版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
講授內(nèi)容項(xiàng)目七:典型藥物質(zhì)量檢測(cè)01對(duì)乙酰氨基酚雜質(zhì)檢查任務(wù)四:酰胺類藥物的質(zhì)量檢測(cè)對(duì)乙酰氨基酚的是以對(duì)氨基氯苯為原料,水解后制得對(duì)硝基酚,經(jīng)還原生成對(duì)氨基酚,再經(jīng)乙?;蠖频?;也可以酚為原料經(jīng)亞硝化及還原反應(yīng)制得對(duì)氨基酚。雜質(zhì)檢查(1)乙醇溶液的澄清度與顏色(2)對(duì)氨基酚及有關(guān)物質(zhì)(3)對(duì)氯苯乙酰胺《中國藥典》(2010版)規(guī)定對(duì)乙酰氨基酚應(yīng)檢查以下特殊雜質(zhì)的含量:(1)乙醇溶液的澄清度與顏色
雜質(zhì)檢查(2)對(duì)氨基酚及有關(guān)物質(zhì)
雜質(zhì)檢查供試品溶液(臨用新制):取本品適量,精密稱定,加溶劑[甲醇-水(4:6)]制成每1mL中約含對(duì)乙酰氨基酚20mg的溶液;對(duì)照品溶液:取對(duì)氨基酚和對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照品適量,精密稱定,加上述溶劑制成每1mL中約含對(duì)氨基酚1μg和對(duì)乙酰氨基酚20μg的溶液。照高效液相色譜法[《中國藥典》(2010版)附錄Ⅴ
D]測(cè)定。填充劑:辛烷基硅烷鍵合硅膠;流動(dòng)相:磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鈉8.95g,磷酸二氫鈉3.9g,加水溶解至1000mL,加人10%四丁基氫氧化銨溶液12mL)-甲醇(90:10);檢測(cè)波長:245nm;柱溫:40℃;理論板數(shù):按對(duì)乙酰氨基酚峰計(jì)算應(yīng)不低于2000;對(duì)氨基酚峰與對(duì)乙酰氨基酚峰之間的分離度應(yīng)符合要求。雜質(zhì)檢查取對(duì)照品溶液20μL,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使對(duì)氨基酚色譜峰的峰高約為滿量程的10%;再精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各20μL,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的4倍;雜質(zhì)檢查按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含對(duì)氨基酚不得超過0.005%,其他雜質(zhì)相對(duì)于對(duì)照品溶液色譜圖中對(duì)乙酰氨基酚峰面積計(jì)算,單個(gè)未知雜質(zhì)不得超過0.1%,雜質(zhì)總量不得超過0.5%。(3)對(duì)氯苯乙酰胺
雜質(zhì)檢查供試品溶液:取對(duì)氨基酚檢查項(xiàng)下供試品溶液;對(duì)照品溶液:對(duì)氯苯乙酰胺對(duì)照品適量,精密稱定,加溶劑制成每1mL中約含1μg的溶液。照高效液相色譜法[《中國藥典》(2010版)附錄ⅤD]測(cè)定。填充劑:辛烷基硅烷鍵合硅膠;流動(dòng)相:磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鈉8.95g,磷酸二氫鈉3.9g,加水溶解至1000mL,加入10%四丁基氫氧化銨12mL)-甲醇(60:40);檢測(cè)波長:245nm;柱溫:40℃;理論板數(shù):按對(duì)乙酰氨基酚峰計(jì)算應(yīng)不低于2000對(duì)氯苯乙酰胺與對(duì)乙酰氨基酚峰之間的分離度應(yīng)符合要求。雜質(zhì)檢查取對(duì)照品溶液20μL,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使對(duì)氯苯乙酰胺色譜峰的峰高約為滿量程的10%;精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各20μL,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖;雜質(zhì)檢查按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含對(duì)氯苯乙酰胺不得超過0.005%。講授內(nèi)容項(xiàng)目七:典型藥物質(zhì)量檢測(cè)01含量測(cè)定任務(wù)四:酰胺類藥物的質(zhì)量檢測(cè)含量測(cè)定1.