺傳病。如果一個患者的雙親表現(xiàn)型都正常，則這對夫婦的基因型是___________，他們再生小孩發(fā)病的概率是______。答案：Aa、Aa1/4例2:人類的多指是由顯性基因D控制的一種畸形。如果雙親的一方是多指，其基因型可能為___________，這對夫婦后代患病概率是______________。答案：DD或Dd100%或1/2第2節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗（二）一、兩對相對性狀的雜交：P：黃圓×綠皺P：YYRR×yyrr↓↓F1：黃圓F1：YyRr↓自交↓自交F2：黃圓綠圓黃皺綠皺F2：Y--R--yyR--Y--rryyrr9：3：3：19：3：3：1在F2代中：4種表現(xiàn)型：兩種親本型：黃圓9/16綠皺1/16兩種重組型：黃皺3/16綠皺3/169種基因型：純合子YYRRyyrrYYrryyRR共4種×1/16半純半雜YYRryyRrYyRRYyrr共4種×2/16完全雜合子YyRr共1種×4/16基因自由組合定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（注意：非等位基因要位于非同源染色體上才滿足自由組合定律）二、常見組合問題（1）配子類型問題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種（2）基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3種基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。（3）表現(xiàn)類型問題如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型Bb×bb后代2種表現(xiàn)型Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。三、常見遺傳學(xué)符號符號PF1F2×♀♂含義親本子一代子二代雜交自交母本父本四、基因自由組合定律的應(yīng)用1、指導(dǎo)雜交育種：例：在水稻中，高桿(D)對矮桿(d)是顯性，抗病(R)對不抗病(r)是顯性?，F(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR，應(yīng)該怎么做？_______________________________________________________________________________________附：雜交育種方法：雜交原理：基因重組優(yōu)缺點：方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得。2、導(dǎo)醫(yī)學(xué)實踐：例：在一個家庭中，父親是多指患者（由顯性致病基因D控制），母親表現(xiàn)型正常。他們婚后卻生了一個手指正常但患先天性聾啞的孩子（先天性聾啞是由隱性致病基因p控制），問：

①該孩子的基因型為___________，父親的基因型為_____________，母親的基因型為____________。

②如果他們再生一個小孩，則只患多指的占________，只患先天性聾啞的占_________，既患多指又患先天性聾啞的占___________，完全正常的占_________答案：①ddppDdPpddPp②3/8，1/8，1/8，3/8基礎(chǔ)習(xí)題1、假如水稻高桿（D）對矮桿（d）為顯性，抗稻瘟?。≧）對易感染瘟?。╮）為顯性，兩對性狀獨立遺傳?，F(xiàn)用一個純合易感染稻瘟病的矮桿品種（抗倒伏）與一個純合抗稻瘟病的高稈品種（易倒伏）雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的比例為：（）A、1/8B、1/16C、3/16D、3/82、基因型為AaBb的個體與aaBb個體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是：（）A、9：3：3：1B、1：1：1：1C、3：1：3：1D、3：13、南瓜的果實中白色（W）對黃色（w）為顯性，盤狀（D）對（d）為顯性，兩對基因獨立遺傳。下列不同親本組合所產(chǎn)生的后代中，結(jié)白色球狀果實最多的一組是：（）A、WwDd×wwddB、WWdd×WWddC、WwDd×wwDDD、WwDd×WWDD4、一對雜合黑豚鼠產(chǎn)仔4只，4只鼠仔的表現(xiàn)型可能是：（）A、三黑一白性B、全部黑色C、三黑一白D、以上三種都有可能5、兩個親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代的基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么這兩個親本的基因型是（）A、YYRR和YYRrB、YYrr和YyRrC、YYRr和YyRrD、YyRr和Yyrr第二章基因和染色體的關(guān)系第一節(jié)減數(shù)分裂一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞減少一半。（注：體細胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細胞分裂一次，新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同。）二、減數(shù)分裂的過程1、精子的形成過程：精巢（哺乳動物稱睪丸）減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常交叉互換。中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側(cè)）。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。末期：細胞質(zhì)分裂，形成2個子細胞。減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。末期：細胞質(zhì)分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。2、卵細胞的形成過程：卵巢三、精子與卵細胞的形成過程的比較

