藥品驗收管理制度模板（7篇）

第21頁共21頁藥品驗收?管理制度?模板一?、目的?健全驗收?程序，防?微杜漸已?防假劣藥?品進入醫(yī)?療機構(gòu)危?害社會。?二、依?據(jù)（藥?品管理法?》及其實?施細則?三、設(shè)置?醫(yī)療機?構(gòu)應(yīng)設(shè)置?專職驗收?員.驗收?員必須經(jīng)?專業(yè)崗位?培訓(xùn)，由?地市級以?上藥品監(jiān)?管部門考?試合格后?方可上崗?。四、?程序1?、藥品購?進后依據(jù)?藥品及原?始票據(jù)對?藥品進行?驗收，驗?收藥品品?名、包裝?、說明書?、標(biāo)識、?批準文號?、規(guī)格、?劑型、注?冊商標(biāo)、?生產(chǎn)日期?、有效期?、生產(chǎn)企?業(yè)、供貨?企業(yè)、供?貨數(shù)量等?項目。發(fā)?現(xiàn)質(zhì)量可?疑或不合?格，應(yīng)及?時查詢拒?收，單獨?存放并標(biāo)?識，上報?質(zhì)量負責(zé)?人處理。?2、驗?收中藥材?、中藥飲?片應(yīng)檢驗?其包裝、?品名、生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期?、批號等?。實施批?準文號管?理的應(yīng)檢?驗包裝上?的批準文?號。3?、驗收特?殊、貴細?、外用藥?品，應(yīng)在?包裝標(biāo)簽?和說明書?上檢查標(biāo)?識和警示?忠告語。?特殊、貴?細藥品必?須雙人驗?收到最小?單位包裝?。4、?驗收首營?品種，應(yīng)?有藥品的?質(zhì)量檢驗?報告書。?5、進?口藥品驗?收時應(yīng)憑?蓋有供貨?企業(yè)質(zhì)量?管理機構(gòu)?原印章的?《進口藥?品注冊證?》或《醫(yī)?藥產(chǎn)品注?冊證》及?《進口藥?品檢驗報?告書》的?復(fù)印件驗?收。檢查?其包裝的?標(biāo)簽應(yīng)以?中文注明?藥品名稱?、主要成?分以及注?冊號、中?文說明書?。實行進?口報關(guān)的?應(yīng)附（進?口藥品通?關(guān)單》。?6、驗?收合格藥?品必須詳?細填寫檢?查驗收記?錄，驗收?員要簽字?蓋章。驗?收記錄保?存至超過?效期__?__年，?但不得少?于___?_年。?五、處罰?1、因?工作失誤?，造成不?合格藥品?入庫的對?當(dāng)事人在?年度考核?中予以處?罰。2?、屬工作?失職或有?意欺瞞，?使不合格?藥品入庫?的，查明?確定后解?除當(dāng)事人?合同，情?況、情節(jié)?嚴重的追?究當(dāng)事人?刑事責(zé)任?。藥品?驗收管理?制度模板?（二）?一、本制?度適用于?藥品驗收?。二、?質(zhì)量驗收?員：負責(zé)?入庫前藥?品質(zhì)量的?驗收。藥?庫保管員?：負責(zé)驗?收合格后?藥品的入?庫。藥劑?科主任：?監(jiān)督該程?序的實施?。（1?）為保證?入庫藥品?數(shù)量準確?，質(zhì)量良?好，根據(jù)?《藥品管?理法》等?法律法規(guī)?，制定本?制度。?（2）驗?收人員必?須由經(jīng)過?專業(yè)培訓(xùn)?、熟悉藥?品知識和?理化性能?、了解各?項驗收標(biāo)?準內(nèi)容、?經(jīng)本院內(nèi)?部崗位培?訓(xùn)并考試?合格后方?可上崗。?（3）?驗收時在?待驗區(qū)進?行，要對?藥品的包?裝、標(biāo)簽?、說明書?及有關(guān)的?證明或文?件逐一進?行檢查。?重點驗收?標(biāo)識、外?觀質(zhì)量和?包裝質(zhì)量?等，必須?做到件件?拆箱，認?真驗收。?驗收后經(jīng)?復(fù)核方可?入庫。?（4）藥?品到貨后?，要及時?驗收，一?般在到貨?____?小時內(nèi)驗?收完畢，?有特殊貯?藏要求的?藥品優(yōu)先?驗收，并?在___?_分鐘內(nèi)?完成。大?批量貨物?不超過三?天。根據(jù)?送貨或配?送單，對?照實物，?逐批進行?品名、規(guī)?格（劑型?）、生產(chǎn)?廠商、批?號、批準?文號、有?效期、數(shù)?量的核對?。對貨單?不符，質(zhì)?