北京市順義區(qū)第一中學2023-2024學年高三上學期9月月考化學試題（解析版）

順義一中2023-2024學年高三9月月考化學試卷(考試時間90分鐘滿分100分)第一部分(選擇題)本部分共14題，每題3分，共42分。每題選出最符合題目要求的一項。1.生活中的一些現象常常涉及化學知識。下列分析中不正確的是A.咀嚼米飯時，越嚼越甜，因為淀粉水解生成了麥芽糖B.向食鹽濃溶液中加入雞蛋清溶液，有白色沉淀析出，因為食鹽能使蛋白質變性C.鐵鍋用水清洗后，出現鐵銹，因為潮濕環(huán)境中鐵鍋會發(fā)生電化學腐蝕D.打開汽水瓶蓋，有大量氣泡冒出，因為減小壓強后二氧化碳的溶解度減小【答案】B【解析】【詳解】A．咀嚼米飯時，越嚼越甜是因為淀粉在酶的作用下發(fā)生水解反應生成了麥芽糖，故A正確；B．向食鹽濃溶液中加入雞蛋清溶液，有白色沉淀析出是因為食鹽降低了蛋白質的溶解度，發(fā)生了鹽析，故B錯誤；C．鐵鍋用水清洗后，出現鐵銹是因為潮濕環(huán)境中鐵鍋中的鐵發(fā)生了吸氧腐蝕，故C正確；D．打開汽水瓶蓋，有大量氣泡冒出是因為在汽水中存在平衡：CO2(g)+H2O(l)H2CO3(aq)，減小壓強后，平衡逆向移動，二氧化碳溶解度減小，故D正確；故選B。2.下列關于有機化合物的說法不正確的是A．木糖醇()是一種天然甜味劑，屬于糖類化合物B．DNA的兩條多聚核苷酸鏈間通過氫鍵形成雙螺旋結構C．1965年中國科學家人工合成的結晶牛胰島素是一種蛋白質D．烷基磺酸鈉(表面活性劑)在水中聚集形成的膠束屬于超分子A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．糖類是多羥基醛或多羥基酮及其縮聚物和某些衍生物的總稱，木糖醇不含有醛基或酮基，不屬于糖類，A錯誤；B．DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構，兩條多聚脫氧核苷酸鏈的親水性骨架將互補堿基對包埋在DNA雙螺旋結構的內部，B正確；C．我國科學家人工合成的結晶牛胰島素是一種蛋白質，C正確；D．超分子通常是指由兩種或兩種以上分子依靠分子間相互作用結合在一起，組成復雜的、有組織的聚集體，表面活性劑在水中會形成親水基團向外、疏水基團向內的膠束，屬于超分子，D正確；故選：A。3.下列過程中，沒有發(fā)生酯化反應或酯的水解反應的是A.核苷酸聚合生成核酸 B.氨基酸縮合生成多肽C.油脂在堿性溶液中反應制取肥皂 D.纖維素和乙酸反應制取纖維素乙酸酯【答案】B【解析】【詳解】A．核酸是通過三磷酸核苷聚合而成，相互之間以磷酸二酯鍵連接，發(fā)生了酯化反應，故不選A；B．氨基酸縮合生成多肽，通過羧基與氨基脫水形成肽鍵連接，沒有發(fā)生酯化反應也沒有發(fā)生酯的水解，故選B；C．油脂屬于酯類，油脂在堿性溶液中發(fā)生酯的水解反應制取肥皂，故不選C；D．纖維素中含有羥基，纖維素與乙酸發(fā)生酯化反應制取纖維素乙酸酯，故不選D；選B4.下列有機物的命名正確的是A.2?乙基丙烷 B.2?甲基?3?丁醇C.2?乙基?1?丁烯 D.2?甲基?2，4?二己烯【答案】C【解析】【詳解】A．2?乙基丙烷，主鏈含有4個碳原子，2號C原子有一個甲基，正確名稱為2-甲基-丁烷，故A錯誤；

B．2?甲基?3?丁醇，主鏈含有4個碳原子，羥基位于2號C原子上，正確名稱為3?甲基?2?丁醇，故B錯誤；

C．2?乙基?1?丁烯，主鏈有4個碳原子，2號碳原子有1個乙基，名稱為2?乙基?1?丁烯，故C正確；

D．2?甲基?2，4?二己烯，主鏈有6個碳原子，2號碳原子上有1個甲基，正確名稱為2?甲基?2，4?己二烯，故D錯誤；