精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢（哺乳動物稱睪丸）卵巢過程有變形期無變形期子細胞數(shù)一個精原細胞形成4個精子一個卵原細胞形成1個卵細胞+3個極體相同點精子和卵細胞中染色體數(shù)目都是體細胞的一半四、注意：（1）同源染色體：①形態(tài)、大小基本相同；②一條來自父方，一條來自母方。（2）精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目與體細胞相同。因此，它們屬于體細胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細胞。（3）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。（4）減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律（5）減數(shù)分裂形成子細胞種類：假設(shè)某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：它的精（卵）原細胞進行減數(shù)分裂可形成2n種精子（卵細胞）；它的1個精原細胞進行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數(shù)分裂形成1種卵細胞。五、受精作用的特點和意義特點：受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：1、細胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分裂——減數(shù)分裂中的卵細胞的形成2、細胞中染色體數(shù)目：若為奇數(shù)——減數(shù)第二次分裂（次級精母細胞、次級卵母細胞、減數(shù)第二次分裂后期，看一極）若為偶數(shù)——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、3、細胞中染色體的行為：有同源染色體——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂聯(lián)會、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分離——減數(shù)第一次分裂無同源染色體——減數(shù)第二次分裂4、姐妹染色單體的分離一極無同源染色體——減數(shù)第二次分裂后期一極有同源染色體——有絲分裂后期注意：若細胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。七、減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點比較項目減數(shù)分裂有絲分裂染色體復(fù)制次數(shù)及時間一次，減數(shù)第一次分裂的間期一次，有絲分裂的間期細胞分裂次數(shù)二次一次聯(lián)會四分體是否出現(xiàn)出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂不出現(xiàn)同源染色體分離減數(shù)第一次分裂后期無著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期后期子細胞的名稱及數(shù)目性細胞，精細胞4個或卵1個、極體3個體細胞，2個子細胞中染色體變化減半，減數(shù)第一次分裂不變子細胞間的遺傳組成不一定相同一定相同例：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期？答案：減Ⅱ前期減Ⅰ前期減Ⅱ前期減Ⅱ末期有絲后期減Ⅱ后期減Ⅱ后期減Ⅰ后期答案：有絲前期減Ⅱ中期減Ⅰ后期減Ⅱ中期減Ⅰ前期減Ⅱ后期減Ⅰ中期有絲中期第二節(jié)基因在染色體上薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。2.、基因位于染色體上的實驗證據(jù)果蠅雜交實驗分析3.一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列伴性遺傳一、概念：伴性遺傳——此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。二、性別類型：染色體組成（n對）：雄性：n－1對常染色體+XY雌性：n－1對常染色體+XX性比：一般1:1常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。XW型：ZZ雄性ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類三、三種伴性遺傳的特點：（1）伴X隱性遺傳的特點：如人類紅綠色盲1、致病基因Xa正常基因：XA2、患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAXa（攜帶者）3、遺傳特點：（1）人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性（2）隔代遺傳現(xiàn)象（3）交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性①男＞女②隔代遺傳（交叉遺傳）③母病子必病，女病父必?。?）