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文檔簡介
藥理學實驗智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下臨沂大學臨沂大學
第一章測試
計數(shù)資料為()。
答案:
死亡或存活數(shù)
計量資料為()。
答案:
心率數(shù);瞳孔大小;血壓值
實驗報告內(nèi)容一般包括()。
答案:
實驗結(jié)果;實驗目的;實驗方法;結(jié)果分析與討論
實驗報告具有()。
答案:
確證性;記實性;可讀性;創(chuàng)造性
實驗報告具有情報交流和保留資料的作用。()
答案:
對
第二章測試
下面沒有膽囊的實驗動物是()。
答案:
大鼠
家兔靜注苯巴比妥鈉80mg/kg體重,注射量為1ml/kg體重,應配制苯巴比妥鈉的質(zhì)量濃度是()。
答案:
8%
在藥理學動物實驗中,應遵循3R原則,即()。
答案:
Refinement;Replacement;Reduction
國際上,普遍認可的實驗動物福利包括()。
答案:
享受生活無恐懼和悲傷感的自由;享受不受饑渴的自由;享受不受痛苦傷害和疾病威脅的自由;享受生活舒適的自由;享受表達天性的自由。
質(zhì)量濃度也稱為質(zhì)量/體積百分比濃度,即100mL溶液中含藥物的毫克數(shù)。()
答案:
錯
第三章測試
1979年,英國反活體解剖協(xié)會(NAVS)定于每年()為“世界實驗動物日”。
答案:
4月24日
實施實驗動物安樂死應遵循的原則有()。
答案:
盡可能縮短致死時間;盡量減少動物的痛苦;不能影響動物的實驗結(jié)果;方法簡單、容易操作
實驗動物的注射給藥方法包括()
答案:
肌肉注射;皮下注射;靜脈注射;皮內(nèi)注射;腹腔注射
實驗動物染色法常用的染色劑有()。
答案:
2%硝酸銀溶液;煤焦油酒精溶液;0.5%中性紅或品紅溶液;3%~5%苦味酸溶液
雄性離乳仔鼠生殖器與肛門之間的距離較長,肛門與生殖器有有被毛。()
答案:
對
第四章測試
磺胺嘧啶鈉半衰期測定中分光光度計設定波長為()nm。
答案:
525
在磺胺嘧啶鈉血漿半衰期的測定實驗中,麝香草粉溶液用()配制。
答案:
20%氫氧化鈉溶液
磺胺嘧啶鈉在()環(huán)境中與亞硝酸鈉反應生成重氮鹽。
答案:
酸性
磺胺類藥物在酸性溶液中,可與亞硝酸鈉發(fā)生重氮反應,生成重氮鹽,在堿性溶液中,與麝香草酚發(fā)生偶聯(lián)反應,形成橙紅色偶氮化合物。()
答案:
對
在磺胺嘧啶鈉血漿半衰期的測定實驗中,加入亞硝酸鈉和麝香草粉溶液的順序不影響實驗結(jié)果。()
答案:
錯
第五章測試
注射硫酸鎂溶液可使血液中Mg2+增加,競爭性與()離子受點結(jié)合,抑制其內(nèi)流,從而使運動神經(jīng)末梢ACh釋放減少,骨骼肌松弛,產(chǎn)生抗驚厥等作用。
答案:
鈣
硫酸鎂口服不易吸收,停留在腸腔內(nèi),使腸內(nèi)容積的滲透壓(),阻止腸內(nèi)水分的吸收。
答案:
升高
硫酸鎂不同用藥途徑即可產(chǎn)生量反應,也可產(chǎn)生質(zhì)反應。()
答案:
對
戊巴比妥可激動GABAA受體,增加Cl-內(nèi)流時間,細胞膜超級化,使GABA能神經(jīng)抑制作用增強。()
答案:
對
翻正反射消失是指小鼠仰面朝上,以1min內(nèi)不能自主翻身為標準,如能自主翻身,則判為清醒。()
答案:
對