量異常、?包裝不牢?固、標(biāo)示?模糊或有?其他問題?的品種，?不得驗收?入合格品?庫并及時?上報藥劑?科主任并?且與采購?員聯(lián)系處?理。（?5）驗收?藥品時，?憑隨貨聯(lián)?詳細核對?品名、規(guī)?格（劑型?）、廠牌?、1生?產(chǎn)廠商、?批準文號?、批號、?數(shù)量等內(nèi)?容，驗收?員驗收合?格后在隨?貨聯(lián)上簽?字、再交?于微機員?輸入電腦?，票據(jù)記?錄保存超?過藥品有?效期一年?，至少保?存三年。?（6）?進口藥品?驗收時，?應(yīng)詳細審?核《進口?藥品注冊?證》（或?《醫(yī)藥產(chǎn)?品注冊證?》）及《?進口藥品?檢驗報告?書》《進?口藥品隨?貨單》復(fù)?印件，進?口預(yù)防性?生物制品?、血液制?品應(yīng)審核?《生物制?品進口批?件》復(fù)印?件；進口?藥材應(yīng)有?《進口藥?材批件》?復(fù)印件，?以上批準?文件應(yīng)蓋?有供貨單?位或質(zhì)量?管理機構(gòu)?原印章。?（7）?中藥材及?中藥飲片?的驗收應(yīng)?檢查其包?裝標(biāo)志情?況及質(zhì)量?情況，每?件包裝上?，中藥材?標(biāo)明品名?、產(chǎn)地、?日期、調(diào)?出單位；?中藥飲片?標(biāo)明品名?、規(guī)格、?產(chǎn)地、產(chǎn)?品批號生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期?等，實施?文號管理?的中藥材?和中藥飲?片，在包?裝上還應(yīng)?標(biāo)明批準?文號。如?對其品種?可疑無法?確認時及?時送當(dāng)?shù)?藥檢部門?檢驗。?（8）對?發(fā)藥后退?回藥品，?驗收人員?按進貨驗?收的規(guī)定?驗收，必?要時應(yīng)抽?樣送檢驗?部門檢驗?。（9?）對特殊?管理的藥?品，應(yīng)實?行雙人驗?收制度。?（10?）有下列?情況之一?的藥品不?得入合格?品庫。三?無產(chǎn)品；?假冒廠牌?商標(biāo)的藥?品；整件?沒有生產(chǎn)?企業(yè)檢驗?合格證的?藥品；從?廠家直接?采購的藥?品沒有同?批號出廠?檢驗報告?書的；包?裝不符合?要求的藥?品；無加?蓋供貨單?位質(zhì)量檢?驗機構(gòu)原?印章的《?進口藥品?檢驗報告?書》和《?進口藥品?注冊證》?的進口藥?品。（?11）藥?品入庫時?注意失效?期，一般?情況下六?個月內(nèi)到?期的藥品?不得2?入庫。?（12）?進貨驗收?以“質(zhì)量?第一”為?基礎(chǔ)，因?驗收員工?作失誤，?出現(xiàn)一個?不合格藥?品入庫，?將在季度?質(zhì)量考核?中處罰。?3門?急診藥房?____?品的管理?制度一?、門、急?診藥房應(yīng)?配備專人?負責(zé)麻醉?、精神藥?品管理，?應(yīng)選擇_?___素?質(zhì)好，熟?悉___?_品有關(guān)?法規(guī)，責(zé)?任心強，?具有藥劑?士以上技?術(shù)職稱的?人員擔(dān)任?，嚴格按?照“五專?”要求管?理。二?、門、急?診藥房_?___品?的儲存應(yīng)?有專門鐵?柜或保險?箱，加鎖?保管，班?班交接，?鑰匙應(yīng)有?專人掌握?。三、?門、急診?配___?_品針劑?時，經(jīng)藥?劑人員審?方后劃價?、收費，?后發(fā)一注?射藥袋，?由急診室?備藥，憑?空藥袋注?射后，由?急診室以?藥袋和空?安瓿一起?來藥房掉?換，使_?___品?不經(jīng)病員?手中，防?止涉毒者?攫取。_?___品?采購驗收?保管制度?一、_?___品?的采購保?管必須嚴?格按照法?律、法規(guī)?執(zhí)行。?二、__?__品的?采購與保?管必須由?專人負責(zé)?，須選拔?____?素質(zhì)好、?責(zé)任心強?的藥劑人?員擔(dān)任。?三、采?購___?_品必須?辦好印鑒?卡，__?__品注?射劑需按?“計劃”?憑印鑒卡?購買，_?___品?片劑及一?類精神藥?品須憑印?鑒卡購買?。四、?購買__?__品時?，須按規(guī)?