醫(yī)療器械不良反應報告表

令狐采學創(chuàng)作令狐采學創(chuàng)作令狐采學創(chuàng)作令狐采學創(chuàng)作附件1:令孤采學《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》及填寫要求可疑醫(yī)療器械不良事件報告表報告日期：年月日編碼：報告來源：生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營企業(yè)使用單位單位名稱:聯(lián)系地址： 郵編： 聯(lián)系電話：A.患者資料1.姓名： 2.年齡： 3.性別口男口女.預期治療疾病或作用:B.不良事件情況.事件主要表現(xiàn):.事件發(fā)生日期：年月日.發(fā)現(xiàn)或者知悉時間：年月日.醫(yī)療器械實際使用場所：口醫(yī)療機構(gòu)口家庭口其他（請注明）：.事件后果口死亡（時間）；口危及生命；口機體功能結(jié)構(gòu)永久性損傷；口可能導致機體功能結(jié)構(gòu)永久性損傷；口需要內(nèi)、外科治療避免上述永久損傷；口其他（在事件陳述中說明）。 .事件陳述：（至少包括器械使用時間、使用目的、使用依據(jù)、使用情況、出現(xiàn)的不良事件情況、對受害者影響、采取的治療措施、器械聯(lián)合使用情況）報”醫(yī)冊告人簽君:其他國家食品藥品監(jiān)督管理局制填寫要求《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》由題眉、患者資料、不良事件情況、醫(yī)療器械情況、關(guān)聯(lián)性評價、不良事件評價及題末7部分組成。1.題眉A.報告日期：是指填報人填報該次不良事件時的確切時間。B.編碼：由省（區(qū)、市）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)填寫，按以下排列方式：?。▍^(qū)、市）年份 流水號□□□□□□□□□□□

C.醫(yī)療器械情況ii.產(chǎn)品名稱:.商品名稱:.注冊證號：.生產(chǎn)企業(yè)名稱:生產(chǎn)企業(yè)地址:企業(yè)聯(lián)系電話:.型號規(guī)格：產(chǎn)品編號：產(chǎn)品批號：.操作人：□專業(yè)人員□非專業(yè)人員□患者□其他（請注明）：.有效期至： 年月日.生產(chǎn)日期： 年月日.停用日期： 年月日.植入日期（若植入）： 年月日.事件發(fā)生初步原因分析:.事件初步處理情況:.事件報告狀態(tài)：□已通知使用單位口已通知生產(chǎn)企業(yè)口已通知經(jīng)營企業(yè)口已通知藥監(jiān)部門D.關(guān)聯(lián)性評價⑴使用醫(yī)療器械與已發(fā)生/可能發(fā)生的傷害事件之間是否具有合理的先后是口否口（2）已發(fā)生/可能發(fā)生的傷害事件是否屬于所使用醫(yī)療器械可能導致的傷害否口不清楚口⑶已發(fā)生/可能發(fā)生的傷害事件是否可用合并用藥和/或械的作用、患者病醫(yī)療器械因素來解釋？是口否口不清楚口評價結(jié)論：彳艮可能口可能有關(guān)口可能無關(guān)口無法確定口E.不良事件評價.省級監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)評價意見（可另附附頁）：.國家監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)評價意見（可另附附頁）：注：省（區(qū)、市）編碼按中華人民共和國行政區(qū)劃代碼填寫。在醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)中，編碼由系統(tǒng)自動生成。C.報告來源：是指填報可疑醫(yī)療器械不良事件單位的類別，填寫時請選擇相應的選項，并在“口”中劃“，”。D.單位名稱：是指填報可疑醫(yī)療器械不良事件單位的全稱，不可用簡稱。令狐采學創(chuàng)作令狐采學創(chuàng)作令狐采學創(chuàng)作E.聯(lián)系地址、電話及郵編：是指填報可疑醫(yī)療器械不良事件單位的聯(lián)系地址、電話及郵編。2.患者資料A.患者姓名：是指患者真實全名。若患者姓名無法獲知，應填寫未知；新生兒無姓名，應填寫義義子或義義女。B.年齡：是指患者發(fā)生可疑醫(yī)療器械不良事件時的實際年齡，字體為阿拉伯數(shù)字。若患者年齡小于1歲，應填寫具體的月份或天數(shù)，如6個月。C.性別：是指患者的性別，填寫時請選擇相應的選項，并在“口”中劃“，”。D.預期治療疾病或作用：是指涉及不良事件的醫(yī)療器械用于治療的疾病或者預計使用該醫(yī)療器械所發(fā)揮的作用，例如血管內(nèi)支架用于治療急性心肌梗死。3.不良事件情況A.事件主要表現(xiàn)：是指使用醫(yī)療器械后引發(fā)的、可能與該醫(yī)療器械使用有關(guān)的有害事件（且與質(zhì)量、醫(yī)療事故無關(guān)）。填寫不良事件主要表現(xiàn)要明確、具體，如放置節(jié)育器后，出現(xiàn)意外脫落者，可填寫“節(jié)育器脫落”。B.事件發(fā)生日期：是指不良事件發(fā)生的確切時間，如：義年義月義日，字體為阿拉伯數(shù)字。C.