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初級(士)衛(wèi)生資格初級病理學(xué)技術(shù)士模擬題2021年(3)120分鐘)A1/A2題型合成構(gòu)造蛋白的細(xì)胞器是微粒體游離核糖體高爾基復(fù)合體固著核糖體滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)用于電鏡標(biāo)本后固定的試劑是戊二醛多聚甲醛丙酮鋨酸酒精以下哪一項(xiàng)符合抗原的物理狀態(tài)分類法分類顆粒性抗原多糖抗原異種抗原半抗原自然抗原一般死后多長時間開頭消滅尸斑2~4小時6~8小時C.14~16小時D.10~12小時E.18小時以上堿性品紅屬于吖啶染料偶氮染料苯甲烷染料醌亞胺染料硝基染料Bouin液是一種良好的固定液,它常用的pH為多少A.2~2.5B.3.6~4.0C.4.7~5.0D.3~3.5E.4.0~4.5作為乳腺癌和子宮內(nèi)膜癌的病理檢驗(yàn)的重要工程之一的是催乳素〔PRL〕促黃體生成激素〔LH〕濾泡刺激激素〔FSH〕雌孕激素受體〔ER和PR〕雄激素受體〔AR〕肥大細(xì)胞中不含有何種成分多巴胺組胺血清素肝素黑色素目前,最常用的石蠟切片機(jī)是輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)滑走式切片機(jī)恒冷切片機(jī)超薄切片機(jī)骨組織切片機(jī)戊二醛儲存時間過長會使溶液顏色變黃,緣由是戊二醛發(fā)生了A.氧化 B.交聯(lián)C.聚合 D.吸水E.復(fù)原以下病理大體標(biāo)本的固定原則中錯誤的選項(xiàng)是固定標(biāo)本的容器宜寬大,口不宜過小固定液的量要充分較貴重的固定液亦不能少于標(biāo)本體積的4倍固定液的性質(zhì)及溫度與固定時間有關(guān)各類標(biāo)本固定的時間要全都以下不是廣譜上皮細(xì)胞標(biāo)志物的是細(xì)胞角蛋白上皮特異抗原波形蛋白癌胚抗原上皮腫瘤相關(guān)抗原原位雜交固定是為了( )。保持細(xì)胞形態(tài)構(gòu)造,最大限度地保存細(xì)胞內(nèi)的DNA或RNA水平,使探針易于進(jìn)入細(xì)胞或組織保持酶的活性,使酶聯(lián)抗體易于連接到組織或細(xì)胞上保持細(xì)胞形態(tài)構(gòu)造,最大限度地保存細(xì)胞內(nèi)的蛋白水平,使抗體易于進(jìn)入組織或細(xì)胞保持組織構(gòu)造的完整性,使抗體易于檢測增加雜交信號,降低非特異性染色切片時消滅切片壓縮和皺褶而不成一平坦切片的緣由是輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)65℃切片刀有缺口10°切片刀太鈍用于檢查淋巴細(xì)胞的抗體是LCAEMAERHMB-45PR免疫組化染色中過氧化氫液的作用是使抗原抗體結(jié)合結(jié)實(shí)提高陽性率削減內(nèi)源性過氧化酶的活性保存更多的抗原激活抗原一個已經(jīng)切片的組織蠟塊,放置幾天后見組織中心凹陷,其最常見的緣由是組織包埋不當(dāng)組織透亮不好組織脫水不好組織固定不佳組織浸蠟時間不夠常用于脫鈣的酸類是過碘酸磷鎢酸硝酸鉻酸醋酸乙型肝炎病毒的外表抗原用維多利亞藍(lán)染色法,HBsAg亞藍(lán)染色液的分化劑是20%甲醛70%乙醇明膠銀對苯二酚鉻酸水溶液氯化金水溶液一般尸體外表冷卻需要的時間是1~2小時3~7小時C.13~17小時D.8~12小時E.18小時以上哪個條件不符合標(biāo)記用熒光素