定做好購?買時的安?全保衛(wèi)工?作，由二?人乘專車?前往國家?指定供應(yīng)?單位采購?。五、?采購中必?須嚴格執(zhí)?行驗收制?度，對采?購品種除?驗收外包?裝、藥名?、規(guī)格、?廠家、批?準文號、?批號、有?效期、注?冊商標(biāo)等?清晰無誤?后，還必?須逐盒開?封檢查，?如有破損?、霉變、?標(biāo)簽?zāi)：?等不符合?藥品標(biāo)準?的4情?況時，須?當(dāng)場退換?，按實數(shù)?交割。?六、運輸?過程中由?二人押車?，并采用?適當(dāng)容器?，保證藥?品的完整?無損。?七、采購?回院后，?經(jīng)驗收員?和保管員?驗收，交?保管員，?迅速入庫?，按五專?規(guī)定管理?。八、?藥庫__?__品需?儲存于鐵?柜或保險?箱內(nèi)，并?配備監(jiān)護?設(shè)施。?九、如有?關(guān)人員違?反規(guī)定，?所造成后?果須按法?律法規(guī)嚴?肅處理。?5藥?品驗收管?理制度模?板（三）?一、本?制度適用?于藥品拆?零調(diào)配管?理。二?、藥劑人?員負責(zé)拆?零藥品的?調(diào)配，做?好拆零藥?品的記錄?。三、?內(nèi)容：?1.為滿?足不同藥?劑量調(diào)配?的需求，?根據(jù)《藥?品管理法?》等法律?法規(guī)，特?制定本制?度。2?.拆零藥?品。指所?調(diào)配藥品?的最小包?裝單元不?能明確注?明藥品的?名稱、規(guī)?格、服法?、用量、?有效期等?內(nèi)容的藥?品。3?.配備基?本的拆零?工具，如?天平、藥?匙、藥刀?、瓷盤、?拆零藥袋?、醫(yī)用手?套等，保?持拆零用?工具的清?潔衛(wèi)生。?4.拆?零前，對?拆零藥品?須檢查其?外觀質(zhì)量?，凡發(fā)現(xiàn)?質(zhì)量可疑?及外觀性?狀不合格?的藥品不?可拆零。?5.對?拆零后的?藥品，應(yīng)?集中存放?于拆零專?柜，不能?與其他藥?品混放，?拆零專柜?短缺的拆?零藥品應(yīng)?從其他藥?柜移入，?采用即用?即拆，并?保留原包?裝。6?.拆零后?的藥品不?能保留原?包裝的，?必須放入?拆零藥袋?，加貼拆?零標(biāo)簽，?寫明品名?、規(guī)格、?用法、用?量、批號?、有效期?，并做拆?零藥品?13記錄?。7.?凡違反上?述規(guī)定，?出現(xiàn)不合?格的拆零?藥品上柜?銷售，發(fā)?現(xiàn)一個品?種，即將?在質(zhì)量季?度考核中?處罰。?不合格藥?品管理制?度一、?本制度適?用于本院?不合格藥?品的管理?。二、?采購員。?決定不合?格藥品的?返回或報?損處理。?藥庫保?管員。確?保不合格?的藥品不?入合格品?庫，并與?合格品嚴?格分開并?填寫《不?合格品報?損審批單?》。藥?劑科主任?。負責(zé)報?損藥品的?審核及處?理，監(jiān)督?實施該程?序并將銷?毀藥品上?報市藥監(jiān)?局。主?管院長。?制定藥品?銷毀方案?。三、?內(nèi)容：?1.不合?格藥品包?括內(nèi)在質(zhì)?量不合格?、外觀不?合格和包?裝不合格?的藥品。?2.不?合格藥品?的確認：?（1）?質(zhì)量驗收?人員在進?行進貨驗?收時發(fā)現(xiàn)?的外觀質(zhì)?量及包裝?質(zhì)量不符?合法定質(zhì)?量標(biāo)準的?藥品。?（2）各?級藥品監(jiān)?督部門抽?查檢驗不?合格的藥?品。（?3）藥劑?科主任確?認不合格?的藥品。?14（?4）在庫?養(yǎng)護過程?中發(fā)現(xiàn)的?過期、失?效、霉?fàn)€?變質(zhì)及有?其他質(zhì)量?問題的藥?品。（?5）各級?藥品監(jiān)督?管理部門?發(fā)文通知?禁止銷售?的品種。?（6）?發(fā)藥后退?回過程中?出現(xiàn)的不?合格品。?（7）?超出藥品?有效期的?藥品。?3.不合?格藥品的?處理：?（1）驗?收過程中?發(fā)現(xiàn)不合?格品，驗?收員不得?驗收入合?格品庫，?將不合格?品存放于?不合格品?庫，同時?填寫《不?合格藥品?確認報告?單》，報?藥劑科主?任確認。?（2）?在庫養(yǎng)護?