伴X顯性遺傳的特點：如抗維生素D佝僂病1、致病基因XA正?；颍篨a2、患者：男性XAY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa3、遺傳特點：（1）人群中發(fā)病人數(shù)女性大于男性（2）連續(xù)遺傳現(xiàn)象（3）交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性①女＞男②連續(xù)發(fā)病③父病女必病，子病母必?。?）伴Y遺傳的特點：人類毛耳現(xiàn)象遺傳特點：基因位于Y染色體上，僅在男性個體中遺傳①男病女不?、诟浮印鷮O附：常見遺傳病類型（要記?。喊閄隱：色盲、血友病伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病常顯：多(并)指遺傳病類型的鑒別：口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。（一）先判斷顯性、隱性遺傳：父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）隔代遺傳現(xiàn)象——隱性遺傳父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）連續(xù)遺傳、世代遺傳——顯性遺傳（二）再判斷常、性染色體遺傳：1、父母無病，女兒有病——常、隱性遺傳2、已知隱性遺傳，母病兒子正?！?、隱性遺傳3、已知顯性遺傳，父病女兒正常——常、顯性遺傳注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。（三）在完成（一）的判斷后，用假設(shè)法來推斷基礎(chǔ)習(xí)題：如圖6所示的細胞為減數(shù)分裂過程的一個時期。(1)所示細胞為減數(shù)分裂的第________次分裂的___________時期。(2)細胞內(nèi)有__________對同源染色體，它們是__________。(3)細胞中有___________條染色體，它們是____________。(4)細胞中有___________個染色單體，它們是____________________________。第三章基因的本質(zhì)第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗：（1）、體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：1928年由英國科學(xué)家格里菲思等人進行。S型細菌：菌落光滑，菌體有夾膜，有毒性R型細菌：菌落粗糙，菌體無夾膜，無毒性源:Z&xx&k.Com]實驗證明：無毒性的R型活細菌與被加熱殺死的有毒性的S型細菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。推論（格里菲思）：在第四組實驗中，已經(jīng)被加熱殺死S型細菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)—“轉(zhuǎn)化因子”。（2）、體外轉(zhuǎn)化實驗：1944年由美國科學(xué)家艾弗里等人進行。①實驗過程結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)二、噬菌體侵染細菌的實驗1、實驗過程①標記噬菌體含35S的培養(yǎng)基含35S的細菌35S蛋白質(zhì)外殼含35S的噬菌體含32P的培養(yǎng)基含32P的細菌內(nèi)部DNA含32P的噬菌體②噬菌體侵染細菌含35S的噬菌體細菌體內(nèi)沒有放射性35S含32P的噬菌體細菌體內(nèi)有放射線32P結(jié)論：進一步確立DNA是遺傳物質(zhì)實驗名稱實驗過程及現(xiàn)象結(jié)論細菌的轉(zhuǎn)化[來源:Z+xx+k.Com]體內(nèi)轉(zhuǎn)化1．注射活的無毒R型細菌，小鼠正常。[來源:學(xué)_科_網(wǎng)Z_X_X_K]2．注射活的有毒S型細菌，小鼠死亡。[來源:學(xué),科,網(wǎng)Z,X,X,K]3．注射加熱殺死的有毒S型細菌，小鼠正常。4．注射“活的無毒R型細菌+加熱殺死的有毒S型細菌”，小鼠死亡。[來源:學(xué)+科+網(wǎng)Z+X+X+K]DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。體外轉(zhuǎn)化5．加熱殺死的有毒細菌與活的無毒型細菌混合培養(yǎng)，無毒菌全變?yōu)橛卸揪?．對S型細菌中的物質(zhì)進行提純：①DNA②蛋白質(zhì)③糖類④無機物。分別與無毒菌混合培養(yǎng)，①能使無毒菌變?yōu)橛卸揪?；②③④與無毒菌一起混合培養(yǎng)，沒有發(fā)現(xiàn)有毒菌。噬菌體侵染細菌用放射性元素35S和32P分別標記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，讓其在細菌體內(nèi)繁殖，在與親代噬菌體相同的子代噬菌體中只檢測出放射性元素32PDNA是遺傳物質(zhì)三、煙草花葉病毒感染煙草實驗：（1）、實驗過程（2）、實驗結(jié)果分析與結(jié)論煙草花葉病毒的RNA能自我復(fù)制，控制生物的遺傳性狀，因此RNA是它的遺傳物質(zhì)。四、生物的遺傳物質(zhì)非細胞結(jié)構(gòu)：DNA或RNA生物 原核生物：DNA細胞結(jié)構(gòu) 真核生物：DNA結(jié)論：絕大多數(shù)生物（細胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒）的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。