亞硝酸鈉滴定法2.非水滴定法3.紫外-可見分光光度法4.高效液相色譜法《中國藥典》(2010版)采用紫外-可見分光光度法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚的含量。3.紫外-可見分光光度法含量測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定:取本品約40mg,精密稱定,置250mL量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50mL溶解后,加水至刻度,搖勻,精密量取5mL,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10mL,加水至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法[《中國藥典》(2010版)附錄Ⅳ
A],在257nm的波長處測(cè)定吸光度,按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計(jì)算,即得?!吨袊幍洹罚?010版)采用高效液相色譜法測(cè)定鹽酸利多卡因的含量。4.高效液相色譜法含量測(cè)定(1)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
填充劑:十八烷基硅烷鍵合硅膠;流動(dòng)相:磷酸鹽緩沖液(取1mol/L磷酸二氫鈉溶液1.3mL,與0.5mol/L磷酸氫二鈉溶液32.5mL,加水稀釋至1000mL,搖勻)-乙腈(50:50)(用磷酸調(diào)節(jié)PH至8.0);檢測(cè)波長:254nm;理論板數(shù)按利多卡因峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。(2)測(cè)定法
含量測(cè)定取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含2mg的溶液,精密量取20μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取利多卡因?qū)φ掌愤m量,精密稱定,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,并乘以1.156,即得。講授內(nèi)容項(xiàng)目七:典型藥物質(zhì)量檢測(cè)01鑒別試驗(yàn)任務(wù)四:酰胺類藥物的質(zhì)量檢測(cè)1.化學(xué)法鑒別試驗(yàn)2.紫外-可見分光光度法鑒別3.紅外光譜法鑒別(1)與三氯化鐵反應(yīng)
1.化學(xué)法鑒別試驗(yàn)(4)與重金屬離子反應(yīng)
(2)重氮化-偶合反應(yīng)
(3)水解反應(yīng)
(1)與三氯化鐵反應(yīng)
鑒別試驗(yàn)(2)重氮化-偶合反應(yīng)鑒別試驗(yàn)(3)水解反應(yīng)鑒別試驗(yàn)
(4)與重金屬離子反應(yīng)
鑒別試驗(yàn)本類藥物分子結(jié)構(gòu)中均有苯環(huán),因此有紫外吸收光譜特征,可以利用紫外-可見分光光度法進(jìn)行鑒別。2.紫外-可見分光光度法鑒別鑒別試驗(yàn)(1)醋氨苯砜的鑒別
(2)鹽酸布比卡因的鑒別
(1)醋氨苯砜的鑒別
鑒別試驗(yàn)取本品,加無水乙醇制成每1mL中約含5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法[《中國藥典》(2010版)附錄Ⅳ
A]測(cè)定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(2)鹽酸布比卡因的鑒別
鑒別試驗(yàn)取本品,精密稱定,按干燥品計(jì)算,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法[《中國藥典》(2010版)附錄Ⅳ
A]測(cè)定,在263nm與271nm的波長處有最大吸收,其吸光度分別為0.53~0.58與0.43~0.48。酰胺類典型藥物,《中國藥典》(2010版)規(guī)定均可采用紅外吸收光譜法進(jìn)行鑒別。3.紅外光譜法鑒別鑒別試驗(yàn)該法特別適用于化學(xué)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜、化學(xué)結(jié)構(gòu)相互之間差別較小的藥物的鑒別與區(qū)別。講授內(nèi)容項(xiàng)目七:典型藥物質(zhì)量檢測(cè)01典型藥物的結(jié)構(gòu)特征及主要性質(zhì)任務(wù)四:酰胺類藥物的質(zhì)量檢測(cè)酰胺類藥物的質(zhì)量檢測(cè)1.