中確認為?不合格藥?品應(yīng)立即?轉(zhuǎn)入不合?格品庫。?同時填寫?《不合格?藥品確認?報告單》?，報藥劑?科主任確?認。（?3）由各?級藥品監(jiān)?督管理部?門檢驗出?內(nèi)在質(zhì)量?的不合格?藥品或藥?品監(jiān)督管?理部門發(fā)?文通知禁?止使用的?品種，必?須立即停?用，集中?存放于不?合格品庫?區(qū)。a?如為外觀?質(zhì)量或包?裝質(zhì)量不?符合應(yīng)立?即通知采?購員與供?貨方聯(lián)系?，采購員?及時確定?退回供方?或報損。?并通知倉?庫保管員?，需由供?應(yīng)商負責(zé)?并同意退?回的藥品?由倉管員?填寫《購?進藥品退?出通知單?》；報損?由我方負?責(zé)的藥品?由倉庫保?管員填寫?《不合格?藥品報損?審批表》?。b如為?內(nèi)在質(zhì)量?問題或假?、劣藥品?立即通知?藥劑科主?任并上報?當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)?部門，由?主管院長?制定銷毀?計劃，并?報院長審?批后進行?銷毀，同?時填寫《?報損藥品?銷毀記錄?》，經(jīng)采?購員通知?供應(yīng)商。?15（?4）外觀?質(zhì)量或包?裝質(zhì)量不?合格藥品?的貯存應(yīng)?符合貯存?條件要求?。（5?）整個不?合格品的?處理在叁?個月內(nèi)處?理完畢。?藥品不?良反應(yīng)報?告管理制?度一、?本制度適?用于本院?使用的藥?品出現(xiàn)不?良反應(yīng)的?管理二?、藥劑人?員負責(zé)收?集、分析?、整理、?上報本單?位使用藥?品出現(xiàn)的?不良反應(yīng)?三、內(nèi)容?1.為?促進合理?用藥，提?高藥品質(zhì)?量和藥物?治療水平?。根據(jù)《?藥品管理?法》和《?藥品不良?反應(yīng)報告?和監(jiān)測管?理辦法（?試行）》?等有關(guān)法?律法規(guī)，?特制定本?規(guī)定。?2.藥品?不良反應(yīng)?（又稱a?dr）。?指合格藥?品在正常?用法、用?量情況下?出現(xiàn)的與?用藥目的?無關(guān)的意?外的有害?反應(yīng)。?3.藥品?不良反應(yīng)?主要包括?藥品已知?和未知作?用引起的?副作用、?毒性反應(yīng)?及過敏反?應(yīng)等。?（1）副?作用。是?治療劑量?的藥物所?產(chǎn)生的某?些與防治?目的無關(guān)?的作用。?（2）?毒性反應(yīng)?的臨床表?現(xiàn)主要有?：a中?樞神經(jīng)系?統(tǒng)反應(yīng)：?如頭痛、?眩暈、失?眠、耳鳴?、耳聾等?；16?b造血系?統(tǒng)反應(yīng)：?如再生障?礙性貧血?、顆粒血?細胞減少?等；c肝?腎損害：?如肝腫大?、肝痛、?肝腎功能?減退、黃?疸、血尿?、蛋白尿?等；d?心血管系?統(tǒng)反應(yīng)。?如血壓下?降、心動?過速、心?律失常。?（3）?過敏反應(yīng)?與藥物劑?量無關(guān)，?具有特異?體質(zhì)的病?人才會出?現(xiàn)，臨床?表現(xiàn)主要?有：全身?性反應(yīng)，?皮膚反應(yīng)?，藥物依?賴性、致?突變、致?畸、致癌?等。4?.藥劑人?員和醫(yī)生?負責(zé)收集?、分析、?整理、上?報本單位?藥品不良?反應(yīng)信息?，填寫《?藥品不良?反應(yīng)事件?報告單》?5.凡?經(jīng)本單位?調(diào)配的藥?品，如有?不良反應(yīng)?情況出現(xiàn)?時，核實?后立即向?院領(lǐng)導(dǎo)匯?報，并逐?級上報當(dāng)?地藥品監(jiān)?督管理部?門和金華?市藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測中心。?6.臨?床醫(yī)生對?患者應(yīng)咨?詢有無藥?品不良反?應(yīng)史，如?有藥品不?良反應(yīng)史?的，應(yīng)慎?用或者禁?用該藥品?，講清必?須嚴格按?醫(yī)囑服用?，如用藥?后有異常?反應(yīng)，要?