能與蛋白質(zhì)形成共價(jià)鍵與自發(fā)熒光的波長差異小游離的熒光素簡潔排解光致發(fā)光標(biāo)記對Ⅰg活性影響小HE染色中脫蠟不徹底會消滅的結(jié)果是核染過深核染色淡成地圖樣染色質(zhì)不染色質(zhì)染色深對抗原修復(fù)影響較大的因素是切片的厚度固定液的濃度修復(fù)介質(zhì)、方法、pH和溫度組織的種類組織的處理方法AFP為以下哪種腫瘤的標(biāo)記物黑色素細(xì)胞瘤乳腺癌肝細(xì)胞癌宮內(nèi)膜癌鼻咽癌進(jìn)一步考慮為平滑肌肉瘤,還需檢測以下哪種標(biāo)志物?( )HCG+SP1SMA+DesminHMBE1+calretininER+PRPSA+PSAPT細(xì)胞淋巴瘤標(biāo)記抗體很多,但目前比較常用石蠟切片的全T標(biāo)記是什么抗體CD20CD35CD8CD30CD45RO組織石蠟切片的脫水作用是將組織內(nèi)的水分置換出來去除細(xì)胞內(nèi)未結(jié)合的固定劑使組織充分浸蠟將組織充分固定去除細(xì)胞內(nèi)的沉淀物冰凍切片時用甘油明膠封片是針對哪種染色HE染色巴氏染色網(wǎng)狀纖維染色伊紅染色脂肪染色目前,免疫組織化學(xué)技術(shù)中用于標(biāo)記的酶是辣根過氧化物酶堿性磷酸酶乳酸過氧化物酶半乳糖苷酸酶酸性磷酸酶以下哪項(xiàng)對于冰凍切片的描述是正確的全部病例均需進(jìn)展冰凍診斷報(bào)告60分鐘內(nèi)完成供給最終病理診斷供給初步病理診斷原位雜交等結(jié)果帶脂類軟組織冰凍切片的最正確冷凍溫度是A.-15℃B.-17℃C.-20℃D.-23℃E.-28℃除哪項(xiàng)以外以下均是廣譜上皮細(xì)胞標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白上皮特異抗原癌胚抗原波形蛋白上皮腫瘤相關(guān)抗原肝細(xì)胞癌的特異性標(biāo)記抗體是什么CEACKAFPVimentinActin在mRNA原位雜交技術(shù)中,所用器皿、載玻片常用DEPC(焦碳酸二乙酯)處理,其目的是削減靜電效應(yīng)削減背景染色增加組織通透性滅活RNA酶封閉陽性信號免疫組織化學(xué)檢測甲胎蛋白對哪種癌的診斷意義最大結(jié)腸癌肝癌卵巢癌胃癌肺癌免疫熒光染色法中,標(biāo)記一種抗體只能檢測一種抗原的方法是補(bǔ)體法直接法雙層染色法間接法再染色法爭論用顯微鏡物鏡性能最好的是消色差物鏡復(fù)消色差物鏡半復(fù)消色差物鏡平場消色差物鏡平場復(fù)消色差物鏡以下哪種物質(zhì)不是腺泡狀橫紋肌肉瘤標(biāo)志物?( )CgAdesminMyoD1MyogininMSAHE的染色切片,見淡紅色同質(zhì)化物質(zhì)應(yīng)首先考慮的是纖維素淀粉樣蛋白中性黏多糖酸性黏液物質(zhì)膽色素用濃硫酸配制稀硫酸溶液時,應(yīng)留意濃硫酸快速倒入裝有蒸餾水的量筒里把濃硫酸緩慢倒入裝有蒸餾水的量筒里把濃硫酸先倒入燒杯中,然后加蒸餾水溶解再移入量筒,加水稀釋至刻度把濃硫酸緩慢倒入量筒,再加水稀釋至刻度把濃硫酸緩慢滴入裝有蒸餾水的燒杯中不斷攪拌,然后將其完全移入量筒內(nèi),最終加水至刻度臨床常用的軟組織腫瘤標(biāo)記抗體用于子宮、皮膚、胃腸道及橫紋肌肉瘤和肌上皮瘤的診斷和鑒別診斷是波形蛋白〔Vimentin〕內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記〔CD31〕肌紅蛋白〔Myoglobin〕結(jié)蛋白〔Desmin〕肌動蛋白〔Actin〕顯示淀粉樣物質(zhì)的染色