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Multaq(決奈達(dá)隆,dronedarone)片使用說(shuō)明書(shū)2009年12版批準(zhǔn)日期:美國(guó)FDA,2009年7月1日歐盟EMEA2009年12月16日;公司:Sanofi-aventis1.適應(yīng)證:決奈達(dá)隆是抗心律失常藥物,適用于陣發(fā)性或持續(xù)性心房顫動(dòng)(AF)或心房撲動(dòng)(AFL)患者,減低住院風(fēng)險(xiǎn),近期AF/AFL發(fā)作和伴心血管風(fēng)險(xiǎn)因子患者(即年齡>70、高血壓、糖尿病、既往心血管意外、左心房直徑≥50mm或左心室射血分?jǐn)?shù)[LVEF]<40%),竇性心律或心律可復(fù)律的患者。2劑量和用法:每天2次,早和晚餐各1片400mg。3禁忌證:1.心衰類(lèi)別IV或最近失代償癥狀性心衰;2.II-或III-度房室(AV)阻斷或病態(tài)竇房結(jié)綜合征(除使用功能性心臟起搏器);3.心動(dòng)過(guò)緩<50bpm;4.同時(shí)用強(qiáng)CYP3A抑制劑;5.同時(shí)用延長(zhǎng)QT間隔及可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速(TorsadedePointes)藥物和草藥;6.QTcBazett間隔()≥500ms;7.嚴(yán)重肝損傷;8.妊娠;9.哺乳母親。6不良反應(yīng)
在說(shuō)明書(shū)中任何處描述擔(dān)憂下列安全性:1)新心衰或心衰惡化[見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)(5.1)]2)鉀消耗利尿藥的低鉀血癥和低鎂血癥[見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)(5.2)]3)QT延長(zhǎng)[見(jiàn)警告和注意事項(xiàng)(5.3)]在AF或AFL患者每天2次400mg決奈達(dá)隆的安全性評(píng)價(jià)是基于5項(xiàng)安慰劑對(duì)照研究,ATHENA,EURIDIS,ADONIS,ERATO和DAFNE。這些研究中,總共6285例患者被隨機(jī)化和治療,3282例患者用MULTAQ400mg每天2次,和2875例用安慰劑??缪芯科骄┞稙?2個(gè)月。ATHENA最長(zhǎng)隨訪為30個(gè)月。在臨床試驗(yàn)中,因?yàn)椴涣挤磻?yīng)過(guò)早停藥,決奈達(dá)隆-治療患者發(fā)生11.8%和安慰劑-治療組7.7%。用MULTAQ治療停藥的最常見(jiàn)原因是胃腸道疾患(3.2%相比安慰劑組)和QT延長(zhǎng)(1.5%相比安慰劑組0.5%)。在5項(xiàng)研究用MULTAQ每天2次400mg觀察到最頻不良反應(yīng)為腹瀉、惡心、腹痛、嘔吐和虛弱。表1顯示在AF或AFL患者用決奈達(dá)隆每天2次400mg比用安慰劑更常見(jiàn)不良反應(yīng),按系統(tǒng)器官類(lèi)別和頻度下降順序列出。表2列舉不良實(shí)驗(yàn)室和ECG效應(yīng)。用MULTAQ治療患者還曾報(bào)道發(fā)生率低于1%的光敏反應(yīng)和味覺(jué)異常。用MULTAQ每天2次400mg報(bào)道下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)/ECG參數(shù)。人口統(tǒng)計(jì)因子例如性別或年齡對(duì)治療出現(xiàn)不良事件的評(píng)估未提示任何特殊子組不良事件過(guò)多。12臨床藥理學(xué)12.1作用機(jī)制決奈達(dá)隆的作用機(jī)制未知。決奈達(dá)隆有抗心律失常性質(zhì)屬于所有四種Vaughan-Williams類(lèi)別,但這些活動(dòng)各自對(duì)臨床效應(yīng)的貢獻(xiàn)不知道。14臨床研究14.1ATHENA研究
ATHENA是一項(xiàng)多中心,多國(guó),雙盲,和隨機(jī)化安慰劑-對(duì)照研究of決奈達(dá)隆在4628例有AF/AFL最近史在竇性心律或?qū)⒈晦D(zhuǎn)換為竇性心律的患者。研究的目的是確定是否決奈達(dá)隆能延緩任何原因死亡或住院對(duì)心血管原因.起初患者是70歲,或<70歲至少有1種風(fēng)險(xiǎn)因子(包括高血壓、糖尿病、既往腦血管意外、左心房直徑50mm或LVEF<0.40)。納入標(biāo)準(zhǔn)是以后變成患者是75歲,或70歲有至少1種風(fēng)險(xiǎn)因子。既往6個(gè)月內(nèi)患者必須同時(shí)有AF/AFL和竇性心律記錄。