2023秋高中化學(xué)選擇性必修3 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第三章　烴的衍生物 復(fù)習(xí)　素養(yǎng)提升 課時(shí)練（含答案）

第第頁(yè)2023秋高中化學(xué)選擇性必修3有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的衍生物復(fù)習(xí)素養(yǎng)提升課時(shí)練（含答案）第三章烴的衍生物復(fù)習(xí)素養(yǎng)提升

1．化合物Y能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成，可由化合物X與2－甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是()

A．X分子中所有原子一定在同一平面上

B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子

C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色

D．X→Y的反應(yīng)為消去反應(yīng)

2．關(guān)于的說(shuō)法正確的是()

A．分子中有3種雜化軌道類型的碳原子

B．分子中共平面的原子數(shù)目最多為14

C．分子中的苯環(huán)由單、雙鍵交替組成

D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物

3．關(guān)于化合物2－苯基丙烯()，下列說(shuō)法正確的是()

A．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B．可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)

C．分子中所有原子共平面

D．易溶于水及甲苯

4．環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2,2]戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法不正確的是()

A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體

B．二氯代物超過(guò)兩種

C．所有碳原子均處于同一平面

D．生成1molC5H12至少需要2molH2

5．從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法不正確的是()

A．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B．其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)

C．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種

D．1mol該分子最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)

6．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有()

①加成②水解③酯化④銀鏡反應(yīng)⑤中和⑥消去⑦縮聚

A．②③④⑦B．①③⑤⑥

C．①③④⑤⑦D．①③④⑤⑥

7．抗癌藥物“6－Azulenol”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()

A．分子式為C12H18O2

B．分子中含有兩種官能團(tuán)，能發(fā)生加成、氧化、酯化反應(yīng)

C．能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且褪色原理相同

D．1mol該物質(zhì)與足量的Na反應(yīng)可產(chǎn)生22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

8．某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為()

A．1∶1∶1B．2∶3∶1

C．1∶2∶1D．1∶2∶2

9．綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列關(guān)于綠原酸的判斷正確的是()

A．1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成3molCO2氣體

B．1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗2.5molBr2

C．1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH

D．綠原酸的水解產(chǎn)物均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

10．的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________________________________________。

Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

Ⅱ．分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。

11．R是E(結(jié)構(gòu)見(jiàn)右圖)的同分異構(gòu)體，R中有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)為羥基且與苯環(huán)直接相連，另一個(gè)取代基含有，其核磁共振氫譜顯示有5種不同類型的氫，且峰的面積之比為2∶2∶2∶1∶1，寫(xiě)出R可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________。

12．某研究小組擬以對(duì)苯二酚為原料合成染料G。合成路線如下：

(1)A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)______________________________，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為_(kāi)___________。

(2)寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式：___________________________________。

(3)E的分子式為C17H19O3N，寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________。

13．已知：

根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖。(無(wú)機(jī)試劑任用)

14．已知：

以苯、甲醛和丙酮為原料，寫(xiě)出制備的合成路線流程圖。(無(wú)機(jī)試劑任用)

第三章復(fù)習(xí)素養(yǎng)提升

1．B2．A3．B4．C5．D

6．C[解析]該物質(zhì)中含有醇羥基、羧基、醛基和苯環(huán)，具有醇、羧酸、醛和苯的性質(zhì)，醇羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)，醛基能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，羧基能發(fā)生中和反應(yīng)、取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，醇羥基和羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)，C項(xiàng)正確。

7．D[解析]該有機(jī)物的分子式為C13H18O3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有羧基、醇羥基、碳碳雙鍵3種官能團(tuán)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色，褪色原理不相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；羧基、羥基能與Na反應(yīng)生成氫氣，1mol該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成氫氣的體積為22.4L，D項(xiàng)正確。

8．B[解析]金屬鈉可以與M中的酚羥基、羧基發(fā)生反應(yīng)；氫氧化鈉溶液能使酯基水解，也能與酚羥基和羧基反應(yīng)；碳酸氫鈉溶液只能與羧基發(fā)生反應(yīng)。因此1molM消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量分別為2mol、3mol、1mol。

9．C[解析]綠原酸分子中含有1mol羧基，能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；含有1mol碳碳雙鍵，能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，使得苯環(huán)鄰位和對(duì)位上的氫原子變得活潑，容易發(fā)生取代反應(yīng)，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；含有羧基、酯基和酚羥基，1mol綠原酸最多消耗4molNaOH，C項(xiàng)正確；水解產(chǎn)物中不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

10．[解析]該有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明存在甲酸酚酯結(jié)構(gòu)()，另外還含有1個(gè)飽和碳原子、1個(gè)苯環(huán)，