選修五有機化學期末測試題

2014—2015學年度第一學期期末考試高二年級實驗班化學試卷考試時間：90分鐘分值：100分一、單項選擇題〔每題2分共計50分。請將答案填寫在答題卡上?！?、以下有關糖類、油脂和蛋白質的說法正確的選項是()A.油脂水解的共同產物是乙二醇B.從混合物中別離提純蛋白質可采用過濾的方法C.淀粉、油脂和蛋白質都能在NaOH溶液中發(fā)生水解D.糖類、油脂和蛋白質中一定都含有碳、氫、氧三種元素2、以下混合物能用分液法別離的是〔〕A．乙醇與乙酸B．苯和溴苯C．乙酸乙酯和Na2CO3溶液D．苯和四氯化碳3、以下有機物命名正確的選項是()。4、有關分子構造的以下表達中，正確的選項是()A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B.所有的原子都在同一平面上C.12個碳原子不可能都在同一平面上D.12個碳原子有可能都在同一平面上5、假設用乙烯和氯氣在適當的條件下反響制取四氯乙烷，這一過程中所要經歷的反響及耗用氯氣的量(設乙烯為1mol，反響產物中的有機物只有四氯乙烷)是〔〕A.取代，4molCl2B.加成，2molCl2C.加成、取代，2molCl2D.加成、取代，3molCl26、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇()時，需要經過以下哪幾步反響()A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去7、綠色農藥——信息素的推廣使用，對環(huán)保有重要意義。有一種信息素的構造簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。以下關于檢驗該信息素中官能團的試劑和順序正確的選項是()A．先參加酸性高錳酸鉀溶液；后加銀氨溶液，水浴加熱B．先參加溴水；后加酸性高錳酸鉀溶液C．先參加新制氫氧化銅懸濁液，加熱；酸化后再參加溴水D．先參加銀氨溶液；再另取該物質參加溴水8、在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數之比為3∶2的化合物是()9、只需用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五種無色液體區(qū)分開來。該試劑是：〔)A．FeCl3溶液B．溴水C．KMnO4溶液D．金屬鈉10、*有機物的構造簡式為。以下關于該物質的說法中正確()A.該物質在NaOH的醇溶液中加熱可轉化為醇類B.該物質能和AgNO3溶液反響產生AgBr沉淀C.該物質可以發(fā)生消去反響D.該物質可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響11、以下化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反響，又能發(fā)生水解反響的是()12、迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，其構造簡式如下圖。以下表達正確的選項是()A.迷迭香酸與溴單質只能發(fā)生取代反響B(tài).1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反響C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反響、取代反響和酯化反響D.1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH發(fā)生反響13、以下圖是一些常見有機物的轉化關系，關于反響①～⑦的說法不正確的選項是()A.反響①是加成反響B(tài).只有反響②是加聚反響C.只有反響⑦是取代反響D.反響④⑤⑥是取代反響14、聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，以下有關聚乳酸的說法正確是()A.聚乳酸是一種純潔物B.聚乳酸的單體是C.聚乳酸是由單體之間通過加聚而合成的D.聚乳酸是一種酸性高分子材料15、能證明苯酚顯弱酸性的事實是()A、苯酚能與金屬鈉反響放出氫氣B、苯酚能與NaOH溶液反響生成苯酚鈉和水C、苯酚鈉水溶液里通入過量CO2氣體有苯酚析出，同時生成NaHCO3D、苯酚與FeCl3溶液反響顯紫色16、以下各組物質中既具有一樣的最簡式，又不屬于同分異構體和同系物的是()①聚乙烯和乙烯②甲醛和葡萄糖③淀粉和纖維素④蔗糖和麥芽糖⑤聚乙烯和聚氯乙烯A.①②⑤B.①②③C.①③⑤D.①②③⑤17、為了提純以下物質(括號內為雜質)，有關除雜試劑和別離方法的選擇均正確的選項是()選項被提純的物質除雜試劑別離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過濾C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗氣18、以下分子式只能表示一種物質的是：()A．C3H4Cl2B．C3H8C．C2H6OD．C2H4O19、甲醇、乙二醇、丙三醇中分別參加足量的金屬鈉產生等體積的氫氣〔一樣條件〕，則上述三種醇的物質的量之比是 〔〕A．2∶3∶6 B．3∶2∶1 C．4∶3∶1 D．