發(fā)現(xiàn)或知悉時間：是指報告單位發(fā)現(xiàn)或知道可疑醫(yī)療器械不良事件的確切時間，如：義年義月義日，字體為阿拉伯數(shù)字。D.醫(yī)療器械使用場所：是指涉及不良事件的醫(yī)療器械的實際使用場所，填寫時請選擇相應的選項，并在“口”中劃“，”。若選擇的是其他，請注明具體使用場所。令狐采學創(chuàng)作令狐采學創(chuàng)作E.事件后果：是指不良事件所導致的有害的或不幸的結(jié)果。填寫時請選擇相應的事件后果，并在“□”中劃“，”。其中，事件后果為死亡的應填寫具體死亡時間，格式為“義年義月義日”，字體為阿拉伯數(shù)字；事件后果為其他的應在事件陳述中進行說明。F.事件陳述：至少包括醫(yī)療器械使用時間、使用目的、使用依據(jù)、使用情況、出現(xiàn)的不良事件情況、對受害者影響、采取的治療措施、醫(yī)療器械聯(lián)合使用情況。G.使用時間：是指使用醫(yī)療器械的某個時間段、某一具體時間或時間點，如：義年義月義日至義年義月義日；義年義月義日或義年義月義日義時；字體為阿拉伯數(shù)字。H.使用目的及依據(jù)：是指使用醫(yī)療器械的原因及最終要達到的某種預期效益。I.使用情況：是指患者使用醫(yī)療器械期間的情況，如使用場所、使用期間是否遵照相關(guān)注意事項、曾接受過哪些治療等。J.不良事件情況：是指患者使用醫(yī)療器械后發(fā)生可疑不良事件的具體情況，包括不良事件發(fā)生的時間、不良事件表現(xiàn)、不良事件預后情況及轉(zhuǎn)歸時間等。K.對受害者影響：是指本次不良事件給患者造成的影響。L.采取的治療措施：是指針對本次不良事件所采取的相應的治療措施，包括采取治療措施的時間、地點及其具體情況。M.醫(yī)療器械聯(lián)合使用情況：是指不良事件發(fā)生時，患者同時使用的其他醫(yī)療器械（不包括治療不良事件的醫(yī)療器令狐采學創(chuàng)作令狐采學創(chuàng)作令狐采學創(chuàng)作令狐采學創(chuàng)作械），而且報告人認為這些醫(yī)療器械與不良事件的發(fā)生無直接相關(guān)性。4.醫(yī)療器械情況A.產(chǎn)品名稱：是指同一類醫(yī)療器械的名稱。填寫時應與注冊證書、說明書、標簽和包裝標識保持一致。B.商品名稱：是指為了區(qū)別于其他同類醫(yī)療器械而使用的特定的名稱。填寫時應與注冊證書、說明書、標簽和包裝標識保持一致。C.注冊證號：是指不良事件所涉及醫(yī)療器械注冊證書上的注冊號。D.生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址及聯(lián)系電話：是指可疑不良事件所涉及的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的全稱（不可用簡稱）、地址及聯(lián)系電話。境外企業(yè)應填寫其在中國境內(nèi)代理人的名稱、地址及聯(lián)系方式。E.產(chǎn)品型號規(guī)格、編號、批號：根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書、標簽或包裝標識如實填寫。F.操作人：指涉及不良事件的醫(yī)療器械的實際操作人員，填寫時請選擇相應的選項，并在“口”中劃“，”。若選擇的是其他，請注明具體操作人員。G.有效期：指醫(yī)療器械在規(guī)定的條件下能夠保持質(zhì)量的期限，根據(jù)醫(yī)療器械包裝或說明書來填寫，字體為阿拉伯數(shù)字。H.生產(chǎn)日期：是指醫(yī)療器械在生產(chǎn)線上完成所有工序，經(jīng)過檢驗并包裝成為可在市場上銷售的成品時的日期和時間，根據(jù)醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識如實填寫。I.停用日期：是指停止使用可疑醫(yī)療器械不良事件涉及醫(yī)令狐采學創(chuàng)作療器械的具體時間。J.植入日期（若植入）：是指若可疑醫(yī)療器械不良事件涉及醫(yī)療器械是植入體內(nèi)的，請?zhí)顚懼踩氲木唧w時間。K.事件發(fā)生初步原因分析：綜合患者情況，醫(yī)療器械的設(shè)計、使用、性能，醫(yī)護人員的操作使用情況及其他因素初步分析事件發(fā)生的可能原因。如果生產(chǎn)企業(yè)在提交報告時認為針對該事件的原因分析已是最終評價結(jié)果，應在此注明該報告為最終報告。L.事件初步處理情況：事件發(fā)生后所采取的相應處理措施及結(jié)果。M.事件報告狀態(tài)：指報告人在向醫(yī)療器械監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告的同時，是否已通知使用單位、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或藥監(jiān)部門。填寫時請選擇相應的選項，并在“口”中劃“，”，可多選。.關(guān)聯(lián)性評價關(guān)聯(lián)性評價，是指可疑不良事件與涉及醫(yī)療器械之間的關(guān)聯(lián)性做出初步分析評價。.不良事件評價?。▍^(qū)、市）、國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)評價