處方藥銷售管理制度模板（三篇）

第7頁共7頁處方藥銷?售管理制?度模板?1、主題?內(nèi)容：?本制度規(guī)?范了處方?藥品的銷?售和管理?。2、?范圍：?本制度適?用于本藥?房對(duì)處方?藥和非處?方藥品的?銷售和管?理。3?、責(zé)任：?3.1?營業(yè)員：?必須按本?制度的規(guī)?定對(duì)處方?藥和非處?方藥品進(jìn)?行管理。?3.2?質(zhì)量管理?人員有責(zé)?任根據(jù)本?制度的規(guī)?定進(jìn)行檢?查。4?、內(nèi)容：?4.1?根據(jù)《處?方藥與非?處方藥流?通管理暫?行規(guī)定》?的要求，?本藥房嚴(yán)?格執(zhí)行處?方藥、非?處方藥分?類管理，?在陳列貨?柜和貨架?上方應(yīng)懸?掛相應(yīng)的?警示語。?“處方藥?，憑醫(yī)師?處方銷售?、購買和?使用!”?“非處方?藥，請(qǐng)仔?細(xì)閱讀藥?品說明書?并按說明?使用或在?藥師指導(dǎo)?下購買和?使用!”?4.2?銷售處方?藥和甲類?非處方藥?必須取得?藥監(jiān)部門?頒發(fā)的《?藥品經(jīng)營?企業(yè)許可?證》，本?藥房配備?駐店執(zhí)業(yè)?藥師或藥?師以上藥?學(xué)技術(shù)人?員。《藥?品經(jīng)營企?業(yè)許可證?》和執(zhí)業(yè)?藥師（藥?師）證書?應(yīng)懸掛在?醒目位置?，執(zhí)業(yè)藥?師（藥師?）應(yīng)佩戴?標(biāo)明其姓?名、技術(shù)?職稱等內(nèi)?容的胸卡?。4.?3處方藥?必須憑執(zhí)?業(yè)醫(yī)師或?執(zhí)業(yè)助理?醫(yī)師開出?的處方銷?售。執(zhí)業(yè)?藥師必須?對(duì)醫(yī)師處?方進(jìn)行審?核，并簽?字后才可?依據(jù)處方?正確調(diào)配?、銷售藥?品。4?.4執(zhí)業(yè)?藥師對(duì)處?方不得擅?自更改或?改用其他?藥品。對(duì)?有配伍禁?忌或超劑?量的處方?應(yīng)當(dāng)拒絕?調(diào)配、銷?售，必要?時(shí)可與醫(yī)?師聯(lián)系更?改或重新?簽字后方?可調(diào)配、?銷售。?處方藥銷?售管理制?度模板（?二）1?、銷售處?方藥必須?憑醫(yī)生開?具的處方?，由駐店?藥師對(duì)處?方進(jìn)行審?核并簽字?，方可依?據(jù)處方調(diào)?配銷售，?對(duì)有配伍?禁忌和超?劑量的處?方，應(yīng)拒?絕調(diào)配、?銷售。必?要時(shí)，需?要經(jīng)原處?方醫(yī)師更?正或重新?簽字后方?可調(diào)配或?銷售。處?方所寫內(nèi)?容模糊不?清或已被?涂改時(shí)，?不得調(diào)配?。銷售人?員調(diào)配完?畢核對(duì)無?誤后應(yīng)在?處方上簽?全名。處?方所列藥?品不得擅?自更改或?代用。如?門店藥師?不在崗，?有店長指?定人員審?核簽字。?顧客必須?取回處方?的，應(yīng)用?抄方單抄?寫處方，?并讓顧客?在患者處?簽字留檔?。2、?如遇無處?方顧客，?仔細(xì)詢問?患者病史?及相關(guān)用?藥情況，?確定患者?長期應(yīng)用?該藥后，?方可調(diào)配?，并讓顧?客在患者?處簽字留?檔。處方?病因病種?必須正規(guī)?書寫疾病?診斷名稱?。3、?處方藥當(dāng)?天銷售必?須當(dāng)天抄?寫完成，?如遇檢查?處方抄寫?未完成或?簽字不完?整的，視?同無處方?銷售，處?罰店長_?___元?。藥師簽?字字跡必?須一致，?如發(fā)現(xiàn)字?跡不一致?的，處罰?店長__?__元。?處方必須?按處方藥?銷售明細(xì)?抄寫，如?抄寫與電?腦或?qū)嵷?不符的，?處罰店長?____?元。店長?應(yīng)追究相?關(guān)責(zé)任人?。4、?處方藥銷?售要留存?處方并做?好記錄，?處方保存?____?年備查。?5、對(duì)?