習(xí)題：1、染色體是生物體的遺傳物質(zhì)，DNA也是生物的遺傳物質(zhì)。（×）2、真核生物細胞中的遺傳物質(zhì)都是DNA，病毒中的遺傳物質(zhì)都是DNA。（×）3、在原核生物中，DNA位于：擬核4、赫爾希和蔡斯做的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗表明了：（D）A、病毒中有DNA，但沒有蛋白質(zhì)B、細菌中有DNA，但沒有蛋白質(zhì)C、遺傳物質(zhì)包括蛋白質(zhì)和DNAD、遺傳物質(zhì)是DNA5、結(jié)合肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染大腸桿菌實驗，分析DNA作為遺傳物質(zhì)所具備的特點。答：1、能夠精確的自我復(fù)制，2、能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成從而控制生物的性狀和新陳代謝，3、具有儲存遺傳物質(zhì)的能力，4、結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定6、絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是核酸，DNA是主要的遺傳物質(zhì)。7、DNA分子是由許多脫氧核糖核苷酸聚合而成的生物大分子。脫氧核苷酸由磷酸、五碳糖、堿基組成，由于堿基有四種，所以脫氧核苷酸也有四種。8、為了證明S型細菌的DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，科學(xué)家在實驗中是將S型細菌的DNA和蛋白質(zhì)分離，得到純凈的DNA和蛋白質(zhì)，然后分別加入到培養(yǎng)R型細菌的培養(yǎng)基中，分別觀察它們的轉(zhuǎn)化作用。第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)一、DNA分子的結(jié)構(gòu)1、DNA的組成元素：C、H、O、N、P2、DNA的基本單位：脫氧核糖核苷酸（4種）3、DNA的結(jié)構(gòu)：①由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。②外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。③堿基配對有一定規(guī)律：A＝T；G≡C。（堿基互補配對原則）4、DNA的特性：⑴穩(wěn)定性：是指DNA分子雙螺旋空間結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性。⑵多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性。⑶特異性每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。5、DNA的功能：攜帶遺傳信息（DNA分子中堿基對的排列順序代表遺傳信息）。6、與DNA有關(guān)的計算：在DNA分子中：①A=T、G=C②任意兩個非互補的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半例：A+G=A+C=T+G=T+C=1/2全部堿基③如果一條鏈中的（A+T）/（C+G）=a，那么另一條鏈中其比例也是a④在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。⑤如果一條鏈中的（A+C）/（G+T）=b，那么另一條鏈上的比值為1/b7、判斷核酸種類（1）如有U無T，則此核酸為RNA；（2）如有T且A=TC=G，則為雙鏈DNA；（3）如有T且A≠TC≠G，則為單鏈DNA；（4）U和T都有，則處于轉(zhuǎn)錄階段。習(xí)題：1、已知1個DNA分子中有4000個堿基對，其中胞嘧啶有2200個，這個DNA分子中應(yīng)含有的脫氧核苷酸的數(shù)目和腺嘌呤的數(shù)目分別是：（）A、4000個和900個B、4000個和1800個C、8000個和1800個D、8000個和3600個2、DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是由沃森和克立克提出來的。3、DNA分子具有的4種堿基分別是、、、，兩條鏈上的堿基是通過鍵連接在一起。4、DNA的堿基配對是有一定規(guī)律的，即一定與配對，一定與配對，這樣的配對使DNA分子具有穩(wěn)定的，同時能解釋A、T、C、G的關(guān)系，也能解釋DNA的過程。第3節(jié)DNA的復(fù)制實驗證據(jù)——半保留復(fù)制材料：大腸桿菌解旋酶：解開解旋酶：解開DNA雙鏈聚合酶：以母鏈為模板，游離的四種脫氧核苷酸為原料，嚴格遵循堿基互補配對原則，合成子鏈連接酶：把DNA子鏈片段連接起來二、DNA的復(fù)制場所：細胞核時間：細胞分裂間期。（即有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期）3．基本條件：①模板：開始解旋的DNA分子的兩條單鏈（即親代DNA的兩條鏈）；②原料：是游離在細胞中的4種脫氧核苷酸；③能量：由ATP提供；④酶：DNA解旋酶、DNA聚合酶等。過程：=1\*GB3①解旋；=2\*GB3②合成子鏈；=3\*GB3③形成子代DNA特點：=1\*GB3①邊解旋邊復(fù)制；=2\*GB3②半保留復(fù)制6．原則：堿基互補配對原則7．精確復(fù)制的原因：①獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板;②堿基互補配對原則保證復(fù)制能夠準確進行。8．意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性三、與DNA復(fù)制有關(guān)的堿基計算1.