故選：C。5.香豆素類化合物可以調控植物的生長過程。某種香豆素類化合物的結構表示如下，下列說法正確的是A.該分子中含有手性碳原子B.該分子中含有3種官能團C.1mol該分子最多能與2molNaOH發(fā)生反應D.可以用酸性高錳酸鉀檢驗該分子是否含有碳碳雙鍵【答案】A【解析】【詳解】A．分子中含有手性碳原子(*標出)，故A正確；B．該分子中含有碳氯鍵、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵，共4種官能團，故B錯誤；C．1mol該分子與氫氧化鈉反應生成1mol、1mol、2molNaCl，消耗氫氧化鈉的物質的量為8mol，故C錯誤；D．苯環(huán)上的甲基、碳碳雙鍵都能與酸性高錳酸鉀反應，不能用酸性高錳酸鉀檢驗該分子是否含有碳碳雙鍵，故D錯誤；選A。6.酒石酸(C4H6O6)是一種有機弱酸，其分子結構模型如圖。下列說法不正確的是A.酒石酸中各元素的電負性由大到小的順序為O>C>HB.酒石酸中碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式C.1mol酒石酸最多能與4mol金屬鈉發(fā)生反應D.常溫下，酒石酸氫鉀水溶液pH<7，說明酒石酸氫根的電離程度小于其水解程度【答案】D【解析】【詳解】A．同周期從左到右，金屬性減弱，非金屬性變強，元素的電負性變強；同主族由上而下，金屬性增強，非金屬性逐漸減弱，元素電負性減弱；酒石酸中各元素的電負性由大到小的順序為O>C>H，故A正確；B．酒石酸中飽和碳原子為sp3雜化，羧基中碳原子為sp2雜化，故B正確；C．羧基和羥基均可以和鈉單質反應，故酒石酸最多能與4mol金屬鈉發(fā)生反應，故C正確；D．常溫下，酒石酸氫鉀水溶液pH<7，說明酒石酸氫根的電離程度大于其水解程度，導致氫離子濃度大于氫氧根離子濃度，故D錯誤；故選：D。7.烷烴(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3是由一種單烯烴與H2反應生成的，則該單烯烴可能的結構有幾種(不考慮立體異構)A.2 B.3 C.4 D.5【答案】B【解析】【詳解】該烷烴的碳鏈結構為，則該單烯烴可能的結構有3種；故選B。8.3－O－咖啡?？崴崾墙疸y花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子結構如圖。下列關于3－O－咖啡酰奎尼酸的說法不正確的是A.存在順反異構現象B.至少有7個碳原子在同一個平面內C.能發(fā)生取代反應和消去反應D.1mol3－O－咖啡?？崴崮芘c7molNaOH恰好完全反應【答案】D【解析】【詳解】A．由結構簡式可知，3－O－咖啡?？崴岱肿又刑继茧p鍵的2個碳原子均連有不同的原子或原子團，存在順反異構現象，故A正確；B．由結構簡式可知，3－O－咖啡?？崴岱肿又械谋江h(huán)、碳碳雙鍵和酯基都為平面結構，由于單鍵可以旋轉，所以分子中至少有7個碳原子在同一個平面內，故B正確；C．由結構簡式可知，3－O－咖啡酰奎尼酸分子含有醇羥基、酯基和酚羥基，能表現醇、酯和酚的性質，所以一定條件下能發(fā)生取代反應和消去反應，故C正確；D．由結構簡式可知，3－O－咖啡酰奎尼酸分子含有的酯基和酚羥基能與氫氧化鈉溶液反應，所以1mol3－O－咖啡酰奎尼酸能與3mol氫氧化鈉恰好完全反應，故D錯誤；故選D。9.甲醛水溶液久置會發(fā)生聚合，生成低聚甲醛，反應如下(均為放熱反應)：HCHO+H2OHO-CH2-OH；下列說法不正確的是A.生成低聚甲醛的過程中，發(fā)生了加成、取代反應B.低聚甲醛的生成可能導致甲醛溶液出現渾濁C.在回流裝置中加熱久置的甲醛溶液到一定溫度，甲醛可再生D.向久置的甲醛溶液中加入酸性KMnO4溶液，若褪色證明甲醛有剩余【答案】D【解析】【詳解】A．由題給方程式可知，生成低聚甲醛的過程中發(fā)生的反應為甲醛與水發(fā)生加成反應生成HO—CH2—OH，HO—CH2—OH發(fā)生取代反應生成低聚甲醛，故A正確；B．由結構簡式可知，甲醛能與水分子形成分子間氫鍵，而低聚甲醛分子中含有的醚鍵與水分子形成的分子間氫鍵弱于甲醛，所以低聚甲醛的生成可能導致甲醛溶液出現渾濁，故B正確；C．由題給信息可知，生成低聚甲醛的反應都是放熱反應，升高溫度，平衡向逆反應方向移動，所以在回流裝置中加熱久置的甲醛溶液到一定溫度，有利于甲醛再生，故C正確；D．低聚甲醛也能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應使溶液褪色，則向久置的甲醛溶液中加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色不能證明甲醛有剩余，故D錯誤；故選D。10.