違反該規(guī)?定造成糾?紛或投訴?的，查明?原因，視?情節(jié)嚴(yán)重?程度，對(duì)?店長及當(dāng)?事人進(jìn)行?處罰。?處方藥銷?售管理制?度模板（?三）第?一條認(rèn)真?貫徹執(zhí)行?藥品分類?管理的規(guī)?定，嚴(yán)格?控制處方?藥品的銷?售，確保?藥品銷售?的合法性?和規(guī)范性?。第二?條實(shí)行處?方管理的?藥品主要?指國家藥?品監(jiān)督管?理規(guī)定的?處方藥、?中藥飲片?及第二類?精神藥品?、毒性中?藥飲片等?特殊管理?藥品。?第三條處?方調(diào)劑人?員必須經(jīng)?專業(yè)培訓(xùn)?，考試合?格并取得?職業(yè)資格?證書后方?可上崗；?處方審核?人員應(yīng)是?執(zhí)業(yè)藥師?或具有藥?師以上技?術(shù)職稱的?人員。?第四條處?方藥與非?處方藥應(yīng)?分開陳列?，中藥飲?片應(yīng)設(shè)專?柜陳列，?第二類精?神藥品應(yīng)?專柜專人?上鎖：毒?性中藥飲?片不得陳?列，應(yīng)專?柜專帳、?雙人雙鎖?儲(chǔ)存。?第五條處?方藥不應(yīng)?采用開架?自選的方?式銷售。?第六條?銷售處方?藥必須憑?醫(yī)師開具?的處方銷?售，經(jīng)處?方的審核?人員審核?后方可調(diào)?配調(diào)配和?銷售，調(diào)?配或銷售?人員均應(yīng)?在處方上?簽字或蓋?章，處方?留存二年?備查。?第七條銷?售特殊管?理的藥品?，應(yīng)嚴(yán)格?按國家有?關(guān)規(guī)定執(zhí)?行。1?、憑蓋有?醫(yī)療單位?公章的醫(yī)?生處方限?量銷售，?每次處方?劑量不得?超過二日?極量，不?符合國家?有關(guān)規(guī)定?的不得調(diào)?配；2?、對(duì)處方?未注明“?生用”的?毒性中藥?，應(yīng)當(dāng)付?炮制品；?3、民?間自配單?、秘、驗(yàn)?方需用毒?性中藥，?購買時(shí)開?具本單位?或城市街?道辦事處?、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)?）人民政?府的證明?信，方可?銷售，每?次用量不?得超過二?日極量；?4、銷?售及復(fù)核?人員均應(yīng)?在處方上?簽字或蓋?章，處方?保存兩年?。第八?條對(duì)有配?伍禁忌或?超劑量的?處方，應(yīng)?當(dāng)拒絕調(diào)?配、銷售?，必要時(shí)?，需經(jīng)原?處方醫(yī)生?更正或重?新簽字后?方可調(diào)配?和銷售。?門店工作?人員不得?擅自更改?處方內(nèi)容?。第九?條調(diào)配處?方應(yīng)嚴(yán)格?按照規(guī)定?的程序進(jìn)?行。1?、調(diào)劑人?員收到處?方后認(rèn)真?____?處方的姓?名、年齡?、性別、?藥品劑量?及醫(yī)師簽?字蓋章，?如有藥名?書寫不清?，藥味重?復(fù)，有“?相反”、?“相畏”?、“妊娠?禁忌”及?超量等情?況，應(yīng)向?顧客說明?情況，經(jīng)?處方醫(yī)師?更正或重?新簽章后?再調(diào)配，?否則拒絕?調(diào)劑。?2、單劑?處方中藥?的調(diào)劑必?須每味都?要用藥戥?稱，多劑?處方必須?堅(jiān)持多戥?分稱，以?保證計(jì)量?標(biāo)準(zhǔn)。?3、調(diào)配?處方時(shí)，?應(yīng)按處方?依次進(jìn)行?，調(diào)配完?畢，經(jīng)核?對(duì)無誤后?，調(diào)配及?核對(duì)人簽?章，再付?藥給顧客?。4、?發(fā)藥時(shí)應(yīng)?認(rèn)真核對(duì)?患者姓名?、藥劑貼?數(shù)，同時(shí)?向顧客說?明需要特?殊處理藥?物或另外?的“藥引?”，以及?煎煮方法?、服法等?。5、?處方所列?藥品不得?擅自更改?或代用。?處方藥?與非處方?藥管理制?度1、?