一個DNA連續(xù)復(fù)制n次后，DNA分子總數(shù)為：2n2.第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個，占1/(2n-1)3.若某DNA分子中含堿基T為a，(1)則連續(xù)復(fù)制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a(2n-1)(2)第n次復(fù)制時所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a·2n-1第四節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段一、基因的定義：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段二、DNA是遺傳物質(zhì)的條件：a、能自我復(fù)制b、結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定c、儲存遺傳信息d、能夠控制性狀。DNA分子的特點：多樣性、特異性和穩(wěn)定性。四、.基因的相關(guān)關(guān)系1、與DNA的關(guān)系 ①基因的實質(zhì)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，無遺傳效應(yīng)的DNA片段不能稱之為基因（非基因）。②每個DNA分子包含許多個基因。2、與染色體的關(guān)系①基因在染色體上呈線性排列。②染色體是基因的主要載體，此外，線粒體和葉綠體中也有基因分布。3、與脫氧核苷酸的關(guān)系 ①脫氧核苷酸（A、T、C、G）是構(gòu)成基因的單位。②基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息。4、與性狀的關(guān)系 ①基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。②基因?qū)π誀畹目刂仆ㄟ^控制蛋白質(zhì)分子的合成來實現(xiàn)。第四章基因的表達★第一節(jié)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成一、RNA的結(jié)構(gòu)：1、組成元素：C、H、O、N、P2、基本單位：核糖核苷酸（4種）3、結(jié)構(gòu)：一般為單鏈二、基因：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。主要在染色體上三、基因控制蛋白質(zhì)合成：1、轉(zhuǎn)錄：（1）概念：在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。（注：葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄）（2）過程：=１\*GB3①解旋；=２\*GB3②配對；=３\*GB3③連接；=４\*GB3④釋放（具體看書63頁）（3）條件：模板：DNA的一條鏈（模板鏈）原料：4種核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、RNA聚合酶等（4）原則：堿基互補配對原則（A—U、T—A、G—C、C—G）（5）產(chǎn)物：信使RNA（mRNA）、核糖體RNA（rRNA）、轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）2、翻譯：（1）概念：游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。（注：葉綠體、線粒體也有翻譯）（2）過程：（看書）（3）條件：模板：mRNA原料：氨基酸（20種）能量：ATP酶：多種酶搬運工具：tRNA裝配機器：核糖體（4）原則：堿基互補配對原則（5）產(chǎn)物：多肽鏈3、與基因表達有關(guān)的計算1、轉(zhuǎn)錄時，以基因的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，產(chǎn)生一條單鏈mRNA，則轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中堿基數(shù)目是基因中堿基數(shù)目的一半，且基因模板鏈中A+T（或C+G）與mRNA分子中U+A（或C+G）相等。2、翻譯過程中，mRNA中每3個相鄰堿基決定一個氨基酸，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸數(shù)目是mRNA中堿基數(shù)目的1/3，是雙鏈DNA堿基數(shù)目的1/6。密碼子=1\*GB3①概念：mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基又稱為1個密碼子.=2\*GB3②特點：專一性、簡并性、通用性=3\*GB3③密碼子起始密碼：AUG、GUG（64個）終止密碼：UAA、UAG、UGA注：決定氨基酸的密碼子有61個，終止密碼不編碼氨基酸。習(xí)題：如果DNA分子一條鏈的堿基排列順序是……ACGGATCTT……，那么，與它互補的另一條DNA鏈的堿基順序是TGCCTAGAA；如果以這條DNA鏈為模板，轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基順訊應(yīng)該是UGCCUAGAA在這段mRAN中包含了3個密碼子.。需要3個tRNA才能把所需要的氨基酸轉(zhuǎn)運到核糖體上。這些氨基栓酸的種類依次是半胱氨酸—亮氨酸---谷氨酸。第2節(jié)基因?qū)π誀畹目刂埔弧⒅行姆▌t及其發(fā)展1、提出者：克里克2、內(nèi)容：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質(zhì)流向蛋白質(zhì)，也不能從蛋白質(zhì)流向DNA或RNA。