法是剛果紅法地衣紅法維多利亞藍(lán)法醛品紅法蘇丹Ⅲ染色法顯示鈣鹽的染色方法是PAS法Masson法VonKossa法Ziehl-Neelsen法Cajal法胃幽門彎曲菌中含有蛋白和多糖物質(zhì),與硝酸銀作用吸附銀離子,再經(jīng)過顯色劑被復(fù)原成金屬銀,Wathin-Starrg法顯示彎曲菌呈黑色的顯色劑是20%甲醛明膠與甲酸明膠銀對苯二酚鉻酸水溶液氯化金水溶液熒光標(biāo)記特異性抗體的最大缺點(diǎn)是特異性不高,敏感性差敏感性差,每種抗體必需標(biāo)記特異性高,但標(biāo)記特異性第一抗體較困難保存時間短,易引起非特異性染色每種抗體必需標(biāo)記,易引起高背景染色將培育細(xì)胞從一個培育瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個培育瓶培育屬于單層培育原代培育貼壁培育傳代培育克隆培育石蠟切片質(zhì)量良好表現(xiàn)有切片不完整切片刀有缺口切片上有雜物切片染色清楚切片薄厚不均勻在間接熒光染色法顯示組織切片中的特異性抗原時,熒光素與何種物質(zhì)結(jié)合間接抗體〔種屬特異性〕補(bǔ)體組織抗原針對組織抗原的特異性抗體綿羊紅細(xì)胞網(wǎng)狀組織主要分布在A.膀胱 B.腸C.子宮 D.胃E.脾診斷惡性纖維組織細(xì)胞瘤應(yīng)選CKVimentinLCACgACD68以下哪種物質(zhì)不是廣譜上皮細(xì)胞標(biāo)志物?( )癌胚抗原細(xì)胞角蛋白波形蛋白上皮特異抗原上皮腫瘤相關(guān)抗原脫落細(xì)胞學(xué)技術(shù)對患者最主要的優(yōu)點(diǎn)是節(jié)約時間節(jié)約開支準(zhǔn)確、報(bào)告快節(jié)約人力無后遺癥免疫熒光直接法哪一表達(dá)是正確的將熒光素直接標(biāo)記在第一抗體上將熒光素標(biāo)記在其次抗體上將堿性磷酸酶標(biāo)記在第一抗體上將酶直接標(biāo)記在第一抗體上以上都不對以下哪一項(xiàng)不屬于人體的根本組織上皮組織結(jié)締組織骨組織肌組織神經(jīng)組織在免疫組織化學(xué)染色中,引起穿插反響的是半抗原異種抗原超抗原共同抗原特異性抗原多倍體是指染色體增加且以單倍體的染色體數(shù)目為倍數(shù)時染色體比二倍體數(shù)目多時染色體與二倍體數(shù)目相等時當(dāng)細(xì)胞中的染色體增/減1條或幾條,但不以單倍體染色體數(shù)目為倍數(shù)時染色體比二倍體數(shù)目少時細(xì)胞器包括細(xì)胞核細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞漿線粒體在以下疾患中,最易形成竇道或瘺管的病變是膿胸腦膿腫肛周膿腫肝膿腫肺膿腫磷鎢酸蘇木精染液用于顯示網(wǎng)狀纖維血管壁的透亮性變彈性纖維脂肪變性骨骼肌的橫紋載玻片的適宜厚度是0.10mm0.30mm0.50mm1.00mm5.00mm要求標(biāo)本為不用固定液固定的穎組織,并需準(zhǔn)時送檢的病理檢查方法是免疫組織化學(xué)檢查電鏡檢查石蠟制片冰凍切片火棉膠制片超微切片技術(shù)中,組織的固定通常承受雙重固定法,其后固定液是指氯化汞戊二醛多聚甲醛鋨酸重鉻酸鉀脫水劑的量是組織塊的多少倍A.5~10倍B.10~20倍C.20~50倍D.50~100倍E.3~5倍在電鏡制樣時,對動物組織取材如腦、內(nèi)耳等承受最好的固定方法是浸泡法低溫固定法微波固定法加溫固定法灌注固定法在原位核酸分子雜交技術(shù)中預(yù)防掉片,效果最好的防脫片劑是OCTAPESPoly-L-LycineDPX合成樹脂鉻礬明膠液網(wǎng)狀纖維染色中,10%中性甲醛的作用是A.