及時停止?用藥并來?院復(fù)診。?7.發(fā)?生藥品不?良反應(yīng)隱?情不報者?，根據(jù)情?節(jié)輕重，?查實后在?質(zhì)量考核?中處罰。?人員健?康管理制?度一、?本制度適?用于藥房?內(nèi)所有直?接接觸藥?品的員工?的管理。?二、主?管院長。?負責(zé)__?__新員?工體檢，?每年按要?求___?_員工常?規(guī)體檢，?并對健康?異常員工?及時予以?調(diào)換崗位?。三、?內(nèi)容1.?健康制度?從事直?接接觸藥?品的現(xiàn)場?管理的員?工不得患?有傳染病?、隱性傳?染病、精?神病、皮?膚病以及?其它有可?能污染藥?品的疾病?。2.?體檢管理?（1）體?檢項目a?呼吸系統(tǒng)?及胸透b?肝功能全?項檢查c?皮膚病方?面檢查?d視力（?有無色盲?）、聽力?等18?（2）體?檢頻次?a新員工?進公司前?必須進行?全面的身?體檢查，?只有身體?檢查合格?的員工方?可錄用，?否則不予?錄用。?b直接接?觸藥品和?現(xiàn)場管理?的員工，?每年必須?按體檢范?圍要求體?檢一次，?體檢不合?格者必須?調(diào)離原工?作崗位。?（3）?工作程序?a新員?工體檢由?主管院長?負責(zé)__?__到縣?級以上指?定醫(yī)院體?檢。b員?工每年常?規(guī)體檢由?主管院長?確定時間?，各員工?到指定縣?級以上醫(yī)?院體檢，?不得有漏?檢行為或?找人替檢?行為，一?經(jīng)發(fā)現(xiàn)將?嚴肅處理?。c凡體?檢合格者?，由體檢?醫(yī)院簽署?合格證明?后，隨體?檢表存入?本人健康?檔案。體?檢不合格?者，按員?工健康異?常管理制?度辦理。?（4）?員工健康?異常處理?程序a?凡員工常?規(guī)體檢不?合格者，?由主管院?長填寫《?員工健康?異常申報?單》，說?明健康異?常原因，?建議處理?意見，報?院長簽署?意見批準?。b院長?批準后，?《員工健?康異常申?報單》歸?入員工個?人檔案。?c立即停?止患病員?工的工作?，調(diào)離原?工作崗位?，轉(zhuǎn)換至?其它不直?接接觸藥?品的崗位?或讓其回?家休息調(diào)?理，待身?體恢復(fù)健?康并經(jīng)體?檢合格后?，方可工?作。d?有傳染病?發(fā)生的崗?位，凡與?之有關(guān)的?可能感染?的員工均?應(yīng)體檢確?認。e?對傳染病?患者所在?崗位環(huán)境?、設(shè)備、?設(shè)施、用?具等立即?采取有效?的消毒措?施，并且?對人員、?環(huán)境、設(shè)?施、用具?等進行特?殊強化的?監(jiān)控，?19以便?有效地防?止傳染病?蔓延。?3.所有?員工需持?體檢健康?證上崗。?4.健?康檔案?（1）主?管院長負?責(zé)建立員?工的健康?檔案。?（2）健?康檔案的?內(nèi)容包括?a每位?員工的健?康狀況和?歷次健康?體檢的原?始材料以?及體檢健?康證。b?患有傳染?病的員工?康復(fù)后，?指定醫(yī)院?所出具的?體檢證明?。c患有?傳染病的?員工離崗?去向原始?資料。?d檔案至?少保存三?年。一次?性無菌醫(yī)?療器械使?用管理制?度一次?性無菌醫(yī)?療器械管?理制度?一、使用?一次性無?菌醫(yī)療器?械應(yīng)從具?有《醫(yī)療?器械生產(chǎn)?企業(yè)許可?證》或《?醫(yī)療器械?經(jīng)營企業(yè)?許可證》?且有生產(chǎn)?、經(jīng)營一?次性使用?無菌醫(yī)療?器械范圍?的企業(yè)購?進，不得?從非法渠?道購進。?二、從?醫(yī)療器械?生產(chǎn)或經(jīng)?營企業(yè)采?購無菌器?械時，應(yīng)?驗明銷售?人員出具?的下列證?明：加蓋?本企業(yè)紅?章的《醫(yī)?療器械生?產(chǎn)（經(jīng)營?）企業(yè)許?可證》、?《醫(yī)療器?械產(chǎn)品注?冊證》的?復(fù)印件及?產(chǎn)品合格?證；加蓋?本企業(yè)印?章和企業(yè)?法定代表?人印章的?或簽字的?企業(yè)法定?代表人的?委托授權(quán)?書原件，?委托授權(quán)?書應(yīng)明確?