近些年還發(fā)現(xiàn)有遺傳信息從RNA到RNA（即RNA的自我復(fù)制）也可以從RNA流向DNA（即逆轉(zhuǎn)錄）。二、基因控制性狀的方式：（1）間接控制：通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀；如白化病等。（2）直接控制：通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。如囊性纖維病、鐮刀型細胞貧血等。（3）基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系，基因的表達過程中或表達后的蛋白質(zhì)也可能受到環(huán)境因素的影響（4）生物體性狀的多基因因素：基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間多種因素存在復(fù)雜的相互作用，共同地精細地調(diào)控生物的性狀。三、人類基因組計劃及其意義計劃：完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測定。意義：可以清楚的認識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義第5章基因突變及其他變異★第一節(jié)基因突變和基因重組一、生物變異的類型不可遺傳的變異（僅由環(huán)境變化引起）可遺傳的變異（由遺傳物質(zhì)的變化引起）基因突變基因重組染色體變異二、可遺傳的變異（一）基因突變基因突變的實例：鐮刀型細胞貧血癥⑴癥狀⑵病因基因中的堿基替換直接原因：血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結(jié)構(gòu)的改變1、概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。2、原因：物理因素：X射線、紫外線、r射線等；化學(xué)因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等；生物因素：病毒、細菌等。3、特點：a、普遍性b、隨機性（基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；c、低頻性d、多數(shù)有害性e、不定向性注：體細胞的突變不能直接傳給后代，生殖細胞的則可能意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。5、應(yīng)用——誘變育種①方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物。②原理：基因突變③實例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得④優(yōu)缺點：加速育種進程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少。（二）基因重組1、概念：是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2、類型：a、非同源染色體上的非等位基因自由組合b、四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換3.時間：減數(shù)第一次分裂過程中（減數(shù)第一次分裂后期和四分體時期）4、結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型5、應(yīng)用(育種)：雜交育種（見前面筆記）6、意義：①為生物的變異提供了豐富的來源；②為生物的進化提供材料；③是形成生物體多樣性的重要原因之一第二節(jié)染色體變異一、染色體結(jié)構(gòu)變異：實例：貓叫綜合征（5號染色體部分缺失）類型：缺失、重復(fù)、倒位、易位（看書并理解）二、染色體數(shù)目的變異1、類型個別染色體增加或減少：實例：21三體綜合征（多1條21號染色體）以染色體組的形式成倍增加或減少：實例：三倍體無子西瓜染色體組（1）概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。（2）特點：①一個染色體組中無同源染色體，形態(tài)和功能各不相同；②一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。（3）染色體組數(shù)的判斷：①染色體組數(shù)=細胞中形態(tài)相同的染色體有幾條，則含幾個染色體組例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？答案：32514②染色體組數(shù)=基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少?（1）Aa______（2）AaBb_______（3）AAa_______（4）AaaBbb_______（5）AAAaBBbb_______（6）ABCD______答案：2233413、單倍體、二倍體和多倍體由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。有受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。4、常見的一些關(guān)于單倍體與多倍體的問題⑴一倍體一定是單倍體嗎？單倍體一定是一倍體嗎？（一倍體一定是單倍體；單倍體不一定是一倍體。）⑵二倍體物種所形成的單倍體中，其體細胞中只含有一個染色體組，這種說法對嗎？為什么？