蜂膠可作抗氧化劑，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路線如下：下列說法不正確的是A.CAPE存在順反異構B.I與II反應的產物除III外還有2?丙醇C.CAPE可作抗氧化劑，可能與羥基有關D.1molCAPE與足量飽和溴水反應，消耗4molBr2【答案】B【解析】【詳解】A．順反異構指化合物分子具有自由旋轉的限制因素，使各個基團在空間排列方式不同出現非對映異構體的現象，限制因素一般是由有機物結構中出現“C=C”、“C=N”等不能自由旋轉的官能團引起，CAPE含有C=C雙鍵，且雙鍵左右兩邊含有一對不同基團，滿足結構，存在順反異構體，所以CPE有順反異構體，選項A正確；B．，化學反應前后原子的種類和數量不發(fā)生改變，故另一生成物的化學式為C3H6O，為丙酮，選項B錯誤；C．CAPE可作抗氧劑，是因為其結構中含有易被氧化劑氧化的C=C雙鍵和羥基（-OH），選項C正確；D．1個CAPE中含有2個酚羥基，其鄰對位上的氫原子可以被溴取代，碳碳雙鍵可以和溴加成，則1molCAPE與足量飽和溴水反應，消耗4molBr2，選項D正確；故選B。11.5?羥甲基糠醛()的一種合成路線如下圖所示。下列說法不正確的是已知：A.①的反應是水解反應B.一定條件下鏈式果糖也能發(fā)生銀鏡反應C.葡萄糖、鏈式果糖和環(huán)式果糖互為同分異構體D.④中生成與的物質的量之比為1∶2【答案】D【解析】【詳解】A．纖維素水解生成葡萄糖，所以①的反應是水解反應，選項A正確；B．含有醛基的有機物能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，雖然鏈式果糖中不含醛基，但鏈式果糖和葡萄糖之間存在轉化平衡，鏈式果糖中含有葡萄糖，葡萄糖中含醛基，一定條件下鏈式果糖也能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，選項B正確；C．分子式相同、結構不同的化合物互為同分異構體，葡萄糖、鏈式果糖和環(huán)式果糖的分子式都是C6H12O6，結構不同，所以互為同分異構體，選項C正確；D．環(huán)式果糖的分子式為C6H12O6，5-羥甲基糠醛的分子式為C6H6O3，根據原子守恒，④中生成5-HMF與H2O的物質的量之比為1∶3，選項D錯誤；答案選D。12.我國科學家成功制得新型的可化學循環(huán)的高分子材料，其合成路線如下(部分試劑和反應條件略去)。下列說法不正確的是A.反應①中，標記*的碳原子被氧化B.可用銀氨溶液檢驗化合物Ⅲ中的官能團C.反應②和反應③都發(fā)生了π鍵的斷裂D.聚合物Ⅳ充分水解后的產物仍為高分子【答案】A【解析】【詳解】A．反應①中，-Br→-ZnBr，溴為-1價，鋅為正價，則標記*的碳原子化合價降低，被還原，故A錯誤；B．化合物Ⅲ中含有醛基，可用銀氨溶液檢驗，故B正確；C．根據題干中物質結構轉化信息，反應②中醛基中的碳氧雙鍵斷裂，反應③發(fā)生碳碳雙鍵的加聚反應，碳碳雙鍵斷裂，故均發(fā)生了π鍵的斷裂，故C正確；D．聚合物Ⅳ中含有酯基，可以通過水解反應，由于酯基在側鏈上，不會降解為小分子，故D正確；故選：A。13.橡膠a與交聯劑b反應，得到交聯橡膠L(圖中表示鏈延長)下列說法不正確的是A.由1，3-丁二烯、CH2=CHCN、CH2=CHCOOH可制備橡膠aB.在一定條件下水解交聯橡膠L，橡膠a可回收再利用C.交聯劑b、交聯橡膠L在一定條件下水解均可得到丙三醇D.制備交聯橡膠L的反應是縮聚反應【答案】D【解析】【詳解】A．三種物質發(fā)生加聚反應合成橡膠a；B．交聯橡膠L中酯基發(fā)生水解后會生成橡膠a；C．交聯劑b、交聯橡膠L中的酯基水解后會生成丙三醇；D．制備交聯橡膠L的反應是加成反應；答案為D。14.交聯聚合物P的結構片段如圖所示(圖中表示鏈延長，R為-(CH2)n-)。下列說法不正確是A.聚合物P難溶于水，但有高吸水性B.合成聚合物P的反應為加聚反應C.聚合物P的單體中之一存在順反異構現象D.1，5?己二烯與丙烯共聚也可形成類似聚合物P骨架的交聯結構【答案】C【解析】【詳解】A．聚合物P中雖然含有-COONa結構，但由于碳原子數較多，所以難溶于水，但由于-COONa有強極性，所以聚合物P有高吸水性，故A正確；B．