6∶3∶220、丁基共有4種，不必試寫，立即可推斷分子式C5H10O2的羧酸的同分異構體的數目是：()A．3種B．4種C．5種D．6種21、能在有機物分子中引入羥基的反響類型有：①酯化；②取代；③消去；④加成；⑤水解。其中正確的組合是〔〕A．①②③B．④⑤C．②④⑤D．②④22、異丙苯[]是一種重要的化工原料，以下關于異丙苯的說法不正確的是〔〕A.異丙苯是苯的同系物B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯C.在光照的條件下，異丙苯與Cl2發(fā)生取代反響生成的氯代物有三種D.在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反響23、C4H8O2分子中含有一個羥基，此有機物既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生酯化反響，但不能與Na2CO3溶液反響，此有機物的構造可能有：()A．5種B．4種C．3種D．2種24、A物質的分子構造簡式如下：，lmolA與足量的NaOH溶液混合共熱，充分反響后最多消耗NaOH的物質的量為：()A．6molB．7molC．8mo1D．9mo125、含有18O的示蹤原子的水與乙酸乙酯進展水解反響，一段時間后，示蹤原子存在于：()A．乙酸中B．乙醇中C．乙酸乙酯中D．以上三者中都有二、填空題26、(10分)有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可以從牛奶中提取。純潔的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與構造，進展了如下實驗：實驗步驟解釋或實驗結論①稱取A9.0g，升溫使其汽化，測其密度是一樣條件下H2的45倍。試通過計算填空：(1)A的相對分子質量為____。②將9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。(2)A的分子式為______。③另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反響，生成2.24LCO2(標準狀況)，假設與足量金屬鈉反響則生成2.24LH2(標準狀況)。(3)用構造簡式表示A中含有的官能團________、________。④A的核磁共振氫譜如以下圖：(4)A中含有________種氫原子。(5)綜上所述，A的構造簡式為__________。27、(10分)實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55～60℃反響，苯與硝基苯的根本物理性質如下表所示：熔點沸點狀態(tài)苯5.51℃80.1℃液體硝基苯5.7℃210.9℃液體(1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的考前須知是____________________________________________________。(2)別離硝基苯和水的混合物的方法是；別離硝基苯和苯的方法是_____________________。(3)*同學用如圖裝置制取硝基苯：①用水浴加熱的優(yōu)點是__________________________________________；②指出該裝置的兩處缺陷____________________________________________；___________________________________________________?！?〕寫出反響的化學方程式:28、〔10分〕有機物A的構造簡式為，它可通過不同化學反響分別制得B、C和D三種物質。(1)B中含氧官能團的名稱是_________________________。(2)A→C的反響類型是_____________；A～D中互為同分異構體的是________________。(3)由A生成B的化學方程式是______________________________________。(4)C在一定條件下發(fā)生加聚反響的化學方程式是____________。29、〔6分〕"茉莉花"是一首膾炙人口的**民歌。茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯()是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進展人工合成。一種合成路線如下：〔1〕在①②③④⑤五個反響中，屬于取代反響的是：〔填序號〕；〔2〕A中的含氧官能團的名稱是：；〔3〕C的構造簡式為：；〔4〕反響⑤的化學方程式為：；30、(15分)分子式為C12H14O2的有機物F廣泛用于香精的調香劑。為了合成該物質，*實驗室的科技人員設計了以下合成路線：試答復以下問題：(1)A物質在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)________種峰；峰面積比為__________。(2)C物質的官能團名稱__________。(3)上述合成路線中屬于取代反響的是__________(填編號)。(4)寫出反響⑤、⑥的化學方程式：⑤___________________________________