（答：對，因為在體細胞進行減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體分開，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。）⑶如果是四倍體、六倍體物種形成的單倍體，其體細胞中就含有兩個或三個染色體組，我們可以稱它為二倍體或三倍體，這種說法對嗎？（答：不對，盡管其體細胞中含有兩個或三個染色體組，但因為是正常的體細胞的配子所形成的物種，因此，只能稱為單倍體。）（4）單倍體中可以只有一個染色體組，但也可以有多個染色體組，對嗎？（答：對，如果本物種是二倍體，則其配子所形成的單倍體中含有一個染色體組；如果本物種是四倍體，則其配子所形成的單倍體含有兩個或兩個以上的染色體組。）三、染色體變異在育種上的應(yīng)用1、多倍體育種：方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍）原理：染色體變異實例：三倍體無子西瓜的培育；優(yōu)缺點：培育出的植物器官大，產(chǎn)量高，營養(yǎng)豐富，但結(jié)實率低，成熟遲。2、單倍體育種：方法：花粉(藥)離體培養(yǎng)原理：染色體變異實例：矮桿抗病水稻的培育例：在水稻中，高桿(D)對矮桿(d)是顯性，抗病(R)對不抗病(r)是顯性。現(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR，應(yīng)該怎么做？_______________________________________________________________________________優(yōu)缺點：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。附：育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物雜交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥(粉)離體培養(yǎng)原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點加速育種進程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少。方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。器官較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高，但結(jié)實率低，成熟遲。后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。第五節(jié)人類遺傳病一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）先天性疾病：生來就有的疾病。（不一定是遺傳?。┒⑷祟愡z傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病三、人類遺傳病類型（一）單基因遺傳病1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。2、原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病3、特點：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國約有20%--25%）4、類型：顯性遺傳病伴Ｘ顯：抗維生素Ｄ佝僂病常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病伴Ｘ隱：色盲、血友病常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥（二）多基因遺傳病1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。（三）染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體?。?、概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）2、類型：常染色體遺傳病結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條X染色體）四、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展五、實驗：調(diào)查人群中的遺傳病注意事項：調(diào)查遺傳方式——在家系中進行調(diào)查遺傳病發(fā)病率——在廣大人群隨機抽樣注：調(diào)查群體越大，數(shù)據(jù)越準確六、人類基因組計劃：是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。需要測定22+XY共24條染色體顯性遺傳?。翰⒅浮⒍嘀?、肌強直常染色體單基因隱性遺傳病：白化病、苯丙酮尿癥、侏儒癥遺傳病顯性：抗維生素D佝僂病X性染色體隱性：紅綠色盲、血友病、進行肌營養(yǎng)不良人類遺Y毛耳?。ㄖ挥心行曰颊撸﹤鞑《嗷蜻z傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、青少年型糖尿病數(shù)目異常原因染色體異結(jié)構(gòu)異常常遺傳?。撼Ｈ旧w：21三體綜合癥、貓叫綜合癥類型性染色體：性腺發(fā)育不良（如：特納氏綜合癥）習(xí)題：下圖為果蠅染色體圖解，據(jù)圖回答：（1）圖A所示的果蠅的性別是果蠅。（2）圖A中的性染色體是。（3）圖B中有個染色體組。若用性染色體符號代替圖中染色體編號，每一個染色體組的染色體是。從雜交育種到基因工程第一節(jié)雜交育種與誘變育種一、雜交育種1.概念：是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。