氧化 B.漂白C.媒染 D.復(fù)原E.鍍銀以下腎臟疾病中,哪一種必需用電鏡才能作出正確診斷局灶性腎小球腎炎腎小球基底膜病狼瘡性腎炎膜性腎病系膜增生性腎小球腎炎打算聚丙烯酰胺凝膠電泳孔徑大小的主要因素是凝膠的分子量凝膠的質(zhì)量濃度所承受的催化系統(tǒng)凝膠緩沖系統(tǒng)凝膠交聯(lián)速率PCR反響循環(huán)一般為A.10~20次B.25~30次C.30~40次D.40~45次E.50~55次免疫組化常用的固定液哪項(xiàng)不正確10%中性緩沖甲醛2%戊二醛PLP固定液Bouin液4%多聚甲醛常用的組織石蠟切片的透亮劑是乙醇二甲苯丙酮乙酸甘油使用甲醛固定液最好的溶液pH是A.6B.7.8~8.0C.9D.7.0~7.2E.8.2腺上皮起源于內(nèi)胚層外胚層衍生的原始上皮內(nèi)胚層、中胚層或外胚層衍生的原始上皮中胚層外胚層鱗狀上皮主要分布在皮膚,以下哪一項(xiàng)不屬于鱗狀上皮A.口腔 B.食管C.陰道 D.肛門E.小腸倒置顯微鏡的特點(diǎn)是雙目鏡筒中的左右兩光束不平行不行選用復(fù)消色差物鏡光源是紅外光光源是紫外光聚光鏡和光源顛倒放置人體內(nèi)不同組織合成的蛋白質(zhì)不同,這是由于各種細(xì)胞內(nèi)與DNA結(jié)合的組蛋白不同基因組不同,表達(dá)的基因不同蛋白激酶不同蛋白因子不同基因組與酶結(jié)合位點(diǎn)不同油紅O屬于亞硝基染料偶氮染料醌亞胺類染料苯甲烷類染料吖啶類染料以下除哪項(xiàng)外,其他均是上皮性腫瘤標(biāo)志甲胎蛋白前列腺特異抗原細(xì)胞角蛋白乳腺癌相關(guān)抗原卵巢漿液腺腫瘤相關(guān)抗原以下哪一項(xiàng)不符合增加免疫組化敏感性的手段增加免疫組化方法的敏感性抗體最正確稀釋酶消化45℃延長孵育時間目前使用計(jì)算機(jī)不能儲存的病理資料是病理特別檢測病例資料消化道腫瘤好發(fā)部位資料圖文報(bào)告資料病理切片資料肉瘤的索引資料在病理爭論室,常用紫外線燈作外表和空氣消毒,照耀劑量不低于90000MW、s/2,照耀時間為3~5分鐘5~10分鐘C.10~15分鐘D.15~20分鐘E.20~30分鐘下面不屬于胞質(zhì)染色劑的染料是橘黃G酸性品紅伊紅Y水溶性苯胺藍(lán)核固紅細(xì)胞中消滅淀粉樣物質(zhì)稱為何種變性水樣變性玻璃樣變性淀粉樣變性脂肪樣變性纖維素樣變性抗原的特異性打算于抗原的分子量抗原的異物性抗原的免疫原性抗原的化學(xué)性質(zhì)數(shù)目和空間構(gòu)型顯微鏡鏡頭的數(shù)值孔徑標(biāo)準(zhǔn)簡寫A.AN B.FNC.ND D.NAE.NF哪一種染色方法可以顯示真菌苯酚結(jié)晶紫法高碘酸-無色品紅法巴氏染色醋酸鈾染色法VG一般狀況下尸僵消滅的時間為1~3小時7~8小時24小時以上4~6小時9~12小時用于膠原纖維染色的組織固定劑是A.丙酮 B.乙醇C.乙醚 D.甲醛E.甲醇免疫組化染色失敗的緣由不包含抗體的濃度過高或過低不當(dāng)?shù)目乖迯?fù)組織中無抗原表達(dá)抗體失效試驗(yàn)操作不標(biāo)準(zhǔn)骨組織作免疫組化染色時,常用的脫鈣劑是硝酸鹽酸EDTA蟻酸硫酸一氧化碳中毒死亡的尸斑呈黑色紫色灰褐色桃紅色黃色免疫組織化學(xué)洗滌最常用的緩沖液是PBS和TBSPBSTMSTBSCBTBSTMSTE和TSM體視顯微鏡的特點(diǎn)
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