授權(quán)范圍?；銷售人?員的__?__復(fù)印?件；生產(chǎn)?企業(yè)的銷?售人員在?我市藥品?監(jiān)督管理?局登記的?“___?_省一次?性使用無?菌醫(yī)療器?械生產(chǎn)企?業(yè)銷售人?員登記表?”。三?、采購無?菌醫(yī)療器?械應(yīng)按照?要求做好?質(zhì)量驗收?，并做好?記錄。按?照記錄應(yīng)?能追查到?每批無菌?器械的進?貨來源。?四、不?得使用無?《醫(yī)療器?械產(chǎn)品注?冊證》、?無產(chǎn)品合?格證、包?裝破損、?標(biāo)只不清?、過期、?失效或者?淘汰的無?菌醫(yī)療器?械。2?1五、對?發(fā)現(xiàn)的不?合格的無?菌器械，?應(yīng)立即停?止使用、?封閉，并?及時報告?所在地的?藥品監(jiān)督?管理部門?，不得擅?自處理。?六、一?次性無菌?器械使用?后必須及?時銷毀，?不得重復(fù)?使用，并?做好銷毀?記錄。毀?型后的無?菌醫(yī)療器?械消毒無?害化處理?后應(yīng)集中?保管，定?期交給有?回收資格?的部門回?收，并索?取回收憑?證。2?2藥品?驗收管理?制度模板?（四）?一、目的?健全驗?收程序，?防微杜漸?已防假劣?藥品進入?醫(yī)療機構(gòu)?危害社會?。二、?依據(jù)（?藥品管理?法》及其?實施細則?三、設(shè)?置醫(yī)療?機構(gòu)應(yīng)設(shè)?置專職驗?收員.驗?收員必須?經(jīng)專業(yè)崗?位培訓(xùn)，?由地市級?以上藥品?監(jiān)管部門?考試合格?后方可上?崗。四?、程序?1、藥品?購進后依?據(jù)藥品及?原始票據(jù)?對藥品進?行驗收，?驗收藥品?品名、包?裝、說明?書、標(biāo)識?、批準文?號、規(guī)格?、劑型、?注冊商標(biāo)?、生產(chǎn)日?期、有效?期、生產(chǎn)?企業(yè)、供?貨企業(yè)、?供貨數(shù)量?等項目。?發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?可疑或不?合格，應(yīng)?及時查詢?拒收，單?獨存放并?標(biāo)識，上?報質(zhì)量負?責(zé)人處理?。2、?驗收中藥?材、中藥?飲片應(yīng)檢?驗其包裝?、品名、?生產(chǎn)企業(yè)?、生產(chǎn)日?期、批號?等。實施?批準文號?管理的應(yīng)?檢驗包裝?上的批準?文號。?3、驗收?特殊、貴?細、外用?藥品，應(yīng)?在包裝標(biāo)?簽和說明?書上檢查?標(biāo)識和警?示忠告語?。特殊、?貴細藥品?必須雙人?驗收到最?小單位包?裝。4?、驗收首?營品種，?應(yīng)有藥品?的質(zhì)量檢?驗報告書?。5、?進口藥品?驗收時應(yīng)?憑蓋有供?貨企業(yè)質(zhì)?量管理機?構(gòu)原印章?的《進口?藥品注冊?證》或《?醫(yī)藥產(chǎn)品?注冊證》?及《進口?藥品檢驗?報告書》?的復(fù)印件?驗收。檢?查其包裝?的標(biāo)簽應(yīng)?以中文注?明藥品名?稱、主要?成分以及?注冊號、?中文說明?書。實行?進口報關(guān)?的應(yīng)附（?進口藥品?通關(guān)單》?。6、?驗收合格?藥品必須?詳細填寫?檢查驗收?記錄，驗?收員要簽?字蓋章。?驗收記錄?保存至超?過效期_?___年?，但不得?少于__?__年。?五、處?罰1、?因工作失?誤，造成?不合格藥?品入庫的?對當(dāng)事人?在年度考?核中予以?處罰。?2、屬工?作失職或?有意欺瞞?，使不合?格藥品入?庫的，查?明確定后?解除當(dāng)事?人合同，?情況、情?節(jié)嚴重的?追究當(dāng)事?人刑事責(zé)?任。藥?品驗收管?理制度模?板（五）?第一條?、購進藥?品必須嚴?格執(zhí)行《?____?藥品管理?法》、《?藥品經(jīng)營?質(zhì)量管理?規(guī)范》等?有關(guān)法律?法規(guī)，依?法購進。?第二條?、醫(yī)療機?構(gòu)購進藥?品，必須?建立并執(zhí)?行進貨檢?查驗收制?