聚合物P高分子鏈全部為碳原子，所以合成聚合物P反應為加聚反應，故B正確；C．根據聚合物P的結構可知，合成聚合物P的單體為CH2=CH-R-CH=CH2和CH2=CH-COONa，不存在順反異構，故C錯誤；D．1，5-己二烯與丙烯與聚合物P的單體結構相似，能形成類似交聯結構，故D正確；故答案為：C。第二部分(非選擇題)本部分共5題，共58分。15.亞克力又稱有機玻璃，化學名稱聚甲基丙烯酸甲酯，是一種優(yōu)良的高分子透明材料，在建筑業(yè)中有著廣泛應用。一種合成有機玻璃的流程如下。寫出步驟①～⑥的化學方程式。（1）_____。（2）_____。（3）_____。（4）_____。（5）_____。（6）_____?！敬鸢浮浚?）（2）（3）（4）（5）（6）【解析】【分析】2-甲基丙烯和溴發(fā)生加成反應生成(A)；在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成B()；B發(fā)生催化氧化生成C()；C氧化為D()；D在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成(E)；E發(fā)生酯化反應生成(F)；F發(fā)生加聚反應生成?！拘?詳解】2-甲基丙烯和溴發(fā)生加成反應生成，反應方程式為；【小問2詳解】在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成和NaBr，反應方程式為；【小問3詳解】發(fā)生催化氧化生成，反應方程式為；【小問4詳解】在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成和水，反應方程式為；【小問5詳解】和甲醇發(fā)生酯化反應生成和水，反應方程式為；【小問6詳解】發(fā)生加聚反應生成，反應方程式為。16.聚乳酸(PLA)具有良好的生物相容性，用聚乳酸制成的手術縫線縫合傷口，傷口愈合后不用拆線，縫線能自動降解成乳酸被人體吸收，尤其是體內手術縫合，可以免除二次手術拆線的麻煩。一種制備PLA的流程如下：（1）淀粉在酶的作用下水解成葡萄糖的反應方程式為_____。（2）乳酸的結構簡式為_____。（3）乳酸生成中間體的反應方程式為_____。（4）中間體在一定條件下生成PLA的反應方程式為_____。（5）乳酸的一種同分異構體A，含六元環(huán)且核磁共振氫譜只有1組峰，則A的結構簡式為_____。（6）乳酸的另一種酯類同分異構體B，核磁共振氫譜也只有1組峰，則B的結構簡式為_____?！敬鸢浮浚?）（2）（3）2+2（4）n2（5）（6）【解析】【分析】淀粉在淀粉酶作用下水解生成葡萄糖，葡萄糖轉化為乳酸，乳酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子間酯化反應生成環(huán)狀中間體，開環(huán)聚合生成PLA，據此分析解答；【小問1詳解】淀粉在酶的作用下水解成葡萄糖的反應方程式為：；【小問2詳解】乳酸的結構簡式為：；【小問3詳解】乳酸生成中間體的反應方程式為：2+2；【小問4詳解】中間體在一定條件下生成PLA的反應方程式為：n2；【小問5詳解】乳酸的一種同分異構體A，含六元環(huán)且核磁共振氫譜只有1組峰，則A的結構簡式為：；【小問6詳解】乳酸的另一種酯類同分異構體B，核磁共振氫譜也只有1組峰，則B的結構簡式為：。17.L是合成藥物——非布索坦的中間體，其合成路線如下：已知：（1）A的結構簡式為_____。（2）B→C的化學方程式為_____。（3）D中的官能團為_____。（4）K()與E互為同系物，書寫任意兩種符合以下條件的K的同分異構體的結構簡式：_____、_____。①屬于芳香族化合物②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應③苯環(huán)上的一氯取代物有2種（5）E→F的反應類型為_____。（6）I中含五元環(huán)，其結構簡式為_____。【答案】（1）CH3COOH（2）2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH（3）羰基、碳氯鍵、酯基（4）①.、②.