2.原理：基因重組。通過基因重組產(chǎn)生新的基因型，從而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀。3.優(yōu)點：可以將兩個或多個優(yōu)良性狀集中在一起。4.缺點：不會創(chuàng)造新基因，且雜交后代會出現(xiàn)性狀分離，育種過程緩慢，過程復(fù)雜。二、誘變育種1.概念：指利用物理或化學(xué)因素來處理生物，使生物產(chǎn)生基因突變，利用這些變異育成新品種的方法。2.誘變原理：基因突變3.誘變因素：（1）物理：X射線，紫外線，γ射線等。（2）化學(xué)：亞硝酸，硫酸二乙酯等。4.優(yōu)點：可以在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良性狀。5.缺點：因為基因突變具有不定向性且有利的突變很少，所以誘變育種具有一定盲目性，所以利用理化因素出來生物提高突變率，且需要處理大量的生物材料，再進行選擇培育。三、四種育種方法的比較雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處理雜交→自交→選優(yōu)→自交用射線、激光、化學(xué)藥物處理用秋水仙素處理萌發(fā)后的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)原理通過基因重組，把兩個親本的優(yōu)良性狀組合在同一個后代中，從而產(chǎn)生符合要求的新類型用人工方法誘發(fā)基因突變，產(chǎn)生新性狀，創(chuàng)造新品種或新類型。抑制細胞分裂中紡錘體的形成，使染色體的數(shù)目加倍后不能形成兩個細胞。誘導(dǎo)精子直接成植株，再用秋水仙素加倍成純合子。優(yōu)缺點方法簡單，可預(yù)見強，但周期長加速育種，改良性狀，但有利個體不多，需大量處理器官大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高，但發(fā)育延遲，結(jié)實率低縮短育種年限，但方法復(fù)雜，成活率較低例子小麥高（易倒伏）抗銹病的純種與矮莖（抗倒伏）易染病的純種進行雜交，培育出矮莖抗銹病小麥品種。青霉素經(jīng)X射線、紫外線照射以及綜合處理，培育出青霉素產(chǎn)量很高的菌種。三倍體無子西瓜、八倍體小黑麥抗病植株的育成?；蚬こ碳捌鋺?yīng)用基因工程概念：基因工程又叫基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗的說，就是按照人們意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。原理：基因重組3、結(jié)果：定向地改造生物的遺傳性狀，獲得人類所需要的品種。二、基因工程的工具1、基因的“剪刀”—限制性核酸內(nèi)切酶（簡稱限制酶）（1）特點：具有專一性和特異性，即識別特定核苷酸序列，切割特定切點。（2）作用部位：磷酸二酯鍵（4）例子：EcoRI限制酶能專一識別GAATTC序列，并在G和A之間將這段序列切開。（黏性末端）（黏性末端）（5）切割結(jié)果：產(chǎn)生2個帶有黏性末端的DNA片斷。（6）作用：基因工程中重要的切割工具，能將外來的DNA切斷，對自己的DNA無損害。注：黏性末端即指被限制酶切割后露出的堿基能互補配對?；虻摹搬樉€”——DNA連接酶作用：將互補配對的兩個黏性末端連接起來，使之成為一個完整的DNA分子。連接部位：磷酸二酯鍵基因的運載體（1）定義：能將外源基因送入細胞的工具就是運載體。（2）種類：質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒。三、基因工程的操作步驟1、提取目的基因2、目的基因與運載體結(jié)合3、將目的基因?qū)胧荏w細胞4、目的基因的檢測和鑒定四、基因工程的應(yīng)用1、基因工程與作物育種：轉(zhuǎn)基因抗蟲棉、耐貯存番茄、耐鹽堿棉花、抗除草作物、轉(zhuǎn)基因奶牛、超級綿羊等等2、基因工程與藥物研制：干擾素、白細胞介素、溶血栓劑、凝血因子、疫苗3、基因工程與環(huán)境保護：超級細菌五、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性兩種觀點是：1、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品不安全，要嚴格控制2、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品是安全的，應(yīng)該大范圍推廣。第六章生物的進化第一節(jié)生物進化理論的發(fā)展一、拉馬克的進化學(xué)說1、拉馬克的進化學(xué)說的主要內(nèi)容（1）、生物都不是神創(chuàng)的，而是由更古老的生物傳衍來的。這對當(dāng)時人們普遍信奉的神創(chuàng)造成一定沖擊，因此具有進步意義。（2）、生物是由低等到高等逐漸進化的。拉馬克幾乎否認物種的真實存在，認為生物只存在連續(xù)變異的個體。（3）、對于生物進化的原因，他認為：一是“用進廢退”的法則；二是“獲得性遺傳”的法則。但這些法則缺乏事實依據(jù)，大多來自于主觀推測。2、進步性：認為生物是進化的。達爾文的自然選擇學(xué)說1、達爾文自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容（1）.過度繁殖----選擇的基礎(chǔ)生物體普遍具有很強的繁殖能力，能產(chǎn)生很多后代，不同個體間有一定的差異。（2）生存斗爭----進化的動力、外因、條件大量的個體由于資源空間的限制而進行生存斗爭。在生存斗爭中大量個體死亡，只有少數(shù)的個體生存下來。生存斗爭包括三方面：①生物與無機環(huán)境的斗爭②種內(nèi)斗爭