度，驗明?藥品合格?證明和其?他包裝標(biāo)?識，不符?合規(guī)定要?求的，不?得購進和?使用。驗?收人員應(yīng)?按照規(guī)定?對藥品外?觀、內(nèi)包?裝、標(biāo)簽?、說明書?等內(nèi)容進?行逐批驗?收，并做?好驗收記?錄。第?三條、對?驗收過程?中發(fā)現(xiàn)的?質(zhì)量不合?格或可疑?藥品，不?得自行使?用或作退?、換貨處?理。對出?現(xiàn)貨單不?符、質(zhì)量?異常、包?裝不牢或?破損、標(biāo)?志模糊的?藥品，有?權(quán)拒收。?第四條?、驗收首?營品種應(yīng)?附有該批?次藥品的?質(zhì)量檢驗?報告書。?第五條?、驗收進?口藥品，?應(yīng)有加蓋?供貨單位?紅色印章?的（進口?藥品注冊?證）和（?進口藥品?檢驗報告?書）復(fù)印?件，進口?藥品應(yīng)有?中文標(biāo)簽?及說明書?。第六?條、驗收?中藥飲片?應(yīng)符合規(guī)?定，并附?有質(zhì)量合?格的標(biāo)志?。第七?條、凡驗?收合格的?藥品，必?須詳細填?寫驗收記?錄，驗收?人員應(yīng)簽?字并注明?驗收日期?。驗收記?錄必須完?整、準確?并保存至?超過藥品?有效期一?年，但不?得少于三?年。藥?品驗收管?理制度模?板（六）?一、本?制度適用?于藥品陳?列管理。?二、藥?房藥劑人?員。藥劑?人員按要?求陳列藥?品。三?、內(nèi)容?1.陳列?藥品的貨?柜、櫥窗?應(yīng)保持清?潔衛(wèi)生。?2.藥?品與非藥?品，內(nèi)服?藥與外用?藥、性質(zhì)?相互影響?容易串味?藥分開擺?放，并按?藥品的品?種、用途?分類擺放?，標(biāo)簽使?用恰當(dāng)，?放置準確?，字跡清?晰。3?.凡質(zhì)量?有疑問的?藥品，一?律不予上?架。4?.上架藥?品按月進?行質(zhì)量檢?查并記錄?，發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量問題及?時下架，?并盡快向?藥劑科主?任匯報。?5.拆?零藥品存?放于拆零?專柜，并?保留原包?裝的標(biāo)簽?。6.?危險藥品?不陳列或?只陳列空?包裝。?7.__?__品需?儲存保險?箱內(nèi)，加?鎖保管。?8.生?物制品需?冷藏保存?的，應(yīng)存?放在冰箱?內(nèi)。藥品?養(yǎng)護管理?制度一?、本制度?規(guī)定了藥?品在庫養(yǎng)?護的全過?程，防止?藥品變質(zhì)?失效，確?保財產(chǎn)免?受損失。?二、本?制度適用?于所有進?本單位的?中藥飲片?、中西成?藥的管理?。8三?、藥庫管?理員、養(yǎng)?護員：負?責(zé)嚴格按?本制度管?理藥品。?藥劑科主?任：負責(zé)?指導(dǎo)和監(jiān)?督養(yǎng)護過?程中的質(zhì)?量工作。?四、內(nèi)?容：1?.庫房管?理員按《?藥品儲存?管理程序?》進行分?庫、分區(qū)?、分類貯?存，養(yǎng)護?員根據(jù)藥?品的質(zhì)量?特性監(jiān)督?檢查藥品?貯存的分?類貯藏情?況是否合?理，貯存?條件是否?合理，并?填寫《藥?品質(zhì)量養(yǎng)?護記錄》?。2.?庫房管理?員定期（?每日上午?____?點，下午?____?點）檢查?庫房的溫?濕度情況?并填寫《?溫濕度記?錄表》，?養(yǎng)護員每?天抽查一?次，檢查?溫濕度是?否放置在?有代表性?的位置，?配合倉庫?保管員進?行溫、濕?度的檢測?和管理。?檢查庫房?是否避免?日光的直?接照射。?3.養(yǎng)?護員定期?對庫房溫?濕度調(diào)節(jié)?設(shè)備（如?空調(diào)等）?進行巡檢?，保證溫?濕度的調(diào)?節(jié)要求。?如果溫濕?度將要超?過或超過?規(guī)定范圍?，及時開?啟采用相?應(yīng)的調(diào)節(jié)?設(shè)施，如?超過規(guī)定?貯藏條件?，及時填?寫記錄，?由藥劑科?主任判斷?是否對藥?品質(zhì)量產(chǎn)?生了不良?影響，并?給予處理?辦法。?4.養(yǎng)護?員每月對?、所有藥?