處方藥必?須嚴(yán)格遵?守藥品驗(yàn)?收、養(yǎng)護(hù)?、銷售等?有關(guān)規(guī)定?辦理。?2、處方?藥必閉架?銷售，不?得與非處?方藥混放?。3、?處方藥必?須憑醫(yī)生?處方銷售?、購買和?使用。?4、對(duì)處?方必須留?存___?_年備查?5、員?工以任何?方式直接?向患病者?推薦、銷?售處方藥?。6、?必須建立?處方藥銷?售記錄。?7、處?方藥不得?采用開架?式自選銷?售方式或?者有獎(jiǎng)銷?售、附贈(zèng)?藥品或禮?品等銷售?方式。?8、非處?方藥必須?嚴(yán)格遵守?藥品驗(yàn)收?、養(yǎng)護(hù)、?銷售等有?關(guān)規(guī)定辦?理。9?、藥師應(yīng)?對(duì)患病者?選購非處?方藥提供?科學(xué)、合?理、客觀?、可靠的?用藥指導(dǎo)?。10?、非處方?藥不得采?用有獎(jiǎng)銷?售、附贈(zèng)?藥品或禮?品銷售形?式。第?五篇：處?方藥管理?制度第一?條為保障?人民用藥?安全有效?、使用方?便，根據(jù)?《___?_、__?__衛(wèi)生?改革與?發(fā)展__?__決定?》，制定?處方藥與?非處方藥?分類管理?辦法。?第二條根?據(jù)藥品品?種、規(guī)格?、適應(yīng)癥?、劑量及?給藥途徑?不同，對(duì)?藥品分別?按處方藥?與非處?方藥進(jìn)行?管理。?處方藥必?須憑執(zhí)業(yè)?醫(yī)師或執(zhí)?業(yè)助理醫(yī)?師處方才?可調(diào)配、?購買和使?用；非處?方藥不需?要憑執(zhí)?業(yè)醫(yī)師或?執(zhí)業(yè)助理?醫(yī)師處方?即可自行?判斷、購?買和使用?。第三?條國家藥?品監(jiān)督管?理局負(fù)責(zé)?處方藥與?非處方藥?分類管理?辦法的制?定。各級(jí)?藥品監(jiān)?督管理部?門負(fù)責(zé)轄?區(qū)內(nèi)處方?藥與非處?方藥分類?管理的_?___實(shí)?施和監(jiān)督?管理。?第四條國?家藥品監(jiān)?督管理局?負(fù)責(zé)非處?方藥目錄?的遴選、?審批、發(fā)?布和調(diào)整?工作。?第五條處?方藥、非?處方藥生?產(chǎn)企業(yè)必?須具有《?藥品生產(chǎn)?企業(yè)許可?證》，其?生產(chǎn)品種?必須取?得藥品批?準(zhǔn)文號(hào)。?第六條?非處方藥?標(biāo)簽和說?明書除符?合規(guī)定外?，用語應(yīng)?當(dāng)科學(xué)、?易懂，便?于消費(fèi)者?自行判?斷、選擇?和使用。?非處方藥?的標(biāo)簽和?說明書必?須經(jīng)國家?藥品監(jiān)督?管理局批?準(zhǔn)。第?七條非處?方藥的包?裝必須印?有國家指?定的非處?方藥專有?標(biāo)識(shí)，必?須符合質(zhì)?量要求，?方便儲(chǔ)?存、運(yùn)輸?和使用。?每個(gè)銷售?基本單元?包裝必須?附有標(biāo)簽?和說明書?。第八?條根據(jù)藥?品的安全?性，非處?方藥分為?甲、乙兩?類。經(jīng)?營處方藥?、非處方?藥的批發(fā)?企業(yè)和經(jīng)?營處方藥?、甲類非?處方藥的?零售企業(yè)?必須具有?《藥品?經(jīng)營企業(yè)?許可證》?。經(jīng)省?級(jí)藥品監(jiān)?督管理部?門或其授?權(quán)的藥品?監(jiān)督管理?部門批準(zhǔn)?的其它商?業(yè)企業(yè)可?以零售乙?類非處?方藥。?第九條零?售乙類非?處方藥的?商業(yè)企業(yè)?必須配備?專職的具?有高中以?上文化程?度，經(jīng)專?業(yè)培訓(xùn)?后，由省?級(jí)藥品監(jiān)?督管理部?門或其授?權(quán)的藥品?監(jiān)督管理?部門考核?合格并取?得上崗證?的人員?。第十?條醫(yī)療機(jī)?構(gòu)根據(jù)醫(yī)?療需要可?以決定或?推薦