酰胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)及主要性質(zhì)典型藥物的結(jié)構(gòu)特征及主要性質(zhì)2.典型藥物的性狀1.酰胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)及主要性質(zhì)本類藥物均是苯胺的酰基衍生物,其共性是具有芳酰胺基;典型藥物的結(jié)構(gòu)特征及主要性質(zhì)(1)基本結(jié)構(gòu)與典型藥物基本結(jié)構(gòu)式:本類藥物包括:對(duì)乙酰氨基酚(撲熱息痛)等解熱鎮(zhèn)痛藥、鹽酸利多卡因和鹽酸布比卡因等局部麻醉藥及醋氨苯砜抗麻風(fēng)藥等。典型藥物的結(jié)構(gòu)特征及主要性質(zhì)(2)主要性質(zhì)典型藥物的結(jié)構(gòu)特征及主要性質(zhì)①水解后顯芳伯氨基特性②水解性③堿性④三氯化鐵反應(yīng)⑤與重金屬離子發(fā)生沉淀反應(yīng)分子結(jié)構(gòu)中均具有芳酰氨基,在酸性溶液中易水解為具芳伯氨基的化合物,顯芳伯氨基特性反應(yīng)。典型藥物的結(jié)構(gòu)特征及主要性質(zhì)①水解后顯芳伯氨基特性②水解性對(duì)乙酰氨基酚和醋氨苯砜,水解后產(chǎn)生醋酸,可在硫酸介質(zhì)中與乙醇反應(yīng),發(fā)出醋酸乙酯的香味。典型藥物的結(jié)構(gòu)特征及主要性質(zhì)③堿性利多卡因和布比卡因的脂烴胺側(cè)鏈有叔胺氮原子,顯堿性,可以成鹽,與生物堿沉淀劑發(fā)生沉淀反應(yīng)。對(duì)乙酰氨基酚和醋氨苯砜不具有此側(cè)鏈,可用以區(qū)別。對(duì)乙酰氨基酚具有酚羥基,與
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 智能農(nóng)業(yè)的土地利用規(guī)劃
- 四川電影電視學(xué)院《動(dòng)畫史與經(jīng)典作品賞析》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 石河子大學(xué)《藥用植物學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 石河子大學(xué)《食品技術(shù)原理》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 石河子大學(xué)《結(jié)構(gòu)力學(xué)二》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 石河子大學(xué)《家庭社會(huì)工作》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 石河子大學(xué)《房屋建筑學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 沈陽理工大學(xué)《自動(dòng)控制原理》2023-2024學(xué)年期末試卷
- 沈陽理工大學(xué)《商業(yè)攝影》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 沈陽理工大學(xué)《建筑實(shí)務(wù)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 學(xué)校消防系統(tǒng)維保及檢測(cè)總體服務(wù)方案
- 網(wǎng)絡(luò)安全試題題庫及參考答案
- 終極戰(zhàn)略規(guī)劃指南:深度剖析Cross SWOT分析、市場(chǎng)洞察與內(nèi)部能力優(yōu)化的綜合行動(dòng)方案
- 《白描花卉妙筆生》 課件 2024-2025學(xué)年嶺南美版(2024) 初中美術(shù)七年級(jí)上冊(cè)
- 園區(qū)出入管理系統(tǒng)施工方案
- 數(shù)據(jù)可視化說課 高中信息技術(shù)
- 混凝土結(jié)構(gòu)施工圖平面整體表示方法制圖規(guī)則和詳圖
- 2024年二季度靈活就業(yè)調(diào)查報(bào)告
- 中華民族現(xiàn)代文明有哪些鮮明特質(zhì)?建設(shè)中華民族現(xiàn)代文明的路徑是什么?參考答案三
- 液壓站操作說明書
- 2021至2024年廣東新高考化學(xué)真題考點(diǎn)分布試題及答案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論