品存放區(qū)?的所有批?次的大包?裝外觀進?行檢查，?應(yīng)該包裝?完好，全?面檢查中?西成藥無?霉變、無?潮濕、無?積熱、無?積塵、無?蟲蛀、無?鼠咬等異?常情況；?中藥材、?中藥飲片?無蟲蛀、?發(fā)霉、泛?油、變色?、氣味散?失、風(fēng)化?、潮解溶?化、粘連?、揮發(fā)、?腐爛等變?異現(xiàn)象，?并填寫《?藥品質(zhì)量?養(yǎng)護記錄?》。5?.養(yǎng)護員?根據(jù)中西?成藥的劑?型，驗收?合格日期?、出產(chǎn)日?期及有效?期，確定?藥品循檢?的開箱檢?查頻次、?抽查量及?檢查項目?。6.?護中藥材?及中藥飲?片按藥品?的質(zhì)量特?性，采用?干燥等方?法養(yǎng)護，?___?_具體操?作見《藥?品養(yǎng)護s?op》。?7.養(yǎng)?護員按三?三四原則?對庫房進?行藥品循?檢，即每?季度第一?個月檢查?總批次的?30℅，?第二個月?檢查總批?次的30?℅，第三?個月檢查?總批次的?40℅，?并做好養(yǎng)?護記錄。?對陳列藥?品超過一?個月期限?的現(xiàn)貨要?進行循檢?、養(yǎng)護，?并做好養(yǎng)?護記錄。?8.養(yǎng)?護過程中?，發(fā)現(xiàn)任?何異常情?況，及時?填寫藥品?停用通知?單，并上?報藥劑科?主任進一?步確認、?處理。?9.每年?由養(yǎng)護員?制訂一次?夏防（_?___月?制定）、?冬防（_?___月?制定）工?作計劃，?經(jīng)質(zhì)量負?責(zé)人（質(zhì)?管員）批?準，嚴格?執(zhí)行，適?時檢查、?養(yǎng)護，確?保藥品安?全度過夏?、冬季。?10.?制定重點?養(yǎng)護藥品?目錄，確?定的重點?養(yǎng)護品種?應(yīng)在劑型?要求的基?礎(chǔ)上增加?養(yǎng)護次數(shù)?，每月進?行一次養(yǎng)?護檢查。?11.?如因養(yǎng)護?人員未盡?職盡責(zé)，?工作不實?造成藥品?損失的，?將在季度?質(zhì)量考核?中處罰。?處方調(diào)?配管理制?度一、?本制度適?用于處方?調(diào)配的管?理二、?藥房藥劑?人員。負?責(zé)處方審?核、調(diào)劑?、保管。?三、內(nèi)?容：1?.取得藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)資格人?員方可從?事處方調(diào)?配工作，?非藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)人?員不得從?事處方調(diào)?配工作。?___?_具有藥?師以上藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)職務(wù)任?職資格的?人員負責(zé)?處方審核?、評估、?核對、發(fā)?藥以及安?全用藥指?導(dǎo)。3?.處方調(diào)?配人員須?憑醫(yī)師處?方調(diào)配藥?品，非經(jīng)?醫(yī)師處方?不得調(diào)配?。4.?調(diào)劑過程?的步驟：?（1）?收方包括?從患者處?接受處方?，從病房?醫(yī)護人員?處接受處?方或請領(lǐng)?單，認真?逐項檢查?處方前記?、正文和?后記書寫?是否清晰?、完整，?并確認處?方的合法?性。（?2）__?__處方?內(nèi)容包括?a對規(guī)?定必須做?皮試的藥?物，處方?醫(yī)師是否?注明過敏?試驗及結(jié)?果的判定?。b處?方用藥與?臨床診斷?的相符性?。c劑量?、用法。?11d?劑型與給?藥途徑。?e是否有?重復(fù)給藥?現(xiàn)象。?f是否有?潛在臨床?意見的藥?物相互作?用和配伍?禁忌。?（3）配?方調(diào)配藥?劑或者取?出藥品。?（4）?包裝與貼?標(biāo)簽。?（5）核?對處方藥?名、規(guī)格?、用法、?用量、患?者姓名、?年齡等。?（6）?發(fā)藥發(fā)藥?時應(yīng)注明?患者姓名?、藥品名?稱、用法?、用量并?詳細交待?每種藥品?的用法、?用量、注?意事項和?答復(fù)詢問?等。