在隨機(jī)化時(shí)患者可能曾有AF/AFL或竇性心律,但患者不是竇性心律期望被或電學(xué)上或在抗凝后化學(xué)上轉(zhuǎn)化為正常竇性心律。受試者被隨機(jī)化和治療長(zhǎng)達(dá)30個(gè)月(隨訪中位:22個(gè)月)并且給予每天2次MULTAQ400mg(2301例患者)或安慰劑(2327例患者),除了常規(guī)治療對(duì)心血管病包括β-阻滯劑(71%),ACE抑制劑或血管緊張素II受體阻滯劑(ARBs)(69%),地高辛(14%),鈣拮抗劑(14%),他汀類(lèi)藥物(39%),口服抗凝藥(60%),阿司匹林(44%),其它慢性抗血小板治療(6%)和利尿藥(54%)。研究的主要終點(diǎn)是對(duì)心血管原因或任何原因死亡的至首次住院時(shí)間、至任何原因死亡時(shí)間、對(duì)心血管原因至首次住院時(shí)間、和至心血管死亡時(shí)間和還探討了至所有死亡原因時(shí)間。患者年齡范圍從23至97歲;42%為75歲或以上。47%患者是女性和大多數(shù)是高加索人(89%)。納入患者中約71%無(wú)心衰史。中位射血分?jǐn)?shù)為60%。29%患者有心衰,大多數(shù)NYHA類(lèi)別II(17%)。大多數(shù)有高血壓(86%)和結(jié)構(gòu)性心臟病(60%)。表3中顯示結(jié)果。當(dāng)與安慰劑比較時(shí)MULTAQ減低心血管住院或任何原因死亡的組合終點(diǎn)24.2%。這個(gè)差別是完全歸因于其對(duì)心血管住院的效應(yīng),主要是與AF相關(guān)住院。表3中顯示其它終點(diǎn),任何原因死亡和對(duì)心血管原因首次住院。次要終點(diǎn)計(jì)數(shù)某種特殊類(lèi)型所有首次事件,它們是或不是在某種不同類(lèi)型事件前。
在圖1中顯示至首次事件時(shí)間的Kaplan-Meier累計(jì)發(fā)生率曲線。早期事件曲線分開(kāi)和在隨訪30個(gè)月期間繼續(xù)分離。
圖2:按照被選擇基線特征:首次心血管住院或任何原因死亡的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)(MULTAQ相比安慰劑)估算值與95%可信區(qū)間.
14.2EURIDIS和ADONIS研究
在EURIDIS和ADONIS研究中,總共1237例竇性心律有既往AF或AFL發(fā)作的患者在門(mén)診情況下被隨機(jī)化和用或MULTAQ400mg每天2次(n=828)或安慰劑(n=409)在常規(guī)治療頂部治療(包括口服抗凝劑、β-阻滯劑、ACE抑制劑或ARBs、慢性抗血小板藥、利尿藥、他汀類(lèi)、地高辛、和鈣通道阻滯劑)。患者至少有有1個(gè)ECG-記錄AF/AFL發(fā)作納入研究前3個(gè)月期間但是在竇性心律至少1個(gè)小時(shí)。患者年齡范圍從20至88歲,大多數(shù)是高加索人(97%),男性(70%)患者。最常見(jiàn)同時(shí)患倍為高血壓(56.8%)和結(jié)構(gòu)性心臟病(41.5%),包括冠狀動(dòng)脈疾病(21.8%)。患者隨訪共12個(gè)月。從EURIDIS和ADONIS合并資料以及在個(gè)別試驗(yàn)中,決奈達(dá)隆延緩至AF/AFL首次復(fù)發(fā)時(shí)間(主要終點(diǎn)),在12個(gè)月研究期間減低首次AF/AFL復(fù)發(fā)時(shí)間約25%,在12個(gè)月時(shí)絕對(duì)復(fù)發(fā)率差別約11%。14.3ANDROMEDA研究(在有嚴(yán)重心衰患者中增加死亡率)
最近住院有癥狀性心衰和嚴(yán)重左心室收縮功能不全(室壁運(yùn)動(dòng)指數(shù)1.2)患者被隨機(jī)化至或每天2次MULTAQ400mg或匹配的安慰劑,用一個(gè)對(duì)心衰所有致死亡或住院的主要組合終點(diǎn)。在納入627/1000例計(jì)劃患者后(決奈達(dá)隆和安慰劑組中分別為310例和317例),和隨訪中位時(shí)間63天,因?yàn)闆Q奈達(dá)隆組過(guò)量的死亡率試驗(yàn)被終止。決奈達(dá)隆組25例患者(8.1%)相比安慰劑組12例患者(3.8%)死亡,危害比2.13;95%CI:1.07至4.25;p=0.027。死亡主要原因是心衰變壞。決奈達(dá)隆組中還有對(duì)心血管原因的過(guò)多住院(71例相比安慰劑51例)[見(jiàn)黑框警告和禁忌證(4)]。ANDROMEDA和ATHENA研究中納入人群明顯不同。ANDROMEDA納入患者有相對(duì)嚴(yán)重心衰和曾住院,或?yàn)樾乃グY狀變壞,令人注目的氣短去心衰專(zhuān)科診所。注意這些在納入
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