機體體內(nèi)主要的代謝器官是()。
答案:
肝臟
戊巴比妥鈉是()藥。
答案:
鎮(zhèn)靜催眠
四氯化碳注射后,需要禁食過夜,形成肝損傷顯著。()
答案:
對
四氯化碳等化學物質(zhì)進入肝細胞后,經(jīng)肝細胞色素P450激活,生成三氯甲基自由基,與膜脂質(zhì)和蛋白質(zhì)分子發(fā)生共價結(jié)合,破壞組織結(jié)構,影響機體代謝功能和能量合成,導致肝細胞變性、壞死。()
答案:
對
肝功能狀態(tài)直接影響其藥理作用的強弱和維持時間的長短。()
答案:
對
具有鎮(zhèn)靜催眠和抗癲癇的藥物是()。
答案:
苯巴比妥
屬于廣譜抗菌藥物的是()藥。
答案:
氯霉素
苯巴比妥為肝藥酶誘導劑,可誘導肝藥酶活性,使戊巴比妥鈉在肝微粒體的氧化代謝加速,藥物濃度降低。()
答案:
對
氯霉素為肝藥酶抑制劑,能抑制肝藥酶活性,導致戊巴比妥鈉藥理作用增強,即催眠潛伏期縮短,睡眠持續(xù)時間延長。()
答案:
對
肝藥酶誘導劑及抑制劑對戊巴比妥鈉催眠作用的影響實驗中,室溫不宜低于20℃,否則戊巴比妥鈉代謝減慢,使動物不易蘇醒。()
答案:
對
測定藥物ED50的常用計算方法有()。
答案:
序貫法;寇氏法;改良寇氏法;Bliss法
采用改良寇氏法計算藥物ED50需滿足()等條件。
答案:
各組動物的反應率大致符合常態(tài)分布;各組劑量呈等比數(shù)列;各組實驗動物數(shù)相等
藥物ED50測定預實驗的目的是獲得小鼠對藥物反應率為100%和反應率為0%的劑量。()
答案:
對
半數(shù)有效量(ED50)在量反應中指能引起50%最大反應強度的藥量,在質(zhì)反應中指引起50%實驗對象出現(xiàn)陽性反應時的藥量。()
答案:
對
一般,藥物的ED50越小,LD50越大說明藥物越安全。()
答案:
對
屬于膽堿酯酶復活劑的藥物是()。
答案:
氯解磷定;阿托品;敵百蟲
有機磷酸酯類物質(zhì)包括()。
答案:
敵敵畏;敵百蟲;沙林
敵敵畏可使膽堿酯酶失去水解ACh的能力,造成ACh在體內(nèi)大量堆積,引起M樣、N樣及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。()
答案:
對
敵百蟲濺到皮膚上,可用肥皂水清洗。()
答案:
錯
有機磷酸酯類藥物中毒解救要及時,以防止酶老化。()
答案:
對
屬于β1和β2受體激動劑的藥物是()。
答案:
異丙腎上腺素
屬于β受體阻斷劑的藥物是()。
答案:
普萘洛爾
普萘洛爾對小鼠心肌耗氧及耐缺氧能力的影響實驗中廣口瓶中,加入鈉石灰的目的是吸收()。
答案:
二氧化碳
異丙腎上腺素為β腎上腺素受體激動藥,能激動β1受體,使心收縮力增強,心率加快,心輸出量增多,并明顯增加心肌耗氧量。()
答案:
對
普萘洛爾為β腎上腺素受體阻斷藥,可使心率減慢,收縮力減弱,心輸出量減少,傳導減慢,心肌耗氧量下降。()
答案:
對
屬于中樞鎮(zhèn)痛的藥物是()。
答案:
嗎啡
疼痛引起小鼠產(chǎn)生扭體反應表現(xiàn)為()。
答案:
腹部凹陷;肢體扭曲;臀部高起;軀干與后腿伸張
目前,考察藥物鎮(zhèn)痛作用的方法有()。
答案:
化學刺激法;機械刺激法;電刺激法;熱板法
藥物鎮(zhèn)痛百分率大于50%時,才能認為有鎮(zhèn)痛效力。()
答案:
對
室溫不影響實驗動物鎮(zhèn)痛作用中扭體反應的發(fā)生。()
答案:
錯
屬于糖皮質(zhì)激素的藥物是()。
答案:
地塞米松