、（5）硝化反應或取代反應（6）【解析】【分析】A為CH3COOH，與乙醇發(fā)生酯化反應生成B，B為CH3COOC2H5，B在C2H5ONa的反應條件下生成C，C為CH3COCH2COOC2H5，C與SOCl2反應生成D，D為；E與硝酸發(fā)生硝化反應，生成物F為，F與NH2OH反應，生成G，根據G的分子式可推知G為，與D反應生成I，I為，消去水和HCl后得到L?！拘?詳解】由以上分析可知A為CH3COOH；【小問2詳解】B在C2H5ONa的反應條件下生成C，C為CH3COCH2COOC2H5，反應方程式為：2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH；【小問3詳解】D為，官能團名稱為羰基、碳氯鍵、酯基；【小問4詳解】①屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一氯取代物有2種，說明苯環(huán)上有2種氫，若有兩個取代基，可為-OH和-COCH3且處于對位；若為三個取代基，可為2個-OH和-CH=CH2，羥基位于間位，-CH=CH2位于對稱軸上，符合的結構有：、、；【小問5詳解】E與硝酸發(fā)生硝化反應或取代反應，生成物F；【小問6詳解】由以上分析可知I為。18.我國科學家合成了結構新穎的化合物M，為液晶的發(fā)展指明了一個新的方向。M的合成路線如下：資料i．（1）A是苯的同系物，苯環(huán)上只有一種環(huán)境的氫原子。A的名稱是_____。（2）B的官能團的名稱是_____。（3）B→D的反應類型是_____。（4）J的結構簡式是_____。（5）下列有關K的說法正確的是_____(填序號)。a．含有醛基、羥基和醚鍵b．與FeCl3溶液作用顯紫色c．存在含有苯環(huán)和碳碳雙鍵的酯類同分異構體（6）E與K生成L的化學方程式是_____。（7）依據資料i和資料ii，某小組完成了尼龍6的合成設計。資料ii．P、Q的分子式都是C6H11ON，Q含有1個七元環(huán)。P的結構簡式是_____，生成尼龍6的化學方程式是_____?！敬鸢浮浚?）對二甲苯或1，4-二甲基苯（2）羧基（3）取代反應（4）HOOCCHO（5）ab（6）++HBr（7）①.②.n【解析】【分析】A為苯的同系物，且苯環(huán)上只有一種H，即A的結構為完全對稱結構，滿足條件的結構簡式為：；由B的分子式可知，A到B氧化時，只有一個甲基被氧化，B的結構簡式為：；B到D為烷基上的取代反應，D的結構簡式為：；D到E為酯化反應，為飽和醇，E的結構為；由可知，F的結構簡式為；F到G為取代反應，G的結構簡式為；J與G反應生成，該反應為加成反應，即J的結構簡式為；到K的反應為脫羧及氧化反應，結合K的分子式，可得K的結構簡式為；由M的結構簡式可知E與K的反應為取代反應，L的結構簡式為：。【小問1詳解】A為苯的同系物，且苯環(huán)上只有一種H，即A的結構為完全對稱結構，滿足條件的結構簡式為：，名稱為對二甲苯或1，4-二甲基苯；【小問2詳解】B的結構簡式為，其官能團的名稱為羧基；【小問3詳解】B到D的條件為鹵素單質，光照，該條件為烷基上的取代反應；【小問4詳解】J與G反應生成，該反應為加成反應，G的結構簡式為，即J的結構簡式為HOOCCHO；【小問5詳解】經推斷，K的結構簡式為，以此分析：a.該結構中含有羥基(-OH)、醛基(-CHO)和醚鍵(C-O-C)，故a正確；b.K的結構中含有酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，故b正確；c.從分子式來看，該結構中，苯環(huán)含有6個碳，如果同時存在碳碳雙鍵和酯基，則至少還需要3個碳原子，所以不可能存在含有苯環(huán)和碳碳雙鍵的酯類同分異構體，故c錯誤；故填ab；【小問6詳解】E與K生成L的反應為取代反應，其反應的化學方程式為：++HBr；【小問7詳解】由資料i，環(huán)己酮與HONH2生成P，P的結構簡式為，再由資料ii可知，P在酸性條件下反應生成Q，則結合已知條件，Q的結構簡式為，最后在一定條件下反應生成尼龍6，其反應為：n。19.褪黑激素的前體K的合成路線如下。已知：(R表示烴基或氫)（1）A能發(fā)生銀鏡反應。A中