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文檔簡介

有機合成的思路與方法

思考1：

以CH3CH2Cl為原料合成

其它無機原料自選，寫出有關化學方程式。COCH2C=H2COO=O思考2：已知有α-H的醛能自身加成生成β-羥基醛，如：R-CH2-CHO+R’-CH2-CHO

R-CH2-CH-CH-CHOOHR’巴豆酸（CH3-CH=CH-COOH）主要用于合成樹脂，現(xiàn)用乙醇及無機原料合成巴豆酸？寫出有關反應方程式。CH3CH=CHCOOH

CH3CH(OH)CH2COOHCH3CHOCH3CH2OHCH3CH(OH)CH2CHO

解題思路——逆向思維1、有機合成題的解題思路知識梳理知識梳理知識梳理3.有機合成中碳骨架的構(gòu)建(1)碳鏈增長的反應①加聚反應；②縮聚反應；③酯化反應；④利用題目信息所給反應，如：醛酮中的羰基與HCN加成。成醚、成肽知識梳理(2)碳鏈減短的反應①烷烴的裂化反應；②酯類、糖類、蛋白質(zhì)等的水解反應；③利用題目信息所給反應，如：烯烴、炔烴的氧化反應，羧酸及其鹽的脫羧反應等。(3)常見由鏈成環(huán)的方法①二元醇成環(huán)：；知識梳理②羥基酸酯化成環(huán)：如：

；③氨基酸成環(huán)：如：H2NCH2CH2COOH―→

；知識梳理④二元羧酸成環(huán)：⑤利用題目所給信息成環(huán)，如常給信息二烯烴與單烯烴的聚合成環(huán)：知識梳理4.有機合成中官能團的轉(zhuǎn)化(1)官能團的引入知識梳理羥基氧化知識梳理(2)官能團的消除①通過加成反應可以消除不飽和鍵(雙鍵、叁鍵、苯環(huán))；②通過消去、氧化或酯化反應等消除羥基；③通過加成或氧化反應等消除醛基；④通過水解反應消除酯基、肽鍵、鹵素原子。(3)官能團的改變①利用官能團的衍生關系進行衍變，如知識梳理②通過某種化學途徑使一個官能團變?yōu)閮蓚€，如③通過某種手段改變官能團的位置，如。知識梳理題型構(gòu)建題型構(gòu)建氧化

酯化(或取代)

保護酚羥基，防止被氧化

步步高190-1、由

合成水楊酸的路線如下：(1)反應①的化學方程式______________________________。(2)反應②的條件__________________。酸性KMnO4溶液習題分析：討論：反應2和反應4能否對換？為什么？例2、190-2、請設計以C

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