下列哪項是研究藥物抗炎作用的實驗方法()。
答案:
抑制醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性增高的實驗
動物致炎模型的制備可采用()。
答案:
蛋清;角叉菜膠
大鼠足跖皮下注射致炎劑角叉菜膠,可引起大鼠足跖炎性腫脹。通過測量踝關節(jié)處周長,可知腫脹程度,并可觀察藥物的抗炎作用。()
答案:
對
PGE是炎癥介質(zhì),通過定量測定PGE2含量,可知藥物抑制PGE2產(chǎn)生可能是其抗炎機制之一。()
答案:
對
()是難逆性抗膽堿酯酶藥。
答案:
敵百蟲
具有瀉下和抗驚厥的藥物是()。
答案:
硫酸鎂
對動物腸蠕動有促進功能的藥物是()。
答案:
新斯的明;毛果蕓香堿;硫酸鎂
在藥物對腸蠕動的影響實驗中,墨水向前推進可能有中斷現(xiàn)象,應該以推進最遠處為測量終點。()
答案:
對
阿托品為選擇性的M膽堿受體阻斷藥,競爭性拮抗ACh或膽堿受體激動藥與M受體的結(jié)合。()
答案:
錯
可用于體內(nèi)、體外抗凝血作用的藥物是()。
答案:
肝素
藥物的體內(nèi)抗凝血作用常用方法有()。
答案:
毛細玻管法;玻片法
毛細玻管采血后不宜長時間拿在手中,以免體溫影響凝血時間。()
答案:
對
血液離體后,接觸帶陰性電荷的玻璃表面時,凝血因子被激活,使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白而凝血。()
答案:
對
雙香豆素能競爭性地拮抗維生素K的作用,抑制凝血因子II、VII、IX、X的合成,具有緩慢而持久的體內(nèi)抗凝血作用。()
答案:
對
藥敏試驗中,抑菌圈直徑為(),表示高度敏感。
答案:
16-20mm
藥敏試驗中,細菌培養(yǎng)溫度為()。
答案:
37℃
藥物敏感性實驗常用方法有()。
答案:
管碟法;紙片擴散法;打孔法
一般,MIC值越小,藥物抑菌作用越強。()
答案:
對
采用管碟法進行藥敏試驗是根據(jù)抑菌圈直徑大小,判定細菌對藥物的敏感性。通常,抑菌圈直徑越大,表示藥物抑菌作用越小。()
答案:
錯
將甲臜用二甲基亞砜溶解后,在()波長處,用酶標儀測定其光密度值,可間接反映活細胞數(shù)量,MTT結(jié)晶物形成的量與細胞數(shù)成正比。
答案:
490nm
一般,細胞培養(yǎng)的條件為()。
答案:
37℃,5%CO2
藥物體外抗腫瘤細胞作用實驗使用的儀器包括()。
答案:
高壓滅菌器;CO2培養(yǎng)箱;超低溫冰箱;離心機
噻唑蘭簡稱MTT,可透過細胞膜進入細胞內(nèi),活細胞線粒體中的琥珀脫氫酶能使外源性的MTT還原成難溶于水的藍紫色的甲臜結(jié)晶,沉積于細胞中,而死細胞失去線粒體能量代謝產(chǎn)生琥珀酸脫氫酶的功能。因此,死細胞不著色。()
答案:
對
DMSO可溶解甲臜結(jié)晶。()
答案:
對
第六章測試
TI等于()。
答案:
LD50/ED50
藥物LD50的測定計算方法包括()。
答案:
序貫法;改良寇氏法;Bliss法;寇氏法
采用寇氏法計算藥物LD50需滿足()等條件。
答案:
各組劑量呈等比數(shù)列;各組實驗動物數(shù)相等;各組動物的反應率大致符合常態(tài)分布
LD50即藥物半數(shù)致死量,是指能使一組實驗動物50%死亡的藥量。()
答案:
對
藥物溶血性實驗主要考察()的安全性。
答
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